酚类化合物化学性质
《酚类》 讲义
《酚类》讲义一、酚类的定义与分类酚类化合物是一类含有羟基（OH）直接连接在苯环上的有机化合物。
根据苯环上取代基的不同，酚类可以分为多种类型。
常见的简单酚类如苯酚（C₆H₅OH），这是酚类化合物的基本结构单元。
还有一些具有多个羟基或其他取代基的酚类，如邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚等。
此外，从来源和结构的复杂性上，酚类还可以分为天然酚类和合成酚类。
天然酚类广泛存在于植物中，如茶多酚、花青素等，它们具有多种生理活性；合成酚类则是通过化学合成方法得到的，在工业生产中有着广泛的应用。
二、酚类的物理性质酚类化合物在常温下多数为固体，少数为液体。
它们具有特殊的气味，苯酚就有一种特殊的刺鼻气味。
酚类的溶解性与分子结构有关。
一般来说，在水中的溶解度较低，但能溶于有机溶剂，如乙醇、乙醚等。
酚类的熔点和沸点也因结构的不同而有所差异。
通常，分子中羟基数量增多，会使得分子间的氢键作用增强，从而导致熔点和沸点升高。
三、酚类的化学性质1、酸性酚类的羟基具有一定的酸性，能与碱发生中和反应。
但酚的酸性比羧酸弱，不能使石蕊试液变红。
例如，苯酚与氢氧化钠溶液反应，生成苯酚钠和水：C₆H₅OH ＋NaOH → C₆H₅ONa ＋ H₂O2、取代反应苯环上的氢原子可以被卤素原子、硝基等取代。
例如，苯酚与溴水反应，生成 2,4,6 三溴苯酚白色沉淀，这是一个用于苯酚定性检测的重要反应。
3、显色反应酚类能与某些试剂发生显色反应，如苯酚与氯化铁溶液反应，溶液会呈现出紫色。
4、氧化反应酚类容易被氧化，空气中的氧气就能使其逐渐氧化变色。
强氧化剂如高锰酸钾溶液能将酚类氧化为醌类化合物。
四、酚类的制备方法1、磺化碱熔法这是工业上制备酚类的一种常用方法。
先将苯进行磺化反应得到苯磺酸，然后与氢氧化钠共熔，生成酚钠，最后用酸处理得到酚。
2、卤代苯水解法卤代苯在碱性条件下水解，可以制备相应的酚。
3、异丙苯氧化法这是制备苯酚的重要工业方法。
异丙苯先被氧化为过氧化氢异丙苯，然后在酸性条件下分解得到苯酚和丙酮。
酚的知识点总结高中
酚的知识点总结高中在酚的结构中，苯环上的一个或多个氢原子被羟基（-OH）取代，形成了不同的酚类化合物。
酚的共轭芳香环结构和羟基的极性使得它具有物理性质和化学性质上的特殊性，因此酚在化学反应和应用中具有独特的作用。
本文将从酚的结构、性质、制备、应用等方面进行详细介绍。
一、酚的结构和性质1. 酚的结构酚的分子中，芳香环上的一个氢原子被羟基取代，得到一个与芳香环共平面的羟基苯环结构。
酚分子结构中的羟基提供了极性，使得酚具有一定的亲水性，同时酚分子中的芳香环结构使得它有着稳定的共轭结构，从而表现出了特殊的化学性质。
2. 酚的物理性质酚是一种无色至白色的固体，具有特殊的芳香气味。
它可以溶解在水中，并且在室温下有一定的挥发性。
酚的熔点和沸点较低，是一种易挥发的有机化合物。
3. 酚的化学性质酚具有一定的酸性，它可以与金属形成盐类，还可以发生酚醛缩合反应、酚醚化反应、酚酰胺反应等多种化学反应。
酚的化学性质与其分子结构密切相关，它在有机合成和材料科学中有着广泛的应用。
二、酚的制备1. 煤焦油提取法煤焦油中含有大量的酚类化合物，通过分馏和提取可以得到苯酚。
这是目前工业上主要的酚的制备方法之一。
2. 芳香烃的氧化法苯酚也可以通过对硝基苯或石脑油联产合成氢氧化苯，再进行还原反应得到。
这是有机合成中一种常见的制备方法。
3. 酚的合成除了以上两种方法外，实验室中还可以通过酚醛缩合反应、氢氧化反应等方法制备酚。
三、酚的应用1. 化学工业方面酚作为一种重要的有机化合物，在化工工业中有着广泛的应用。
它可以用作溶剂、合成材料、染料中间体等。
在合成树脂、塑料和橡胶等材料中，酚也是一种重要的原料。
2. 医药和医疗方面酚类化合物是许多药物的重要组成部分，如消毒剂、外用药品、镇痛剂等。
此外，酚类化合物还可以用于生产麻醉药和抗生素等药物。
3. 生活用品和日化产品酚的气味和性质使得它在香水、香料、肥皂等产品中有着广泛的应用。
此外，酚还可以用于生产防腐剂、抗氧化剂等化妆品原料。
苯酚
无色晶体
O2
苯酚溶液
=O 将苯酚加入酸 酸性 性KMnO 4溶 KMnO 溶 4 对-苯醌（粉红色晶体） 液中会有何现 液会褪色 象 ? O=
高锰酸钾 酸性溶液
d.显色反应
苯酚稀溶液
苯酚遇FeCl3溶液变紫色，可用于二者的 互检.
OH
常温下在水中溶解度不大
分析这一现象能得到什么结论？
OH
3. 化学性质
决定
结构
乙醇（取代反应） （氧化反应） （消去反应）
性质
苯（取代反应） （加成反应） （不能被强氧化剂氧化）
C2H5 OH
H
通过实验你能得出哪些结论？
实验探究
1、苯酚的水溶液呈弱酸性。但它不能使指示剂变色。 2、由于苯环的影响，使羟基变得比较活泼。强于水及醇。
苯酚
酚醛树脂
医药
防腐剂
合成纤维
苯 酚 的 用 途
染料
合成香料
农药
消毒剂
1. 结构特点
比例模型
球棍模型
OH
化学式 ： C6H6O 结构简式
或 C6H5OH
酚类化合物的代表物——苯酚的性质
决定
结构
性质
C2H5 OH
H
2. 物理性质
无色晶体，有特殊的气味；熔点是43℃ 露置在空气中因部分发生氧化而显粉红色。 有毒，有腐蚀作用 如不慎沾到皮肤上，应立即 用酒精洗涤。 常温下在水中溶解度不大，65℃以上时能跟 水以任意比互溶；易溶于乙醇、乙醚等有机 溶剂。
OH
活动：探究羟基对苯环的影响
实验 现象 澄清的苯酚溶液+浓溴水 产生白色沉淀
苯酚和浓溴水反应生成了三溴苯酚，三溴苯酚是 结论 难溶于水但易溶于有机溶剂的白色固体 OH OH Br Br 方程 + 3Br2 ↓ + 3HBr 式 Br -
化学酚的概念
化学酚的概念酚是一类有机化合物，由具有氢原子的苯环上一个或多个羟基（-OH）取代而形成。
酚是一种重要的有机溶剂和化学反应中的中间体，广泛用于制药、染料、塑料等化工工业。
酚的分子式通常表示为C6H5OH，是一种具有六个碳原子的苯环和一个羟基的化合物。
酚的结构可看作苯环上氢原子被羟基取代，并在苯环中离子（负电荷）产生共振。
根据羟基（-OH）的位置和数量，酚可分为单酚、二酚、三酚等。
酚的化学性质主要表现在其羟基上，羟基是一个反应活性很高的官能团，常与其他化合物发生酸碱中和反应，形成氧阴离子，并生成相应的盐。
酚的酸碱性使其具有良好的溶解性和反应性，可以溶于水、醇和醚等多种溶剂。
酚的溶解性允许其在化学反应中起到溶剂、催化剂和中间体的作用。
由于酚分子中的羟基具有亲电性，能够提供氢键给其他分子，因此酚常用作催化剂。
同时，在某些有机反应中，酚也可以作为亲核试剂和活泼试剂，与其他化合物发生取代、缩合、芳构化等反应。
酚还有着较高的稳定性和防腐性，使其在许多工业上得到广泛应用。
酚类化合物在制药工业中被用作制造激素、抗生素、镇痛剂等药物的重要原料。
酚的抗菌性质使其可用作防腐剂，常被添加到化妆品、染料、油漆等产品中，以延长其保质期。
此外，酚还常用于制造塑料、合成树脂、颜料、香料等化工产品。
酚可以通过与醛缩合生成酚醛树脂，该树脂具有良好的耐热性和耐化学性，常用于制造耐腐蚀涂料、电子元件、绝缘材料等。
酚类化合物还可以作为催化剂用于合成染料，改善染料的亲水性和对纤维的附着性。
总之，酚是一种重要的有机化合物，具有较高的化学反应活性和广泛的应用领域。
酚在许多工业领域中发挥着重要的作用，如制药、染料、塑料等。
随着科学技术的进步，对酚的研究和开发将进一步推动各个领域的创新和发展。
酚类知识点总结
酚类知识点总结一、酚的性质1. 物理性质酚是一种无色至微黄色的液体，有时候也会呈现为白色结晶。
它的熔点为40.5°C，沸点为181.7°C。
酚的密度为1.07 g/cm3。
酚的水溶性很强，可以与水混溶。
2. 化学性质酚具有苯环和羟基官能团，因此它具有一系列特殊的化学性质。
酚可以与碱金属发生反应，生成酚基金属。
此外，酚还可以发生酚醛缩聚反应，生成酚醛树脂。
酚还可以和卤代烷发生亲核取代反应，生成酚基卤代烷。
二、酚的合成方法1. 氢氧化合成法最常见的合成酚的方法之一是氢氧化合成法。
这种方法是利用氯苯和氢氧化钠作用生成酚，反应式如下：C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl2. 碱法或硫酸法合成碱法合成即苯的水合，将硫磺酸或氢氧化钠与煤焦油分馏液在高温条件下反应，生成含有苯环的酚：C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl三、酚的重要用途1. 酚醛树脂的制备酚可以与醛类发生缩聚反应，生成酚醛树脂。
酚醛树脂是一种重要的合成树脂，具有很强的粘合力和耐磨性，可以用来制造木材粘合剂、涂料、绝缘材料等。
2. 医药用品的生产酚也是一种重要的药物合成原料，可以用来合成苯酚、萘磺酸和水杨酸等药物。
这些药物广泛用于制药工业，具有镇痛、抗炎、抗菌等作用。
3. 制备染料酚可以用作染料的合成原料，例如苯酚可以用于合成染料中间体。
染料是一种重要的工业产品，被广泛应用于纺织、皮革、印染等行业。
四、酚对人体的影响1. 酚的急性毒性酚对人体的急性毒性很强，如果吸入过量的酚蒸气或接触酚溶液，会引起头痛、头晕、恶心、呕吐等中毒症状。
如果中毒严重，还会导致呼吸困难、昏迷甚至死亡。
2. 长期接触酚的影响长期接触酚会对人体健康造成影响，比如会导致皮肤过敏、呼吸道疾病、神经系统损伤、肝肾功能损害等疾病。
因此，在生产过程中要采取有效的防护措施，减少酚对工人的影响。
结语酚是一种重要的有机化合物，具有很多重要的应用价值。
酚和醛知识点总结
一、酚的结构和性质酚是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，它的通式为C6H5OH。
在酚分子中，羟基与苯环结构相连，形成一个具有特殊结构和性质的有机化合物。
酚的结构可以根据羟基的位置分为单取代酚、多取代酚和环氧酚。
酚具有以下的性质：1. 羟基的极性使得酚能够溶解在水中，形成氢键，并且酚具有独特的酚类气味。
2. 酚可以发生亲核取代反应和氧化反应。
3. 酚具有酸碱性，可以和氢氧化物反应生成盐和水。
二、醛的结构和性质醛是一种含有羰基（C=O）的有机化合物，通式为RCHO。
在醛分子中，羰基连着一个碳原子和一个氢原子，形成具有特殊结构和性质的有机化合物。
根据羰基的位置不同，醛可以分为醛醇、醛醛和环氧醛。
醛的性质如下：1. 醛具有羰基的特性，它的极性使得醛能够溶解在水中，发生亲核取代反应和加成反应。
2. 醛还可以发生氧化反应，由于羰基的存在，醛具有一定的还原性，可以被氧化剂氧化为羧酸。
3. 醛具有酸性，可以和氢氧化物反应生成盐和水。
三、酚的化学反应1. 亲核取代反应：酚可以和卤代烃在碱性条件下发生亲核取代反应，生成酚醚。
2. 氧化反应：酚可以在氧化条件下被氧化为酚酮或羧酸。
3. 碱性酚醛反应：酚和醛在碱性条件下发生缩醛反应生成酚醛。
四、醛的化学反应1. 亲核取代反应：醛可以和亲核试剂在碱性条件下发生亲核取代反应，生成醇。
2. 加成反应：醛可以和亲核试剂在碱性条件下发生加成反应，生成醇或醛醇。
3. 氧化反应：醛可以在氧化条件下被氧化成羧酸。
1. 酚类化合物大多具有芳香气味，因此被广泛用作香精香料的原料。
2. 酚的氧化产物酚酮也是一种重要的有机合成原料，在有机合成化学中应用广泛。
3. 醛类化合物也是许多有机合成反应的重要原料，在制药、染料、香料等领域有广泛的应用。
总之，酚和醛是有机化合物中非常重要的功能团，它们具有独特的结构和性质，在生活和工业中有着广泛的应用。
通过对酚和醛的结构、性质、化学反应和应用的介绍和总结，可以更好地了解和掌握这两类有机化合物的知识，为相关领域的研究和应用提供基础和参考。
醇类与酚类化合物的性质与应用
醇类与酚类化合物的性质与应用醇类和酚类化合物是有机化学中常见的两类化合物，它们在生活和工业中具有广泛的应用。
本文将详细探讨醇类和酚类化合物的性质以及它们在不同领域的应用。
一、醇类化合物的性质与应用1.1 醇类的结构和性质醇类化合物的共同特点是分子中含有羟基（-OH）。
根据羟基所连接的碳原子个数，醇类可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇类化合物具有不同程度的溶解性，其中低碳醇可溶于水，而高碳醇则难溶于水。
此外，醇类化合物还具有醇酸性和氧化性。
1.2 醇类的应用醇类化合物在医药、化妆品、有机合成等领域有着广泛的应用。
首先，醇类化合物常被用作溶剂和药物添加剂，在制药工业中起到溶解药物和调节药物性质的作用。
此外，醇类还是各种化妆品的主要成分，如乙醇、丙醇常被用作化妆品中的溶剂、防腐剂等。
此外，醇类化合物还是有机合成的重要原料，如甲醇、乙醇等被广泛用于有机合成反应中。
二、酚类化合物的性质与应用2.1 酚类的结构和性质酚类化合物是含有苯环上一个或多个羟基（-OH）的有机化合物。
根据羟基的位置和数量，酚类化合物可分为间位酚、邻位酚、对位酚等。
酚类化合物具有较高的沸点和挥发性，可溶于水和有机溶剂。
此外，酚类化合物还具有酸碱性和分子内氢键性质。
2.2 酚类的应用酚类化合物具有广泛的应用，主要使用在木材防腐、合成树脂、制药等领域。
首先，酚类化合物常被用作木材防腐剂，如邻苯二酚、羟基苯甲酸等被广泛用于木材防腐处理中。
其次，酚类化合物还是许多合成树脂的重要原料，如酚醛树脂、环氧树脂等。
此外，酚类化合物还在医药制造和农药合成中有广泛应用，如苯酚、对羟基苯甲酸等常用于药物合成和农药制造中。
三、醇类与酚类化合物的比较3.1 物理性质比较醇类化合物的溶解度通常高于酚类化合物，尤其是低碳醇可溶于水。
而酚类化合物的溶解度相对较低，但能够溶于有机溶剂。
3.2 化学性质比较醇类化合物具有较强的醇酸性，可以与金属形成醇酸盐。
而酚类化合物的酸性则较弱，但可以与金属氧化物反应生成酚酸盐。
酚的化学性质ppt课件
酚的氧化反应
酚羟基上的氢原子可以被卤素、硝基等取代基所取代，生成卤代酚、硝基酚等。
酚还可以发生亲电取代反应，如苯酚与溴在铁催化下生成2,4,6-三溴苯酚。
此外，酚还可以与醛、酮等发生缩合反应，生成具有特殊性质的化合物，如酚醛树脂等。
酚的取代反应
03
CHAPTER
酚的重要化合物及其用途
无色或白色晶体，具有特殊气味。用于制造酚醛树脂、染料、药物等。
萘酚的衍生物
如甲基萘酚、乙基萘酚等，用于合成香料、染料中间体、橡胶防老剂等。
萘酚及其衍生物
苯二酚
蒽醌
酚醛树脂
双酚A
其他重要酚类化合物
01
02
03
04
用于制造染料、农药、合成材料等。
用于制造染料、颜料、油漆等。
由酚类与醛类反应制得，广泛用于制造电器绝缘材料、涂料、粘合剂等。
用于制造聚碳酸酯塑料，也用作环氧树脂的固化剂。
酚的命名及同分异构现象
同分异构现象
命名
02
CHAPTER
酚的物理性质与化学性质
大多数酚是无色或淡黄色的晶体或液体，具有特殊的气味。
酚的沸点比相对分子质量相近的醇高，这是因为酚分子之间存在氢键。
酚微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
酚的物理性质
酚的酸性及酸性比较
酚具有弱酸性，比碳酸的酸性弱，但比醇的酸性强。
酚的酸性可以通过比较其电离常数（Ka）来确定，电离常数越大，酸性越强。
在酚的酸性比较中，羟基的位置和数量对酸性有影响。一般来说，羟基越多，酸性越强；羟基在苯环上的位置越偏，酸性越弱。
酚容易被氧化，常见的氧化剂包括高锰酸钾、重铬酸钾等。
酚的氧化反应通常生成醌类化合物，如苯酚被氧化生成苯醌。
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五氯苯酚性质熔点165-180 °C(lit.)沸点310 °C(lit.)密度1.978 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度9.2 (vs air)蒸气压40 mm Hg ( 211.2 °C)闪点11 °C储存条件0-6°CMerck 7109稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.英文同义词: 1-(1-phenylcyclohexyl)-piperidin;1-Hydroxy-2,3,4,5,6-pentachlorobenzene;1-Hydroxypentachl orobenzene;2,3,4,5,6-Pentachlorophenol;Acutox;angeldust;angelhair;angelmist纯品为白色晶体。
熔点：带1个结晶水者174℃；无水物191℃，沸点309-310℃（100.525kPa，分解），相对密度1.978（22/4℃）。
溶于稀碱液及丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，微溶于水。
地乐酚基本信息英文名称:4,6-Dinitro-2-sec-butylphenol英文同义词: DINOSEB 100MG NEA T;2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitro-pheno;2,4-Dinitro-6-(1-methylpropyl)phenol;2,4-dinitro-6-(1-methyl-propyl)phenol(french);2-sec-butyl-4,6-dinitro-pheno;4,6-dinitro-2-(1-methylpropyl)p henol;4,6-dinitro-2-(1-methyl-propyl)phenol;4,6-Dinitro-2-sec.butylfenol地乐酚性质熔点55.5°C密度 1.29闪点>100 °C储存条件2-8°C水溶解性0.0052 g/100 mL Merck 13,3317稳定性Stable. Strong oxidizing agent. Incompatible with reducing agents, combustible material.CAS 数据库88-85-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息2-Sec-butyl-4,6-dinitrophenol(88-85-7)EPA化学物质信息Phenol, 2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitro- (88-85-7)英文同义词: 2,4-dinitrophenol, reagent grade;2,4-DINITROPHENOL, 1X1ML, MEOH, 5000UG/M L;2 4-DINITROPHENOL MOISTENED WITH WA TER &;2,4-DINITROPHENOL PESTANAL, WITH APPROX.;2 4-DINITROPHENOL INDICA TOR &;2,4-Dinitrophenol,PhIndicator;2,4-DinitroPhenolIndicatorGr;2,4-Dinitrophenol97%2,4-二硝基酚性质熔点108-112 °C(lit.)密度1,683 g/cm3蒸气密度6.35 (vs air)闪点11 °C储存条件2-8°C水溶解性0.6 g/100 mL (18 ºC)敏感性Light SensitiveMerck 14,3280BRN 1246142稳定性Stable. Combustible.CAS 数据库51-28-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 2,4-dinitro-(51-28-5)EPA化学物质信息Phenol, 2,4-dinitro-(51-28-5)化学性质浅黄色单斜结晶。
熔点113℃，相对密度1.683。
溶于热水、乙醇、乙醚、丙酮、甲苯、苯、氯仿和吡啶，不溶于冷水。
能随水蒸气挥发，加热升华。
英文同义词: 2-HYDROXYNITROBENZENE;2-NITROPHENOL;2-hydroxynitrobenzene[qr];2-nitro-pheno;o -Hydroxynitrobenzene;o-hydroxynitrobenzene[qr];o-Nitrofenol;o-nitro-pheno2-硝基苯酚性质熔点43-45 °C沸点214-216 °C密度 1.495蒸气压1 mm Hg ( 49.3 °C)闪点108 °C储存条件Store in dark!溶解度 2 g/L (25°C)水溶解性 2 g/L (25 ºC)敏感性Light SensitiveMerck 14,6620BRN 775403稳定性Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.CAS 数据库88-75-5(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 2-ni t ro-(88-75-5)EPA化学物质信息Phenol, 2-ni t ro-(88-75-5)2-硝基苯酚用途与合成方法化学性质浅黄色4.6-DINITRO-O-CRESOL英文同义词:4.6-DINITRO-O-CRESOL SOLUTION 1000UG/ML IN METHANOL 1ML英文名称:4-Chloro-3-methylphenol英文同义词: 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene;2-Chloro-hydroxytoluene;4-chloro-1-hydroxy-3-methylb enzene;4-chloro-3-methyl-pheno;4-chloro-3-methylphenol(p-chlorocresol);4-Chloro-5-methyl phenol;4-chloro-m-creso;ai3-000754-氯-3-甲酚性质熔点63-65 °C(lit.)沸点235 °C(lit.)密度 1.370闪点118 °C水溶解性 4 g/L (20 ºC)Merck 14,2133BRN 1237629稳定性Stable. Incompatible with brass, oxidizing agents, copper, copper alloys.CAS 数据库59-50-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 4-chloro-3-methyl-(59-50-7)化学性质无色结晶。
熔点66℃（55.5℃），沸点235℃，20℃时1g能溶于250ml水，在热水中溶解更多，易溶于苯、乙醚、乙醇、丙酮、氯仿和石油醚。
能随水蒸气挥发。
4-硝基苯酚性质熔点112 °C沸点279 °C(lit.)密度1,27 g/cm3蒸气压0.6 mm Hg ( 120 °C)闪点169 °C储存条件Store in dark!水溶解性 1.6 g/100 mL (25 ºC)敏感性Light Sensitive Merck 14,6621BRN 1281877稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, organics, combustible material, reducing agents. Combustible.CAS 数据库100-02-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Phenol, 4-ni t ro-(100-02-7)EPA化学物质信息Phenol, 4-ni t ro-(100-02-7)4-硝基苯酚用途与合成方法化学性质淡黄色晶体。
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯英文同义词: 1-Hydroxy-4-nitrobenzene;4-hydroxy-1-nitrobenzene;4-Nitrofenol;4-nitro-pheno;Mononitroph enol;NCI-C55992;Niphen;Paranitrofenol英文名称:m-Cresol英文同义词: 1-Hydroxy-3-methylbenzene;3-Cresol;3-Hydroxy-toluol;3-methyl-pheno;celcuredrymix(chemi calsforwoodpreserving);CRESOL, META;cresol,meta-isomer;franklincresolis中文同义词:消螨酚;4,6-二硝鄰環己苯酚英文名称:2-CYCLOHEXYL-4,6-DINITROPHENOL英文同义词: 2,4-Dinitro-6-cyclohexylphenol;2-Cyclohexyl-4,6-dinitrofenol;2-cyclohexyl-4,6-dinitro-pheno;4, 6-Dinitro-o-cyclohexylphenol;6-Cicloesil-2,4-dinitr-fenolo;6-cyclohexyl-2,4-dinitro-pheno;6-Cy clohexyl-2,4-dinitrophenol;Dinitro-o-cyclohexylphenol2,3,5,6-四氯酚基本信息中文名称:2,3,5,6-四氯酚中文同义词:2，3，5，6-四氯苯酚;2,3,5,6-四氯酚;2,3,5,6-四氯苯英文名称:2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL英文同义词: 2,3,5,6-tetrachloro-pheno;Phenol, 2,3,5,6-tetrachloro-;phenol,2,3,5,6-tetrachloro ;2，3，5，6-Tetrachloropheno1;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL,1X1ML, MEOH 2 000UG/ML;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL PESTANAL, 10 M;2,3,5,6-TETRACHLOROPHENOL, 50 MG, NEA T闪点11 °C储存条件APPROX 4°CCAS 数据库935-95-5(CAS DataBase Reference)白色针状结晶，有强烈特殊气味；蒸汽压7.98kPa(190℃)；熔点69～70℃；沸点164℃/3.059kPa；溶解性：难溶于水，溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳、乙醇；密度：相对密度(水=1)1.839(25℃)；稳定性：稳定；危险标记15(有害品，远离食品)；主要用途：用作杀虫剂、消毒剂和木材、乳胶、皮革防腐剂。