超高交联树脂对酚类化合物吸附动力学研究
磺酸基修饰复合功能树脂对水中对氨基苯酚的吸附行为研究
典型 的芳香 类两 性化 合 物 ，采用 一般 含 酚废 水的 去除方 法来 处理 效 果较 差 ，运 行费用 高 。 ２ ０世纪 ８ 代 以来 ，随 着超 高交 联 吸 附树 脂 合成技 术 的发展 ，具有 多 功能基 团和优 良孔 ０年
结构 的新 型树脂 吸 附分 离技 术在 水 污染 治理领 域 得到 了广泛 的应 用 。 用 树脂 吸 附法处 理 采
摘要 ：利用新型磺酸基修饰复合 功能树脂 ＮＧ． 水 中对氨基苯酚进行吸 附，深入探讨 了吸 附 ６对
中的动力 学及热力 学行 为。实验 结果表 明，对氨基苯酚在 Ｎ 一 上的吸附 能够在较短 的时间内 Ｇ６
达到平衡 ，动力学特性符合 准二 级动力学方程 。此 吸附是 一个放 热的 自发 过程 ，Ｆｅｎ ｌ ｈ等 ｒｕ ｄｉ ｃ 温吸 附方程能够较好地拟合吸 附等温线 。
磺酸基修饰 复合功能树脂 对水 中 对氨基苯酚 的吸附行为研究
张海云 李 爱民 ２ 蔡建 国 料
１污染控制与资源化 国家重点 实验室，南京 大学环境学院，南京 ２０ ９ １０３ ２江苏省有机毒物控制中心，南京 ２ ０３ １０ ８ ３ 南京工程 学院环境工程 系，南京 ２ １６ １１７
Ｎ ６复 合功 能树 脂 。ＮＧ． Ｇ． ６树脂用 甲醇抽提 ８ ｈ后 ，在 ６ ℃温 度条 件 下烘 干备 用 。 Ｏ ２ 实验 方 法 ． ２
２２１ 吸 附动 力学试验 ．．
称 取干燥 至恒 重 的 ＮＧ一 脂 Ｏ ｇ于 ２ ０ ６树 ． ４ ５ ｍＬ锥形 瓶 中 ，加 入 １０ Ｌ初 始浓度 （ ０分 ０ｍ Ｃ）
引起 皮炎 、高铁 血 蛋 白症和 哮 喘等 疾病 ，在 欧洲对 氨基 苯 酚被列 为 有 害物质 。对氨基 苯 Ｊ
酚生产 废水 能否 达标 处 理 已成 为 限制其 工 艺能否 继续 开发 的关 键 问题 。由于对 氨基 苯 酚在
胺化超高交联吸附树脂的制备及其吸附热力学
萃取法 、 生化法 、 吸附法和液 膜法 等 ¨ ． 着超 高交 随 联吸 附树脂 合成技术 的发 展 ， 具有极 性基 团和优 良孔 结构 的新 型吸 附树脂 在水 污染 治 理领 域得 到 了广 泛
应用 ． 超高交联 吸附树脂具 有较 高的 比表 面和刚
配制 质量浓度 为 ２０４Ｏ６０和 ８０ｍｇ・ 的 ０ ，０ ， ０ ０ Ｌ
苯酚（ 或苯胺 ） 溶液 ． １０ｍ 取 ０ Ｌ上述 不 同质量 浓度 的
苯酚（ 或苯胺 ） 溶液 加 入锥 形瓶 ， 水 分别 加入 Ｌ Ｙ一１ ，
Ｌ ２和 Ｉ 一 Ｙ一 ３各 ０ １ ；９ ，１ ．０ｇ２ ３ ３ ３Ｋ下 于恒 温振荡
性骨架 ， 骨架 上 引入极 性 基 团 ， 在其 可得 既有 表 面物 理吸 附 ， 基 团间化 学 吸附 的优 良吸 附树 脂． 们 又有 人 已经制备 了羰基 、 羟基 、 基等 官 能 团修饰 的超 高交 羧 联 吸附树 脂 ， 但吸 附推动 力有 待 进 一步 增 加． 研 究 本
关 键词 ： 化超 高交联 吸 附树脂 ；苯酚 ； 胺 苯胺 ；吸 附 ； 附热 力 学 吸 中图分 类号 ： ６ ７ ３ ０ ４ ． 文 献标志 码 ： Ａ 文章 编号 ： ６ １ ７ ７ （０ ２ ０ ０ ２ ０ １ ７ — ７ ５ ２ １ ） ３— ３ ８— ５
Ｐｒ ｐ ｒ ｔ ｎ ａ ｄ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｈ ｒ ｏ ｙ ａ ｉ ｓ ｏ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ｄ ｏ ｐ ｉｎ ｔ ｅ ｍ ｄ ｎ ｍ ｃ ｆ ｏ ａ ｉ ａ ｅ ｈｙ ｅ ｃ ０ ｓｉ ｋ ｄ ｐ ｌ ｍ ｅ ｉ ｄ ｏ ｂ ｎ ｓ ｍ ｎ ｔ ｄ－ ｐ ｒ ｒ ｓ Ｉ ｅ ｏ ｙ ｎ ｒｃ ａ ｓ ｒ ｅ ｔ
ｔｏ ｙ ｃ ａ ｇ ｎｃｅ ｓ ｓ ｗｉｈ ｔｅ ｉ ｃ ｅ ｓｎ ｆａ ｄ ｏ ｔｎｔ ｒ ｐ ｈ ｎ ｅ ｉ ｒ ａ ｅ ｔ ｈ ｎ ｒ ａ ｉ ｇ ｏ ｍｉ ｏ ｃ ｎ ｅ ，ｗｈ ｃ ｅ ｎ ｈ ｔｓｒ ｎ ｎ ｅ ａ ｔｏ ｅｗｅ ｎ ｉ ｈ ｍ ａ ｓｔ ａ ｔｏ ｇ ｉｔ ｒ ｃｉ ｎ ｂ ｔ ｅ
消毒处理副产物
氯氯消毒主要是通过次氯酸的氧化作用来杀灭细菌，次氯酸是很小的中性分子，只有它才能扩散到带负电的细茵表面，通过细菌的细胞壁穿透到细菌内部，起氧化作用破坏细菌的酶系统，而使细菌死亡。
但对于水中的病毒、寄生虫卵的杀灭效果较差，需要在较高值消毒剂浓度乘以接触时间才能达到理想的除菌效果。
然而，氯在水中的作用是相当复杂的，它不仅可以起氧化反应，还可与水中天然存在的有机物起取代或加成反应而得到各种卤代物。
研究发现氯在进行饮用水预氧化和消毒时与水中某些有机物发生氧化反应，同时发生亲电取代反应，产生易挥发和不易挥发的氯化有机物如三氯甲烷等，这些有机化合物有许多是致癌物或诱变剂而常规处理工艺对于氯化产生的副产物不能有效去除。
二氧化氯二氧化氯的消毒机理主要是氧化作用，能较好杀灭细菌、病毒，且不对动植物产生损伤，杀菌作用持续时间长，受影响小，可除臭、去色，二氧化氯是一种强氧化剂，对细菌的细胞壁有较好的吸附和穿透性能，可以有效地氧化细胞酶系统，快速地控制细胞酶蛋白的合成，因此在同样条件下，对大多数细菌表现出比氯更高的去除效率，对很多病毒的杀灭作用强于氯是一种较理想的消毒剂，二氧化氯可以与多种无机离子和有机物发生作用，可以去除水中的多种有害物质，还可以将水中溶解的还原态铁、锰氧化，对去除铁和锰很有效，同时对于硫化物、氰化物和亚硝酸盐也有一定的氧化去除效果。
二氧化氯几乎不与水中的有机物作用而生成有害的卤代有机物，二氧化氯在净水过程中产生的副产物包括两部分，一部分是被其氧化而生成的有机副产物；另一部分是本身被还原以及其它原因而生成的无机副产物。
与氯相比，二氧化氯净化的有机副产物较少且毒性较轻，二氧化氯主要的消毒副产物为亚氯酸盐和氯酸盐，它们对人体健康有潜在的危害，世界卫生组织对亚氯酸盐在水溶液中的质量浓度建议控制在以200L下，而对氯酸盐的毒性还在进一步的研究之中，另外，二氧化氯本身也有害，且不能贮存，需现场制备。
氯胺氯胺消毒是氯衍生物的消毒方法之一，由于氯胺消毒作用缓慢，它不能作为基本杀菌消毒剂，曾一度停用，但由于氯胺能避免或减缓氯与水中有机污染物质的某些化学反应，从而使消毒后水中氯化副产物的生成量显著降低，氯胺消毒被广泛认为是控制消毒副产物形成的有效手段。
超高交联吸附树脂
超高交联吸附树脂
超高交联吸附树脂是一种新型的吸附材料，具有高度交联的特点。
这
种吸附树脂可以在水相和有机相中使用，广泛应用于生物制药、食品、环保等领域。
超高交联吸附树脂的特点主要包括以下几个方面：
1. 高度交联：超高交联吸附树脂的交联度较高，可以提高其结构稳定
性和耐化学性能，从而增加其使用寿命。
2. 多孔性：超高交联吸附树脂具有多孔结构，能够提供更大的表面积
和更好的质量传递效率。
这种多孔结构还可以增加其对大分子物质的
吸附能力。
3. 选择性：超高交联吸附树脂可以通过改变其化学结构和物理性质来
实现对不同分子的选择性识别和分离。
因此，它被广泛应用于生物制药、食品、环保等领域。
4. 良好的稳定性：由于其高度交联和多孔结构，超高交联吸附树脂具
有良好的稳定性，在不同的温度、pH值和溶剂中都能保持其吸附性能。
超高交联吸附树脂的制备方法主要包括以下几个步骤：
1. 选择合适的交联剂和引发剂，将其与功能单体混合。
2. 在一定条件下进行聚合反应，形成高度交联的吸附树脂颗粒。
3. 对吸附树脂颗粒进行后处理，如洗涤、干燥等，以提高其稳定性和使用寿命。
超高交联吸附树脂在生物制药、食品、环保等领域有着广泛的应用。
例如，在生物制药中，它可以用于分离和纯化重组蛋白、抗体等生物大分子；在食品领域，它可以用于提取天然色素、香料等；在环保领域，它可以用于去除水中有机污染物和重金属离子等。
【国家自然科学基金】_酚类废水_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
2008年 序号 1 2 3 4
科研热词 阴极材料 酸性橙7 电解处理 三相三维电极反应器
推荐指数 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
科研热词 焦化废水 隔膜 降解 阳极氧化 酸性染料 酚类化合物 超高交联树脂 臭氧氧化 脱色 硫氰化物 石墨毡电极 电芬顿 电沉积pbo2阳极 电催化 生物降解 液电等离子体 毒性. 巯基修饰 吸附 交互干扰 2,4-二硝基苯酚
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
2014年 科研热词 高效液相色谱 酚类化合物 辣根过氧化酶 衍生化 荧光检测 苯酚 生物脱氮 环境水样 氮循环 废水处理 固定化酶 厌氧氨氧化 分散液液微萃取 内分泌干扰物 go/fe3o4 2,4-二氯苯酚 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 科研热词 酚类化合物 萃取 漆酶 含酚废水 反萃取 化学修饰 p507 n503 高效液相色谱 非苯乙烯树脂 除酚效率 降解 钙钛矿锰氧化物 酚类废水 稳定性 离子液体双水相萃取 白腐菌 电沉积 电催化 生物处理 焦化废水 漂白 氰化物 氯酚 氨基乙酸法 废水 吸附 去除率 动力学 光催化 丁二酸酐 pbo2电极 a/o/h/o工艺 4-二氯苯酚 推荐指数 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1
科研热词 高级氧化法 高级氧化 非均相fenton 重金属 酚类废水 酚类化合物 酚类内分泌干扰物 还原法 近岸水体 粉煤灰 空化泡 生物法 生物毒性 烟气治理 活性炭 污水净化 污水 水力空化 氯酚 层次聚类分析 对硝基苯酚 因子分析 吸附剂 吸附 催化剂 三角形孔口多孔板 mtoxplate
1,2,4-苯三酸酐修饰的吸附树脂对氯酚类物质的吸附研究
电子天平 （ Ｊ Ａ２ １ ０ ３ Ｎ，上海 民桥 精密 科学 仪器 有 限公 司） ；恒温 振 荡器 （ ＤＨ Ｚ． Ｄ，江 苏
太仓博 莱特 仪器 厂） ；高 效液相 色谱 仪 （ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ６ ０ ０ ，Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ Ｃ ｏ ｒ ｐ ． ，ＵＳ Ａ） ；傅 里叶变 换红 外
附都是物理吸 附和化 学吸 附共 同作用的过程 ，Ｆ ｒ ｅ ｕ ｎ ｄ ｌ ｉ ｃ ｈ 吸 附等温方程很好地 拟合 ４ 种氯酚类
物质在树脂上 的吸 附行 为。
关键词：吸 附树脂 ；氯酚类物质 ；１ ， ２ ， ４ 一 苯三酸酐；化学吸 附效应 ；分子轨道
中图 分 类 号 ：０６ ４ ７ ． ３ 文 献标 识 码 ：Ａ
光谱 仪 （ ＡＶ ＡＴ ＡＲ ３ ６ ０， 尼 高 力 公 司 ，美 国 ） ； 比表 面积 孔 径 测 定仪 （ ＡＳ ＡＰ 一 ２ ０ １ ０ ， Ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｍ ｅ ｒ ｉ ｔ ｉ ｃ ｓ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｒ ｕ ｍｅ ｎ ｔ ，Ｎｏ ｒ ｃ ｒ ｏ ｓ ，ＵＳ Ａ） ；烘箱 （ ＨＧ１ ０ １ ｌ型 ，南京 实验 设备 厂） 。 甲醇 ，丙酮 ，对氯 苯酚 ，２ ， ４ 一 二 氯苯 酚 ，２ ， ６ 一 二氯 苯酚 ，２ ， ４ ， ６ 一 三 氯 苯酚 ，无 水 氯化铝 ， 氢氧化 钠 ，盐酸 （ 均为 ＡＲ，国药 集 团化学试 剂 有限 公司） ，去离子 水 。
方法 、机理研 究和应 用 方面取 得 了很多创 新性成 果 。超 高交联 吸附树 脂有 丰富 的微孔 结构 和 比表面积 ， 可 以吸 附水 体 中的有机 物 ， 对 有疏水 作用 的有机 物也 都有较 好 的吸 附效 果Ｉ ３ ］ 。 为 了进一步 提 高超高 交联 吸 附树 脂 的吸 附性 能 ，化学修 饰是一 种 比较有 效 的方法 ，尤其 是
有关邻苯二酚又称儿茶酚
邻苯二酚又称儿茶酚。
分子式为1,2-(HO)2C6H4。
邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。
基本信息中文名称：邻苯二酚。
英文名称：o-Dihydroxybenzene；Catechol。
别名：1，2-苯二酚；儿茶酚；焦儿茶酚；焦儿茶素；二羟基苯。
邻苯二酚CAS No.：120-80-9。
分子式：C?6H?6O?2；C?6H?4〖DK〗(OH)?2。
分子量：110.11。
危险标记：15(毒害品)。
包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
物理性质主要成分：纯品。
外观与性状：无色结晶，见光或露置空气中变色，能升华。
熔点(℃)：105。
沸点(℃)：246。
相对密度(水=1)：1.34。
相对蒸气密度(空气=1)：3.79。
蒸气压(kPa)：1.33(118.3℃)。
闪点：127℃。
燃烧热(kJ/mol)：2854.9。
稳定性和反应活性：稳定。
禁配物：酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：光照、空气。
危险特性：遇明火、高热可燃。
受高热分解放出有毒的气体。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
化学性质邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧化成邻苯醌，反应式如下：邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。
与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯：与邻苯二胺反应，生成吩嗪：与氢氧化钡作用生成钡盐。
邻苯二酚最早是由干馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的，其反应式如下：后来发现，干馏某些植物和碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。
工业上是通过重氮化（见重氮化反应）邻氨基苯酚后水解，或者在高压釜中水解邻氯苯酚制得。
邻苯二酚常用作显影剂，但不如对苯二酚的作用强；也可作试剂、消毒剂等。
用途是重要的化工中间体，可用于制造橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂等。
硝基修饰的超高交联树脂对酚类化合物的吸附研究
关 键 词 硝 基 修 饰 超 高 交 联 树 脂 吸 附 酚 类化 合 物
Ａｄ ｏ ｐ ｉｎ ｏ ｈ ｎ ｌ ｏ ｏ ｎ ｓ ｎ ｎ ｔｏ ｍｏ ｉｉｄ ｙ ｅ ｃ ｏ ｓｉ ｋ ｄ ｐ ｌ ｍｅ ｉ ｄ ｏ ｂ ｎ ｓ ｒ ｔ ｆ ｐ ｅ ｏ ｉ ｃ ｍｐ ｕ ｄ ｏ ｉ ｄ ｆ ｈ ｐ ｒ ｒ ｓ ｌ ｅ ｏｙ ｒｃ ａ ｓ ｒ ｅ ｔ ｏ ｃ ｒ ｅ ｎ
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环 境 污 染 与 防治 第 ３ 卷 第 ５期 ２ ０ ０ ０ ８年 ５月
硝基修饰的超高交联树脂对酚 类化合物 的吸附研 究 ＊
王 津南 李爱 民 。 周友 冬 张全 兴
南京 ２０９ ； １ ０ ３ （ ． 京 大学 环 境 学 院 ， １南 污染 控 制 与 资 源化 研 究 国 家 重 点 实 验 室 ， 苏 江
Ｔｈｅ ａ ｓ ｐｔｏ ｓ ｔ ｒ ａ ａ ｗ ｅ ｅｗ ｅ１ｒ ｐ ｅ ｅ ｅ ｈｅＦｒ ｕｎ ｉ ｈ ｉｏｔ ｒ ｏ １ Ｒ ｅａ ｉ Ｏ Ａ ｍ ｂｅ ｌｔ ｄ ｏｒ ｉｎ ｉｏ ｈｅ ｍ ｄ ｔ ｒ ｌ ｅ ｒ ｓ ｎｔ ｄ ｂｙ ｔ ｅ ｄｌｃ ｓ ｈｅ ｍ ｍ ｄｅ． ｌ ｔｖｅｔ ｒｉｅ ＸＡＩ＿ ）４，
２ 江 苏省 有 机 毒 物 污 染 控 制 与 资 源 化 工 程 技 术 研 究 中心 ， 苏 ． 江
南 京 ２０ ３ ） １ ０ ８
摘 要 对超高交联 聚苯 乙烯树脂进行硝基修饰 ， 制得硝基修饰超高交联聚苯乙烯树脂 Ｊ （ Ｎ ５ 简称 Ｊ ） Ｎ ５树脂 具有 比表 ａ ｉ Ｌ
Ａｉ ｎ ． ｏ ｏ ｄ ｎ Ｚ ｍｎ ａ ｘｉｇ ． １ Ｓｔｔ ｙ Ｌａ ｏａ ｏ ｙ ｏ ｌｕｉｎＣｏ ｔｏ ｎ ｓｕ ｃ ｕ ｅ， ｍｉ Ｚｈ ｕＹ ｕ ｏ ｇ ～。 ｔ ｇ Ｑｕ ｎ ｎ （ ． ａ ｅＫｅ ｂ ｒ ｔｒ ｆ Ｐｏ ｌｔｏ ｎ ｒ ｌ ｄ Ｒｅｏ ｒｅＲｅ ｓ ａ Ｓ ｈ ｏ ｆ ｔｅＥｎ ｉｏ ｍｅ ｔ Ｎａ ｊｎ ｉｅｓｔ Ｎａ ｊｎ ｉ ｎ ｓ １ ０ ３；． ｓａ ｃ ｎｅ ｆ Ｏｒ ａ ｉ ｘ ｃＳ ｂ ｃ ｏ ｌ ｈ ｖ ｒｎ ｎ ， ｎ ｉ ｇＵｎ ｖ ｒｉ ｏ ｙ， ｎ ｉ ｇＪ ａ ｇ ｕ ２ ０ ９ ２ Ｒｅｅ ｒｈＣｅ ｔｒｏ ｇ ｎｃＴｏ ｉ ｕ — ｓａ ｃ ｎ ｒｌａ ｄ Ｒｅｏ ｒｅＲｅ ｓ ｆ Ｊｉｎ ｕ Ｐｒ ｖｎ ｅ， ｎ ｉｇ Ｊ ａ ｇ ｕ ２ ０ ３ ） ｔｎ ｅＣｏ ｔｏ ｎ ｓｕ ｃ ｕｅｏ ａ ｇｓ ｏ ｉｃ Ｎａ ｊ ｎ ｉ ｎ ｓ １ ０ ８
【国家自然科学基金】_超高交联吸附树脂_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
推荐指数 4 4 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
科研热词 吸附树脂 吸附 化学吸附 化学修饰 动力学 预负载 邻氨基苯甲酸 超高交联树脂 超高交联吸附树脂 苯胺类化合物 盐效应 热力学 氯酚类物质 染料 回收利用 单宁酸 化学吸附效应 分子轨道 二氯甲烷 cu(ⅱ) bit 1,2-苯并异噻唑-3-酮 1,2,4-苯三酸酐
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
2011年 科研热词 推荐指数 吸附 3 吸附热力学 2 吸附动力学 2 非苯乙烯树脂 1 非苯乙烯吸附树脂 1 酚类化合物 1 超高交联树脂 1 苯酚 1 苯胺 1 苯甲酸 1 苯 1 胺化超高交联吸附树脂 1 突发污染事故 1 穿透时间 1 疏水性超高交联吸附树脂 1 物理吸附 1 氯甲基苯乙烯修饰 1 氯代烃 1 固定床吸附 1 吸附等温线 1 化学修饰 1 传质区长度 1 yoon-nelson模型 1
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
科研热词 吸附 超高交联吸附树脂 酚类化合物 超高交联树脂 苯胺 苯 腐殖酸 胺基修饰树脂 硝基修饰 热力学 多环芳烃 复合污 4 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8
科研热词 吸附 酚类化合物 超高交联树脂 超高交联吸附树脂 萘酚 萘 巯基修饰 动力学
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1
酚羟基修饰的超高交联聚苯乙烯树脂对苯酚吸附及脱附性能的研究
以，萃取、吸 附、膜等 资源回收技术是 目 前治理高浓化工废水较有应用前景的技术。
吸 附法作 为 一种低 能耗 的 固相 萃取 技术 在工 业上 已经 有着 广泛 的应 用 ，活性 炭吸 附性 能最佳 ，但 由于其 机械 强度 差 ，再生 困难 （ 需要 过热 蒸汽 和较 高 的温 度） 别 是难 以进 行 ，特
２ 实验 部分
２１ 仪 器及药 剂 ．
高效液 相色 谱 （ Ｔ Ｒ 一０ 国 ＷＡ Ｅ ＷＡ Ｅ Ｓ６ ０美 Ｔ ＲＳ公司） 素 分析 仪 、傅 立 叶红 外光谱 仪 、 ，元 Ｓ Ａ ３０ Ｓ 一６ ０比表面积 测 定 仪 、恒 温 震荡器 （Ｈ — 太仓 光 明实 验分 析仪 器 厂） Ｔ ＺＣ ，恒 流泵 ，玻
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离子 交换 与 吸 附 ， ０ ７ ２ （）１９—２ ７ ２ ０ ，３３： ９ ０
１ ０Ｎ ＥＸＣＨＡＮＧＥ ＡＮＤ ＡＤＳ ＯＲＰ ＯＮ ＴＩ
文 章 编 号 ： １０ ．４ ３２ ０ ）３０ ９ ．９ ０ １ ９ （０ ７０ ． １９０ ５
吸附法、混凝沉淀法 以及稀释生化法等。实践证明，单纯从末端治理化工废水不符合可持
续 发展理 念 ，开发 先进 的无废 或低 废 的绿 色 工艺 是企业 生存 和 发展 的必 由之路 。对 生产过 程 中无法 避 免 的废 水 ，应采 用 对废 水 中有 用 的物质 回收 利用 与 治理 相结 合 的处 理 技术 。所
脂为主，这类树脂具有增水性，使用前需用极性溶剂做预处理 ，增加了操作 的复杂性；相 比活性炭，这类吸附剂对有机物 的吸附容量还较低 。（）超高交联树脂孔径较小，虽然对 ２
收 稿 日期：２０ ０６年 ｌ ０月 ２ ｏ日 项 目基金：国家 自然科学基金 （０７ ０ ７ ２ ２４ １） 作者简介ｆ王津ｉ（９ ９ ） ／ １７ ￣，男，助教，博士研究生． － ；ｌｗｎ ｋ ｉ ． ／ ／ ￣ Ｅ ｍ￣： ｊｏ ＠ｓ ａ７／ ａ１ １ ０
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观 吸 附 速率 常数 Ｋ。 着 初 始 浓度 的增 大 而减 少 ， 随 这
可 能是 由于随着 吸 附质 浓度增 加 ， 子 间 碰撞 几 率增 分
０ ２５１ ．
０． ８７ ９ ７
０． ３ ７０
１
Ｏ． ２ｌ Ｏ
３１ ３
１ ２８ ． ３
，． 、
２－ Ｏ
１６ ・
２ １ １温 度 对 吸 附 动 力 学 的 影 响 ．．
１２ ．
在 转速 １ ０ ｒｍｉ， 度 分 别 为 ２ ８ Ｋ 和 ３ ３Ｋ ８ ／ ｎ 温 ９ １ 的条件 下 ， 究温 度对 吸 附动力 学 的影 响 。图 １为 不 研 同温度下 苯 酚在 ＮＤ １ ０树 脂上 的静 态 吸 附动 力 学 Ａ一０ 速 率 曲线 。根 据 图 中数 据 得 到 的 Ｉ （ ｎ Ｑ 一Ｑ，对应 吸 ） 附 时间 ｔ 的直 线 斜 率 ， 求 得 ＮＤ １ ０树 脂 吸 附 苯 可 Ａ一０
Ｏ ９７ ．９ ２ Ｏ ９７ ．９ ４
０．０ ４ ４１ Ｏ．Ｏ ４ ６８
１ ４５ ． ５ ｌ ３２ ＿ ９
Ｏ． ９５ ９９ Ｏ． ９９ ９ ３
油 气 田环 境 保 护 ・技 术 与 研 究
表 ４ 不 同浓 度 苯 酚在 Ｎ Ａ １ ０树脂 上 吸 附动 力 学 参 数 Ｄ 一０
２１ 年８ ｏ１ 月
２ 结 果 与 讨 论
孟 凡 伟 等 ： 高交 联 树 脂 对 酚 类化 合 物 吸 附 动 力 学研 究 超
１６ ・
１４ ． １２ ・
１０ ．
２ １吸 附过 程表 观 速 率 方 程 的建 立 ．
对于苯 酚 在 Ｎ 一０ ＤＡ １ ０树 脂 上 的 吸 附 动 力 学 ， 分
酚 的 准 一 级 动 力 学 表 观 吸 附 速 率 常 数 Ｋ ； 时 ， 图 同 由
ｇ
０８ ．
０４ ．
０Ｏ ．
Ｏ
１ ＯＯ
２ ０ ０ ３０ ４ ５０ ６０ ７ ０ ００ ０ ０ ００ ｆ ｍ ｉ ／ ｎ
中数 据得 到 的 ｆＱ 对 应 于 时 间 ｔ的直 线 斜 率 可 求 得 ／
０・ ２
◆ 准二级 动 力 学方程＿ ： ９
ｔ
一
０． ０
０ １ ０ ０ ２ ００ ３ ０ ０ ４ ００ ５ ００
１
十
． １
， 一
ｔｍ ｉ ／ ｎ
图 １ 不 同 温 度 苯 酚 静 态 吸 附 动 力 学 速 率 曲 线
其 中 ： 为 平 衡 吸 附 容 量 ， Ｑ ｍｍｏ／ ； ｌｇ ｔ为 时 间 ， ｍｉ； 时 间 ｔ 的 瞬 时 吸 附容 量 ， ｎＱ 为 时 ｍｍｏ／ ； 为 ｌｇ Ｋ 准一级 吸 附动 力 学 方 程 速 率 常 数 ，／ ｎ Ｋ １ ｍｉ ； ｚ为 准 二 级 吸 附动力 学方 程速 率常 数 ， ／ ｍｏ ・ ｎ 。 ｇ （ ｌ ｍｉ）
上的吸附动力学 曲线见 图 ２ 吸 附动力学参数 见表 ４ ， 。
表 ３ 不 同 温 度 苯 酚 在 Ｎ Ａ １ ０树 脂 上 吸 附 动 力 学 参 数６ ． ９ １ ２ ３ ． ８
０ Ｏ １ ２
Ｏ． ３５ Ｏ
１Ｏ １ ． ８
１ ０４ ． ３
由图 ２和表 ４可 知 ， 同初 始 浓 度条 件 下 苯酚 在 不
ＮＤ １ ０树脂 上 的 吸附 均符 合 准 二 级 动力 学 吸 附模 Ａ一０
型 ， 相 关 系 数 均 大 于 Ｏ ９ 。 从 表 ４中 还 可 看 出 ， 其 ．９ 表
数 均 大 于 ０ ９ ９ 优 于 准 一 级 吸 附 动 力 学 的 相 关 系 ．９ ， 数 。从表 ３ 可 以 看 出 ， 还 随着 温 度 升 高 ， 观 吸 附 速 表 率 常数 Ｋ。 随之 增 大 ， 到平 衡 的 时 问 缩 短 。 这说 也 达 明由于温 度升 高 ， 子 的扩 散 速 率 加 快 ， 整 个 表 观 分 使 吸 附速率 也随之 加快 。
别 采 用 准 一 级 吸 附 动 力 学 方 程 （ ａ ｅｇ ｅ Ｌ ｇ ｒ ｒｎ方 程 ） 准 和
二级 吸附 动力 学方程 进行 描述 。
◆ Ｌ ｇ ｒｒｎ方 程 ａ ｅｇ ｅ ：
ｌ０ ． ８
０・ ６
０． ４
ｉ （ 一 Ｑ ）一 ＩＱ Ｋ ｎ Ｑ ｎ 一 ｔ
（） １
ＮＤ ＇ Ｏ Ａ－ ０树脂 吸 附苯酚 的准 二级 动 力 学 表 观 吸 附速 ｌ 率常数 Ｋ ， 如表 ３ 。 由 图 １和 表 ３ 可 看 出 ， 同 温 度 下 苯 酚 在 不
Ｎ 一０ 树 脂 上 的 吸 附 准 二 级 动 力 学 方 程 其 相 关 系 ＤＡ １０
图 ２ ２ ８ Ｋ时不 同初 始 浓 度 的 苯 酚 ９
加 ， 能导 致树脂 颗 粒微 孔被 堵 塞 引起 传 质 阻力 的增 可 大 ， 而引起 表 观吸 附速 率 的降低 。 从
从 图 ２可 看 出 ， ＮＤＡ １ ０树 脂 对 苯 酚 吸 附 动 力 一０
学 曲线在 浓 度较 高 时 （ １ ． ７ｍｍｏ／ ， 有 一 个 如 Ｏ ６ ｌＩ 只 ） 吸 附 平 台 ； 当 浓 度 较 低 时 （ ２ ０ 而 如 ． ９ｍｍｏ／ ， ｌＩ） 其 吸 附 动 力 学 曲 线 有 明 显 的 平 台 拐 点 ， 以 认 为 可
ｖ）２ｌ （ １
．
Ｎｏ． ４
第 一 阶段
２ ９８
Ｏ Ｏ２１ ．
第 二 阶 段
第 一 阶 段
３１ ３
０． ０ ０２
Ｏ Ｏ３１ ．
０ ５１ ．５
Ｏ． ８ ９７ ４
０． ４２ ６
０． ５ ９９ ７
第 二 阶 段
２９ ８
１ ３９ ． ６
Ｏ． ４ Ｏ１