供应商首营资质清单
供应商资质清单
新合作供应商须提供资料清单：
1.公司简介
2.营业执照副本复印件
3.法人证复印件
4.一般纳税人资质证明复印件
5.生产经营的其他资质证书复印件（如保密、质量体系、生产许可证、环保许可证等）
6.法人代表授权委托书（需法人签字并附身份证复印件）
7.开户许可证复印件
以上所有资料均需加盖红章方可有效，扫描件亦可使用。
西安华瑞恒泰信息技术有限公司：
（公司全称）的法定代表人（姓名） 授权委托（授权代表姓名、身份证号） 为我公司的销售人员，负责与贵公司之间的业务洽谈、合同签订、货物交接等相关事宜。
如委托人员发生变动，我公司将及时通知贵单位并提供变更后的人员委托，否则由此引发的问题由我公司承担。
报价方全称：（全称并盖章） 法定代表人：（签字）
年 月 日
信息工程大学物资采购室：
西安华瑞恒泰信息技术有限公司的法定代表人张北龙 授权委托卢华杰 前往贵处领取采购文件。
有效期为2019年11月10日至2019年11月30日。
西安华瑞恒泰信息技术有限公司 法定代表人：
2019年 11月10日
授权代表身份证复印件
授权代表身份证复印件
法定代表人身份证复印件
法定代表人身份证复印件
声明书
信息工程大学物资采购室：
我司西安华瑞恒泰信息技术有限公司注册地址为陕西省西安市雁塔区西安电子科技大学科技园，企业类型为有限责任公司，营业执照注册号为91610131311199504E。
我司声明企业股东均为国内居民，我司为非外资企业或外资控股企业。
特此声明
西安华瑞恒泰信息技术有限公司
法定代表人：
2019年 11月10日。
药品批发企业首营供应商及首营品种索取资质目录及审核要求word(范文)
资质要求：1、全部加盖供应商公章原印章；2、所有资料内容应当清晰；3、批 件或注册证均在有效期内。
普通药品需要索取资质
序号
名称
补充或说明
1
有效期内的药品注册批件或再注册批件或补充申 请批件
注册ห้องสมุดไป่ตู้件中企业名称、生产地址、有效期 等内容要与说明书一致，不一致要有相应 的变更批件一同下一条
序号
名称
补充或说明
1
《营业执照》复印件
2
《食品经营许可证》或《食品生产许可证》 正本或者副本（二者有其一）复印件
如果是保健食品经营项目或食品类别包含保健食 品
3
《开户许可证》或开户户名、开户银行及账 号信息
4
印章印模备案
章齐全，全部鲜章，至少包括：公章、法人章、财 务章、发票章、出库章、质量管理专用章或质检章
5
如果供应商是批发企业，应提供该产品生产企业
《营业执照》
首营品种索取资质一预包装食品
资质要求：1、全部加盖供应商公章原印章；2、所有资料内容应当清晰；3、均在有效 期内。
序号
名称
1
产品质量标准复印件
2
产品检验报告书复印件
3
产品包装盒复印件或盖章的产品照片
4
如果供应商是批发企业，应提供《食品生产许可证》和《营业执照》
序号
名称
补充或说明
1
《营业执照》复印件
2
★生产企业提供:《医疗器械生产许可证》（二 类、三类医疗器械）；★经营企业提供：《医 疗器械经营许可证》（三类医疗器械）、《第二 类医疗器械经营备案凭证》（二类医疗器械）
3
《开户许可证》或开户户名、开户银行及账 号信息
首营供应商、首营品种需提供资料明细200416
首营供应商、首营品种需提供资料明细一、药品类（一）药品生产企业1.《药品生产许可证》复印件2. 工商《营业执照》复印件3. GMP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或法人签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件（加盖公司公章）6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14.上一年的年度报告（二）药品经营批发企业1.《药品经营许可证》复印件2.工商《营业执照》复印件3. GSP证书复印件（2019年12月1日以后的可不提供）4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 印章备案表10. 开票信息11. 质量体系调查表12. 合格供应商档案表13. 合同（采购部存档）14. 上一年的年度报告药品：1.该品种批准文号的批件复印件（进品药品需提供《进品药品注册证》）2.第三方药品检验报告复印件3.药品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.质量标准复印件5.厂家三证复印件（药品生产许可证、GMP（2019年12月1日以后的可不提供）、营业执照）6.注册商标批件复印件▲以上资料加盖供应商红色公章二、保健食品类&食品生产或经营企业：1. 食品生产许可证（厂商提供）或食品经营许可证（经营公司提供）2. GMP证书（保健食品生产企业需提供）3. 工商《营业执照》4. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）5. 销售业务员身份证复印件6. 质量保证协议书7. 随货同行单样式8. 发票样式9. 开票信息10.合同（采购部存档）保健食品：1.保健食品注册批件复印件2.第三方检验报告复印件3.质量标准复印件4.产品包装、说明书备案批件和样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.厂家证件复印件6.商标或注册商标复印件▲进口食品：1.对应批次报关单复印件2.对应批次检验检疫证复印件3.检验报告复印件4.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.商标或注册商标复印件▲普通食品：1.第三方检验报告复印件2.质量标准复印件3.产品包装、说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）4.厂家证件复印件5.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章三、医疗器械类生产或经营企业：1. 医疗器械生产（经营）许可证、经营备案凭证（二类医疗器械经营企业需提供）、第一类医疗器械生产备案凭证（一类医疗器械生产企业需提供）2. 工商《营业执照》（加盖单位红章）3. 企业和企业法人委托书（原件、加盖法定代表人印章或签名+公司公章）4. 销售业务员身份证复印件5. 质量保证协议书6. 随货同行单样式7. 发票样式8. 印章备案表9. 开票信息10. 质量体系调查表11. 合格供应商档案表12.合同（采购部存档）13.上一年的年度报告医疗器械：1 . 第一类医疗器械备案凭证复印件和第一类医疗器械备案信息表（一类器械需提供），或医疗器械注册证复印件（二、三类医疗器械需提供）2.企业质量标准（产品技术标准）复印件▲3.检测报告和合格证4.产品包装及说明书样稿（提供清晰复印件、图片均可）5.报关单（进口医疗器械需提供）6.进出口检验检疫等证明材料▲7.总经销商受权委托书（进口医疗器械需提供）8.三证（进口：提供代理商，国产提供厂家）9.商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章四、消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品类生产或经营企业：1. 卫生行政部门核发的《生产许可证》复印件（生产企业需提供）2. 工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6.质量保证协议7.开票信息8.发票样式9. 合同（采购部存档）消毒器械和一次性使用的医疗、卫生用品：1.备案凭证复印件（新消毒产品需提供）2.消毒产品卫生安全评价报告3.包装、说明书样品（说明书和包装上应注明批准文号、厂名、批号、消毒方法、消毒日期、有效期、详细使用说明）（提供清晰复印件、图片均可）4.检测报告复印件5.企业质量标准复印件6.商标或注册商标复印件▲五、化妆品类生产或经营企业：1、化妆品生产企业生产许可证复印件（生产企业需提供）2、工商《营业执照》复印件3. 法人委托书（原件）4. 销售业务员身份证复印件5. 随货同行单样式6. 合同（采购部存档）化妆品：1.卫生行政部门批准文件复印件（特殊用途的化妆品需提供（用于育发、烫发、脱发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛班、防晒））2.备案凭证复印件（非特殊用途化妆品需提供）3. 检验报告复印件4. 进口化妆品，需提供批准生产国（区）的证明文件和国家商检部门检验报告复印件5.产品包装样稿（提供清晰复印件、图片均可）6.厂家证件（国产化妆品需提供）7. 商标或注册商标复印件▲以上资料加盖供应商红色公章以上标注▲项具体情况可咨询质量管理部。
供应商首营资料
组织机构代码证
16
企业执行标准（质监局备案过的生产执行标准）
6
生产企业生产许可证
17
注册商标证
7
相关印章备案（复印件无效）
18
产品检验报告单2份(第三方检验1份、厂检1份)
8
随货同行单原件（复印件无效）
19
半年提供一次外检的检验报告单
9
开户行相关资料
20
企业价格表
10
法人委托书（注明授权地域，品种；时限小于1年）
仅供备案存档（复印无效）
供货商印章备案表
企业公章
法人印章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
财务专用章
发票专用章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
质量专用章
合同专用章
仅供备案存Leabharlann （复印无效）仅供备案存档（复印无效）
发货专用章
其他印章
仅供备案存档（复印无效）
仅供备案存档（复印无效）
供应商须提供资料目录（加盖公司公章）
保健食品，普通食品供应商（加盖公司红色公章，拒扫描件）
1
营业执照（须有年检章）
12
销售合同
2
食品流通许可证
13
业务员身份证、上岗证、高中以上学历证、品行证明
3
保健食品GMP证书（保健食品）
14
保健食品注册证（保健食品）
4
税务登记证
15
保健食品卫生许可证（保健食品）
21
样品包装、说明书复印件
11
质量保证协议书（时限小于2年）
供货商印章备案表
企业公章
法人印章
仅供备案存档（复印无效）
供应商须提交的资质材料清单(1)
广发银行郑州分行供应商须提交的资质材料清单
1.《广发银行供应商信息表》（详见附件1.2）；（必须提供）
2．企业营业执照正副本复印件、组织机构代码证正副本复印件、税务登记证（含国税、地税）复印件、企业法人身份有效证明、授权人身份有效证明；（必须提供）
3.行业相关资质证明（装修或监控类供应商必须提供河南省安全技术防范工程资格证和郑州市金融安全防范工程备案证）（必须提供）
4.以往合作情况、合作案例、服务经验证明合同复印件（最好为近三年项目工程，合同提供以金融机构，大型单位或政府机关为主，或是金额较大的项目合同，合同数量不低于6份）（必须提供）
5.公司近三年所获奖项及荣誉证明；（如有，请提供）
6.企业近三年审计报告；（必须提供，如未能提供，请说明）
7.如与我行合作的供应商为分公司，则需同时按以上第2、第3点提供其总公司的资质；（如有，请提供）
以上资质文件的提交要求
1.所有资质文件均须在有效期内,均需提供纸质和电子
版两种（纸质版与电子版必须相符）；纸质版要求全
部加盖公章后装订成册报送至我行；电子版加盖公章
扫描后，整合制作成一个连续的WORD文档，刻制成
光盘报送我行。
2.以上资料报送时请依照清单顺序提供。
首营审核所需资料大全
首营审核所需资料大全一、药品生产企业（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、首营品种审批资料1、药品生产批件或药品注册标准。
2、药品质量标准。
3、同批号药品检验报告书。
4、生物制品须有生物制品批签发合格证。
5、药品最小包装盒及及说明书实样。
6、物价批文。
7、药品包装及说明书批件。
★首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。
★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。
（传真件经过一段时间后，字迹会变模糊，甚至消失）★首次经营品种一律上网查询。
★以上证件，国内企业均应加盖公司红色公章，外企为公司蓝色公章。
（药检报告书，须有★审批程序：1、采购部洽谈，同意后填写《首营企业审批表》2、经质管部审核签名后，签订质量保证协议书。
3、验收员进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。
二、药品经营企业（一）、国产品种1、经营企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GSP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。
6、被委托销售人员身份证复印件。
7、销售人员购销资格证书复印件（中、西药购销员证）8、组织机构代码证复印件。
9、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。
10、质量体系调查表或合格供货方档案。
11、开票资料（须有财务部门红色印章）（二）、进口药品1、进口药品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司质管部红章。
药品、医疗器械、食品、保健食品供应商资质明细
食 品
预 包 装 食 品
日 用 洗 化
1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.食品流通许可证 6.开户许可证 7.开票信息 8.发票复印件 9.随货通行单复印件 10.质量保证协议 11.法人委托授权书 12.业务员身份证复印件 13.印章印模 1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.食品流通许可证 6.开户许可证 7.开票信息 8.发票复印件 9.随货通行单复印件 10.质量保证协议 11.法人委托授权书 12.业务员身份证复印件 13.印章印模 1.营业执照（已三证合一，鉴 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 供组织结构代码证 3.若营业执照未三证合一，提 供税务登记证 4.营业执照年度报告（上一年 的，例如：今年2016年，需提 供2015年的年度报告） 5.发票复印件 6.随货通行单复印件 7.质量保证协议 8.法人委托授权书 9.业务员身份证复印件
商品资质： 1.医疗器械注册证 2.医疗器械注册证登记 表 3.保健食品批准证书 生产企业资质： 1.营业执照 2.保健食品生产许可证 3.保健食品GMP证书
检验报告
1.营业执照（已三证合一，鉴 生产企业资质： 别标识：有统一社会信用代码 2.若营业执照未三证合一，提 1.营业执照 供组织结构代码证 消 毒
药 品
首营企业、首营品种所需资质 Microsoft Word 文档
1.药品
供应商分类
首营企业须提供的资料
首营品种需提供的资料
药品生产企业
1.《营业执照》副本（当年年检复印件）。
2.《药品生产许可证》复印件。
3.《GMP>证书复印件
4.企业法人委托书原件（公章和法定代表人印章或签名）
5..身份证复印件（加盖公章）
6.企业税务登记证。
7.企业组织代码证副本复印件
2.资料应是原件的复印件、不可以是传真件。
新余市卫生监督所要求提供的产品资料：
1、生产企业卫生许可证书2、消毒用品卫生安全评价报告3、检验报告单，抑菌方面的品种还需提供抑菌方面的资料4、消毒剂：提供卫生许可批价。
食品生产企业
1.《营业执照》（当年年检）复印件
2.《卫生许可证》复印件
3.企业法人委托书原件
4.受托人身份证复印件
5.企业税务登记证
6.企业组织机构代码证副本复印件
1.食品的样盒、说明书
2.产品企业标准
3.省市防疫部门检验报告（当年）复印件
4.厂检报告复印件
食品经营企业
1.经营企业《营业执照》（当年年检），《卫生许可证》、受托人身份证复印件、企业法人委托书原件。
2.企业税务登记证
3.企业组织代码证副本复印件
1.保健食品的样盒和说明书。
2.产品质量标准复印件
3.产品注册证复印件
4.省防疫部门检验报告（当年）复印件
5.厂检报告复印件。
6.产品价格批文复印件
3.医疗器械
供应商分类
首营企业需提供的资料
首营品种需提供的资料
医疗器械生产企业
1.《营业执照》（当年年检）复印件
6.企业税务登记证
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品首营审批
首营企业
经营许可证或生产许可证
营业执照及上一年企业年度报告
GMP证书或GSP证书
法人委托书
被委托人证明(身份证复印件)
业务员从业资格证书
质量保证协议
合格供货方供案表
相关印章、随货同行单（票）样式；
开户户名、开户银行及账号
首营品种
药品生产批文
药品质量标准
产品标签；包装设计样稿、说明书、样品、注册商标证省级检验报告书和同批次检验报告书
食品首营审批（消、妆、械）
供货商：《营业执照》、《食品流通许可证》质量保证协议、上一年企业年度报告、开户账号银行、相关印章、随货同行单（票）样式、法人授权书（附业务员身份
证复印件）
产品：生产企业的《营业执照》、《产品生产许可证》（备案凭证）、
《产品执行标准或企业标准》
产品检验（验疫）报告书
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证
保健食品首营审批
供货商：《营业执照》、《保健品食品经营备案凭证》质量保证协议、上一年企业年度报告、开户账号银行、相关印章、随货同行单（票）样式、法人授权书（附业务员身份证复印件）
产品：生产企业的《营业执照》、《保健食品生产许可证》
《保健食品执行标准或企业标准》
《保健食品批准证书》
《保健食品检验（验疫）报告书》
有关质量认证标志、商标、专利等证明
保健食品的包装、标签、说明书、样品实样
质量合格证明
销售票据
进口食品代理商的营业执照、卫生许可证、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。