克莱森缩合反应
Claisen(克莱森)缩合反应资料
CH2
COOC2H5
①C2H5ONa
COCOOC2H5
+ (COOC2H5)2
CH2
COOC2H5
②H2O
CH
COOC2H5
CH2
COOC2H5
COCOOH
NaOH
H+
CH
Δ
COOH
CH2
COOH
CH2COCOOH CH2COOH
2.3 甲酸酯与其它酯的反应
与甲酸酯发生酯缩合反应后，即在α碳原子上引入一 个甲酰基。
O O
C2H5ONa
O O
CH3C CHCOC2H5
H
H+
CH3C CCHOC2H5 Na
关键因素：
酯的缩合物与碱生成盐是缩合反应完成的关键 一步。
为使反应顺利进行，两个羰基之间的碳上必须 有活泼氢。因此原料酯上的α碳上至少需要两个 氢。一个用于被碱夺取，另一个用于生成盐。
假如原料酯的α碳上只有一个活泼氢，则缩合反 应必须在更强碱的作用下才能完成。如：异丁 酸乙酯在乙醇钠作用下，不能发生酯缩合反应， 但在三苯甲基钠的作用下就可进行缩合。
CH3CHCOOC2H5 COCOOC2H5
注：
草酸酯的缩合产物有一个α-羰基酸酯的集团，加热即失
去一分子一氧化碳，变成取代的丙二酸酯。苯基取代的
丙二酸酯，不能用溴苯进行芳基化取代，但可用此法制
得:
C6H5CH2COOC2H5
+ (COOC2H5)2
①C2H5ONa ②H+
C6H5CHCOOC2H5
Claisen(克莱森)缩合
定义：两分子酯在碱的作用下失去
一分子醇生成β- 羰基酯的反应称为酯
Claisen酯缩合反应及机理
Claisen(克莱森)酯缩合反应
一、定义
含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯的反应称为酯缩合反应，也称为Claisen（克莱森）缩合反应。
二、机理（Mechanism）
通式如下：
R O
OR1R2OR3
O base
R2OR1
O O
R3OH
反应机理如下：
1
B
-H+
1
3
1R
2OR1
O O
机理解读：
克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应。
（1）酯在碱的进攻作用下，失去活泼氢，形成烯醇负离子。
（2）烯醇负离子对另一分子的酯的羰基进行亲核进攻，随后消去烷氧负离子生成β-酮酸酯。
三、应用实例
1、两分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下，发生缩合反应得到乙酰乙酸乙酯。
2CH3CO2C2H5C2H5ONa
CH3COCH2CO2C2H575%
C2H5OH
2、常用的碱性缩合剂除乙醇钠外，还有叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢化钾、氢化钠、三苯甲基钠、二异丙氨基锂（LDA)和Grignard试剂等。
3、两种不同的酯也能发生酯缩合反应，理论上生成四种不同的产物，称之为混合酯缩合，在合成制备上没有太大的意义。
如果其中一个酯分子中既无α活泼氢，而且烷氧羰基比较活泼时，则仅生成一种缩合产物。
对于此类似反应可查阅相关文献进一步了解。
克莱森缩合反应
克莱森缩合反应克莱森缩合反应（ClaisenCondensation）是一种经典的有机合成反应（OrganicSynthesis），它是第一个把两个亚烷烃（Alkyne）反应，得到α,β-双键醛（α,β-Diketones）的反应。
这种反应被德国化学家Emil Hermann Fischer发现，并由他命名为克莱森缩合反应（Claisen Condensation）。
克莱森缩合反应是一种多步反应，它包含有催化剂和有机物的反应。
首先，其中一个亚烷烃被活性催化剂（Active Catalyst）如碱性金属离子如铵（Ammonium ion）、钾（Potassium）、钠（Sodium）、锂（Lithium）或碱金属氢氧化物（Alkali Metal Hydroxide）等水解，从而产生羟基腈（Hydroxycyanide），分子中的双键醛（alkene）离子（enolate ion）和碱（base）。
接下来，另一个亚烷烃（alkyne）被双键醛离子（enolate ion）活化，反应方程式如下：R-C≡C-H + RC(=O)OH R-C(=O)H + RC(=O)-C-H产物是α,β-双键醛（α,β-Diketone），可以通过进一步水解得到甲醛（aldehyde）或酮（ketone）。
克莱森缩合反应的应用也很广泛，它可以用于芳香醛的合成，也可以用于酮和醇的合成。
它还被用于合成特殊的有机分子，如吡嗪（pyridine）、吡咯（pyrrole）、氢磺化醚（thiol ether）和吡啶（pyridine）等。
克莱森缩合反应也可以用来合成药物，它可以用来合成百苯多拉丁（Bisoprolol）、等离子体低分子量肝素（Plasmolow Molecular Weight Heparin）、环苯胺（Cycloamine）、环氧乙醇（Cyclooxyethanol）和其他药物。
此外，克莱森缩合反应也可以用于分子间化学，它可以用来合成一些重要的分子，如：1、维生素A（Vitamin A）：这种维生素是一种脂溶性维生素，它可以使眼部正常发育，可以帮助皮肤正常发育，还有维持视力、健康血管和免疫功能等。
克莱森缩合 草酸二甲酯
克莱森缩合草酸二甲酯
克莱森缩合是一种有机合成反应，常用于合成酮和醛化合物。
草酸二甲酯是该反应中常用的底物之一。
克莱森缩合反应是一种通过酮或醛与碱反应生成烯醇盐的反应。
草酸二甲酯，化学式为(CH3OOC)2O，是一种无色液体，可作为该反应的醇性底物之一。
它在碱的作用下，通过消除甲醇分子，生成烯醇盐中间体。
这种反应的机理比较复杂，但总的来说，草酸二甲酯首先与碱形成酯盐，然后发生脱羰基反应，生成烯醇盐。
烯醇盐可以发生负离子迁移，生成烯醇化合物。
最后，烯醇化合物可以通过水解反应生成醛或酮。
克莱森缩合反应是有机合成中重要的反应之一，它可以用于合成多种有机化合物，尤其是含有活性羰基的化合物。
草酸二甲酯作为该反应的底物之一，具有较高的反应活性和广泛的适用性。
在实际应用中，草酸二甲酯可以通过多种途径合成，如甲醇和草酸的酯化反应。
此外，草酸二甲酯还可以作为某些催化剂的配体，用于催化其他有机反应。
克莱森缩合是一种重要的有机合成反应，草酸二甲酯作为该反应的底物之一，在有机合成中具有广泛的应用前景。
通过这种反应，可以合成多种有机化合物，为有机化学领域的研究和应用提供了重要
的手段。
克莱森缩合实验报告
一、实验目的1. 学习克莱森缩合反应的基本原理和实验操作。
2. 掌握克莱森缩合反应的实验步骤和注意事项。
3. 通过实验，了解反应机理和影响因素。
二、实验原理克莱森缩合反应是一种酯类化合物在碱的作用下，通过消除一分子醇，生成β-酮酯的反应。
该反应首先，在碱的作用下，酯分子中的α-氢原子被消除，形成碳负离子中间体；然后，碳负离子中间体对另一分子酯的羰基进行亲核进攻，生成β-酮酯。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：锥形瓶、滴液漏斗、圆底烧瓶、冷凝管、酒精灯、电子天平、水浴锅等。
2. 试剂：乙酸乙酯、乙醇钠、无水乙醚、氢氧化钠、盐酸、无水硫酸钠、冰乙酸等。
四、实验步骤1. 准备反应物：称取一定量的乙酸乙酯，加入无水乙醚中溶解。
2. 加入碱：将乙醇钠加入锥形瓶中，用滴液漏斗逐滴加入反应物溶液，控制反应温度在50-60℃。
3. 混合：边滴加边振荡锥形瓶，使反应物充分混合。
4. 水浴加热：将锥形瓶放入水浴锅中，加热回流反应1小时。
5. 冷却：将锥形瓶取出，冷却至室温。
6. 抽滤：用无水硫酸钠干燥反应液，过滤。
7. 蒸馏：将滤液进行蒸馏，收集蒸馏液。
8. 定性分析：对蒸馏液进行红外光谱分析，确认产物。
五、实验结果与分析1. 反应液颜色由无色变为淡黄色，说明反应进行。
2. 蒸馏液的红外光谱分析结果显示，在1725cm^-1和1700cm^-1处有明显的吸收峰，分别为羰基C=O伸缩振动峰，与理论产物β-酮酯的吸收峰一致。
六、实验讨论1. 反应温度对反应速率有较大影响，实验中控制反应温度在50-60℃，有利于提高反应速率。
2. 碱的浓度对反应速率也有一定影响，实验中采用乙醇钠作为碱，浓度不宜过高，以免影响反应效果。
3. 反应时间对产物收率有一定影响，实验中控制反应时间为1小时，有利于提高产物收率。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了克莱森缩合反应的基本原理和实验操作，了解了反应机理和影响因素。
实验结果表明，该反应在一定条件下可以顺利进行，并得到较高收率的产物。
克莱森缩合反应及其应用
克莱森缩合反应
是指两分子酯或者一分子酯与一分子羰基化合物，在强碱催化下缩合，失去一分 子醇生成一分子β-酮酸酯或者β-二酮的反应。 参与反应的两个酯分子不必相同，但其中一个必须在酰基的α-碳上连有至少一个 氢原子。简单的说，该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子进 行的酰化反应。
Definition
定义
实际上这个反应不限于酯类与酯类的缩合，酯与含活泼亚甲基的化合物 都可以发生这样的缩合反应。通式表示为：
一般酮和腈的酸性要比酯强，它们在碱作用下α-碳优先变成碳负离子
Mechanism
核心步骤：亲核取代反应。
反应机理
1. 一分子羧酸酯或酮在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消 除反应，并得到碳负离子
Mechanism
酸性强弱的判断
反应机理
大多数有机酸是指质子酸碱定义中的酸，酸性的强弱主要是给出H 能力的大小， 给出H+能力的大小判断可由其共轭碱的稳定性来判断。 共轭碱的稳定性愈大，据“稳定性原理”，则愈容易给出H+，酸性就大。由于 共轭碱的结构为负离子，因此，只需判断负离子的稳定性，就可判断酸的强 弱。负离子的稳定性可用电子效应来判断。
Direct Carbon-Carbon Bond Formation via Chemoselective Soft Enolization of Thioesters: A Remarkably Simple and Versatile Crossed-Claisen Reaction Applied to the Synthesis of LY294002 G. Zhou, D. Lim, D. M. Coltart, Org. Lett., 2008, 10, 3809-3812.
克莱森缩合 甲醇甲醇钠
克莱森缩合甲醇甲醇钠克莱森缩合克莱森缩合是一种有机化学反应，常用于合成芳香醛和芳香酮。
该反应以一种芳香化合物和一种碱性化合物（如胺）为原料，在碱性催化下进行缩合反应。
反应机理克莱森缩合的反应机理比较复杂，涉及多个步骤。
以下是一个简单的机理图示：1. 碱性条件下，硫酸钠使甲醛失去一个质子生成甲氧根离子。
2. 芳香环上的羰基吸引甲氧根离子，发生亲核加成。
3. 加成产物失去一个质子生成α-羟基芳香醛中间体。
4. 中间体经过去质子化形成最终产物。
反应条件克莱森缩合通常需要在碱性条件下进行。
常用的碱包括氢氧化钠、碳酸钠、三乙胺等。
此外，还需要使用适当的溶剂来促进反应。
常用的溶剂包括乙二醇、二甘醇、丁二醇等。
应用范围克莱森缩合广泛应用于有机合成领域。
它可以用于合成各种芳香醛和芳香酮，如苯甲醛、苯乙酮、对羟基苯甲醛等。
此外，克莱森缩合还可用于制备一些天然产物和药物分子。
甲醇甲醇是一种无色、有毒的液体，具有轻微的甜味和刺激性气味。
它是一种重要的化学品，在工业生产中广泛应用。
制备方法1. 从天然气中提取：通过天然气水蒸气重整反应得到合成气，再经过低温催化反应得到甲醇。
2. 从木材中提取：通过炭化木材得到木炭，再经过加热分解得到木质液体，最后通过蒸馏得到甲醇。
3. 合成法：将碳一氧化物和氢在高压下催化反应生成甲醇。
应用领域1. 化工行业：作为溶剂、原料、反应介质等。
2. 能源行业：作为汽油替代品、航空燃料等。
3. 医药行业：作为药物成分、消毒剂等。
4. 食品行业：作为食品添加剂、香精等。
甲醇钠甲醇钠是一种无色晶体，易溶于水和乙醇，具有碱性。
它可以用于有机合成领域中的一些反应，如克莱森缩合反应。
制备方法1. 直接反应法：将甲醇和金属钠在惰性气体保护下反应得到甲醇钠。
2. 溶液法：将金属钠加入甲醇溶液中反应得到甲醇钠。
应用领域1. 有机合成领域：作为碱催化剂参与克莱森缩合反应等。
2. 化学分析领域：作为分析试剂进行滴定等实验。
克莱森酯缩合反应机理
克莱森酯缩合反应机理克莱森酯缩合反应是一种重要的有机合成反应，被广泛应用于生物化学、有机合成和药物合成等领域。
这种反应的基本原理是以β-酰基联合物（如乙酰乙酸和苯酚）为底物，经过酸催化下的水解和缩合反应，生成新的酰化产物。
本文将从反应机理以及主要反应步骤两个方面详细介绍克莱森酯缩合反应。
一、反应机理克莱森酯缩合反应的机理较复杂，主要可分为三个步骤：酸催化水解、质子转移和羰基加成。
（1）酸催化水解首先，β-酰基联合物在酸的作用下发生水解反应，生成相应的酸和醇。
例如：乙酰乙酸与苯酚可以在硫酸的作用下水解成苯基丙酮和水。
（2）质子转移随着底物的水解，产生的苯基丙酮分子中的一个羰基带有正电荷，另一个羰基则带有负电荷。
为达到中性，α碳上的氢离子会向带负电荷的羰基迁移，形成稳定的偶电子共轭结构。
质子转移反应是本反应中最重要的步骤。
（3）羰基加成最后，由于酮与酯基序列相连，可能发生Ⅰ型加成，形成的β-酰羰基联合物是反应产物的主要组成部分。
二、主要反应步骤1、准备反应底物首先需要准备出乙酰乙酸和苯酚这两种反应底物。
其中，乙酰乙酸是一种有机酸，常为无色无臭的液体，可以通过将醋酸称为之后脱水得到。
苯酚则是一种无色透明的液体，可通过苯的氢氧化反应制得。
2、加入催化剂将乙酰乙酸和苯酚按照一定的比例混合，加入适量的硫酸作为催化剂，用磁力搅拌器搅拌至混合均匀。
3、反应将混合物放置在用于加热的反应器中，加热至适宜的温度继续搅拌，持续反应1-2小时。
反应结束后，用硫酸中和反应产物酸，然后用冰水洗涤，干燥后得到产物。
综上所述，克莱森酯缩合反应具有较高的化学反应性和广泛的应用前景，是有机合成和化学生物学领域不可或缺的重要反应之一。
克莱森-施密特反应的应用
克莱森-施密特反应的应用一、引言克莱森-施密特反应，作为有机化学中的一种重要反应，自发现以来一直在合成化学领域发挥着重要作用。
该反应以其独特的反应机制和广泛的应用范围，成为许多化学领域研究者和工业界关注的焦点。
本文将深入探讨克莱森-施密特反应的原理及其在各个领域中的应用，以期为相关研究和工业生产提供有价值的参考。
二、克莱森-施密特反应的原理简介克莱森-施密特反应，又称为克莱森酯缩合反应，是指在酸催化剂的作用下，两个酯类化合物进行缩合反应，生成一个β-酮酸酯类化合物和一个醇类化合物的反应。
该反应的关键步骤是形成一个新的碳碳键，同时伴随着酯基的迁移。
这一过程涉及电子和质子的转移，为有机化学合成提供了丰富的手段。
三、克莱森-施密特反应的应用领域1.药物合成：许多药物分子中包含β-酮酸酯结构，克莱森-施密特反应在药物合成中发挥了重要作用。
通过该反应，可以高效地合成具有特定结构的药物中间体，为药物研发提供了便利。
2.天然产物合成：自然界中存在许多具有生物活性的化合物，其结构中包含β-酮酸酯片段。
利用克莱森-施密特反应，可以模拟自然界中的合成过程，高效地合成这些具有生物活性的化合物。
3.材料科学：在材料科学领域，克莱森-施密特反应被用于合成功能性材料，如聚合物、涂料和纤维等。
这些材料在电子、光学和生物医学等领域具有广泛的应用前景。
4.组合化学：组合化学中，克莱森-施密特反应可用于构建和筛选化合物库。
通过在反应过程中引入不同的取代基团，可以快速生成大量具有不同结构的化合物，为新药发现和材料探索提供有力支持。
5.有机合成方法学：克莱森-施密特反应作为一种经典的有机合成方法，不断被优化和改进。
通过研究该反应与其他反应的串联过程，可以发展出新的有机合成方法，简化复杂化合物的合成路线。
四、未来展望随着科学技术的发展，克莱森-施密特反应在未来的研究和应用中仍有广阔的发展空间。
以下是对其未来发展的展望：1.绿色合成路径：目前，许多克莱森-施密特反应仍使用传统的酸催化剂，这可能带来环境污染问题。
克莱森缩合 甲醇甲醇钠
克莱森缩合甲醇甲醇钠一、什么是克莱森缩合？克莱森缩合是有机化学中一种重要的缩合反应，常用于合成芳香族化合物。
这种反应通过将两个碳链合并成一个较长的链，同时消去一分子水分。
二、克莱森缩合的机理克莱森缩合的机理可分为两步：第一步是求核反应，第二步是消除反应。
2.1 求核反应在克莱森缩合中，求核反应通常由乙酸钠（NaOAc）催化完成。
首先，乙酸钠的氧原子将负电子密度给予酸性加成体，使其通过图1所示的求核反应进攻酸性加成体中的羰基碳。
这一加成过程是一个非常重要的中间态，决定了整个反应速率。
2.2 消除反应在消除反应中，生成的普鲁克烯酮酸性质下被甲醇去质子化。
产生的负离子经深度酸性氨烷消除，生成产物。
消除反应中最重要的步骤包括： - 亲核的初始加成 - 新的σ中心的生成 - 除去水的消除步骤三、克莱森缩合的应用克莱森缩合反应在合成化学中具有广泛的应用。
下面以克莱森缩合甲醇甲醇钠为例，讨论其应用领域。
3.1 合成芳香族化合物克莱森缩合甲醇甲醇钠反应是一种常用的合成芳香族化合物的方法。
通过该反应，可以将苯环或其他芳香族化合物与酮或醛缩合，得到具有芳香族结构的目标产物。
3.2 药物合成克莱森缩合反应在药物合成中也有重要应用。
该反应可以用于合成生物活性分子和药物中间体。
通过调节反应条件和底物结构，可以选择性地合成特定的化合物，从而提高药物合成的效率和产率。
3.3 功能材料合成克莱森缩合反应还可用于合成功能材料，例如聚合物和有机光电材料。
通过在缩合反应中引入不同的官能团，可以调节产物的光电性能、热学性质等，从而实现对材料性能的精确控制。
四、克莱森缩合反应的优势与挑战克莱森缩合反应具有以下优势： 1. 反应条件温和，适用于各种底物。
2. 反应过程易于控制，产物选择性高。
3. 产物结构多样，应用广泛。
然而，克莱森缩合反应也存在一些挑战： - 反应底物的选择和纯度要求较高。
- 反应的立体控制和产物的高选择性合成是一个难点。
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实验装置图
实验操作：
于100 mL圆底烧瓶中放 入金属钠2.0 g以及10 mL的二甲苯。 放入磁力搅拌子，置于带搅 拌的电热帽中，再装上球形冷凝回流管以及装有无水氯化钙的干 燥管。 加热，直到金属钠熔融为钠珠，停止加热，打开搅拌开关， 将搅拌子转动速度调到快速位置，熔融的金 属钠被打制成为小液 珠，随着烧瓶慢慢冷却，金属钠液珠冷却形成颗粒细小的钠砂。 停止搅拌，钠砂沉降，倾出二甲苯。 向圆底烧瓶中加入25 mL 乙酸乙酯，加热回流，保持微沸，反应缓慢地进行，直至钠砂完 全消失后继续 反应20 min。 为使反应进行得更为顺利，可以启动 搅拌子。此时得到棕红色的溶液或黄色沉淀。 停止加热，并冷至 室温后，缓慢滴加50 %醋酸，使呈弱酸行。 加入食盐饱和，分 液。
原理：
含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。 如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。
制备乙酰乙酸乙酯 实验仪器：
电热帽，磁力搅拌器，100 mL圆底烧瓶，球形冷 凝回流管，干燥管，磁子。
实验试剂：
金属钠，乙酸乙酯，二甲苯，50 %醋酸，5 %碳 酸氢钠，无水硫酸镁。
改进之处：
通过磁力搅拌器在搅拌促进的钠砂制备中，搅拌器的转速和磁子搅拌中 产生的力矩对钠砂的粒度和 均匀性有很大的影响 对比常规震摇方法。通过对乙酰乙酸乙酯合成实验的钠砂制备方法的改进，针对 性地解决常规震摇 制备钠砂中存在的问题。改进的操 作方法，不仅可以顺利地制取钠砂，同时有助于安全便捷地完成 实验，无疑能有效提高该实验课的教学效果。
水相用20 mL乙酸乙酯萃取一次，合并有机相。并用20 mL 5 %碳酸氢钠洗涤两次，用无水硫酸钠干燥有 机相，
常压蒸出乙酸乙 酯，最后减压蒸馏，收集馏分91～95 ℃(6 kp)。
注意事项
1．所用试剂及仪器必须干燥。
பைடு நூலகம்
2．钠遇水即燃烧、爆炸，使用时应十分小心。
3．钠珠的制作过程中间一定不能停，且要来回振摇，使瓶内温度下降不至于使 钠珠结块。 4．用醋酸中和时，若有少量固体未溶，可加少许水溶解，避免加入过多的酸。
苯乙酸乙酯的制备
实验步骤：
1.将乙醇、苯乙酸、硫酸加入反应锅内,加热回流12h后。 2.碳酸钠溶液中和至PH=8,用水洗涤。 3. 干燥后减压蒸馏收集114～116°C(2. 13kPa)馏分即得产品,收率90%。
无溶剂的Claisen缩合反应 ------制备2，
4二苯基乙酰乙酸乙酯
在25ml的圆底烧瓶中加入1.57g（0.014mol）叔丁醇钾和3.28g（0.02mol）苯乙酸 乙酯。 用刮勺剧烈搅拌使其混匀。装上回流冷凝管，在预热至100摄氏度的水浴或蒸气 浴上反应0.5h。 反应混合物被冷至室温后，用约15ml，1M的HCl慢慢中和。
研磨、相转移催化、微波辐射是用来改善无溶剂有机合成效率的主 要方法
研磨法：
对于涉及多个反应物的反应体系, 可通过研磨 或高速振动粉碎等强力机械方法使 物料充分混合, 然后通过常温静置或加热使反应发生。对于涉及多个反应物的反应体 系, 可通过研磨 或高速振动粉碎等强力机械方法使物料充分混合, 然后通过常温静置 或加热使反应发生。 直接微波法 ： 微波直接作用于反应物料。物料可预先通过 机械混合( 如研磨) 或混晶。
Claisen 酯缩合反应 设计方案
小组成员：黄娟 边佳莹
Claisen 酯缩合反应
1.通过Claisen缩合反应由乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯 2.苯乙酸乙酯的制备 3.通过Claisen缩合反应由苯乙酸乙酯制备2，4二苯基乙酰乙酸乙酯
实验目的 ：
1.了解通过Claisen缩合反应由乙酸乙酯制备“三乙”的基本原理和方法。 2.了解和掌握减压蒸馏装置的原理和作用
参考文献
吴禄勇，林小明，黄国华， Improvement of Synthesis Experiment of Ethyl Acetoacetate，海南师范大学 化学化工学院 张本才. 乙酰乙酸乙酯合成实验的改进 [J]. 化学通报. 1993 (07) ] 周淑晶,黄剑,李敬芬. 乙酰乙酸乙酯制备方法的改进 [J]. 黑龙江医药科学. 1995 (06)
用30ml的乙醚萃取后，合并有机层，用无水硫酸镁干燥。溶剂经旋转蒸发除去， 残留油状物加入7ml冷的戊烷研制后生成一白色固体。
用热的己烷重结晶，得2.25g 2,4-二苯基乙酰乙酸乙酯，测定熔点，确定产品。 纯的2,4-二苯基乙酰乙酸乙酯m.p.75~78摄氏度，产率：80%。
改进之处：