第四章：病毒的命名和分类
5.蛋白质
结构蛋白的数目,大小和功能活性, 结构蛋白的数目 , 大小和功能活性 , 非结 构蛋白的数目,大小和功能活性, 构蛋白的数目 , 大小和功能活性 , 蛋白质的特 殊功能活性(转录酶,反转录酶,血凝素,神 殊功能活性( 转录酶, 反转录酶, 血凝素, 经氨酸酶) 经氨酸酶)
脂质, 6.脂质,糖类含量和特性
(四)关于亚科的规则
24.亚科是一组具有某些共同特性的属.只有 .亚科是一组具有某些共同特性的属. 当需要处理复杂等级结构问题时才使用亚科. 当需要处理复杂等级结构问题时才使用亚科. 25.亚科名应是一个以"Virinae"结尾的单词. .亚科名应是一个以" 结尾的单词. 结尾的单词 E.g. Retrovirinae :反转录病毒亚科 Spumavirinae:泡沫病毒亚科 :
(三)关于属的规则
21.属是一组具有某些共同特性的种. .属是一组具有某些共同特性的种. 22.属名应是一个以"Virus"结尾的单词. .属名应是一个以" 结尾的单词. 结尾的单词 23.通过一个属名的同时需通过一个代表种. .通过一个属名的同时需通过一个代表种. 瘟病毒属: 瘟病毒属:Pestivirus 冠状病毒属: 冠状病毒属:Coronavirus
5.当代表成员病毒经过充分鉴定并在发表 . 的文献上描述后,才能建立一个类, 的文献上描述后,才能建立一个类,以便 与相似的类区别.同样,命名一个病毒时, 与相似的类区别.同样,命名一个病毒时, 该病毒必须经过充分鉴定并在文献上发表 以明确区别于相似的病毒
(二)关于类和病毒的命名原则
6.现有的类和病毒的名称无论是否适用均应 . 予保留. 予保留. 7.在类和病毒的命名中不遵守优先率. .在类和病毒的命名中不遵守优先率. 8.不使用人名. .不使用人名. 9.类和病毒的名称应便于使用,容易记忆, .类和病毒的名称应便于使用,容易记忆, 最好使用听起来悦耳的名称. 最好使用听起来悦耳的名称.
型别/分离地点 分离序号 分离时间( 年代) 型别 分离地点/分离序号 分离时间 ( 年代 ) 分离地点 分离序号/分离时间 (血凝素和神经氨酸酶序号) 血凝素和神经氨酸酶序号) e.g A/Hongkong/1/68(H3N2) ( ) A/京科 京科/1/56(H1N1) 京科 ( ) H:hemagglutinin 血凝素 : N:neuraminidase 神经氨酸酶 :
3. ICTV不统一规定病毒种以下的分类和命 . 不统一规定病毒种以下的分类和命 关于血清型, 基因型, 病毒株, 名 . 关于血清型 , 基因型 , 病毒株 , 变异 株等的命名由公认的国际专家组决定. 株等的命名由公认的国际专家组决定. 4.对人工产生的病毒和实验室杂交株不予分 . 类考虑, 类考虑 , 这些病毒的命名也同样由公认的 国际专家组决定. 国际专家组决定.
二.病毒的命名规则
(一)一般规则: 一般规则:
1.病毒的分类和命名应是国际性的,应普遍 .病毒的分类和命名应是国际性的, 适用于所有病毒; 适用于所有病毒 2. 通用的病毒分类系统采用目,科,亚科, 通用的病毒分类系统采用目 亚科, 属和种的等级制度, 属和种的等级制度 , 在种的命名尚不完善 的情况下, 许多病毒可用国际通用的俗名. 的情况下 , 许多病毒可用国际通用的俗名 .
10.不使用上标,下标,连字符,斜杠和希腊字 .不使用上标,下标,连字符, 母. 11.新名称不应与已通过的名称有重复,应选用 .新名称不应与已通过的名称有重复, 与正在使用的或过去使用的名称不相近的名称. 与正在使用的或过去使用的名称不相近的名称. 12.如果缩拼词对病毒学家有意义,且得到公认 .如果缩拼词对病毒学家有意义, 的国际专家组的推荐,可以接受作为类的名称. 的国际专家组的推荐,可以接受作为类的名称.
(五)关于科的规则
26. 科是一组具有某些共同特性的属 ( 不 . 科是一组具有某些共同特性的属( 管这些属是否组成了亚科) 管这些属是否组成了亚科). 27. 科名应是一个以 " Viridae"结尾的单 . 科名应是一个以" 结尾的单 词. 28. 通过一个科名的同时需通过一个属名. . 通过一个科名的同时需通过一个属名 . 疱疹病毒科: 疱疹病毒科:Herpesviridae 腺病毒科: 腺病毒科:Adenoviridae
关于类和病毒的命名原则
13.由一个类或病毒的名称所隐含的任何意 .由一个类或病毒的名称所隐含的任何意 义都会因在名称中涉及不是所有成员或潜 在成员所具有的特征, 在成员所具有的特征,以及不是均等地适 用于不同类的特征而排斥该类中的合适成 员病毒,这种情况应当避免. 员病毒,这种情况应当避免.
14.新名的选用应考虑国家或民族敏感性问题. .新名的选用应考虑国家或民族敏感性问题. 应采用那些被病毒学家在科学杂志上发表的工 作中常用的名称及衍生名称作为命名的基础, 作中常用的名称及衍生名称作为命名的基础, 此时可不必考虑国家来源; 此时可不必考虑国家来源;在有一个以上的候 选名称时,相应的研究组或分委员会向ICTV执 选名称时,相应的研究组或分委员会向 执 行委员会提出建议, 行委员会提出建议,由执行委员会决定取哪一 个名称. 个名称. 15.新的名称和名称的变更应以分类建议格式提 . 交ICTV. .
(六)关于目的规则
29.目是一组具有某些共同特性的科. .目是一组具有某些共同特性的科. 30. 目名应是一个以 " Virales"结尾的单 . 目名应是一个以" 结尾的单 词.
动物病毒的命名现状: 动物病毒的命名现状: 1,种的命名 1 ) 大 多用 其 所 引 起 疾 病 的 名称 , 后加 大多用 名称 脊髓灰质炎病毒, 猪瘟病毒, 病毒" " 病毒 " 两字 脊髓灰质炎病毒 , 猪瘟病毒 , 流
(二)分类依据
1.病毒的形态学特征
病毒粒子的大小和形状; 病毒粒子的大小和形状; 有无表面纤突和纤突的特征; 有无表面纤突和纤突的特征; 有无囊膜; 有无囊膜; 衣壳对称型和结构; 衣壳对称型和结构;
2.理化学特性
病毒粒子的分子量,浮密度,沉降系数; 病毒粒子的分子量,浮密度,沉降系数; 对酸碱的稳定性; 对酸碱的稳定性; 对热的稳定性; 对热的稳定性; 对两价阳离子的稳定性; 对两价阳离子的稳定性; 对去污剂的稳定性; 对去污剂的稳定性; 对脂溶剂的稳定性;对辐射的稳定性. 对脂溶剂的稳定性;对辐射的稳性.
2)依据病毒所引起的病变的性质 疱疹病毒科, 疱疹病毒科,痘病毒科 3)以病毒酶作用的基质 正粘病毒科,副粘病毒科 正粘病毒科, 4)以病毒的最初分离部位 腺病毒科
5)感染宿主的部位 鼻病毒属, 鼻病毒属,肠道病毒属 6)以几个属的缩拼词作为科名 乳多空病毒科
流感病毒的命名方法
1.国际上通用的流感病毒命名方法 国际上通用的流感病毒命名方法
II类(+DNA)
VI类 +RNA IV类
I类(±DNA) mRNA
V类(-RNA)
III类(±RNA)
四,动物病毒的分类现状
一 DNA病毒 病毒
(一)单链DNA病毒 单链 病毒 细小病毒科( 细小病毒科(Parvoviridae):猪细小病毒(PPV) :猪细小病毒( ) 圆环病毒科( 猪圆环病毒( 圆环病毒科(Circoviridae) :猪圆环病毒(PCV) )
流感病毒的命名方法
2. 动物流感病毒的命名则在型别与分离地点之 间加上动物宿主名称 e.g 甲/马/布拉格 布拉格/1/56(H1N1) 马 布拉格 ( )
三,Baltimore 的分类系统
为核心: 以mRNA为核心:根据病毒的 为核心 根据病毒的DNA或RNA是 或 是 互补(-)和不互补( 与mRNA互补 )和不互补(+) 而将病毒分 互补 为6类. 类
7.在细胞培养中的生长特性
对细胞种类的特异性; 对细胞种类的特异性; 病毒蛋白的聚集场所; 病毒蛋白的聚集场所; 病毒粒子的装配场所; 病毒粒子的装配场所; 病毒粒子成熟和释放的部位和性质. 病毒粒子成熟和释放的部位和性质.
8.抗原性
与其他相关病毒的血清学关系
9.生物学特性
自然宿主范围,传播方式,传播介体, 自然宿主范围,传播方式,传播介体,地理 分布,致病性及与疾病的关系; 分布,致病性及与疾病的关系; 组织嗜性和组织病理学. 组织嗜性和组织病理学.
16.病毒种是组成一个复制系并占有一个特定生 . 态环境的一类多原则病毒. 态环境的一类多原则病毒. 17.种名应由少而实用的字组成 . 18.种名,通常与株名一起,必须表示明确的特 .种名,通常与株名一起, 征,不涉及属名或科名. 不涉及属名或科名. 19.已经广泛应用的数字,字母及其组合可用作 .已经广泛应用的数字, 种名性质形容词.但新提出的连续数字, 种名性质形容词.但新提出的连续数字,字母 或其组合不单独接受作为种名性质形容词. 或其组合不单独接受作为种名性质形容词.
3.基因组
核酸类型:DNA或 核酸类型:DNA或RNA 基因组大小;线状还是环状; 基因组大小;线状还是环状; 单股还是双股 是整个的还是分节段的, 节段的大小和 是整个的还是分节段的 , 数目
基因组的复制策略, 4 . 基因组的复制策略 , 开放阅读框架 的数目和位置,转录特征,翻译特征, 的数目和位置,转录特征,翻译特征, 翻译后加工特征. 翻译后加工特征.
感病毒
2)在病名前加上最初发现该病毒的地名
日本乙型脑炎病毒, 日本乙型脑炎病毒,东方型马脑炎病毒
3)直接用地名称呼病毒 新城疫病毒( 新城疫病毒(Newcastle disease virus) 4)用人名称呼 马立克氏病病毒(Marek's disease virus) 马立克氏病病毒(Marek s 2,科,属的命名 1)依据病毒粒子的形态和理化学特性 小RNA病毒科,反转录病毒科,轮状病毒属 RNA病毒科,反转录病毒科, 病毒科
病毒的分类与命名1ppt课件
• 病毒命名筹备委员会(PCNV) 1963
Preparatory Committee for Nomenclature of Virus
• 国际病毒命名委员会(ICNV) 1966
International Committee for Nomenclature of Virus
• 裸露单RN分A病子毒负链RNA病毒目
• 类病毒
• 另增设M亚on病o毒n因eg子a(vsuirbavilreasl agent)
• 1999年第7次分类报告：认可的病毒约4000 种，设3个目
• 不是所有病毒都必须隶属某个目，在没有适当目的情况
下，科可以是最高的病毒分类等级
2、病毒最新分类系统：
一、病毒分类与命名的沿革
3. 1966~1970
➢ Wildy 任ICNV主席,第一次报告——病毒的分类与命名， 描述并划定43个属（或相当于属的组、群）及其他成员； 《病毒学论文集》第5卷
➢ 采用了密码进行分类（每个密码包括4对符号）； ➢ 通过了“国际病毒命名法则”，共18项。
一、病毒分类与命名的• 寄沿生革于一种以上寄主
寄主种类
：
：
：
核酸链类型 核酸含量
核衣壳外形 传播方式/传播介体
R/1 : 2/5 :
E/E : S/O
RNA/SS: 200万Da/5% : 截头杆状/截头杆状: 种子植物/确切介体不
详
R/1 : 2.3/5+ 0.6-1.3/51:977年E终/E止: S/Ne (TRV)
三、病毒分类进展及最新分类系统
• (10)肿瘤病毒群
一、病毒分类与命名的沿革
2. 1962~1966
病毒的性状与分类
病毒:细菌：真菌=1：10：100 最大：牛痘病毒（200 ~300nm） 最小：口蹄疫病毒 20 nm
（2）病毒的结构
a. 典型病毒颗粒的基本结构
病毒颗粒：
核心（core）——核酸
（virus particle） 衣壳（capsid）——蛋白（保护支架，有抗原性） 或称毒粒（virion） 核壳体（nucleocapsid）——核酸+蛋白
（1）温度：病毒大多耐冷不耐热，但乙肝病毒例外。 高压蒸汽、干热均能杀死病毒
（2）射线：电离辐射（X线、γ射线）、非电离辐射（紫外线） 均敏感，但剂量略大于细菌
某些病毒有光复活作用，尤其是紫外线照射后
（3）干燥：常温干燥易被灭活，但冷冻干燥长期存活，常用 此法保存病毒株
3. 化学因素
5. 病毒的干扰现象
（1）干扰的定义：
在两种病毒共同感染同一种细胞时，可发生一种 病毒抑制另一种病毒复制的现象
（2）干扰的类型
a. 自身干扰： b. 同种干扰：同种异型（流感病毒A、B） 同型异株（流感病毒A1、A2） c. 异种干扰：最常见
灭活病毒也可干扰活病毒，用于制备疫苗
a. 病毒的本质
最原始的生物，活的大分子 原始生物的后代 细菌退化的生存形式 正常细胞中失去调控的自主片段
b. 病毒的起源
2. 病毒的宿主范围
（1）原生生物：噬菌体（phage） 噬菌体、噬真菌体、噬藻体 （2）植物：植物病毒 （3）动物：动物病毒 原生动物病毒 无脊椎动物病毒（昆虫病毒为主，含虫媒病毒）
b. 病毒颗粒的辅助结构 包膜（envelope）——含糖蛋白的类脂（部分病毒有），有抗原 特异性，上可有突起（spike），如流感病毒上有两种突起 其它辅助结构：尾丝等
《植物病理学》课程笔记
《植物病理学》课程笔记第一章绪论一、植物病害的概念1. 定义植物病害是指植物在生长发育过程中，由于受到生物因素（如病原体）和非生物因素（如环境条件）的影响，导致植物的正常生理功能、代谢活动、生长发育以及形态结构发生异常变化，从而影响植物的生产力和产品质量。
2. 特点- 病害的发生具有特定的病原体或环境因素。
- 病害的发展具有特定的病程和症状。
- 病害对植物的生长发育和产量品质有显著影响。
二、植物病害的分类1. 根据病因分类（1）生物性病害：由病原生物引起，包括真菌、细菌、病毒、线虫、寄生性植物等。
（2）非生物性病害：由非生物因素引起，如温度、湿度、光照、土壤、化学物质等。
2. 根据病原生物分类（1）真菌性病害：如稻瘟病、小麦叶锈病、番茄早疫病等。
（2）细菌性病害：如水稻白叶枯病、柑橘溃疡病、番茄青枯病等。
（3）病毒性病害：如烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、马铃薯卷叶病毒等。
（4）线虫性病害：如根结线虫病、根腐线虫病、茎线虫病等。
（5）寄生性植物病害：如菟丝子、桑寄生、槲寄生等。
3. 根据受害部位分类（1）叶部病害：如各种叶斑病、叶枯病、叶霉病等。
（2）根部病害：如根腐病、根癌病、根结线虫病等。
（3）茎部病害：如枯萎病、茎腐病、蔓枯病等。
（4）花部病害：如花腐病、花叶病、花枯病等。
（5）果实病害：如炭疽病、疮痂病、黑腐病等。
三、植物病害的危害1. 产量损失植物病害会导致植株生长受阻，减少光合作用面积，降低光合效率，从而减少作物产量。
2. 品质下降病害会影响植物产品的外观、口感、营养价值，降低其市场竞争力。
3. 经济损失病害导致的产量和品质下降，会增加生产成本，减少农民收入。
4. 生态环境影响严重病害可能导致植被破坏，影响生态平衡和生物多样性。
5. 食品安全风险病原体及其代谢产物可能对人体健康构成威胁。
四、植物病害研究意义1. 保障粮食安全研究植物病害，提高防治技术，减少产量损失，是确保粮食安全的重要措施。
《药用微生物》第四章 病毒
溶原性细菌的特点：
▪可稳定遗传：子代细菌都含有原噬菌体，均具有溶原性。
▪可自发裂解：温和噬菌体的核酸也可从宿主DNA上脱落下来， 恢复原来的状态，进行大量的复制，变成烈性噬菌体，自发 裂解几率10-2～10-5 。
▪可诱导裂解：用化学、物理方法诱导
▪具有“免疫性”：溶原菌对其本身产生的噬菌体或外来的同 源的噬菌体不敏感，对同源噬菌体具免疫性，对非同源噬菌 体没有免疫性。
1、烈性噬菌体的繁殖
烈性噬菌体的繁殖过程一般分为五个阶段： 即吸附、侵入、复制、装配和释放。
①吸附：噬菌体和宿主细胞上的特异 性吸附部位进行特异性结合，噬菌体 以尾丝牢固吸附在受体上后，靠刺突 “钉”在细胞表面上。 ②侵入：核酸注入细胞的过程。噬菌 体尾部所含酶类物质可使细胞壁产生 一些小孔，然后尾鞘收缩，尾髓刺入 细胞壁，并将核酸注入细胞内，蛋白 质外壳留在细胞外。 ③复制 ：包括核酸的复制和蛋白质合 成。噬菌体核酸进入宿主细胞后，会 控制宿主细胞的合成系统，然后以噬 菌体核酸中的指令合成噬菌体所需的 核酸和蛋白质。
朊病毒：只含一种蛋白质分子，不含核酸。
第二节病毒的繁殖方式
病毒种类很多，根据病毒寄生的对象来分，有植 物病毒、动物病毒和微生物病毒（噬菌体）。 噬菌体：是病毒中的一种，一般把侵染细菌、放 线菌的病毒叫噬菌体。（把侵染真菌的病毒叫噬 真菌体） 噬菌体在自然界广泛存在，在1995年发表的 ICTV的病毒分类与命名第六次报告中共报道了 4000余种，分别划归为49个病毒科. 据Bradley(1967)归纳，噬菌体共有六类形态。
大肠杆菌T4噬菌体构造
（二）、噬菌体(phage)的繁殖
噬菌体并没有个体的生长过程，而只有其基本成 分的合成和装配，即首先将各个部件合成出来， 然后装配，所以一般将噬菌体的繁殖称做复制。 根据噬菌体与宿主的关系： 烈性噬菌体：指感染宿主细胞后，能够使宿主细 胞裂解的噬菌体. 温和噬菌体（或溶源性噬菌体）：噬菌体感染细 胞后，将其核酸整合（附着）到宿主的核DNA 上，并且可以随宿主DNA的复制而进行同步复 制，在一般情况下，不引起寄主细胞裂解的噬菌 体。
七年级第四章病毒知识点总结
七年级第四章-病毒知识点总结七年级第四章-病毒知识点总结一、病毒的发现科学家伊万诺夫斯基研究烟草花叶病时，将患病烟草榨出的汁液用能将细菌滤去的过滤器过滤，发现过滤后的烟叶还能使正常烟叶感染。
发现比细菌还小的病原体，即病毒。
二、病毒的种类1.专门寄生在人和动物细胞里的动物病毒，如流感病毒；2.专门寄生在植物细胞里的植物病毒，如烟草花叶病毒；3.专门寄生在细菌细胞内的细菌病毒，也叫噬菌体，如大肠杆菌噬菌体。
三、病毒的结构和生活1.病毒由蛋白质外壳和内部的遗传物质组成，没有细胞结构。
2.病毒只能寄生在活细胞里，利用遗传物质繁殖新的病毒。
3.病毒离开活细胞后，变为结晶体，如果入侵活细胞后，重新开始生命活动。
四、病毒和人类的关系1.病毒给人类生产生活带来极大的危害。
使人畜得病，农产品减产等。
2.病毒能造福人类。
通过疫苗可以防治某些疾病，通过基因工程达到转基因或基因治疗的目的。
1997年5月17日美科学家揭示生物钟作用机制之谜1997年5月17日，美国西北大学的研究人员找到了控制实验鼠生物钟的一种基因，首次揭示了哺乳动物生物钟的作用机制之谜，这对了解人类自身生物钟的运行机制具有重要意义。
以西北大学约瑟夫・塔卡哈什为首的研究小组在5月17日出版的《细胞》杂志上报道说，他们通过人工培养生物节律发生混乱的实验鼠，找到了控制其生物钟的一种关键化学物质，然后确定了决定这种化学物质存在的一种叫做“时钟”的基因。
塔卡哈什等人先是用药物使雄鼠的精子发生变异，然后用这种变异精子繁殖新一代实验鼠并将其完全置于黑暗中，打乱其生物节律，使其生物周期比正常实验鼠长几个小时。
经过两年时间和在2400个实验鼠身上进行实验，塔卡哈什等人终于找到生物钟基因，命名为“时钟”。
这种基因在正常情况下能够产生一种由855种氨基酸组成的特殊“时钟”蛋白质，并通过这种蛋白质控制总数在10个左右、现在尚未被科学家确定的可具体调控生物节律的基因。
长久以来，生物钟的作用机制一直是个科学之谜。
《普通植物病理学》课程笔记
《普通植物病理学》课程笔记第一章：植物病害基本知识一、植物病害的概念1. 定义：植物病害是指植物在生长发育过程中，由于受到生物因素（如病原微生物）和非生物因素（如环境、营养等）的影响，导致植物生理功能紊乱、组织结构损伤、生长发育受阻、产量降低和品质变劣的现象。
2. 植物病害的重要性：植物病害对农业生产和自然生态系统具有重大影响。
它们可以导致农作物减产、品质下降，甚至绝收，对粮食安全、经济收入和生态环境造成威胁。
二、植物病害的症状1. 病状：（1）变色：- 黄化：叶片或植株其他部位失去绿色，变为黄色。
- 红化：叶片或植株其他部位变为红色。
- 褐化：叶片或植株其他部位变为褐色。
- 紫化：叶片或植株其他部位变为紫色。
（2）坏死：- 病斑：植物组织局部死亡，形成明显的坏死区域。
- 枝枯：枝条或整株植物死亡。
（3）腐烂：- 软腐：植物组织软化和腐烂，常见于果实和块茎。
- 湿腐：植物组织因水分过多而腐烂。
（4）萎蔫：- 因病原生物侵害或水分供应不足导致的植物组织失去膨压，表现为叶片下垂、枯萎。
（5）畸形：- 肿瘤：植物组织异常增生，形成肿瘤状结构。
- 丛生：植物生长点异常分裂，导致植株矮小、分枝增多。
- 矮化：植物生长受阻，植株矮小。
2. 病征：（1）霉状物：- 菌丝体：病原真菌在病部表面形成的细丝状结构。
- 孢子：病原真菌产生的繁殖体，形态多样。
（2）粉状物：- 孢子堆：病原真菌在病部表面形成的粉末状结构。
（3）颗粒状物：- 菌脓：病原细菌在病部表面形成的粘稠颗粒状物质。
（4）絮状物：- 菌丝体和孢子的集合体，常见于某些真菌病害。
3. 症状的变化：植物病害的症状随着植物的生长发育、环境条件、病原生物的侵染阶段等因素的变化而发生变化。
了解症状的变化有助于病害的诊断和防治。
三、植物病害的类型及划分方法1. 按病原生物分类：（1）真菌性病害：由真菌引起的病害，如霜霉病、白粉病等。
（2）细菌性病害：由细菌引起的病害，如软腐病、青枯病等。
本病毒基本性状
病毒脱壳酶脱内壳
34
4、生物合成
（1）是指病毒核酸的复制与蛋白质的合成过程。
(复制出子代核酸和蛋白质外壳) （2）此阶段在宿主细胞内找不到完整的病毒体， 称为隐蔽期。 （3）生物合成的基本过程： 转录mRNA 核酸 翻译早期蛋白质 合成晚期蛋白质
35
复制子代
病毒生物合成的方式：自学
1. 双链DNA病毒：以正链DNA为模板，转录产生 mRNA，再在细胞核糖体上合成蛋白质。
释放的方式：
细胞裂解：裸露病毒
出芽：包膜病毒 细胞间桥或细胞融合：巨细胞病毒
38
39
40
病毒增殖的结局：
(1) 复制出完整的子代病毒颗粒。
(2) 病毒基因与宿主细胞基因整合，不产
生子代病毒颗粒。 (3) 异常现象。
41
二、与病毒增殖有关的异常现象
1 、顿挫感染: 病毒在宿主细胞内不能正常增殖
1、发病率高； 2、传染性强； 3、致死率高； 4、缺乏有效的治疗方法。
10
水 痘 带 状 疱
疹
天 花 狂犬病
11
第一节 病毒形态、结构与化学组成
病毒体（virion）：
具有一定形态结构和感染性的完整病毒颗粒。
12
一、病毒的大小和形态
1、病毒的大小： 测量单位为纳米（nm，1nm=10-3 μ m）
46
干扰现象的意义:
（1）病毒间的干扰现象能够终止感染，
使机体康复，是机体非特异性免疫的重 要组成部分。
47
（2）病毒疫苗使用注意事项 避免病毒疫苗间干扰现象的发生。 避免病毒疫苗被野毒株的病毒干扰而影响 疫苗的免疫效果。
48
第三节 病毒遗传学
49
微生物病毒
噬菌斑
病斑和空斑 枯斑
（1）包涵体（inclusion body）
概念：宿主细胞经病毒感染后形成的光学显微镜下可见的大小、 形态、数量不等的蛋白质结晶体，称为包涵体。在宿主细胞内形 成包涵体是病毒的特征，不同的病毒其形成的包涵体具有不同的 形态、结构和特性，可用于分类鉴定。 包涵体在细胞中的形成部位：位于细胞核内—如疱疹病毒 位于细胞质内—如狂犬病毒等 胞核内胞质都有—麻疹病毒 包涵体的本质—---大多数是病毒粒子组成的，少数是细胞对病毒的 反应。 了解研究包涵体的实践意义—-病毒鉴定
Adenovirus
③复合对称的病毒粒子
T4 Bacteriophage
④有囊膜的病毒粒子
Fig. 4: Virus Obtaining Its Envelope from Host Cell Membrane by Budding
Transmission Electron Micrograph of HIV-1 Budding from a Host Cell
两个特征性数据
潜伏期：是病毒颗粒吸附于细胞到受染细胞释放 出子代病毒颗粒所需的最短时间，不同病毒的潜伏期 长短不同，噬菌体以分钟计，动物病毒和植物病毒以 小时或天计。
②二十面体对称病毒粒子
以腺病毒（adenovirus）为例。腺病毒的衣壳含有 252个壳粒，其中12个 顶角的衣壳粒与相邻的衣壳粒组成五邻体， 240 个面上或棱上的衣壳粒相互 之间组成六邻体。每个五邻体中央的衣壳粒上伸出一根末端带有顶球的刺突。 每个五邻体壳粒由一个五聚体（多肽Ⅲ）和一个三聚体纤维蛋白（Ⅳ）组成； 但六邻体壳粒不是六聚体，而是三聚体，它由3个110K多肽Ⅱ构成。
★★
（3）病斑和空斑
•空斑和病斑：用于动物病毒粒 子的计数也可以采用噬菌斑法 类似的技术，但是这种斑点只 能称为空斑或病斑。
病毒的分类和命名
自从1898年贝杰林克（Beijerinck）首次提出“病毒”的概念以来，已经过去100多年时间。
病毒的种类由最初的几十种、几百种，发展到今天的4000多种，为了使如此多的病毒种类能够得到科学的命名和分类，国际病毒分类委员会(International Comittee on Taxonomy of Viruses, ICTV)已提出和多次修订了病毒的命名和分类原则，并且建立了由目、科（亚科）、属和种分类阶元构成的病毒分类系统。
目前病毒分类学这一门重要的基础学科已开始走向完善和逐渐成熟起来。
一、病毒的命名与分类系统进展概况病毒分类学是随着病毒学尤其是分子病毒学的发展而建立起来的，并逐渐走向成熟。
病毒的分类和命名大事记1937年Levaditi和Lepine就曾根据病毒对组织的亲和性进行分类。
1948年Holmes提出根据病毒所引起的宿主症状的分类方案。
1950年第五届国际微生物学会提出了有关病毒分类的8项原则。
1963年国际微生物命名委员会病毒分会根据安德鲁斯(Andrewes)提出的分类建议提出了新的8项分类原则：①核酸的类型、结构和分子量；②病毒粒子的形状和大小；③病毒粒子的结构；④病毒粒子对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性；⑤血清学性质和抗原关系；⑥病毒在细胞培养上的繁殖特性；⑦对除脂溶剂以外的理化因子的敏感性；⑧流行病学的特征。
1966年在莫斯科举行的第九届国际微生物学会上成立了国际病毒命名委员会（International Committee on Nomenclature of Viruses, ICNV），并通过了上述新的8项分类原则。
1971年ICNV公布了关于病毒分类和命名的第一次报告，将当时了解得比较清楚的500多种病毒分为RNA和DNA病毒两大类，并且分为43个病毒属。
1973年ICNV正式更名为国际病毒分类委员会(International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV)。
(整理)病毒的分类与命名
病毒的命名过去不够统一，有些病毒是以宿主、病理特点、致病症状、病毒颗粒形态进行命名，有些病毒是以地名和人名进行命名，还有些病毒是以字母和数字命名。
病毒的分类系统也不一致，动物病毒分类等级设立科、属、种；而植物病毒分为组、亚组、种。
为了力求分类和命名的统一，1992年Martelli首先提出了植物病毒的科、属、种分类原则，1993年8月在英国格拉斯哥召开的第9届国际病毒大会上，国际病毒分类委员会(ICTV)采纳了这一分类原则，并且新设立了一些植物病毒的科、属［1］，1995年在ICTV 所公布的病毒分类和命名第六次报告中，植物病毒分类已不再采用组、亚组，而统一使用科、属、种分类系统［2］。
病毒的分类系统也开始逐渐向更高级的分类等级发展，1991年ICTV在病毒分类和命名第五次报告中首次公布了比科更为高级的分类等级，单分子负链RNA病毒目(Mononegavirales)［3］，最近ICTV 又先后增设了套病毒目(Nidovirales)［4］和有尾噬菌体目(Caudovirales)［5］。
除此以外，1996年8月ICTV在第10届国际病毒大会上还对原有的病毒分类和命名规则作了进一步的修订，提出了38条新的病毒命名规则［6］。
最近据Mayo等报道，ICTV又批准了43条新的病毒分类和命名规则，同时对病毒目、科、属和种名的书写也作了专门的规范［7］。
1 病毒命名规则1.1 病毒种的定义和命名病毒“种”是指构成一个复制谱系(replicating lineage)、占据一个特定小生境(ecological niche)、具有多个分类特征的病毒。
这就是说病毒种的分类和命名不是单纯由某一个分类特征、而是由多原则分类特征决定的，包括病毒的基因组组成，病毒颗粒形态结构、生理生化特性和血清学性质等；而病毒种的一个复制谱系则强调了病毒种的系统进化特性，即现今所有的病毒种可能起源于共同的病毒祖先；病毒种所占有的小生境是指某种病毒的特定生物学特性、地理分布、宿主范围、媒介的嗜亲性、致病机理等［8］。