标准溶液配制标定记录

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标准溶液配制标定记录 基准物标定

标准溶液配制标定记录 基准物标定

0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
(V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c,mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值, mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差,单人四平行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。 平行平均值,保留四位有效数字为标定结果。

审核:
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依

仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核:
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191

0.07盐酸标定记录

0.07盐酸标定记录

20
C 2
HCL V C NaOH ⨯=
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称: 配制及标定执行标准: 室温:
配置
标准溶液方法:
移取5.85 毫升盐酸至1升塑料容器中,加入1升去离子水充分混匀。

此溶液有效期2 个月。

标准溶液的标定
滴定方法根据SOP-CL-001 0.07molL 盐酸标定操作程序
溶液
个人标定结果(mol/L )
个人标定允许差(极限相对值≤
0.15%)
标准溶液浓度
平均值(mol/L )
双人标定允许差(极限相对值≤
0.18%)
氢氧化钠
氢氧化钠
盐酸
盐酸 配置时间 配置人 根据下式计算氢氧化钠的浓度
其中:
C NaoH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) W =称取的邻苯二甲酸氢钾质量 (g)
V 1 = 滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
根据下式,计算盐酸溶液的浓度:
其中:
C HCl = 盐酸溶液浓度 (mol/L)
C NaOH = 氢氧化钠物质的量浓度 (mol/L) V 2 =滴定消耗氢氧化钠溶液体积的平均值 (ml)
1
NaOH 2041001000
02w C V ⨯⨯⨯⨯=。

氨氮 标准溶液配置、标定记录

氨氮  标准溶液配置、标定记录

表单编号:TST4-QR-0143-B
标准溶液配制和标定记录
适用项目:水质氨氮
标准溶液名称和浓度:氨氮标准溶液/ρN=1000μg/mL标准物质的来源和批号:西亚试剂N75656
标准溶液配制日期:2019.6.3 标准溶液有效期至:2019.7.2
标准溶液配制过程:氨氮标准贮备溶液:ρN=1000μg/mL。

称取3.8190g 氯化铵(NH4Cl,优级纯,在100℃~105℃干燥2h),溶于水中,移入l000mL 容量瓶中,稀释至标线,可在2℃~5℃保存 1 个月。

氨氮标准工作溶液:ρN=10μg/mL。

吸取5.00mL 氨氮标准贮备溶液于500mL 容量瓶中,稀释至刻度。

临用前配制。

标定溶液名称和浓度:/ 标定物质的来源和批号:/
标定溶液配制日期:/ 标定溶液有效期至:/
计算公式:/
标定过程:/
配制者:审核者:共页第页。

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)

邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度%所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾(99.9%)
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期:年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期:年月日1
2
配制人:标定人:复标人:如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式:V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制:取定溶 mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量(mL)V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式:C=计算结果():C1= C2= C3= C4= C =相对偏差(%):S1= S2= S3= S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃ 、湿度: %RH 标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号:JL/LJ-001-01一、标定方法:GB/T5009.1-2003二、使用仪器:AEL-200电子天平(仪器编号:JYB001)马弗炉(仪器编号:JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸,加适量水并稀释至1000ml。

混匀,待标定。

2、标定:精密称取约0.15g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50ml水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式:c(HCl)=m/[(V1-V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量,g2、数据配制人:复核人:配制日期:复核日期:稀释记录表标准溶液(滴定液)管理工作的基本要求关键词(必填项目):标准溶液、滴定液目的(必填项目):对标准溶液的使用等制定统一的要求,便于统一的管理。

标准溶液配制及标定记录

标准溶液配制及标定记录

溶液名称溶液编号配制浓度
环境条件配制日期有效期至
所使用上级标准物质或溶液
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度有效期至备注
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注配制过程:
配制人员复核人员复核日期
待标溶液名称待标溶液编号
名义浓度
所使用基准物质
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度
有效期至备注C S =
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注标定过程
标定人员
标定人员A 标定人员B :标定次数
A1A2A3A4B1B2B3B4
空白体积V 0/ml
起始读数V 1/ml
终点读数V 2/ml
取待标溶液
体积V/ml
待标溶液
浓度C /(mol/L)
单人四平行结果
相对极差
八平行结果
相对极差
标定浓度mol/L 备注:单人四平行结果相对极差应≤0.15%;八平行结果相对极差应≤0.18%;标定过程中待标溶液及标准滴定液温度应控制在20℃,否则体积应进行补正。

标定人员A 签名及日期标定人员B 签名及日期V V V V C C S )(012--⨯=。

硝酸汞标准滴定溶液配制标定记录

硝酸汞标准滴定溶液配制标定记录
5.00
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量(ml)
4.25
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值(ml)
1.45
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714


基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
复标人
分取溶液量(ml)
5.00
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量(ml)
4.20
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值(ml)
1.40
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度:
TClˉ=0.0714mg/ml
1.2吸取50.00ml标准溶液放入250ml容量瓶中,定容摇匀。
2、硝酸汞标准滴定溶液配制
称取0.34g硝酸汞溶于10ml 0.5mol/L硝酸中,移入1000ml容量瓶中,定容摇匀
标准溶液对氯离子的滴定度
试验次数
项目
1
2
3
4


基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
标定人
分取溶液量(ml)
标准滴定溶液配制标定记录
溶液名称
配制浓度(mol/L)
配制体积(ml)
溶质用量(g)
溶质
级别
硝酸汞标准滴定溶液

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号:有效期:标准溶物质的依据标准液名称量浓度( mol/L )GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称:编号:质量( M )g/mol温度(℃)仪器编号天平:滴定管(仪器):容量瓶编号:配制配制日期:溶质称量( g):溶剂名称:标定标定日期:序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期:序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式: V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明:每次滴定必须从“0”开始备注:配制人:标定:复标:审核:标准物质配制(标定)记录编号: CHEC/ QBG-075名称:、配制方法:使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制:取定溶mL标定:取份:⑴⑵⑶⑷用溶液滴定,滴定消耗量( mL)V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。

标准溶液浓度计算公式: C=计算结果():C1=C2=C3=C4= C =相对偏差( %):S1=S2=S3=S4=备注:。

配制人:复核人:配制日期:年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号: CHEC/QBG-147标准溶液名称:规格:配制方法:仪器名称:溯源标准:温度:℃、湿度:%RH标准溶液拟配浓度:配制或稀释过程:配制日期:年月日有效期:年月日配制人:复核人:0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号: JL/LJ-001-01一、标定方法: GB/T5009.1-2003二、使用仪器: AEL-200 电子天平(仪器编号: JYB001)马弗炉 (仪器编号:JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸,加适量水并稀释至 1000ml 。

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编号:
标准溶液名称配制及日期基准物质及摩尔质量M
49.039配制标定依据仪器用具
23
基准物质的质量
m, g 0.10200.10460.11430.12000.10300.10200.11230.1220标准溶液耗用体积
V 1 mL 20.38
20.96
22.86
23.96
20.57
20.42
22.40
24.38
空白试验标液耗用体积
V 2 mL 实际耗用标液体积
mL 20.280
20.860
22.760
23.860
20.470
20.320
22.300
24.280
温度补正系数
mL/L 温度补正值
mL
-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.004-0.00420℃时标液耗用校正体积
(V 1-V 2) mL 20.27620.85622.75623.85620.46620.31622.29624.27620℃时标液浓度的计算值
c,mol/L 0.1026
0.1023
0.1024
0.1026
0.1026
0.1024
0.1027
0.1025
单人四平行标液浓度的平
均值, mol/L 双人八平行标液浓度的平
均值, mol/L 单人四平行测定结果极差
的相对值R 1, %双人八平行测定结果极差
的相对值R 3 ,%单人四平行临界极差的相
对值R 2, %双人八平行临界极差的相
对值R 4, %标准溶液浓度的报出结果,c, mol/L
计算公式重复性要求
检查
MTF/QR-ZL-013
版本:02
标准溶液配制标定原始记录
0.1mol/L 硫代硫酸纳标定日期
重珞酸钾 M=干燥条件120±2℃至恒重
GB/T601-2016
标准溶液有效期
2个月SB007
室温℃甲标定者
乙标定者
0.10
0.10-0.18
0.1025
0.1025
0.1025
0.3026
0.3220
测定结果极差的相对值与临界极差的相对值之差,单人四平行≤0.15%,双人八平行≤0.18%。

|R1-R2|≤0.15%、|R3-R4|≤0.18%,取八平行平均值,保留5位有效数字为标定结果。

甲标定者: 乙标定者: 审核:
0.4278
0.4478
0.4472
0.56370.1025
c =
(0.145156244272)(0.125221154370) (0.135920460087)。

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