产品质量不合格处理报告表(NCR)
不合格品评审处理单
重新
检验
合格 （ ）
报废 （ ）
（质量部）检验员：部长：日期：
纠正情况/纠正措施制定（需要时，提供纠正措施报告）
（责任部门）负责人：批准：日期：
跟踪验证（适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。）
（质量部）检验员：批准：日期：
［结果通知］
发放：发现部门
分发日期：
抄送（1）：
分发日期：
抄送（2）：
分发日期：
不合格品评审处理单Fra bibliotek编号：Q/RG2018031002
标题
NO:
发现部门
日期
产品名称
产品型号
产品批号
生产设备
不合格状况描述（不合格内容、发现经过、数量、已采取的措施）
（发现部门）发现者：负责：日期：
评审结果和处置决定（合格·返工（）
·降级·拒收/报废·其它（））
陈述理由：（判定理由、不合格原因、波及范围、等）
医院药品不合格处理报告表(NCR)
医院药品不合格处理报告表(NCR)医院药品不合格处理报告表（NCR）1. 报告信息
2. 药品信息
3. 处理情况
3.1 药品A
经过与供应商A沟通，供应商将负责回收并更换所有该批次药品，并提供质量合格的替代药品。
3.2 药品B
与供应商B协商后，供应商将提供新的药品，并确保标签清晰可辨，有效期等信息准确无误。
3.3 药品C
对于包装破损的药品C，将按照规定的处理程序进行封存，并联系供应商C，协商退换或补发药品。
3.4 药品D
供应商D将负责回收未通过检验的药品，并重新提供符合规定含量标准的药品。
3.5 药品E
对于过期的药品E，将按照规定的处理程序进行封存，并联系供应商E，协商退换或补发药品。
4. 处理结果
经过相关处理，所有不合格药品将被回收，并由供应商提供替代药品，确保医院药品的质量和安全。
5. 备注
如有其他不合格药品或处理情况，请在备注栏中详细说明，并及时通知相关部门进行跟进处理。
以下内容为其他不合格药品及处理情况的备注栏，请根据实际情况填写：
备注：
- 药品F：不合格原因及处理方案
- 药品G：不合格原因及处理方案
- ...。
NCR表单
质量
制造
Quality
Manufacturing
3.不合格评审 Non-conforming Review:
工艺 Process
物流 Logistics
设备维护 Maintenance
质量
制造
Quality
Manufacturing
4.处置方式 Disposition Mode：
设备维护 Maintenance
生产过程 Production Process 现场审核 On-the-spot Audit
报告者 ： Reported by 收货数量： Total Qty 产品/物料号： Part No.
过程检验 Process Inspection 产品审核 Product audit
最终检验 Final Inspection 顾客反馈 Customer feedback
发现时间: Report time 投诉数量： Complaints Qty 生产日期/批号： Production Date/Lot No.
接到本不合格报告后，必须在一个工作日内予以答复。 Please reply within 8 hours after receiving the report. 2.紧急措施 Emergency Measures：
NCR编码：
类型 Type：
来料不合格
Incoming Problem
文件审核
Document Review
产品信息
Information
顾客名称：
Customer
订单号：
P.O.No.
产品名称：
Part Name
1.问题描述 Problem Descriptions
不合格产品处置情况表
罚款4万元
罚款2万元
24
一次性使用口罩
九江经济技术开发区华美医疗美容门诊部
河南飘安集团有限公司
常规
20160602
江西省医疗器械检测中心
无菌
1.责令整改2.处以2万元罚款3.没收不合格口罩
/
25
脱脂纱布块
江西省安义县人民医院
新乡市康民卫材开发有限公司
/
16100631
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸、外观
/
4
一次性医用薄膜检查手套（PE手套）
浮梁县妇幼保健院
武汉市华振医疗器械有限公司
中号
20160608
江西省医疗器械检测中心
尺寸
1.没收违法使用的一次性医用薄膜检查手套（生产单位：武汉市华振医疗器械有限公司，批号20160608）8盒2.罚款20000元
/
5
一次性使用手术单
分宜县中医院
江西松鹤医疗器械有限公司
江西省医疗器械检测中心
无菌
罚款3万元
南昌：罚款3万元
14
远红外磁疗贴
江西鑫国立医药有限公司
沧州前卫医疗用品有限公司
（12.0×9.0cm）1贴/袋×4袋/盒
17011109
江西省医疗器械检测中心
规格尺寸
处2万元罚款
/
15
一次性使用医用无纺布口罩
景德镇市妇幼保健院
扬州洋生医药科技有限公司
20160610
黏性指标
1.没收尚未销售的退热贴11盒2.处以罚款20000元
1.责令改正2.处罚款20000元整
38
医用纱布敷料
丰城市袁渡中心卫生院
南昌华美医疗器械有限公司
产品质量不合格处理报告表(NCR)
产品质量不合格处理报告表(NCR)
XXX (NCR)
该报告表格主要内容如下（全部设计在一张A4纸上）：
1.不合格来源：公司内部、供应商、其他。
2.不合格品的基本信息：零部件名称、号码、序列号、数量、所在车间、工序、供应商、其他。
3.不合格描述：现象描述及图片（可附加其他图片），发
现者/部门/日期、问题处置者/日期。
4.处理：原因分类设计，包括工艺、制造、供应商、库房
和其他。
处理方案包括拒收/退回、报废、供应商返工/返修、
公司内返工/返修、让步和其他。
返工/返修的工艺或其他说明
也需列明。
此外，需要将报告表格分发给相关部门，包括设计、工艺、制造、供应商、库房和其他。
5.不合格引起的时间、物料及其他损失：制造返工/返修
时间、停工损失时间、其他原因时间、是否降级处理、重新检验、实验、筛选费用、其他记录，填写者/日期，相应的物品
损失：零部件名称、号码、数量、其他、填写者/日期。
6.再检查结果：检查结果、检查者、批准。
7.附注：原件由质量不保管，不合格下一步处置纠正措施？纠正措施号码CAR。
附件：产品质量不合格处理报告表（NCR）
该报告表格主要用于记录不合格品的基本信息和描述，并对其进行分类处理。
同时还需记录不合格引起的时间、物料及其他损失，并进行再检查。
最后，需附注纠正措施号码CAR。
石油化工产品不合格处理报告表(NCR)
石油化工产品不合格处理报告表(NCR)
一、问题描述
该报告记录了石油化工产品不合格的情况以及相应的处理措施。
二、产品信息
- 产品名称：
- 批次号：
- 生产日期：
- 不合格项目：
- 不合格数量：
- 不合格比例：
- 不合格原因：
三、处理措施
针对不合格产品的情况，以下处理措施被采取：
1. 暂时封存不合格产品，并标记批次号和不合格项目。
2. 对不合格产品进行详细分析和检测，找出不合格原因。
3. 召集相关部门进行讨论和分析，确定纠正措施。
4. 确定纠正措施后，对生产过程进行调整和改进，以避免类似
问题的再次发生。
5. 对相关生产人员进行培训，提高产品质量意识和操作技能。
6. 对已生产出的不合格产品进行处理，包括销毁或重新加工等。
7. 监测后续生产情况，确保产品质量符合要求。
四、责任追究
对造成产品不合格的相关责任人，根据公司内部规定进行相应
的责任追究和处罚。
五、总结
本报告详细记录了石油化工产品不合格的情况，并提出了相应
的处理措施。
通过及时的分析、调整和培训，我们将确保再次生产
的产品质量符合要求，并对质量问题的责任人进行追究，以维护公
司的声誉和客户的利益。
以上为石油化工产品不合格处理报告表(NCR)的内容。
ncr报告单的流程
ncr报告单的流程英文回答：The process of an NCR (Non-Conformance Report) is an important part of quality control in many industries. It helps to identify and address any issues or non-conformities that may arise during the production or delivery of goods or services. The NCR report documents the details of the non-conformance, including the nature of the issue, its impact, and the corrective actions taken to resolve it.The first step in the NCR process is the identification of the non-conformance. This can be done through various means, such as internal audits, customer complaints, or inspections. Once a non-conformance is identified, it is important to gather all relevant information and documentit in the NCR report. This includes details about the non-conformance, such as the date, time, location, and parties involved.After the non-conformance is identified and documented, the next step is to analyze the root cause of the issue. This involves investigating the underlying factors that led to the non-conformance. The analysis can be done through various methods, such as conducting interviews, reviewing documents, or using statistical tools. The goal is to determine the root cause so that appropriate corrective actions can be taken to prevent similar non-conformances in the future.Once the root cause is identified, the next step is to develop and implement corrective actions. These actions are designed to address the root cause and prevent the non-conformance from recurring. The corrective actions can include process improvements, training programs, or changes in procedures. It is important to ensure that thecorrective actions are effective and sustainable, and that they are communicated to all relevant stakeholders.After the corrective actions are implemented, it is important to verify their effectiveness. This involvesevaluating whether the actions have successfully addressed the root cause and prevented the non-conformance from recurring. The verification can be done through various means, such as conducting follow-up audits, reviewing performance data, or seeking feedback from customers. The goal is to ensure that the corrective actions have been successful in resolving the non-conformance.In conclusion, the NCR process is a systematic approach to addressing non-conformances and ensuring quality control. It involves identifying and documenting the non-conformance, analyzing the root cause, implementing corrective actions, and verifying their effectiveness. By following this process, organizations can improve their processes, prevent non-conformances, and enhance customer satisfaction.中文回答：NCR（不合格报告）的流程是许多行业质量控制的重要部分。
9101-Form-4-14-Feb-2022 AS 9101 表格 4 – 不合格报告(NCR)
19Containment Action⑸：
^Organization Representative:
Date:
21Auditor Acceptance:
Date:
及Corrections):
23Planned Completion Date:
24Actual Completion Date:
3
Enter the name of organization audited.
4
Enter the name of the site and the Online Aerospace Supplier Information System (OASIS) Identification Number (OIN) of the organization audited.
18
Auditor enters an applicable due date for gaining a response from the organization relating to correction, root cause, corrective action and planned completion dates (see 9101 clause 5.5.2).
13Objective Evidence:
14Containment Required:
□ Yes
□ No
15Containment Due Date:
16Auditor:
^Organization Representative:
SECTION 2 - ORGANIZATIONS PLANNED ACTIONS
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产品质量不合格处理报告表
NONCONFORMANCE REPORT (NCR)
表格主要内容如下：（所有内容设计在1张A4纸上）
1、不合格来源：公司内部Inner、供应商Supplier、其他Other；
2、不合格品的基本信息：零部件名称、号码、序列号、数量、所在车间、工序、供应商、其他；
3、不合格描述：现象描述+图片、图片1、图片2（其他图片可付本表后面），发现者/部门/日期、问题处置者/日期；
4、处理：原因分类设计、工艺、制造、供应商、库房、其他；
处置方案拒收/退回、报废、供应商返工/返修、公司内返
工/返修、让步、其他
返工/返修的工艺或其他说明
配布相关部门：设计、工艺、制造、供应商、库房、其他5、不合格引起的时间、物料及其它损失：
制造返工/返修时间、如果停工损失时间、其他原因时间、是否降级处理、重新检验、实验、筛选费用、其他记录，填写者/日期，
相应的物品损失：零部件名称、号码、数量、其他、填写者/日期
6、再检查结果：检查结果、检查者、批准
7、附注：原件由质量不保管、不合格下一步处置纠正措施？纠正措施号码CAR
附件：产品质量不合格处理报告表（NCR）。