2019年硕士研究生入学考试初试《药学综合》考试大纲及题型要求.pdf
考研349 药学综合
2019年硕士研究生入学考试科目《349药学综合》考试大纲
参考书《天然药物化学》第二版孔令义主编中国医药科技出版社《分析化学》第三版孙毓庆、胡育筑科学出版社
《药剂学》第七版崔福德人民卫生出版社
考试内容天然药物化学需掌握天然化合物相关理论、性质、以及天然活性成分的提取、分离、纯化、结构鉴定和结构修饰；分析化学需掌握分析化学的基本原理和基本方法，正确掌握化学分析和仪器分析的基本操作，掌握基本的计算方法；药剂学需熟悉各种剂型的定义和特点，掌握主要剂型设计基本理论，基本处方分析，制备过程，质量要求。
试卷内容结构基础知识内容占50%；理解知识内容占30%；综合知识内容占20%
试卷难易结构试卷难易适中
试卷题型结构选择题、名词解释、简答题、问答题
试卷分值结构选择题（20%-25%）、名词解释（15%-20%）、简答题（20%-30%）、问答题（35-40%）评分标准和要求试卷有评分标准
备注
一级学科硕士点召集人：(学院盖章)学院分管院长签名：。
遵义医学院2019年硕士研究生招生考试临床药学综合考试大纲
根据《教育部关于印发 2019 年全国硕士研究生招生工作管理规 定的通知》（教学[2018]5 号）文件精神，结合我校实际情况，经硕士 研究生招生工作领导小组研究讨论决定，2019 年临床药学全日制统 招硕士研究生初试《临床药学综合》试题采用自命题形式，现考试大 纲公布如下：
和策略 2. 支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺结核的药物治疗管理 七、消化系统疾病 1. 消化性溃疡、胃食管反流病、炎症性肠病的药物治疗原则、方
案和策略 2. 消化性溃疡、胃食管反流病、炎症性肠病的药物治疗管理 八、血液系统疾病 1. 缺铁性贫血的治疗原则、方案和策略 2. 缺铁性贫血的药物治疗管理 九、内分泌系统疾病 1. 甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症的药物治疗原则、方
1. 常用的抗恶性肿瘤药 2. 抗肿瘤药应用中的常见问题 考试形式 闭卷笔试 考试题型 单项选择题、多项选择题 二、临床药物治疗学理论考试大纲 临床药物治疗学（Clinical drug therapeutics）是临床治疗学中的一 个重要组成部分，是通过药物的手段治疗疾病，达到消除或控制病因 与致病因素,减轻或解除病人的痛苦，维持机体内环境的稳定性，缓解 治愈疾病，保持病人生活质量以及预防疾病复发为目的的一门学科。 临床药物治疗学是将药物学、治疗学和临床药理学有机结合的一门交 叉学科。考核的重点是临床合理用药的基本原则，从病人出发，制订 和实施合理的个体化的治疗方案。对患有特定疾病的特定病人，能根 据复杂多变的病情，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得 最佳的治疗效果并承受最低的治疗风险。 本大纲适用于临床药学专业硕士研究生入学考试使用。 考试参考教材：《临床药物治疗学总论》， 人民卫生出版社，李 俊， 第 1 版，2015 年；《临床药物治疗学各论》（上册）， 《临床药 物治疗学各论》（下册），人民卫生出版社，张幸国，第 1 版，2015 年。 考试内容 一、绪论
广东药科大学-2019年-硕士研究生入学考-《药学综合》（专硕）考试大纲
广东药科大学-2019年-硕士研究生入学考-《药学综合》（专硕）考试大纲广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲（专业学位）考查目标《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目，含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学、生物化学；其中，分析化学（含仪器分析）、有机化学为必考科目，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。
评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学（含仪器分析）部分为100分，药理学或生物化学部分为100分）。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合：含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学、生物化学，其中分析化学（含仪器分析）、有机化学为必考科目，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
1。
2019大理大学硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲之349药学综合
大理大学2019年自命题科目考试大纲科目代码：349科目名称：药学综合一、目标要求药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
该门课程的主要任务是研究药剂学的基本理论，开发新剂型；研究开发新辅料；开发制剂新机械与新设备；研究开发生物技术制剂；研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂，并应用于临床，保证制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效，防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论依据，为从事临床医学及药学研究奠定基础。
掌握药理学基本概念和常用术语，掌握各系统药物中常用药、代表药的体内过程、药理作用、作用机制、临床用途、主要不良反应及用药注意事项。
熟悉和了解非代表药的作用特点。
药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
通过本课程的学习，培养学生具备强烈的药品质量全面控制的观念，使学生掌握药物分析研究的方法和技能，从而能够胜任药品研究、生产、供应、临床使用及监督管理过程中的分析检验工作，并具备创新研究和解决药品质量问题的思维和能力。
二、试卷结构（一）时间及分值本试卷考试时间3小时，满分300分。
（二）内容结构本试卷共有三部分，包含药剂学、药理学、药物分析三门课程，每部分100分。
（三）题型结构本试卷题型包括：选择题、判断题、释词题、简答题、综合（论述）题。
考试时选择部分题型，分值根据题型具体分配。
三、试卷范围(一)药剂学第一章绪论1.药剂学的概念、性质与任务；剂型、制剂、调剂、药典的概念；剂型的分类及重要作用；药物递送系统。
2.药剂学的分支学科，药用辅料的分类与作用；GMP，常用药典的缩写与现行版本。
第二章药物的物理化学相互作用1.药物的物理化学相互作用类型2.药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响3.药物与蛋白质的相互作用第三章药物溶解与溶出及释放1.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法；掌握Noyes-Whitney方程，影响药物溶出速度的因素及增加药物溶出速度的方法。
昆明植物所2019年硕士研究生入学考试《药学综合》科目
昆明植物所2019年硕士研究生入学考试《药学综合》科目
考试大纲及参考书目
2019年《药学综合》科目考试内容由天然药物化学和药理学两部分组成，每部分各150分，总分300分。
鱼儿，在水中串上串下，吐着顽皮的泡泡；鸟儿从荷叶上空飞过，想亲吻荷花姑娘的芳泽。
四周的花儿，紫的，黄的，白的，红的，竞相开放。
大红花儿，张着大嘴，放声歌唱；灯笼花儿，随风摇坠，四处飘香；剑兰花儿，形态独特，毫不逊色。
它们与荷塘之景交相辉映，美不胜收此时，我的心情兴奋到极点，好久好久没有看过如此美的景色了。
若果我有一双会画画的手，我定把这如痴如醉的荷塘活色生香的描绘一番；若果我有一部高像素的相机，我定不放过每个花开的镜头；若果我是一个诗人，我定把这荷塘每片光鲜艳丽的色泽融入人生的诗篇。
我更期待，期待盛夏的荷塘色，期待那更加妖娆多姿，色泽鲜艳的荷花，期待初夏生机勃勃、挥汗如雨的激情生活！。
研究生《药学综合》考试大纲
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
郑州大学2019年703药学综合(一)硕士研究生入学考试大纲
2) 苯环上的取代反应、氧化反应 四、制备：磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法 第二节 醌类化合物 双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应 第十一章 羧酸和取代羧酸 一、分类和命名 二、物理性质 三、结构和酸性及电性效应 四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α 氢的反应、脱羧反应、 二元酸的热解反应 五、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备 六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质 第十二章 羧酸衍生物 一、结构和命名 二、物理性质 三、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯 缩合反应、达参反应、酰胺的特性 四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备 N-取代酰胺 五、乙酰乙酸乙酯：酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用 六、丙二酸二乙酯在合成上的应用 七、碳酸衍生物和原酸衍生物 八、油脂、磷脂和蜡 第十三章 碳负离子的反应 一、化学反应 1) 羟醛缩合型反应：普尔金（Perkin）反应、克脑文盖尔（Knoevenagel）反应、达尔森 （Darzen）反应 2) 酯缩合反应：Clainsen 缩合反应 二、 β -二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用三、 烯胺的烷基化和酰基化反 应 第十四章 有机含氮化合物 一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性及碱性还原；联苯胺重排）、硝基 对苯环上亲核取代反应的影响、含 α -氢的硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名 三、胺的结构和物理性质
二、物理性质 三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说 五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象 第三章 立体化学 一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的 表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象 异构和构型异构 二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象 三、聚集二烯烃的立体异构 四、十氢萘的立体异构 五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂 及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 第四章 卤代烷 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成 五、亲核取代反应和消除反应的机理及影响亲核取代反应的因素 六、乙烯型和烯丙型卤代烃 七、多卤烷和氟代烷 第五章 醇、醚 第一节 醇 一、分类和命名 二、结构和物理性质 三、化学性质：一元醇的化学性质 1) 羟基中氢的反应（O-H 键断裂） 2) 羟基中卤原子取代（C-H 键断裂） 3) 脱水反应（C-O 键断裂） 4) 取代和消去反应中的重排 5) 生成酯的反应 6) 醇的氧化和脱氢 7) 频哪醇重排（Pinacol rearrangement） 四、二元醇的反应：高碘酸氧化、pinacol rearrangement 五、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备 1°、
《药学综合》(代码349)考试大纲
《药学综合》（代码：349）考试大纲Ⅰ.考试性质药学综合能力是为高等院校招收药学类硕士研究生而设置的，是具有选拔性质的入学考试科目，作为学校命题和考生复习的依据, 注重测评考生的综合能力和基本素质，要求考生具有坚实、系统和宽广的专业基础知识和理论以达到重点院校药学和相关专业本科生应具有的学识和水平。
Ⅱ.考查目标药学综合能力考试包括有机化学、分析化学、药理学。
要求考生较为全面系统地掌握有机化学、分析化学、药理学的基本概念，具备较强的分析与解决实际问题的能力。
有机化学是研究碳化合物及其衍生物（碳化合物的结构、性质、合成、反应机制和有机化合物间相互转变规律）的一门科学，是药学类各专业的重要基础课程，在医药领域，药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面都与有机化学密切有关。
要求学生系统全面掌握有机化合物的共价键结构理论、电子效应、有机化合物的分类及命名、同分异构现象等基本知识、基本理论；熟悉特征官能团的结构与理化性质间的关系、化学反应的反应机制、有机化合物的合成（设计合成路线）、分离提纯及结构分析的一些基本方法，能熟练应用有机化学的基本知识、理论和方法解决医药领域药物制备、质量控制、贮存、作用机制和体内代谢过程等方面的实际问题。
分析化学是药学类各专业的重要主干基础课，包括化学分析和仪器分析两部分。
化学分析部分主要内容包括：误差与数据处理、滴定分析法、重量分析法。
要求考生牢固掌握其基本的原理和测定方法，建立起严格的“量”的概念。
能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据，掌握重量分析法的基本原理和应用、分析化学中的数据处理与质量保证。
正确掌握有关的科学实验技能，具备必要的分析问题和解决问题的能力。
仪器分析是分析化学最为重要的组成部分，也是分析化学的发展方向。
涉及的分析方法是根据物质的光、电、声、磁、热等物理和化学特性对物质的组成、结构、信息进行表征和测量，是学生必须掌握的现代分析技术。
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第十一章 醛 酮 醌
【要求】 1、 掌握醛酮化学反应的类型，从而概括出反应的规律性。 2、 根据醛、酮结构的共同特性和个别差异，认识他们在性质反应上的共性和个性。 3、 了解醌的结构，并由醌的反应认识其结构及它所表现的不饱和双酮的性质。 【内容】
醛和酮：醛、酮结构和命名：醛酮的物理性质：醛酮的化学性质：羰基上的加成反应 （与 HCN、 NaHSO3、 ROH、 H2O、格式试剂及胺的衍生物的加成） ，α —活泼氢的反应。 （烃基 的卤代、卤仿反应、羟醛缩合） ，氧化和还原反应， （ Tollens 试剂， Fehling 试剂），还原反 应（催化加氢， 用金属氧化物还原， Clemmenson反应， 黄明龙等人反应） ，Cannizzaro 反应，
α， β —不饱和醛酮的反应， （加格氏试剂、 HCN），亲核反应历程： （简单的加成反应历程， 加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学） 。醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢， 炔烃的 水合，同碳二卤烃水解， Friedel — Crafts 酰化反应），了解苯醌： （性质，制备，电荷迁移 络合物）。
应及其历程： （ E1、E2、影响 E 的因素），与金属的反应（与锂、镁、钠的反应） ，还原反应：
卤代烃中卤原子活泼性的比较：乙烯型、丙烯型和一般型。卤代烃的制备：卤烷的制备。由
醇、烯烃制备，烷烃卤代，卤烷与卤素置换，芳卤烃的制备（芳香烃直接卤化，芳环氯甲基
化，由醇制备。个别卤代烃：氯乙烷、氯仿，碘仿，四氯化碳，氟烷，二氟二甲基甲烷，四
第五章 烯烃
【要求】 1、 掌握烯烃的结构、命名、异构现象和化学性质等。 2、 掌握烯烃 π键的特点，学生应从这个本质上去认识烯烃的加成、氧化和聚合等类化学反
应。
3
3、 掌握烯烃的一般制法。 【内容】
烯烃的结构：定义、通式。烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或 更多个双键的异构） 。烯烃的命名： （系统命名）烯烃的物理性质。烯烃的化学性质：加成反 应（加氢、卤划氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应） 。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧 化）。聚合反应， α -H 卤代反应。烯烃加成反应历程： （正碳离子、翁离子） ，马氏定则的理 论解释 （用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释） 。烯烃制备：醇的失水。卤烷脱卤化氢， 自然界的烯烃。
5
解，由格氏试剂制备，羰基化合物的还原。 2、酚：酚的结构，分类和命名。酚的物理性质：酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的 取代反应，氧化反应，酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。 3. 醚：醚的结构和命名：醚的化学性质：徉盐的生成，与氢碘酸反应，过氧化物的生成。醚 的制备：醇的脱水、 Wiliamson 的合成法。重要的醚：乙醚，环醚，冠醚。了解硫醇：结构、 命名、性质。
2019 年硕士研究生初试科目《药学综合》试卷结构 （共 170 题， 300 分，考试时间 3 小时）
有机化学部分 （120 分） 一、 判断题：共 20 道小题，每小题 2 分，计 40 分。 二、 单选题：共 30 道小题，每小题 2 分，计 60 分。 三、 多选题：共 10 道小题，每小题 2 分，计 20 分。
生物化学部分（ 60 分） 一、 判断题：共 20 道小题，每小题 1 分，计 20 分。 二、 单选题：共 20 道小题，每小题 1 分，计 20 分。 三、 多选题：共 10 道小题，每小题 2 分，计 20 分。
分析化学部分（ 120 分） 一、 判断题：共 20 道小题，每小题 2 分，计 40 分。 二、 单选题：共 30 道小题，每小题 2 分，计 60 分。 三、 多选题：共 10 道小题，每小题 2 分，计 20 分。
Z、E——够性表示方法，顺反异
构体的性质（物理性质，相互转换，反映速度的差别） ，顺反异构与生理活性的关系。旋光
异构：旋光性与化学结构的关系，含一个手性碳原子的旋光异构，
D、L——构型表示法（相
对，绝对构型） 。含两个相同手性碳原子的旋光异构（非对映体，差向异构体，赤型、苏型
概念），含两个相同手性碳原子的旋光异构， R、 S——构型表示法，外消旋化、差向异构化
共价键的形成： 价键理论、 分子轨道理论。 价键的属性： 键长、键角、键能、 键的极性和极化性。共价键中的电性效应：诱导效应、共轭效应（ π－π 共轭体
系、 P-π 共轭体系）、超共轭体系 (σ -π 超共轭体系、 σ -P 超共轭体系 )。有机
化合物中其他类型的键合。
第三章 立体化学基础
【要求】
2
硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲
《药学综合》共包括 有机化学： 120 分 分析化学： 120 分
3 门：满分 300 分，考试时间共 180 分钟
1
生物化学： 60 分
第一部分 “有机化学”部分
前言
有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。它的任务是
使学生掌握必要
的有机化学基本知识、 基本理论和基本操作技能， 并训练他们应用这些理论和技能去研究各
类有机化合物。
本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。基本概
念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识； 各类化合物部分则介绍各类有机化合
物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。
第一章 绪 论
【要求】 了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。 【内容】
【内容】
羧酸：结构、分类和命名。羧酸的物理性质。羧酸的化学性质：酸性（共振式）
，羧基
6
上羟基的取代反应（生成酯、酰胺、酰卤、酸酐） ，脱羧反应， α— Η 卤代反应（酸性的变
化，用诱导效应和共轭效应说明） 。二元羧酸： 酸性， 特有反应 （对热的性能） 。羧酸的制备：
（烃氧化，伯醇或醛的氧化，伯醇或醛的氧化，水解，从格氏试剂合成）
氯乙烯，四氟乙烯） 。
第十章 醇 酚 醚
【要求】
1、 掌握羟基官能团的特性，羟基和烃基相互之间的影响。
2、 了解一些重要化合物的制法、性质和在医药上的用途。
【内容】
1、 醇：醇的结构、分类和命名。醇的物理性质：醇的化学性质：
与金属钠、 氢卤酸的反应，
酯的形成，脱水反应，氧化和去氢，多元醇的性质。醇的制备：烯烃水合法，卤代烃水
裂、异裂、自由基，反应热，过渡状态等概念。 【内容】
烷烃的结构：定义，通式合同系列。烷烃的命名：普通命名法，系统命名法。烷烃的 异构：（碳链异构，异构体的推定法，碳和氢原子的种类） ，烷烃的物理性质。烷烃的化学性 质：卤化反应及历程（共价键的断裂方式，自由基的稳定性） 。卤化反应中的能量变化： （反 应热，活化能和过渡状态） 。
1. 有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。有机化学和中药的关系） 化合物的特点和分类。
。有机
2. 有机化合物的研究方法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）
。
第二章 有机化合物的结构和化学键
【要求】 1. 掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重大影响的电子效应 2. 有机化学中较常见的一些比共价键更弱的化学键。 【内容】
2、 羟基酸：醇酸 [ 分类和命名，制备（卤代酸水解，羟基腈水解（
Reformatsky 反映）。性
质：（酸性，氧化反应，脱水反应） 。个别化合物： （乳酸，苹果酸，酒石酸，枸橼酸） 。
了解酚酸：制备（ Kolbe-Schmitt 法），性质（取代，脱羧） 。
3、羰基酸：羰基酸的分类和命名（丙酮酸，乙酰乙酸，乙酰乙酸乙酯）
和瓦尔登转化， 外消旋体的拆分， 旋光异构与生理活性的关系。 构象异构： 烷烃的构象，（乙
烷、正丁烷， ），环己烷的构象：船式、椅式， a 键、 e 键，转环作用。
第四章 烷烃
【要求】 1、 本章要求学生进一步建立同系列、通式、同分异构现象等基本概念外，对烷烃的命名应
重点掌握。 2、 对烷烃的物理、化学性质应从它们的结构出发，认识其变化的规律性和特殊性，掌握均
第十二章 羧酸及其衍生物
【要求】
1、 掌握羧酸的分类和羧酸的分子结构，并熟悉羧酸的一般化学性质。
2、 认识一些重要的羧酸衍生物，并了解他们的重要化学性质。
3、 从羧酸的酸性和羰基加成作用的减弱，总结羧酸结构和性质的关系，进一步讨论诱导效
应（场效应）和共轭效应。
4、 掌握丙二酸二乙酯的酸性和在合成上的应用。了解油脂和蜡的一般知识。
脂环烃的分类和命名：环烷烃，环烯烃，螺环烷烃，稠环烷烃和桥环烷烃。环烷烃的 化学性质：取代反应、加成反应、氧化反应、脱氢和异构化反应。环烷烃的结构和稳定性： 燃烧热对稳定性的估计， 电子理论对稳定性的解释。 环烷烃的构向异构： 取代环己烷和小环 的构象。脂环化合物的立体异构：顺反异构、旋光异构、构象异构。
第八章 芳香烃
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【要求】 1、掌握苯的分子结构，特别是分子轨道理论和共振论对苯分子结构的研究。 2、掌握芳香烃的亲电取代及反应历程。对多环芳烃和非芳香烃等了解。 3、掌握苯环上取代定位规律，共振理论对此理论的解释。 【内容】
苯和苯的同系物：苯的结构。开库勒结构式， 共振论及其对苯分子结构式的解释。 苯的 同系物的命名和异构，芳香烃的物理性质。芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺 化、烷基化、酰基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成氧化、 加氢）。蒽和菲： 致癌烃。 非苯芳烃—— Huchel 规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章 卤代烃
【要求】
1、 掌握卤代烃制法和化学性质，熟悉它们转变为其他有机物的一般规律。
2、 比较不同烃基和不同条件对反应的影响。学习卤代烃的反应历程等。
【内容】
卤代烃的结构、分类和命名：卤代烃的物理性质：卤代烃的化学性质：
[ 取代反应（水