药房调剂差错防范培训记录文稿

合集下载

关于药房药品差错原因及防止措施范文示例

关于药房药品差错原因及防止措施范文示例

关于药房药品差错原因及防止措施范文示例关于药房药品差错原因及防止措施范文示例在近年来的媒体报道中,医疗卫水平的影响很大。

然而,由于各种原因的存在,关于药房药品发生的差错事件的报道依然居高不下,这也是当下医疗卫生单位重点关注的问题之一。

1药品差错的分类及原因分析。

1.1处方错误。

处方错误是常见的药品差错之一,多是和开药的医生有关。

由于工作的特殊性,医生一般是采用手写的方法,将药品名称写在纸上。

一方面,手写的字迹往往没有打印稿那么明显,所以相关人员在抓药的时候,由于没有看清药品名称而拿错药的现象是时有发生的。

另一方面,多是由医生自身因素所导致,如在繁忙的时候,容易出现视觉性的疲劳,对于患者的年龄和性别等分辨不清,对于孕妇或者是血糖高的特殊人群,在开药的时候也是需要特殊对待的,而这也是很多医生在工作中所忽略的地方。

此外,对于一些新型的药品,尤其是西药,它的用法和用量都有着严格的规定,但是很多的医生都是凭借着自己以往的经验,将用量或者是用法擅自更改,这对患者的健康造成了极大的威胁。

在开药的过程中,患者的病情与所开药品不符也是常见的现象,也就是说没有对症下药,这不仅浪费了大量的钱财,对患者的身心健康也是一个极大的损害。

1.2调剂错误。

调剂错误的分类有很多,如名称相似的药品差错,同名但不同剂型药品差错,同名但不同厂家生产的厂家药品差错等。

有的药品虽然在成分上有很大的相似之处,但是由于加工方法不同,其性质发生了很大的变化,药品在功能以及用法和用量上都有所不同,调剂人员在取药的时候若是没有多加注意,就会发生工作上的失误。

此外,药品摆放的位置也直接影响到调剂员在工作中是否会出现差错。

在补充药品的时候,有的药品在外观上极为相似,调剂师在工作过程中容易出现混淆的现象。

加上有的相似药品摆放的位置都比较相近,不但会造成摆放时的错误,在调剂上也会出现差错。

1.3管理错误。

药品管理上的差错是常见的问题。

引起管理上差错的因素有很多,如贮藏不当引起的药品受潮,药品过期引起的药性改变,工作纪律引起的配药过程中的差错。

西药房处方调剂差错与防范分析

西药房处方调剂差错与防范分析

西药房处方调剂差错与防范分析摘要】目的:分析西药房处方调剂中常见差错及其防范措施。

方法:分析2014年1月至12月我院西药房调剂工作差错登记记录,分析处方调剂差错中的常见差错,并给予相应的预防对策。

结果:2014年1月至12月我院西药房共发生192例处方调剂差错。

其中,药物品种差错21例,用药数量差错36例,易混淆药物(同品不同规、同品不同剂型)调剂差错35例,医师处方开具差错23例,发错患者9例,发错科室3例,处方划价录入差错65例。

结论:药房处方调剂差错客观存在,应细化调剂工作的标准操作规程,加强药师培训、学习,提高药师自身专业素质培训,端正工作态度,加强工作责任心,有效预防减少药房处方调剂差错事故的发生。

【关键词】处方药品调剂差错【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)36-0382-01药品调剂是医院药剂科的主要工作主要之一,流程主要包括审方、配药和发药。

近年来随着人民生活水平的不断改善,国民素质的逐步提升,医改政策的不断深化完善,人们对医疗卫生服务的要求也在逐步提高,因药品调剂差错而引起的医患纠纷也在逐年增加,给临床治疗和医务人员的形象带来较大的负面影响。

如何加强药品调剂差错的预防和管理是各个医院普遍面临的现实问题。

1.资料与方法一般资料 2014年1月至12月我院西药房的药品调剂差错记录统计本。

针对药品品种差错、易混淆药品差错、处方划价录入差错、医师处方开具差错、数量差错、发错科室差错、发错患者差错等方面进行研究分析。

2.结果2014年1月至12月我院西药房共发生192例处方调剂差错,见表1表1 2014年1月至12月西药房处方调剂差错统计3.讨论:3.1.药房处方调剂差错原因主要表现在:(1)因我院西药房调剂工作流程为审方划价、处方调配、复核发药三大步骤,在第一环节审方划价阶段,医师处方书写字迹潦草、内容模糊,药品名称、剂量、剂型、规格、用量、用法、给药途径、给药次数未写清楚或写错,导致审方划价人员将药物品种价格录入错误从而发生差错。

药房药品调剂差错及防范措施探讨

药房药品调剂差错及防范措施探讨

药房药品调剂差错及防范措施探讨药房药品调剂过程中,可能会出现各种差错,包括配错药品、误读患者处方、药品标签不清晰等问题。

这些差错可能会给患者带来严重的健康危害,甚至可能会导致患者死亡。

因此,药房药品调剂时必须谨慎,采取防范措施,避免发生差错。

一、药品存储药品存储是防范药品调剂差错的重要环节。

要确保药品保存在适宜的温度和湿度条件下,避免药品变质、过期等问题。

需要药品存储的药品,在存储时应细心地留意药品的批号、生产日期和保质期等信息,遵循“先进先出”的原则,确保患者得到的药为新鲜、有效的药品。

此外,药品应储放在专门的药房中,不能与其他物品混杂存放,并应制定清晰的药品储存标准和药品储存流程。

二、系统管理采用智能化药品管理系统,可有效降低药品调剂差错率。

这类系统将每个患者的基本信息、医嘱信息、药品采购信息、药品进出库信息、药品配药信息等都集中在一个系统中,大大提高了数据的准确性和可靠性,避免了由人为操作产生的差错。

如果要实现药品智能化管理,可以选用自研或第三方方案,选择时要注意转换成API。

三、专业人员培训系统化药品管理系统可以规范化药品调剂流程,但是最重要的,还是依靠药师和药房调剂人员的专业水平。

药店应确保工作人员都参加过有关药品调剂和管理的培训,熟悉和掌握药品的性质和特点以及调剂操作流程,确保操作规范,安全有保障。

四、常规核对在药品调剂过程中,常规核对是防止差错的有效措施之一。

药师或药房调剂人员在配药前,应逐一核对药品种类、药品名称、药品规格、含量和用法用量等信息,以确保准确无误。

在对药品进行核对时,照片和文字在设备屏幕中需高清清晰,不错位,以避免核对不准的现象。

如果需要药师或调剂人员核对样品,应在配药前对样品进行检查确认。

五、档案保存调剂时配药记录和患者用药记录是防范药品调剂差错的有效手段之一。

药店应该妥善的保存这些档案,以便及时查阅。

药房药品调剂是一项非常重要的工作,需要我们工作人员十分谨慎、仔细,采取一系列有效的防范措施。

药房调剂差错防范培训记录

药房调剂差错防范培训记录

药房调剂差错防范培训记录公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-药房调剂差错防范培训记录时间:地点:人员:主持人:内容:药品调剂差错会影响患者对卫生服务系统的信任,增加医疗费用。

产生的原因是多因素的,如知识缺乏、行为不规范、精神不集中、系统的缺陷或缺乏等。

熟练与非熟练的工作人员均可产生差错,涉及药师、医师、护士、辅助人员(如药房技要认员)、行政管理人员、药品制造商,以及患者和他们的监护人等。

防止药品调剂差错,保证患者安全、合理用药是每个医务工作者应思考和关注的问题。

药品调剂差错及防范措施分析如下。

1 调剂差错的原因分析调剂差错的原因有多种,如药品名称不对或规格、数量不符及医师处方错误,药师把关不严发错药品,护士核对有误或配药时加错药品,一些患者及家属对药品包装上的用法与用量写法、理解有误造成严得后果,而药品外包装相似也是造成差错的主要原因。

调剂差错不但会给患者及其家属造成身心损害,同时也会影响到责任者本人,必须引起高度重视。

药剂人员加强处方管理,提高自身综合素质是协助临床提高用药水平的一项重要措施。

处方中部分药名易混淆颜色相似在同规格注射液中,丹参、曲克芦丁,特别是一些无色液体制剂,如柴胡、安痛定、硫酸庆大霉素等很容易混杂,所以发类似药品时务必打开盒盖检查,同时应注意保持针剂外包装盒完好,避免混杂其他药品,检查药品数量。

护士在领取药品时应认真核对,配药时更应再次审核,防止差错发生。

包装相似由于外观包装,或一个厂的系列产品其及药物名称的书写十分相似。

虽然有些是同类药品,但在摆放时须分开放置。

有的药品包装具有特殊性如:白内停滴眼剂、利福平滴眼剂等,内附药片或药粉,须先溶解然后滴眼。

发药时应特别交代清楚。

有的患者就不懂将药物溶于滴眼液中,只用不含药物的溶剂滴眼,这样既达不到局部用药的目的,又无治疗作用。

有特殊用法的药物需特别说明如:高锰酸钾的水溶液浓度过高会烧伤黏膜,它用于坐浴的有效浓度是%,每天坐浴1次~2次,有的患者加入的水偏少,而且每日内坐浴次数过多,导致外阴灼伤。

2016年上半年药剂科调剂差错防范培训

2016年上半年药剂科调剂差错防范培训

2016年上半年药剂科调剂差错防范培训时间:地点:主讲人:药品调剂差错会影响患者对卫生服务系统的信任,增加医疗费用。

产生的原因是多因素的,如知识缺乏、行为不规范、精神不集中、系统的缺陷或缺乏等。

熟练与非熟练的工作人员均可产生差错,涉及药师、医师、护士、辅助人员(如药房技要认员)、行政管理人员、药品制造商,以及患者和他们的监护人等。

防止药品调剂差错,保证患者安全、合理用药是每个医务工作者应思考和关注的问题。

药品调剂差错及防范措施分析如下。

1、调剂差错的原因分析调剂差错的原因有多种,如药品名称不对或规格、数量不符及医师处方错误,药师把关不严发错药品,护士核对有误或配药时加错药品,一些患者及家属对药品包装上的用法与用量写法、理解有误造成严得后果,而药品外包装相似也是造成差错的主要原因。

调剂差错不但会给患者及其家属造成身心损害,同时也会影响到责任者本人,必须引起高度重视。

药剂人员加强处方管理,提高自身综合素质是协助临床提高用药水平的一项重要措施。

1.1 处方中部分药名易混淆如:阿拉明抗休克的血管活性药可拉明中枢神经兴奋药尼可刹普鲁卡因胺抗心律失常普鲁卡因局麻药克林霉素林可霉素类抗菌药克拉霉素大环内酯类抗生素异丙嗪抗组胺药氯丙嗪抗精神病药1.2 颜色相似在同规格注射液中,丹参、曲克芦丁,特别是一些无色液体制剂,如柴胡、安痛定、硫酸庆大霉素等很容易混杂,所以发类似药品时务必打开盒盖检查,同时应注意保持针剂外包装盒完好,避免混杂其他药品,检查药品数量。

护士在领取药品时应认真核对,配药时更应再次审核,防止差错发生。

1.3 包装相似由于外观包装,或一个厂的系列产品其及药物名称的书写十分相似。

虽然有些是同类药品,但在摆放时须分开放置。

1.4 有特殊用法的药物需特别说明如:高锰酸钾的水溶液浓度过高会烧伤黏膜,它用于坐浴的有效浓度是0.102%,每天坐浴1次~2次,有的患者加入的水偏少,而且每日内坐浴次数过多,导致外阴灼伤。

医院药房调剂差错分析与防范

医院药房调剂差错分析与防范

医院药房调剂差错分析与防范文章通过对医院药房的配药差错事件进行归类,寻找原因,归纳分析药品差错的类型、原因,并提出有针对性和可操作性的防范措施,从而有效降低差错发生率,保障临床用药安全有效。

标签:调剂差错原因防范调剂差错主要包括品种差错、规格差错、数量出错、医嘱差错未更改、误发他人药品、标签用法书写错误、用药指导错误、不合理处方未发现、发出过期变质药品、效期内不能用完的药品发与病人等等。

本文通过对近年来药房调剂工作差错进行分析,探讨相关原因和对策,报告如下。

1.药品调剂过程中引发差错的几种情况1.1同种药品规格剂型多引发的错误药品通用名相同而规格不同,或规格相同而剂型不同的,相同剂型产地却又不同等多种情况存在,如倍他乐克片50mg×20片/盒与倍他乐克片25mg×20片/盒,洛美沙星注射液与注射用粉针剂相混淆等。

1.2药名相近似引起的差错如氨溴索口服液与氨溴特罗口服液,人参健脾丸与人参归脾丸,头孢克洛片与头孢克肟片,红霉素肠溶片与地红霉素肠溶片,复方丹参滴丸与冠心丹参滴丸等。

1.3包装数量不同引发的错误药品生产商根据自己的需求,将药品的包装数量设计的各不相同,尤其是注射剂各不相同:如1支/盒、2支/盒、3支/盒、4支/盒、5支/盒等各不相同。

有时把2支装的当成1支发出,或把6支当成5支发出,造成数量差错。

1.4药品包装近似引发的差错药品生产厂家为保持自己的商品特点,将其生产的不同药品的外包装盒设计为相同的格式与图案。

如青岛黄海制药厂生产的硝笨地平缓释片与阿司匹林片,阿斯利康生产的非洛地平片2.5mg/5mg片剂、美托洛尔25/50mg片剂;葛兰素史克生产的各种规格的舒立迭;广西梧州产的两种规格的注射用血栓通等,各厂家对其生产的不同品种系列药品分别使用了相同的外包装式样,颜色、字体、图案均相同,其药品标签也极其相似,这势必会干扰药剂人员的视觉,误导调剂错误。

1.5医师的电子处方录入错误引发的差错医院系统的应用给医院的各项工作带来极大的方便与快捷,极大的减轻了工作人员的工作强度,提高了工作效率,但偶尔也会因误操作藤造成工作失误。

《差错防范培训记录》

《差错防范培训记录》

《差错防范培训记录》一、门诊药房调剂差错的原因(一)药师因素1、工作态度。

药师没有严格执行操作规程及配方制度,是产生差错的主要原因。

(1)药品含量改变时,药师仍按习惯为患者书写用法,造成用量差错;(2)药品摆放位置改变,药师疏于核对而造成错误;(3)药师在配方时对简单处方放松警惕,没有看全药品的通用名就调配,如将妥布霉素地塞米松滴眼液发成妥布霉素滴眼液或将眼膏发成滴眼液;(4)发药时未呼唤患者姓名,张冠李戴,造成差错。

2、业务水平:药师对药品管理不科学,易混淆药品的位置相近引发差错:如将复合维生素b片发成维生素b2片,氧氟沙星滴耳剂发成氧氟沙星滴眼液等。

(二)收费人员因素由于收费人员非药学专业技术人员,不熟悉药品名称,收费时误选了药名;对药品的规格剂量不熟悉,造成收费错误。

药师发药时不认真将his系统与处方核对,则延续收费错误而错发药品。

例如,将“硝苯地平缓释片i”划成“硝苯地平缓释片ii,将“非洛贝特”划成“非洛地平”。

(三)药品因素1、药品名称相似。

如硝苯地平缓释片i与硝苯地平缓释片ii,泮托拉唑与奥美拉唑,康复消炎栓与康复灵栓,尼莫地平与尼群地平,阿司匹林与拜阿司匹林等。

此类差错占34%。

2、同一药品不同规格。

例如生脉(10ml和20ml)、泮托拉唑(40mg 和60mg)。

这些不同规格的字通常不醒目,这都是增加差错发生的因素。

3、同一药品不同剂型。

药师调配药品时只读处方上药品的通用名称,忽视了药品的剂型,如将双氯芬酸钠肠溶片发成乳胶剂,左氧氟沙星胶囊发成滴眼睛,对硝苯地平片发成缓释片等。

4、药品包装相似。

同一厂家的系列产品外包装、颜色、形状和大小相似,称为引起调配错误的危险因素。

例如某厂家生产的头痛宁与脑心通,参松养心胶囊与通心络胶囊,如只看外包装而不注意文字上的区别,很容易造成差错。

二、门诊处方调配差错的防范措施(一)学习和培训。

学习《药品管理法》等相关法律、法规,加强法律意识;培训服务礼仪和爱岗敬业、精益求精的工作精神;开展专业知识培训,并成立各专业的学习小组。

门诊药房调剂差错分析与防范

门诊药房调剂差错分析与防范

门诊药房调剂差错分析与防范门诊药房是医院的开放性窗口,也是医院的形象,是为病人提供药学服务的最终环节。

服务质量的优劣直接影响到患者的用药安全,同时也关系着医院的声誉和形象。

如何提高服务质量,减少差错的发生,保证患者用药全、有效,是值得每位药师思考和关注的问题。

本文针对门诊药房常见差错进行分析和探讨,提出相应的防范措施。

1 引起药房差错的因素1.1 医师因素医生处方不规范或错误包括:规格、剂量不清楚,处方缺项,临床诊断用药不符合,用量超过说明书常用剂量,处方中存在配伍禁忌等。

其中特殊药品的处方时常有不规范的现象发生,按规定精神二类药品要用白色“精二”处方,精神一类与麻醉药品要用淡红色“麻、精一”处方。

药品开具的天数也具有严格的规定:为门(急)诊患者开具的麻醉药品与第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

第二类精神药品一般每张处不得超过7日常用量;对于慢性或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。

为(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量[1]。

医生用电脑时按错了数字键,或两个数字键一起按下,这样数量和服用剂量成倍增加。

如把氨茶碱片服用数量由2片显示成了24片;选用剂型时把口服药选成注射剂,如把36片胃复安片开成36支胃复安针。

处方差错虽有医生方面的原因,也与药剂人员在审核处方上没有把好关分不开[2]。

1.2 收费人员因素收费人员录错处方、盖错章、录多或录少或录错药品。

如医生为病人在电脑上开具了2张处方,收费时只收了1张处方的费用,但是2张处方都盖章,病人误以为2张处方都已经交费。

1.3 药师因素1.3.1 药师工作状态不佳导致差错发生由于门诊药房工作强度大、心理压力过重,特别是上午10:00-12:00取药高峰期排队人多,也是门诊药房最容易发生差错的时间。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

药房调剂差错防范培训记录
时间:
地点:
人员:
主持人:
内容:
药品调剂差错会影响患者对卫生服务系统的信任,增加医疗费用。

产生的原因是多因素的,如知识缺乏、行为不规范、精神不集中、系统的缺陷或缺乏等。

熟练与非熟练的工作人员均可产生差错,涉及药师、医师、护士、辅助人员(如药房技要认员)、行政管理人员、药品制造商,以及患者和他们的监护人等。

防止药品调剂差错,保证患者安全、合理用药是每个医务工作者应思考和关注的问题。

药品调剂差错及防范措施分析如下。

1 调剂差错的原因分析
调剂差错的原因有多种,如药品名称不对或规格、数量不符及医师处方错误,药师把关不严发错药品,护士核对有误或配药时加错药品,一些患者及家属对药品包装上的用法与用量写法、理解有误造成严得后果,而药品外包装相似也是造成差错的主要原因。

调剂差错不但会给患者及其家属造成身心损害,同时也会影响到责任者本人,必须引起高度重视。

药剂人员加强处方管理,提高自身综合素质是协助临床提高用药水平的一项重要措施。

1.1 处方中部分药名易混淆
1.2 颜色相似
在同规格注射液中,丹参、曲克芦丁,特别是一些无色液体制剂,如柴胡、安痛定、硫酸庆大霉素等很容易混杂,所以发类似药品时务必打开盒盖检查,同时应注意保持针剂外包装盒完好,避免混杂其他药品,检查药品数量。

护士在领取药品时应认真核对,配药时更应再次审核,防止差错发生。

1.3 包装相似
由于外观包装,或一个厂的系列产品其及药物名称的书写十分相似。

虽然有些是同类药品,但在摆放时须分开放置。

1.4 有的药品包装具有特殊性
如:白内停滴眼剂、利福平滴眼剂等,内附药片或药粉,须先溶解然后滴眼。

发药时应特别交代清楚。

有的患者就不懂将药物溶于滴眼液中,只用不含药物的溶剂滴眼,这样既达不到局部用药的目的,又无治疗作用。

1.5 有特殊用法的药物需特别说明
如:高锰酸钾的水溶液浓度过高会烧伤黏膜,它用于坐浴的有效浓度是0.102%,每天坐浴1次~2次,有的患者加入的水偏少,而且每日内坐浴次数过多,导致外阴灼伤。

1.6 电脑划价有误
划价员对药物的通用名、商品名了解掌握不够,或电脑输入药物名称、规格有误,审方发药时不注意核对原处方而出错。

对于划价收费人员,
在临床实践中,应多掌握药学方面的知识,及时与药师沟通。

1.7 部分医师处方书写潦草不规范
调剂人员辨认出错,例如:丹参片、甘草片、阿莫西林、阿司匹林等。

调剂人员在审核时应注意处方药品与临床诊断是否相符,及时与开方医师沟通印证。

1.8 用法、用量交代不清造成患者误用
例如:胃肠动力药吗叮啉应饭前服用;治疗消化性溃疡病的奥美拉唑应在晨起吞服,或早晚两次服用,奥美拉唑与果胶铋同时服用时应分开时间;思密达与其他药品合用应间隔4 h;在常用的降糖药中,需在饭前30 min服用的药物为磺脲类药物如格列齐特Ⅱ(达美康)、格列美脲、格列吡嗪;为克服胃肠道反应双胍类药物可在进餐时或饭后
卡波糖(拜唐苹);饭前5 min~20 min服用的是瑞格列奈(诺和龙);空腹或饭中是罗格列酮(文迪雅)。

否则,一方面达不到应有的降糖效果,另一方面,又可能造成低血糖的发生。

1.9效期药品定期检查、登记、上报、处理工作不到位,有个别品种有到期、过期现象。

1.10 药品摆放不合理
处方与非处方、内服与外用未彻底分开,易混淆品,易挥发污染品,易燃品未妥善放置,造成差错隐患。

1.11 工作流程不到位,简单粗放
特别是未严格履行复核,引发差错事故。

对个别同类药品认知不清,
引发开方、发放、使用错误。

1.12 个人因素
调剂人员品行各异、学历层次参差不齐、工作习惯不良、态度不端正,有些人对本专业业务不精,注意力不集中,精神状态不佳、超负荷运转,引发差错事故。

2 预防调剂差错的措施
2.1 潜在差错的处理
潜在差错是在处方、调配给药中的一种错误,在具体实施给药前已经被其他医务人员或患者发现,并通过干预得以更正的。

潜在的差错应该与已经发生的差错(已经影响患者的差错)区别处理。

发现潜在的差错应该是医院常规质量提高工作的一个组成部分,处方、调剂、给药的组织系统应该被设计成尽可能地减少差错;应该常性回顾并登记潜在的差错,使得人们能够在差错发生之前重视药物使用系统中存在的薄弱环节,有助于加强多方面的检查。

2.2 建立各机构和部门防止药品差错的相应政策和规程
应该包括药学、医学、护理、风险管理、法律顾问和行政机构管理多个部门。

2.3 建立药事管理委员会审查制度
负责药品发放差错数据的收集和评估。

审查小组应该调查差错的原因及制订减少差错的计划方案。

2.4 重视各类人才的引进、培养
在人才的选择、培训、管理和评估方面制订相应的制度和标准。

所制
订的政策或规程应该确保合理的工作负荷和工作时间,尽量避免超负荷工作或加班。

2.5 营造和谐有序、相对独立的内部工作环境,消除潜在的差错根源(如频繁地被打扰)。

2.6 明确医院内药物的处方、调剂和给药专业人员的名单及其职责范围,医疗文书中的任何改动应该及时通知护理人员。

被改正的不正确的记录应被视为潜在的差错,应确保及时更正错误,防止差错出现的患者身上。

2.7 完善药物安全使用方面的检查计划
应该集中监测不良事件发生率高的药物,包括特殊的药物类别(如抗菌药、抗肿瘤和心血管药物)和可注射的剂型(如钾制剂、尼古丁物质、肝素、利多卡因、盐酸普鲁卡因胺、硫酸镁产、胰岛素)。

应特别关注那些经常与严重药品发放差错相关的或安全使用范围狭窄的药品。

2.8 充分利用药物信息资源
药师和其他对处理药品发放医嘱负有责任的人员应该具有获取患者适当临床信息的常规途径(包括药物治疗、变态反应、高度敏感状态、诊断、妊娠状态和实验室标准),以帮助评价药品发入医嘱的合适性。

2.9 逐步建立医院治疗患者(含住院和门诊患者)的药品发放资料
这些资料应该包含有足够的信息,以便对药品发放史、过敏史、诊断、潜在的药物相互作用、ADR、药物重复治疗、相关的实验室数据和其他信息进行监控。

2.10开展有关药品发放差错的教育项目
通过专题讨论会、时事传报或其他传递信息的方法与护理、风险管理和医学人员共同讨论药品发放差错及其原因,以及预防的方法。

3 对药师的建议
在防止药物滥用方面一直期望药师能扮演一个重要角色,目前已经证实了药师在预防药品发放差错(由不合适处方引起的)方面的作用。

药师应在开发、实施和监测临床治疗方案方面与医师合作,以取得既定的治疗结果;药师应关注调配过程、避免药品发放过程中由于调配环节而导致的差错。

3.1 药师应参与药物治疗监测和药物使用评估
药师应该参与药物治疗监测(包括随访、治疗评估、给药评估、可能的重复治疗,可能的相互作用回顾、临床和实验室数据评估)和药物使用评估(DUE)工作,以帮助达到安全、有效和合理使用药物的目的。

3.2 药师应不断更新专业知识
药师应该通过熟悉文献资料、与同事和其他卫生保健人员的交流、参与专业的继续教育项目等途径掌握最新的知识,及时向医生或护士提供正确的药物使用信息,确保提供适当的药物治疗建议。

3.3 不主观设想或猜测不明确的药品发放医嘱
对于有问题的医嘱,应该在调配药品之前就与处方者联系解决。

3.4 调配药品时
保持工作环境的有序和整洁,在操作时应保持连续,避免中断。

3.5 药师复核医嘱及处方
在调配一种药品之前,药师应该复审手写药品发放医嘱的原始副本。

药师应该确保核对过所有的工作;所有过程必须符合国家有关法规。

药师应该尽可能对读处方、读标签、计算剂量进行自我复查。

对高风险的药品应该由第2位药师进行核对,必须确保药品、标签、包装、数量、剂量和用药指导的正确性。

3.6 逐步推行单剂量给药
尽可能减少护士在实施医嘱前不必要的操作(如重新包装、计算等)。

药师应该检查药品在病区的实际使用情况,协助护士实现患者用药的最大安全性。

3.7 加强拆零药品管理
药袋标签项逐次填写,包括患者姓名、药品名称、用法、效期、批号等。

表达清晰的标签可以预防差错(如“充分摇荡”、“仅供外用”、“非注射用”等)。

3.8 对非住院患者的药品调配
药师应该给予患者或其监护人有关药品使用方面的忠告,使他们能够清楚为什么要使用这些药品,如何理想地使用,可能会出现的特殊情况等。

同样药师对药房调剂差错防范培训等内容。

住院患者,也应提供类似的服务。

4 讨论
药品发放差错是可以通过有效的系统管理得以预防的。

许多差错有的可能未被发现,有的对患者的影响表现得很小甚至没有,这可能使人们忽视这些差错的结果或对临床产生的影响。

然而,不幸的是,一些差错导致了严重的不良后果。

为防止差错事故,可以通过必须建立处
方、调剂、实施药品发放的有效管理系统,如工作人员的适当培训和指导,完善通讯系统,合理的工作负荷,有效的药物操作系统,个人工作结果的检查验证,质量管理,适当的设施、设备和各类辅助材料。

药师的使命就是要帮助确保药物的最佳使用。

相关文档
最新文档