高等仪器分析实验-荧光分光光度计的使用
荧光分光光度计使用操作注意事项 光度计操作规程
荧光分光光度计使用操作注意事项光度计操作规程荧光分光光度计也被称作（荧光光谱仪），是一款利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子装扮置。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
作为一款专业测量分析物质的设备，为避开荧光光谱仪在使用过程中显现分析误差，需要注意以下几点：1.在打开荧光光谱仪的主机之前，需要调整其设备各性能数值，比如需要先开氩气钢瓶总阀并将出口压力调至规范区域内，否则会导致仪器欠压报警并对荧光光谱仪的正常工作造成影响。
2.需要安装需测的元素灯，再打开仪器，开启设备后等仪器自检结束，再检查看元素灯有没有亮，然后取下排风罩，将调光器放在原子化器上，旋转元素灯座的可调螺钉，调整元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点，便完成对元素灯的安装调整。
3.在使用荧光光谱仪的过程中应保持试验室通风情形良好，并对废液桶进行适时处理，以保持废液排放正常。
4.在荧光光谱仪完成测试后，需要对其进行适时清理，避开因残留异物导致下次检测显现错误。
5.在对荧光光谱仪清洁完后，依照规定操作对各开关进行关闭，并进行相应的存放操作。
6.定期对荧光光谱仪进行检修保养，适时清洁荧光光谱仪中的异物，避开其对设备造成损坏。
由于资料有限，因而上述（荧光光谱仪）操作注意事项并不全面，在实际进行操作的过程中，建议咨询相关专业技术人员，并查阅相应使用说明书。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
所以有很多样品必需要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是便利快捷、同时又要尽量削减样品的用量，削减有效成分的流失。
分光光度计使用步骤方法
分光光度计使用步骤方法分光光度计是一种用于测定样品溶液中物质浓度或化学反应速率的仪器。
它通过测量溶液对特定波长的光的吸收或透射来实现这一目的。
下面将介绍分光光度计的使用步骤方法，帮助大家更好地掌握这一实验技术。
1. 准备工作。
在使用分光光度计之前，首先要进行一些准备工作。
确保仪器处于正常工作状态，检查光源、检测器和光路是否正常。
同时，检查样品室和比色皿是否清洁，避免杂质影响测量结果。
另外，还需要根据实验需求选择合适的光源和滤光片。
2. 样品处理。
将待测样品处理成透明的溶液，确保没有悬浮物或气泡。
如果需要测定多个样品，可以将它们分别装入比色皿中。
在进行测量之前，还需要将纯溶剂作为空白对照进行校准。
3. 调试仪器。
打开分光光度计的电源，待仪器稳定后，选择合适的波长和检测模式。
根据实验需求，可以选择吸光度测量、透射率测量或荧光测量等模式。
在选择波长时，需要根据待测物质的吸收峰进行调节，以获得最佳的测量效果。
4. 测量样品。
将准备好的样品装入样品室中，调节比色皿的位置，使其与光路对齐。
然后进行测量，记录下吸光度或透射率的数值。
如果需要进行多次测量，可以对样品进行搅拌或等待一段时间后再次测量，以获得更加准确的结果。
5. 数据处理。
在完成样品测量后，需要对数据进行处理。
根据实验目的，可以进行标准曲线法、内标法或对照比较法等不同的数据处理方法。
通过这些方法，可以计算出样品中目标物质的浓度或反应速率等参数。
6. 结果分析。
最后，根据测得的数据进行结果分析。
比较不同样品之间的测量结果，分析样品中目标物质的含量差异。
同时，还可以将实验结果与文献数据进行对比，验证测量结果的准确性。
总结。
分光光度计是一种非常重要的实验仪器，在化学、生物、环境等领域都有着广泛的应用。
掌握其使用步骤方法对于开展相关实验具有重要意义。
通过本文介绍的步骤，相信大家对分光光度计的使用有了更深入的了解，希望能够在实验中取得准确可靠的数据。
荧光分光光度计光谱测定操作规程
荧光分光光度计光谱测定操作规程
一．开仪器的电源开关。
二．开计算机，至WINDOWS界面出现。
三．双击桌面RF-530XPC快捷键，打开软件。
仪器自动进行自检。
四．测定光谱：
1．在主菜单上选择Acquire Mode > Spectrum，进入光谱测定模式。
选择configure > Spectrum parameters，出现如下图所示的对话框，设置测定参数：
或
2．设置参数之后，按自动调零键，然后设置样品，按开始键，开始测试。
在测试过程中，如果要中断测试，可按键。
3．保存文件。
可选择File > Save 或Save as，或选择File > Channel > Save Channel。
如果通道占满，可删掉不需要的数据。
方法如下：File > Channel > Erase Channel。
五．数据处理：
1．在主菜单上选择Manipulate > Peak Pick、Point Peak或Peak Pick，可显示峰、手动找峰或计算峰面积等。
2．四则运算：在主菜单中选择Manipulate > Arithmetic，可将图谱加、减、乘、除某一常数。
3．在主菜单中选择Output > Graphic Print，可打印图谱；选择Output > Print Table可打印表格；选择Output > Save Table可保存表格。
六．关机：
测试结束后，退出软件，关闭仪器电源、关闭电脑。
荧光分光光度计使用
工作原理荧光产生的原理荧光的定义：某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的光。
荧光产生的原理：化学物质能从外界吸收并储存能量(如光能、化学能等)而进入激发态，当其从激发态再回复到基态时，过剩的能量可以电磁辐射的形式放射(即发光)。
荧光化合物的两种特征光谱1. 荧光激发光谱，就是通过测量荧光体的发光通量随波长变化而获得的光谱，它反映了不同波长激发光引起荧光的相对效率。
2. 荧光发射光谱，如使激发光的波长和强度保持不变，而让荧光物质所产生的荧光通过发射单色器后照射于检测器上，扫描发射单色器并检测各种波长下相应的荧光强度，然后通过记录仪记录荧光强度对发射波长的关系曲线，所得到的谱图称为荧光光谱。
物质的激发光谱和荧光发射光谱，可以用作该物质的定性分析。
当激发光强度、波长、所用溶剂及温度等条件固定时，物质在一定浓度范围内，其发射光强度与溶液中该物质的浓度成正比关系，可以用作定量分析。
荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高，浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用，以及由于在液面附近溶液会吸收激发光，使发射光强度下降，导致发射光强度与浓度不成正比，故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。
荧光发射的特点：可产生荧光的分子或原子在接受能量后即刻引起发光;而一旦停止供能，发光(荧光)现象也随之在瞬间内消失。
溶液荧光光谱通常具有的特征：(1) 斯托克斯位移：在溶液荧光光谱中，所观察到的荧光的波长总是大于激发光的波长。
(2) 荧光发射光谱的形状与激发波长无关。
(3) 荧光发射光谱的形成与吸收光谱的形状有镜像关系荧光的猝灭：荧光分子的辐射能力在受到激发光较长时间的照射后会减弱甚至猝灭，这是由于激发态分子的电子不能回复到基态，所吸收的能量无法以荧光的形式发射。
一些化合物有天然的荧光猝灭作用而被用作猝灭剂，以消除不需用的荧光。
因此荧光物质的保存应注意避免光(特别是紫外光)的直接照射和与其他化合物的接触。
荧光效率：荧光分子不会将全部吸收的光能都转变成荧光，总或多或少地以其他形式释放。
荧光分光光度计的使用流程
荧光分光光度计的使用流程1. 准备工作在使用荧光分光光度计之前，需要进行一些准备工作。
以下是一些必要的准备事项： - 确保荧光分光光度计已经连接到电源，并且通电正常。
- 检查荧光分光光度计的灯泡是否正常工作，灯泡是否需要更换。
- 确保荧光分光光度计的样品室是干净的，没有任何杂质或污垢。
2. 打开荧光分光光度计软件打开荧光分光光度计的软件，通常会有一个图形界面供用户使用。
以下是打开软件的步骤： 1. 双击荧光分光光度计软件的图标，启动软件。
2. 在软件界面上找到并点击“打开”按钮，选择要分析的样品文件。
3. 样品的输入在荧光分光光度计软件中，需要输入样品的相关信息。
以下是样品输入的步骤：1. 在软件界面上找到并点击“新建样品”按钮，创建一个新的样品文档。
2. 在样品文档中填写样品的名称、浓度、体积等信息。
4. 调整荧光分光光度计的参数荧光分光光度计的参数调整非常重要，直接影响到后续的实验结果。
以下是参数调整的步骤： 1. 在软件界面上找到并点击“参数设置”按钮，进入参数设置界面。
2. 根据实验要求，调整荧光分光光度计的激发波长、发射波长、积分时间等参数。
5. 测量样品的荧光信号完成参数调整后，可以开始测量样品的荧光信号了。
以下是测量样品荧光信号的步骤： 1. 将准备好的样品放入荧光分光光度计的样品室中。
2. 在软件界面上点击“开始测量”按钮，荧光分光光度计开始记录样品的荧光信号。
3. 等待一段时间后，荧光分光光度计会自动停止测量。
6. 分析和保存实验结果测量完成后，需要对实验结果进行分析和保存。
以下是实验结果分析和保存的步骤： 1. 在软件界面上找到并点击“数据分析”按钮，进入数据分析界面。
2. 根据需要，选择相应的数据分析方法，进行实验结果的分析。
3. 点击“保存”按钮，将实验结果保存到指定文件夹中。
7. 清洁和关闭荧光分光光度计实验结束后，需要进行荧光分光光度计的清洁和关闭。
以下是清洁和关闭荧光分光光度计的步骤： 1. 关闭荧光分光光度计软件，确保所有操作已保存。
荧光分光光度计的操作流程
荧光分光光度计操作流程荧光分光光度计是一种用于测量物质荧光发射和吸收的仪器。
它通过激发样品中的分子发生电子跃迁，然后测量这些分子返回基态时所发射的荧光强度，从而确定样品中特定物质的含量。
以下是荧光分光光度计的操作流程步骤：步骤一：准备工作1.打开荧光分光光度计电源，并确保仪器正常启动。
2.检查仪器是否连接到电脑或其他数据采集设备，以便记录和保存实验数据。
3.清洁测量室并检查样品池是否干净，如果有杂质应先清洗。
步骤二：校准仪器1.进行荧光分光光度计的校准，以确保仪器测量结果的准确性和可靠性。
2.根据仪器使用说明书选择适当的参考物质（例如标准溶液）进行校准。
3.将参考物质放入样品池中，并在仪器上设置相应参数（例如激发波长、发射波长和积分时间）。
4.进行校准测量，并记录校准曲线。
步骤三：设置实验参数1.根据实验需要，确定激发波长和发射波长，并在仪器上进行设置。
2.设置积分时间，以确保荧光信号能够充分积累并获得准确的测量结果。
步骤四：样品处理1.准备样品溶液，并将其转移到荧光透明的样品池中。
2.确保样品池中无气泡或杂质，以避免对测量结果产生干扰。
3.根据实验需要，可以对样品进行稀释或前处理，以提高测量灵敏度和准确性。
步骤五：测量荧光信号1.将样品池放入仪器的样品室中，并关闭仪器的盖子以避免外界干扰。
2.启动荧光分光光度计并开始测量。
3.仪器会自动激发样品并记录返回的荧光信号。
4.测量完成后，仪器会显示荧光强度值或荧光曲线图。
步骤六：数据分析和处理1.将测量得到的荧光强度值或荧光曲线导出到电脑或其他数据处理软件中。
2.进行数据分析，例如计算样品中目标物质的浓度或比较不同样品之间的荧光强度差异。
3.根据实验需要，绘制荧光谱图、浓度曲线等图表以可视化展示结果。
步骤七：清洁仪器1.测量完成后，及时清洁样品池和仪器表面，避免样品残留对下次实验产生干扰。
2.关闭荧光分光光度计电源，并进行必要的维护和保养。
以上就是荧光分光光度计的操作流程步骤。
仪器操作流程荧光分光光度计的操作指南
仪器操作流程荧光分光光度计的操作指南操作指南荧光分光光度计是一种用于测量样品的荧光光谱和荧光强度的仪器。
准确的操作流程能够确保测量结果的准确性和重现性。
本操作指南将介绍荧光分光光度计的基本操作流程，以帮助您正确地操作该仪器。
一、准备工作1. 检查仪器：确保仪器运行正常，灯泡、滤光片和样品池等部件是否齐全、完好，无破损或损坏。
2. 清理仪器：使用干净的软布轻轻擦拭仪器表面，以去除灰尘和污垢。
二、打开仪器1. 打开电源开关，待仪器运行稳定。
2. 检查仪器显示屏是否正常显示。
三、选择测试模式1. 根据实验需求，选择适当的测试模式：荧光光谱或荧光强度测量。
2. 使用仪器面板上的选择钮或相关命令设置仪器工作模式。
四、设置仪器参数1. 设置激发波长：根据需要，在仪器面板上或相关命令中设置激发波长。
2. 设置发射波长：根据需要，在仪器面板上或相关命令中设置发射波长。
3. 设置积分时间：根据样品的荧光强度，确定适当的积分时间。
4. 设置滤光片：根据实验需求，选择适当的滤光片。
5. 设置温度：如需要稳定的温度环境，设置合适的温度参数。
五、样品处理1. 准备样品：根据实验要求，制备需要测量的样品。
2. 使用无尘纸轻轻擦拭样品池，确保样品池表面干净无污垢。
3. 将样品注入样品池中，保持样品池盖密封。
六、开始测量1. 点击仪器面板上的开始测量按钮，或输入相关命令以开始测量。
2. 仪器将自动进行激发和发射光源的控制，同时记录测量数据。
七、数据处理1. 根据实验要求选择适当的数据处理方法。
2. 对荧光光谱测量结果进行波长校正、基线校正等处理操作。
3. 对荧光强度测量结果进行数据分析、结果计算等操作。
八、保存数据1. 将测得的数据保存至计算机或其他存储设备中。
2. 如需要，可以在仪器面板上导出数据以备将来使用。
九、关闭仪器1. 停止测量操作。
2. 关闭仪器电源开关。
操作荧光分光光度计需要仔细的步骤和耐心，确保操作准确无误，以获取可靠的测量结果。
荧光分光光度计操作规程
荧光分光光度计操作规程
一、开机
1、确保分光光度计与个人电脑是通过随机配带的USB数据线连接
2、将电脑打开，打开荧光分光光度计的电源开关。
3、检查表示氙灯是否被点着及仪器处于工作状态的批示灯是亮的。
4、双击桌面上荧光分析软件快捷图标。
5、等待程序初始化，系统将自检，如果出现错误提示，立即关闭荧光分光光度计，过15
分钟再重新启动。
二、关机
1、选择文件菜单里的“关闭”命令，点击“是”终止联机。
2、出现是否关机的图示，点击“是”关灯并退出荧光分析软件。
3、等氙灯充分冷却后再关荧光分光光度计。
三、操作
1、创建一个分析方法
从工具菜单中，选择配置命令来设置分析条件。
扫描类型选择波长扫描，根据标准再设定扫描模式、数据模式、发射波长、激发波长等参数。
2、测量样品
选择好测量方法后，进入波长测量界面，将样品入入指定的样品槽，点击菜单工具－扫描进行测量或点击扫描按钮进行测量，如果中途暂停测量，点击工具条上的停止按钮。
扫描完毕后，图谱处理窗口或打印窗口将会自动弹出。
峰值表将显示峰数、峰的起始位置、峰的终止位置、峰高值、谷位置、谷值、半峰宽等信息。
3、谱图处理
对样品和标准按照同样的方法进行处理，并对数据结果进行打印。
荧光分光光度计的简单使用说明
荧光分光光度计Fluorescence Spectrometer国别厂家：日本岛津公司仪器型号：RF-5301PC基本原理：主要技术指标：灯源：150 W Xe灯单色器：闪耀式全息光栅，F2.5刻线1300条/mm波长范围：220 900 nm.波长精度：±1.5 nm, 分辨率：1.0 nm狭缝宽:1.5, 3, 5, 10, 15, 20 nm灵敏度: S/N比150以上（带宽5 nm、水拉曼峰时）测定方式：荧光光谱测定、定量测定、时间过程测定软件功能：10通道显示,数据RSC转换, 谱图自动找峰,不同谱图加减乘除, 谱图倒数、导数、常用对数转换等。
主要功能:固体和液体的激发光谱、发射光谱和同步荧光光谱；荧光物质的定量分析。
使用方法：1.将荧光光度计的右侧Xe灯开关置于“ON”的位置, 再打开电源开关和电脑电源。
2.双击电脑上的RF-5301PC图标, 静等仪器自检完成,出现喀嚓声后, 显示RF-5301P窗口。
3.预热：开机预热20分钟后才能进行测定工作。
4.新建文件夹：在Data文件夹里新建本次所做实验的子文件夹5.启动RF-5301PC后在Acquire Mode中选择欲分析的项目。
6.设定参数：根据测量方式在Configure的Parameter里设定合适的参数。
7.置入样品：将已经装入样品的四面擦净后的石英荧光比色皿放入样品室内试样槽后, 将盖子盖好。
8.扫描：参数设定完毕后, 点击窗口右下角的“Start”图标,开始扫描, 扫图结束后输入文件名将文件储存。
9.保存：在“File”中的“Save Channel”对曲线进行保存。
10.转换文件：在“File”的“Data Translation”里单击要转换的“ASCⅡ”格式或者“DIF”格式。
11.关机：测试完毕后，关闭电脑。
之后要先关闭氙灯(Xe灯开关置于“Off”位置), 散热20分钟后, 再关闭电源开关。
注意事项：1.开机时，请确保先开氙灯电源，再开主机电源。
荧光分光光度计操作规程
RF-5301PC荧光分光光度计操作规程一.开机1.先打开RF-5301PC的电源开关（白色），再开电脑，并在D盘建立自己的文件夹。
2.运行桌面上的程序进入操作界面。
3.点击¡Configure¡ 选择[PC Configuration]设定存盘路径。
4.点击¡Configure¡ 选择[Instrument]→[Initialization]进行仪器初始化。
待初始化完成后点击OK。
二．光谱分析（Spectrum）1.点击¡Acquire Mode¡选择[Spectrum]。
2.点击¡Configure¡ 选择[Parameters] 编辑所需的测试条件。
编辑完毕后点击<OK>。
3.放入样品后，点击<START>开始扫描测试。
4.扫描结束后系统自动跳出对话框，输入文件名后点击<Save>，则文件暂时保存到内存中。
5.点击¡File¡选择[Save]将测试数据保存到自己的子目录下。
6.点击¡File¡选择[Data Translation] →[ASCII Export]进行数据转换。
三．定量分析（Quantitative）1.点击¡Acquire Mode¡选择[Quantitative]编辑所需的测试条件。
编辑完毕后点击<OK>。
2.放入空白样品后点击<Auto Zero>扣除背景。
3.放入第一个标准样，点击<Standard>后再点击<Read>，此时跳出对话框，输入标准样的浓度后点击<OK>。
4.重复操作3至测完所有标准样。
5.点击<Unknown>，然后放入未知样品，点击<Read>。
6.点击¡File¡选择[Save]将测试数据保存到自己的子目录下。
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高等仪器分析实验(荧光分光光度计的使用)
实验目的
1．掌握荧光分光光度计的基本使用方法：扫描激发光谱，发射光谱，荧光强度，同步荧光光谱
2．掌握荧光定量分析方法
实验原理
荧光分光光度计是常用的光学仪器，在定量分析，样品的光谱性质表征时经常用到。
荧光分光光度计的基本功能是完成激发光谱，发射光谱的扫描，进行相对荧光强度的测量。
从激发光谱可以获得样品激发态能级的分布情况，用来选择定量分析的最佳激发波长。
从发射光谱可以知道样品基态能级的分布情况，用来选择定量分析的最佳发射波长。
荧光定量分析法的方法与紫外可见吸收光谱法类似，但需要注意荧光强度值是相对值，同一样品，同一仪器在不同仪器参数时获得的荧光强度是不同的。
只有当测量时仪器参数完全相同时，不同样品荧光强度的相互比较才有意义。
与紫外可见吸收光谱类似，分子荧光光谱也是分子光谱，其谱峰较宽，特征性不是很强，谱峰重叠现象比较普遍。
为了减小谱峰宽度，避免谱峰重叠，提高分析的选择性，在定量分析时常采用同步荧光的方法进行。
同步荧光是同时扫描荧光分光光度计的激发和发射单色仪得到的谱图，通过选择合适的扫描参数，可以使样品谱峰变窄，并避免不同组份的谱峰重叠，得到比较好的分析效果。
同步荧光扫描有固定波长同步荧光法，固定能量同步荧光法，可变角同步荧光法，导数同步荧光法等，其中以固定波长同步荧光法最为常用。
扫描已知样品荧光激发和发射光谱时，可先根据参考波长来进行。
扫描未知样品的荧光光谱，可以将发射波长先每隔一定波长（例如50nm）扫描一个激发光谱。
对比不同位置的激发光谱，从最强的激发光谱中选择最大激发波长，设定该波长为激发波长，扫描发射光谱。
再从新得到的发射光谱中找到最大发射波长，在最大发射波长处重新扫描激发光谱。
扫描样品激发光谱和发射光谱时，需要注意：扫描激发光谱时，激发单色器扫描范围的长波端一般应小于发射波长；扫描发射光谱时，发射单色器扫描范围的短波端应大于激发波长。
否则在发射光谱（激发光谱）中与激发波长（发射波长）波长相同的位置会出现很强的散射谱峰，这不是样品的荧光引起的，应注意区分。
如果样品不是真正的溶液，或包含有不溶颗粒物，或是固体样品，如果扫描范围较宽时，通常
在发射光谱（激发光谱）中激发波长（发射波长）整数倍波长的位置也会出现弱的散射谱峰，称为倍频峰，在分析光谱情况时也应注意区分。
对散射倍频峰或样品荧光峰，可通过适当改变激发波长来进行区分，散射倍频峰的位置会随着激发峰位置的变化而变化，而荧光峰位置通常是不变的。
如果倍频峰对样品的测量有干扰，可使用合适的滤光片消除倍频峰。
合适的消倍频峰滤光片应可以使发射光透过，而阻挡激发光不能透过。
如果样品荧光较弱，使用高灵敏度档测定时，通常会观察到溶剂的拉曼峰，也应注意与样品荧光进行区分。
拉曼峰的位置也与激发波长有关，同时会随着激发波长的变化而变化。
其位置估算方法：laman=1/(1/ex-H2O/107),其中波长单位为nm，H2O为溶剂的红外吸收波长，单位为波数，溶剂为水时，主要的红外吸收是O-H伸缩振动，波长在3300波数。
狭缝的选择：激发和发射狭缝通常并不要求严格一致，为获得较好的灵敏度和准确反应谱峰形状，测定激发光谱时，选用较大的发射狭缝和较小的激发狭缝是比较好的。
而测定发射光谱时则恰好相反。
灵敏度档的选择：灵敏度档与仪器中光电倍增管的放大倍数有关，对荧光比较弱的样品，应选择灵敏度较高的档位，反之亦反。
但注意不同档位之间的荧光强度值没有确定的换算关系，不能相互比较。
进行定量分析时，所有样品必须在同样的狭缝和灵敏度档位测量。
仪器及试剂
970MC荧光分光光度计
缓冲溶液：10-2mol/L Na2HPO4-NaOH缓冲溶液，pH=11-12
1-萘酚储备液：10g/ml
实验内容
1.溶液配制
1-萘酚溶液：取一定量10g/ml 1-萘酚储备液到25mL容量瓶中，加入3mL pH=11-12缓冲溶液，用蒸馏水稀释到刻度。
得到1-萘酚浓度为2.0g/ml的标准溶液。
2.1-萘酚荧光光谱的扫描
分别以400，450，500纳米为发射波长，测量样品的激发光谱，初步找到样品发光最强的激发和发射位置，然后以最佳激发波长扫描发射光谱，再从中找到最佳发射波长扫描激发光谱。
3.同步荧光光谱的扫描
分别以＝60，90，120，150纳米为波长差扫描样品的波长固定同步荧光光谱。
观察光谱的区别和变化，说明同步荧光和普通激发和发射光谱的区别及如何选择最佳的。
4.观察水中杂质的荧光
分别取自来水，去离子水，二次蒸馏水，饮用纯净水，以激发波长370纳米，发射范围380－600纳米，测定样品的发射光谱，观察光谱的情况。
5.观察荧光光谱中的瑞利散射
取去离子水，1-萘酚样品，分别按如下条件扫描发射光谱，观察不同样品中拉曼光谱的差别
激发波长nm发射范围nm
370360-500
450400-500
6.观察荧光光谱中的拉曼散射
取去离子水，1-萘酚样品，分别按如下条件扫描发射光谱，观察不同样品中拉曼光谱的差别
激发波长nm发射范围nm
370370-800
250250-800
7.狭缝宽度对样品荧光强度和谱峰形状的影响
取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射范围350-600纳米，调整不同狭缝宽度，观察荧光强度和发射光谱的变化。
8.灵敏度档次对荧光强度和谱峰形状的影响
取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射范围350-600纳米，固定激发和发射狭缝宽度均为5纳米，调整不同的灵敏度档次，观察荧光强度和发射光谱的变化。
9.荧光光谱仪的稳定性
取1-萘酚样品，固定激发波长为332纳米，发射波长为460纳米，固定激发和发射狭缝宽度均为5纳米，灵敏度档次为，选择动力学扫描时间为5分钟，时间间隔为秒，扫描样品的荧光强度的变化。