土壤全盐测定
(完整版)土壤总盐量测定
土壤全盐量的测定中华人民共和国林业行业标准L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9土壤浸出液的制备方法要点土壤水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1：5 ), 用平衡法浸出，然后侧定浸出液中的全盐量以及CO32-, HCO3－，Cl－, SO42-, C a2+, Mg2+，N a+，K+等8种主要离子的含量(可计算出离子总量) 。
测定结果均以千克土所含厘摩尔数( c mo l / k g ) 表示。
主要仪器真空泵往复式电动振荡机离心机(4000r/min)锥形瓶布氏漏斗或素瓷滤烛抽滤瓶锥形瓶。
测定步骤用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.00g，放入干燥的500m L锥形瓶中。
用量筒准确加入无二氧化碳的纯水250mL，加塞，振荡3min,按土壤悬浊液是否易滤清的情况，选用下列方法之一过滤，以获得清亮的浸出液，滤液用干燥锥形瓶承接。
全部滤完后，将滤液充分摇匀，塞好，供测定用。
容易滤清的土壤悬浊液：用滤纸在7cm直径漏斗上过滤，或用布氏漏斗抽滤，滤斗上用表面皿盖好，以减少蒸发。
最初的滤液常呈浑浊状，必须重复过滤至清亮为止。
较难滤清的土壤悬浊液：用皱折的双层紧密滤纸在10cm直径漏斗上反复过滤。
碱化的土壤和全盐量很低的粘重土壤悬浊液，可用素瓷滤烛抽滤。
如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。
注意事项①浸出液的土水比例和浸提时间：用水浸提土壤中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来，同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等)不溶解或少溶解，并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应。
因此应选择适当的土水比例和振荡时间。
各种盐类的溶解度不同，有的相差悬殊，因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。
采用加水量小的土水比例，较接近于田间实际情况，同时难溶盐和中溶盐被浸出的量也较少。
因此有人采用1：2.5,或1:1的土水比例，或采用饱和泥浆浸出液。
加水里小的土水比例，给操作带来的困难很大，特别难适用于粘重土壤。
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法土壤中可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸提出来的土壤中所含有的水溶性盐分。
分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态，因为土壤所含的可溶性盐分达一定数量后，会直接影响作物的发芽和正常生长。
当然，盐分对作物生长的影响，主要决定于土壤可溶性盐分的含量及其组成，和不同作物的耐盐程度。
就盐分组成而言：苏打盐分(碳酸钠、碳酸氢钠)对作物的危害最大，氯化钠次之，硫酸钠相对较轻。
当土壤中可溶性镁增高时，也能毒害作物。
因此，定期测定土壤中可溶性盐分总量及其盐分组成，可以了解土壤的盐渍程度和季节性盐分动态，据此拟订改良利用盐碱土的措施。
通常，用水浸提液的烘干残渣量来表示土壤中水溶性物质的总量，烘干残渣量不仅包括矿质盐分量，尚有可溶性有机质以及少量硅、铝等氧化物。
盐分总量通常是盐分中阴、阳离子的总和，而烘干残渣量一般都高于盐分总量，因而应扣除非盐分数量。
此外，所测得的可溶性盐分总量，尚可验证系统分析中各种阴阳离子分量的分析结果。
可溶性盐分总量的测定方法很多，有重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离子总和计算法又比较费时，所以在这里只重点介绍通用的重量法。
托普云农土壤盐分计/土壤盐分测量仪主要用于农业生产过程中各种土壤，水培养基质的盐分含量测量。
该土壤盐分计可直接插入土壤速测并自动记录，大屏幕中文液晶显示数据，可将数据导入计算机。
一、托普云农土壤盐分计技术参数土壤温度技术参数：温度单位：℃测试范围：-40℃～100℃精度：±0.5℃传感器长度：≥25cm分辨率：0.1℃土壤盐分技术参数：固态传感器可直接埋入土壤中测量范围：0～19.99ms/cm测量精度：±2%分辨率：0.01ms/cm温度补偿：0～50℃土壤水份技术参数：水份单位：%（m3/m3）响应时间：≤2秒土壤水份分辨率：0.1%标准电缆长度：1.5m(可按客户需要定做，最长可至1000m)可选件：测量地下深层土壤水分时建议使用土钻含水率测试范围：0～100%相对百分误差：≤3%二、托普云农土壤盐分计手持机技术参数记录容量：设备内部Flash可存储近3万条数据，标配4G内存卡可无限存储，亦可与Flash中数据同时存储。
土壤含盐量的测定
溶液。上世纪五十年代曾用压榨法榨取土壤溶液～即在田间采大量土样～放入实验室的土壤溶液压榨器内～以高压压出土壤中的溶液。由于仪器设备的限制～只是在少数的研究单位能作这项工作。
七十年代以后～用溶液提取器抽气减压可以直接在田间抽取土壤溶液～方便易行～为土壤溶液的研究提供了有利的条件。
美国土壤学会～土壤学术语委员会根据电导率～钠吸附比和交换性钠百分数对盐碱土划分的指标如下:
传统分类 拟建议的分类
正常土壤 ECe,4～ESP,15 ECe,2～SAR,15
盐化土壤 ECe,4 ECe,2
苏打化土壤 ESP,15 SAR,15
盐化苏打土 ECe,4～ESP,15 EGe,2～SAR,15
ESP可以用化学方法测得～但很复杂和费事。也可用ESP与SAR的关系计算。L(A(Rich ards 1954年提出的以下关系式可作参考。
ESP=(-0.0126+0.01475SAR)/[1+(-0.0126+0.01475SAR)]*100
显然～SAR的化学测定比ESP要容易得多。但是～必细作出适用于本地区的关系式。
测定土壤的含盐量首先是要把土壤中的易溶性盐分提取出来～然后才能测定。既然是易溶盐～当然可以
用水来提取。但是～用水多少才合适,因为有些盐类～如石膏～水越多溶解的越多。我国常用的土水比为1:5～即1份土5份水～加水后振荡3分钟后过滤～得待测的溶液。
其他国家也有用土水比为1:1或饱和泥浆法浸提的～认为饱和泥浆的水分含量比较接近田间状况～所测结果较能代表实际情况。
从土壤中抽取的溶液可用上述的残渣法或化学分析法测定其浓度及化学组成。浓度一般以毫克,升(mg,l)、毫当量,升或克,升(g,l)表示～即单位容积的溶液中易溶盐的重量。也有用ppm(百万分数)来表示单位重量溶液中易溶盐的重量。这种表示方法也可用于饱和泥浆提取液、地下水和灌溉水。
全盐测定
FHZDZTR0070 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 质量法F-HZ-DZ-TR-0070土壤—水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分（全盐量）的测定。
2 原理盐渍土含有的水溶性盐分主要是钾、钠、钙、镁的氯化物、硫酸盐、碳酸盐或重碳酸盐等，当其在土壤中积累到一定浓度时，就将危害作物生长，尤其是碱性钠盐的存在及其在土壤内的移动，还会造成土壤碱化。
对土壤进行水溶性盐分分析，是研究盐渍土的盐分状况及其对农业生产影响的重要方法。
土壤水溶性盐分分析包括全盐量、碳酸根、重碳酸根、氯根、硫酸根、钙、镁、钾、钠离子和离子总量。
土壤水溶性盐按一定的水土比例用水浸出，浸出液作全盐量、阴离子和阳离子含量的测定，离子总量由计算法求得，测定结果以cmol/kg 或g/kg 表示。
全盐量的测定一般采用质量法，吸取一定量土壤水浸出液，蒸干除去有机质后，烘干，称量测得全盐量。
3 试剂3.1 过氧化氢，1+1。
4 仪器4.1 振荡机。
4.2 离心机。
4.3 锥形瓶，500mL ，250mL 。
4.4 布氏漏斗和抽滤瓶。
4.5 玻璃蒸发皿，质量不超过20g 。
5 操作步骤5.1 待测液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中，加入250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min 。
同时做空白试验。
5.2 根据土样悬浊液能否滤清的情况，选用一种方法过滤，取得清亮的浸出液，滤液用250mL 干燥锥形瓶承接，滤完后将滤液摇匀，加塞，作全盐量、阴离子和阳离子含量测定用。
容易滤清的土样悬浊液用慢速滤纸过滤，也可用布氏漏斗慢速滤纸抽滤，过滤时漏斗上用表面皿盖好，减少溶液蒸发，最初滤液如有浑浊，必须重复过滤至清亮为止。
较难滤清的土样悬浊液用皱折的双层慢速滤纸反复过滤，也可用离心机离心分离，取得清亮的滤液。
5.3 吸取50.00mL 清亮的浸出液，置于已在105℃~110℃烘至恒量的玻璃蒸发皿中，放在水浴上蒸干。
土壤无机盐测定方法
土壤无机盐测定方法
土壤无机盐的测定方法主要有以下几种：
1.酸碱度测定：使用pH试纸或酸碱度计测定土壤的酸碱度，可以初步了解土壤的盐分状况。
2.氯化物测定：取一定量的土壤样品，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀后过滤。
将滤液收集到蒸发皿中，用小火蒸发至干。
加入硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀。
如果有白色沉淀，说明土壤中含有氯化物。
3.硫酸盐测定：取一定量的土壤样品，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀后过滤。
将滤液收集到蒸发皿中，用小火蒸发至干。
加入氯化钡溶液，观察是否产生白色沉淀。
如果有白色沉淀，说明土壤中含有硫酸盐。
4.硝酸盐测定：取一定量的土壤样品，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀后过滤。
将滤液收集到蒸发皿中，用小火蒸发至干。
加入锌粉和盐酸，加热蒸发至冒白烟。
冷却后加入氢氧化钠溶液，观察是否产生红色沉淀。
如果有红色沉淀，说明土壤中含有硝酸盐。
5.重金属离子测定：取一定量的土壤样品，加入适量的稀盐酸或稀硫酸，搅拌均匀后过滤。
将滤液收集到蒸发皿中，用小火蒸发至干。
加入硝酸溶液，溶解残渣，加入硫氰化钾
溶液和酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。
通过滴定结果可以计算出重金属离子的含量。
(完整版)土壤总盐量测定
土壤全盐量的测定中华人民共和国林业行业标准L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9土壤浸出液的制备方法要点土壤水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1：5 ), 用平衡法浸出，然后侧定浸出液中的全盐量以及CO32-, HCO3－，Cl－, SO42-, C a2+, Mg2+，N a+，K+等8种主要离子的含量(可计算出离子总量) 。
测定结果均以千克土所含厘摩尔数( c mo l / k g ) 表示。
主要仪器真空泵往复式电动振荡机离心机(4000r/min)锥形瓶布氏漏斗或素瓷滤烛抽滤瓶锥形瓶。
测定步骤用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.00g，放入干燥的500m L锥形瓶中。
用量筒准确加入无二氧化碳的纯水250mL，加塞，振荡3min,按土壤悬浊液是否易滤清的情况，选用下列方法之一过滤，以获得清亮的浸出液，滤液用干燥锥形瓶承接。
全部滤完后，将滤液充分摇匀，塞好，供测定用。
容易滤清的土壤悬浊液：用滤纸在7cm直径漏斗上过滤，或用布氏漏斗抽滤，滤斗上用表面皿盖好，以减少蒸发。
最初的滤液常呈浑浊状，必须重复过滤至清亮为止。
较难滤清的土壤悬浊液：用皱折的双层紧密滤纸在10cm直径漏斗上反复过滤。
碱化的土壤和全盐量很低的粘重土壤悬浊液，可用素瓷滤烛抽滤。
如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。
注意事项①浸出液的土水比例和浸提时间：用水浸提土壤中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来，同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等)不溶解或少溶解，并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应。
因此应选择适当的土水比例和振荡时间。
各种盐类的溶解度不同，有的相差悬殊，因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。
采用加水量小的土水比例，较接近于田间实际情况，同时难溶盐和中溶盐被浸出的量也较少。
因此有人采用1：2.5,或1:1的土水比例，或采用饱和泥浆浸出液。
加水里小的土水比例，给操作带来的困难很大，特别难适用于粘重土壤。
土壤全盐量的检测方法研究
土壤全盐量的检测方法研究摘要：土壤中水溶性盐量分析的合理与否，将会对土壤施肥的工作产生十分重要的影响。
而检测结果的准确与否与所选择的的检测方法息息相关。
因此，在对土壤进行全盐量检测的过程中，我们必须采取正确的检测方法。
在文章中，作者将会对土壤全盐量检测中电导法以及重量法的特点及具体应用进行深入探讨。
关键词：土壤盐量检测；检测方法；应用前言在农业种植过程中，合理测量土壤中盐的含量，对正确施肥和作物选择具有十分重要作用。
从目前掌握的土壤全盐量检测来看，主要有电导法和重量法两种，这两个检测方法在实际中都得到了重要应用。
结合土壤全盐量的检测需要，以及必要性，正确分析土壤全盐量检测方法的特点及应用趋势，有利于进一步提高土壤全盐量检测的准确性，实现土壤检测的目标。
为此，应不断优化和提升土壤全盐量检测的方法，为土壤全盐量检测提供有力支持。
下面，作者将对电导法和重量法进行深入探讨。
1 土壤全盐量检测中重量法的特点及具体应用在土壤全盐量检测过程中，应用最广泛的检测方法就是重量法。
结合土壤全盐量检测实际情况，重量法的检测方法较为简单。
基于对重量法的了解，以及重量法在土壤全盐量检测中发挥的重要作用，笔者将会对重量检测法的原理、所使用的仪器、操作步骤以及相关的注意事项进行分析。
1.1 应用原理首先，将土壤样品与水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中的可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可作为土壤可溶性盐分测定的待测液。
1.2 仪器电动振荡机，真空泵（抽气用），大口塑料瓶（1000mL），巴士滤管和平板瓷漏斗，抽气瓶（1000mL）。
1.3 操作步骤（1）通过18号筛（1mm筛孔）称取风干土壤样品100g（精确到0.1g），放入1000mL大口塑料瓶中，之后再加入500mL二氧化碳蒸馏水。
（2）将塑料瓶用橡皮塞塞紧后，在振荡机上振荡约8min。
（3）振荡后立即抽气过滤，如土壤样品不太粘重或碱化度不高，可用平板瓷漏斗过滤，直到滤清为止。
电导法测量土壤含盐量
FHZDZTR0071 土壤 水溶性盐分全盐量的测定 电导法F-HZ-DZ-TR-0071土壤—水溶性盐分（全盐量）的测定—电导法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分（全盐量）的测定。
2 原理土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。
在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。
土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。
3 试剂3.1 氯化钾标准溶液：0.0200mol/L ，称取1.4910g （精确至0.0001g ）于105℃烘4h 的氯化钾（KCl ）溶于无二氧化碳的水中，并稀释至1000mL 。
4 仪器4.1 电导仪。
4.2 铂电极。
4.3 温度计。
5 操作步骤5.1 待测液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中，加入250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min ，然后干过滤或离心分离，取得清亮的待测浸出溶液。
也可以吸取水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定，同时做空白试验。
5.2 将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上，接通电源，打开电源开关。
5.3 调节电导仪至工作状态。
5.4 将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中，打开测量开关，读取电导数值。
5.5 取出铂电极，用水冲洗，用滤纸吸干，再作下一土样测定。
同时测量待测液温度。
注：电导法测定全盐量时，最好用清亮的待测液。
如用悬浊液，应先澄清，并在测定时不再搅动，以免损坏电极的铂黑层。
6 结果计算按下式计算25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率：K f C L t ××=式中：L ——25℃时1∶5土壤水浸出液的电导率，mS/cm ；C ——测得的电导值，mS/cm ；f t ——温度校正系数；K ——电极常数（电导仪上如有补偿装置，不需乘电极常数）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
土壤含盐量的测定
1、目的：本方法适用于测定土壤和水的全盐含量。
电导率仪使用前需要预热10分钟以上。
电导率有多个档位，本手册统一使用uS/cm为计算单位。
其它单位的换算为 1S/cm=103mS/cm=106uS/cm
2、全盐提取：称取10.0g土壤到100ml烧杯中，加水50ml，准确搅拌3分钟，不要使土壤粘连在烧杯底部，尽量使土壤悬浮，结束后，立即用电导率仪测定电导，并测定悬浮液温度。
3、全盐测定（自动温度校正，适于提取温度与25度差异<3℃的日常测定） 3.1仪器加电预热10分钟后测定。
一般用mS档，调节温度补偿旋钮至提取液温度，测定/校准档位到校准位置，调整常数旋钮至电极常数（不计小数点）。
3.2测定/校准档位到测定位置，将探头插入提取液中，记录读数。
3.3计算：土壤全盐%=EC *0.2881-0.004322
4、全盐测定（手工校正温度，适于提取温度与25度差异>3℃的日常测定） 4.1仪器加电预热10分钟后测定。
一般用mS档，调节温度补偿旋钮至25摄氏度，将电极插入标准电导率溶液中，测定/校准档位到校准位置，调整常数旋钮至电极常数（不计小数点）。
4.2测定/校准档位到测定位置，将电极插入提取液中，记录读数。
4.3 计算：土壤全盐%=EC*F*0.2881-0.004322，EC为电导率（mS/cm）F为温度系数（见附1）。
5、全盐测定（手工温度校正电极校准，适于定期标定电极常数）
5.1仪器加电预热10分钟后测定。
一般用mS档，调节温度补偿旋钮至25摄氏度，将电极插入标准电导率溶液中，测定/校准档位到测定位置，根据下表，依据提取液温度查得标准溶液电导率，调整常数旋钮到制定电导率，此时，按下测定/校准按钮，显示实际电极常数，如果此时的电导常数与电极标称常数差别>5%,需要重新清洗电极，标定、记录常数。
此时可测定提取液，无需进行温度和电极常数标定。
计算：将EC值与温度输入土壤含盐量计算器，自动算出含盐量或。
土壤全盐%=EC*F*0.2881-0.004322， 其中EC单位为mS/cm，f为温度校正系数。
水全盐（g/L）=EC*F*0.64
附1： 电导温度系数的确定：F=1.8539348-0.052389252*A1+0.000898067*A1^2-0.00000678*A1^3
其中A1为温度，在EXCEL表中，将F后面公式直接考在B1中（包括等号），在A1中输入温度可计算温度系数。
附2：DDS-11A电导率仪使用步骤
1、根据测定目标选择电极
选择电极常数范围 0.1 ~1（光亮） ~1（铂黑） ~10
测定范围uS/cm 0.1-30 1-100 100-3000
附表：不同KCl标准液的电导率（mS/cm）
℃ 74.246g/L
1M/L
7.4365g/L
0.1M/L
0.744g/L（本实验室
0.01M/L）
0.0744g/L
（0.001M/L）
15 921.2 10.455 1.1414 0.1185 18 978.0 11.168 1.2200 0.1267 20 1017.0 11.644 1.2737 0.1322 25 1113.1 12.852 1.4083 0.1465
35 1311.0 15.351 1.9876 0.1765 优级纯KCl需105℃烘干2小时，mS/cm（0.01M）=0.026*T℃+0.7624。