固定床流化床设计计算讲义
流化床基础PPT课件
流化床类似液体的性状
轻的物体浮起； 表面保持水平； 固体颗粒从孔中喷出； 床面拉平； 床层重量除以截面积等于压强差
2 固体颗粒迅速混合，整个床层近似等温（传热效率高）； 2颗粒停留时间分布不均匀（产品质量不一） 扩大段：降低气流速度以便有利于气固分离 （1）认为床层主体部分气泡大小均一且均匀分布于床层之中。 为保证流化均匀，稳定，分布板要有足够压降，一般选分布板压降 1气体的流动状态难以描述，容易偏离平推流，气泡使颗粒发生沟流，接触效率下降； 沟流：在流固系统或气液系统中，由于不均匀的流动，流体打开了一条阻力很小的通道，形成所谓沟，以极短的停留时间通过床层。 聚式流化态：颗粒在床层的分布不均匀，床层呈现两相结构：一相是颗粒浓度与空隙率分布较为均匀且接近初始流态化状态的连续相 ，称为乳化相； 3 颗粒可以在两个流化床之间流动、循环，使大量热、质有可能在不同床层之间传递； 2 固体颗粒迅速混合，整个床层近似等温（传热效率高）； 床层（浓相段）：床高与催化剂的装填量、气速有关，是反应器的有效体积。 小循环：乳相内，颗粒的无规则运动。 按固体颗粒是否在系统内循环分 工业生产中常见流化床反应器形式 小循环：乳相内，颗粒的无规则运动。 通常催化剂填充层的静止高度与流化床直径的比值很少超过1，一般接近于1。 锥底：一般锥角为90°或60° (1)自由床 1 颗粒流动类似液体，易于处理，控制； 3脆性颗粒易粉碎被气流带走（需分离）；
腾涌床：床高与床径比大，气泡在上升过程中可能聚并增大甚至达到 占据整个床层，固体粒子一节节的往上柱塞式的推动，直到达到某一 位置崩落为止，这种现象称为腾涌或者节涌。 腾涌时床层高度起伏很大，器壁被颗粒磨损加剧，容易引起设备 震动，损伤床内构件。
聚式流化态：颗粒在床层的分布不均匀，床层呈现两相结构：一相是 颗粒浓度与空隙率分布较为均匀且接近初始流态化状态的连续相，称 为乳化相；另一相则是以气泡形式夹带少量颗粒穿过床层向上运动的 不连续的气泡相，因此又称为鼓泡流态化。
化工原理：3.5-固定床
3.5.1 固定床的床层简化模型
流体通过固定床的阻力：
清液
滤饼
过滤介质
数值上等于床层中所有颗粒所受曳力的总和。
确定流体通过床层阻力的方法－－实验方法
流动情况：流体在床层的空隙中流动； 复杂性：孔道的形状、数目、流动状态随机 孔道中流动属层流，但局部出现湍流 处理方法：简化床层→管外流问题为管内流问题 优点：用简化的模型来代替床层内的真实流动，便 于用数学方法来处理，然后再通过实验加以校正 。
简化模型条件
3.5.1 固定床的床层简化模型
（ 1 ）颗粒床层由许多平行的细管组成，孔道长度与 床层高度成正比；
l ' cL
c 1
u —— 空床流速
u’—— 孔道内流速
s0—— 床层自由截面积分率 l’ ——细管长度
u u u' S0
（2） 孔道内表面积之和 等于全部颗粒的表面积
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
p f
(1 ) 2 u u 2 (1 ) 150 1.75 3 2 3 L da da
称为欧根（Ergun）方程。
3.5.3 欧根方程的其它形式
p f (1 ) 2 u u 2 (1 ) 150 1.75 3 2 L da da 3
fF与ReP/(1-ε定床层的阻力
模型:流体通过固定床层的流动可看作是直管内的流动问题。 (1) 流体层流流动 用哈根 — 泊谡叶（ Hagen—Poiseuille ）方程计算
床层的阻力：
结合实验结果
32 cLu p f d e2
p f
l ' cL
(1 ) 2 u 150 L 3 d a2
固定床和流化床反应器ppt课件
• ③列管式固定床反应器。
• 当流体通过床层的速度逐渐提高到某值时，颗粒 出现松动，颗粒间空隙增大，床层体积出现膨胀。 如果再进一步提高流体速度，床层将不能维持固 定状态。此时，颗粒全部悬浮与流体中，显示出 相当不规则的运动。随着流速的提高，颗粒的运 动愈加剧烈，床层的膨胀也随之增大，但是颗粒 仍逗留在床层内而不被流体带出。床层的这种状 态和液体相似称为流化床。其中，流化床的种类 有：最小流化床，鼓泡流化床，腾涌流化床。
固定床反应器的结构
1.绝热式固定床反应器 1.1单段绝热式
1-矿渣棉2-瓷环3-催化剂 1-催化剂 2-冷却器
固定床反应器有三种基本形式
• 固定床反应器有三种基本形式： • ①轴向绝热式固定床反应器。流体沿轴向自上而
下流经床层，床层同外界无热交换。 • ②径向绝热式固定床反应器。流体沿径向流过床
固定床反应器
• 固定床反应器又称填充床反应器，装填有固体催化剂或固 体反应物用以实现多相反应过程的一种反应器。固体物通 常呈颗粒状，粒径2～15mm左右，堆积成一定高度或厚 度的床层。床层静止不动，流体通过床层进行反应。
固定床 反应器
分类及其应用
不同 的传 热要 求和 传热 方式
单段绝热式
二段
绝 热 式 多段绝热式
真思考如何为以后的发展开好头。
Thank you
流化床反应器的结构
流化床反应器类型 ➢ 按固体颗粒是否在系统内循环分
流化床1
渗透的区域称气泡晕，如下图所示。同时在
气泡上升过程中，部分颗粒离开尾迹，其他 颗粒又补充进来，造成了颗粒的流动、循环
和混合。气泡晕与尾迹随气泡一起上升。气 泡中的气体只有在气泡晕和尾迹部分才能与 颗粒相中的固体颗粒有效接触，进行物质交 换，对流化床内的化学反应起十分重要作用。
渗透层厚度
越厚，气固接触机会越多。
2 s g dp
Re p 20
umf
对于大颗粒
1650
Re p 1000
g
u mf
式中
Re p 其中：
d p s g g 2 4.5 g
d p umf g
d p ：颗粒平均直径
：流体粘度
此外，临界流化速度的经验计算式还常用
umf 0.659
CD 0.43
分别代入到3-6）式中，得到：
ut
2 s g g dp
18
1 2
Re p 0.4
0.4 Re p 500
3.1d p S s g g ut g
1 3
4 s g 2 g 2 500 Re p dp ut 225 g
ut
时，颗粒被气泡带上，并从气泡底部进入气
泡，使气泡破裂。所以气泡稳定性可由以下 条件决定：
ub < u t 稳定气泡；ub > u t ub = u t 最大稳定气泡
不稳定气泡；
根据气泡上升速度与最大流化速度关系， 可以求得最大稳定气泡直径：
ut 1 d b , max 0.711 g
录
3.3.分布板与内部构件
反应操作单元(固定床、流化床、釜式、管式、塔式反应器)机械化自动化设计指导方案
反应操作单元（固定床、流化床、釜式、管式、塔式反应器）机械化、自动化设计指导方案目录1反应物系的相态化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。
按反应物系的相态来分类，化学反应分为均相反应和多相反应，其中均相反应分为气相均相、液相均相、固相均相三类；多相反应分为气-固、气-液、液-液、液-固、固-固、气-液-固等六类。
2反应器类型反应器是一种实现反应过程的设备，根据不同特性，有不同的分类，工业生产中常用的五种反应器有固定床反应器、流化床反应器、釜式反应器、管式反应器、塔式反应器。
2.1固定床反应器化学工业中最为常用的气固相反应器主要是固定床反应器。
凡是流体通过不动的固体物料所形成的床层而进行反应的装置都称作固定床反应器,其中尤以用气态的反应物料通过由固体催化剂所构成的床层进行反应的气-固相催化反应器占最主要的地位。
如炼油工业中的催化重整，异构化，基本化学工业中的氨合成、天然气转化，石油化工中的乙烯氧化制环氧乙烷、乙苯脱氢制苯乙烯等等。
此外还有不少非催化的气-固相反应，如水煤气的生产，氮与电石反应生成石灰氮(CaCN2)以及许多矿物的焙烧等，也都采用固定床反应器。
2.2流化床反应器流态化技术是一种强化流体(气体或液体)与固体颗粒间相互作用的操作，可使操作连续，生产强化，过程简化。
具有传热效率较高、床层温度分布均匀、相间接触面积很大、固体粒子输送方便等优点。
流态化的过程与流化床的结构紧密联系，要根据生产任务正确识别流化床反应器及其附属设备。
流化床反应器是将流态化技术应用于流体（通常指气体）、固相化学反应的设备。
有气-固相流化床催化反应器和气-固相流化床非催化反应器两种。
以-定的流动速率使固体催化剂颗粒呈悬浮湍动，并在催化剂作用下进行化学反应的设备称为气-固相流化床催化反应器（常简称为流化床），它是气-固相催化反应常用的一种。
流化床反应器的结构形式很多，除单器外，还有双器流化床反应器。
例2-6-1 流化床计算
例2-6-1 流化床载物量估算如图为一圆形气固流化床，D ＝2m ，在中间一层L 1处测压m L kp p a 1101=='∆， 总ΔP ＝15 kPa ，求床层高度及载物量。
解：设该载物时流态化为均匀态，则单位体积颗粒重量与压降成正比。
p p A L LA g m mg '∆∆==11解得，L ＝1×15÷10＝1.5m ，如果忽略气体浮力，则据2－6－1 载物量为：15×103×3.14×12÷9.81＝4800kg)(ρρρ-=∆p p A mg p例2－6－2：流化床的计算一流化床温度为200℃，被烘干物料平均d pm ＝0.34㎜，ρp =1600 kg/m 3,干燥介质为空气。
查得ρ空气200℃＝0.746kg/m 3，μ＝2.6×10－5p a ·s 。
求流化床起始流化速度和带出速度。
解：起始流化速度u mf设Rep ＜20， 则可用式2－6－3得s m g d u p p m f /0043.01650/)(2=-=μρρ 返算 Rep ＝d p u mf ρ空气/μ＝0.042＜20 假设有效。
带出速度u t设颗粒运动在斯托克斯区，由2－1－3得s m gd u p t /88.318)(2=-=μρρ验Rep ＝38＞2 不合，舍之。
设其在牛顿区，由2－1－5得s m gd u p p t /66.4)(74.1=-=ρρρ验Rep ＝45＜500。
也不合知其必在阿伦区。
由式2－1－4得u t ＝1.66 m/s 2＜Rep＜500,计算有效。
流化床工艺计算讲解优秀文档
2．计算起始流化速度（umf）
1
Rme f 11.63 7 0 3 .041.0 9 8 2 14 033 .0 1.1 2 1 1 5 01 21 2 .1 0 9.8 1 23.7 3
0.0568
3．计算逸出速度（ut）:
设Rem<2
u
d
2 P
P
g
18
1.21104 2 1120 1.1 9.81
高雷诺数时，动能损失占主导，忽略前一项：
当气体通过床层时一部分气体与颗粒之间组成乳化相，其余气体以气泡形式通过乳化相。
例8-1 计算萘氧化制苯酐的微球硅胶钒催化剂的起始流化 速度和逸出速度
已知催化剂粒度分布如下：
目 >1 100 80- 60 40 < 数 20 - 10 - - 4
120 0 80 60 0 重 12 10 13 35 25 5 量 催%化剂颗粒密度ρP-3] -3] 气体粘度μ=0.0302[cp]
流化床反应器内的传热
流化床反应器具有温度分布均匀和传热速率高的特点，特别适于产生大量反 应热的化学反应，同时换热器的传热面积可以减小，结构更紧凑。
传热的三种基本形式：
• 固体颗粒与固体颗粒之间的传热 • 固体颗粒与流体间的传热 • 床层与器壁或换热器表面的传热
这三种传热的基本形式中，前两种传热速度比后一种要大得多，所以要提 高整个流化床的传热速度，关键就在于提高后一种传热速度。
dPi 0.121 0.133 0.163 0.208 0.298 0.360
x i 0.99 0.752 0.797 1.680 0.839 0.139
d Pi
1
d P
d x P i i 0 .9 0 9 .7 5 0 .7 2 9 1 .67 8 0 .8 0 3 0 .1 9 1 3 0 .1 9m 9 2 m
流化床 Microsoft Word 文档
第5章 设备计算5.1 设计条件1.物流及热量衡算见表4-102.操作条件G C =2124.127㎏/hX 1=0.042㎏HE/㎏干物料 X 2=0.002㎏HE/㎏干物料 H 1=0.330㎏HE/㎏N 2 H 2=0.378㎏HE/㎏N 2 T 1=124℃ T 2110℃1θ=75℃ 2θ=110℃ P=0.106896Mpa 3.聚丙烯级分 聚丙烯级分见表5-1。
表5-1 聚丙烯级分次序 颗粒大小（m μ）重量百分比（wt%）1 0～5 4.12 5～10 5.83 10～20 4.94 20～44 2.45 44～62 1.86 62～74 0.37 74～105 8.08 105～210 20.89 210～500 31.4 10 500～841 13.2 11841～7.3平均粒径：p d =i 111i i d X ∑=d i =[(d max )i (d min )i ]2/1 X i 为第i 种尺寸颗粒的重量百分比 d i 值如表5-2。
表5-2 颗粒重量百分比颗粒 重量百分比（wt%）d 1 d 2 d 3 d 4 5 7.07 14.14 28.28d 5 d 6 52.23 67.73d 7 d 8 88.15 148.49 d 9 d 10 324.04 648.86 d 11841算得：p =282.75m μ5.2 计算项目1.流化床直径2.流化床高度3.分布板开孔率及孔数4.停留时间5.3 计算1.流化床直径确定操作气速（u g ） u mf < u g < u t 取u g =0.4u t颗粒雷诺数 0.4<Re<500 （过渡流）u t =p g g g pp d ⨯⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⨯⨯-3/12)(2254μρρρ （5-1）式中PP ρ—固体颗粒的密度g ρ—混合气体的密度 g μ—流体的粘度查得110℃下，PP ρ=870㎏/m 3 由干燥阶段的物料衡算知：加热介质：L '=692.465㎏/h V=2201.168㎏/h （指湿气体）g ρ=V L '=168.2201465.692=0.315㎏/m 3查得110℃，0.106896Mpa 下 N 2的粘度：2N μ=2.1×105- Pa·s HE 的粘度：HE μ=8.3×106- Pa·s N 2所占分子数：Y 2N =0.904 HE 所占分子数：Y HE =0.09612φ=2/1HEN 24/1HE N 2/1HE N )M M 1(22)M M ()(1222+⎥⎦⎤⎢⎣⎡μ+μ+ （5-2）=2/124/12/165)178.86013.281(22)176.86013.28()103.8101.2(1+⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯+⨯+--=0.310 21φ=12φ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫⎝⎛μμHE N N HEM M 22=0.310×178.86013.28101.2103.856⨯⨯⨯--=0.0398 混合气体粘度为：g μ=211222211φμφμ⨯++⨯+HEN HEN HE NY Y Y Y（5-3）=0398.0096.0904.01103.831.0904.0096.01101.265⨯+⨯+⨯+⨯--=2.637×105- Pa·s u t =()3/152210637.2396.181.9396.18702254⎥⎦⎤⎢⎣⎡⨯⨯⨯-⨯-×282.75×106-=0.925 m/s校核：Re=ggt p u d μρ⨯⨯=5610637.2317.0925.01075.282--⨯⨯⨯⨯=3.124在0.4<Re<500范围内 选型合理]10[ ⇒ u g =0.4u t =0.4×0.925=0.37 m/s 在P=0.106896Pa T=110℃下，混合气体的比容为：H υ=10689610132515.27311015.2734.22M 1M 1HEN 2⨯+⨯⨯⎪⎪⎭⎫⎝⎛+=1.042m 3湿N 2/㎏绝干气 空塔截面积 A=gH L μυ3600⨯=662.137.03600127.2124028.1=⨯⨯㎡ L —绝干气量 又由A=4πD 2可得， D=πA 4=14.3662.14⨯=1.455m 2.流化床高度取静止床层高度 H 0=800㎜浓相高度 H 1=R×H 0 R 为膨胀比 R=ε-ε-110式中 0ε—静床空隙率 ε—流化床空隙率0ε=1-真密度假密度ρρ=1-87052.416=0.521 式中假密度ρ=416.52㎏/m 3真密度ρ=870㎏/m 3 110℃时混合气体运动粘度为：g γ=ggρμ=0.31510637.25-⨯=8.371㎡/s李森科准数：Ly=()g pp g g3g ρ-ργρμ=()317.087081.910371.8315.037.053⨯⨯⨯⨯⨯-=0.512阿基米德准数：Ar=gg pp 3p g ργρ=()315.010371.881.98701075.282536⨯⨯⨯⨯⨯--＝316.581 查图得：ε=0.8 膨胀比R=ε-ε-110=8.01521.01--=2.395 流化床高度H 1=RH 0=2.395×0.8=1.92m 稀相高度H 2=H 1=1.92m 总高度H=H 1+H 2=3.84m 3.分布板开孔率及孔数床层压降 ∆P=H 1（PP ρ-g ρ）（1-0ε）g=1.92×(870-0.315)×(1-0.521)×9.81=7846.351Pa 分布板压降 ∆P d =10%∆P=784.635Pa孔板气速：u d =Cg P 2ρ∆ C=31u d =31315.0351.78462⨯=74.392m/s开孔率：φ=dg u u ×100%=392.7437.0×100%=0.497%取孔径为：d 0=20㎜ 孔数目：n=2041d Aπφ⨯=2002.014.341662.1%497.0⨯⨯⨯=26314.停留时间τ=C0G A H 假密度ρ=127.21246052.416662.18.0⨯⨯⨯=15.643min。
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炔烃液相选择加氢固定床床反应器设计计算由于固定床反应器具有结构简单、操作方便、操作弹性大、建设投资低等优点，而广泛应用于各类油品催化加氢裂化及精制、低碳烃类选择加氢精制等领域。
将碳四馏分液相加氢新工艺就是采用单台固定床绝热反应器进行催化选择加氢脱除碳四馏分中的乙基乙炔和乙烯基乙炔等。
在工业装置中，由于实际所采用的流速足够高，流体与催化剂颗粒间的温差和浓差，除少数强放热反应外，都可忽略。
对于固定床反应器来讲最重要的是处理好床层中的传热和催化剂粒子内扩散传质的影响。
一、固定床反应器设计碳四馏分选择性加氢反应器一般采用绝热固定床反应器。
在工程上要确定反应器的几何尺寸，首先得确定出一定生产能力下所需的催化剂容积，再根据高径比确定反应器几何尺寸。
反应器的设计主要依据试验结果和技术要求确定的参数，对反应器的大小及高径比、催化剂床层和液体分布板等进行计算和设计。
1.设计参数反应器进口温度： 20℃进口压力：0.1MPa进料量(含氢气进料组分)3/h 体积流量：197.8m质量流量：3951kg/h-1 400h液相体积空速：2.催化剂床层设计计算3/h 正常状态下反应器总进料量为2040m-1液体体积空速400h3则催化剂用量5.1m/2040400?V?V/S?VR总3?催化剂堆密度m850kg/?B?催化剂质量kg4335kg?V?850?m?5.1?RBB求取最适宜的反应器直径D:设不同D时，其中高径比一般取2-10，设计反应器时，为了尽可能避免径向的影响，3h2040m ／及液体按正常进料量，则算出反应器的直径和高度为：取反应器的长径比5-1，计算反应器的诸参数：空速400h2，则截面积取床层高度L=5m.02m1?5.1/5?L?SV/R??4?1.02/3.14?/4D?S1.140m床层直径1200mm 圆整可得反应器内径可以选择,因此．4V4?5.1此时，床层高度R m4.512??L?022?1.23.14D?反应器选型表4-1和表4-2为反应器类型。
表4-1 固定床反应器类型比较二、流化床反应器设计1.1 反应器设计原则（1）具有适宜的流体力学条件，流动性能好，有利于热量传递和质量传递；（2）合理的结构，能有效的加速反应和水的脱除；（3）保证压力和温度符合操作条件；）操作稳定，调节方便，能适应各种操作条件的变化。
4（1.2 流化床反应器的设计以Superflex工艺为依托，以C4为原料,以ZSM-5分子筛为催化剂活性组分,通过流化床反应器,将C 4转换为乙烯、丙烯产品。
其特点是在2个独立的流化床反应器(区)中分别进行 (乙烯和丁烯歧化反应)过程,产物汇总后进入分离系统,乙烯、丙烯产品出装置,C及C以上组分循环返回反应器继续转化C及以上444组分两股物流在返回烯烃转化反应区之前有少量驰放,以免惰性组分积累。
催化剂顺次通过反应器,经汽提后进入再生器烧焦,再生催化剂连续返回反应器以实现连续反应-再生。
1.3 流化床反应器计算说明1.基本参数:3? : 催化剂颗粒密度m /?1500kg P3? : 催化剂堆密度m/?700kg B?4m1.2?10d?0.12m?催化剂平均粒径: 区粒子）B（属于p-5? : 混合气体粘度Pa.s?10?2.0 o C : T=550反应温度反应压力:P= 0.2MPa3处理流量: Ch/m?30584m40 h/?17505kgV03?混合气体密度: m/30584/17505?1.75 kgV ?m/?003流化床出口流量:h? V29667m/14.2.2 工艺计算当流体流过颗粒床层的阻力等于床层颗粒重量时，床层中的颗粒开始流动起来，此时流体的流速称为起始流化速度，记作。
起始流化速度仅与流体和颗粒的u mf 物性有关，其计算公式如下式所示：?ud mfp的小颗粒对于20R??ep???2??g?d pp（1）?U mf?1650?Ud mfp对于的大颗粒1000??R ep?1????gd???2pp?U??mf?5.24??由于C4裂解反应需要较长的接触时间，故流化床的操作线速不必太高。
4.2.2.1 操作气速u的确定(1) 起始流化速度mf2??)?d(g?42????????????????????????pp?3设，s/m6.41?10???u20Re?mf?5?1650?16502.0?10?ud?4?3??10101.75?6.411.2?mfp复核值，20?Re??0.0673?Re?5?2.0?10故假设合理。
20Re?2u mf u作为判断流化形式的依据。
将散式流化，带入弗鲁德准数公式?F rmfmf gd p F?0.13；聚式流化，F?0.13。
rmfrmf代入已知数据求得2u23?)10?(6.41mf u，复带入弗鲁德准数公式流化形式将0.13?F???0.035mfmf4?9.8dg1.2?10?p为散式流化。
u(2) 逸出速度的确定t，则设500??Re0.4m22??11g4(?)229.8?(1500?1.75)?4p4?s/??u?0.574m101.2?(??d)?33pt5???????10?2.0?225?225．复核值Re?ud?4?0.574?10?1.751.2tp???Re6.03????m?5?2.0?10故假设合理。
500?0.4?Re m (3)流化床操作气速u表示流化床在正常操作时流体的速度，一般操作速度。
根据u??uu0tmf0?3，两个速度之比C4裂解反应流化床操作速度围为s/?0.574mm/s?6.41?10u o u?0.25m/s故可取。
为89.5，所选气速不应太接近这一允许气速范围的任一极端。
04.2.2.2 流化床反应器尺寸(1) 流化床浓相段直径的确定经计算，采用单个流化床反应器4V4??????0 m4.97?D???u3600?3.14?0.250圆整为5000mm(2) 催化剂装填量的确定根据反应动力学，为了确保C4馏分在一定时间内保持较高的转化率，需控1－。
C4馏分质量流量为30584kg/h。
制C4馏分质量空速为l～5h根据操作空速为1－，以反应空速计算催化剂装填量为3h=30584/3=10195kgm cat(3)静床层高度的确定L03?催化剂堆密度: m700kg/?B3?m?14.56/10195/?700?VmBcatcat4V4??????cat??L=0.74m02??D??????(4)流化床床层高度的确定查阅资料知，对于带有挡板流化床，可采用下面的公式计算膨胀比：0.517R?0.0?9u7?0.适用范围0.1924u0.761?。
m/s为流化床的操作气速，u式中0.5170.517?1.2R??4?0.419240.19201?0.7u.?760.26?15在通入气体起到起始流化时，床高m?0.74L?L0mf L=RL?1.24?0.74?0.92m所以浓相段床高mff稀相段床高?ud?4?0.2510?1.751.2?0p 2.625?Re??p?5?2.0?10由阿基米德数，3???)gd(??43?1.75?109.8??????)??????(1.2?pp 111???Ar?522?(2.0?10)有挡板时，由经验方程估算，31.45?1.131.45?1.1?12.32?1111.2??10m?L?0.73?10ReL0.74Ar?2.625 p02(5) 扩大段直径的确定在流化过程中，小颗粒容易被流体带到反应器的上部或外部当气体速度较大的操作状态下，被气体带走的固体颗粒数量较大，为了回收这部分颗粒，在流化床中必须设有气固分离装置。
设计采用的是在反应器上部连接一个扩大段作为自由沉降段，气速降低，部分颗粒自由沉降分离。
由于，反应的催化剂使用寿命极短，所以要像乙烯催化裂化装置一样另设一个再生器与之串联，且有研究表明催化剂床层下部的积炭程度较轻，床层内存在积碳分布，高失活区域位于催化剂床层上部；如此必须加强床层上部催化剂颗粒与气体的分离，可在稀相段设置一个气固初步分离器，在扩大段设置一个串联的二级旋风分离器，分离出来的固体，通过一个倒锥体一部分进入再生器，一部分进入浓相段。
(6) 扩大段的计算最小颗粒的带出速度：2?????dg?42??1500???????)9.810(0.8?ppmin0.26m/s?u?=t?5??????1.0?104V4??????1扩大段直径Dm6.3?D??2 2?u0.26?3.14?3600t m?D6 圆整后取2．扩大段高度，取经验值=6m=DL23(7) 锥体部分固定流化床反应器锥体角度不大于45°，选取反应器锥体的角度为45°。
根据反应器直径计算可知锥体段高度，下面接口管的直径为0.6m，由此可以推出：D?0.65?0.6tan45?L???1?2.2m422综上，流化床反应器反应器高度m?22.44?6?2.2L?L?0.92?12.32?L?L?L4F23 (8) 各段壁厚的计算设计压力0.25MPa，设计温度550℃，材料为0Cr18Ni9，则其许用应力为100MPa，根据壁厚公式计算，PD?????????ic浓稀相段厚度mm8.36???1??=C2dt2[?]??P2?????0.85?0.25c考虑钢板负偏差圆整后，（参考化工机械基础·陈国恒P161）mmC0.8C?11表4-6钢板厚度负偏差2.0 2.2 2.5 2.8~3.0 3.2~3.5 3.8~4.0 4.5~5.5 钢板厚度C0.50 0.20 0.30 0.18 0.22 0.19 0.25 负偏差152~60 26~30 42~50 8.0~25 36~40 32~346.0~7.0 钢板厚度C1.30.91.20.80.61.11．负偏差1取mm?10?故n R/D?0.5，则f=0.5过渡段半锥角为60℃，取i fPD?????????????ic，mm0.8C?mm?=1?8.36??C?2d1t[?]??0.5P????0.85?0.5?0.25c圆整后去，mm?10?n密相段与过渡段连接部分的厚度K=0.5 : KPD?????????????ic，mm10?3.68?=mm???C?12dt2[?]??0.5P??????0.85?0.5?0.25c故取。
mm?10?n PD?????????ic，扩大段厚度mm0.8C?mm??=9.84??1?C2d1t2[?]??P??????0.85?0.25c取mm?11?n上部封头壁厚PD?????????ic，mm0.8C?mm?8.83?=?C?1?2d1t2[?]??0.5P??????0.85?0.5?0.25c故取；根据JB/T 4737-95 椭圆形封头深度为1500mm，直边高度为50mm。