带病原微生物的气溶胶
《病原微生物实验室生物安全通用准则》试题及答案
《病原微生物实验室生物安全通用准则》试题1 实验室废物的处置应符合《医疗废物管理条例》的规定。
实验室废物的最终处置应交由经当地（环保部门）进行资质认定的医疗废物处理单位集中处置。
2. 气溶胶是指悬浮于气体介质中的粒径一般为（0.001 μm～100 μm ）的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。
3. 高效空气过滤器（HEPA 过滤器）通常以（0.3 μm ）微粒为测试物，在规定的条件下滤除效率高于99.97%的空气过滤器。
4. 加强型 BSL-2 实验室核心工作间气压相对于相邻区域应为负压，压差宜不低于（10pa）。
在核心工作间入口的显著位置，应安装显示房间负压状况的压力显示装置。
5. 实验室应有（2）名工作人员负责菌（毒）种及感染性样本的管理。
7. 二级生物安全实验室从事高致病性病原微生物实验室活动除应满足《人间传染的病原微生物名录》对实验室防护级别的要求外还应向（省级卫生和计生行政主管部门）申请。
8. 实验室应当建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况。
实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于（20）年。
9. 实验室应对所有人员进行培训，确保人员熟悉应急预案。
每年应至少组织所有实验室人员进行(一次)演练。
10. 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：其中能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物是（第一类）11. 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物是（第四类）12. 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物是（第三类）13. 国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物是（第二类）14.按照生物安全防护水平规定，第三类病原微生物一般适用于（二级）生物安全防护实验室操作。
病原微生物实验室生物安全通用准则》解读
（ 个体危险高，群体危险低） 病原微生物通常能引起人或动物的严重疾病 ，但一般不会发生感染个体向其他个体的传 播，并且对感染有有效的预防和治疗措施。 （ 个体危险中等，群体危险低） 病原微生物能够对人或动物致病，但对实验 室工作人员、社区、牲畜或环境不易导致严 重危害。实验室暴露也许会引起严重感染， 但对感染有有效的预防和治疗措施，并且疾 病传播的危险有限。
BSL-1
BSL-1
A
UN2814
有疫苗。 仅病毒培 养物为A 类
45
Human immunodeficiency virus（HIV） typy1 and 2 virus Cytomegalovirus
艾滋病毒（I 型和II型）
逆转录病毒科
第二类
BSL-3
ABSL-3
BSL-2
BSL-1
BSL-1
实验活动所需生物安全实验室级别 动物感染实 验b
ABSL-3
运输包装分类e
备注
样本检测c
BSL-2
非感染性材料 的实验d
BSL-1
A/B
A
UN 编号
UN 2814 其中弱毒株 或疫苗株可 在BSL-2实 验室操作。
2
Brucella spp
7 8 9 50 107 142 147
Mycobacterium tuberculosis Rickettsia spp Vibrio cholerae Chlamydia trachomatis Neisseria gonorrhoeae Streptococcus pneumoniae
第二类
能够引起人类或者动物严重疾病， 危险度3级 比较容易直接或者间接在人与人、 动物与人、动物与动物间传播的 微生物。 能够引起人类或者动物疾病，但 危险度2级 一般情况下对人、动物或者环境 不构成严重危害，传播风险有限， 实验室感染后很少引起严重疾病， 并且具备有效治疗和预防措施的 微生物。
病原微生物实验室建设要求
病原微生物实验室建设要求一、选址方面。
首先呢，这地儿得离人群聚集的地儿远点儿，像商场啊、学校啊这些，可不能挨着。
为啥呢？病原微生物要是不小心跑出来，那可就麻烦大了。
就好比是个危险分子，得把它放在一个相对独立的地方。
最好周围环境还比较安静，没太多震动，不然仪器在那晃悠，实验都做不好，就像你写字的时候桌子老晃，字能写好才怪呢。
二、建筑布局。
1. 分区。
得有明确的分区，就像家里有客厅、卧室一样。
要有清洁区、半污染区和污染区。
清洁区就是那些干净的地方，放着实验人员的办公室啊，存放干净实验用品的仓库之类的。
半污染区呢，就像是个过渡地带，可能是一些实验准备的区域。
污染区那可就是“重灾区”了，病原微生物就在那折腾呢，像进行样本处理、培养病原微生物的地方就在这儿。
这三个区之间得有物理隔离，比如说用门、墙隔开，而且人流和物流得有严格的路线规定。
不能说你从污染区直接就跑到清洁区去了，那不是把病菌都带过去了嘛，就像你从泥地里不换鞋就直接上沙发一样，脏东西全带上去了。
2. 通道。
要有专门的人员通道和物流通道。
人员通道就像咱们进家门的门一样，是实验人员进出的路。
物流通道呢，是那些实验用品、样本进出的路。
这两条路最好不要交叉，不然就乱套了。
就好比人和快递得分开走，要是快递员和你都挤在一个小过道里，不是容易撞车嘛。
三、实验室设施。
1. 通风系统。
通风系统可是相当重要的。
污染区得有专门的负压通风，啥叫负压通风呢？就是让里面的空气压力比外面低，这样空气就只能从外面往里面流，而里面的空气不会轻易跑出去。
就像一个被关在笼子里的小怪兽，只能被关在里面，出不来。
而且通风量还得合适，得能把里面的有害气体和可能含病原微生物的气溶胶都排出去。
2. 给排水系统。
给水得稳定，就像你洗澡的时候水不能一会儿冷一会儿热对吧。
排水呢，污染区的排水得经过特殊处理，不能把带有病原微生物的污水直接就排到下水道里去了。
这就好比你不能把脏水直接倒在院子里，得先处理干净才行。
气溶胶的预防与控制
医学 环境科学 军事学方面
气溶胶的定义
气溶胶的应用
挪威科学家冈纳·迈尔研究的污染微粒包括硫酸盐 等工业气溶胶、燃烧农业废弃物所排放的硝酸盐以 及柴油发动机和其它燃烧形式所产生的黑碳（煤 烟）。
病原微生物可以以气溶胶形式来感染动物和人类。
气溶胶粒子在人体呼吸器管的沉积分布
影响实验室气溶胶感染的因素
沉
气溶胶在气道内沉降的影响 因素 惯性冲撞沉降
积 分 布
重力沉积
弥散
粒
阻截
子
静电凝集
大
小
实验室气溶胶
实验室气溶胶的感染
气溶胶粒子在人体呼吸器管的沉积分布
气溶胶 暴露早 感染
期
呼吸系 病毒
统
扩散
淋巴结
大量 复制
血单核 细胞
全身性淋巴组织破坏、肝坏死、 血管炎和凝血功能障碍，甚至
1 院感概述 医院感染 案例回顾
院感概述
医院感染
医院感染的定义：指病人在医院内获得的感染，包括在住院
期间发生的感染和在医院内获得，出院后发病的感染；但不包括 入院前已开始或入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医 院内获得的感染也属医院感染。
院感概述
医院感染
医院感染按其病原体的来源可分两类
感染的广泛性
气溶胶传播容易发生病原体在人与人、人与动物、动物与动物之间的传播。
播散的三维性
可以远距离或较远距离传播，这是其与其他传播途径的显著区别，也是气溶胶传播难以预防的另一 重要原因。
气溶胶的定义
微生物气溶胶的特点
SARS气溶胶案例：香港淘大花园
2003年，香港淘大花园E座发生321人感染 SARS病毒，致死42人，就被认为极大可能 性是气溶胶传播。感染病毒的排泄物在上百 米高的污水管道中下落，与气流的相互作用 也形成个雱化过程。这些雱滴通过8楼的管 道裂缝和几家住户没有被水封好的∪型管逃 逸，最终蒸发成为气溶胶形式的感染源。
生物危害的来源
生物危害的来源1.生物危害广义：指各种有害生物因子（病原微生物、来自高等动植物的毒素和过敏原、来自微生物代谢产物的毒素和过敏原、基因改构生物体等）对人、环境和社会造成的危害或潜在危害。
1.实验室感染狭义：在实验室进行感染性致病因子的科研中，对人员造成危害和对环境污染。
☐当硬件条件缺失、管理制度不完善及操作不规范，导致致病因子泄漏和逃逸，可能造成灾难性后果。
☐气溶胶aerosol固体和/或液体微粒稳定地悬浮于气体介质中形成的分散体系。
气体介质称为连续相，通常为空气；微粒(particles)称为分散相，成分复杂、大小不一，粒径一般0.001~10 μm。
微粒为液体的称液体气溶胶。
⏹实验室感染65 ％以上感染由微生物气溶胶引起⏹实验室感染的主要传播途径是气溶胶实验室操作：由吸管向外排液，用力过猛会使液滴飞溅5.实验室感染的来源(1)标本来源☐检测标本•实验室标本：当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子。
•临床标本：临床接收病人的血液、尿液、粪便和病理标本等可能含各种致病因子，如肝炎病毒、HIV 等。
临床检测面对更多的是未知疾病标本。
☐菌毒种依据《中国医学微生物菌毒种管理办法》，我国将医学微生物按其对人类危害性以及是否具备有效治疗与预防手段分为四类。
•一类：如鼠疫耶尔森菌、O1和O139群霍乱弧菌、炭疽杆菌、人类免疫缺陷病毒、天花病毒、黄热病毒、马堡病毒和埃博拉病毒等。
•二类：如狂犬病毒、汉坦病毒、森林脑炎病毒、新型隐球菌等。
•三类：如肺炎链球菌、葡萄球菌、柯萨奇病毒等。
四类：菌苗与疫苗等生产过程中使用的各种弱毒与减毒的微生物菌种及各种低致病性微生物菌种。
(2)仪器设备使用过程产生的污染来源•离心机气溶胶、飞溅物和离心管泄漏等。
•组织匀浆器、粉碎器及研磨器气溶胶、溢漏和容器破碎等。
•超声波器具气溶胶、损伤听觉和引发皮炎等。
•真空冷冻干燥机及离心浓缩机气溶胶、直接接触污染等。
•培养搅拌器、振荡器和混匀器气溶胶、飞溅物和溢出物等。
微生物实验室气溶胶预防与控制
济南市儿童病院微生物试验室气溶胶污染预防与掌握研讨标明已知原因的试验室沾染只占全体沾染的18％,不明原因的试验室沾染却高达82％.对不明原因的试验室沾染的研讨标明,医学试验室的很多操纵可以产朝气溶胶,因为其气溶胶分子小,易沉没在空气中,大多半可能是病原微生物形成的沾染性气溶胶在空气集中而污染试验室的空气,当工作人员吸入了污染的空气,即可以引起试验室相干沾染.在病原微生物试验室中,产生的微生物气溶胶可分为两大类：一类是飞沫核气溶胶,另一类是粉尘气溶胶.这两类微生物气溶胶对试验室工作人员都具有轻微的伤害性,其程度取决于微生物本身的毒力.气溶胶的浓度.气溶胶粒子大小以及当时试验室内的渺吝啬象前提.一般来说,微生物气溶胶颗粒越多,粒径越小,试验室的情形越合适微生物生计,引起试验室沾染的可能性就越大.在离心.烧接种环.激烈震动或混匀时极易形成带菌的气溶胶.是以样本的离心工作必须在凋谢试验室内进行,真空采血管须在生物安然柜中打开或在离心计心情中静置30min后才干打开.细菌室酒精灯火焰上应套一个长管,使酒精灯火焰上方有充足的无菌空间,最好运用焚烧灯.任何有可能产生细颗粒气溶胶的操纵步调（如标本编号.血清分别.细菌接种等）标本处理原则上在有及格证的生物安然柜内进行.对于暂无生物安然柜的试验室,可在超净台内处理标本,但切不成开启排风装配,以削减病毒在空气中弥散.处理标本运用专用离心计心情,离心时应运用密闭的离心计心情回头或密闭样品杯.幻想情形下,应在生物安然柜内掏出离心计心情回头或样品杯.离心计心情运用完毕,立刻用含有用氯1500mg/L消毒液进行概况消毒.是以做好医学试验微生物气溶胶的净化工作,有助于下降院内沾染的产生,呵护在场合工作的人员的安然.一.微生物气溶胶的界说是指液体或固体微粒平均地疏散在气体中形成的相对稳固的悬浮系统.微生物气溶胶是一群形体渺小,构造简略的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体系统.粒子大小在0.01～100μμm,一般为0.1～30μm.二.微生物气溶胶的特色1.生物气溶胶无色无味.无孔不入,不轻易发明,试验人员在天然呼吸中不知不觉吸入而造成沾染.若治疗掌握不实时会造成轻微后果.2.与其天然沾染的疾病比拟,有些微生物气溶胶沾染的症状不典范,病程庞杂,难以实时诊治,影响预后.3.有些气溶胶沾染只有呼吸道粘膜免疫才有预防感化,非呼吸道免疫门路预防感化后果欠佳.现有通例疫苗的预防后果不睬想,如肺炭疽.4.呼吸道传播的传染病的微生物特殊是高致病性病毒经常产生变异,尤其是其抗原性.致病性都可能产生转变,在空气中存活气加强.5.气溶胶传播轻易产生病原体在人与人.人与动物.动物与动物之间的传播.6.可以远距离或较远距离传播,这是其与其他传播门路的明显差别,也是气溶胶传播难以预防的另一重要原因.医学试验室气溶胶污染净化的国度尺度请求：(1) 低温高速离心计心情或其他可能产朝气溶胶的装备应置于负压罩或其他排风装配（通风橱.排气罩等）之中,应将其可能产生的气溶胶经高效过滤后排出.(2) 污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装配.安然防护防止气溶胶的集中与吸入防止气溶胶的集中无论是哪一种微生物试验室,只要操纵沾染性物资,气溶胶的产生是不成防止的.是以,除了掌握空气传播沾染的第一环节,还要防止气溶胶集中,这是掌握空气传播沾染的第二环节.在试验室中,有多种措施可以有用防止气溶胶的集中,例如“围场操纵”.“樊篱离隔”.“有用拦阻”.“定向气流”.“空气消毒”等,这些防护措施的分解运用可以获得优越的后果.1.围场操纵：围场操纵是把沾染性物资局限在一个尽可能小的空间(例如生物安然柜)内进行操纵,使之不与人体直接接触,并与凋谢之空气隔离,防止人的吐露.试验室也是围场,是第二道防地,可起到“双重呵护”感化.围场大小要合适,以达到既包管安然又经济合理的目标.今朝,进行围场操纵的举措措施装备往往组合运用了机械.气幕.负压等多种防护道理.2.樊篱隔离：气溶胶一旦产生并冲破围场,要靠各类樊篱防止其集中,是以也可以视为第二层围场.例如,生物安然试验室围护构造及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步集中,呵护情形和大众健康.按国度尺度《试验室生物安然通用请求》的请求,进出焦点试验室的缓冲间是必须的设置.这是因为：(1) 防止污染集中,尽可能把污染限制在最小的规模内;(2) 一旦室内消失正压,工作人员可在缓冲室内换气.净化空气.安然撤离;(3) 退出试验室时可在其内换鞋.脱去外层衣服和手套.须要的消毒,防止内层衣服污染或污染其他房间.3.定向气流：对生物安然三级以上试验室的请求是保持定向气流.其请求包含：(1) 试验室四周的空气应向试验室内流淌?以杜绝污染空气向外集中的可能,包管不危及大众;(2) 在试验室内部,干净区的空气应向操纵区流淌,包管没有逆流,以削减工作人员吐露的机遇;(3) 轻污染区的空气应向污染轻微的区域流淌.以BSL-3试验室为例,原则上半污染区与外界气压比拟应为一20Pa,焦点试验室气压与半污染区比拟也应为一20Pa,沾染动物房息争剖室的气压应低于通俗BSL-3试验室焦点区.4.有用消毒灭菌：试验室生物安然的各个环节都少不了消毒技巧的运用,试验室的消毒重要包含空气.概况.仪器.废料.废水等的消毒灭菌.在运用中应留意依据生物因子的特征和消毒对象进行有针对性的选择.并应留意情形前提对消毒后果的影响.凡此各种,都应在操纵规程中有具体划定.5.有用拦阻：是指生物安然试验室内的空气在排人大气之前,必须经由过程高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将个中沾染性颗粒阻挡在滤材上.这种办法简略.有用.经济适用.HEPA滤器的滤材是多层.网格交织分列的,是以其拦阻沾染性气溶胶颗粒的道理在于：(1) 过筛：直径小于滤材网眼的颗粒可能经由过程,大于的被拦阻;(2) 沉降：对于直径0．3／zm以上的气溶胶粒子感化较强.气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的重力和热沉降或静电沉降感化也可能被阻挡在滤材上;(3) 惯性撞击：气溶胶粒子直径固然小于网眼,因为粒子的惯性撞击感化也可能阻挡在滤材上;(4) 粒子集中：对于直径小于o．1Um的气溶胶粒子感化较强,气溶胶粒子固然小于网眼,因为粒子的集中感化也可能被阻挡在滤材上.按照上述道理,最不轻易滤除的粒子是0．1～0．3ｕｍ的粒子. 防止气溶胶的吸入尽管采纳了上述防止气溶胶集中的各种措施,但因为气溶胶具有很强的集中才能,照样不成防止地污染试验室的空气.所以,试验室工作人员仍然须要进行小我防护,以防止气溶胶吸人.气溶胶的传染往后在室内生物气溶胶重点应放在运用基本上,重要有：1.室内生物气溶胶的起源和伤害性;2.室内生物气溶胶污染与疾病的关系;3.影响室内生物气溶胶的情形身分;4.室内微生物情形下生物气溶胶的有益运用;5.掌握室内生物气溶胶的技巧;6.研讨生物气溶胶检测仪和大流量空气微生物采样器;7.规范室内生物气溶胶研讨办法和程序经由过程以上7个方面的研讨,可以从基本上预防和掌握室内生物污染,改良空气质量,包含工作情形的空气质量的栖身情形的空气质量,从而达到预防疾病的目标.。
畜禽养殖场病原微生物气溶胶检测与防控研究进展
畜禽养殖场病原微生物气溶胶检测与防控研究进展舒燕;王升平;邬理洋;曾艳;周映华;胡新旭;高书峰;刘惠知【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2014(000)019【摘要】畜禽养殖场病原微生物气溶胶是养殖场畜禽呼吸道疾病发生的重要原因,给畜牧业生产带来了严重的危害,畜禽养殖场病原微生物气溶胶的检测方法主要有微生物培养计数、直接镜检、生物传感器技术、基因芯片技术、PCR测序等.该项研究主要对畜禽养殖场病原微生物气溶胶的检测、危害及防控进行了综述;较全面地分析了空气微生物气溶胶检测方法,指出了畜禽养殖场病原微生物气溶胶检测方法的优缺点,及减少畜禽养殖场空气微生物气溶胶还待解决的问题;并提出绿色、安全、有效的病原微生物气溶胶防治手段将是今后该项研究的发展方向.【总页数】4页(P36-38,42)【作者】舒燕;王升平;邬理洋;曾艳;周映华;胡新旭;高书峰;刘惠知【作者单位】湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;饲用微生态制剂湖南省工程实验室,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省农用微生物应用工程技术研究中心,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省农用微生物应用工程技术研究中心,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009;湖南省农用微生物应用工程技术研究中心,湖南长沙410009;湖南省微生物研究院,湖南长沙410009【正文语种】中文【中图分类】S856.3【相关文献】1.气溶胶中抗生素抗性基因研究进展:以养殖场和医院为例 [J], 薛银刚;刘菲;王利平;江晓栋;王倩;施昕澜;薛柯;金珊;姜逸2.畜禽养殖场排放物病原微生物危险性调查 [J], 叶小梅;常志州;陈欣;黄红英;马艳;张建英3.河北省召开全面实施畜禽养殖场(小区)动物疫病科学防控与依法监管工作会议,张钰副厅长强调:要把兽医工作重点放到畜禽养殖场中去 [J], 李桂军4.病原微生物与畜禽的关系及防控措施 [J], 刘莹;李蓉;周成利5.新冠肺炎疫情防控对畜禽养殖业的影响及对策建议——基于全国786份畜禽养殖场(户)调查问卷分析 [J], 舒畅; 乔娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
带病原微生物的气溶胶
带病原微生物的气溶胶本项目不设传染病房，但本项目的病房区、手术室和检验科在运行过程中可能会产生带病原微生物的气溶胶，带病原微生物的气溶胶污染物具有传染性，当人体吸入时可能受到感染，对人体健康造成危害。
（1）微生物的气溶胶简介气溶胶是固态或液态微粒悬浮在气体介质中的分散体系，当微粒是微生物时，就是微生物气溶胶，如果这种微生物是病原性的，就是病原微生物气溶胶。
一般成年人在二级大气质量下每天吸入50ug微生物性粒子。
（2）微生物气溶胶引起的传染性疾病传染性疾病是由致病菌引起，致病菌通常包括细菌、病毒，甚至真菌。
病原体通过气溶胶可在人与人、人与环境之间传播。
大部分由细菌和病毒引起的呼吸道传染病都是在人体之间进行的，可以通过接触被感染的病人或者吸入被病人污染的气溶胶液滴而被传染。
（3）微生物在空气中的衰减正常干燥的空气中不含微生物的营养物质和充足的水分，微生物气溶胶一般不在空气中繁殖，加之日光中的紫外线照射，此时空气并不是微生物栖息的场所，无固有微生物丛，它在空气中或传播或衰亡。
其生存能力不仅取决于复杂的生境（温湿度、风力、光照等），更取决于宿主自身抵抗力。
微生物气溶胶浓度与时间、空间、气象因素和大气质量相关。
尤其与风力、风向、日照、悬浮颗粒浓度等关系甚大。
阳光对其有明显的杀伤作用。
（4）微生物气溶胶对人体健康的环境影响评价可见，空气中病原微生物能够引发人体健康危害的因素十分复杂。
首先要有致病病原体，其次要具备一定的浓度和粒径，还要有适宜的气象条件将其输送到敏感人群。
病原微生物气溶胶的传播主要取决于两个方面：传染源和传播途径。
①传染源该项目作为泌尿外科专科医院，不设传染病房。
医院病原微生物气溶胶主要位于感染性疾病科、手术区、病房、检验科等，从源头上来说，病原微生物气溶胶较少。
本项目从源头控制带病原微生物气溶胶的排放，病房区和手术室各角落定时消毒，感染性疾病科、检验科安装独立的通风系统，将排气过滤消毒后高空排放。
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带病原微生物的气溶胶
本项目不设传染病房，但本项目的病房区、手术室和检验科在运行过程中可能会产生带病原微生物的气溶胶，带病原微生物的气溶胶污染物具有传染性，当人体吸入时可能受到感染，对人体健康造成危害。
（1）微生物的气溶胶简介
气溶胶是固态或液态微粒悬浮在气体介质中的分散体系，当微粒是微生物时，就是微生物气溶胶，如果这种微生物是病原性的，就是病原微生物气溶胶。
一般成年人在二级大气质量下每天吸入50ug微生物性粒子。
（2）微生物气溶胶引起的传染性疾病
传染性疾病是由致病菌引起，致病菌通常包括细菌、病毒，甚至真菌。
病原体通过气溶胶可在人与人、人与环境之间传播。
大部分由细菌和病毒引起的呼吸道传染病都是在人体之间进行的，可以通过接触被感染的病人或者吸入被病人污染的气溶胶液滴而被传染。
（3）微生物在空气中的衰减
正常干燥的空气中不含微生物的营养物质和充足的水分，微生物气溶胶一般不在空气中繁殖，加之日光中的紫外线照射，此时空气并不是微生物栖息的场所，无固有微生物丛，它在空气中或传播或衰亡。
其生存能力不仅取决于复杂的生境（温湿度、风力、光照等），更取决于宿主自身抵抗力。
微生物气溶胶浓度与时间、空间、气象因素和大气质量相关。
尤其与风力、风向、日照、悬浮颗粒浓度等关系甚大。
阳光对其有明显的杀伤作用。
（4）微生物气溶胶对人体健康的环境影响评价
可见，空气中病原微生物能够引发人体健康危害的因素十分复杂。
首先要有致病病原体，其次要具备一定的浓度和粒径，还要有适宜的气象条件将其输送到敏感人群。
病原微生物气溶胶的传播主要取决于两个方面：传染源和传播途径。
①传染源
该项目作为泌尿外科专科医院，不设传染病房。
医院病原微生物气溶胶主要位于感染性疾病科、手术区、病房、检验科等，从源头上来说，病原微生物气溶胶较少。
本项目从源头控制带病原微生物气溶胶的排放，病房区和手术室各角落定时消毒，感染性疾病科、检验科安装独立的通风系统，将排气过滤消毒后高空排放。
苏联学者提出夏季室内空气细菌总数≥2500cfu/m3为污染空气，香港室内空气质量标准规定，空气质量十分良好时空气中细菌总数应小于500 cfu/m3，室内空气质量能保证大众健康时，空气中细菌总数应小于1000cfu/m3。
因此，医院应
执行严格的消毒和通风制度，保证院内空气质量达到标准。
②传播途径
从传播途径方面来说，本项目带有病原微生物的气溶胶污染物的传播途径主要是空气。
当地大气质量良好，大气环境中可吸入颗粒物较少，病原微生物缺少载体就难以生存和移动。
另外，深圳市是典型的亚热带气候，光照充足，日光中的紫外线有利于杀菌消毒；深圳市平均相对湿度较大，病原微生物气溶胶很快吸收空气中水分使得粒径变大而在几米内迅速沉降。
由于本项目为不设传染病房，一般不会造成传染病的流行。
（5）防护距离
根据《疾病预防控制中心建设标准》（征求意见稿）和《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2004）的要求：
①卫生部《疾病预防控制中心建设标准》（征求意见稿）中要求疾病预防控制中心距学校、大型公共场所至少20米；
②《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2004）提出，三级生物安全实验室，距离公共场所和居住建筑物或构筑物至少20米。
本项目不设传染病科，且不属于疾病预防控制中心和三级生物安全实验室，防护距离不按上述标准和规范设置。
室内空气质量标准（GB/T18883-2002）。