遗传与人类健康会考习题选
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
2020版生物浙江高考选考一轮复习讲义：第13讲-遗传与人类健康-含答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版第13讲遗传与人类健康知识内容展示核心素养对接（1）人类遗传病的主要类型、概念及其实例（2）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险（3）遗传咨询（4）优生的主要措施（5）基因是否有害与环境因素有关的实例（6）选择放松对人类未来的影响生命观念关爱人类健康，关注人类遗传病科学探究通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力社会责任通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解，提高关注遗传病的意识，辩证地看待遗传病及危害，培养现代公民的社会责任感，关注人体健康考点一遗传与人类健康1.（2018·浙江4月选考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析本题考查的是常见的人类遗传病。
要求学生识记常见人类遗传病的类型、特点及实例。
人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但可以通过食物补充维生素C，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D错误。
答案 A2.（2018·浙江11月选考）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知，预防该病发生的主要措施是（）A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。
答案 C本题组对应必修二P117～128，主要考查人类遗传病的种类、特点以及优生措施。
高中生物遗传与人类健康课时训练试题
遗传与人类健康一、选择题1.下列肯定是遗传病的是( )A.家族性疾病B.先天性疾病C.终生性疾病D.遗传物质改变引起的疾病2. 下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )A.遗传病不一定能够遗传给下一代B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 多基因遗传病的发病与环境无关D. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条3.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病4.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的5.抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X连锁隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现6.如下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是( )A.新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病B.各种遗传病在青春期的患病率很低C.成人很少新发染色体病,但成人的单基因遗传病比青春期发病率高,而多基因遗传病发病率低D.各种病的个体易患性都有差异7.某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。
下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A.多指症,在学校内随机抽样调查B.红绿色盲,在患者家系中调查C.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查8.下列说法中正确的是( )A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病9.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病10.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③11.曾有几篇新闻报道指出:有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测(B卷)浙科版必修2
B． S 纯合子的存活率可能高于 s 纯合子
C． S 纯合子的生育率不一定高于杂合子
D．该种群基因库中 S 频率的变化表示新物种将产生
答案 D
解析 种群基因频率发生了改变，说明生物发生了进化，不能说明新物种将产生，形成新物
种的标志是生殖隔离。
9．下列关于自然界中影响物种形成的因素，不正确的是
(
)。
A．突变和基因重组是物种形成的内因
( )。
A． 9/16
B． 3/4
C． 3/16
D． 1/4
答案 B
解析 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。患血友病
和苯丙酮尿症男孩的基因型为
bbXhY，其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh 。对血友病而
言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为
1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为
险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通
过产前诊断来确定。
17．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确
的是 (
)。
A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
C．羊水检查是产前诊断的唯一手段
15．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 ( ) 。
A．先天性心脏病都是遗传病
B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C．人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半，即 23 条染色体的碱基序列
D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
答案 D
解析 先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单
高三高考生物一轮复习：遗传与人类健康
遗传与人类健康1.各种遗传病发病风险都很低的发育阶段是( )A.婴儿B.青春期C.成人D.老年答案 B2.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是( )A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1 4D.若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的答案 D3.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，据图说法正确的是( )A.患多基因遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生B.新生婴儿和儿童容易患染色体疾病C.各种遗传病的个体易患性都有差异D.多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而下降答案 C4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分C.染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生D.患遗传病的个体未必携带致病基因答案 A5.下列各项措施，属于优生措施的是( )A.近亲结婚B.高龄生育C.婚前检査D.孕期接触致畸剂答案 C6.如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女的致病基因不可能来自父亲答案 C7.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是( )A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率B.常见的产前诊断方法是羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率答案 D8.遗传咨询对预防遗传病有积极意义。
下列情形中不需要遗传咨询的是( )A.意外事故导致肢体有残疾的夫妇B.直系亲属中有特纳氏综合征患者C.女方家族中有家族性心肌病患者D.男方是遗传性神经性耳聋患者答案 A9.下列关于遗传咨询和优生的相关叙述，错误的是( )A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断答案 B10.关于人类遗传病的说法正确的是( )A.人类遗传病是由致病基因控制的B.外耳道多毛症是由Y染色体上的显性基因控制的遗传病C.多基因遗传病的表现往往和环境有很大的关系D.多基因遗传病的发病率常常低于单基因遗传病答案 C11.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病B.携带遗传病基因的个体不一定会患病，患病的个体一定会携带遗传病基因C.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病D.遗传病不一定是先天性疾病；先天性疾病一定是遗传病答案 A12.任何家庭都希望生一个健康的后代，下列有关优生措施的叙述错误的是( )A.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等B.家系调查是遗传咨询的重要步骤C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高，因此应当提倡“适龄生育”D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法答案 A13.下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。
高考生物一轮复习方案 第22讲 遗传与人类健康(含详解)配套作业 浙科版
第22讲遗传与人类健康基础巩固1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D．人类遗传病是人一出生就具有的疾病2．下列表述正确的是( )A．人的冠心病都与遗传无关B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列C．通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病3．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B．羊水检查是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式4．如图K221为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ－4为患者。
相关叙述不合理的是( )图K221A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．该病易受环境影响，Ⅱ－3是携带者的概率为1/2，Ⅱ－3与Ⅱ－4属于直系血亲C．若Ⅰ－2携带致病基因，则Ⅰ－1、Ⅰ－2再生一个患病男孩的概率为1/8D．若Ⅰ－2不携带致病基因，则Ⅰ－1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因能力提升5.图K222图K222为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况( )A．交叉互换囊性纤维病B．同源染色体不分离先天性愚型C．基因突变镰刀形细胞贫血症D．姐妹染色单体不分离性腺发育不良6．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a)，系谱如图K223所示。
下列判断不正确的是( )图K223A．该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病B．Ⅱ－3的基因型为AA或AaC．该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症D．Ⅱ－3与Ⅱ－5基因型相同的概率为1/27．2012·盐城模拟蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7∶1。
2013高考一轮复习：遗传与人类健康(有答案和解析)
2013高考一轮复习：遗传与人类健康一、选择题1．下列关于遗传病的叙述错误的是() A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
答案 B2．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩解析由于患者Ⅲ11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
假设致病基因为a，若Ⅲ11基因型为aa，则Ⅱ5基因型为Aa，Ⅱ6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ11基因型为X a Y，则Ⅱ5基因型为X A X a，Ⅱ6基因型为X A Y，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。
答案 B3．我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的() A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．保证被调查的群体足够大C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式解析计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。
2018届一轮复习浙科版 遗传与人类健康 单元测试
遗传与人类健康单元测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．囊性纤维化（CF）是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。
下图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是A. 1/2500B. 1/150C. 1/200D. 1/100【答案】B【解析】试题分析：系谱图显示：Ⅱ-4和Ⅱ-5均正常，其儿子Ⅲ-2患病，据此可推知：囊性纤维化为隐性遗传病，又依据“Ⅱ-2为女性患者，其儿子Ⅲ-1正常”可进一步推知：囊性纤维化为常染色体隐性遗传病。
若相关的基因用A和a表示，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型为1/3AA或2/3Aa。
依题意可知：人群中基因型为aa的个体占1/2500，由此推知，a的基因频率＝1/50，A的基因频率＝49/50，在表现正常的人群中AA:Aa＝（49/50×49/50）:（2×49/50×1/50）＝49:2，即Aa的个体占2/51。
Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是2/3×2/51×1/4≈1/150，B项正确，A、C、D三项均错误。
考点：常见的人类遗传病、基因的分离定律、基因频率与基因型频率的关系2．下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中，错误．．的是（）A．产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一B．夫妇双方都不患遗传病，胎儿出生前也需要产前诊断C．基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病D．经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病【答案】C【解析】试题分析：产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一，A项正确；夫妇双方都不患遗传病，胎儿也可能携带致病基因或患有隐性遗传病，所以也需要进行产前诊断，B项正确；含有致病基因的小孩不一定患病，如含有一个隐性致病基因就不患病，C项错误；经B超检查无缺陷的小孩也可能有染色体异常遗传病或基因突变遗传病等，而且有些遗传病如果不表现在外观上有缺陷，则B超时就不能检查出来，故D项正确。
5.3 人类遗传病习题训练(含答案)
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色
盲症
X染色体隐
性遗传
XbXb×XBY
选择生
女孩
B
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
C
抗维生素
D佝偻病
X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
D
并指症
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前基
因诊断
A．AB．BC．CD．D
二、综合题
22．多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8
18．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()
A．调查时，最好选群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
7．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )
A．孕前遗传咨询
B．禁止近亲结婚
C．提倡适龄生育
D．妊娠早期避免接触致畸剂
8．软骨发育不全是一种显性遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，他们所生的第一个孩子得白化病和软骨发育不全，第二个孩子性状全部正常。假设控制这两病的基因均在常染色体上且符合自由组合定律，请预测他们再生一个孩子同时患两病的概率是（）
三、实验题
24．某昆虫(XY型，2N=24)生活在环境变化不大的环境中，决定有翅的基因为A，决定残翅的基因为a，从该种群中随机抽取100个个体，测得基因型分别为AA、Aa和aa的个体数分别是48、50和2。将抽取的昆虫带到某个经常刮大风的海岛上(岛上无该昆虫)，多年后对岛上该昆虫种群调查，从该岛上种群中随机抽取100个个体，测得基因型分别为AA、Aa和aa的个体数分别是5、10和85。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第六章、遗传与人类健康会考习题选
一、选择题（每题只有一个正确选项）
1．遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。
由此判断此种遗传病属于
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
2.在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
（图中阴影者表示患者）
3．有关母亲生育年龄与所生子女先天愚型（唐氏综合征）患病率的关系，下列描述正确的是
A．小于20岁的母亲所生子女患病率高
B．25-34岁的母亲所生子女患病率高
C．大于40岁的母亲所生子女患病率高
D．母亲年龄与所生子女患病风险无关
4.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。
在下列血亲关系中属于直系血亲的是
A．兄弟之间 B．舅舅与外甥 C．叔叔与侄子 D．外祖父与外孙女
5. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是
A．全部的常染色体 B．随机抽取的24条染色体
C．24对同源染色体的各一条 D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体
6. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定
A．DNA的碱基对排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序D．DNA的基因排列顺序
二、简答题
1．下图是人类性染色体的示意图，其中I表示X染色体和Y染色体的同源区段，研究发现大约有54对等位基因位于该区段；II-1、II-2表示X染色体和Y染色体的非同源区段。
请回答下列问题：
（1）人的性别决定方式属于_______型。
（2）控制红绿色盲的基因位于X染色体，调查发现男性发病率约7%，
而女性的发病率仅有0.5%，其原因之一是男性的Y染色体上缺少与X
染色体上致病基因相对应的_________，控制该病的基因很可能位于图中的
______________（I、II-1、II-2）区段。
2．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。
致病基因位于常染色体上，用d表示。
请回答下列问题：
（1）II1的基因型为；II2的基因型为；II3的基因型为。
（2）理论上计算，II2与II3的子女中耳聋患者的概率应为。
（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。
3．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性
遗传病。
显性基因用H表示；隐性基因用h表示。
请
分析回答问题：
（1）该致病基因是性基因，位于染色
体上。
（2）I代2号的基因型为。
（3）III代6号的基因型为，是纯
合子的几率为。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为。
人类遗传病
答案1C2 C3 C4 D5 D6 A
简答题：1．（1）XY （2）等位基因II-1
2．（1）DD或Dd；dd； Dd （2）50%（1/2）（3）3/8（37.5%）
3．（1）隐；X （2）X H X h(3) X H X H或X H X h；1/2 （4）1/8
遗传的分子基础
答案：1C 2C 3 D 4 B 5 C 6B 7B 8C 9B 10C 11B 12B
简答题：1．（1）磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸（2）胞嘧啶（3）氢键2．（1）蛋白质DNA DNA （2）2
3．（1）转录细胞核（2）翻译（3）密码子
（4）tRNA （识别）转运
4．（1）基因突变；甘氨酸；结构和功能（2）有；丈夫的基因型（遗传物质）没有发生改变
5．（1）基因突变（2）碱基互补配对；转录（3）翻译；核糖体
（4）谷氨酸；缬氨酸（5）570 （6）3%；18%
6．（1）碱基互补配对；转录（2）基因突变（3）GUA （4）谷氨酸
1 B
2 C
3 D
4 A
5 A
6 D
7 C
8 C
9 C 10 D 11 D 12 C 13 B 14 C 15 B
简答题：1．（1）4 两（2）2：1 ②③①
2．（1）一；两（2）②；④；4
3．（1）两；四（2）8
4．（1）显性；相等；X （2）X A X a（3）全为红色；全为白色
孟德尔定律
答案1B2C3A4C5B6C7B8 C
简答题：1．（1）相对矮（2）3：1 性状分离（3）矮茎2．（1）黄（2）二1/4 （3）DdBb 基因重组
3．（1）蓝色；AABBCC （2）紫色、绿色、蓝色；9∶3∶4；1/16
4．（1）1﹕1；等位基因（2）3﹕1 ；240
进化
1 C
2 A
3 B
4 C
5 D
6 C
7 B
8 C
9 C 10 B 1．（1）基因库（2）65% 35% （3）2%
2．（1）45；（2）42.5 (3)上升
变异
答案：1 B 2 D 3 D 4 A 5 D 6A 7 C 8 C 9C 10 B 11B 12D 13A 14B
简答题：1．（1）物种（人工）选择（2）变异基因（遗传物质）不定向2．（1）1996 （2）降低；2000；定向（3）不定向。