血液交叉配血试验报告单
血交配报告单
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血液交叉配血试验报告单
患者姓名：性别：年龄：岁病区：床号：
住院号：ABO血型：Rh血型：申请医生：
临床诊断：采血者：核对者：申请日期：
交叉配血方法：盐水凝聚胺法不规则抗体筛查结果:
报告时间：年月日时分检验者：核对者：
发血时间：年月日时分发血者：取血者：
特别说明：
1取血和输血执行者必须认真核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号，以及配血单上标明的血袋编码、血型、交叉配血试验的结果解释，并检查血液质量。
2在输血前需观察和记录病人的生命体征，在输血过程中严密观察病人情况。
3在快速大量输血或给有强冷凝集素的病人输血，宜将血液加温到接近体温，但勿超过37℃
4如发生输血反应或可疑输血反应，应立即停止输血并采取相应措施，及时报告负责医师和输血科值班人员。
5对发生即刻的输血反应终止输血后的余血或输血完备后的血袋请及时交回输血科保留24小时备查。
6此联需贴于病历上妥善保存，请勿遗失。
交叉配血试验的方法
交叉配血试验的方法交叉配血试验是一种以检测输血患者与供血者之间血液相容性的方法。
在进行输血前，交叉配血试验可以确保接受者不会发生血液不相容反应，如输血引起的溶血病变等。
交叉配血试验主要包括直接与间接抗人球蛋白试验（DAT和IAT）、抗人球蛋白海绵和有种结构等多种方法。
直接抗人球蛋白试验（DAT）是通过直接检测患者的红细胞上是否存在抗体和/或补体。
在这种试验中，将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后检测是否出现红细胞的凝集或补体沉淀。
如果发生了凝集或沉淀，则说明供血者的红细胞与接受者的血清存在不相容的反应。
间接抗人球蛋白试验（IAT）是通过检测患者的血清中是否存在抗人球蛋白抗体。
在这种试验中，将接受者的血清与已知抗原的红细胞混合，然后加入抗人球蛋白抗体。
如果发生红细胞凝集，则说明接受者的血清中存在该抗原所对应的抗体。
抗人球蛋白海绵试验是通过观察海绵浸泡在接受者的血清中是否发生溶血来判断血液相容性。
将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后将这种混合物浸泡在一块透明的海绵中。
如果发生了溶血意味着血液不相容，因为接受者的血清中存在与供血者红细胞抗原不相容的抗体。
有种结构试验是将供血者的红细胞与接受者的血清混合，然后使用适当的染料染色并观察红细胞形状的改变来判断血液相容性。
如果发生了有种结构改变，比如成片状堆积等，则说明血液不相容。
交叉配血试验的目的是为了提供给医务人员有关特定供血者与特定接受者之间血液相容性的信息。
通过这些试验可以确定哪些供血者与接受者是适合的，以避免发生输血不相容所引起的副反应。
交叉配血试验在临床中有广泛的应用，特别适用于有特殊输血需求的患者，如孕产妇、儿童等。
这些患者对输血的血液相容性要求更高，因此交叉配血试验可以帮助医务人员选择最适合的血液供应。
总结起来，交叉配血试验是一种通过不同的方法检测供血者与接受者之间血液相容性的方法。
它能够帮助医务人员确定最适合的输血方案，以减少输血不相容引起的风险和副作用。
交叉配血实验报告心得体会
交叉配血实验报告心得体会
1. 交叉配血实验报告是血液学中非常重要的一项测试，对了解血型的配对方式和判断血型的兼容性非常有帮助。
2. 交叉配血实验报告可以直观地展示不同血型间是否存在凝集反应，为输血操作提供重要依据。
3. 实验报告中的结果直接反映了被测血样与配对血型之间的相容性，为血液安全提供了保障。
4. 交叉配血实验报告需要专业人员进行解读和分析，确保结果的准确性和可靠性。
5. 实验报告中的数据分析与结果解读需要结合患者的具体情况进行评估，以确定最佳的输血方案。
6. 通过分析交叉配血实验报告，可以及时发现可能存在的输血风险，防止输血不良反应的发生。
7. 交叉配血实验报告对于怀孕妇女的输血安全至关重要，可以为孕妇和胎儿的健康提供保障。
8. 实验报告中的结果还可以辅助判定患者的免疫状况，进一步指导治疗方案的制定。
9. 通过分析实验报告，可以及时调整输血剂量和输血速度，提高输血的效果和安全性。
10. 交叉配血实验报告的准确性和及时性对于急需输血的患者尤为重要，可以快速确定合适的供血者和匹配的血型。
11. 实验报告还包含了对交叉配血反应的观察和研究结果，可以为血液相关疾病的研究提供有力的参考。
12. 交叉配血实验报告的编写和解读要严格遵循相关的规范和流程，确保结果的科学性和临床应用的可靠性。
输血病历质控要求
输血病历质控要求一、输血病历质控要点：要点1：输血前要有相关准备①包括患者血常规、ABO及Rh血型、不规则抗体筛查等检测。
②感染筛查（肝功能，肝炎系列，HIV及梅毒）。
③申请类别包括：择期手术术前备血，术中紧急申请输血，治疗用血。
要点2：签署输血治疗知情同意书①每次输血前必须签署同意书，并要求项目完整。
②医生和患者本人（或授权人）签名及签署时间。
要点3：输血记录完整及时①输血前应该有上级医师查房记录，写明查房意见。
②输血前评估记录：包括输血原因（临床表现+化验检查）、输注成分、血型和数量。
③输血记录：包括输血起止时间、输血中生命体征变化、是否有不良反应及不良反应的处理措施。
④输血后评估记录：包括临床表现、化验结果复查及相应的后续治疗记录。
⑤输血记录与护理记录（手术患者还应该包括手术记录、麻醉记录）中输血成分、血型、起止时间、输血量是否符合。
要点4：注意输血申请单填写输血申请单不合格的原因多为：申请单书写不规范、无主治医师签字、检测项目填写不全、未填写既往输血史等。
等级医院评审实施细则输血部分规定“开展临床输血全程质量管理，落实临床用血申请、申请审核制度，履行用血报批手续，执行输血前核对制度，输血申请单审核率和大量用血报批审核率必须达到100％”。
要求统一输血申请单格式，规范书写及信息记录的完整。
要点5：输血病程记录的其他质控要点1、输血治疗医嘱需与病程记录相符，输血治疗前要有评估记录；2、病案首页应上要填写有血型等信息，输血相关（成分、数量）信息；3、手术输血患者的手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中的出血与输血量要完整一致，输血量与发血量一致等。
输血量与发血量一致；4、输血指征是否过宽（输注血浆用于补充白蛋白、营养或扩容红细胞与血浆搭配输注血小板或冷沉淀输注指征过宽）；5、输血治疗后，经治医师应对输血效果进行评估描述，输血治疗记录至少包括输血原因、输注成分、血型和数量、不同输血方式的选择、输注过程观察情况及有无输血不良反应等内容。
交叉配血实验报告单
交叉配血实验报告单一、实验目的：1.了解和掌握交叉配血的基本原理和操作方法；2.熟悉观察和分析实验结果；3.探究血型遗传规律。
二、实验原理：人体血液中存在着不同的血型，主要有A型、B型、AB型和O型。
血型的遗传是由血液中的凝集素基因决定的，凝集素基因的表现形式分别为A、B和O。
在交叉配血实验中，根据不同的血型特征和血凝素的作用原理，可以确定一个人的血型和他的血型遗传模式。
三、实验材料与仪器：1.蒸馏水；2.新鲜献血者的血液样本；3.试管架、试管；4.洗涤缓冲液；5.抗凝剂；6.A、B、O三种抗体；7.洗涤试剂；8.结果分析卡。
四、实验步骤：1.准备工作：（1）将实验器材进行清洗消毒，避免交叉污染。
（2）准备所需血液样本，保证新鲜血液的取样。
一般来说，抽血容器中应当加入抗凝剂以防止凝固。
2.血型鉴定：（1）取三个试管，分别加入A、B、O和A、B两种抗体溶液。
标记为试管A、B和C。
（2）将待测血液样本分别滴入试管A、B和C中，注意将每个试管中的血液样本和抗体充分混合，避免产生假象。
（3）观察各试管中是否出现凝集反应，根据凝集的情况判断血型。
3.交叉配血：（1）取两个试管，分别加入A、B抗体溶液和B、A抗原溶液。
标记为试管1和试管2（2）将两个试管中的溶液充分混合。
（3）观察混合试管中是否会出现凝集反应，根据凝集的情况判断血型。
五、实验结果及分析：根据观察实验结果，我们可以得到交叉配血实验结果表格如下：原始血型，试管A，试管B，试管C，试管1，试管2----，----，----，----，----，----A型，凝集+，无凝集，凝集+，凝集+，凝集+B型，无凝集，凝集+，凝集+，凝集+，凝集+AB型，凝集+，凝集+，凝集+，凝集+，凝集+O型，凝集+，凝集+，凝集+，无凝集，无凝集根据以上的实验结果，可以得到以下结论：1.不同血型的血液样本与相应的抗体溶液混合时，如果出现凝集反应，则可以确定该血型。
2.A型和B型血液样本对应的是A抗体和B抗体，因此在与相应抗原溶液混合时会出现凝集反应。
血库输血科交叉配血试验 (凝聚胺法)
10．操作过程中，①必须先排好试管，并做好标记；②每进行一步操作，必须进行一次核对。
11．结果判断必须先肉眼观察，再进行显微镜观察。注意观察弱凝集和排除非特异性凝集。
6．如果不凝集，可能是标本中含有肝素。如洗肾病人的标本或其他干扰存在，此时需多加2-4滴*2凝聚胺溶液以中和肝素或干扰因子。
7．0.85%氯化钠溶液启用时，及时贴上启用时间；超期的溶液要及时更换。使用过程中，怀疑污染到溶液时或配血结果可疑时，必须更新该溶液。
8．受血者标本有效期为三天；若受血者抽取标本后，输用过血液或血液制品，且输用时间超过12小时的，必须重新采集标本。2%红细胞悬液要求准确，必要时用生理盐水洗涤红细胞后重新配制。
3．再滴入2滴*2凝聚胺溶液，轻轻混匀，于室温下静置15秒。
4．3400rpm离心1分钟，然后把上清液倒掉，管底保留大约0.1ml的液体。
5．目测红细胞有无变成凝块，如果没有凝块，则必须重做，（请看注意事项6）。重做后仍然没有凝集现象出现，可能试剂失效。
6．各滴入2滴*3复悬液，并轻轻混匀，观察结果。若为凝聚胺引起的非免疫性凝集，应该在1分钟内散开；若是异体抗体所引起的免疫性凝集，则不会散开。
7．倒在玻片上用显微镜观察有无凝集。如有凝集反应，表示不合，此供血者的血液不适合病人使用；如无凝集反应，表示供血者的血液适合病人输注。
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血库
文件编号：
ABCD-SOP-10
交叉配血试验（凝聚胺法）
版序：abcd
页码：第3页，共4页
如果想进一步检测Anti-K抗体，则必须继续做辅助性的抗球蛋白试验，步骤如下：
护理输血查对制度
护理输血查对制度1.接到输血医嘱，与开医嘱医生当面或电话确定输血医嘱准确无误后，由两名护士持“临床输血申请单”和贴好标签的试管至患者处，当面核对患者的床号、姓名、性别、年龄、住院号、诊断、血型，无误后方可采集血样，并在申请单及医嘱单上双人签名，采血要求：一人一次一管。
2. 采集血标本前评估患者体温、脉搏、呼吸、血压，采集血标本时，不能从正在补液肢体的静脉中抽取，以防影响血型交叉试验结果。
3.由护士将患者血标本与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对。
4. 接到输血科通知可以取血后，先测量患者体温，正常者到输血科取血；异常者通知医生并根据医嘱给予处理。
取血时护士携带病历到血库，与血库人员双方交接核对: （1）受血者科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血量、有无凝集反应；（2）核对血袋标签:献血码编号、血型(包括Rh因子)、血液有效期；（3）检查血袋有无破损渗漏，血袋内血液有无溶血及凝块。
双方核对无误后，在发血单上签字。
5.血液领回病房后，由两名护士持“血液交叉配血试验报告单”、病历与血袋标签逐项核对患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、血型(包括Rh因子)、血液成分、血液交叉配血试验结果及献血码、血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期；检查血袋有无破损及渗漏、血袋内血液有无溶血及凝块。
核对后在“血液交叉配血试验报告单”上双签名并立即执行两人床边输血。
（中夜班单人值班请值班医生核对并双签名）。
6.输血时（1）输血时必须由两名医护人员携带病历、血液交叉配血试验报告单至床旁，至少两种识别患者的方法再次核对患者信息。
严格执行“二查十二对一确认”，“二查”即一查配血报告单，二查血袋标签;“十二对”即查对：患者姓名、性别、年龄、床号、住院号、患者血型(包括Rh因子)、血液成分、献血码、献血血型(包括Rh因子)、血量、血液有效期、血液交叉配血试验结果；“一确认”：最后确认患者血型与血液交叉配血试验报告单上的血型是否相符。
临床输血交叉配血报告与输血记录单
[科室]
床号：
[床位]
住院号:
[住院号]
姓名：
[姓名]
性别：
[性别]
年龄：
[年龄]
临床诊断：[主诊断] ABO血型：RH（D）
输血性质：
血液成分
全血
ml
红细胞
Ml
血浆
ml
输血量
不规则抗体筛选结果
供血
者条形码Biblioteka 血液成分名称
或代
码
供血
者血
型
ABO
RH（D）
输血
执行
者签
名
配血
结果
患者血清与供者血球：
供血者与患者血球：
配血者：复核者：年月日
取血者：核对者：执行者：
输血时间:
开始年月日时分
结束年月日时分
注：①血液出库，概不退回；
②若有输血反应请医护人员及时填写《输血不良反应汇报单》报检验科。
上级医师记录人：