《中药饮片调剂规程》修订意义
中药饮片调剂规程的内涵：
临床医生经过辨证论治、应用需要炮制加工质 量合格的中药饮片开具处方； 中药调剂人员按照处方，遵照《规程》进行调 剂操作； 配制中成药也可参照本《规程》； 其是否准确无误，是涉及患者用药安全有效、 负有法律责任的重要工作。
《中药饮片调剂规程》修订意义
新版《规程》名称的修改
➢ 将《北京市中药调剂规程》改为《北京市中药饮 片调剂规程》。
➢ 中药调剂应包含两个内容，即对中成药的调剂 和对中药饮片的调剂
➢ 新版《规程》只涉及传统饮片的调剂，不涵盖中 成药的调剂和新型饮片（小包装饮片、免煎颗粒 等），故将名称改为“中药饮片调剂规程”。
《中药饮片调剂规程》修订意义
《中药饮片调剂规程》修订意义
中药饮片调剂规程修订意义
1、是关系维护广大群众用药安全有效和人民健康事 业的重要工作
2、是关系如何正确教育培养中医药后继人才、继承 发扬中医药学术、健康发展中医药事业的大事
3、具有很强的专业性、技术性、法制性、是中医药 事业发展具有历史里程碑意义的系统工程
4、是我们这一代中医药工作者不可推卸的历史责任
《中药饮片调剂规程》修订意义
➢ 在整理编写和调查研究过程中，了解到中 药用药习惯，在全国各地区乃至北京市的东、 西、南、北城的不同地域，都有很大差异。
➢ 医生处方所书写的药名，到各药店或本医 疗单位，中药房调配处方所付给的药味并不一 定是相同的品种、生与制也不相同。所谓“处 方应付”各单位、个人理解大不相同。
增加“中药用药禁忌”章节。 《中药饮片调剂规程》修订意义
新旧版本章节对比
1983版
2011版
第一章 中药调剂人员条件与职 第一章 总则 责
第二章 调配处方操作规程
第二章 中药饮片调剂操作程序
第三章 调配处方药味应付 第四章 毒性中药管理
第三章 调配中药饮片处方药味 应付
第四章 中药用药禁忌
第五章 煎药
《中药饮片调剂规程》修订意义
十余年来，北京中医药学会在几次会议上 多位中医药有识之士对中药调剂工作存在的问 题都提出了意见，向政府主管部门提出了相应 的建议。 ➢ 据此，北京中医药学会于1994年就组织有 关专家着手对前制定的《中药调剂规程》进行 了第一次具体修订，1999年进行再次修编工作。 2006年后再次进行修订，经过多年的不断修改 完善，于2011年定稿，分别向北京市卫生局、 北京市药监局、北京市中医管理局做了汇报， 希望尽快颁布实施。
《规程》只是针对“中药汤剂调剂”如何正 确操作而制定的《技术法规》，为使其不被 误解、更加“名符其实”，因此，改称: 《北京市中药饮片调剂规程》
《中药饮片调剂规程》修订意义
相应配套的规范
中药汤剂调剂是中药药剂工作的 重要组成部分。医疗临床处方所使用 的中药饮片是与中药汤剂调剂不可分 割的物质基础，其能否确保品种准确、 加工炮制、是否符合质量标准，都是 极为重要的环节。因此，必须同时制 定与之配套、论述口径一致的 《中药饮片炮制规范》
当然，不可否认其中的确混杂有糟粕与错误，需 要经过整理辨别，加以“取其精华、去其糟粕”。
《中药饮片调剂规程》修订意义
新中国成立后，党中央、毛主席陆续提出 了继承发扬中医药遗产的方针政策。北京市卫 生局遵照上级指示开始组织有关专家着手整理 中医药经验，陆续编辑发布了： 《北京市中药材真伪优劣鉴别手册》 《中药饮片炮制规范》 《中药调剂操作规程》 《中药煎药操作规程》等资料。 逐步纳入了法制化轨道。
第五章 有毒中药的调剂
第六章 中药保管与养护
第六章 麻醉中药的调剂
附录
附录
《中药饮片调剂规程》修订意义
第一、二、四、六章修改内容
第一章《总则》；第二章《中药饮片调 剂操作程序》文字方面修改内容，为节约 时间，不作具体汇报
增加第四章《中药用药禁忌》，详细列 出配伍禁忌品种及妊娠禁忌品种。
增加第六章《麻醉中药的调剂 》，专述 罂粟壳的管理。
要求组织全市中医药工作者认真学习、贯彻执行， 自行对照检查纠正，规定于1984年5月1日正式实行。
从此，成为全国、北京市中医药有史以来，第一个 由政府主管部门颁布的中药调剂工作的技术法规。
《中药饮片调剂规程》修订意义
北京市卫生局于1984年颁布实施的《中 药调剂规程》，迄今已经过了28年，因时 过境迁，实际情况已有了较大变化。特别 是国家对药品已正式立了法，其中对中药 调剂工作已规范了法律条款。因此，亟应 根据已经变化了的新情况、依据新法律， 进行必要的修订。
《中药饮片调剂规程》修订意义
《规程》应发挥的作用
本《规程》颁布后，处方医师应按本《规程》 的要求书写处方；
从事中药调剂工作的人员都必须遵照本《规程》 进行调配；
卫生、中医管理、药监以及司法部门在处理有 关中药调剂所发生的药疗事故都要以本《规程》 做为法定依据；
培训中医药工作者应以本《规程》为依据。 《中药饮片调剂规程》修订意义
➢ 经常发生的药疗事故案件，无法判断孰对 孰错，分不清法律责任，司法部门、主管部门 无法判决与处理。
《中药饮片调剂规程》修订意义
1980年党和政府倡导建立法制社会，特别对药品提 出单独立法。当时国务院责成卫生部牵头组织有关专 家起草《药政法》。
北京市卫生局根据卫生部、北京市政府指示精神； 首先针对当时比较突出的中药调剂混乱问题，率先于 1983年编辑出《北京市中药调剂规程》。
全书章节变化
将83版《规程》第一章“中药调剂人员条件 与职责”取消，改为“总则”。
将83版《规程》第四章“毒性中药管理”改 名为“有毒中药的调剂”。
取消83版《规程》第五章“煎药”。关于需 特殊煎煮的品种，列在第三章中 “调剂时需 单包，以便于煎药时特殊处理的品种”一节 内。
取消83版《规程》第六章“中药保管与养 护” 。
《北京市中药饮片调剂规程》
（2011
整体情况介绍及修订内容
《中药饮片调剂规程》修订意义
中药饮片调剂历史沿革
中药汤剂相传是始于公元前1700年商代的伊尹。 据考证中药汤剂至今已有3745年的历史。经过历史 沿革与发展，历代前贤通过实践不断积累了极为丰 富的经验，早已形成了学术性、技术性较强的中国 独有的一门学科。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评 估和检查，确保配 药符合规范和医生 诊断。
对处方中存在的问 题及时反馈并改进 ，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全 风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和 副作用，及时报告并采取相应措 施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风 险管理措施，如加强质量控制、改 进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验 收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
02
03
制定详细的培训计划， 包括培训内容、培训时 间、培训方式等，并根 据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库 ，包括中药学专家、资 深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独 特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、 自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。
目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。
中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。
本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。
二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。
三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。
2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。
3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。
4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。
5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。
6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。
7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。
8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。
四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。
2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。
2024-中药饮片调剂管理
?医院中药饮片管理标准?
• 中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理， 有品名标签。
• 药品名称应当符合?中华人民共和国药典?或省、自治区、直辖 市药品监督管理部门制定的标准名称。
• 标签和药品要相符。
?医院中药饮片管理标准?
• 中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串 斗。
• 对处方未注明“生用〞的，应给付炮制品。如在审方时对处方 有疑问，必须经处方医生重新审定前方可调配。
• 处方保存两年备查。
审方
• 罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名 的麻醉药处方进行调配，每张处方不得超过三日用量，连续使 用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3~6克。
• 处方保存三年备查。
王不留行、益母草、五灵脂等；通淋利水药冬葵子、薏苡仁； 重镇降逆药磁石；其它如半夏、南星、牛黄、贯众等。
审方
• 如有问题应请医师修正并签字或盖章前方可调配。 • 切忌主观猜测臆断，以防过失。
审方
• 调配毒性中药处方，每剂用量不得超过规定的常用限量，每张 处方不得超过二日极量，必须按?医疗用毒性药品管理方法?进 行调配。纳入特殊管理的毒性中药品种为28种。
• 医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校 验，不合格的不得使用。
中药饮片调剂的质量控制
• 中药饮片的质量控制 • 调剂的质量控制
中药饮片的质量控制
• 标准购药渠道 • 入库质量验收 • 在库养护
入库验收
• 资质要求 • 确认票据与实物相符 • 中药饮片的质量
在库养护
• 合理制定养护方案 • 定期检查 • 保证在库中药饮片的质量 • 发现问题及时处理 • 中药饮片的重点养护
中药饮片调剂标准操作规程
中药饮片调剂标准操作规程第一篇：中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。
一、审方审方是中药调剂工作的第一个环节。
它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。
中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。
如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。
处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。
中药店应了解新方还是旧方，如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故。
审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等，如系老人、小孩、，注意剂量是否超量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药。
2、审查药名，要注意药名的一字之差。
（1）品种不同。
如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶），忍冬花（金银花）与冬花（款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝，大胡麻与小胡麻等。
（2）同一品种炮制方法不同。
如干姜、炮姜、煨姜；制南星、胆南星等。
（3）同一植物入药部位不同。
如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮；橘核、橘络；扁豆衣、扁豆花等。
3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配，切忌主观猜测臆断，以防差错。
审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。
4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配。
如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。
5、审查有无短缺药，如有按“先救急、后一般”，“先儿童、后成人”，“先重病、后轻病”，“先住院、后门诊”等原则酌情处理。
中药饮片调剂操作规程(医院管理制度)
中药饮片调剂操作规程为规范中药饮片处方调配，杜绝出现错配、漏配、少配等问题发生，为患者用药安全有效负责，特制定此规程。
一、审方审方是调剂工作的第一环节，按照《处方管理办法》规定，要对处方的全部内容详细审阅。
l、审查处方前记包括科别、处方日期、姓名、年龄、性别、临床诊断、费用类别等。
年龄要准确，特别是幼儿要准确到月；临床诊断要符合规范，不得主观臆造。
2、审查处方正文(1)、审查药名注意一字之差品种不同，同一品种炮制方法不同，同一植物药用部位不同。
还要注意不规范的药名别名、并开药名、处方脚注等是否符合规范要求(2)、审查剂量剂量、剂数要清楚正确，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清情况，如有上述情况存在，要请处方医生更改签字后方可调配，切忌猜测臆断。
(3)、审查处方药物中有无毒性中药，毒性中药必须依《医疗用毒性药品管理办法》调配。
(4)、审查处方药物有无相反、相畏及妊娠禁忌药，除因病情需要，医师签字注明情况外，均不得调配。
(5)、审查处方有无缺药，如有缺药需告知处方医师改方，调剂人员无权更换处方药品和随意用替代品。
(6)、审查处方有无临方制剂加工药物，如需加工时要按规范要求完成。
(7)、审查处方有无自备药引及自费药品，情况都要向患者清楚说明。
(8)、审查药物用法。
外用或内服、煎煮量、使用量、使用时间等是否准确合理，如有表述不清要告知医师详细写明。
3、审查处方后记审查处方医师是否签名，收费计价是否准确。
二、计价按照物价管理规定的价格，收费处准确微机计价收费，不得任意估价。
三、调配调配处方前要先检查计量器具是否准确，根据处方药物的不同体积和重量，选择适当的器具。
l、根据处方药物剂数，摆好包装用纸。
2、按处方药味所列顺序调配，间隔平放，不可混为一堆。
体积松泡的品种可先称，以免覆盖其它药物；粘度大的药物可后称，放在其他药味上，以免粘涂包装用纸。
3、根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统配药习惯进行调配，不得生熟不分、以生代炙。
中药处方调剂管理制度
中药处方调剂管理制度一、背景及意义中药处方调剂是中医药工作中的重要环节，对于确保中医治疗效果、保障患者用药安全具有重要意义。
中药处方调剂管理制度的建立和执行，不仅能够规范中药处方调剂工作流程，保证中药处方调剂的合理性和准确性，还能够提高中药处方调剂工作质量，保障患者的用药安全和有效性，推动中医药事业的发展。
二、中药处方调剂管理制度的相关规定1.中药处方调剂的范围和要求中药处方调剂是指药师按照医师开具的中药处方，配制各种剂型的中药制剂的过程。
中药处方调剂涉及中药品种繁多、使用方法复杂，要求药师具备扎实的中药学知识和丰富的实践经验，能够正确理解医师开具的处方，准确配伍中药，并根据患者病情和体质的不同，进行个性化调剂。
2.中药处方调剂的操作流程（1）接方：接到医师开具的中药处方后，药师应当认真核对处方中的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保处方的准确性和完整性。
（2）配伍：根据处方中所含中药的属性和功效，药师应当根据中药学原理进行配伍，合理搭配各种中药，确保中药的药性互补、剂量协调。
（3）调剂：药师应当根据配伍好的中药，按照医师规定的剂量和用法，严格按照中药调剂标准进行操作，确保中药调剂的准确性和安全性。
（4）验方：调剂完成后，药师应当对调剂好的中药进行验方，核对调配过程中的操作步骤和用药量，确保中药质量合格。
（5）标签：验方无误后，药师应当在中药包装上做好标签，标明药物名称、用法、用量等信息，确保中药处方的可追溯性。
（6）存储：调剂好的中药应当按照规定存放，避免受潮、曝晒和污染，确保中药的质量和品质。
3.中药处方调剂的管理要求（1）人员要求：中药处方调剂必须由经过专业培训和考核合格的药师进行，药师要严格遵守中药调剂操作规范，保障中药处方调剂工作的质量和安全。
（2）设备设施：中药处方调剂的药房必须具备齐全的中药调剂设备和工具，保障中药调剂工作的正常进行。
（3）文件管理：药师应当认真填写中药处方调剂记录，详细记录中药的配伍和用药量等信息，确保医疗过程的可追溯性。
中药饮片调剂中审方的意义与改进措施
中药饮片调剂中审方的意义与改进措施
中药饮片调剂是指在医生开具药方后，由药师根据病人的病情、体质、年龄、性别等因素，选择适合病人的中药饮片，并按照一定的剂量和方式进行调配。
审方是中药饮片调剂中一个非常重要的环节，它可以确保患者用药安全有效，减少不良反应的发生。
审方的意义
1.确保用药安全
中药饮片调剂时，药师需要对药方进行仔细审查，确保药材选用正确、配伍合理、剂量适宜、用药方法正确，避免不良反应和药物相互作用等问题，保障患者用药安全。
2.提高治疗效果
中药饮片调剂中，药师可以根据患者的病情和体质进行个体化调剂，选用适合的中药饮片，提高治疗效果，缩短病程。
3.节省药材资源
中药饮片调剂中，药师可以根据患者需要的剂量和药材种类进行合理的配伍，充分利用药材资源，减少浪费。
改进措施
1.加强药师培训
加强对药师的理论和实践培训，提高其审方的专业能力，增强其对中药药材的认识和了解，以提高审方的准确性和科学性。
2.建立规范化管理制度
建立完善的中药饮片调剂管理制度，明确各个环节的职责和要求，
规范审方流程，确保中药饮片质量和用药安全。
3.加强患者教育
加强对患者的宣传和教育，让患者了解中药饮片调剂的作用和意义，了解中药饮片的正确使用方法，增强患者的用药自觉性和信任度。
总之，中药饮片调剂中的审方是非常重要的一个环节，它关系到患者用药安全和治疗效果。
我们需要加强药师培训，建立规范化管理制度，加强患者教育，共同推进中药饮片调剂的质量和安全。
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
文件名称中药饮片处方审核、调配、核对管理制度编号KW-QM-019-2014 起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期批准日期审核日期批准日期修订部门修订日期分发部门保管部门质管部变更原因根据2013年修订版GSP管理规范要求版本号第二版1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。
5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。
5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
中药饮片处方调剂规程
一、中药饮片调剂规程中药调剂常规一般可分为审方、计价、调配、复核和发药五个部分。
(一)审方执业中药师要对处方所写的各项内容进行审阅，包括书写规范及合理用药两大方面。
收方后执业药师必须认真审查处方前记、正文、后记各项内容的书写是否符规范，是否清晰。
审查处方药味、剂量、用法，有无字迹模糊不清，以及漏写剂量，重笔药名，特别要注意是否有一字之差药味的误笔，是否有并开药名和别名等情况，确认无误后方可收方计价，如发现问题，应及时核对，请处方医师确认。
调剂员不应擅自更改医师处方所列的药味、剂量、处方标注等。
如有临时缺药，应请处方医师改换并重新签字后方可调配。
对未按规定书写中药饮片,处方应由开方医师修正后再给予调剂。
处方一般以当日有效，需延长有效期的，但最长不得超过3天。
急诊处方仅限当日有效。
审方时更应注意审核是否存在配伍禁忌(“十八反”、“十九畏”)、超剂量用药、超疗程用药、服用方法有异、毒麻药违反规定使用等情况，应向患者说明，不予调配；除药物外，还应考虑到患者的年龄、性别、特殊生理病理状态等因素，保障合理用药。
如妊娠妇女使用的处方中应避免妊娠禁忌药物的使用，如存在问题，不予调配；如因病情需要超常规使用的，必须经处方医师重新签字后，方可调配。
(二)调配调配是按处方要求(如药味、剂量、炮制、煎法等)调配齐全药物并集于一处的操作过程。
调剂员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程进行调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，不予调配，并告知审方人。
注意饮片的剂量、别名、并开药名、以及旁注和有无需临方炮制的药品等，经审核无误后方可调配。
调配时应选用经检验(强检)合格的戥秤，一方多剂的处方应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则进行称量分配。
每一剂的重量误差应控制在±5％以内。
为便于核对，要按处方药味所列的顺序调配，间隔平放，不可混放一堆。
对体积松泡而量大的饮片如通草、灯心草等应先称，以免覆盖前药。
中药饮片调剂制度
中药饮片调剂制度背景中药饮片是一种将中草药研磨成细末后制成的剂型，广泛应用于中医药临床治疗中。
由于中药饮片是生物性制剂，质量易受到环境、工艺、储运等因素的影响，因此中药饮片的质量与安全性成为制约中药饮片应用的重要因素。
中药饮片的调剂过程是指药师按照医生开具的中药方剂配制所需给药剂量的过程。
为确保中药饮片的质量、安全性和有效性，调剂过程应遵循中药饮片调剂制度。
内容1. 调剂原则中药饮片调剂应遵循以下原则：•科学精准：药师应根据医生开具的中药方剂和药监部门公布的中药饮片质量标准，科学精准地调配中药饮片。
•规范标准：药师应按照药监部门发布的相关规定进行调剂，确保调配的中药饮片符合国家相关标准和规范。
•安全有效：药师应按照方剂要求和用药规范，进行调剂，确保调剂的中药饮片的药效稳定和安全有效。
2. 调剂程序中药饮片调剂程序应包括以下内容：•领药：药师应核对医生开具的中药方剂和用药数量，检查药品标签和保质期，并登记领药情况。
•称药：药师应按照医生开具的中药方剂，根据药品的质量标准，精准地称取所需的中药饮片。
•混合：药师应按照方剂要求，将称好的中药饮片混合均匀。
•包装：混合后的中药饮片应按照医生开具的用药剂量进行包装和标识，并获得医生确认和签字。
3. 质量控制中药饮片调剂质量控制应包括以下内容：•药品质量控制：药师应在领药时检查药品标签和保质期，并对药品进行质量检查，保证调剂的中药饮片符合国家相关标准和规范。
•环境质量控制：调剂室应具备良好的通风设施和照明设备，保持清洁整洁，避免附着污染和交叉感染。
•操作质量控制：药师应在调剂过程中按照规范操作，避免药品污染和误差，保证中药饮片调剂质量和稳定性。
4. 监督管理中药饮片调剂应设立专责管理部门进行监督管理，确保中药饮片调剂过程严格遵守标准和规范。
监督管理部门应定期对中药饮片调剂设施、设备、操作工艺和质量情况进行检查，并对不符合规范要求的情况进行整改和纠正。
结论中药饮片调剂制度是保证中药饮片质量、安全性和有效性的重要措施，药师应严格遵循制度规范调剂中药饮片。