雌蕊的发育与结构

雌蕊的发育与组成

(二)胚囊的发育 ①首先，在胎座表皮下层的一些细胞经平周分裂，产生一团突起，成为胚珠原基。原基的前端成为珠心。珠心是一团相似的薄壁细胞。原基的基部成为珠柄。
②通常在靠近珠孔一端的表皮下，逐渐形成一个与周围不同的细胞，即孢原细胞。孢原细胞的体积较大，细胞质较浓，细胞器丰富，RNA和蛋白质含量高，液泡化程度低，细胞大而显著，壁上具有很多胞间连丝。在分化时，核内DNA合成至四倍体或4C水平。孢原细胞在形成后，需要进一步发育长大成胚囊母细胞。其发育的形式随植物不同而有差异。很多被子植物，包括棉花等作物，其孢原细胞先进行一次平周分裂，形成内、外两个细胞：外侧的一个称为周缘细胞，内侧的一个称为造孢细胞。周缘细胞继续进行平周分裂和垂周分裂，增加珠心的细胞层数，而造孢细胞则长大形成胚囊母细胞。
2、助细胞与卵细胞在珠孔端排列成三角形。它们也是有高度极性的细胞。助细胞的壁和卵细胞一样，也以珠孔端为最厚，向合点端逐渐变薄。助细胞最突出的特征是在珠孔端的细胞壁上有丝状器结构，它是壁向内延伸的部分，类似传递细胞壁的内褶突起。丝状器主要有果胶质、半纤维素及纤维素等组成。不同植物的组成常有变化。丝状器的结构，大大地增加了质膜的表面面积，这可能与助细胞的功能有关。
3、中央细胞是胚囊中最大的一个细胞，也是高度液泡化的细胞。成熟胚囊的增大，主要由于中央细胞液泡的膨大。中央细胞的壁厚薄变化很大，在与卵细胞和中央细胞相接处，通常只有质膜而没有细胞壁；而与反足细胞相接处，则具有胞间连丝的薄壁。不少植物中央细胞壁的内侧也有许多指状的内突，说明它能从珠心组织或珠被组织吸取营养物质，中央细胞的细胞质内在不少植物中发现含丰富的质体、核蛋白体、线粒体、高尔基体和内质网。中央细胞的极核或次生核常被许多细胞索悬挂在高度液泡化的细胞中间，极核通常很大，核仁也很大。

水传播-----苦草
鸟传粉
三、传粉媒介
昆虫
风力传粉
（一）自花传粉和异花传粉最典型的自花传粉为闭花受精（二）植物对异花传粉的适应
1、单性花 2、雌雄蕊异熟 3、雌雄蕊异长 4、雌雄蕊异位 5、自花不孕
虫媒花与风媒花
风媒花：花小而多，花被不显著，花丝细长；花粉多、小而轻、光滑；柱头大，常羽毛状。虫媒花：花冠大而鲜艳，具气味，有蜜腺；花粉大、粗糙、有粘性。
2、双受精的意义：
（1）产生二倍体的合子，具有父母本的双重遗传特性，恢复了各种植物原有的染色体数，保持了物种遗传的稳定性。（2）后代出现新的遗传性状，利于选择优良变异的后代，培育成新的品种。（3）三倍体的初生胚乳核结合了父母本的遗传性，更适合作为胚发育的养料，使后代变异性得以充分体现，生活力、适应性更强。
一自花传粉和异花传粉最典型的自花传粉为闭花受精二植物对异花传粉的适应1单性花2雌雄蕊异熟3雌雄蕊异长4雌雄蕊异位5自花不孕
第八章花-雌蕊（Pistil）的发育和结构
一、雌蕊的发育和组成
二、胚珠的发育和结构
三、胚囊的发育和结构
一、雌蕊的发育和组成
1、雌蕊的发育：心皮原基心皮原基的愈合
雌蕊
1）
2、雌蕊的组成
（三）受精的选择性和多精入卵 1.受精的选择性：（1）雌蕊和花粉粒间的相互化学识别与物理选择（2）卵细胞选择性 2.多精子现象：同时有几个花粉管进入胚囊中,这时胚囊中有2个以上的精细胞。 3.多胚现象：胚囊中多余的精细胞与助细胞或反足细胞受精，发育成胚，产生1个以上的胚。 4. 多精入卵现象：有2个以上的精细胞进入到卵细胞中。 (四)多倍体的概念凡是细胞中具有3组或更多染色体组的生物体,称为多倍体.同源多倍体 ; 异源多倍体。

雌蕊的结构

内珠被
合点（珠被珠心愈合处）珠孔
基部：珠柄
胚珠组成：珠被、珠心、珠孔、珠柄、合点。
胚珠的发育过程
胚珠的类型
由于胚珠在生长时，珠柄和其他各部分的生长速度不同，位置不同，有以下几种： 1 、倒生胚珠：胚珠 180 旋转，珠孔与珠柄同侧。 2 、直生胚珠：珠柄，珠心，珠孔三者位于纵列线上，孔与柄相对。 3 、横生胚珠：胚珠 90 旋转，与珠柄成直角，珠孔偏向一侧。 4 、弯生胚珠：胚珠下部直立，上部扭转，使胚珠上半弯曲胚孔下。
雌蕊的结构
孝感市综合高级中学万里涛 2015.5
1.雌蕊群：
一朵花内所有的雌蕊总称，但多数只有一个。心皮：构成雌蕊的单位，具有生殖作用的变态叶
雌蕊
柱头：接受花粉花柱子房壁子房子房室：胚珠，胎座
2.雌蕊的类型
1. 离心皮雌蕊（木兰）；2、3、4. 复雌蕊（丁香）单雌蕊（豆科）
3.子房位置的类型
（三）胚囊的发育与构造

近珠孔端内方的珠心表皮下出现——孢原细胞（特点：体大、质浓、核大）。进行平周分裂产生：周缘细胞——进行平周、垂周分裂形成多层珠心细胞；造孢细胞——不分裂，直接长大成胚囊母细胞（大孢子母系胞 2N ）减数分裂形成四分体（一个发育，近珠孔三个消失）成单核胚囊核裂一次成二核胚囊核裂二次成四核胚囊核裂三次成八核胚囊最后成雌配子体（成熟胚囊）这种类型属于单孢型胚囊（被子植物 70% 以上属此类），此外还有双孢型胚囊，四孢型胚囊。
（二）胚珠的发育与构造
子房横切面结构
1. 子房的发育与构造
内外：表皮子房外：子房壁中间：基本组织
内：子房室——胚珠
背缝线：一个大维管束

《植物学》第四节胚珠和胚囊的发育

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二、传粉pollination
• 成熟的花粉粒借外力传送到雌蕊柱头上的过程称为传粉。
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• 1、自花传粉
self pollination ：
• 花粉从花粉囊中散出后，落到同一花的柱头上的现象称自花传粉（如大麦，小麦，豌豆，香茄等）
• 农作物中同株异花的传粉
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基部表皮层的细胞
环状的突起，包围珠心而形成珠被 integument在前端形成珠孔micropyle
内部珠心细胞
孢原细胞
胚囊embryo sac
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分清楚
珠孔端micropyle 合点端chalaza
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分清楚—胚珠的珠孔端、合点端
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二、胚囊embryo sac的发育和结构
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中央细胞central cell
受精后发育为胚乳，贮藏营养
胚囊中体积最大且高度液泡化的细胞。成熟胚囊的增大，主要是由于中央细胞液泡的膨大。
中央细胞与卵细胞、助细胞和反足细胞之间有很薄的壁或仅以质膜为界并且有胞间连丝相通，加强了胚囊内各细胞结构上和生理上的协调。
有些植物的中央细胞与珠心毗邻的细胞壁向内形成许多指状内突，有从珠心吸取营养物质，以及向外分泌消化珠心细胞的酶的作用。
第四节胚珠和胚囊的发育
胚珠的发育和结构
1
胚囊的发育和12:结01 构
雌蕊pistil的结构包括柱头、花柱和子房
2
12:01
子房ovary
由子房壁、胎座
白
和胚珠 ovule 组成
屈

雌蕊的发育和结构雌蕊由心皮原基分化发育而成，是形成

雌蕊的发育和结构雌蕊由心皮原基分化发育而成，是形成卵细胞(雌配子)的场所。

心皮(carpel)为适应生殖的变态叶，是构成雌蕊的基本单位，心皮在形成雌蕊时，常向内卷合或数个心皮互相连合形成一个雌蕊，心皮边缘相连合处为腹缝线(ventral suture)，心皮中央相当于叶片中脉的部位为背缝线(dorsal suture)，在腹缝线和背缝线处各有维管束通过，分别称腹束(2束)和背束(1束)(图8-34)。

单雌蕊或离生单雌蕊，每一心皮只有1条背缝线和1条腹缝线。

复雌蕊或合生心皮雌蕊，由于合生的心皮在2枚以上，则背缝线与腹缝线的数目和心皮数目对应相同。

背缝线因位于雌蕊子房外侧，比较容易观察。

其腹缝线常因心皮合生方式不同而有差异。

如在各心皮之间，彼此以边缘相接时(侧膜胎座)则易于观察，但各心皮的边缘向子房中央弯入，并彼此连合成中轴时(中轴胎座或特立中央胎座)，从子房的外观上便难以看见腹缝线。

心皮卷合成雌蕊后，其上端为柱头，中间为花柱，下部为子房。

图8-34 心皮演化为雌蕊的示意图 (引自Muller)A. 一片张开的心皮B.心皮边缘内卷C.心皮边缘愈合形成雌蕊,黑点分别代表背束和腹束1.柱头柱头位于雌蕊顶端，是承接花粉的地方，也是传粉后，花粉粒与雌蕊之间相互作用或识别过程中决定花粉是否萌发的地方。

柱头一般略为膨大或扩展成为不同形状，表面有的凹凸不平，有的表皮细胞隆起成为乳突，或外伸为毛状体，这些特征有利接纳更多的花粉。

柱头表皮及乳突角质膜外侧，覆盖有一层亲水的蛋白质薄膜，此膜不仅有黏着花粉或提供花粉所需水分的作用，更重要的是在柱头与花粉相互识别中具有“感应器”的特性。

有些植物开花时，柱头上能产生分泌物，分泌物的主要成分有脂类、酚类，也含有糖类、氨基酸以及蛋白质、激素、酶类等。

脂类有助于减少柱头失水，加强花粉黏着力，酚类化合物可防止病虫侵害柱头，在选择性促进或抑制花粉粒萌发方面亦有重要作用。

这类柱头为湿柱头，如烟草、茄、苹果、矮牵牛等。

8花雌蕊的发育与结构

8花雌蕊的发育与结构花是植物繁殖的器官，受精过程中的花雌蕊发育与结构对于植物繁殖具有重要的意义。

花雌蕊是由雌蕊基部的子房、中部的花柱和顶端的柱头组成的，它负责接受雄蕊释放的花粉并完成受精过程。

花雌蕊的发育是一个复杂的过程。

在花的原基形成后，花雌蕊的发育开始。

首先，原基中央的细胞会分裂形成一个小柱头细胞。

这个细胞会再次分裂，形成分子细胞团。

这些细胞随后会发育成柱头。

在柱头的基部，会出现一个侧生细胞原基，它将会分裂形成花柱。

花柱的末端形成花柱头。

花柱头的表面有很多微细的细胞，这些细胞被称为柱头细胞。

柱头细胞对于受精起着重要的作用，因为它们是花粉粒萌发和探索子房通道的终点。

在柱头和柱头细胞之间，有一个称为柱头颈的区域。

柱头颈下面的细胞会分裂，形成颈管。

颈管是花柱的延伸部分，负责将雄蕊中的花粉吸入子房。

子房是花雌蕊最重要的部分之一、子房通常位于花的基部，是由一到多个胚珠组成的器官。

胚珠是子房中进行受精的地方，它们由雌蕊原基形成，通常是从花柱的基部生长的。

胚珠通常呈椭圆形，由外壁、内壁和胚珠孔组成。

外壁由一层称为珠被细胞的细胞层组成，它保护着内部的组织。

内壁是珠被细胞的内部细胞层，它分化成胚珠的其他组织。

胚珠孔是由内壁中一细胞发育而来的，它连接着胚珠内部的细胞和外界环境。

除了子房、花柱和柱头，花雌蕊还包括了其他一些重要的结构，如花药壁、花粉囊和表皮绒毡。

花药壁是花柱和子房之间的连接组织，它提供了花粉萌发所需的营养和水分。

花粉囊是花药壁中包含花粉的腔室，它负责保护花粉并促进其发育。

表皮绒毡是位于柱头外表皮上的具有吸水和吸附功能的毛状结构，它能帮助花柱吸收水分和营养物质。

综上所述，花雌蕊的发育与结构对于植物繁衍起着重要作用。

它们由子房、花柱、柱头以及其他一些结构组成。

子房是花雌蕊中最重要的部分，它负责容纳胚珠并完成受精过程。

花柱和柱头负责将花粉粒引导进入子房，而其他一些结构如花药壁、花粉囊和表皮绒毡则提供了辅助功能。

花的结构及发育10(2)

白花丹型是A.W.豪普特1934年描述的兰茉莉胚囊类型,它与皮耐亚属的主要区别在于：4个大孢子核只经一次有丝分裂，结果形成1个特殊的8核胚囊。白花丹型胚囊特点是不具助细胞。
单倍体胚囊：胚囊母细胞经过正常的减数分裂产生的成熟胚囊，胚囊中的每一个核均为单倍体。
二倍体胚囊：胚囊母细胞不经过减数分裂，而是直接进行3次有丝分裂产生的胚囊，胚囊中的每一个核均为二倍体。
贝母型 V.班巴基奥尼1928年在研究贝母属和百合属胚囊之后,发现减数分裂形成的4个大孢子核不直接进入8核阶段，而是代之以“次生四核阶段”。即4个大孢子核先形成1+3排列，合点端3个核彼此紧密靠拢。当珠孔端那个核正常分裂时,合点端3个纺缍体融合成一共同纺锤体，形成一个3倍体核，然后再一分为二。结果,珠孔端两个单倍体核，而合点端两个为三倍体核。它们各自再分裂一次，才形成8核胚囊。但是，贝母型8 核胚囊的核倍性与正常蓼型胚囊不同，前者的下极核与反足细胞为三倍体，后者为单倍体。
四孢胚囊发育比较复杂,根据减数分裂后4个核的不同排列，可把它们分成3个组：第1 组──贝母型，小白花丹型和德鲁撒型，4 个大孢子呈1+3排列：珠孔端1个，合点端 3个。第2组──五福花型，4个大孢子核呈 2+2排列：合点端和珠孔端各有2个大孢子核。第3组──皮耐亚型,椒草型和白花丹型，4个大孢子呈1+1+1+1排列,即胚囊的两核和两侧各有一个大孢子核。
分干型、湿型两类：
干柱头：表面无分泌液，表面有亲水的蛋白质薄膜，能通过柱头表皮上中断的角质层溪水，辅助黏着花粉粒并获得花粉萌发需要的水分。湿柱头：表面有分泌液，含水、糖、脂类、酚类、激素和酶类等。
（2）花柱（style）