化学药品的配制方法
化学试剂配制
试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
各种化学试剂标准溶液的配制
常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 硫酸溶液配制： 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制硫酸需要标定，其标定方法以下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠质量，g ；V 1：滴定时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：无水硫酸钠相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：硫酸溶液浓度，mol/L ；V ：水样体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
化学试剂配制方法
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
水质分析常用化学试剂配制方法
水质分析常用化学试剂配制方法1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾12.258g溶解于纯水中，并定容到1000mL。
2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中。
3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL浓硫酸，冷却后定容到1000mL。
（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。
或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。
4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。
5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。
取83mL的浓盐酸稀释到1000mL。
详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。
6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。
7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。
该溶液贮存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。
如颜色变黄，则重新配制。
8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。
用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。
9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。
常用化学试剂的配制方法
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加 溶液至红色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
对氨基苯磺酸
4g /L
4g对氨基苯磺酸溶于100 mL17mol/LHAc及900mL水中
五、常用指示剂
1、酸碱指示剂
指示剂名称
氯化汞
0.2 mol/L
54g 溶于1L水中
铬酸钾
0.25 mol/L
48.5g 溶于适量水中，加水稀释至1L
亚铁氰化钾
0.25 mol/L
106g 溶于1L水中
铁氰化钾
0.25 mol/L
82.3g 溶于1L水中
2 g /L
2g 溶于1L水中
碘化钾
1 mol/L
166g 溶于1L水中
40 g /L
73 g 溶于适量水中，加水稀释至1L
钼酸铵
100g 溶于1L水，将所得溶液倒入1L6 mol/L 中（切不可将硝酸倒入溶液中）。溶液放置48h，倾出清液使用。
四、常用盐溶液及一些特殊试剂
名称
化学式
浓度
配制方法
硝酸银
0.5mol/L
85g 溶于1L水中
氯化钡
0.25mol/L
61g 溶于1L水中
氯化钙
变色范围
pH
颜色变化
配制方法
甲酚红
（第一变色范围）
0.2-1.8
红-黄
0.04g指示剂溶于100mL50%乙醇中
百里酚蓝（麝香草酚蓝）第一变色范围
1.2-2.8
红-黄
0.1g指示剂溶于100mL20%乙醇中
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
热电厂化学药品简易配置方法
热电厂化学专业常用药品简略配制方法5M 硫酸溶液的配制：于 720ml 高纯水中渐渐加入280ml 浓硫酸（优级纯）。
注意事项：1.切勿将水加入到浓硫酸中。
2.加入浓硫酸时应用玻璃棒不停搅拌，且将烧杯置于冷水盆中，防备硫酸溶液沸腾。
酸性钼酸铵的配制于 600ml 高纯水中迟缓加入 167ml 浓硫酸（剖析纯），冷却至室温，称取 20g 钼酸铵溶于硫酸溶液中，用高纯水稀释至 1L。
注意事项：因为钼酸铵在热水中易分解，务必待硫酸溶液冷却至室温才可加入钼酸铵。
5% 钼酸铵溶液的配制：正确称取 25g 钼酸铵溶于500ml 高纯水中。
1% 氯化亚锡甘油溶液的配制：称取 1.19g 氯化亚锡于烧杯中，加入 20ml 盐酸溶液（ 1+1），加热后，再加入 80ml 丙三醇，搅匀后将溶液保留在塑料瓶中备用。
氨 -氯化铵缓冲溶液（用于测硬度）的配制：称取 27g 氯化铵，溶于 100ml 高纯水中，加入 175ml 浓氨水，在用高纯水稀释至 500ml 。
注意事项：1.因为氯化铵中有少量硬度，需加入必定剂量的EDTA 溶液除去氨-氯化铵缓冲溶液中的硬度。
取10ml 制备好的氨-氯化铵缓冲溶液与 100ml 除盐水于锥形瓶中，加入两滴酸性铬蓝 K,用 0.1mol 的 EDTA滴定至溶液呈蓝紫色，将耗费的 0.1molEDTA 溶液体积乘以 49 倍的0.1molEDTA 溶液加入到节余的 490ml 氨-氯化铵缓冲溶液中。
2．倾倒氨水时请在通风橱内进行。
酸性铬蓝 K 指示剂（测低硬度用）的配制：称取 4g 硼砂，加1g 氢氧化钠溶解于适当高纯水中稀释至 100ml ，既得硼砂缓冲溶液。
称取 0.5g 酸性铬蓝 K 与 4.5g 盐酸羟胺，加入 10ml 硼砂缓冲溶液，溶解于 40ml 高纯水中，用乙醇稀释至 100ml ，储存于棕色瓶中，使用期应不超出一个月。
酚酞指示剂的配制称取 1g 酚酞，加入100ml95% 乙醇溶解，再以氢氧化钠中和至稳固的微红色。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
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化验室药品配制
按照国家标准，根据试剂中所含杂质的多少，划分为四个等级
级别中文名称英文名称标签颜色主要用途
一级优级纯GR 绿精密分析实验
二级分析纯AR 红一般分析实验
三级化学纯CP 蓝一般化学实验
生化试剂生化试剂BR 黄色生物/医药化学实验
所以，要想知道哪些药品属于分析纯，看标签就知道了，不论是看颜色，或者看英文名称，都可以知道
化验室常用药品的配制和标定方法
1 氢氧化钠标准溶液的配制和标定
C（NaOH）= 1mol/L
C（NaOH）= 0.5mol/L
C（NaOH）= 0.1mol/L
1.1 氢氧化钠标准溶液的配制：
称取120g NaOH，溶于100mL水中，摇匀，倒入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。
用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入1000mL无CO2的水中摇匀。
C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL
156
0.528
0.1 5.6
1.2 氢氧化钠标准溶液的标定：
1.2.1 测定方法：
称取下列规定量的、于105~110。
C烘至质量恒定的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。
C（NaOH），mol/L基准邻苯二甲酸氢钾，g无CO2水，mL
1680
0.5380
0.10.680
1.2.2 计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算：
式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L；
V——消耗氢氧化钠的量，mL；
V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL；
M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
kg/ mol。
2 盐酸标准溶液的配制和标定
C（HCl）= 1mol/L
C（HCl）= 0.5mol/L
C（HCl）= 0.1mol/L
2.1 盐酸标准溶液的配制：
量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。
C（HCl）, mol/L HCl，mL
190
0.545
0.19
2.2 盐酸标准溶液的标定：
2.2.1 测定方法：
称取下列规定量的于270—300。
C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至0.0001 g。
溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，再煮沸2min，冷却后，继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时作空白试验。
C（HCl），mol/L基准无水碳酸钠，g无CO2水，mL
1 1.650
0.50.850
0.10.250
2.2.2 计算：
盐酸标准溶液的浓度按下式计算：
式中：C（HCl）——盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L；
M——无水碳酸钠之质量，g
V——盐酸溶液之用量，mL
V0——空白试验盐酸溶液之用量，mL
0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量，K g/ mol。
溴甲酚绿-甲基红混合指示剂：三份1g/L的溴甲酚绿乙醇溶液与一份2g/L的甲基红乙醇溶液混合。
3 硫酸标准溶液的配制和标定
C（1/2H2SO4）=1 mol/L
C（1/2H2SO4）=0.5 mol/L
C（1/2H2SO4）=0.1 mol/L
3.1 硫酸标准溶液的配制
量取下列规定体积的硫酸，缓缓注入1000 mL水中，冷却，摇匀。
1/2H2SO4，mol/L H2SO4，mL
130
0.515
0.13
3.2 硫酸标准溶液的标定
3.2.1 测定方法：
称取下列规定量的、于270—300。
C灼烧至恒定的基准无水碳酸钠，称取至0.0001 g。
溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
C（1/2H2SO4），mol/L基准无水碳酸钠，g无CO2水，mL
1 1.650
0.50.850
0.10.250
3.2.2 计算：
硫酸标溶液浓度按下式计算：
式中：C（H2SO4）——硫酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L；
M——无水碳酸钠之质量，g；
V1——硫酸溶液之用量，mL；
V0——空白试验硫酸之用量，mL；
0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量，mol/L
指示剂的配制
一、酚酞指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之
一天平。
2、试剂：酚酞指示剂GR，95%乙醇AR 。
a）酚酞指示剂10g/L：
称取1g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
b）酚酞指示剂5g/L：
称取0.5g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
C）酚酞指示剂0.5g/L：
称取0.05g酚酞，溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100ml。
二、甲基橙1g/L：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之
一天平。
2、试剂：甲基橙指示剂GR 。
3、配制：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却后稀释至100ml。
三、铬酸钾指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，百分之
一天平。
2、试剂：铬酸钾指示剂AR 。
a）铬酸钾指示剂100g/L：
配制：称取10g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
b）铬酸钾指示剂50g/L：
配制：称取5g铬酸钾，溶于水中，并稀释至100ml。
四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只，
百分之一天平。
2、试剂：铬黑T指示剂GR ，盐酸羟胺AR ，95%乙醇AR 。
3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺，溶于100ml95%乙醇，储于棕色瓶中。
五、淀粉指示剂10 g/L：使用期两周
1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只，
百分之一天平，电炉。
2、试剂：淀粉AR 。
3、配制：称取1g淀粉，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml水
中，煮沸1-2min，冷却后稀释至100ml。
六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：
1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只，百分之一天平。
2、试剂：溴甲酚绿AR，甲基红AR，95% 乙醇AR。
1、配制：取I液30ml，II液10ml溶液，混匀。
I液：称取0.1 g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。
II液：称取0.2 g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100ml。
七、0.5％酸性铬蓝K：有效期1个月
1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶，百分之一天平，10ml
吸量管。
2、试剂：酸性铬蓝K，盐酸羟胺，95% 乙醇AR，蒸馏水。
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10m硼砂缓冲溶液，溶解于40ml蒸馏水中，用95％乙醇稀释至100ml，贮存在棕色滴瓶中。
使用期不应超过1个月。