近效期药品催销表-模板
近效期预警及超效期停滞（登记6个月内过期的产品-每月检查一次）
部门：海甸三西路超市 2013年6月1日
药品编码 品名 规格剂型 单位
库存数 量 存放地点 生产日期 有效期 产品批号 生产企业
202018 瑞普乐（尼美舒利分散
片） 0.1G*10S 盒 2 处方柜 20101231 20131231 20101231 海南中瑞康之制药 有限公司
质管部：陈超英 业务部：刘文鑫 仓管员：陈河
精品文档
注：本表一式三份，储运部、质管部、业务部各一份。
医院过期失效药品销毁登记记录表(二)
医院过期失效药品销毁登记记录表(二)
一、销毁药品基本信息
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
2. 生产批号：20201215
3. 生产日期：2020年12月15日
4. 有效期至：2022年12月14日
5. 药品规格：0.5g100粒/盒
6. 药品数量：500盒
7. 药品生产厂家：某制药有限公司
8. 药品销售商：某医药公司
二、销毁原因
1. 药品过期：阿莫西林胶囊的有效期至2022年12月14日，已超过有效期。
2. 药品变质：在药品储存过程中，发现部分药品出现变色、变形、霉变等现象，严重影响药品质量。 3. 药品破损：部分药品包装破损，无法确保药品的完整性和有效性。
4. 药品召回：根据国家药品监督管理局发布的药品召回通知，该药品存在质量问题，需进行召回。
三、销毁过程
1. 鉴定环节：2023年1月5日，医院药品质量管理委员会对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行鉴定，确认药品已不具备药用价值。
2. 申请销毁：2023年1月6日，医院药品科向医院领导提交销毁药品的申请报告，报告内容包括药品名称、数量、规格、生产厂家、销售商、销毁原因等。
3. 审批环节：2023年1月7日，医院领导审批通过销毁申请，并指定药品科负责组织实施销毁工作。
4. 销毁实施：2023年1月10日，药品科安排专人对过期、变质、破损的阿莫西林胶囊进行集中销毁。销毁过程如下：
（1）药品装箱：将药品装箱，确保药品数量准确，箱内附有药品名称、数量、规格、生产厂家等信息。 （2）运输：药品科安排专车将药品运送至销毁现场。
（3）销毁：在销毁现场，采用高温焚烧的方式对药品进行销毁，确保药品彻底焚毁。
（4）记录：销毁过程中，药品科工作人员对销毁情况进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、销毁人员等。
（5）验收：销毁结束后，药品科组织验收，确保销毁过程符合规定，无遗留问题。
四、销毁结果
1. 阿莫西林胶囊共计500盒，已全部销毁。
近效期药品催销的管理规定
1.目的：加强近效期药品的管理,避免造成经济损失,杜绝将过期药品销售给购货单位.
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控.
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总,督促药品销售部门采取措施快速销售,定期向质量管理部和销售部门提供有效期药品催销表,质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导,药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施,加快销售.
4.工作内容
近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年含五年的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品.
4.1.2药品的有效期大于两年含两年,且距离有效期限只有一年的药品.
近效期药品的购进
采购部门购进药品时,要求药品离失效期不得低于一年有效期在一年以内的,离失效期不得低于八个月.有效期在两年以上的,必须在有效期期限的一半以上.低于以上期限的,不得验收入库.除非双方达成代销协议,卖多少,结算多少.如特殊情况需要,必须由分管负责人批准后,方能入库.
近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志.
4.3.2养护人员应严格按照药品养护管理制度定期对近效期药品进行养护检查,质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导.
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入近效期药品催销表,并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售.
销售部门应加强对近效期药品的催销,尽可能避免因药品过期失效而造成损失.
近效期药品调出发货,业务员应事先征得业务用户同意,以防止无效经营活动的发生.
4.1.9质量管理部加强督促、检查,确认近效期药品催销正确性.
4.1.10超过有效期药品的报损,按照公司不合格品控制程序处理.
5.相关文件
不合格品控制程序
药品养护管理制度
6.质量记录
一年近效期药品催销表
近效期药品处理处理登记表完整
近效期药品处理处理登记表
(可以直接使用，可编辑 实用优秀文档，欢迎下载）
近效期药品处理处理登记表
药品名称 包装规格 库存数量 单位 生产厂家 药品批号 有效期 供应商 登记人签字 采购人员签字 处理措施 处理结果 处理日期
注：本表适用于药库或药房对近效期药品进行登记管理记录，并应提出处理措施和建议，追踪检查处理结果，确保无过期药品发出。XXX送文登记表
序号 发文字号 收文单位 份数 送文时间 送文方式 密级 紧急程度 签收人 签收日期 附件 备注
收 文 登 记 表
序号 收文编号 收文日期 来文机关 原 文 字 号 标 题 内 容（摘 要） 密级 紧急程度 份
数 签收人 签收
日期 备 注
XXX文件处理单
来文单位 文件字号 份数 密级
办公编号 （ ）字第 号 收文日期 年 月 日
文件标题
拟办意见
领导批办意见
有关部门意见
备注 近效期药品登记表
日期：年月日填报部门：填报人：
品名 规格 生产企业 批号 有效期至 距失效期时间 现存量 备注
修订日期2021年6月4日
近效期药品耗材表格
科室签字日期
CCU
ICU科
儿科
妇产科
感染科
肛肠科
骨一科
骨二科
骨三科
呼吸内科
泌尿外科
内分泌科
皮肤性病科
普内科
普外科
乳腺科
神经外一科
神经外二科
神经内科
肾病科近效期药品/耗材登记表领取记录科室签字日期
消化内科
心血管内科
胸外肿瘤科
眼科
中医科
口腔科
血透室
体检中心
放射科
门诊
东江门诊
耳鼻喉科
急救中心
影像中心
胃镜室
检验科
功能科
麻醉科
心电图室
病理科近效期药品/耗材登记表领取记录
近效期药品登记本(2)
近效期药品登记本(2)
近效期药品登记表
检查日期 序号 药名/ 规格 数量/ 单位 批号/效生产厂检查人 检查情况
期 家
月 日 月 日 月 日 月 日 月
日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 近效期药品登记本(2)
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
近效期药品登记表
药名/规格 数量/单批号/效生产厂检查人 检查情况
检查日序
月 日 月 日 月 日 月 月 日
期 号 位 期 家
日
月 日 月 日 月 日 月 日 月
日 近效期药品登记本(2)
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
近效期药品登记表
药名/规格 数量/单批号/效生产厂检查人 检查情况
检查日序
月 日 月 日 月 日 月 月 日 近效期药品登记本(2)
期 号 位 期 家 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月
日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 近效期药品登记本(2)
月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
某药房有限公司质量管理规范全套表格模板
某药房有限企业质量管理规范全套表格模板
1 / 38
XXX 药房有限企业
质量管理规范全套表格目录
（一）、制度执行情况检查记录 ................................................................................................................................. 1
（二）、供货方汇总表 ............................................................................................................................................................ 3
（三）、供货方质量系统检查表 ................................................................................................................................. 4
（四）、合格供货方档案表 ................................................................................................................................................5
（五）、药品采买计划表 ......................................................................................................................................................6
近效期药品登记本(2) 2
仅供个人学习参考 近效期药品登记表
检查日期 序号 药名/规格 数量/单位 批号/效期 生产厂家 检查人
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近效期药品登记表
检查日期 序号 药名/规格 数量/单位 批号/效期 生产厂家 检查人
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仅供个人学习参考
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近效期药品登记表
检查日期 序号 药名/规格 数量/单位 批号/效期 生产厂家 检查人
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仅供个人学习参考 月日 月日 月
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【实用】近效期药品管理登记表√
药事管理文件
药海无涯 学无止境 专注药学领域
药房近效期药品管理登记表
日期：2020.07.01
药品名称 规格 生产厂家 批号 效期 是否警示
（是√，否×） 处理意见
氯化钾注射液 10ml 湖北科伦药业 G180915F 2020.08 待用□ 退库□
地氯雷他定片 5mg 广东九明制药 180901 2020.08 待用□ 退库□
胰酶肠溶片 0.3g 重庆天致药业 190302 2020.08 待用□ 退库□
消痛贴膏 5贴 奇正藏药 170856 2020.08 待用□ 退库□
正红花油 20ml 萬源药业 150909 2020.08 待用□ 退库□
呋塞米注射液 2ml 湖北天圣药业 20180921 2020.08 待用□ 退库□
复方氨林巴比妥注射液 0.1g 山东新华制药 1808078 2020.08 待用□ 退库□
注射用糜蛋白酶 4000IU 上海上药第一生化药业 1809057 2020.08 待用□ 退库□
铝碳酸镁片 0.5g 四川键能制药有限公司 181003 2020.09 待用□ 退库□
注射用辅酶A 100IU 国药集团容生制药 17101708 2020.09 待用□ 退库□
注射用盐酸氨溴索 30mg 苏州第壹制药 180815-3 2020.09 待用□ 退库□
0.9%氯化钠注射液 250ml 华夏生物药业 18090311 2020.09 待用□ 退库□
降酶灵胶囊 0.15g 江西银涛药业有限公司 1810007 2020.09 待用□ 退库□
儿脾醒颗粒 2.5g 贵州润生制药 181103 2020.10 待用□ 退库□
维D2乳酸钙片 100O片 焦作福瑞堂制药 181103 2020.10 待用□ 退库□
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)
医院过期失效药品销毁登记记录表(范文)
一、销毁药品基本信息
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
2. 生产批号：20200625
3. 生产厂家：某制药有限公司
4. 有效期至：2021年6月30日
5. 药品规格：0.5g×100粒/盒
6. 数量：100盒
二、销毁药品原因
1. 过期：根据《药品管理法》规定，过期药品属于不合格药品，不能再用于临床。
2. 失效：药品在储存、运输过程中可能出现质量问题，导致失效。
三、销毁药品处理过程 1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称、生产批号、生产厂家、有效期等信息。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。
3. 提交审批：药剂科将《销毁药品申请表》提交给医院领导审批。
4. 审批通过：医院领导审批通过后，药剂科按照规定程序进行销毁。
5. 销毁过程：药剂科对过期失效药品进行现场销毁，确保药品彻底毁坏，无法再次使用。
6. 销毁记录：药剂科详细记录销毁过程，包括销毁时间、地点、销毁人员、销毁方式等。
以下为销毁药品登记记录表详细内容：
销毁药品登记记录表
序号 | 药品名称 | 生产批号 | 生产厂家 | 有效期至 | 数量 |
销毁原因 | 销毁时间 | 销毁地点 | 销毁人员 | 销毁方式 ||||||||||
1 | 阿莫西林胶囊 | 20200625 | 某制药有限公司 | 2021年6月30日 | 100盒 | 过期 | 2022年1月5日 | 药剂科 | 张三、李四 | 粉碎、焚烧
以下为详细描述：
1. 审核药品信息：药剂科对过期失效药品进行详细审查，确认药品名称为阿莫西林胶囊，生产批号为20200625，生产厂名为某制药有限公司，有效期为2021年6月30日。
2. 填写销毁药品申请表：药剂科填写《销毁药品申请表》，内容包括药品名称、生产批号、生产厂家、有效期、数量等，并附上药品实物照片。
记录表格SOR
1 各
类
表
格
汇
总
2 1、 文件编制申请表
2、 制度执行情况检查记录
3、 供货方汇总表
4、 供货方质量调查表
5、 合格供货方档案表
6、 采购计划表
7、 购进质量验收药品目录
8、 药品质量档案表
9、 药品购进、质量验收纪录
10、 药品陈列环境检查记录
11、 环境温湿度监测记录
12、 近效期药品催销表
13、 药品拆零销售记录
14、 处方药销售调配销售记录
15、 中药饮片装斗复核记录
16、 中药方剂调配销售记录
17、 顾客意见征询表
18、 药品质量问题查询表
19、 药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
3 文件编制申请批准表
申请人（部门）：
文件名称 申请原因
审核意见
负责人： 日期：
批准意见
负责人： 日期：
4 制度执行情况检查记录
检查日期： 年 月 日 检查人：
序号 检查内容 检查结果与问题 采取措施 复查结果
1 质量管理文件检查考核制度
2 药品采购管理制度
3 药品验收管理制度
4 药品陈列管理制度
5 药品销售管理制度
6 供货单位和采购品种审核管理制度
7 处方销售管理制度
5 8 药品销售管理制度
9 含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
10 记录和凭证管理制度
11 收集和查询质量信息管理制度
12 药品质量事故、质量投诉管理制度
13 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
14 药品有效期管理制度
15 不合格药品、药品销毁管理制度
6 16 环境卫生管理制度
17 人员健康管理制度
18 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度
19 人员培训及考核管理制度
20 药品不良反应报告管理制度
21 计算机系统管理
制度
22 执行药品电子监管规定管理制度
7 供货方汇总表