先天性胎儿肺囊腺瘤精品PPT课件

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胎儿肺囊腺瘤

胎儿肺囊腺瘤
❖ Ⅱ型:病变以许多平均分隔的囊腔为特性,最大直径很少超 过1 cm,结构类似介于呼吸细支气管与上皮衬覆的囊肿之间 的扩张的肺泡。囊肿衬立方或高柱状纤毛上皮。
❖ Ⅲ型:病变大体上看是大的坚实的肺组织肿块,由无数密集 的小囊肿构成。病变类似细支气管结构,衬有纤毛的立方上 皮。
临床表现
❖ 死产或围生期死亡:由于病肺的压迫使纵隔移位,患 儿心功能受损和静脉回流受阻,大多数死亡儿有水 肿和母亲的羊水过多。
胎儿时期诊断:
❖ 超声: 孕中期胎儿在超声筛查的肺部肿块中,70-80%均为 CCAM。需与隔离肺、膈疝、膈膨升、肺部肿瘤等鉴 别。 ❖ MRI: 能够平面成像,组织分辩率高,不受羊水、脂肪和胎 儿骨骼及体位的影响,因此较超声波更能清楚显示病 灶的形态、轮廓和部位 。
分型
❖ Ⅰ型:病变最显著,其特点是存在大的厚壁囊腔,直径>2 cm,周围可有小囊腔。囊腔内衬假复层纤毛柱状上皮,在 大囊肿之间或邻接大囊肿中存在像肺泡样结构,并常与较小 的上皮内衬空间相交通。
❖ 新生儿期:一旦出现感染,则主要为反复的呼吸道感 染、咳嗽、反复发热、咳脓痰、胸痛等,严重者可 出现进行性呼吸困难伴发绀。
❖ 较大婴儿或儿童:多有急性或慢性呼吸道感染表现。
辅助 检 查
❖ 胎儿时期,产前超声检查可以早在孕20周诊断胎儿 CCAM,同时可以明确羊水过多及胎儿水肿的严重 程度,有助于确定预后
胎儿肺囊腺瘤
病例
定义
❖ 先天性肺囊腺瘤又称先天性肺囊性腺瘤样畸形( congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是 一种肺组织错构瘤,是由于胎儿末端支气管过度生长,在肺 实质内形成有明显界限的病变,常累积部分肺叶或整个肺叶 ,可累及单侧或双侧肺实质,90%可发生纵膈移位。

先天性肺囊肿病人的护理PPT课件

先天性肺囊肿病人的护理PPT课件
术前护理 - 术前准备 - 心理支持和教育
II. 护理原则
术后护理 - 病情观察和监测 - 保持呼吸道通畅 - 避免感染及处理相关并
发症
II. 护理原则
康复护理 - 康复计划和指导 - 家庭护理和支持
III. 护理措施
III. 护理措施
呼吸管理 - 氧气治疗 - 支气管扩张剂的使用 - 特殊呼吸技术的应用
III. 护理措施
饮食管理 - 液体和营养摄入的监测 - 营养补充与调整
III. 护理措施
活动管理 - 身体活动的限制 - 特殊体位和运动疗法的
应用
III. 护理措施
心理支持 - 患者和家属的心理咨询和支持 - 心理疏导和调适技巧的教育
III. 护理措施
家庭护理 - 日常生活护理技巧的指
导 - 家庭环境的改善和调整
IV. 预防和宣 讲
IV. 预防和宣讲
先天性肺囊肿的预防知识 社会宣传和健康教育活动
IV. 预防和宣讲
患者和家属的知识普及和培训
V. 结束语
V. 结束语
呼吁关注先天性肺囊肿病人的护理需求 鼓励支持患者康复与社会融入
谢谢您的观 赏聆听
先天性肺囊肿病人的护 理PPT课件
目录 I. 简介 II. 护理原则 III. 护理措施 IV. 预防和宣讲 V. 结束语
I. 简介
I.简介
发病率及可能的并发症
II. 护理原则
II. 护理原则
早期预防与干预 - 母婴保健 - 产前检测和诊断
II. 护理原则

先天性肺囊肿护理查房PPT课件

先天性肺囊肿护理查房PPT课件

护理查房的步骤
观察患者:观察患者的一般情况、神志 、呼吸状况等。 检查体征:测量患者的体温、心率、血 压等生命体征。
护理查房的步骤
检查肺部:倾听肺部呼吸音, 观察有无呼吸困难等症状。 检查其他系统:检查患者的心 脏、肝脾、肾等器官பைடு நூலகம்情况。
护理查房的注 意事项
护理查房的注意事项
注意与患者建立良好的沟通,以获得准 确的病史信息。 注意对患者进行全面的观察,包括一般 情况、呼吸状况等。
先天性肺囊肿护理查房PPT课 件
目录 简介 先天性肺囊肿的定义 护理查房的目的 护理查房的步骤 护理查房的注意事项 总结
简介
简介
先天性肺囊肿是一种常见的胎儿发 育异常,常见于婴幼儿。 护理查房是对患者进行全面评估和 观察的重要环节。
先天性肺囊肿 的定义
先天性肺囊肿的定义
先天性肺囊肿是指婴儿出生时肺部出现 的腺泡或肺泡间隔扩大成囊肿状的结构 。 根据囊肿的位置和特点,可分为支气管 性肺囊肿、肺间质性肺囊肿和肺实质性 肺囊肿。
护理查房的目 的
护理查房的目的
确定患者的病情和病因。 观察患者的呼吸状况,如呼吸 频率、呼吸困难等。
护理查房的目的
评估患者的一般情况,如体重、发育状 况等。 监测患者的体温、心率、血压等生命体 征。
护理查房的步 骤
护理查房的步骤
准备工作:检查患者的病历、过敏 史等。 询问病史:详细询问患者的病情、 症状以及既往治疗情况。
谢谢您的观赏聆听
护理查房的注意事项
注意观察患者的体温、心率、血压 等生命体征的变化。 注意向医生及时反馈患者的状况, 并按照医嘱进行相应的护理措施。
总结
总结
护理查房是对先天性肺囊肿患者进行全 面观察和评估的重要环节。

先天性支气管肺囊肿的科普知识PPT

先天性支气管肺囊肿的科普知识PPT
对于已确诊的患者,需要长期随访以监测病情变 化。
定期影像学检查和临床评估是必要的。
谢谢观看
如何预防和管理先天性支气管 肺囊肿?
如何预防和管理先天性支气管肺囊肿? 孕期管理
孕期定期产检有助于早期发现胎儿的异常。
高风险孕妇可以选择进行详细的产前筛查。
如何预防和管理先天性支气管肺囊肿? 早期干预
出生后及时进行新生儿筛查,可以早期发现并干 预。
早期干预有助于减少并发症的发生。
如何预防和管理先天性支气管肺囊肿? 长期随访
为什么会出现先天性支气管肺囊肿?
发病机制
由于胚胎期支气管树的分支异常,导致局部组织 的发育不全或过度发育,形成囊肿。
这些囊肿可能在胎儿期即已形成,但可能在出生 后才逐渐增大。
先天性支气管肺囊肿有哪些症 状?
先天性支气管肺囊肿有哪些症? 常见症状
包括呼吸困难、咳嗽、胸痛等。
症状的严重程度与囊肿的大小和位置有关。
这种囊肿通常在出生时就存在,但可能在婴儿期 或成年期才被发现。
什么是先天性支气管肺囊肿? 病理特点
囊肿内部通常充满液体或空气,可能会引起压迫 周围组织的症状。
囊肿的大小和位置会影响其症状和治疗方案。
什么是先天性支气管肺囊肿? 流行病学
这种疾病相对罕见,发生率约为每10,000名新生 儿中1名。
男女发病率无显著差异。
先天性支气管肺囊肿有哪些症状? 并发症
可能引起感染、出血、气胸等并发症。
这些并发症可能需要紧急医疗处理。
先天性支气管肺囊肿有哪些症状? 诊断方法
通过影像学检查如X光、CT、MRI等可以明确诊断 。
有时需要结合临床症状和病史进行综合判断。
如何治疗先天性支气管肺囊肿 ?

先天性肺囊肿的科普知识PPT课件

先天性肺囊肿的科普知识PPT课件
先天性肺囊肿的预后:大多数患者预后 良好,没有明显的长期影响,但有些患 者可能会持续出现呼吸问题。
预防措施与注意事项
预防措施与注意事项
母亲的健康:保持良好的孕前健康和孕 期保健,避免暴露于有害物质。 遵循医生建议:及时接受产前检查和孕 期保健,遵循医生的建议进行治疗和护 理。
预防措施与注意事项
观察和反应:注意婴儿的呼吸状况和发 育情况,及时向医生报告任何异常。
结论
结论
先天性肺囊肿是一种在胚胎发育过程中 形成的肺部异常囊状结构。 先天性肺囊肿的诊断主要依靠影像学检 查。
结论
大多数患者的先天性肺囊肿并不需要 疗,但在症状严重或发生并发症时可能 需要手术治疗。
注意保持孕期健康和遵循医生的建议对 预防和管理先天性肺囊肿很重要。
症状和诊断
症状和诊断
先天性肺囊肿的症状:常常没有明显的 症状,但可以导致呼吸困难、咳嗽等。 先天性肺囊肿的诊断:通过胎儿超声检 查或出生后的X光、CT等影像学检查进 行诊断。
治疗和预后
治疗和预后
先天性肺囊肿的治疗:大多数先天性肺 囊肿并不需要治疗,但在症状严重或发 生并发症时可能需要手术治疗。
谢谢您的观赏 聆听
先天性肺囊肿的科普知 识PPT课件
目录 引言 症状和诊断 治疗和预后 预防措施与注意事项 结论
引言
引言
什么是先天性肺囊肿:先天性肺囊肿是 指在胚胎发育过程中形成的肺部异常囊 状结构。 先天性肺囊肿的原因:可能与胚胎发育 过程中肺部组织发展不正常有关。
引言
先天性肺囊肿的分类:根据囊肿的形态 和位置进行分类。

先天性肺囊肿健康宣讲PPT课件

先天性肺囊肿健康宣讲PPT课件
先天性肺囊肿健康宣讲 PPT课件
目录 简介 原因 症状 诊断和治疗 预防措施
简介
简介
先天性肺囊肿是一种出生时就存在的、 肺部发育异常的疾病。本PPT将介绍先 天性肺囊肿的原因、症状、诊断和治疗 ,以及预防措施。
原因
原因
{subtitle}:生活环境和遗传因素是导 致先天性肺囊肿的两个主要原因。
诊断和治疗
诊断和治疗
{subtitle}:诊断先天性肺囊肿的主要 方法包括胎儿超声检查、胸部X射线和 CT扫描等。 {subtitle}:治疗选择根据患者的具体 情况来确定,可以采用观察、药物治疗 或手术治疗等方式。
预防施
预防措施
{subtitle}:预防先天性肺囊肿的措施 包括控制孕妇的环境暴露、进行定期产 前检查和咨询遗传顾问等。
{subtitle}:生活环境因素包括母体妊 娠期间的感染、母体吸烟和暴露于有害 物质等。
原因
{subtitle}:遗传因素包括染色体异常 和基因突变等。
症状
症状
{subtitle}:先天性肺囊肿的主要症状 包括呼吸困难、咳嗽、哮喘和反复肺部 感染等。
{subtitle}:症状的严重程度和出现时 间因个体差异而异。
{subtitle}:提前进行产前检查可以帮 助发现潜在的胎儿异常,及时进行干预 和治疗。
谢谢您的观赏 聆听

先天性支气管肺囊肿的科普知识PPT课件

科研和发展
鉴于其潜在的复杂性,相关研究和临床试验能够 帮助我们更好地理解和治疗该疾病。
未来的研究可能揭示更多关于病因和治疗的新方 法。
谢谢观看
小型、无症状的囊肿可能仅需定期随访。
怎么治疗?
手术指征
如果囊肿造成明显症状或并发症,可能需要 进行外科手术切除。
手术通常在婴儿期进行,以改善呼吸功能和 预防并发症。
怎么治疗?
术后恢复
术后患者需进行适当的康复和随访,以确保 恢复良好。
医生会根据患者的具体情况制定个性化的康 复计划。
为什么需要关注?
体检发现
医生在体检时可能会发现肺部的异常音或呼吸急 促等体征。
影像学检查如X光或CT扫描有助于确诊。
何时出现症状?
并发症
若不加以治疗,囊肿可能导致肺部感染、肺不张 等并发症。
因此,早期诊断和干预非常关键。
怎么治疗?
怎么治疗? 治疗方法
治疗方案视囊肿的大小、位置和症状而定, 通常包括观察、药物治疗和手术干预。
这些囊肿可能包含气体、液体或脓液,且在临床 上常与其他疾病共同存在。
什么是先天性支气管肺囊肿?
发病机制
囊肿的形成通常是由于胚胎发育过程中支气管或 肺泡发育异常,导致腺体和支气管的分化不完全 。
这种畸形可能影响到正常的肺功能,导致呼吸问 题。
什么是先天性支气管肺囊肿?
分类
根据囊肿的位置和形态,可以分为支气管囊肿和 肺囊肿两大类。
支气管囊肿多发生于支气管内,而肺囊肿则多见 于肺组织内。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
高危人群
先天性支气管肺囊肿通常在出生时即存在, 任何种族或性别的婴儿均可能受到影响。
然而,有些研究表明,男性患病率略高于女 性。

先天性支气管肺囊肿健康教育PPT

诊断和治疗: 先天性支气管肺 囊肿可能在胎儿期间被检测出 来。医生通常会根据病情和症 状,选择合适的诊断和治疗策 略。
该如何预防先 天性支气管肺
囊肿?
该如何预防先天性支气管肺囊肿?
避免吸烟,烟雾和污染。 女性在怀孕前应接受全面且及时的产前 检查。
该如何预防先天性支气管肺囊肿?
通过婴儿肺部的CT检查,可以 检测出先天性支气管肺囊肿。 如果您的婴儿已经被诊断了先 天性支气管肺囊肿,那么他们 需要定期接受检查和治疗来确 保他们的健康和安全。
总结
通过遵循预防措施和及时治疗,我们可 以更好地管理控制这种疾病,提高患 者的健康和评价分数。
谢谢您的观 赏聆听
什么是先天性 支气管肺囊肿?
什么是先天性支气管肺囊肿?
据研究,此病是一种泡在肺部的小囊肿 ,可能影响肺和声带的功能。
原因:在胎儿发育期间,肺泡依赖于支 气管的正常发育来形成。如果这个过程 出现问题、阻挠,就会导致支气管肺囊 肿的发生。
什么是先天性支气管肺囊肿?
症状:咳嗽、哮喘和感染等症状 ,严重的病例可能会引发呼吸 困难。
先天性支气管肺囊肿健 康教育PPT
目录 介绍 什么是先天性支气管肺囊肿? 该如何预防先天性支气管肺囊 肿? 预后 如何保持健康 总结
介绍
介绍
简介:这个PPT旨在提供对先天 性支气管肺囊肿的基本理解和 预防措施,以提高公众的健康 意识。
目标群体: 有可能患有先天性 支气管肺囊肿的人、他们的家 庭、医护人员和感兴趣的人。
预后
预后
大多数患者能够在治疗后恢复,并且能 够正常呼吸和行动。
还有一些更严重的病例需要定期治疗和 检查,在他们的整个生命中都需要密切 注意健康问题。
如何保持健康

先天性支气管肺囊肿护理PPT课件

先天性支气管肺囊肿护理
演讲人:
目录
1. 什么是先天性支气管肺囊肿? 2. 谁需要护理? 3. 何时进行护理干预? 4. 怎么进行护理? 5. 护理的效果如何评估?
什么是先天性支气管肺囊肿?
什么是先天性支气管肺囊肿?
定义
先天性支气管肺囊肿是一种先天性畸形,通常表 现为肺部或支气管内的囊性结构。
囊肿可能与正常肺组织相连,影响正常呼吸功能 。
鼓励患者进行深呼吸,以促进肺部排痰。
怎么进行护理? 心理支持
对患者及其家属提供心理支持与健康教育。
帮助他们了解疾病,减少恐惧感和焦虑情绪 。
护理的效果如何评估?
护理的效果如何评估? 症状改善
通过观察患者的呼吸状况及症状改善程度来评估 护理效果。
记录患者的主观感受和客观体征变化。
护理的效果如何评估? 并发症监测
谁需要护理? 患者群体
所有确诊为先天性支气管肺囊肿的患者都需 要专业的护理。
尤其是刚出生的新生儿和婴幼儿阶段。
谁需要护理?
护理对象
护理的重点是有明显症状的患者及其家属, 帮助他们理解病情。
教育患者及家属有关病情的知识有助于缓解 焦虑。
谁需要护理? 团队协作
护理团队应包括医生、护士和营养师等多学 科人员。
什么是先天性支气管肺囊肿?
发病机制
囊肿的形成与胚胎发育过程中的异常有关,可能 由于支气管发育不全或分支异常导致。
此病症的确切病因尚不明确,可能与遗传因素相 关。
什么是先天性支气管肺囊肿? 临床表现
患者可能表现为呼吸困难、咳嗽、反复肺炎等症 状。
症状的严重程度因囊肿的大小和位置而异。
谁需要护理?
通过团队协作,提供全面的护理方案。

小儿先天性肺囊肿诊断与治疗PPT


定期复查和随访的重要性
监测病情变化:定期复查可以及时发现病情的变化,及时调整治疗方案。 评估治疗效果:定期复查可以评估治疗效果,为下一步治疗提供依据。 预防并发症:定期复查可以及时发现并预防并发症的发生,降低治疗风险。 提高生活质量:定期复查和随访可以提高患者的生活质量,减轻心理负担。
Part Six
● 术后护理:注意观察引流量,防止感染,定期复查肺部CT,评估手术效果。
手术治疗的效果和预后
手术治疗是目前最有效的治疗 方法
手术成功率高,预后良好
术后并发症少,恢复快
术后需要定期复查,观察病情 变化
Part Five
小儿先天性肺囊肿 的护理和康复
家庭护理和注意事项
保持室内 空气流通, 避免烟雾、 灰尘等刺 激性气体
观察等待:适用于病情稳定、囊肿较小、不影响呼吸功能的患者
介入治疗:适用于病情严重、囊肿较大、影响呼吸功能的患者,但手术风险较大或无法 手术的患者
药物治疗和抗生素使用
药物治疗:使用抗生素、抗炎药、止咳药等药物进行治疗 抗生素使用:根据病情选择合适的抗生素,如青霉素、头孢菌素等 药物剂量:根据患儿年龄、体重等因素确定药物剂量 药物副作用:注意药物的副作用,如过敏反应、胃肠道反应等 药物联合使用:根据病情需要,可以联合使用多种药物进行治疗 药物治疗效果:定期评估药物治疗效果,调整治疗方案
影像学检查:进行X线、CT、MRI等检 查,观察肺部囊肿的大小、位置、数量 等
实验室检查:进行血常规、生化、免疫 学等检查,了解患儿的免疫状态、感染 情况等
病理学检查:进行肺活检、支气管镜检 查等,获取组织样本进行病理学诊断
基因检测:进行基因检测,了解患儿的 遗传背景和基因突变情况
鉴别诊断和排除
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• 若CCAM局限于近纵隔的肺组织时,应与纵 隔肿瘤相鉴别。
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图1 相当于孕26周大小,左侧膈 疝,胎儿胸腔内探及胃泡回声、 心脏受压右移
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图2 相当于孕33周1天,左侧膈 疝、胎儿胃泡疝入左侧胸腔
图3 相当于孕30周5天,胎儿膈 疝、胃泡疝入左侧胸腔
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鉴别诊断:先天性支气管囊肿
• 第三,应与先天性支气管囊肿相鉴别。支 气管囊肿一般好发于下叶,与气管、支气 管相连,超声表现为肺实质内孤立的囊状 结构,多为单发,与Ⅰ型CCAM相似,但其 体积相对较小且靠近纵隔。
27
图2 产后3年左支气管囊肿CT 图1 孕25周5天,左支气管囊肿
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结论
• 总之,超声对胎儿先天性肺囊腺瘤畸形的 检出率高,检查无创、简便、可重复,诊 断较准确、可靠,可以从彩色多普勒超声 检查及随访的角度预测胎儿的预后及转归, 是产前诊断CCAM的首选方法。
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图2 孕24W,病变占据大 部分右侧胸腔,伴有腹水
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胎儿CCAM产前超声分型及特征
• Ⅱ型为多发小囊肿型,病变以许多平均分 隔的囊腔为待征,囊腔最大直径<10mm, 占10%~15%;囊肿内衬立方或高柱状纤 毛上皮,只有很少假复层。
8
图2 孕25W,左侧肺
图1 孕22W,右侧肺 图3 孕25W,病变位于右肺
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临床意义
• 其发病机制可能与HOXB5基因、成纤维细 胞生长因子7、血小板源性生长因子B异常 有关,常以肺发育过程中不成熟细小气管 分支形成为特征。
• 多数CCAM连接于正常气管支气管树,由正 常肺动、静脉供血,滋养血管来自肺动脉 分支。
13
病灶血流来自肺动脉分支
14
临床意义
• CCAM分型与预后有一定的相关性,Ⅰ型与 Ⅱ型CCAM预后相对良好,Ⅲ型易合并水肿, 其预后较差,常导致胎儿死亡。
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胎儿CCAM产前超声分型及特征
• Ⅲ型为实质性肿块型,病变大体上类似坚 实的肺组织肿块和无数肺泡大小的小囊组 成,此型少见。
• Ⅰ型和Ⅲ型CCAM易导致纵隔移位。
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孕21W,右肺回声明显强于肝脏, 纵隔向左侧偏移
11
临床意义
• CCAM是一种肺部发育异常的现象,病变 多位于一个肺叶或一侧肺,偶有双侧肺病 变者,80~95%发生在单一肺叶,双侧 肺叶或一叶以上肺叶或整侧肺受累发生率 不足2%。
• Ⅰ型为大囊肿型,由单个或多个大小不等 的囊组成,其中至少有一个囊直径>20mm, 约占75%;病变最显著,存在大的厚壁囊 腔,周围可有囊腔,囊肿中存在肺泡样结 构。
5
图1 孕27W,右侧患肺 回声增强,内可见单一 直径约34mm囊肿
• 当发现胎儿肺部病变时,超声测量病变范 围及可见囊肿的大小,心脏纵隔是否移位 及健侧肺受压的程度,胎儿是否出现水肿, 有无合并其它异常等。
• 首次诊出后,每间隔2周由同一个医生超声 动态监测1次,对比病变范围及超声回声变 化等。
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胎儿CCAM产前超声分型及特征
• 按照目前通用的Stocker分型方法,依照病 理学,根据肺内病灶囊泡直径大小分为三 型:
• CCAM与PS可同时存在于一胎儿中,国外 有文献报道两者可能有相似的胚胎学起源。
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图1 相当于孕26周5天 胎儿左侧中下隔离肺
20
图2 相当于孕25周2天 胎儿右侧隔离肺
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鉴别诊断:先天性膈疝
• 其次,应与先天性膈疝相鉴别。超声通常 很难直接显示膈肌上的缺损,但若在四腔 心切面观能显示腹腔内容物则提示有膈疝 可能。所以当怀疑膈疝时应在胎儿纵切面 及矢状面观察膈肌连续性是否完整。
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鉴别诊断:先天性膈疝
• 左侧膈疝时疝入的内容物一般为胃泡、脾 脏和肠管;胃泡疝入胸腔,超声表现与Ⅰ 型CCAM相似,此时要观察囊性暗区的大小 有无变化及蠕动,且胎儿腹腔内未探及正 常胃泡声像图。
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鉴别诊断:先天性膈疝
• 右侧膈疝时疝入的内容物一般为肝脏,其 超声表现与Ⅲ型CCAM相似,此时应用彩色 多普勒血流追踪门静脉,若门静脉穿入实 性回声,走行超过膈肌水平,则可确定实 性回声为肝脏。
胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的 超声诊断
1
前言
• 先天性肺囊腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是肺 的罕见先天性畸形之一,但为最常见的胎 儿肺内肿物,发生于胚胎发育第5~10周左 右,发生率约占胎儿先天性肺部畸形的 25%,病死率较高。
• PS声像图表现为胎儿胸腔或腹腔内呈楔形 的均质高回声团,边界清晰,大小不等, 与Ⅲ型CCAM声像图相似。
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鉴别诊断:隔离肺
• 但PS多位于左侧肺,彩色多普勒血流显像 显示,PS病灶内血流来自胸主动脉或腹主 动脉的滋养血管,没有肺部血液供应,因 其血流具有特异性,可与胎儿肺部其他疾 病相鉴别。
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临床意义
• Ⅲ型CCAM超声检查能较清晰显示病变范围, 而Ⅰ型Ⅱ型CCAM超声检查相对较难判断病 变累及的确切范围。
• CCAM病变的范围与胎儿预后也有密切关系。
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临床意义
• 由于病灶的大小受胎儿孕周大小的影响, 国外有学者用CCAM病灶的体积与胎儿头围 大小的比值来判断胎肺发育程度,即CVR 值(CCAM volume ratio)来消除孕周的影 响。
2
前言
• 组织学上是以终末支气管过度增长为待征 的一种肺发育异常,其原发缺陷与支气管 肺芽和分支发育过程中局限停止或缺失引 起支气管闭锁,导致气管缺失有关,从而 在肺实质内形成错构瘤样发育畸形。
• 超声可在孕17周以后做出CCAM诊断。
3
检查方法
• 对胎儿进行常规的超声检查及测量胎儿大 小,包括胎儿颜面部、头部、脊柱、内脏、 四肢及胎盘羊水等的检查。
• 当CVR值 ≥ 1.6时,75%出现水肿,胎儿预 后较差,病死率高达100 %。
• CVR值 <1.6且病灶不大时,胎儿出现水肿 的风险仅为2%,预后良好。
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鉴别诊断:隔离肺
• 首先,需与隔离肺(PS)相鉴别。PS是以 血管发育异常为基础的胚胎发育缺陷,是 胚胎的前原肠、额外发育的气管和支气管 肺芽接受体循环的血液供应而形成的无功 能的肺组织团块。
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