IATF各部门准备资料清单

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IATF16949审核各部门准备资料

IATF16949审核各部门准备资料

IATF16949审核各部门准备资料1IATF(TS)认证各部门准备资料一阶段审核日期:2018-9-29一、综合部1.资格证(如内审员证)(已有)2.组织架构图3.文件控制(有文件清单,文件原稿,文件标识,受控状态,文件分发记录,文件更改记录、文件销毁记录)4.生产计划的编制及完成率5.年度培训计划及完成情况(含培训记录表)6.岗位说明及任职资格7.内部员工满意度的调查及统计分析8.人员流失分析改善报告二、采购部1.供应商调查表2.供应商资料(营业执照、体系证书等)3.供应商质量管理体系开发计划4.2018年供应商审核计划及审核报告5.供应商月度表现评估6.合格供应商清单7.合格物料清单三、市场部1.主要顾客清单2.顾客要求清单(顾客特殊要求、质量技术协议、产品图纸、产品开发协议等)3.顾客满意度调查表4.顾客满意统计汇总分析报告5.顾客投诉清单四、技术部1.新开辟产品的APQP全套资料、PPAP、FMEA、产品清单、顾客非凡要求2.产品适用的国家/行业/企业/其他标准以及质量标准有关的清单五、质量部1.各类检验记录(进货、过程、成品、全尺寸)2.试验记录(性能试验报告、第三方试验报告)3.材质报告(供方提供)4.过程关系图5.质量目标达成表及其趋势(KPI)6.体系审核打算及审核敷陈7.过程审核打算及审核敷陈8.产品审核打算及审核敷陈9.管理评审及评审报告10.顾客二方审核汇总11.顾客记分卡112.测量和实验设备清单及检定证书13.体系文件清单、记录清单14.分歧格品的控制15.工装模具的验收资料16.(产品一次检验合格率、返工率、废品率)、六、生产部1.设备台账(识别关进设备)2.工装台账3.特种设备检定证书4.设备保养计划/记录/点检表5.设备维修记录及设备故障停机率统计6.交付及时率统计七、财务部1.公司质量成本的统计,包括内部损失成本、外部门损失成本核算。

八、管理者代表1.质量目标的表现报告。

IATF16949审核各部门准备资料

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I A T F16949审核各部门准备资料(总2页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除IATF16949(TS16949)认证各部门准备资料一阶段审核日期:2018-9-29一、综合部1.资格证(如内审员证)(已有)2.组织架构图3.文件控制(有文件清单,文件原稿,文件标识,受控状态,文件分发记录,文件更改记录、文件销毁记录)4.生产计划的编制及完成率5.年度培训计划及完成情况(含培训记录表)6.岗位说明及任职资格7.内部员工满意度的调查及统计分析8.人员流失分析改善报告二、采购部1.供应商调查表2.供应商资料(营业执照、体系证书等)3.供应商质量管理体系开发计划4.2018年供应商审核计划及审核报告5.供应商月度表现评估6.合格供应商清单7.合格物料清单三、市场部1.主要顾客清单2.顾客要求清单(顾客特殊要求、质量技术协议、产品图纸、产品开发协议等)3.顾客满意度调查表4.顾客满意统计汇总分析报告5.顾客投诉清单四、技术部1.新开发产品的APQP全套资料、PPAP、FMEA、产品清单、顾客特殊要求2.产品适用的国家/行业/企业/其他标准以及质量标准有关的清单五、质量部1.各类检验记录(进货、过程、成品、全尺寸)2.试验记录(性能试验报告、第三方试验报告)3.材质报告(供方提供)4.过程关系图5.质量目标达成表及其趋势(KPI)6.体系审核计划及审核报告7.过程审核计划及审核报告8.产品审核计划及审核报告9.管理评审及评审报告10.顾客二方审核汇总11.顾客记分卡12.测量和试验设备清单及检定证书13.体系文件清单、记录清单14.不合格品的控制15.工装模具的验收资料16.(产品一次检验合格率、返工率、废品率)、六、生产部1.设备台账(识别关进设备)2.工装台账3.特种设备检定证书4.设备保养计划/记录/点检表5.设备维修记录及设备故障停机率统计6.交付及时率统计七、财务部1.公司质量成本的统计,包括内部损失成本、外部门损失成本核算。

IATF16949审核各部门准备资料

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IATF16949(TS16949)认证各部门准备资料一阶段审核日期:2018-9-29一、综合部1.资格证(如内审员证)(已有)2.组织架构图3.文件控制(有文件清单,文件原稿,文件标识,受控状态,文件分发记录,文件更改记录、文件销毁记录)4.生产计划的编制及完成率5.年度培训计划及完成情况(含培训记录表)6.岗位说明及任职资格7.内部员工满意度的调查及统计分析8.人员流失分析改善报告二、采购部1.供应商调查表2.供应商资料(营业执照、体系证书等)3.供应商质量管理体系开发计划4.2018年供应商审核计划及审核报告5.供应商月度表现评估6.合格供应商清单7.合格物料清单三、市场部1.主要顾客清单2.顾客要求清单(顾客特殊要求、质量技术协议、产品图纸、产品开发协议等)3.顾客满意度调查表4.顾客满意统计汇总分析报告5.顾客投诉清单四、技术部1.新开发产品的APQP全套资料、PPAP、FMEA、产品清单、顾客特殊要求2.产品适用的国家/行业/企业/其他标准以及质量标准有关的清单五、质量部1.各类检验记录(进货、过程、成品、全尺寸)2.试验记录(性能试验报告、第三方试验报告)3.材质报告(供方提供)4.过程关系图5.质量目标达成表及其趋势(KPI)6.体系审核计划及审核报告7.过程审核计划及审核报告8.产品审核计划及审核报告9.管理评审及评审报告10.顾客二方审核汇总11.顾客记分卡13.体系文件清单、记录清单14.不合格品的控制15.工装模具的验收资料16.(产品一次检验合格率、返工率、废品率)、六、生产部1.设备台账(识别关进设备)2.工装台账3.特种设备检定证书4.设备保养计划/记录/点检表5.设备维修记录及设备故障停机率统计6.交付及时率统计七、财务部1.公司质量成本的统计,包括内部损失成本、外部门损失成本核算。

八、管理者代表1.质量目标的表现报告2.公司年度业务计划3.年度质量管理体系审核、产品审核、过程审核的计划的制订4.质量管理体系审核、过程审核、产品审核的组织和实施。

ISO9001IATF16949各部门必备 审核资料清单

ISO9001IATF16949各部门必备 审核资料清单

ISO9001/IATF16949各部门必备审核资料清单一阶段审核清单★顾客资料:包括汽车顾客清单、汽车顾客特殊要求清单、与顾客签订的合同/协议等以及合同或协议的评审、连续12个月的订单;★ 体系策划:过程控制清单、过程矩阵图、过程关系图、风险控制方案、程序文件清单、手册、记录清单;★ 内部审核:包括体系审核、所有涉及到汽车产品制造的过程审核、所有汽车产品的产品审核;如内审方案、年度计划、审核计划、审核报告等;★ 管理评审:评审计划、评审报告等;★ 过程绩效指标:连续12个月的绩效指标统计及趋势,包括业务计划中规定内容、质量目标、质量成本分析、过程指标;★ 与顾客有关的绩效:顾客抱怨/投诉/退货处理资料(汇总表、登记表、8D报告/PPM指标及趋势、超额运费等)、顾客满意度评价;★ 与供方有关的绩效:供方的PPM指标及趋势、超额运费等;★ 汽车产品标准、顾客图纸、APQP资料、对产品的顾客确认记录/第三方检测报告等。

二阶段审核清单1公司内外部环境因素分析:SWOT分析(竞争对手、行业标杆等)、宏观因素分析(政治、经济、文化等)、微观分析(行业、产品结构/定位、发展趋势等);企业风险分析:产品安全、生产安全、环保、财务、设计、制造、供应、行业等;公司战略:未来3~5年的公司总体战略规划及目标,战略展开(职能战略)及战略目标展开;年度业务计划/经营计划制订及统计:按照公司总体战略目标制订本年度公司级业务计划并落实到各部门,建立公司各部门的KPI指标,按规定周期收集和统计目标达成结果并进行趋势分析,提出改进措施。

需提交连续12个月的统计结果。

业务计划包括每个顾客及供应商的业绩监控、质量成本、质量目标、经营性指标、管理性指标、过程指标等。

管理评审:管理评审计划→各部门汇报资料汇总→管理评审会议签到→管理评审报告→持续改进计划→实施结果;体系审核:内部审核实施计划→审核实施记录→体系审核报告→不符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合项分布表→首/末次会议签到表;过程审核:过程审核年度计划→过程审核实施计划→审核实施记录→过程审核报告→不符合项报告(含原因分析、纠正措施及验证)→不符合汇总表→首/末次会议签到表;产品审核:产品审核年度计划→产品审核实施计划→实施记录(含:全尺寸报告、各项功能和性能实验报告、材料报告)→产品审核报告;2、生产生产计划:客户订单/销售计划→制造可行性评审→生产计划→生产指令→生产统计;包括产能分析;生产工艺管理:作业准备验证(首检)、工艺参数监控记录(如生产不负责则由质量负责);生产过程控制:交接班记录、生产动态记录(设备维修、模具/工装维修、刀具/工具更换、产品更换、物料更换等);现场管理:区域划分(生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通道等)、产品标识、现场应保持干净整洁;3台帐→设备卡→年度保养计划→保养记录→日常点检记录→维修记录→绩效指标统计;满足预测性维修要求;新设备或大修后→设备验收记录→台账→设备履历;设备标识:环境保护设备/安全防护设备/关键设备的标识及状态标识(待修、停用、正常等);特种设备管理:清单、备案资料、年检记录;包括:行车、叉车、电梯、压力容器、锅炉等。

IATF16949-2016各部门准备资料清单

IATF16949-2016各部门准备资料清单

IATF16949认证各部门工作内容工程部门◆产品先期质量策划APQP -8.1/8.3/8.5.6/8.5.6.1/8.5.6.1.1/4.4.1.21阶段项目计划和确定阶段2阶段产品设计和开发过程3阶段过程设计开发和确认阶段4阶段产品和过程确认订单意向→报价→成立多方论证小组→项目计划计划表→产品质量目标→质量保证计划→产品特殊特性清单→工艺过程流程图→车间平面布置图→编制PFMEA→编制控制计划CP→测量系统分析MSA及初始制程能力指数PPK研究→作业指导书(工艺卡片)、检验指导书、包装指导书→提交生产件批准程序PPAP(包含PFMEA/控制计划/MSA/全尺寸及性能检验报告等)◆防错清单—10.2.4 8.3.5.2◆替代方法清单—8.3.3.1d 8.3.3.2c◆工程标准及变更管理评审周期不能超过10个工作日--7.5.3.2.2◆产品安全清单 4.4.1.2◆汽车产品PFMEA、控制计划、过程流程图—8.3.5.2◆作业指导书SOP(包含安全操作要求)-8.5.1.2◆产品批次、SN管理规定-8.5.2◆4M变更管理-8.3.6/8.5.6/8.5.6.1/8.5.6.1.1(临时变更)◆DFMEA/PFMEA风险分析---6.1.2.1 定期更新证据(客户投诉、返工等失效处置)制造部门◆生产现场区域划分(场地平面布置图):不合格品区、成品区、模具区、检具区、产品周转区、原材料区等—7.1.3.1◆首件记录确认(作业准备验证记录、停机验证记录)---8.5.1.3/4◆防错点检记录—10.2.4◆6S管理(整理、整顿、清洁、清扫、安全、素养等)—7.1.4.1◆每日首巡检检验执行、首件保存,末件保存,现场要有作业指导书、检验指导书-8.5.1 ◆生产现场标识—8.5.2(标识卡、流转卡)原材料、半成品要有流转卡及产品标识卡、现场要有不合格品区,对不合格品进行状态标识◆生产计划(满足12个月以上)-8.5.1.7◆生产现场标识—8.5.2原材料、半成品、成品要有流转卡及产品标识卡、现场要有不合格品区,对不合格品进行状态标识◆生产设备台账→设备日常点检记录、设备年度保养计划、关键设备备品备件台账→设备履历表、设备维修保养记录-8.5.1.5◆设备OEE/MTBF/MTTR统计分析-8.5.1.5◆工装(模具、治具)台账→工装模具保养计划及记录;易损件备品备件台账,易损工装更换计划,模具履历表(维修保养记录及加工记录)-8.5.1.6◆叉车、空压机、储气罐等特种设备要有技术监督检验研究所检定合格证明;-7.1.3总务部门采购◆合格供方名单(区分重要供应商或活跃供方)→供应商调查、评审表;合格供方体系调查(每年至少一次)→合格供方营业执照、质量体系证书复印件或者扫描件收集—8.4.1◆供方业绩考核表(包含产品质量、交付及时率、质量问题次数、超额运费次数、市场退货等)-8.4.2.4◆合格供方体系开发计划(如通过ISO9001、TS16949)--8.4.2.3◆与年度合同、分供方质量协议签订—8.4.3◆与分供方廉政协议签订—5.1.1.1◆制定采购计划(采购计划必须包含采购产品、原材料信息及要求,订购数量、交期)、对供方准时交付的统计-8.4.3制造部仓库◆仓库管理台账(含原材料、半成品、成品):体现先进先出,原材料安全库存,保质期-8.5.4◆仓库定期盘点-8.5.4.1◆顾客财产、供应商财产-8.5.3◆交付及时率统计(如送货单、快递单及客户收货证明)-8.5.1◆应急计划-应急计划定期测试报告;应急定期评审见管理评审--6.1.2.3总务部门◆员工培训→培训需求表→年度培训计划、临时培训计划→培训记录表、培训考试试卷等→员工培训档案、员工技能矩阵图—7.2/7.3◆新人岗前培训、转岗培训记录;-7.2◆公司各岗位说明书(任职要求)、内审员任职要求、计量员任职要求、第二方审核员任职要求、外观检验员任职要求等;-5.3/7.2.3/7.2.4◆内部员工满意度调查(每年一次,至少调查60%以上员工)→对员工满意度进行分析-7.2 ◆提案改善案例-7.2◆特殊工种上岗证书清单汇总(电工、叉车司机驾照等)◆内部关键岗位员工廉政协议;员工廉政文件培训记录。

IATF16949外审前每个部门需准备资料清单

IATF16949外审前每个部门需准备资料清单
首(末)件检验记录表、IPQC巡检记录表、IPQC巡检日报表、纠正与预防措施单 质量信息的反馈记录、纠正预防措施单 OQC检验记录、成品检验报告、成品检验SIP 返工通知单、报废单、不良品登记表、纠正与预防措施单》 客诉退货记录、客诉清单、8D报告 纠正与预防措施清单、报告 品质数据分析记录
备注
部门 对应指标
5S检查记录、评分表、改善记录
安全培训记录、劳保用品领用记录
架构图、部门职能、岗位说明书、岗位技能矢量分析表、特殊岗位矩阵图、特殊岗位人员评价 清单、特殊工种操作证、顶岗计划、人员流失率统计分析、部门绩效指标统计、分析、改善记 录(12个月)、上岗培训记录
培训需求调查表、年度培训计划、培训记录考核表、培训效果调查表、入职培训记录、转岗培 训记录、在职培训记录、教育训练履历表
出货通知单、送货单、外销-报关资料(包括装箱资料)
售后服务计划、售后服务协议、保修协议、客诉通知单、客诉台账、市场索赔台账、 客户绩效表现
质量信息的反馈记录
年度顾客满意度调查计划、顾客满意度调查表、顾客满意度分析报告、纠正与预防措施报告、 产品交付统计表、运费监控记录表 1.售后服务计划、 2.客供财产清单表、 3.客诉台账、客户投诉通知单、市场索赔台账、 4.顾客满意度调查计划、调查表、分析报告、纠正预防措施报告
培训管理规范
员工满意度≥90
招聘管理规范
员工激励控制规范
员工满意度控制规范
信息交流与沟通管理程序
保密管理制度
外审前每个部门需准备资料清单
对应记录
预计完成时间
合同、技术协议、合同评审记录表、合同变更评审记录、客户档案、客户清单
客户订单、订单评审记录表、合同/订单台账、顾客特殊要求清单

IATF16949准备资料清单

IATF16949准备资料清单

2
责任部门 质量部 各部门 采购部 采购部 质量部 销售部/管理层
综合部 技术部 综合部 综合部 质量部 财务部 HSE
综合部
HSE 工程部 工程部 工程部 工程部、生产部 工程部 工程部 工程部 工程部 工程部 生产部 生产部 各部门 综合部
质量部
质量部
1
40 员工激励政策 41 信息沟通联络单 42 APQP 43 PPAP 44 顾客特定要求清单(CSR) 45 合同/订单评审记录 46 顾客清单 47 销售合同/订单/技术协议/产品图纸 48 供方调查表 49 合格供方名录 50 供方业绩评价 51 供方质量体系开发计划 52 供方审核计划及审核报告 53 供应商分级管理、风险评估 54 进料检验记录 55 生产计划/生产日志/作业准备验证记录/首检记录/巡检记录/成品检验 56 可视化(设备操作说明书/点检表/工艺卡/当班作业信息) 57 工装/检具/模具台账 58 工装/检具/模具维护保养计划 59 工装/检具/模具档案 60 生产设备/工装/检具/模具验收记录、验证方案 61 场地布置平面图与现场区域对应
77 售后维保处理及证据、NTF管理
78 顾客满意度调查及统计分析报告、顾客业绩评分卡
79 12月绩效目标统计(同时须提供相关基础数据)
80 产品审核
81 过程审核
82 体系审核
83 管理评审
84 持续改进项目执行清单
各部门 技术/生产/质量
物流部 质量部 销售部 各部门 质量部 质量部 质量部 质量部 各部门
综合部 综合部 技术部 技术部 质量部 销售部 销售部 销售部/技术部
采购部
质量部 生产、质量 生产、工程
工程部、质量部
项目 生产部

IATF16949审核准备资料各部门清单(超值文件)

IATF16949审核准备资料各部门清单(超值文件)

管理者支持 量具重复性和 再 现性报告
产品初始材料 清单
工艺验证记录 表
新产品转量产 放 行单
报价单
产品安全性检 查清单
SPC分析计划 文件更改申请 单 样品和PPAP资 料提交准时率
X-R表 辅具制造申请 单 PPAP一次通过 率
MSA计划
计数型MSA有效 初始工艺路线 性分析记录 图
控制计划
PFMEA
经营部(采购)
程序文件: 采购与供方管 理程序
采购申请单 四级文件/表单 记录:
送检通知单 供应商体系开 发计划
入库单
供方评审计划
供方调查评价 表
合格供应商清 单
供方业绩打分 表
供方评审报告
供方评审检查 表
采购合同
KPI数据统计
供方准时交货 率
供方交付正确 率
供方交付批次 合格率
采购额外运费 发生次数
试验通知单 四级文件/表单 记录: 盐水配置记录
测量仪器日常 保养表
粗糙度仪校正 记录表
分析记录表
理化试剂检查 记录表
实验室温湿度 记录表
理化试剂配制 记录表
实验室温湿度 记录表
盐雾试验参数 点检记录
盐雾试验记录
实验室能力范 围一览表
计量器具台账
校验计划/记录 证书/合格证
KPI数据统计
校检计划执行 率
经营部(经营)
程序文件: 环境分析及业 务计划管理程 序 合同评审和报 价管理程序 顾客财产管理 程序 产品防护与交 货管理管理程 序 风险控制和应 急 管理程序
四级文件/表单 记录:
合同评审表
报价单
顾客满意度评 定表
顾客满意度调 查表
客户清单
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IATF16949认证各部门工作内容
工程部门
◆产品先期质量策划APQP -/8
1阶段项目计划和确定阶段 2阶段产品设计和开发过程 3阶段过程设计开发和确认阶段 4阶段产品和过程确认
订单意向✍报价✍成立多方论证小组✍项目计划计划表✍产品质量目标✍质量保证计划✍产品特殊特性清单✍工艺过程流程图✍车间平面布置图✍编制PFMEA✍编制控制计划CP✍测量系统分析MSA及初始制程能力指数PPK研究✍作业指导书(工艺卡片)、检验指导书、包装指导书✍提交生产件批准程序PPAP(包含PFMEA/控制计划/MSA/全尺寸及性能检验报告等)
◆防错清单
◆替代方法清单c
◆工程标准及变更管理评审周期不能超过10个工作日--
◆产品安全清单
◆汽车产品PFMEA、控制计划、过程流程图—
◆作业指导书SOP(包含安全操作要求)-
◆产品批次、SN管理规定-8.5.2
◆4M变更管理-8.3.6/8.5.6(临时变更)
◆DFMEA/PFMEA风险分析---定期更新证据(客户投诉、返工等失效处置)
制造部门
◆生产现场区域划分(场地平面布置图):不合格品区、成品区、模具区、检具
区、产品周转区、原材料区等—7.1.3.1
◆首件记录确认(作业准备验证记录、停机验证记录)/4
◆防错点检记录—10.2.4
◆6S管理(整理、整顿、清洁、清扫、安全、素养等)—7.1.4.1
◆每日首巡检检验执行、首件保存,末件保存,现场要有作业指导书、检验指导
书-8.5.1
◆生产现场标识—8.5.2(标识卡、流转卡)
原材料、半成品要有流转卡及产品标识卡、现场要有不合格品区,对不合格品进行状态标识
◆生产现场标识—8.5.2
原材料、半成品、成品要有流转卡及产品标识卡、现场要有不合格品区,对不合格品进行状态标识
◆生产设备台账✍设备日常点检记录、设备年度保养计划、关键设备备品备件台
账✍设备履历表、设备维修保养记录-
◆设备OEE/MTBF/MTTR统计分析-8.5.1.5
◆工装(模具、治具)台账✍工装模具保养计划及记录;易损件备品备件台账,
易损工装更换计划,模具履历表(维修保养记录及加工记录)
◆叉车、空压机、储气罐等特种设备要有技术监督检验研究所检定合格证明;
-7.1.3
总务部门采购
◆合格供方名单(区分重要供应商或活跃供方)✍供应商调查、评审表;合格供
方体系调查(每年至少一次)✍合格供方营业执照、质量体系证书复印件或者扫描件收集—8.4.1
◆供方业绩考核表(包含产品质量、交付及时率、质量问题次数、超额运费次数、
市场退货等)
◆合格供方体系开发计划(如通过ISO9001、TS16949)--
◆与年度合同、分供方质量协议签订—8.4.3
◆与分供方廉政协议签订
◆制定采购计划(采购计划必须包含采购产品、原材料信息及要求,订购数量、
交期)、对供方准时交付的统计-8.4.3
制造部仓库
◆仓库管理台账(含原材料、半成品、成品):体现先进先出,原材料安全库存,
保质期-8.5.4
◆仓库定期盘点-
◆顾客财产、供应商财产-8.5.3
◆交付及时率统计(如送货单、快递单及客户收货证明)-8.5.1
◆应急计划-应急计划定期测试报告;应急定期评审见管理评审--
总务部门
◆员工培训✍培训需求表✍年度培训计划、临时培训计划✍培训记录表、培训考
试试卷等✍员工培训档案、员工技能矩阵图—7.2/7.3
◆新人岗前培训、转岗培训记录;-7.2
◆公司各岗位说明书(任职要求)、内审员任职要求、计量员任职要求、第二方
审核员任职要求、外观检验员任职要求等;-5.3/
◆内部员工满意度调查(每年一次,至少调查60%以上员工)✍对员工满意度进
行分析-7.2
◆提案改善案例-7.2
◆特殊工种上岗证书清单汇总(电工、叉车司机驾照等)
◆内部关键岗位员工廉政协议;员工廉政文件培训记录。

品保部门
◆质量体系审核(每年至少一次,覆盖所有过程和部门):8.2.2
由内审组长编制内部体系审核计划✍首次会议✍依照审核计划按过程检查表进行审核✍开不符合项✍末次会议✍内部审核报告✍不符合整改
◆过程审核(每年覆盖所有工序、班次及交接班):
审核组长编制过程审核年度计划✍首次会议✍按照过程审核检查表按工序进行审核✍过程审核评分表✍不符合项✍末次会议✍审核报告✍不符合整改
◆产品审核(每个产品每年至少一次或新产品):从最终成品库随机抽取5件待
发货的进行产品标识、外观、全尺寸、性能等测试。

审核组长编制产品审核年度计划✍依照产品审核指导书审核✍产品审核记录✍产品审核得分表
◆文件控制✍建立文件发放回收台账、受控文件台账、外来文件管理发放台账等
✍确保公司相关文件处于受控状态(如质量手册、程序文件、作业指导书等)
7.5.3
◆记录表单汇总台账、记录保存期限规定7.5.3
◆公司的每年业务计划KPI、3-5的业务计划KPI、KPI定期汇总—6.2
◆内外部环境清单—4.1
◆相关方期望及需求清单-4.2
◆过程风险清单-6.1
◆组织的知识清单(技术标准、内外部纠正预防措施改善报告)-7.1.6
◆各客户要求PPM统计或者客户投诉次数统计
◆挑战件(防错验证OK件 NG件)清单、校准验证记录,校准计划--10.2.4 ◆限度样(原材料、成品)管控台账,校准或验证有效期--?10.2.4
◆不合格品控制
不合格品评审记录、纠正预防措施报告、8D 报告、不合格品返工指导书及重新检验记录;
特采记录;
◆监视和测量设备管理-7.1.5
计量器具台账✍制定年度量具/校准计划✍校准记录、计量器具本体标识
◆检验记录及过程监控记录
进料检验记录(原材料)✍首件、巡检、末件检验记录✍成品检验记录;全尺寸报告;
◆实验室手册、实验室温湿度记录、实验室试验记录单、实验室设备保养计划及
记录-7.1.5
◆品质月报、不合格品统计等—8.7
◆外观件限度样板、外观检验员岗位任职要求、外观件检验区域照明(SOP规
定)
◆顾客财产登记(顾客财产包含模具、检具、工艺卡片、图纸等)-8.5.3
◆顾客市场退货分析-10.2
财务部
◆质量成本统计:
不良质量成本包含:内部故障成本(报废损失费+返工/返修费+停工损失费+产品质量事故处理费)+外部故障成本(索赔费+退货损失费+折价损失费+保修费)
业务部
◆顾客名单、顾客产品及占总销售比(汽车客户);
◆客户每月订单(至少跨度12个月)-8.2.2
◆顾客满意度调查、与顾客有关绩效监控(顾客打分卡);顾客满意度分析.1.2.1 ◆顾客年度合同、质量协议等客户特殊要求收集✍顾客特殊要求识别及评审,特
殊要求与IATF标准及过程矩阵—8.2.2、4.3.2
◆订单评审(常规订单/新产品)--8.2.3
◆顾客投诉/顾客沟通—8.2.1
总经理/管理者代表-9.3
◆管理评审:管理评审计划,各部门报告,管理评审报告,改进项—9.3
管理评审(每年至少一次,一般在内审结束10天左右,或公司组织架构有重大变更时)。

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