病理材料
病理材料的采集与送检
病理材料的采集与送检作者：胡全福１病料的采集１．１供检验用的病料必须是新鲜畜尸的各脏器或血液等。
已腐败变质的畜尸不能采取病料。
作细菌学培养的则应采用未使用过治疗药物的病畜。
所用器械容器事先要消毒。
１．２采取病料的部位应根据疫病情况而定。
一般应采肝，脾、肾、淋巴结、脑、脊髓等组织，如怀疑为口蹄疫则应采蹄部水疱皮或水疱液，分别装在灭菌容器内；需作病原检查的放在５０％甘油生理盐水中保存；作病理组织学检查的则放在福尔马林中保存。
血液如要作血清学检查，则应让其自然凝固后分离出血清；如作病原学检查需全血，应预先加入抗凝剂。
小家畜则可送全尸到实验室，依具体情况采取病料。
１．３对人畜共患病，在采病料时应戴手套、口罩等。
如疑似炭疽则不能剖检，而应采取局部皮肤或耳尖送检，如确实需要剖检，一定要严格做好消毒和防护，防止病原扩散。
２病料的保存及寄送２．１病料保存方法依据病料用途和病原特性选择保存方法。
一般需冷藏保存作病原检查的材料，应将病料分别装在小口瓶或青霉素瓶内加５０％甘油生理盐水，如作病毒分离还应加一定量的青霉素、链霉素。
如作细菌检验则不能加“双抗”，而且病料保存时间不宜过长，应尽快密封送检。
２．２作病理组织切片的病料，应选择好被检脏器的３ｃｍ３的组织块放在１０％的福尔马林溶液或９５％酒精中，保存液的量应为病料的８～１０倍。
２．３供细菌或病毒学检查的血液应加抗凝剂，以防凝固，但不可加防腐剂。
常用的抗凝剂为５％枸椽酸钠溶液，按１ｍＬ防凝剂加１０ｍＬ血液摇匀即可。
２．４送检的病料都应注明所采家畜的品种、年龄、发病情况、流行病学特点、采集时间、采集地点、畜主、送检目的、病料名称、保存液等细资料。
３几种主要传染病病理材料的采取方法３．１口蹄疫无菌采取新鲜、成熟、未破裂、无污染溃烂的水疱皮或水疱液。
水疱皮可保存在５０％甘油生理盐水中，供作反血凝及动物试验。
３．２猪瘟采死猪的整个脾、肾、淋巴结及有病变的消化道，分别装在容器中供病理检查，酶标试验及分离、培养动物接种，如需抗体检查则采血清。
子宫内膜活检病理(参考材料)
（2）移形细胞癌： （3）小细胞癌： （4）未分化癌等
培训知识#
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一.子宫内膜腺癌
普通的子宫内膜腺癌（Ⅰ型），包括： 伴有鳞状成分的癌； 纤毛细胞癌； 绒毛/腺型 分泌型子宫内膜样癌；
特殊类型癌（Ⅱ型），包括： 浆液性乳头状腺癌； 透明细胞癌。 粘液癌；
临床特点：50岁±多见； 雌激素过多环境； B超内膜局部新生物； 月经过多、不规则或绝经后出血。
组织病理类型：增生性内膜（95％） 分泌性内膜（5%）
培训知Байду номын сангаас#
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显微镜下子宫内膜息肉的诊断要点：
1. 三面可见表面上皮； 2. 息肉内腺体常扩大，失去正常排列极向，
分布不规则 3. 出现伴有厚壁血管的纤维性间质； 4. 对卵巢激素多不敏感； 5. 可分为两类：
对腺体的影响：腺体对激素的反应异常，
多数抑制，既不增
生也无分泌，常难以准确地划分
培训知识#
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慢性子宫内膜炎，低倍镜下见因 有炎症细胞浸润而使内膜间质显 得“污秽”
培训知识#
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结核性子宫内膜炎：
1. 主要病理学形态为结核肉芽肿形成
特点是：肉芽肿较小，中央一般不含干酪样坏死
2. 月经周期的后期（第三周）刮宫发现病变的机会
培训知识#
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子宫内膜增生的相似病变：
1. 人工假象：间质的医源性损害致腺体塌陷，看似腺 体密集；腺体套入
2. 正常变异：正常月经期子宫内膜崩解，腺体塌陷， 看似不规则性的腺体与间质不能分隔；基底层内膜 误认为增生
3. 化生：纤毛细胞化生和嗜酸性化生误认为单纯性增 生和非典型性增生
4. 绝经后囊性萎缩：纤维性间质中显著囊性扩张的腺 体；扩张腺体的上皮立方或扁平；腺体轮廓缺乏出 芽和内折
病理实验报告
一、实验目的1. 掌握病理切片的制作方法。
2. 了解病理切片的观察方法。
3. 熟悉常见病理变化的特点。
二、实验材料1. 实验动物：小白鼠。
2. 实验仪器：切片机、显微镜、染色液、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜支架、剪刀、镊子等。
3. 实验试剂：苏木素、伊红、酒精、蒸馏水等。
三、实验步骤1. 实验动物处死：采用颈椎脱臼法处死小白鼠。
2. 取材：在小白鼠肝脏部位取一小块组织。
3. 固定：将取出的组织放入固定液（10%甲醛溶液）中，固定24小时。
4. 石蜡包埋：将固定好的组织放入石蜡中，石蜡包埋后取出组织块。
5. 切片：将组织块切成5μm厚的切片。
6. 染色：将切片放入苏木素染液中染色，再放入伊红染液中复染。
7. 脱水：将切片放入95%酒精中脱水。
8. 透明：将切片放入无水酒精中透明。
9. 染色：将切片放入二甲苯中染色。
10. 复片：将切片放入载玻片中，用盖玻片覆盖。
11. 观察：使用显微镜观察切片，观察细胞核、细胞质、血管、纤维等结构的变化。
四、实验结果1. 正常肝脏切片：细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，血管呈红色，纤维呈蓝色。
2. 病理肝脏切片：细胞核大小不一，形态不规则，细胞质染色浅，血管扩张，纤维增生。
五、实验分析1. 正常肝脏切片中，细胞核呈蓝色，细胞质呈红色，说明细胞核染色质丰富，细胞质染色均匀，组织结构正常。
2. 病理肝脏切片中，细胞核大小不一，形态不规则，细胞质染色浅，说明细胞受到损伤，组织结构异常。
3. 病理肝脏切片中，血管扩张，纤维增生，说明组织受到炎症反应，纤维组织增生。
六、实验结论本次实验通过病理切片的制作和观察，掌握了病理切片的制作方法，了解了病理切片的观察方法，熟悉了常见病理变化的特点。
实验结果表明，病理切片在病理诊断中具有重要意义，为临床诊断提供了有力依据。
七、注意事项1. 实验过程中，操作要轻柔，避免组织损伤。
2. 实验试剂要新鲜，避免污染。
3. 实验操作要规范，确保实验结果的准确性。
病理分析实验报告
一、实验目的本次实验旨在通过观察和分析病理切片，了解常见病理变化的特点，掌握病理诊断的基本方法，提高病理学诊断水平。
二、实验内容1. 实验材料（1）病理切片：肝脂肪变性、肉芽组织、淋巴结结核、肾小球波变等。
（2）显微镜、载玻片、盖玻片、染色液等。
2. 实验步骤（1）观察大体标本观察肝、肾脂肪变性、心肌褐色萎缩、心肌肥大、肾盂积水、骨折愈合、亚急性黄色肝萎缩、脑液化性坏死、下肢干性坏疽、肝水肿、皮肤愈合等大体标本，了解其形态学特点。
（2）观察病理切片观察肝脂肪变性、肉芽组织、淋巴结结核、肾小球波变等病理切片，了解其镜下特点。
（3）绘图绘制肉芽组织切片，要求比例、颜色、病变组织各部分准确。
（4）病理诊断根据观察结果，对病理切片进行病理诊断。
三、实验结果与分析1. 肝脂肪变性（1）大体特点：肝体积增大，淡黄色，边缘圆钝，切面油腻感。
（2）镜下特点：脂肪变的细胞质中出现大小不等的球形脂滴，细胞核被挤压偏位。
（3）病理诊断：肝脂肪变。
2. 肉芽组织（1）大体特点：呈鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽。
（2）镜下特点：可见新生的毛细血管及增生的成纤维细胞，伴有炎性细胞浸润。
（3）病理诊断：肉芽组织。
3. 淋巴结结核（1）大体特点：淋巴结肿大，质硬，切面呈干酪样坏死。
（2）镜下特点：结核结节，中央为干酪样坏死，周围为淋巴细胞、巨噬细胞、上皮样细胞及朗汉斯巨细胞。
（3）病理诊断：淋巴结结核。
4. 肾小球波变（1）大体特点：肾脏体积增大，表面不平整。
（2）镜下特点：肾小球体积增大，细胞增生，系膜细胞和内皮细胞增生，毛细血管壁增厚，出现新月体。
（3）病理诊断：肾小球波变。
四、实验结论通过本次实验，我们掌握了常见病理变化的特点，了解了病理诊断的基本方法，提高了病理学诊断水平。
在实验过程中，我们要认真观察，分析病变特点，准确判断病理诊断。
五、实验体会1. 实验过程中，我们要注重理论与实践相结合，提高病理学诊断水平。
病理技师优秀事迹材料
病理技师优秀事迹材料
作为一名病理技师，我有许多优秀的事迹，下面是其中一个：
有一次，我负责处理一名患有肺癌的病人的组织切片。
根据医生的要求，我需要将组织切片标记为癌细胞和正常细胞，以便医生进行准确的诊断和治疗计划。
然而，在处理过程中，我注意到组织切片的染色出现了问题，癌细胞和正常细胞的区分度非常低，导致无法准确识别两者。
我知道这将严重影响到医生的诊断和治疗决策。
于是，我决定暂停当前的工作，专注解决这个问题。
首先，我仔细检查了切片染色的步骤和实验条件，发现在染色液配制时，添加了过多的染色剂导致了颜色过深。
我意识到只需减少染色剂的浓度就能解决这个问题。
于是我立刻重新配制了染色液，调整了染色剂的浓度。
接下来，我重新进行了染色实验。
这次，我小心翼翼地控制了染色剂的浓度，并严格按照操作规程进行实验。
经过一番努力，最终得到了一份满意的组织切片，癌细胞和正常细胞清晰可辨。
为了确保这个问题不再出现，我记录了详细的操作步骤和实验条件，并分享给了同事们。
我还将问题和解决方案报告给上级领导，以便更好地改进实验室的工作流程和质量控制。
这个事例展示了我在工作中的优秀品质和能力。
我不仅对工作认真负责，而且能够发现问题并迅速解决。
在团队中，我积极
与同事们分享，促进了团队合作和共同进步。
在面对挑战时，我保持乐观和坚毅，努力克服困难，并最终取得了成功。
这个事迹不仅展示了我在病理技师工作中的优秀表现，也体现了我对病理学事业的热爱和责任心。
我相信，只有持续不断地努力和追求卓越，才能在医学领域中更好地为患者做出贡献。
动物病理玻片制作方法
动物病理玻片制作方法一、引言动物病理学是研究动物疾病病因、发病机制和病理变化的学科。
在动物病理学研究中，制作病理玻片是非常重要的步骤之一。
本文将介绍动物病理玻片的制作方法。
二、材料准备制作动物病理玻片所需的材料包括：1. 动物组织标本：包括取自动物器官的组织块或细胞涂片等。
2. 石蜡：用于包埋组织标本。
3. 切片机：用于切割组织标本的切片机器。
4. 玻片：用于固定切割好的组织标本。
5. 碱性溶液：用于去除石蜡。
6. 脱水溶液：用于去除水分。
7. 染色剂：用于染色组织切片。
8. 封片剂：用于封闭组织切片。
三、制作步骤1. 组织标本固定：将取自动物器官的组织块或细胞涂片等进行固定，常用的固定剂有福尔马林和缓冲形式的乙醛等。
2. 组织标本包埋：将固定好的组织标本放入石蜡中，经过一系列的处理，使其逐渐渗透并替代组织中的水分，最终形成石蜡包埋的组织标本。
3. 组织切片：将包埋好的组织标本放入切片机中，用刀片切割成薄片，通常为4-6微米。
4. 切片处理：将切好的组织标本片放入碱性溶液中，去除石蜡。
5. 脱水处理：将去除石蜡的组织标本片放入脱水溶液中，逐渐去除水分。
6. 染色：将脱水处理后的组织标本片放入染色剂中，使其染色，常用的染色剂有血液学常用的伊红染色和组织学常用的苏木精-伊红染色等。
7. 清洗：将染色好的组织标本片放入清水中洗涤，去除多余的染色剂。
8. 封片：将清洗干净的组织标本片放入封片剂中，再放入加热的平台上，使其干燥并形成封闭的玻片。
四、注意事项1. 在制作病理玻片的过程中，要保持操作环境的清洁和无尘。
2. 切片机的刀片要保持锋利，以确保切割出的组织标本片薄而均匀。
3. 染色剂的选择要根据研究目的来确定，不同的染色剂可以突出不同组织结构和病理变化。
4. 制作玻片时，要注意标本的编号和记录，以免混淆和丢失。
5. 制作好的病理玻片要妥善保存，避免受潮和损坏。
五、结论动物病理玻片的制作是动物病理学研究中不可或缺的一环。
病理诊断报告材料的实用模板
建议给每个模板起个简短名字，以方便查找，如：胃炎，胃癌。
卵巢良性肿瘤，交界性肿瘤，恶性肿瘤。
等等。
病理诊断报告模板------肾脏肿瘤（一般为大标本）1.肾积水（左/右侧）肾脏肾盂及肾盏粘膜慢性炎，大部分粘膜上皮脱失，固有膜内纤维组织增生，肾实质萎缩，肾间质内纤维组织增生伴慢性炎细胞浸润，结合临床及大体检查所见，符合肾积水之改变。
2.肾脏良性肿瘤（左/右侧）肾脏上极/中/下极（前面/后面）（被膜下/皮质区/髓质区/肾门区）肾腺瘤，嗜酸细胞腺瘤，后肾性腺瘤，血管平滑肌脂肪瘤，……，肿瘤大小为× × cm，周围肾组织未见著变。
免疫组化染色示：瘤细胞CK8( ), CK18( ), Vimentin( ), SMA( ), S-100( ), HMB45( ), Ki-67(+ %)，Leu7( ), EMA( )。
胶质铁染色（）。
3. 肾细胞癌（左/右侧）肾脏上极/下极/中部（前面/后面）（被膜下/皮质区/髓质区/肾门区）经典型肾细胞癌（透明细胞型/颗粒细胞型），乳头状肾细胞癌，嫌色性肾细胞癌，集合管癌，肾髓质癌，多囊性肾细胞癌，肉瘤样癌……。
肿瘤大小为× × cm，侵犯/未侵犯肾被膜，侵犯/未侵犯肾盂，累及/未累及肾脂肪囊，累及/未累及肾上腺，肾静脉内见/未见癌栓，输尿管断端未见/见肿瘤，肾周围淋巴结内未见/见转移癌（/ ）。
免疫组化染色示：瘤细胞CD10( ), CK8( ), CK18( ), Vimentin( ), SMA( ), S-100( ), HMB45( ), Ki-67(+ %)。
胶质铁染色（）。
4. 肾盂恶性肿瘤（左/右侧）肾脏肾盂/肾盏移行细胞乳头状癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，鳞状细胞癌，肿瘤大小为× × cm，侵犯肾盂层，并侵犯/未侵犯周围肾实质，侵犯/未侵犯肾被膜，累及/未累及肾脂肪囊，累及/未累及肾上腺，肾静脉内见/未见癌栓，输尿管内见/未见肿瘤，输尿管断端未见/见肿瘤，肾周围淋巴结内未见/见转移癌（/ ）。
病理实验报告胃腺癌
一、实验目的1. 了解胃腺癌的病理学特征；2. 掌握胃腺癌的病理诊断方法；3. 培养病理学实验技能。
二、实验材料1. 胃腺癌组织标本；2. 切片机；3. 显微镜；4. HE染色试剂盒；5. 病理学教材。
三、实验方法1. 标本处理：将胃腺癌组织标本用4%甲醛溶液固定，常规脱水、透明、浸蜡、包埋，制成切片。
2. HE染色：将切片放入二甲苯中脱蜡，依次放入酒精梯度中，然后放入水，滴加苏木素染液，染色3-5分钟，水洗，滴加稀盐酸酒精分化，水洗，滴加伊红染液，染色1-2分钟，水洗，梯度酒精脱水，二甲苯透明，封片。
3. 显微镜观察：在显微镜下观察切片，记录胃腺癌的病理学特征。
四、实验结果1. 胃腺癌组织呈灰白色，质地较硬，与周围正常组织界限清晰。
2. 镜下观察，胃腺癌细胞呈多边形，核大、深染，核仁不明显，胞浆丰富，可见腺管状、乳头状或实性排列。
3. 腺管状结构由单层癌细胞构成，腺腔较宽，腺上皮细胞呈柱状，核位于基底部。
4. 乳头状结构由癌细胞形成多个突起，突起表面被覆上皮细胞，核位于基底部。
5. 实性排列的癌细胞呈片状、索状排列，细胞核排列紧密，形态不规则。
6. 胃腺癌组织中可见大量纤维组织增生，有时可见淋巴细胞、浆细胞等炎细胞浸润。
五、实验分析1. 胃腺癌是一种恶性肿瘤，其病理学特征表现为癌细胞呈多边形，核大、深染，胞浆丰富，可见腺管状、乳头状或实性排列。
2. 腺管状结构由单层癌细胞构成，腺腔较宽，腺上皮细胞呈柱状，核位于基底部，是胃腺癌的典型特征。
3. 乳头状结构由癌细胞形成多个突起，突起表面被覆上皮细胞，核位于基底部，也是胃腺癌的常见特征。
4. 实性排列的癌细胞呈片状、索状排列，细胞核排列紧密，形态不规则，是胃腺癌的另一种特征。
5. 胃腺癌组织中可见大量纤维组织增生，有时可见淋巴细胞、浆细胞等炎细胞浸润，提示胃腺癌具有侵袭性。
六、结论通过本次实验，我们掌握了胃腺癌的病理学特征，了解了胃腺癌的诊断方法，提高了病理学实验技能。
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一、玉米大斑病症状：病菌主要危害叶片，严重时也可危害叶鞘、苞叶和籽粒。
先出现灰绿色(田间)小斑点，随后沿叶脉方向迅速扩大，形成黄褐色或灰褐色梭形大斑，病斑中间颜色较浅，边缘较深。
湿度较大或大雨过后或有露时，病斑表面常密生一层灰黑色的霉状物。
所带抗病基因不同分为：①褪绿斑。
②萎蔫斑。
病原菌形态：分生孢子梗多从气孔抽出，单生或2 ～6根丛生，一般不分枝，橄榄色，圆筒形，直立或上部膝状弯曲，2～8个隔膜。
分生孢子2～8个隔膜，以4 ～7个隔膜为多数，直，梭形，灰橄榄色，中间宽，两端渐细，顶端细胞钝圆或呈长椭圆形，基部细胞尖锥形；孢子的脐点明显且突出于基细胞之外，萌发时由两端产生芽管，越冬期间往往形成厚壁孢子。
致病性：玉米大斑病菌对玉米的致病性主要是产生致病毒素和一些酶类。
侵染循环◆初侵染：主要以菌丝体或分生孢子在病残体中越冬；种子上和堆肥中尚未腐烂的病菌也能越冬，成为来年的初侵染来源。
越冬期间的分生孢子，往往细胞壁加厚，原生质浓缩，而成为厚壁孢子。
◆传播：借风雨和气流传播。
◆侵入与发病：直接侵入或从气孔侵入。
◆再侵染：病菌侵入10～14d以后，在潮湿的条件下，分生孢子梗从气孔伸出，并产生大量分生孢子，又可随风雨传播进行再侵染。
发病条件：品种抗病性；气候条件----发病程度主要决定于温度和雨水；耕作与栽培措施。
防治防治策略以推广和利用抗病品种为主，加强栽培管理，及时辅以必要的药剂防治。
a、种植抗病品种；b、加强栽培管理，及时清除菌源；c、药剂防治二、玉米小斑病（分布与危害：玉米小斑病是温暖潮湿玉米产区的重要叶部病害）症状：病菌主要危害叶片，严重时也可危害叶鞘、苞叶、果穗和籽粒。
叶片发病常从下部叶片开始，逐渐向上蔓延。
病斑初为水渍状小点，随后病斑渐变黄褐色或红褐色，边缘颜色较深。
病斑一般长度不超过2cm。
天气潮湿或多雨季节，病斑上出现大量灰黑色霉层病原：玉蜀黍平脐蠕孢侵染循环•初侵染：此病主要以菌丝体在病残体内越冬，分生孢子也可越冬，但存活率很低。
地面上的病菌至少能存活1年以上，而埋在土壤中的病残体一旦腐烂病菌即可死亡。
•传播与发病：通过气流进行传播•再侵染防治：防治策略应以种植抗病品种为基础，加强栽培管理措施减少菌源，适时进行药剂防治的综合防治措施。
具体方法：选育和种植抗病良种；加强栽培管理；搞好田间卫生，减少菌源；药剂防治三、玉米瘤黑粉病症状：局部侵染性病害，在整个生长期，任何地上部均可受害，苗期受害较少，抽雄后迅速增加。
叶片或叶鞘上可出现病瘤，叶片上病瘤较小，常成串密生，内部很少形成黑粉。
茎和气生根也可生瘤。
雄花大部或个别小花感病形成长囊状或角状瘤。
雌穗被侵染后，多在果穗上半部或个别子粒上形成病瘤，严重的全穗形成大的畸形病瘤。
病害循环越冬：病菌以冬孢子在土壤、病残体、粪肥和种子表面越冬。
传播：越冬的冬孢子萌发，产生担孢子和次生担孢子，随风雨传播至玉米的幼嫩组织或叶鞘内，穿透寄主表皮或从伤口侵入叶片、茎干、节部、腋芽和雌、雄穗等幼嫩组织。
侵入的菌丝在侵入点附近表现症状，分泌类似生长素的物质，刺激玉米细胞增生、膨大产生肿瘤。
最后病瘤内部产生大量黑粉状冬孢子，冬孢子成熟后随风雨飘散，可以引起再侵染。
玉米抽穗前为发病盛期。
防治防治应采取以减少菌源、种植抗病品种为主的综合防治1 减少菌源2、选用抗病品种：海玉8号为高抗品种。
3 加强栽培管理：合理密植；施肥；抽雄前后供应水分；防治玉米螟，减少耕作时的损伤。
4 种子处理：0.1％401抗菌剂、35％菲醌粉剂、25％粉锈宁WP等。
5 药剂防治四、玉米丝黑穗病症状：苗期系统侵染病害，一般至穗期才表现症状。
* 雄穗受害多数为小花被侵染，花器变形，颖片增长为叶片状，不能形成雄蕊，小花基部形成菌瘿外包白色膜状物。
* 果穗受害，穗粗短，基部膨大，多不抽花丝，全部果穗转变为菌瘿，成熟时苞叶开裂，散出黑粉，仅留寄主丝状维管束，故名丝黑穗。
病害循环病菌以冬孢子在土壤、粪肥及种子表面越冬成为翌年初侵染源，其中土壤带菌最为重要。
* 种子萌发时冬孢子随之萌发，产生侵染丝，从玉米幼苗的芽鞘、胚轴或幼根侵入，病菌在生长点定植，随植株生长而蔓延，花芽分化时侵入花器，在雌雄穗部形成大量孢子。
病菌没有再侵染。
玉米3叶期以前是病菌的主要侵染期，7叶期后病菌不再侵染玉米。
防治方法防治策略应以种子处理为主，采用种植抗病品种，及时消灭菌源的综合防病措施。
1 种植抗病品种2 杜绝和减少初侵染源禁止从病区调运种子；进行高温堆肥；选不带菌的田块或经土壤消毒后育苗，玉米苗育致3～4叶期移栽到大田；及时拔出病幼苗和病株；合理轮作。
3 种子处理50％多菌灵、12.5％的特谱唑。
4 加强栽培管理调整播期；提高播种质量。
五、谷子白发病症状：谷子从萌芽到抽穗期均能感病。
芽腐、灰背、白尖、枪杆、白发和看谷老芽腐：刚萌芽的种子大量被侵染，幼芽弯曲，完全腐烂。
灰背：幼苗期，叶背长出一层灰白色粉状霉层称为“灰背”；白尖：生长后期下部叶片不表现明显症状，仅顶部称为“白尖”或“露心”。
枪杆：顶叶由黄白色逐渐变为黄褐色，并纵向破裂，散出大量棕色粉末，称“枪杆”或“枪谷”。
白发：最后，心叶组织完全破坏，残存的灰白色叶脉散乱成白发状称“白发”。
看谷老：后期发病的植株，穗变畸形，全穗肥大呈刺猾状直立田间，称“看谷老”“刺猬头”。
侵染循环•初侵染来源：田间病组织破裂时卵孢子散落于土壤中使土壤带菌；用病株喂牲口或沤肥使粪肥带菌；病健株一起脱粒时谷粒表面沾染卵孢子使种子表面带菌。
其中土壤带菌是病害的主要初侵染来源。
•卵孢子可借风传播到100米的地块，造成污染。
•从幼芽、胚芽鞘、幼根表皮侵入。
谷芽长度2cm以下时最易受侵染。
•再侵染问题：再侵染不起主要作用。
防治防治策略应采取种子和土壤处理为主，农业防治为辅，并结合选用抗病品种。
•种子和土壤处理•农业防治：合理轮作，适期播种，适当浅播。
•拔除病株：要在卵孢子散落前拔出病株。
•抗病品种六、马铃薯晚疫病症状：主要为害叶片、叶柄、茎和块茎。
叶片发病，病斑多在叶尖和叶缘开始发病，最初水渍状褪绿斑，后扩大为圆形暗绿色斑，病斑边缘界限不明显，病斑可扩展到叶柄和叶脉形成褐色条斑，叶片萎蔫下垂，最后全株焦黑，呈湿腐状。
潮湿时边缘有一环白色稀疏的霉轮。
茎部受害，可以形成长短不一的褐色斑，潮湿时也可产生白霉。
病原菌的生物学特性•湿度：当相对湿度达到85％以上时，病菌从气孔向外伸出孢囊梗。
孢子囊需要达到95％～97％的湿度才能大量形成。
孢子囊和游动孢子需要在水中才能萌发。
•温度：孢子囊产生游动孢子的温度为10～13℃。
孢子囊直接萌发为芽管的温度4～30℃，多在15℃以上形成。
菌丝的生长温度范围为13～30℃，最适温度为20～23℃；孢子囊形成的温度为7 ～25℃。
孢子囊在低湿高温的条件下很快失去生活力。
游动孢子寿命更短，但在夏季可维持生活两个月。
•寄主范围较窄，栽培植物中只能侵染马铃薯和番茄。
•有生理小种的分化，16个生理小种。
侵染循环•初侵染：病菌主要以菌丝体在病薯中越冬，病株茎、叶上的菌丝体及孢子囊都不能在田间越冬。
•传播：病菌的孢子囊借助气流进行传播，中心病株的形成。
•侵入与发病：低温高湿条件时，当温度高于15℃时，孢子囊萌发产生芽管，芽管从气孔侵入叶片，通过伤口、皮孔、或芽眼的鳞片侵入薯块，侵染靠近地面的块茎，则主要借助于雨水渗入水中的孢子囊或游动孢子。
•再侵染：中心病株上的孢子囊，借助气流传播，萌发后从气孔或表皮直接侵入周围植株，经过多次重复侵染引起大面积发病。
发病条件•气候条件：典型的流行性病害，气候条件对病害的发生和流行有极为密切的关系，是一个凉爽高湿的病害；•品种抗病性：马铃薯的不同品种对晚疫病的抗病性有很大差异；•耕作与栽培措施：地势低洼、排水不良的地块发病重。
密度大或株型大有利于发病。
偏施氮肥，缺钾肥发病重。
防治防治策略是选育抗病品种，种植无病种薯，消灭中心病株，结合病情预报全面喷药保护。
•选用抗病品种•建立无病留种地，选用无病种薯•加强栽培管理选择高燥、沙性土壤或排水好的地块；适时早播；不宜过密；合理施用氮肥，增施钾肥；合理灌溉；接薯后培土，减少薯块受侵染；及时清理中心病株或病叶。
•药剂防治：做好病情测报工作，及时发现中心病株，喷药保护全田，封锁和消灭中心病株。
七、马铃薯环腐病（影响病害流行的主要因素是温度）症状：田间发病一般在开花期以后，初期症状为叶脉间褪绿，呈斑驳状，以后叶片边缘或全叶黄枯，并向上卷曲。
可引起地上部茎叶萎蔫和枯斑，地下部块茎维管束发生环状腐烂。
侵染循环•越冬：病菌在种薯中越冬，成为翌年初侵染来源。
•在盛放种薯的容器上长期成活，成为薯块感染的一个来源。
•靠切刀传播•土壤不能传病。
•收获期是此病的重要传播时期，病薯和健薯可以接触传染。
防治防治策略应采取以加强检疫，杜绝菌源为中心的综合防治措施。
•严格执行检疫制度•建立无病留种基地繁育无病种薯可与脱毒生产体系相结合。
•选用健薯，汰除病薯•提倡小种薯作种，避免切刀传染，如用切块播种，应进行切刀消毒。
•培育和选用抗病品种。
•栽培管理施用磷酸钙做种肥，拔除病株，防治地下害虫。
八、马铃薯病毒病（退化现象由病毒引起）发病条件•温度：高温是病毒病发生和流行的主要条件。
•种薯带毒率：病害发生的轻重与种薯带毒率关系密切。
•蚜虫：在田间有带毒植株情况下，蚜虫发生的迟早和数量与病毒病的发生和流行轻重成正相关。
•品种抗病性：品种间抗病性差异很大，不同品种对不同病毒抗性差异也很显著，一般很少有兼抗多种病毒的品种，免疫和高抗品种很少。
侵染循环初侵染来源主要是带毒种薯。
•普通花叶病：种子带毒和传病的很少。
在田间主要通过病株、带毒农具、人手、衣服等与健株接触摩擦及蝗虫取食等扩大再侵染。
•重花叶病：可借汁液摩擦传染，在自然界主要是由桃蚜等多种蚜虫传染。
•皱缩花叶病：•卷叶病：蚜虫传染，汁液接触不能传染，传毒介体有桃蚜、棉蚜、马铃薯蚜，但后两者侵染率不高。
二十八星瓢虫及田蝽象也可传毒。
•纺锤块茎病：主要是机械传播，可经切刀和嫁接传染；咀嚼式口器昆虫如马铃薯甲虫也可传毒；刺吸式口器昆虫传播还未被证实。
发病条件•温度：高温是病毒病发生和流行的主要条件。
•种薯带毒率：病害发生的轻重与种薯带毒率关系密切。
•蚜虫：在田间有带毒植株情况下，蚜虫发生的迟早和数量与病毒病的发生和流行轻重成正相关。
•品种抗病性：品种间抗病性差异很大，不同品种对不同病毒抗性差异也很显著，一般很少有兼抗多种病毒的品种，免疫和高抗品种很少。
防治防治策略应以采用无毒种薯为主，结合选用抗病品种及治虫防病等综合防治措施。
•建立繁殖无毒种薯制度，生产和采用无毒种薯•选用抗病良种•夏播和两季作留种•药剂防治：及时防蚜虫，病毒钝化剂。
•加强栽培管理：促早熟，保证增产，避免高温下结薯。