果蝇培养基配制
果蝇培养基的制作原理
果蝇培养基的制作原理
果蝇培养基是用于培养果蝇（Drosophila melanogaster）的一种特定的营养物质混合物，其制作原理如下：
1. 确定基础培养基：通常选择富含营养物质的基础培养基作为起点，例如：Drosophila 基础培养基、Instant Drosophila 基础培养基等。
这些基础培养基含有适量的碳水化合物、氨基酸、脂类和矿物质等。
2. 添加酵母提取物：果蝇是肉食性昆虫，需要补充蛋白质。
因此在制备果蝇培养基时，一般会添加酵母提取物，以提供蛋白质、氨基酸等必要的营养成分。
3. 添加糖类：糖类是果蝇培养基中重要的能量来源，常用的糖类包括葡萄糖、果糖等。
适量的糖类可以提供果蝇所需的能量，并促进其生长和繁殖。
4. 添加琼脂：琼脂是固化培养基的重要成分，可使培养基凝固成为固体状态，便于果蝇在其表面生长和繁殖。
5. 调节pH 值：果蝇培养基的pH 值通常在酸性到中性之间，调控pH 值可以提供适宜的环境条件，促进果蝇的生长和繁殖。
通过以上步骤，制作出的果蝇培养基可以提供果蝇生长和繁殖所需的各类营养物质和适宜的环境条件，以支持果蝇的正常发育和繁殖。
果蝇饲养方案
果蝇饲养方案果蝇（Drosophila melanogaster）是一种常见的实验室模式生物，被广泛用于生命科学领域的研究。
果蝇繁殖迅速且易于饲养，是理想的实验材料之一。
下面将介绍一种简单易行的果蝇饲养方案。
材料准备：1. 玻璃培养皿/果蝇培养皿2. 石蜡纸3. 酵母粉4. 糖粉5. 酒精6. 黄油7. 成熟的果蝇（交叉一型）饲养步骤：1. 准备果蝇培养皿。
将培养皿内壁用酒精擦拭，然后贴上一层石蜡纸，这样可以防止果蝇沿着容器壁面爬行。
2. 第一层培养基的制备。
将约1克酵母粉和2克糖粉混合均匀，并撒在培养皿底部。
3. 取一只成熟的果蝇，用显微镊子将其转移到培养皿中。
注意，果蝇的数量控制在10-20只，过多会导致竞争加剧，而过少则会减缓繁殖速度。
4. 喂养果蝇。
将一小块黄油放在培养皿的边缘，为果蝇提供额外的营养。
5. 培养基的更换。
每2-3天更换一次培养基，避免过度污染。
6. 温度和湿度控制。
果蝇的适宜温度为22-25摄氏度，湿度可以通过添加少量的水分维持在50-70%之间。
定期检查保持适宜的环境条件。
观察果蝇：1. 繁殖观察。
果蝇的生命周期大约为10-14天，从卵到成虫分为卵期、幼虫期、蛹期和成虫期。
注意观察果蝇的繁殖情况、数量、发育和行为等。
2. 实验使用。
果蝇可以用于各种实验，如突变体筛选、发育研究和行为学实验等。
根据不同实验目的，可以进行交配、分离、标记和观察等操作。
饲养注意事项：1. 卫生与消毒。
饲养过程中要保持清洁，及时清理培养皿和更换培养基，避免细菌和霉菌的污染。
2. 食物比例。
酵母粉和糖粉的比例可以根据需要进行微调。
不同目的的实验可能需要不同比例的食物来控制果蝇的发育和繁殖。
3. 温湿度控制。
确保饲养环境的温湿度适宜，以保证果蝇的生长和繁殖。
4. 剔除死亡果蝇。
果蝇死亡后容易滋生细菌，应及时剔除，以免影响到整个培养群体。
总结：通过以上的果蝇饲养方案，我们可以方便地获取到大量的果蝇个体，并利用其进行各种科学研究和实验。
04实验四 果蝇形态观察和生活史及培养基制备
3. 果蝇生活史观察：果蝇生活史与温度密切相关， 最适宜温度为25 ℃，30℃以上高温会造成不育或 死亡。
生活周史
20℃ 8天
20℃ 6天
04实验四 果蝇形态观察和生 活史及培养基制备
四、实验内容及步骤
一）、实验内容：
1．生活史的观察：卵---幼虫---蛹---成虫； 2．成蝇的外部形态和常见的突变类型，区分
雌雄果蝇； 3．性状观察方法； 4．培养基的制备。
二）、实验步骤
1. 培养基的制备：琼脂3克 + 玉米粉20 克 + 白糖27 克 + 160毫升水，煮沸3分钟（使玉米粉熟化，琼 脂煮融），稍冷却，再加酵母粉1.4克和饱和苯甲 酸溶液 1毫升，充分搅拌均匀后分装到培养瓶中 备用（过24小时后可用）。
2. 对比两性果蝇的外形有何异同，文字说 明或图文结合加以说明。
3. 对比野生型和突变型果蝇的外观差异， 列表加以对比（突变型要突出突变性 状）。
六、分析讨论
1. 就所得结果与教材所述比较，是否一致？ 原因？
2.观察过程中是否发现其他类型的突变型， 查阅有关蝇性别
性别 个体 腹端 腹端
腹背条纹数
性梳
♀ 大 尖 无黑斑 7 条（可见 5 条） 无
♂ 小 钝圆 有黑斑 5 条（可见 3 条） 有
⑹ 突变型及其表型
品系名称 基因符号 表现型
野生型
+
灰体、长翅、红眼、直刚毛
白眼
w（Xw） 复眼白色
基因座位 X 1.5
棒眼 残翅 小型翅 焦刚毛 黑檀体 黄体
果蝇的培养及果蝇性状形态的观察
实验一：果蝇的培养及果蝇性状形态的观察一、实验目的①、掌握果蝇的饲养方法②、了解果蝇的生活习性③、学习辨认果蝇的雌雄个体④、学会观察果蝇的某些特殊性状二、实验原理果蝇（fruit fly，vinegar fly ）广泛存在于全球温带及热带气候区，在果园、菜市场等地皆可见其踪迹，目前已发现1000多种。
果蝇以酵母菌为主要食料，能发酵的水果或植物基质，都可用作果蝇的饲料。
黑腹果蝇(Drosophila )：双翅目，果蝇属。
特点：生活史短，每12天左右即可完成一个世代；饲养容易，以玉米粉等做饲料就可以生长繁殖；繁殖能力强，每只受精的雌蝇可以产卵500个左右；突变型多，突变性状多，多数是形态变异，容易观察；染色体少、个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。
在25摄氏度的环境下，果蝇从出生到成熟共需要十天。
果蝇是完全变态昆虫，生活周期可分为4个时期：卵、幼虫、蛹和成虫。
最适培养温度20～25℃，温度越高，生长越快，但高于30℃不育甚至死亡。
卵：白色，椭圆形，长约 0.5mm，前端背面伸出一触丝，附着在食物上。
幼虫：一龄——二龄——三龄，三龄体长4-5 mm，幼虫头尖尾钝，头上有一黑色钩状口器。
蛹：化蛹前三龄幼虫停止摄食，爬到相对干燥的瓶壁上，形成菱形的蛹，形状由淡黄、柔软逐渐硬化为深褐色。
成虫：刚羽化的果蝇虫体较肥大，体表呈半透明，颜色逐渐加深，硬化。
三、实验材料及器材培养箱、高压灭菌锅、电磁炉、搪瓷杯、玻璃棒、培养瓶、海绵塞、酒精棉球、毛笔、麻醉瓶、白纸板，电子天平、镊子、解剖镜、显微镜。
乙醚、酒精、4ml丙酸、5.6克酵母粉、6克琼脂、68克玉米粉、52克白糖、600ml水（5人一组）。
三种不同性状的果蝇：三隐型，野生型，黑体型（各数只）。
四、实验方法及步骤培养瓶的清洗及灭菌①、每个人取12个培养瓶，并配上12个松紧度合适的塞子。
将培养瓶清洗干净，沥干水。
（若找不到合适的塞子，则自己用纱布和棉花制作）。
《果蝇培养基配制》课件
本课程将详细介绍如何制备优质的果蝇培养基。掌握这一关键技能是进行果 蝇研究的基础。
概述
果蝇培养基的制备是进行果蝇实验研究的关键步骤。本节将介绍培养基的组 成及其重要性。
材料准备
果蝇卵
从可靠的供应商处获得新鲜 的果蝇卵。
瓶子和盖子
使用干净无菌的玻璃瓶和盖 子作为培养基的容器。
麦芽粉、酵母、玉米粉 和糖
这些材料是构成果蝇培养基 的关键成分。
制备步骤
1
准备容器
使用洗净的玻璃瓶和盖
按照一定比例混合麦芽粉、酵母、玉米
粉和糖，并称量后加入容器中。
3
加入水和搅拌
加入适量的水，并搅拌均匀，确保混合
蒸煮培养基
4
物充分溶解。
使用自制的压力锅对培养基进行蒸煮，
时间约为30分钟，以确保杀灭细菌。
5
灭菌
采取适当的方法对培养基进行灭菌处理，
冷却和倒入培养皿
6
保证其无菌性。
待培养基冷却后，将其倒入准备好的培 养皿中，以准备加入果蝇卵。
结束语
基础步骤
制备果蝇培养基是进行果蝇研究的重要基础步骤。
后续实验
有了无菌的培养基，我们才能进行后续的果蝇实验和研究。
果蝇培养基制备与保存注意事项
果蝇培养基制备与保存注意事项沈妍（果蝇资源与技术平台）果蝇是经典的模式生物，具有生长迅速、繁殖力强、遗传物质简单、突变体多等优点，广泛应用于遗传，发育，生理和行为学等研究领域。
果蝇培养基是一切以果蝇为模式动物开展试验的基础，在果蝇品系保存以及各项果蝇相关试验中，适宜的培养基能达到事半功倍的效果。
本文总结果蝇培养基配制与保存的注意事项。
一培养基制备前注意事项1 原料果蝇培养基的配方主要包含水、玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖、酵母、琼脂、丙酸和苯甲酸钠等。
玉米粉是培养基制备的主要原料。
目前，市场上玉米粉种类繁多，我们需选择糯性玉米粉。
糯性玉米粉制成的培养基蓬松粘稠，更适合幼虫生长。
而非糯性(粳性)玉米粉颗粒粗，制成的培养基较为稀薄，冷却凝结后会出现分层现象。
琼脂粉影响培养基硬度。
每一批次效价不同。
每次新订购的琼脂粉应先做预试验，根据食物硬度确定琼脂粉的用量。
2 培养基制备容器的选择根据培养基制备体积的不同，我们需选择不同的加热工具。
配制少量培养基，1L以下，选用微波炉。
配制1L到5L培养基，选用电饭锅。
配制10L以上的培养基，选用专业的带有搅拌功能的加热容器。
二培养基配制过程中的注意事项1 加热前的准备在加热前，应先将玉米粉、大豆粉、蔗糖、麦芽糖等原材料用冷水搅拌均匀，勿用热水搅拌，热水会使玉米粉、大豆粉结块，溶解不充分。
2 酵母粉发酵温度的控制干酵母粉需要和温水混匀后发酵。
在发酵过程中应注意水温的控制，水温以25℃到30℃为宜，高温会使酵母失活。
发酵时间以十五分钟左右为佳。
3 水位的控制在配制过程中，培养基的体积最多只能加到容器体积的三分之二，必须留出三分之一沸腾的空间。
在培养基接近沸腾时要时刻关注其状态，以免培养基因沸腾过度而漫出容器外，而沸腾不充分会导致培养基分层。
一般100L的锅，我们最多只能配制60L培养基。
4 搅拌培养基不管使用哪种加热工具，在加热过程中，都需要不停搅拌培养基，防止粘锅和结块。
培养基的配制灭菌(共10张PPT)
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4) 用电炉或煤气加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除
锅内的冷空气。待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的温
度随蒸汽压力增加而逐渐上升。当锅内压力升到所需压力时，控
4) 用电炉或煤气加热，并同时打开排气阀，使水沸腾以排除锅内的冷空气。
15～30分钟进行灭菌。时间的长短可根据灭菌物品种类和数量的不
同而有所变化，以达到彻底灭菌为准。这种灭菌适用于培养基、工
1MPa(相当于15Ib/in2或1.
作服、橡皮物品等的灭菌，也可以用于玻璃器皿的灭菌。 待冷空气完全排尽后，关上排气阀，让锅内的温度随蒸汽压力增加而逐渐上升。
高压蒸汽灭菌的基本原理：将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽。 5℃，15～30min可达到彻底灭菌的目的。
手提式高压蒸汽灭菌锅的操作步骤 如要挑取处女蝇、不同品种杂交、子代性状检查，需要先做麻醉处理，有选择性转入接种瓶。
接种果蝇：拔出接种瓶、亲本瓶的棉塞，夹在指 6. 1) 首先将内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的水，使水面与三角搁架相平为宜。
一般培养基用0. 05kg/cm2)，121.
缝中间，迅速将亲本瓶口倒扣在接种瓶上方，轻拍亲本 这种灭菌适用于培养基、工作服、橡皮物品等的灭菌，也可以用于玻璃器皿的灭菌。
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4. 灭菌：置121℃高压蒸汽灭菌15分钟。
5. 培养酵母菌：待培养基冷却后，在培养基的表面
滴加1-2滴新鲜酵母液，放置1d待培养基表面干燥后再接
当锅内压力升到所需压力时，控制热源，维持压力至所需时间。
果蝇实验常用培养基配制
果蝇实验常用培养基配制
1、香蕉培养基将熟透的香蕉捣碎，制成香蕉浆（约50g），把1.6g琼脂加到48ml的水中煮沸，溶解后拌入香蕉浆，继续煮沸3—5分钟。
待稍降温后加入1ml丙酸以防止发霉，充分调匀后分装于培养瓶中。
使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。
若作为临时培养果蝇的培养基，可以直接剥去已熟透且已腐烂的橡胶的皮或苹果的皮，把剥去皮的香蕉或苹果放入培养瓶中即可。
2、玉米粉培养基将1.5g琼脂捣碎放入38ml的水中煮溶后，加入10g白糖，制成琼脂糖混合物，再将9g玉米粉和37ml的水加热搅拌成糊状倾入正在煮沸的琼脂糖混合物中，煮沸3—5分钟。
待稍降温后加入1ml丙酸，或加入溶于95%乙醇的苯甲酸少许以防腐，搅拌调匀后，将配好的培养基倒入经灭菌的培养瓶中（1—1.5cm厚），倾倒时应注意勿将培养基粘到瓶口或瓶壁上。
用灭菌的纱布棉塞塞好瓶口，冷却待用。
暂时不用的培养基应放入4℃冰箱中或清洁阴凉处保存。
使用前在培养瓶中加入适量干酵母粉或1—2滴酵母菌液。
3、米粉培养基将琼脂2g加入到75ml水中，加热煮沸溶解后再加入白糖10g，米粉7g（或麸皮），不断搅拌煮沸数分钟。
稍降温后加入丙酸1ml，调匀后分装到培养瓶中。
使用前加少许酵母液或适量干酵母粉。
以上三种果蝇培养基的配方（100ml）见下表：。
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3. 配制好的培养基立即分装灭菌，每瓶培养基厚2~3cm， 灭菌前在每一瓶内加入一牛角勺酵母粉，改善瓶塞，报 纸封口，进行灭菌。
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培养果蝇的饲养瓶，常用的有牛奶瓶，大中型试管， 并用纱布包裹的棉花球作瓶塞。
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三种常见的果蝇培养基
成分 水/ml 琼脂/g 白糖/g 香蕉浆/g 玉米粉/g 米粉/g 麸皮/g 酵母粉/g 苯甲酸/ml
玉米培养基 米粉培养基 香蕉培养基
500
75
48
7.5
2.0
1.6
50
10
—
—
—
50
57.5
—
—
—
7
—
—
7
—
2.5
1.4
1.4
0.25 A
—
—
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三、实验步骤
1. A:琼脂7.5克加入300毫升水中煮沸溶解，加入白糖50克， 搅拌均匀； B：玉米粉57.5克，加入200毫升水中搅拌加热成糊状；
试管棉塞不但能保护试管内物质不受外界微生物污 染，并且能保证管内有供果蝇呼吸的气体。
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3. 棉塞的制作
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4. 培养基的分装
将熬制好的培养基分装到广口瓶中。
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Hale Waihona Puke • 5. 培养基的灭菌• （1）灭菌前的准备：将高压蒸汽锅的内桶取出，向外锅内加入适量 的水，将内桶放入。
• （2）装放待灭菌物品：将已包扎好的培养基放入内桶。盖上锅盖。 • （3）加热排气：接通电源，同时打开排气阀，待见有大量水汽排除
果蝇培养基配制
水产动物育种与增养殖实验室
2014-2015学年春季学期
田雪 马晓
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一、实验目的
1. 了解果蝇实验几种常用培养基配制方法； 2. 掌握玉米粉培养基配制方法。
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二、实验原理
• 果蝇在水果摊或果园里常见，它不以水果 为生，而是食生长在水果上的酵母菌，因 此实验室内凡能发酵的基质，均可作为果 蝇饲料。
时，维持3~5min，锅内空气排尽，关上排气阀。 • （4）升温保压：压力为1.05kg/cm2,121.3℃，20~30min • （5）出锅，隔断热源，自然降温，待压力表指针回到零，打开排气
阀，稍等一些时间，再开盖取物。
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