全自动酶联免疫分析仪的工作原理及应用
酶联免疫法的原理及其应用
酶联免疫法的原理及其应用1. 引言酶联免疫法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断的技术。
它利用酶标记的抗体或抗原与目标分子结合，并通过酶的催化作用产生可检测的信号。
本文将介绍酶联免疫法的原理及其在生物医学领域中的应用。
2. 原理酶联免疫法的原理基于免疫学和酶学的知识，其步骤如下：2.1 免疫吸附首先，将待测的抗原或抗体溶液加入到含有特异性抗体或抗原的固相载体上，通过免疫吸附反应使其结合。
2.2 洗涤洗涤的目的是去除非特异性的蛋白质，减少假阳性反应。
洗涤的过程需要严格控制条件，确保洗涤液与固相载体上的抗体或抗原结合的目标物质不发生非特异性结合或杂交。
2.3 酶标记将与待检测物相结合的酶标记抗体或抗原加入到固相载体上，形成夹心结构。
酶标记通常选择较常用的酶，如辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）等。
酶标记的抗体或抗原与固相载体上的目标物结合后，通过酶的催化作用将酶底物转化为可检测的产物。
2.4 显示通过加入底物使催化酶产生可检测的信号。
底物的选择与酶标记的种类有关，例如，如果选择辣根过氧化物酶（HRP）作为酶标记，则可以使用TMB（3,3’,5,5’-四甲基联苯胺）作为底物，形成可见的蓝色反应产物。
2.5 信号检测根据底物反应产物的颜色变化或发光信号的强度，使用光谱仪、读板仪或其他相关仪器检测信号。
3. 应用酶联免疫法广泛应用于生物医学研究和临床诊断中，包括以下几个方面：3.1 生物学研究酶联免疫法可以用于检测蛋白质、抗体、细胞因子等生物大分子的定量和定性分析。
在分子生物学研究中，酶联免疫法被广泛应用于检测基因表达水平、蛋白质相互作用、细胞信号通路等研究。
3.2 临床诊断酶联免疫法在临床诊断中具有高灵敏度和高特异性的优势。
例如，ELISA可以被用来检测某些病毒、细菌或其他病原体，如HIV、乙型肝炎病毒、结核菌等的感染。
酶联免疫法原理及应用
酶联免疫法原理及应用酶联免疫法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）是一种常用的生物化学分析方法，广泛应用于生物医学研究、临床诊断和药物研发等领域。
本文将详细介绍酶联免疫法的原理及应用。
间接ELISA是最常用的一种ELISA方法。
其基本步骤如下：1.在固定于微孔板上的抗原表面加入待检测物，如果待检测物为抗体，则先加入待检测抗体与被测抗原反应。
2. 将微孔板中的非特异性结合位点用牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）等阻断剂封闭。
3.加入酶标记的二抗与待检测物特异性结合。
4.加入染色底物，在酶作用下产生颜色反应。
5.加入一定的酸、碱或溶剂终止反应，读取吸光度。
通过测量吸光度值，可以根据标准曲线计算出待测物浓度。
酶标记免疫法具有以下优势：1.灵敏度高：通过放大酶催化反应的信号，可使低浓度的抗原或抗体得以检测。
2.特异性强：通过抗原与抗体的特异性结合，实现高度特异性的检测。
3.高通量：通过微孔板的形式，可以同时处理多个样品，提高实验效率。
4.操作简便：基本步骤相对简单，不需要复杂的实验条件。
1.临床诊断：酶联免疫法可用于检测血清中的肿瘤标志物、病毒感染、自身免疫性疾病等方面。
例如，乙肝表面抗原（HBsAg）、细胞因子（如白细胞介素-6，TNF-α）等的检测。
2.药物研发：酶联免疫法可用于检测药物的药代动力学、药效学以及药物在体内的代谢过程。
例如，检测新药分子与靶点的结合情况、药物的药物-药剂相互作用等。
3.疾病免疫学研究：酶联免疫法可用于疾病机制研究以及免疫治疗策略的评估。
例如，特定抗体的定量、细胞因子的检测。
4.病原体检测：酶联免疫法可用于病原体的快速检测，例如病毒、细菌等的检测，具有高灵敏度和高特异性。
总之，酶联免疫法作为一种常用的生物化学分析方法，通过抗原与抗体的特异性结合和酶的信号放大，实现对目标物质的定量检测。
其应用可以覆盖临床诊断、药物研发、疾病免疫学研究和病原体检测等广泛领域。
酶联免疫的原理及应用
酶联免疫的原理及应用引言酶联免疫（Enzyme-linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的实验室技术，广泛应用于医学诊断、生物制药和基础研究等领域。
它通过利用抗体和酶的结合，实现对特定分子的定量或定性检测。
本文将介绍酶联免疫的原理和应用，并阐述其在医学和科研中的重要性。
酶联免疫的原理酶联免疫的原理基于抗体与抗原的特异性结合以及酶的催化作用。
一般而言，酶联免疫包括两个主要步骤：抗原与抗体的结合和酶的检测。
下面将具体介绍这两个步骤。
抗原与抗体的结合酶联免疫的第一步是将待检测的抗原与特异性的抗体结合。
该抗体一般由动物免疫生成，并与待检测的抗原发生特异性结合作用。
这种结合可以通过多种手段实现，例如直接结合、间接结合和竞争性结合等。
结合后的抗原-抗体复合物将固定在试验物质表面，为下一步的酶检测提供基础。
酶的检测酶联免疫的第二步是利用酶的催化作用对固定在试验物质表面的抗原-抗体复合物进行检测。
常用的酶包括辣根过氧化物酶（Horseradish Peroxidase，HRP）和碱性磷酸酶（Alkaline Phosphatase，AP）等。
这些酶能够催化底物的反应，产生可检测的颜色或荧光信号。
具体而言，酶联免疫将待测物固定在微孔板上，并加入与待测物发生特异性结合的抗体。
然后，加入酶标记的第二抗体，该抗体能够与被检测物的抗体结合。
最后，加入适当的底物，使酶催化产生可测量的信号。
通过测量信号的强度，可以间接地推断待测物的浓度或存在与否。
酶联免疫的应用医学诊断酶联免疫在医学诊断中广泛应用。
它能够用于检测疾病标志物，如肿瘤标志物、免疫球蛋白和生化指标等。
临床医生可以通过酶联免疫的结果判断疾病的存在和严重程度，并据此进行诊断和治疗决策。
例如，酶联免疫已经被应用于乳腺癌、前列腺癌和艾滋病等疾病的诊断。
生物制药酶联免疫在生物制药中也有重要的应用。
它可以用于检测和定量生物药物，例如蛋白质药物和抗体药物等。
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪原理
全自动酶免分析仪是一种用于检测生物样本中酶活性的仪器。
它采用酶免疫学原理，通过测量酶与底物之间的化学反应来定量分析酶活性。
该仪器的工作原理主要包括以下几个步骤：
1. 样本处理：首先将待测样本注入分析仪中，仪器自动进行预处理。
这可能包括离心、稀释等步骤，以准确测量样本中的酶活性。
2. 底物添加：在样品中加入底物，底物种类取决于待测酶的特性。
一般情况下，底物是一种与酶底物特异性结合并在反应中产生可测量信号的化合物。
3. 酶底物反应：加入底物后，样品中的酶与底物发生化学反应。
这个反应通常与酶底物结合、底物转化和产生可测量信号有关。
4. 信号检测：仪器通过光学、电化学或其他敏感检测技术，测量底物转化后产生的信号。
这个信号量化地反映了样品中的酶活性水平。
5. 数据分析：仪器会将测量到的信号与已知标准曲线或样品对照组进行比较，通过定量分析来计算样品中的酶活性。
全自动酶免分析仪具有高灵敏度、高准确性和高通量等特点。
它可以快速、自动地进行多个样品的酶活性检测，大大提高了
分析效率和数据的可靠性。
在生物医学研究、临床诊断和药物研发等领域得到广泛应用。
酶联免疫吸附技术的原理及应用
酶联免疫吸附技术的原理及应用引言酶联免疫吸附技术是一种常用的免疫学实验方法，通过标记酶的抗体来检测特定的抗原。
它具有高灵敏度、高特异性的优点，在生物医学研究、临床诊断和药物开发等领域得到广泛应用。
本文将详细介绍酶联免疫吸附技术的原理和应用。
原理酶联免疫吸附技术是基于免疫反应的原理进行设计的。
主要原理包括免疫反应、酶标记和酶促反应三个方面。
1.免疫反应–酶联免疫吸附技术是基于抗原-抗体反应的原理，特异性抗原与其对应的抗体结合形成免疫复合物。
–免疫反应的特异性保证了酶联免疫吸附技术能够准确检测目标抗原。
2.酶标记–在酶联免疫吸附技术中，为了使免疫复合物形成可检测的信号，常用酶对抗体进行标记。
–常用的酶标记物包括辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）等。
这些酶具有较高的特异性和灵敏度。
3.酶促反应–酶联免疫吸附技术利用标记酶的催化作用，将底物转化为可见的色素或荧光信号。
–常用的底物包括TMB（3,3’,5,5’-四甲基苯基亚硝基态苯胺）、ABTS（2,2’-氨基二乙基三甲基苯并噻唑磺酸盐）等。
应用酶联免疫吸附技术在生物医学研究、临床诊断和药物开发等领域有着广泛的应用。
1.生物医学研究–酶联免疫吸附技术可以用于研究抗原与抗体的相互作用，进而研究疾病的发生机制。
–可以检测细胞因子、生长因子、蛋白质等生物分子的含量和表达水平。
2.临床诊断–酶联免疫吸附技术在临床诊断中常用于检测病原微生物、肿瘤标志物等。
–可以用于快速、准确地诊断疾病，对临床诊断起到重要作用。
3.药物开发–酶联免疫吸附技术在药物开发中可以用于筛选药物候选化合物的特异性和亲和性。
–可以评估药物的药效和毒性，加快药物研发的进程。
总结酶联免疫吸附技术是一种重要的实验方法，其原理简单、灵敏度高，广泛应用于生物医学研究、临床诊断和药物开发等领域。
随着科学技术的不断进步，酶联免疫吸附技术将继续发挥重要作用，为人类的健康和医学进步做出贡献。
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶联免疫吸附实验的原理和应用
酶联免疫吸附实验的原理和应用酶联免疫吸附实验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种常用的免疫学实验技术，用于检测特定抗原或抗体的存在与浓度。
ELISA原理基于抗原与抗体的特异性结合，通过标记抗体或抗原的酶，通过化学反应转化为颜色或荧光信号来定量检测分析物的含量。
ELISA实验分为直接ELISA、间接ELISA、竞争ELISA和夹心ELISA。
以下是ELISA的原理和应用的详细介绍：一、直接ELISA的原理和应用：直接ELISA是最简单的ELISA形式，适用于检测抗原的存在和浓度。
其原理如下：1.在96孔板上固相化抗原，使抗原与孔壁结合。
2.加入待测物，若待测物中含有与抗原特异性结合的抗体，则抗体与抗原结合。
3.加入与特异性抗体结合的酶标记抗体，形成“抗原-特异抗体-酶标记抗体”复合物。
4.加入底物，在酶的作用下底物发生化学反应，产生可定量检测的颜色或荧光信号。
5.读取信号强度，与标准曲线对比，可以测定待测物的浓度。
直接ELISA常用于血清学疾病的诊断和流行病学研究，如HIV、HBV、HCV等的检测，以及检测细菌、病毒、感染性疾病的抗体水平。
二、间接ELISA的原理和应用：间接ELISA也是常用的ELISA形式，适用于检测抗体的存在和浓度。
其原理如下：1.在96孔板上固相化抗原，使抗原与孔壁结合。
2.加入待测物，若待测物中含有与抗原特异性结合的抗体，则抗体与抗原结合。
3.加入酶标记的二抗，该二抗与待测物中的抗体形成复合物。
4.加入底物，在酶的作用下底物发生化学反应，产生可定量检测的颜色或荧光信号。
5.读取信号强度，与标准曲线对比，可以测定待测物中抗体的浓度。
间接ELISA常用于检测其中一种病症患者的抗体水平，如检测自身免疫病、感染性疾病等。
三、竞争ELISA的原理和应用：竞争ELISA是基于抗原和抗原结合抗体之间的竞争关系。
其原理如下：1.在96孔板上固相化抗原，使抗原与孔壁结合。
全自动酶标仪工作原理 全自动酶标仪工作原理
全自动酶标仪工作原理全自动酶标仪工作原理全自动酶标仪是医院检验科常用的一种医疗器械，它紧要是用来对酶联免疫反应等进行检测，并对试验结果进行读取和分析，这样可以诊断出人体的酶健康情形。
对于全自动酶标仪这类专业的医疗器械，其不仅仅用于医院检验科，而其可以通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判定标本中待测抗体或抗原的浓度，这一功能已经成熟应用于我国的疾控中心。
在食品安全领域，也有全自动酶标仪的用武之地。
例如它可以检测奶粉中的三聚氰胺、可以检测猪肉中的瘦肉精等，从而确保食品安全，保证人民群众的身体健康。
全自动酶标仪工作原理：使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成确定的比例。
加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可依据颜色反应的深浅进行定性或定量分析。
由于酶的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
全自动酶标仪显现故障问题后该如何解决？全自动酶标仪在使用的过程中避开不了故障，显现故障后如何解决呢？故障现象：开机电源指示灯亮，液晶显示屏能显示字符，但显示时间较短。
故障分析：导致此种现象有两种可能，一是液晶显示器驱动—掌控电路显现故障；二是供应液晶显示器的电源电压不正常。
故障排出：打开仪器上盖，通电察看带散热片是否发热，若发热，可用数字万用表直流电压档测三端集成稳压块输出端，察看有无电压输出；若没有，说明电源有故障。
因三端集成稳压块内含过流限制和过热保护电路，为了判定是三端集成稳压块的故障还是后级负载短路引起的故障，可将仪器母板上三块电路板逐一拔出，通电再测量三端集成稳压块输出端电压，若拔出液晶显示驱动—掌控这块电路块时，三端集成稳压块的输出端电压恢复正常，则可初步判定是电路板上的负载有短路现象，认真检查该电路板直流供电系统的各个元器件，可能为以树脂壳包装的铝固体电解电容器已击穿造成短路等原因。
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全自动酶联免疫分析仪的工作原理及应用全自动酶联免疫分析（简称全自动酶免分析）系统的发展，可以回溯到20世纪90年代初期。
第一代全自动酶免分析系统基本技术特征是单/双针加样系统与酶标板处理系统一体化，多数孵育位置少于4块板。
由于加标本将占用较长时间（单针每板需15分钟，三块板通常需45分钟完成加标本工作），因此，第一代全自动酶免分析系统，被认为是“节约劳动力而不提高效率”。
第二代全自动酶免分析系统的基本技术特征为非多任务和单一轨道。
由于不能同时处理两种过程（如洗板的同时，不能加试剂等）。
因此，其工作任务表（或时间管理器）“堵车”现象仍无法避免，而造成处理过程不能严格执行和试验完成时间延长。
不含标本加样装置全自动酶免分析系统，通常也俗称“后处理系统”。
第三代全自动酶免分析系统的基本特征是采用多任务、多通道，完全实现平行过程处理。
典型产品为瑞士哈美顿公司的FAME全自动酶免分析系统。
FAME系统独特品质表现在，硬件上采用了综合模块化设计，广泛采用液体水平检测（LLD）技术、体积与重量传感、光学位置传感等实现了真正全过程控制（TPC），特别是专利的洗板液体传感，确保了最佳洗板效果。
在软件与功能上，目前仍是唯一的全自动GMP/ GLP规范符合系统，如全面的系统跟踪记录（Traceability）与系统追溯，标本/试剂加样校验（sample verification）及“自由任务管理器”实现随时增加检测板。
1997年费米获得美国FDA认证许可，用于血站筛查实验室，至今仍是唯一的特许全自动酶免分析系统。
由于酶免试验过程具有反应时间长而要求严格、步骤多而复杂。
因此，就一项具体的酶免试验而言，其试验过程与完成试验时间是不可改变和缩短的。
但对于多项目的批量处理（mass processing）时，总体的试验时间将大大缩短。
因此，酶免试验全过程自动化的意义，并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。
根据一项多中心检测（multi-center clinical trail）的评价报告，全自动酶标分析系统可以普遍地、显著地提高酶免试验的特异性，并可提高某些检测试剂的灵敏度。
一、工作原理与结构特点酶免分析仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，可简单地分为半自动和全自动两大类，工作原理基本相同，但其核心部件都是一个比色计，即用比色法来分析抗原或抗体的含量。
ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250μl以下，用一般光电比色计无法完成测试。
因此，对酶标仪中的光电比色计有特殊要求，它与普通光电比色计又存在差异。
它是以塑料微孔板作为比色皿，比色时光线只能垂直穿过，并用光密度A来表示其吸光度。
酶免分析仪可分为单通道和多通道2种类型，单通道又有自动和手动2种之分。
自动型的仪器有X、Y方向的机械驱动机构，可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试，手动型则靠手工移动微孔板来进行测量。
下面以下单通道自动进样酶免分析仪说明其工作原理。
当光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本。
该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号。
电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果。
微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。
而另一些酶免分析仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X、Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单。
在单通道酶免分析仪的基础上又发展了多通道酶免分析系统，它设置有多个光束和多个光电检测器，如12个通道的仪器设有12条光束或12个光源，12个检测器和12个放大器，在X方向的机械驱动装置的作用下，样品12个为一排被检测。
多通道酶免分析仪检测速度快，但其结构较复杂，价格也较高。
此类酶免分析仪一般都是自动化型分析系统。
二、仪器操作下面以FAME全自动酶免分析系统为例说明如下。
仪器操作步骤1.Star IVD开机与操作程序（1）启动电脑电源开关（2）打开洗站开关后，再打开仪器电源（3）双击Star IVD→点击解锁→点击确认（4）点击运行→选择试验项目（组合）（5）点击运行→选择样本数→确认（6）加样过程中如需暂停，点击暂停，如出现加样针挂在加样通道时，退针需按英文提示进行操作（或请示上级技术主管）。
2.FAME开机与操作程序（1）启动电脑电源开关。
（2）双击FAME→点击Start→Alt（键盘右侧）+ Enter↙。
（3）打开仪器电源。
（4）双击ML FAME→双击FAME→分别输入用户名和密码；出现“酶标仪对话框”→点击“否”→进入预先设置好的具体项目组合（如二对半前四项），选择步骤（5），其他组合项目（如抗HBc/抗HIV/TP/抗HCV）则进入步骤（6）。
（6）双击查看→点击工作表→点击相应项目（如抗HBc/抗HIV/TP/抗HCV……）→点击操作→点击取消模拟→点击相应项目→在对话框中用上下键修改时间（一般大于12min，根据实际情况定时间）→操作→模拟→进入步骤（8）。
（7）如果某一测定项目在设定的时间前加样已完成，可进行时间修改，以尽早进入试验，操作步骤同（6）→在对话框中用上下键修改时间为0分钟→操作→模拟→进入步骤（8）。
（8）加样完成后，将检测板放入装载架（注意条形码朝内，字母朝外）→点击开始运行→按仪器上的装载键（黄灯闪烁时禁止按键，待不闪烁时按键）。
（9）如果每板的检测样本数不足88个时，界面会出现对话框，如果未手工添加样本进入步骤：①点击继续；如果手工添加样本进入步骤：②点击编辑微板→在微板示意图上用鼠标键将添加的样板孔点为绿色。
（10）将酶标记物、底物色原A液、底物色原B液倒入相应的试剂杯内（注意B液是否已显色）→把试剂杯装到试剂架上（要求平衡，并用干布擦干条形码）→将试剂架按顺时针方向旋转到试剂仓内→再逆时针方向旋转检查试剂架是否到位，同时检查试剂盖是否放到位→缓慢推入仪器。
（11）装载各种洗板液→输入各种洗板液的条码和相应的位置码。
（12）在实验模拟图上观察各种试剂及洗液是否被激活，如已激活，相应的试剂栏字体为实体；如为虚体字，重复（10）～（12）步骤。
（13）（实验完成后）→点击文件栏选择退出（所有的界面均用此法退出后）→双击红色打×退出键→敲击Alt（键盘右侧）+Enter ↙→切断仪器电源→关电脑电源。
（14）取出各种试剂和洗板液，并按试剂存放条件存放（4℃或暗色瓶）。
3.实验结果的接收与发送（1）在Star IVD电脑桌面双击Auslab酶标实验室管理系统→点击解锁→输入密码admin→点击确认。
（2）点击试验→点击微孔板→点击读新板→输入相应的微孔板条码→点击开始→如手工未另外添加样本→进入步骤（3），如手工添加新样本→则进入步骤（4）。
（3）点击确认→点击保存→点击锁定→点击发送文本文档→点击打印→点击返回。
（4）在微孔板添加样本的位置上输入相应样本的条码或编号→到FAME仪器点击实验→点击实验结果→双击相应的实验项目→点击文档释放→返回到Auslab点击确认→点击保存→点击锁定→点击发送文本文档→点击打印→点击返回。
三、注意事项为保证分析结果的准确性和仪器的正常运行，延长仪器的使用寿命，也为保证日常工作的顺利完成，有必要注意在日常操作中的一些细节问题，具体如下。
（一）关于仪器工作环境仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置，并在低于40分贝的环境下运行，为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。
操作时环境温度应在15～40℃之间，环境湿度在15%～85%之间。
操作电压应保持稳定。
操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘。
保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。
（二）关于日常维护保养主要是指在开关机时做的管道冲洗，须用多量蒸馏水和指定冲洗液进行冲洗，此步骤虽然简单，但不能省略，因其可保证每条工作通道的顺畅，对于试验的顺利进行及延长仪器的寿命都尤其重要。
（三）关于冷启动由于工作繁忙，一般在开机做冷启动（即初始化）时的过程观察往往被忽略。
不过，仍然建议能尽量留意，包括进板架和主传输带移动的声音有无异样（提示有无松动或有无异物卡位），预洗板时有无吸干和放满水（提示针孔有无堵塞）等情况，可及早发现问题及早解决，为下面的工作顺利进行打下良好基础。
（四）关于项目编程如何做到充分利用仪器，争取时间空间，尽量缩短板与板之间等待的时间（包括减少灰带的出现），如何进行项目编程则显得至关重要。
建议总的宗旨是分工合作、穿插进行。
比如，有两台可供使用的全自动酶免分析仪，应考虑在一台机器上预编肝炎项目的检测程序，另一台则主要承担包括优生三项、HIV、EB病毒等杂项的检测。
而在某台机器有空档时，应考虑将另一台忙机的某个项目转至此进行。
在编程时，应注意统筹安排，把两步法的试验编在同一区，一步法的放在其前或后区，这样可充分调动仪器的时间和空间，减少出现仪器闲置的情况，从而缩短等待时间，提高工作效率。
（五）关于进反应板首先在加样前应该处理板架，拍平板条（可避免退板现象）。
再者，加完样后应仔细观察每孔样本中有无血凝块或杂质，如有，应作处理后再行进板（可避免堵塞洗板针孔）。
另外，在电脑中输入反应板的试验代码时应该“三查三对”，确认无误再按装载按钮。
尤其是反应项目的代码，它指导仪器加入对应的试剂，一旦输入错误，则整个试验将作废，既耽搁了时间，也浪费了试剂。
（六）关于故障处理当仪器出现某种故障，如主传输带在运行中突然中断并自动上锁，或某个试剂仓的某个试剂盒的注射器卡在抓手中，中断加试剂的动作并自动上锁时，不必关机重启，可试操作：前者手动轻拉主传输带至第一个孵育槽的前方位置，再行解锁即可。
后者则应注意不要强行拔下注射器，而只须在电脑中点击“解锁”，待注射器自行复位后，可继续运行仪器。
若出现无法解决的故障，则应注意及时与厂家保持联系，寻求技术支持。
另外，洗板机的故障也比较常出现，通常都是由针孔的堵塞所致，一般经过一两次的解锁冲洗可恢复正常。
在此过程，应注意观察自检中的洗板头，是否有某个针孔黏附了血凝块。
如有，应利用仪器打开洗板头保护盖的空当，迅速用棉支或纸将凝块取走。
（七）关于洗液桶和洗站注意洗液桶的清洁问题，当天用完必须倒干桶中剩余的液体，避免长菌，如出现漏水或不出水现象，则停止使用。
洗站应尽量保持干燥，特别在关机后，必须用抹布抹干上面的水渍。
（八）关于反应板不显色或显色差的情况应立即查找原因，在排除了非试剂或标本的原因后，可从仪器方面着手，综合分析，采取逐点检查，逐点排除，直至找到“病因”。
一般应从以下几点去考虑：洗液的配制，是否混入了酸液；孵育槽的温度是否失调；洗板机的吸放水是否正常；是否因板位不正或试剂槽中的试剂未及时补足而导致空加（或漏加）试剂；是否因项目编程错误输入项目代码所致。