有机化学课后习题参考答案46629
有机化学课后习题参考答案完整版（汪小兰第四版）
有机化学课后习题参考答案完整版（汪⼩兰第四版）⽬录第⼀章绪论.................................. 错误!未定义书签。
第⼆章饱和烃................................ 错误!未定义书签。
第三章不饱和烃.............................. 错误!未定义书签。
第四章环烃.................................. 错误!未定义书签。
第五章旋光异构.............................. 错误!未定义书签。
第六章卤代烃................................ 错误!未定义书签。
第七章波谱法在有机化学中的应⽤.............. 错误!未定义书签。
第⼋章醇酚醚................................ 错误!未定义书签。
第九章醛、酮、醌............................ 错误!未定义书签。
第⼗章羧酸及其衍⽣物........................ 错误!未定义书签。
第⼗⼀章取代酸.............................. 错误!未定义书签。
第⼗⼆章含氮化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗三章含硫和含磷有机化合物................ 错误!未定义书签。
第⼗四章碳⽔化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质................ 错误!未定义书签。
第⼗六章类脂化合物.......................... 错误!未定义书签。
第⼗七章杂环化合物.......................... 错误!未定义书签。
Fulin湛师第⼀章绪论扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)之欧阳育创编
绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Clc. NH3d. H2Se. HNO3f. HCHOg.H3PO4 h. C2H6i. C2H2 j. H2SO4答案：1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I2b. CH2Cl2c. HBrd. CHCl3e. CH3OHf. CH3OCH3答案：1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O > S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
1.7下列分子中那些可以形成氢键？答案：d. CH3NH2e. CH3CH2OH1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章 饱和烃2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
C29H602.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
有机化学_课后习题参考答案
O3
H3C O O
O
Zn/H2O
HBr H3C Br
CH3CO(CH2)4CHO
CH2=CHCN
CN
2Br2
Br
Br
(3)
Br
Br
CH2=CHCOOC2H5
COOC2H5
第 5页
From Yan_xuejing
《有机化学》课后习题参考答案
CH3
光
(4)
+ Br2
7、该二聚体的结构为：（反应式略）
CH=CH2 9、
（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种) 用 KMnO4 氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3 10、（1）HBr，无过氧化物 （2）HBr，有过氧化物 （3）①H2SO4 ，②H2O （4）B2H6/NaOH-H2O2 （5）① Cl2，500℃ ② Cl2，AlCl3 （6）① NH3，O2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl2，500℃，② Cl2，H2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3 。各步反应式略 12、该烯烃可能的结构是为：
H
Me
(6)
Et
n-Pr
(7)
Me
Me
i-Pr
n-Pr
Me
i-Pr
Et
3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd.CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
第二章 饱和脂肪烃2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
最新有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学第四版课后习题答案
有机化学第四版课后习题答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应机理。
作为一门基础课程，有机化学的学习对于化学专业的学生来说至关重要。
而课后习题则是帮助学生巩固所学知识、提高解题能力的重要途径。
本文将为读者提供《有机化学第四版》课后习题的答案，希望能够对学习有机化学的同学们有所帮助。
第一章：有机化学基础知识1. 有机化合物是由碳原子构成的化合物。
它们通常具有较高的熔点和沸点，易溶于有机溶剂，不溶于水。
2. 有机化合物的结构可以通过元素分析、红外光谱、质谱等方法进行确定。
3. 有机化合物的命名可以根据它们的结构特点进行。
常见的命名方法有系统命名法、功能团命名法和简化命名法等。
第二章：有机反应和反应机理1. 有机反应是有机化合物之间或有机化合物与其他化合物之间发生的化学反应。
它们可以分为加成反应、消除反应、取代反应等不同类型。
2. 有机反应的反应机理是指反应进行过程中的分子间相互作用和键的断裂与形成。
常见的反应机理有亲核取代机理、电子转移机理、自由基反应机理等。
3. 有机反应的速率可以通过速率常数来描述。
速率常数与反应物浓度、温度等因素有关。
第三章：烷烃和烯烃1. 烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物。
它们可以通过碳氢键的断裂和形成进行反应。
2. 烷烃的命名可以通过添加前缀和后缀的方式进行。
前缀表示碳原子数目，后缀表示化学性质。
3. 烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
它们可以通过加氢反应、加成反应等进行转化。
第四章：卤代烃和醇1. 卤代烃是含有卤素的有机化合物。
它们可以通过亲核取代反应、消除反应等进行转化。
2. 醇是含有羟基的有机化合物。
它们可以通过加成反应、酸催化等进行转化。
3. 醇可以进行脱水反应生成烯烃，也可以进行氧化反应生成醛、酮等。
第五章：醛和酮1. 醛和酮是含有羰基的有机化合物。
它们可以通过加成反应、氧化反应等进行转化。
2. 醛和酮可以进行还原反应生成醇，也可以进行氧化反应生成酸。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录第一章绪论 0第二章饱与烃 (1)第三章不饱与烃 (4)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (21)第六章卤代烃 (26)第七章波谱法在有机化学中的应用 (30)第八章醇酚醚 (41)第九章醛、酮、醌 (50)第十章羧酸及其衍生物 (61)第十一章取代酸 (68)第十二章含氮化合物 (74)第十三章含硫与含磷有机化合物 (82)第十四章碳水化合物 (85)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (96)第十六章类脂化合物 (101)第十七章杂环化合物 (109)Fulin 湛师第一章 绪论1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案:1、2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物就是否相同？为什么？ 答案:NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。
1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们就是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案:C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a 、C 2H 4b 、CH 3Clc 、NH 3d 、H 2S e、HNO 3 f 、HCHO g 、H 3PO 4 h 、C 2H 6 i 、C 2H 2 j 、H 2SO 4 答案:a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H H c.H N H Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1、5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案1
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子3CH2CCH 32CH 3CCH 3CH31.1111112CH 3402.4031323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
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《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解：32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1）2,2,5,5-四甲基己烷(2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚(21) 3-戊酮(22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525(4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5(10)(11) CH3NO2NO2(12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3(16)CH3CH2OH(17) OH(18)OHBrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔2－戊炔H2CH C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷(2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷(4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5) 2,5-二甲基庚烷(6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式(B)部分重叠式(C)邻位交叉式(D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同(2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体(6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
3-8解：(1)CH3CHCH3 Cl(2)H33CH3(3)H333-9解：a.链引发（自由基的产生）hvb.链增长H32CH3CH3Cl2CH32ClCH3CH3CHCl2CH2Cl Cl2CH3c．链终止Cl2CH3CH2CH3CH2ClΔH=D H-Cl + D C-Cl－D C-H =431.0+339.0－410.0＝360KJ/mol3-10解：(4) >(2) > (3) > (1)3-11解：(1) 正丙基n-propyl (2) 异丙基isopropyl (3) 异丁基 isobutyl(4) 叔丁基tert-butyl(5) 甲基methyl (6) 乙基ethyl3-12解：叔氢与伯氢的比例为1:9，但叔氢被取代的比例占绝对多数，说明反应主要由氢原子的活性决定。
3-13解：(1) ClCH2CH2CH2Cl (2)(3) CH3CH2CH2Cl (4) BrCH2CH2CH2CH2Br第四章不饱和烃4-1解：Cl(1)CH 3C +H 2(2)CH 3C +HCH 3(3)CH 3CCH 3CH 3(4)H 3H 3+稳定性顺序： (3) >(2) > (1) > (4) 4-2解： (1)CH 3Cl(2)CH 3COOHCH 3CH 2CH 2COOH(3)CH 3CH 3O(4)CH 3C HCH 3CHBr(5)CHO CHO CH 3C 2H5(6)3H 3(7)OOO(8)(9)H33 (10)H3332H4-3解：(1)没有明显现象丙烷丙烯丙炔环丙烷ABCDKMnO4/H+D褪色ABCDABC没有明显现象红棕色沉淀(2)环己烷环己烯乙基环丙烷ABC褪色ABr2CCl4没有明显现象CA褪色C4-4解：CHCu ClCH2=CH-CNCH CHCu 2Cl 2 ,NH 4Cl C H CHCH 2270～80℃CH 2CHCH CH 2CH CHCu 2Cl 2 ,NH 4ClCH CHCH 2H 2Pa/CaCO +270～80℃CH 2=CH-CNCH 2CHCH CH2NC4-5解：CH CHCu 2Cl 2 ,NH 4ClCH CHHgSO H 2SO 4O270～80℃4-6解：A BBrC4-7解：4-8解：AH C H 2CH 3BCHH 3CH3C D4-9解：H C H CH 3CH 34-10解：A B第五章 芳香烃5-1解：(1) O(2)CHCH2CH3 Cl(3) SO3H（4）CH3（5）H333（6）NHCOCH3NO2Cl（7）OOH（8）OHNO2OHNO25-2解：(1)33(2) 2(3)(4) CHO(5)(6)5-3解：(2)、(5)、(7)、(8)能发生傅－克反应。
5-4解：(1)没有明显现象苯甲苯环己烯A BCBBr 2CCl 4没有明显现象CB 褪 色C(2)没有明显现象乙苯苯乙烯苯乙炔A BCABBr 2CCl 4没有明显现象A B褪 色红棕色沉淀5-5解：(1)HNO H 2SO 4FeCl 3Cl ClClNO 2FeCl 32Cl2ClCH 3CH 3NO2COOHClNO 2KMnO 4HNO H 2SO 4HFeCl 3Cl CH 3NO 2Cl(2)HNO H 2SO 4CH 3CH 3CClOCH OCH 3CH 3OCH 3O 2N+无水AlCl 35-6解：(1)CH 3Cl NO 2>>>(2)>>>OCH 3CH 3COOHCH 3COOH5-7解：(3)、(4)、(5)、(7)、(8)具有芳香性 5-8解：A CH 3CH 2CH 35-9解：C H CH 3C HCH 35-10解： 略第六章 卤代烃6-1解：(1) 2-甲基-7-溴辛烷 (2) 1-甲基-7-溴甲基环己烷 (3) 4-甲基-2-氯-6-溴庚烷 (4) 2-氯-二环[2.2.1]庚烷 (5) 5-溴-螺[3.4]辛烷 (6) r-1,反1,3-二甲基-1,3-二溴环己烷(7) 1,3-二环丙基-2-氯丙烷 (8)1-氯-二环[4.4.0]癸烷 (9)顺-1-叔丁基-3-氯-环己烷 (10) 7,7-二甲基-1-氯二环[2.2.1]庚烷 6-2解：(1)CH 3CH 2CH 2CH 2OH(2)CH 3CH CHCH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 2Mg Br(4)CH 3CH 2CH 2CH 2D(5)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(6)CH 3CH 2CH 23(7)CH 3CH 2CH 2CH 2NHCH 3(8)CH 3CH CHCH 3(9) CH 3CH 2CH 2CH 2CN(10)CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 26-3解：(1)CH 3CH 2O CH 2CH 2CN(2)MgBr(3)CH 3CHCH 2CH 3OH(4)CH 3CH CHCH 3(5)CH 3CH 3ONO 2CH 3C (6)ClCH=CH-CHCH 3OH(7) CH 3CH 2Br6-4解： (1)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2BrNa(2)CH 3CH 2CH 2CH 2MgCH 3CH 2CH 2CH 2BrMgCH 3CH 2CH 2CH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)2CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2Br (C 2H 5)2CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2C 2H56-5解： (1)正庚烷ABC乙醇褪 色AB没有明显现象BA白色沉淀CH 3(CH 2)4CH 2ClAgNO 3(2)ABCAB室温出现白色沉淀H 2CC CH 3ClH 2CC HCH 2ClCH 3CH 2CH 2ClC(3)ABCAB室温出现白色沉淀CCH 3ClClCH 2Cl较快6-6解：(1)CH 3CH 3CH 2ClCH 3CH3CH 3CH 2MgClCH 3CH 3CH 3CH 2DCH 3C C C(2) (3)CH2CH2CH2CH C2H5ClD(4)O(5)CH3ClCH2CH2OHCH3C(6)CH3HHCN(7)CH3(8)CH3CHCH3CH3BrCH3C(9)Cl(10)6-7解：(4) >(2) > (1) > (3)6-8解：(3) > (4) > (1) > (2)6-9解：(2) > (1) > (3)6-10解：(3) > (2) > (4) > (1)6-11解：(4) > (1) > (2) > (3)6-12解：(1)CH3CH CH3BrCH3CH CH2CH3CH2OH Cl CH2CH CH2CH2CH CHClCl24(2)CH 3CH 3ClCH 3CH 3Cl hv CH 3CH 3CH 3ClCH 3CH 2OH C3CH 3CH 2CH+无水AlCl 3CHCH 3CH 3CC(3)CH 3CHCH 2Cl 2hvCH 2CH CH 2ClCH 2CHCH2LiCuICH 2CHCHClCH 2CH CH 2(4)MgCH2CH 3Br CH 3D6-13解：ABBrC6-14解：D EF或D E F第七章 旋光异构7-1解：略7-2解：略7-3解：略7-4解：(1)正确7-5解：(1)C2H5BrClCH3(2)C2H5HBrCOOH(3)C6H5NH2HCOOH(4)BrHHBrCOOH(5)BrHCH3BrCH3C2H5(6)HBrHBrCH337-6解：(1) 具有光学活性，（2R，3S）(2) 没有光学活性，（2R，3R）(3) 具有光学活性，（2R，4S）(4) 具有光学活性，（1S，3S）(5) 具有光学活性，（R）(6) 没有光学活性7-7解：(1) 相同化合物(2) 相同化合物(3) 不是同一化合物(4) 不是同一化合物7-8解：略7-9解：H337-10解：CH233第八章醇、酚、醚8-1解：(1)3,3-二甲基-1-丁醇 (2)3-丁炔-1-醇 (3)2-乙基-2-丁烯-1-醇 (4)(2S,3R)-2,3-丁二醇 (5)对甲氧基苯酚 (6)4-硝基-2-溴-苯酚 8-2解：(1) F 3CCH 2OH ClCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OHOHCH3OH(2) OHOHCH 3OHNO 2OH CH2OH8-3解：(1)Br Mg BrCHCH3CH 3CHCH 3CH 3(2)CH 3CH 3CH 2BrCH 3C (3)Cl(4)CH 3(5)CH 3CCH 2CH 3O (6)OCHCH 3CH 3(7)OHCH 3CH 2I(8)BrOHBrBr8-4解：环己烷环己烯环己醇ABC褪 色ABCAC浑浊3-丁烯-2-醇3-丁烯-1-醇正丁醇A BCCCD浑浊2-丁醇DABAB约30min8-5解：ClCH 3CH3Br 2hv CH3CH 3BrNaOH CH 3CH 3OHCH+无水AlCl 3CHCH 3CH 3C C或BrMg BrC H 3CH 3OH+CH 3CH 3OHC8-6解：A H 332CH 3BH 333CH 333DH 332CH 3第九章醛、酮、醌9-1解：(1) 3-甲基-丁醛(2) 5-甲基-3-己酮(3) 2,4-戊二酮(4) 1,1-二甲氧基丁烷(5) 1,3-二苯基-1,3-丙二酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛9-2解：(1) CHO(2)CH3CH3CHOCH3C(3)O(4) NHN CH3(5)O(6)O9-3解：(1)CH3CH3CH3COOHCOOHC(2) H2O, HgSO4/H2SO4，Cl2/NaOH(3) CHO(4)CH3CH3COO-CH2CH3CH3CH3CH2OHCH2CH3C C(5) Zn-Hg/HCl，KMnO4/H+ 9-4解：（1）(CH3)23)2OCH3OCH3OCH32CH3O>>>（2）CH3CCH2CH3OCCl3CCH2CH3O>9-5解：没有明显现象乙醛丙酮ABC有银镜产生ABBAC碘仿产生甲醛[Ag(NH)]OH（2）没有明显现象2-丁酮2-丁醇ABC银镜产生BC BCA变墨绿色丁醛[Ag(NH)]OH（3）戊醛2-丁酮环戊酮ABCCC苯甲醛DDAB红色沉淀碘仿产生9-6解：CH CHCHOCH 3CH 2H 3O+Pd/CCH CHCH 3CHO CH 3CHCHOH CH 3CH 2C HC H 2OHCH 3CH2CH 2CH3K2CrO 4H 2SO 42CH3CH22CH3液NH 3(2)CH 2CH2H SOCH 3CH 2OHCH 3CHOCH 3CHCHCHOPdCH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 2CH 2PdCl 2,CuCl 2CH 3CHO(3)CH 3CH 3CHCHCHOCH 3CH 2OHCH 3CHCHCH(OC 2H 5)2CH 3CHCHCH(OC 2H 5)2O9-7解：ClOO C 2H 5ClC 2H 5CHOOC 2H 53O9-8解：甲醛的还原性比对甲氧基苯甲醛的强，故甲醛做还原剂，被氧化；而甲氧基苯甲醛做氧化剂，被还原。