土壤农化分析重点
海南大学2013年《土壤农化分析》复习资料
《土壤农化分析》复习资料1.纯水的制备分为蒸馏法和离子交换树脂法。
2.蒸馏法原理:利用水与杂质的沸点不同而分离制得。
特点：分离不完全，有自来水中原来的离子（特别是金属离子）和蒸馏器中的离子；无活的微生物，耐储存。
3.离子交换树脂法原理：利用阴阳离子对不溶性树脂的亲和力而分离。
特点：离子可除得较完全，但对气体，有机物，微生物排除率低，不能长期存放，易长霉4. 试剂规格按纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯（GR，绿色）、分析纯（AR，红色）、化学纯（CP，蓝色）7种。
5.试剂选用原则：以满足实验需要为原则选用低等级的试剂。
常规分析中一般都选用化学纯试剂配制溶液，标准溶液和标定试剂通常都用分析纯或优级纯试剂，精密分析用的标定剂等有时需选用更纯的基准试剂，光谱分析用的标准物质有时须用光谱纯试剂。
6.试剂保藏原则：按照酸、碱、盐（阳离子顺序）、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂分别存放。
强酸、强碱、强氧化剂、易燃品、剧毒品、异臭和易挥发试剂单独存放于阴凉、干燥、通风之处。
试剂橱中不能放氨水和盐酸等易挥发药品。
7.试剂的配置分为粗配和精配，粗配保留1-2位有效数字，精配保留4位有效数字。
8.玻璃器皿分为软质玻璃（普通玻璃）和硬质玻璃（硬料、硼硅玻璃）。
洗涤原则：用必即洗。
注意事项：少量多次。
9.瓷器皿的性能：耐高温（>1200℃），挥发少，不能和HF接触，不能用于碱熔融。
10.石英器皿的性能：耐高温（>1000℃），挥发少，不能和HF接触，不能用于碱熔融。
11.玛瑙器皿的性能：坚硬易碎。
耐磨不能敲打，不能加热。
不能用酒精等有机溶剂清洗，不能用水浸泡。
12.铂质器皿的性能：耐高温（>1700℃)，质软，土壤全量分析用，能用于碱熔融。
13.塑料器皿的性能：硬度较大，化学稳定性和机械性好。
14.对照试验：用标准方法或物质的测定结果来衡量测定方法的准确程度的实验，分为标准方法试验和回收率试验。
土壤农化分析(教案)()
土壤农化分析(教案)(可编辑)第一章：土壤的组成与性质1.1 土壤的组成1.2 土壤的物理性质1.3 土壤的化学性质1.4 土壤的生物性质第二章：土壤样品采集与处理2.1 土壤样品的采集方法2.2 土壤样品的处理方法2.3 土壤样品的保存方法2.4 土壤样品的代表性第三章：土壤养分的测定3.1 土壤有机质的测定3.2 土壤氮素的测定3.3 土壤磷素的测定3.4 土壤钾素的测定第四章：土壤肥力的评价与调控4.1 土壤肥力的评价方法4.2 土壤肥力的调控措施4.3 土壤改良剂的应用4.4 土壤有机肥料的使用第五章：土壤环境质量监测与评价5.1 土壤环境质量的评价指标5.2 土壤污染物的来源与迁移规律5.3 土壤环境质量的监测方法5.4 土壤环境保护与修复技术第六章：土壤中微量元素的测定6.1 土壤中微量元素的种类与作用6.2 土壤中微量元素的测定方法6.3 微量元素缺乏与过量的诊断与调控6.4 微量元素肥料的施用技术第七章：土壤粒径分布与渗透性测定7.1 土壤粒径分布的测定方法7.2 土壤渗透性的测定方法7.3 土壤质地与土壤肥力的关系7.4 土壤结构改良与水肥管理第八章：土壤微生物活性与多样性8.1 土壤微生物的种类与作用8.2 土壤微生物活性的测定方法8.3 土壤微生物多样性的测定方法8.4 土壤微生物生态功能的调控第九章：土壤酶活性与土壤代谢9.1 土壤酶的种类与作用9.2 土壤酶活性的测定方法9.3 土壤代谢产物的测定方法9.4 土壤生物化学过程的调控第十章：土壤质量与农业可持续发展10.1 土壤质量的变化趋势与影响因素10.2 土壤质量保护的措施与政策10.3 农业可持续发展与土壤资源管理10.4 土壤农化分析在农业可持续发展中的应用重点和难点解析一、土壤的组成与性质难点解析：土壤生物性质的动态变化及其与土壤物理、化学性质之间的相互关系。
二、土壤样品采集与处理难点解析：不同土壤类型和环境条件下，采样方法的适应性和准确性。
土壤农化分析 教案
土壤农化分析教案第一章：土壤概述1.1 土壤的定义与重要性1.2 土壤的组成与结构1.3 土壤的分类与分布1.4 土壤的功能与特性第二章：土壤样品采集与处理2.1 土壤样品的采集方法2.2 土壤样品的处理与保存2.3 土壤样品的代表性及误差分析2.4 土壤样品的前处理方法第三章：土壤物理性质分析3.1 土壤颗粒组成分析3.2 土壤密度与孔隙度分析3.3 土壤水分含量分析3.4 土壤温度与湿度分析第四章：土壤化学性质分析4.1 土壤pH值分析4.2 土壤有机质含量分析4.3 土壤养分含量分析（氮、磷、钾等）4.4 土壤重金属与污染物分析第五章：土壤生物学性质分析5.1 土壤微生物数量与活性分析5.2 土壤酶活性分析5.3 土壤动物类群与丰富度分析5.4 土壤肥力评价与改良措施第六章：土壤肥力评价与改良6.1 土壤肥力的概念与评价指标6.2 土壤养分平衡与施肥建议6.3 土壤改良方法与技术6.4 土壤生物肥力评价与提升第七章：土壤环境质量评价7.1 土壤环境质量的评价指标与方法7.2 土壤污染类型与来源7.3 土壤环境监测与风险评估7.4 土壤环境保护与修复策略第八章：土壤水分与土壤侵蚀8.1 土壤水分的分布与循环8.2 土壤侵蚀的类型与过程8.3 土壤侵蚀的监测与评估8.4 土壤保持与水土保持措施第九章：土壤生物多样性与生态系统服务9.1 土壤生物多样性的重要性9.2 土壤生态系统的功能与服务9.3 土壤生物多样性的保护与恢复9.4 土壤生态监测与保护策略第十章：土壤与农业可持续发展10.1 土壤与农业可持续发展的关系10.2 农业土壤利用与保护10.3 农业土壤管理技术与实践10.4 农业土壤可持续发展案例分析第十一章：土壤污染与修复技术11.1 土壤污染的类型与影响11.2 土壤污染物的检测与风险评估11.3 土壤修复的原理与方法11.4 土壤修复案例分析与技术应用第十二章：土壤地球化学分析12.1 土壤地球化学元素的基本特征12.2 土壤地球化学分析方法12.3 土壤环境地球化学评价12.4 土壤地球化学在农业中的应用第十三章：土壤与气候变化13.1 土壤与气候关系的概述13.2 土壤碳循环与温室气体排放13.3 气候变化对土壤的影响13.4 土壤碳减排与气候变化适应策略第十四章：土壤与植物营养14.1 土壤-植物营养关系的基本原理14.2 土壤养分的植物诊断与调控14.3 植物营养的土壤管理策略14.4 土壤-植物营养的可持续管理第十五章：土壤科学研究进展与未来趋势15.1 土壤科学研究的最新进展15.2 土壤科技的创新与发展15.3 土壤研究的前沿领域与挑战15.4 土壤科学的未来发展趋势与机遇重点和难点解析本文教案主要围绕土壤农化分析这一主题展开，涵盖了土壤的基本概念、采样与处理方法、物理性质、化学性质、生物学性质、肥力评价与改良、环境质量评价、水分与侵蚀、生物多样性与生态系统服务、农业可持续发展以及土壤污染与修复、地球化学分析、与气候变化、植物营养、科学研究进展与未来趋势等多个方面。
土壤农化分析(教案)
土壤农化分析（教案）第一章：土壤的组成与性质1.1 土壤的组成了解土壤的组成，包括矿物质、有机质、水分和空气等。
探讨各组成部分对土壤性质的影响。
1.2 土壤的性质学习土壤的物理性质，如土壤质地、结构、孔隙度等。
研究土壤的化学性质，包括酸碱度、有机质含量、养分含量等。
第二章：土壤样品采集与处理2.1 土壤样品的采集学习土壤样品采集的方法和技巧。
探讨不同土壤类型和不同采样点对样品采集的影响。
2.2 土壤样品的处理了解土壤样品的处理步骤，包括干燥、研磨、过筛等。
掌握处理过程中注意事项，确保样品的准确性和可靠性。
第三章：土壤养分的测定3.1 土壤有机质的测定学习土壤有机质的测定方法，如重铬酸钾滴定法、燃烧法等。
探讨不同方法的特点和适用条件。
3.2 土壤养分的测定了解土壤养分（氮、磷、钾等）的测定方法，如凯氏蒸馏法、钼锑抗比色法等。
掌握不同方法的操作步骤和注意事项。
第四章：土壤质量评价与监测4.1 土壤质量评价方法学习土壤质量评价的方法，如土壤质量指数、土壤污染指数等。
探讨不同评价方法的适用范围和局限性。
4.2 土壤监测与管理了解土壤监测的方法和技术，包括土壤样品的定期采集、分析等。
探讨土壤健康管理的方法和措施，如土壤改良、施肥等。
第五章：土壤污染与防治5.1 土壤污染类型与来源学习土壤污染的类型，包括重金属污染、有机污染等。
探讨土壤污染的来源，包括农业、工业、生活等。
5.2 土壤污染防治措施了解土壤污染防治的方法和措施，如土壤物理修复、化学修复、生物修复等。
探讨不同修复技术的适用条件和效果评估。
第六章：土壤肥力与植物营养6.1 土壤肥力的概念与评价理解土壤肥力的内涵，学习土壤肥力评价指标，如土壤有机质、全氮、有效磷、速效钾等。
探讨土壤肥力评价的方法和土壤肥力分级。
6.2 植物营养与土壤关系学习植物所需主要营养元素（N、P、K等）的生理功能和植物营养诊断方法。
探讨土壤供应营养元素的能力及土壤-植物营养系统的平衡。
土壤农化分析.3版
土壤农化分析.3版
土壤农化分析是一项重要的农业领域业务，它可以帮助农民更好地管理土壤，提高农业生产的效率和经济效益。
土壤农化分析的主要内容是通过分析土壤的化学特性，测定土壤的外部和内部条件，以便了解土壤的理化特性、生物性特性、水土环境特性和养分状况等。
具体而言，土壤农化分析主要包括以下内容：
一、土壤性质分析：土壤是一种复杂的物质，它要反映土壤结构、机理和特性，还要反映土壤形成的环境条件等。
因此，土壤性质分析是土壤农化分析的重要组成部分。
二、土壤化学分析：土壤是自然界最重要的物质，其中含有大量的元素和其它有机和无机物质。
因此，土壤化学分析是了解土壤农业意义的重要手段。
三、土壤胶体分析：土壤胶体分析可以帮助我们了解土壤中有机物质含量和结构，以及其对有机物的质量降解的可能性等。
五、土壤养分分析：土壤养分分析可以帮助我们了解土壤中的生物可利用营养物质，同时可以检测土壤中有机物和无机物的细微变化，从而了解土壤的综合状况。
土壤农化分析的意义不言而喻，它是从事农业生产的人们掌握农田土壤性质、养分状况和生物生产潜力的过程，能够根据你的分析结果，采取有效的调节配方，以提高土壤肥力、改善土壤状况，有效地提高农业生产效率，从而保护我们的环境，实现可持续发展。
土壤农化分析(教案)()
土壤农化分析（教案）第一章：土壤的组成与结构1.1 土壤的组成1.2 土壤的质地1.3 土壤的剖面结构1.4 土壤的分类与分布第二章：土壤肥力与养分2.1 土壤肥力的概念与评价2.2 土壤养分的来源与转化2.3 土壤养分的测定与调控2.4 土壤改良与施肥技术第三章：土壤水分与土壤侵蚀3.1 土壤水分的来源与分布3.2 土壤水分的测定与调控3.3 土壤侵蚀的类型与过程3.4 土壤侵蚀的防治措施第四章：土壤污染与土壤环境质量4.1 土壤污染的类型与来源4.2 土壤污染的测定与评价4.3 土壤污染的防治措施4.4 土壤环境质量的监测与保护第五章：土壤农化分析方法与技术5.1 土壤样品的采集与处理5.2 土壤养分的测定方法5.3 土壤水分的测定方法5.4 土壤污染物的测定方法第六章：土壤生物学与土壤生态学6.1 土壤生物学的概述6.2 土壤生物的分类与作用6.3 土壤生态系统的结构与功能6.4 土壤生物多样性与保护第七章：土壤农化实验设备与操作7.1 土壤农化实验设备介绍7.2 土壤样品处理设备与操作7.3 土壤养分测定设备与操作7.4 土壤污染物测定设备与操作第八章：土壤农化数据处理与分析8.1 土壤农化数据的基本处理方法8.2 土壤养分数据的统计分析8.3 土壤污染数据的的风险评估8.4 土壤农化数据的信息化管理第九章：土壤农化研究方法与进展9.1 土壤农化研究的基本方法9.2 土壤肥力评价方法与进展9.3 土壤污染研究方法与进展9.4 土壤环境质量研究方法与进展第十章：土壤农化分析案例研究10.1 土壤养分状况调查与评价案例10.2 土壤污染调查与修复案例10.3 土壤肥力改良与提升案例10.4 土壤水资源利用与保护案例第十一章：土壤与植物营养的关系11.1 土壤养分的植物吸收与利用11.2 植物营养诊断与土壤测试11.3 土壤-植物系统中营养物质的循环11.4 植物营养的平衡与调控第十二章：土壤改良与农业可持续发展12.1 土壤侵蚀的控制与土壤保持12.2 土壤盐碱化的改良技术与方法12.3 有机农业与土壤有机质管理12.4 农业可持续发展与土壤资源保护第十三章：土壤环境监测与污染防控13.1 土壤环境监测的方法与技术13.2 土壤污染的生物标志物与生物监测13.3 土壤污染的风险评估与管理13.4 土壤环境保护的政策与实践第十四章：土壤农化技术的应用与管理14.1 土壤肥力提升技术及其应用14.2 土壤污染物去除与修复技术14.3 土壤水资源管理技术及其应用14.4 土壤生物多样性保护与应用第十五章：土壤农化分析的未来趋势15.1 土壤组学与土壤生物标志物的研究15.2 土壤与数字土壤地图15.3 土壤纳米技术在土壤农化分析中的应用15.4 土壤农化分析的挑战与创新方向重点和难点解析重点：1. 土壤的组成与结构，包括不同质地的土壤及其剖面结构。
土壤农化分析重点
标准溶液：已知准确浓度、可以用于确定待测物质含量的溶液。
其浓度通过基准物来确定。
基准物质：可以直接配制标准溶液或用于确定标准溶液准确浓度的物质采集混合样品的要求：①每点厚度、深浅、宽窄大体一致②一般按S形路线，随机确定5-9点③避免“边、特、堆”④采样量1kg左右，四分法取舍特殊土样采集：（1）剖面土样：主要剖面观察描述后，按层次自下而上分层采样。
（2）盐分动态样品：垂直变化大，自地表向下分层取样，注意时间和深度的不同，盐分的差异。
（3）养分动态土样：分层取样，每层次多点取；水平动态。
野外土样--风干、磨细、过筛、混匀、装瓶备测。
样品制备目的：①剔除土壤以外的侵入体、新生体；②适当磨细，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，减少称样误差；③全亮分析项目，样品需磨细，使分解样品的反应完全彻底；④使样品可以长期保存，不致因微生物活动而霉变。
土壤有机质：是指以各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质。
是土壤中各种营养元素的特别是氮、磷的重要来源。
它含有刺激植物生长的胡敏酸类等物质。
由于它具有胶体特性，能吸附较多的阳离子，因而使土壤具有报废力和缓冲性。
它还能使土壤疏松和形成结构，从而可改善土壤的物理性状。
它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。
因此，除低洼地土壤外，一般来说，土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高低的一个重要指标。
测定有机质方法的比较：干烧法和湿烧法、容量法—重铬酸钾容量法、直接灼烧法、比色法、碳氮自动分析仪（高温电炉+气相色谱）长期沤水的水稻土，采用铬酸、磷酸湿烧法分析有机质含量。
测定有机质的注意事项：1.样品处理时用静电法除去植物根叶等有机残体； 2.根据样品有机质含量确定称样量；3.对含有氯化物的样品（使结果偏高），可加少量硫酸银除去其影响（0.1g—AgCrO7）； 4.对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡；5.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。
土壤农化分析 (第2版)
土壤农化分析(第2版)土壤农化分析是指对土壤的化学、物理和生物特性进行测试和评估的过程。
这些测试能够帮助农民了解土壤的肥力状况，并确定施肥的类型和数量。
土壤农化分析的第二版（Soil Chemical Analysis）提供了一系列更精确和准确的测试方法，用于评估土壤的肥力状况。
这些测试方法包括：酸度测定：测定土壤中的酸性离子，如硫酸根和氢离子。
这些离子会影响土壤中的微生物活动和养分的吸收。
有机质含量测定：测定土壤中的有机质含量。
有机质是指土壤中的有机物质，如腐殖质和有机废料。
有机质含量可以帮助农民确定施肥的类型和数量。
养分测定：测定土壤中的养分含量，包括氮、磷和钾。
这些养分是植物生长所必需的，并且对土壤的肥力状况也有很大的影响。
微量元素测定：测定土壤中的微量元素，如铜、锌和镁。
这些元素是植物生长所必需的，但是含量通常很低。
土壤农化分析的第二版还提供了一系列新的工具和技术，以帮助农民更好地了解土壤的肥力状况。
这些新工具和技术包括：红外光谱技术：使用红外光谱仪测定土壤中的化学物质含量。
这种技术可以快速准确地测定土壤中的有机质含量和养分含量。
土壤生物学技术：使用生物学方法测定土壤中的微生物数量和种类。
这些信息可以帮助农民了解土壤的生物多样性，并确定改善土壤肥力的方法。
土壤遥感技术：使用遥感技术测定土壤中的化学物质含量和有机质含量。
这种技术可以快速准确地测定大面积土壤的肥力状况。
土壤农化分析为农民提供了更多的信息，帮助他们更好地了解土壤的肥力状况，并确定施肥的类型和数量。
这对于提高农田产量、保护环境和提高农业生产效率都有重要意义。
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土壤农化分析重点前言1、土壤农化分析包括:土壤分析、植物分析、肥料分析三个方面A、土壤农化分析主要是土壤的基本化学特性分析包括:化学组成、肥力特性、交换性能、酸碱度、盐分等;目的为土壤分类、土地资源开发利用、土壤改良、合理施肥等提供依据B、植物分析包括两个方面，一是植物养分含量的分析，研究在不同的土壤、气候条件和不同栽培措施条件影响下，植物体内养分含量的变化，为合理施肥提供参考数据;二是农产品品质分析为品种改良，产品品质改善提供理论依据C、肥料分析是确定肥料中某一营养成分的百分含量，矿质肥料的分析，检验矿质肥料或化学肥料符合于规定。
开展群众性的土壤普查，进行土壤和作物营养诊断，指导作物施肥，土壤农化分析工作促进了农业生产的发展2、定容:一定量的溶质溶解后，或取一整份溶液，在精密量器中准确稀释到一定的体积，塞紧并充分摇匀为止，这一整个操作过程称为“定容”不仅指准确稀释还包括充分混匀的意思。
第一章土壤农化分析的基本知识1、纯水的制备:蒸馏法和离子交换法A、蒸馏法:利用水和杂质的沸点不同，经过外加热使所产生的水蒸气经冷凝后制得。
优点:不容易长霉;缺点:蒸馏器多为铜制或锡制，因此蒸馏水中难免有少量的这些金属离子存在，而且耗电较多，出水速度小。
B、土壤农化分析的作用:1、土壤农化分析是土壤普查的手段;2、土壤农化分析可用于指导农作物的合理施肥;3、土壤农化分析是科学研究的手段土壤农化分析的内容:1、土壤分析:土壤的机械组成部分，肥力特征，养分的转化、迁移、农作物的布局2、职务分析:农产品品质分析，植物营养成分分析3、肥料分析:化学肥料分析，有机肥料分析实验室用水分为3个等级，土壤农化分析用手一般为3级水(也称蒸馏水，PH:6.5~7.5)试剂:到化学药品部门购买的原装化学药品试液:把试剂稀释到一定浓度的溶液定容:在一定体积的容器里加水稀释浓度到刻度线后摇匀的过程我国试剂的规格基本上按照纯度划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析纯和化学纯7种国家和主管部门颁布质量指标的主要是优级纯，分析纯和化学纯3种GR优级纯，绿色标签，用于精密的科学研究和分析工作，(保证试剂)AR分析纯，红色，一般的科学研究和分析工作，(分析试剂)CP化学纯，蓝色，一般的分析工作，(化学纯)软质玻璃，又称普通玻璃，热膨胀系数大，易炸裂，破碎，多支撑不需要加热仪器，如试剂瓶，漏斗，量筒，玻璃管等硬质玻璃，耐腐蚀，抗击性能好，膨胀系数小，可制成加热的玻璃仪器，如烧瓶，事关蒸馏器等玻璃器皿洗涤要则:用毕立即洗刷，干净标准，内壁能均匀地被水润湿，不沾水滴滤纸分为定性和定量两种，定性滤纸灰分多，供一般定性分析用，不用于定量分析;定量滤纸用于敬慕的定量分析，土化分析用定量滤纸采样误差:采样时，由于采样点的选取不合理所带来的误差。
来源于样品的采集，保存，制备各个环节所导致的误差称样误差:主要决定于样品的混合的均匀程度好样品的粗细，可偏大偏小(两个偏向)分析误差:是分析方法，试剂，一起以及分析工作这的判断产生的，偏大或偏小(一个偏向)分析土壤养分供应时:一般在晚秋或早春采样。
同一时间内采取的土样分析结果才具可比性混合样品采集原则:按照一定采集路线和随机多点混合的原则。
常人为决定5~10点到10~20点，视土壤差和面积而定，但不宜少于5点采样要求:1、没一点采样的图样厚度，身前，宽狭应大体一致，各点随机决定，按S形路线采样2、每一土样重约1kg(干重)，超出部分四分法除去，装在布袋或塑料袋中3、避免在沟边，路边，田埂边及堆过肥的地方采样4、一个混合样是由均匀一致的许多点组成，各点差异不能太大，否则要根据土壤差异情况分别采集几个混合土样。
一个土样一般包括5~10个或10~20个采样点5、贴上标签，证明采样人，时间，地点，深度等，一或两份，一份装袋内，一份贴袋外剖面土样的采集:一般在主要剖面观察和记载之后，土壤剖面较层次采样时，必须自下而上分层采取，一面采集土层样品时下层土壤的混杂污染。
为使样品能明显反映各层次特点，通常在各层最典型的中部采取，可克服层次间过渡现象，增加样品的典型性或代表性，样品重量1kg左右。
土样制备的目的:1、剔除土壤以外侵入体和新生体;2、适当磨碎充分混匀，使样品具代表性，减少称样误差;3、全量分析时，反应能够彻底和完全，使样品可以长期保存，不致微生物活动面霉坏。
测定土壤水分时为何要在105?左右的恒温箱中烘至恒重。
在此温度下土壤吸着水被蒸发，而结构水不致破坏，土壤有机质也不致分解对土壤有机质含量影响最大的因素:湿度，温度，母质，消化时间。
经典测定方法有干烧法(高温，电炉灼烧)，湿烧法(重铬酸钾氧化)。
目前普遍使用的是容量分析法，此外还有直接灼烧法土壤有机质的测定重铬酸钾容量法——外加热法:指示剂:邻啡罗啉。
170~180?左右油溶，溶液变色过程:橙黄?蓝绿?砖红。
完全湿烧法(铬酸，磷酸)用于长期渍水土壤。
1、土壤中N素绝大部分分为优级的结合形态2、无机态N主要是铵态氮和硝态氮3、速效氮包括硝态氮，铵态氮和水解性氮4、有效氮包括武技的矿物质氮和部分有机质中漪汾街的，比较简单的有机态氮，也称水解氮土壤全氮测定:干烧法(杜氏法)，湿烧法(开氏法)开氏法原理:用浓硫酸消煮，借催化剂和增温剂等加速剂加速有机质的分解，并使有机N转化为氨进入溶液，最后用标准滴定蒸馏出的氮。
加速剂按其效用分为增温剂、催化剂、氧化剂。
常用增温剂主要是k2SO4或Na2SO4，消煮时温度控制在360?~410?之间待测液中全氮测定:碱解蒸馏法，原理:样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为氨与硫酸结合或硫酸铵。
碱化蒸馏出的氨用硼酸吸收，以标准溶液滴定，求出土壤全N含量实验倒吸类型:承受瓶中溶液被倒吸;蒸馏瓶中溶液被倒吸对应防止方法:开关7、8、9至少打开两个;关闭开关7、9，打开开关8指示剂硼酸，可检验仪器是否被碱污染。
硼酸物理性吸附NH3而非发生反应且吸收量大土壤硝态氮的测定:酚二磺酸比色法:土壤浸提液中NO3-—N在蒸干无水条件下能与酚二磺酸试剂作用还有蒸馏水，用饱和K2SO4或CaSO4提取或生成硝基酚二磺酸(黄色)，在400~425nm处比色测定CaCO3:防止蒸干过程中硝酸盐的损失;活性C:出去有机质带来的颜色，减小误差。
干扰:Cl-，NO2-。
碱解氮的测定:碱解扩散法:在扩散皿中，用1.0mol?L-1NaOH水解土壤，使易水解态氮转化为NH3。
NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3用标准酸滴定，由此计算土壤中碱解氮的含量。
NO3-—N含量高时需加FeSO4铵态氮的测定:KCl浸提—蒸馏法?液土比:5:1挥发性氨的测定:扩散皿，硼酸样品分解:酸溶法:HClO4—H2SO4消煮法碱熔法:Na2CO3碱熔法—铂金坩埚，NaOH碱熔法—普通坩埚比色分析:在待测液中加入一定化学试剂，与待测液元素发生颜色反应，根据颜色深浅与待测元素含量呈正相关，用分光光度计测吸光度计算待测元素含量。
透光度:一定光强的单色光透过一定厚度的有色溶液时，透射光强与入射光强的比值钼锑抗体系:钼酸铵—硫酸溶液;酒石酸氧锑钾;抗坏血酸全P测定方法:HClO4—H2SO4消煮，钼蓝比色法原理:用高氯酸分解样品，因为它既是一种强酸，有事一种强氧化剂，能氧化有机质，分解矿物质，而且高氯酸的脱水作用很强，有助于胶状硅的脱水，并能与Fe3+络合，在磷的比色测定中抑制硅和铁的干扰。
待测液中的磷酸盐在酸性条件下与钼酸铬作用生成磷钼杂多酸，在适宜试剂浓度下，加入适当的还原剂，使磷钼酸中大部分Mo6+还原为Mo5+，生成一种“钼蓝”，蓝色深浅与磷的含量呈正相关。
通过测吸光度测得磷含量干扰离子:硅，砷，Fe3+显色适宜温度:20~60?钒钼黄比色法:多用于植物体内P的测定用H2SO4—H202消毒分解制备待测液。
待测液中正磷酸能与偏钒酸盐和钼酸盐在酸性条件下作用，形成黄色杂聚化钒钼酸盐。
溶液黄色很稳定，其深浅与磷含量成正比。
用比色法测定P的含量土壤速效P的测定:有效磷:能被当季作物吸收的P量P的有效性:土壤中存在的P能被植物吸收利用的程度磷位:固相P进入溶液的难易或土壤吸持P的能力浸提剂的选择:水;有机酸;饱和以CO2的水;无机酸;碱溶液影响有效P提取的因素:1、浸提剂种类，浓度;2、水土比;3、振荡时间;4、温度测定方法:0.5mol?L-1NaHCO3浸提—钼蓝比色法原理:由于CO3-的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也降低溶液中的钙离子的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。
同时，碳酸盐的碱溶液降低了铝铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取，此外，NaHCO3碱溶液中存在着OH-，HCO3-，CO3-等阴离子，有利于吸附态磷的置换。
因此，NaHCO3适用于石灰性、中性、酸性土壤中速效P的提取。
待测液中磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
碱熔法:NaOH熔融法，操作方便，安全;酸溶法:HF—HClO4，设备昂贵，难易被接受试定方法:仪器分析:火焰光度法;化学分析:苯硼钠法(重量法)，亚硝酸钴钠法(容量法)全K测定:NaOH熔融法，火焰光度法原理:用NaOH熔碱土壤，增加盐基成分，促进硅酸盐分解，以利于各种元素的溶解。
样品经碱熔后，使难溶的硅酸盐分解成可溶性化合物。
待测液被空气压缩机转变为气态，供给出于基态原子以足够能量使基态原子的一个外层电子移至更高的能级，这种电子回到低能级时，有特定波长的光发射出来。
用单色器或干涉型滤光把元素所发射的特定波长的光从其余辐射谱线中分离出来，直接照射到光电池或光电管上，把光能变为光电流，再由检流计量出电流强度。
光电流的强度与被测元素的浓度成正比。
土壤和NaOH的比例为1:8碱熔过程中免低温加热，再逐渐升高温度至45?熔块冷却后应凝结成淡蓝色或淡绿色，如熔块呈棕黑色则表示还没熔好，必须再熔一次速效K测定1、速效K包括交换性钾(95%)和水溶性K(5%)2、通常用1mol?L-1NH4OAC作为土壤交换性K的标准浸提剂，为什么,NH4+浸提出啦的K可以把交换性K好黏土矿物固定的K截然分开，用NH4OAC浸提的土壤交换结果稳定，重现性好，与作物吸收量相关性也较好。
3、测定方法:NH4OAC浸提，火焰光度法原理:以NH4OAC作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用。
NH4OAC浸提液用火焰光度计直接测定，抵消NH4OAC的干扰影响，标准钾溶液也需要用1mol?L-1NH4OAC配制水土比为10:1有效钾的测定:冷的2mol?L-1HNO3溶液浸提—火焰光度法原理:以冷的2mol?LHNO3作为浸提剂与土壤水(土比20:1)振荡0.5h以后，立即过滤，溶液中钾直接用火焰光度计测定，本法所浸提的K量大于速效K，包括速效K和缓效K中有效部分，为土壤有效性K缓效K的测定:热HNO3浸提，火焰光度法原理:用1mol?L-1热HNO3浸提的钾多为黑云母，伊利石，含水云母，分解的中间体以及粘土矿物晶格所固定的K从1mol?L-1HNO3浸提的钾量减去土壤速效性钾，即为土壤缓效性钾。