Chapter9 高效液相色谱

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高效液相色谱法 PPT课件

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①固定相:非极性键合相 如十八烷基硅烷(C18,ODS)、辛烷基(C8)
键合硅胶 ②流动相:水为基础溶剂,加入一定量与水混溶的极 性调整剂
常用甲醇-水、乙腈-水等 应用:最广。非极性至中等极性的组分,(还有 有机酸、碱及盐等极性组分)
1. 保留机制:
疏溶剂理论 (solvophobic theory)
(二)紫外检测器(ultraviolet detector)
1.检测原理: 朗伯-比尔 (Lambert-Beer) 定律,响应信号 (吸光度)与浓度成正比A=εCl
2.特点: 灵敏度较高(10-6—10-9 g/ml),噪音低,线性 范围宽,稳定性好,适于梯度洗脱,不破坏样品, 应用广(分析、制备)。
三.与气相色谱法相比
气相试样
液相试样 气相流动相 液相流动相 气相柱温 液相柱温
气体、 容易转
气体、 常用氢气 液体、 、氮气
可用的
高柱温
溶剂较多
常温
变为气
固体
体的液

第一节 高效液相色谱法的主 要类型和原理
一、主要类型
四类基本类型色谱法 分配色谱法(partition chromatography) 吸附色谱法(adsorption chromatography) 离子交换色谱法(IEC) 空间排阻色谱法(SEC)
(二)流动相的强度和选择性
1.溶剂的极性(强度) 正相色谱:溶剂极性越强,洗脱能力越强 反相色谱:极性弱的溶剂洗脱能力强 2.溶剂的选择性
不同种类的溶剂,分子间的作用力不同,故 选择性不同
混合溶剂(二元或多元流动相)
以反相色谱流动相的选择为例:
反相色谱常用溶剂的强度因子

甲醇
乙腈

高效液相色谱PPT教学课件

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最后变成绿色
机制 作用与阿片受体,产生镇痛,镇咳,镇静作用。
本品具有成瘾性,属麻醉性镇痛药。
半合成镇痛药 (结构修饰产物)
HN HO
CH2 HCl 2H2O
HO
O
O
盐酸纳络酮
(熟悉)
是吗啡受体的jiekangji ,临床上主要用作吗啡过量 解毒剂
合成镇痛药
分类(掌握)
吗啡喃类
{ 苯吗喃类 哌啶类 氨基酮类 其他类
pulse; 方法保存:Save, Save as 5、方法连接:方法名-Set-Ideal 6、 进样 7、检测器关闭-管路的清洗、色谱柱的更换与保管、流
动相及废液的处理-色谱泵关闭 8、数据计算与处理 9、结果打印-工作站、计算机、关闭
第六节 液相色谱分析举例
有机酸分析 色谱柱:Shim-Pack SCR-102H, 80mm30cm 流动相:pH 2.1 高氯酸溶液
〉2000 空间排阻色谱
根据组分的溶解性选择分离方法
类型 水溶 离解 异辛 苯溶 二氯 异丙

甲烷 醇溶

离子 交换


吸附
★★
正相
★★★
反相

第四节、流动相的选择
选择流动相须考虑的因素: 1、纯度:分析纯、色谱纯 2、避免使用柱效损失或者保留特性变 化的溶剂; 3、溶解度:对试样有一定的溶解度; 4、溶剂的粘度:要小。
利用样品中多组分具有不同疏水作用的性质进行分离的 方法。
应用:分离蛋白质 固定相:表面为疏水作用基团的物质,其疏水性仅为反
相色谱的1/10-1/100。 流动相:高离子强度的盐 影响因素: (1)固定相的疏水性:过大会引起不可逆性吸附。 (2)离子强度:大的洗脱能力强、峰形尖锐 (3)酸度: (4)温度:升温会增加保留时间,但会降低蛋白质的溶

高效液相色谱法特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方

高效液相色谱法特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方

类型
主要分离机理
主要分析对象或应用领域
吸附色谱
吸附能,氢键 异构体分离、族分离,制备
分配色谱
疏水分配作用
凝胶色谱
溶质分子大小
离子交换色谱 库仑力
各种有机化合物的分离、分析与制 备
高分子分离,分子量及其分布的测 定
无机离子、有机离子分析
手性色谱 亲和色谱
立体效应
手性异构体分离,药物纯化
生化特异亲和力
4、检测器 作用—— 用来连续监测经色谱柱分离后的流出 物的组成和含量变化的装置。
目前最常用的检测器主要有:
紫外-可见检测器 荧光检测器 电化学检测器 蒸发光散射检测器 质谱检测器
(1)紫外-可见检测器
检测室
光源
光栅
二极管阵列 检测器
(2)荧光检测器 许多有机化合物,特别是芳香族化合物、
被一定强度和波长的紫外光照射后,发射出较 激发光波长要长的荧光。但可以与发荧光物质 反应衍生化后检测。
蛋白、酶、抗体分离,生物和医药 分析
第二节 高效液相色谱仪
高压输液泵 高压输液泵
输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 数据处理系统
检测器
1、输液系统
(1) 高压输液泵 高压输液泵是
液相色谱仪的关键部 件,其作用是将流动 相以稳定的流速或压 力输送到色谱系统。
输液泵的稳定 性直接关系到分析结 果的重复性和准确性。
特点: 有非常高的灵敏度和良好的选择性, 灵敏度要比紫外检测法高23个数量级,特别 适合于药物和生物化学样品的分析。
荧光检测器结构示意图
检测器
光源
滤光片
检测室
(3)蒸发光散射检测器
蒸发光散射检测器适合于无紫外吸收、无电 活性和不发荧光的样品的检测。

高效液相色谱分析ppt课件

高效液相色谱分析ppt课件
liquid-solid adsorption chromatograph
三、离子交换色谱
ion-exchange chromatograph
五、离子对色谱
ion-pair chromatograph
四、离子色谱
ion chromatograph
六、排阻色谱
size- exclusion chromatograph
用100μm的大颗粒,表面涂渍固定液,性能不佳已不多见; 现采用10μm以下的小颗粒,化学键合制备柱填料;
(2)表面多孔型担体 (薄壳型微珠担体) 30~40μm的玻璃微球,
表面附着一层厚度为1 ~ 2μm的多孔硅胶。
表面积小,柱容量底;
2019/9/23
(3)化学键合固定相
化学键合固定相: 目前应用最广、性能最佳的固定相; a. 硅氧碳键型: ≡Si—O—C b. 硅氧硅碳键型:≡Si—O—Si — C
传统离子交换色谱存在着两个难于解决的问题: (1)需要高浓度淋洗液洗脱且洗脱时间很长; (2)洗脱后的组分缺乏灵敏、快速的在线检测方法。
2019/9/23
1、离子色谱法原理
离子交换原理,与传统离子交 换的不同点: 采用交换容量非常低的特制离子 交换树脂为固定相; 细颗粒柱填料,高柱效;采用高 压输液泵; 低浓度淋洗液或本底电导抑制(在分离柱后,采用抑制柱 来消除淋洗液的高本底电导); 可采用电导检测器,快速分离分析微量无机离子混合物; 各种抑制装置及无抑制方法的出现,发展迅速。
B2 Dm DmT
柱温T 低,流动相大B相忽略
2019/9/23
速率理论(与GC对比)
• 讨论:
• 1)流动相流速对HPLC板高的影响(与GC对比)next

高效液相色谱法(2021年整理)

高效液相色谱法(2021年整理)

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仪器分析练习题(二)——高效液相色谱法部分一、选择题1。

分离一组高聚物(分子量>2000)时最宜采用的色谱方法是( D )A. 气固色谱B. 反相键合相色谱C。

离子交换色谱 D. 凝胶色谱2. Si—O—Si-C型的18烷基固定相可用于( B )A。

正相色谱 B。

反相色谱C.离子交换色谱 D。

空间排阻色谱3。

反相离子对色谱法分离试样组分时,随着对离子浓度的增大,组分的保留时间( A )。

A。

增大 B。

减小C。

不变 D. 不能确定4. 下列试剂中可作为正相色谱流动相的是( C D )。

A. 水 B。

甲醇C.乙腈 D. 正已烷5. 在惰性担体表面健合上基团-SO3ˉ后的离子交换树脂称为( B )。

A.强碱性阳离子交换树脂 B. 强酸性阳离子交换树脂C.强碱性阴离子交换树脂 D. 强酸性阴离子交换树脂6. 分离一组高沸点的物质时最宜而是采用的色谱方法是( D )。

A。

气液色谱 B。

气固色谱C. 毛细管气相色谱D. 液相色谱7。

应用正相色谱法分析一组组分时,组分的出峰顺序为( A ).A。

极性小的组分先出峰 B. 极性大的组分先出峰C. 分子量小的先出峰D. 分子量大的先出峰8. 火焰光度检测器是( C )检测器。

A. 通用型、质量型 B。

通用型、浓度型C。

选择型、质量型 D。

选择型、浓度型9。

高效液相色谱法教学课件【全】

高效液相色谱法教学课件【全】
选择适宜的固定相可改善分离效果;
各组分有不同K 值是分离的基础(差移速度) 某组分的K = 0时,即不被固定相保留,最先流
出。
2020/8/18
3.容量因子k’ (capacity fac平衡时的
质量比。
k

组分在固定相中的质量 组 分 在 流 动 相 中 的 质 量
k’太小---没有充分利用填料的分离能力
k’太大---分析时间太长
k’范围:1~
10
k’ ∝1/ε0(ε0溶剂强度——使组分迁移快慢
2020/8/18
液相色谱仪
2020/8/18
高效液相色谱仪流程图
2020/8/18
二、色谱法原理
– 混合物中各组份在不互溶的两相中溶解、 吸附等化学性能存在差异;
– 当两相相对运动时,各组分在两相中 反复多次进行平衡分配而达到相互 分离。
2020/8/18
分离原理:
分离是一个物理过程。
固定相(Stationary Phase) 流动相(Mobile Phase) 进样 (Injection) 洗脱 (Elution) 相互作用(Interaction)
2020/8/18
2.流动相的区别
GC:流动相为惰性,组分与流动相无相互作用 力,只与固定相有相互作用。
HPLC:流动相为液体,流动相与组分间有相互作用 力,参与和影响色谱分离. 对分离起主要作用。
3.操作条件差别
GC:加温操作 HPLC:室温;高压 说明:气相、液相地位同样重要
两种互补不足的色谱方法 灵敏度:气相﹥液相 应用范围:液相﹥气相
高效液相色谱法
High Performance Liquid
Chromatography (HPLC)

中国药典-高效液相色谱PPT医学课件

AR/CR 式中 As为内标物质的峰面积或峰高; AR为对照品的峰面积或峰高; Cs为内标物质的浓度; CR为对照品的浓度。
21
再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液,注入仪 器,记录色谱图,测量供试品中待测成分和内标物质 的峰面积或峰高,按下式计算含量:
Ax 含量(Cx)=f·─────
式中 t R2为相邻两峰中后一峰的保留时间; tR1为相邻两峰中前一峰的保留时间; W1、W2及W1,h/2、W2,h/2分别为此相邻两峰的峰宽及半高峰宽。 当对测定结果有异议时,色谱柱的理论板数(n)和分离度(R)
均以峰宽(W)的计算结果为准。
18
重复性
用于评价连续进样中,色谱系统响应值的重复 性能。采用外标法时,通常取各品种项下的对 照品溶液,连续进样5次,除另有规定外,其 峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0% ;采用内标法时,通常配制相当于80%、100 %和120%的对照品溶液,加入规定量的内标 溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别至少进 样2次,计算平均校正因子。其相对标准偏差 也应不大于2.0%。

25
美国药典还讨论了多波长检测器,特别是二极管阵列多波长检测 器的特点,指出,二极管阵列检测器比固定波长检测器或可变波 长检测器的信噪比低,不适宜于低浓度化合物的分析。在讨论示 差折光检测器中,认为该检测器不如紫外光检测器灵敏,且受溶 剂组成、流速、温度变化的影响大,要得到满意的基线,需用参 比柱。
由于C18链在水相环境中不易保持伸展状态,故对于十 八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动 相中有机溶剂的比例通常应不低于5%,否则C18链的 随机卷曲将导致组分保留值变化,造成色谱系统不稳 定。
14
二、系统适用性试验

高效液相色谱法演示文稿


固定相:C8
固定相:C18
1-尿嘧啶;2-苯酚;3-乙酰苯;4-硝基苯;5-苯甲酸甲酯;6-甲苯
非极性键合相常用于反相色谱。键合烷基的链长增加 ,极性降低,载样量增大、k值增大,C18分离效果优于
C8 , C1
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(2)中等极性键合相 中等极性键合相常见的有醚基键合相(如YWG-
②耐高压。 通常要求泵的输出压力达到30-60MPa的高压。
③液流稳定。
输出的液流应无脉动 ④泵的死体积小。 泵的死体积通常要求小于0.5mL。 ⑤密封性能好,耐腐蚀
当前第5页\共有62页\编于星期五\14点
输液泵按输出液恒定的因素分恒压泵和恒流泵,恒流泵的 应用更广泛。
当前第6页\共有62页\编于星期五\14点
(三)梯度洗脱装置
等度洗脱: 用恒定配比的溶剂系统洗脱,方法简便、
色谱柱易再生等是其优点。
梯度洗脱: 在一个分析周期内,按一定程序不断改变 流动相的配比,逐步提高洗脱强度。梯度洗脱可以使一个 复杂样品中性质差异较大的组分,都能在各自适宜的分离 条件下分离。
梯度洗脱的特点:①缩短分析周期;②提高分离效果;③
3.流动相传质阻力项
流动相传质阻力,实际包括两方面,一是移动流 动相传质阻力Hm,二是滞流(静态)流动相传质阻力
Hsm。
当前第22页\共有62页\编于星期五\14点
当前第23页\共有62页\编于星期五\14点
a.移动流动相传质阻力(Cmu)
当流动相在色谱柱内流动时,离固定相较远的组分流动较快, 处于固定相颗粒表面的组分流动较慢,由于这种差别,会使组
当前第38页\共有62页\编于星期五\14点
3. 键合相的性质 (1)稳定性 键合相在pH2-8.5范围内稳定,太高的pH值会使硅 胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。 (2)键合量 键合相的键合量常用含碳量(C%)来表示,按含碳量的不

高效液相色谱HPLC基本原理ppt课件


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3)示差折光检测器
原理:利用两束相同角度的光照射溶剂相和样 品+溶剂相,利用二者对光的折射率不同,其中一束 (通常是通过样品+溶剂相)光因为发生偏转造成两 束光的强度差发生变化,将此差示信号放大并记录, 该信号代表样品的浓度。
为通用型检测器,灵敏度为10-7g/mL。但对温 度变化敏感,且不适于梯度淋洗。
当采用粘度较大的试剂,如CC4,CH3OH, 丙酮,二氧杂环已烷、THF 等。 填充方法:
填充时,按上述方法制作匀浆液,用流动相充满色谱柱及其延长管中, 然后将匀浆液倒入匀浆填充器,在较高压力下迅速将其注入色谱柱内。要 求填充速度快(防凝聚、沉降或结块)、且无空气进入(影响填充均匀性)。
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3. 色谱柱
1)对色谱柱的要求:内壁光滑的优质不锈钢柱,柱接头的死体积尽可能小。 柱长多为15~30cm,内径为4~5mm(尺寸排阻色谱柱常大于5mm,制备色谱 柱内径更大); 2)柱的填充:主要采用匀浆法。根据使用匀浆试剂的性质不同可分为: 平衡密度法:
即使溶剂密度和填充颗粒密度相近,此时颗粒沉降速度趋于0。常用的 匀浆试剂有四氯乙烯、四溴乙烷和二碘甲烷等; 非平衡密度法:
Deuterium lamp
Lens
Lens system Holmium filter Detector cell
Optical slit
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Diode Array
Grating 33
Time msec
LIGH T
PHOTODIOD E
Wavelength nm

高效液相色谱分析 教学PPT课件


四、离子交换色谱
此法是利用离子交换原理和液相色谱技术相结 合,测定各类阴、阳离子的分离分析方法。它既 适于无机离子,也适于有机物分离,如蛋白质、 氨基酸、核酸等。
1. 原理:利用不同待测离子对固定相的亲和能力 (或离子交换能力)的差别来实现分离的。
阳离子交换: R - SO-3H M R SO-3M H
从速率理论各项的差别看HPLC与GC的区别
H A B Cu u
1)涡流扩散项A 2)分子扩散项 B/u
A=2dp B=2Dl
3)传质阻力项
包括固定相传质阻力系数和流动相传质阻力系数
Hs
Cs df2 Ds
u
Hm
Cm
d
2 p
Dm
u
Hsm
Csm d p2 Dm
u
改进固定相成为提高液相色谱柱效的一个重要问题
惰性核
薄膜型
表面多孔型
四、排阻色谱法固定相
• 软质凝胶:水为流动相,孔径大小由交联剂控制 • 半硬质凝胶:适用于非极性有机溶剂,不能随意 更换溶剂,能耐较高压力,流速不宜大
• 硬质凝胶:多孔硅胶、多孔玻珠;多孔硅胶化学 稳定性好,热稳定性好,机械强度高,吸附问题需 要进行特殊处理。
• 选择填料时首先要考虑相对分子质量排阻极限
三、离子对色谱法(IPC)
主要用来分离强极性有机酸和有机碱。
原理:将与待测物离子A电荷相反的离子B(称为 对离子或反离子)加入到流动相中,使待测离子 与对离子形成离子对AB,该AB离子对的性质与A 离子或B离子的性质不同,即间接改变了待测离子 的保留特性。
还可借助离子对的生成给试样引入紫外吸收活发 荧光的基团,以提高检测的灵敏度。
早期通过在担体上涂渍一薄层固定液制备固定 相, 现多为化学键合固定相(通过化学反应将有机 分子键合在载体表面所形成的柱填充剂,具有稳定、 流失小、适于梯度淋洗等特点 )。
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除紫外检测器之外应用最多的检测器; 除紫外检测器之外应用最多的检测器; 可连续检测参比池和样品池中流动相之间的折光指数差 差值与浓度呈正比; 值。差值与浓度呈正比; 通用型检测器( 通用型检测器 ( 每种物质具有不同的 折光指数) 折光指数); 灵敏度低、 灵敏度低 、 对温 度敏感、 度敏感 、 不能用于梯 度洗脱; 度洗脱; 偏转式、 偏转式 、 反射式 和干涉型三种; 和干涉型三种;
高灵敏度、高选择性; 高灵敏度、高选择性; 对多环芳烃,维生素B、黄曲霉 对多环芳烃, 维生素 、 卟啉类化合物、 农药、 药物、 素 、 卟啉类化合物 、 农药 、 药物 、 氨基酸、甾类化合物等有响应; 氨基酸、甾类化合物等有响应;
E 蒸发光散射检测器
蒸发光散射检测器适合于无紫外吸收、无电 活性和不发荧光的样品的检测。
经典的液相色谱法,流动相在常压下输 经典的液相色谱法,流动相在常压下输 常压 所用的固定相柱效低,分析周期长。 送,所用的固定相柱效低,分析周期长。 高效液相色谱法引用了气相色谱的理论 引用了气相色谱的理论, 高效液相色谱法引用了气相色谱的理论, 流动相改为高压输送(最高输送压力可达 流动相改为高压输送( 高压输送 4.9× Pa) 4.9×107Pa); 色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料 填充而成,从而使柱效大大高于 柱效大大高于经典液相 填充而成,从而使柱效大大高于经典液相 色谱; 色谱; 同时柱后连有高灵敏度的检测器, 同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对 流出物进行连续检测。 流出物进行连续检测。
主要分离类型与原理
一、 液-固吸附色谱 (Liquid-solid adsorption 固吸附色谱 chromatography)
固定相:固体吸附剂为,如硅胶、氧化铝等, 固定相 固体吸附剂为,如硅胶、氧化铝等,较常使 固体吸附剂为 用的是5~ 的硅胶吸附剂; 用的是 ~10µm的硅胶吸附剂; 的硅胶吸附剂 流动相:各种不同极性的一元或多元溶剂。 流动相 各种不同极性的一元或多元溶剂。 各种不同极性的一元或多元溶剂 基本原理:组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸; 基本原理 组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸; 组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸 适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样, 适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样 , 对具有 官能团的化合物和异构体有较高选择性; 官能团的化合物和异构体有较高选择性; 缺点:非线形等温吸附常引起峰的拖尾; 缺点 非线形等温吸附常引起峰的拖尾; 非线形等温吸附常引起峰的拖尾
(3)梯度洗脱装置 通过两个输液泵流速的变化,改变流动相的 洗脱能力,其作用与气相色谱的程序升温类似。
A
B C
A
B
C
(3) 进样装置
流路中为高压力工作状态, 流路中为高压力工作状态, 通常使用耐高压的六通阀进样装置, 通常使用耐高压的六通阀进样装置, 其结构如图所示: 其结构如图所示:
(4) 高效分离柱
色谱柱是实现分离的核心部件,要求柱效高、 色谱柱是实现分离的核心部件,要求柱效高、柱容量大 和性能稳定。柱性能与柱结构、填料特性、 和性能稳定。柱性能与柱结构、填料特性、填充质量和 使用条件有关。 使用条件有关。 柱体为直型不锈钢管,内径1~6 mm,柱长 ~40 cm。 柱体为直型不锈钢管,内径 ~ ,柱长5~ 。 发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。 发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。
高压输液泵
检测器
高效液相色谱仪由: 高效液相色谱仪由: 高压输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 记录系统 等五大部分组成。 等五大部分组成。
高压输液泵 1、输液系统 (1) 高压输液泵
A、主要部件之一,压力:150~350×105 Pa。 、主要部件之一,压力: ~ × 。 B、为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相(<10µm), 液体的流动相高速 、为了获得高柱效而使用粒度很小的固定相( ), 通过时,将产生很高的压力,因此高压、高速是高效液相色谱的特点之一。 通过时,将产生很高的压力,因此高压、高速是高效液相色谱的特点之一。 C、应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、耐腐蚀等特性 、应具有压力平稳、脉冲小、流量稳定可调、
固定相
键合固定相是硅胶表面原子通过化学 反应以不同方式的化学键结合的各种 分子( 具二醇基、 醚基、 氰基、 分子 ( 具二醇基 、 醚基 、 氰基 、 氨基 等极性基团的有机分子) 等极性基团的有机分子)。
LC与 经典 LC与HPLC 比较
柱内径 长度 填充材料粒径 使用压力 分离时间 经典LC 经典LC 1~5cm 5cm 50~100cm 50 100cm 150µm~200µm 200µ 150 m 200 1~10atm常压 10atm 0.5h~天 0.5h 天 HPLC ~0.4cm 0.4cm 15~50cm 15 50cm 4µm~10 m 10µm m 10 50~200atm 50 200atm高压 ~10min 10min
因此,高效液相色谱具有分析速度快、 因此,高效液相色谱具有分析速度快、分 离效能高、自动化等特点。 离效能高、自动化等特点。 所以称为高压 高速、 高压、 所以称为高压、高速、高效或现代液相色 谱.Fra bibliotek经典液相色谱的区别
分离柱柱效高 分辨率高 实现了自动化操作
经典装置示意图
高压输液泵
输液系统 进样系统 分离系统 检测系统 数据处理系统
高效液相色谱的优点 高效液相色谱的优点 检测的分辨率和灵敏度高,分析速度快, 检测的分辨率和灵敏度高,分析速度快, 重复性好,定量精度高,应用范围广。 重复性好,定量精度高,应用范围广。 适用于分析高沸点、大分子、强极性、 适用于分析高沸点、大分子、强极性、具 有生物活性、热稳定性差的化合物。 有生物活性、热稳定性差的化合物。
正相高效液相色谱 HPLC 反相高效液相色谱
1、反相高效液相色谱(reversed phase HPLC) 反相高效液相色谱( )
指以强疏水性的填料做固定相、 指以强疏水性的填料做固定相、以可以和水 混溶的有机溶剂作流动相的液相色谱, 混溶的有机溶剂作流动相的液相色谱,如在 硅胶上键合C 烷基的非极性固定相, 硅胶上键合C18或C8烷基的非极性固定相, 以极性强的水、甲醇、 以极性强的水、甲醇、乙腈作流动相的液相 色谱。 色谱。 是当今液相色谱的最主要分离模式。 是当今液相色谱的最主要分离模式。
4、检测器 作用—— 用来连续监测经色谱柱分离后的流出 物的组成和含量变化的装置。
目前最常用的检测器主要有: 紫外-可见检测器 荧光检测器 电化学检测器 蒸发光散射检测器 质谱检测器
a. 紫外检测器
应用最广,对大部分有机化合物有响应。 应用最广,对大部分有机化合物有响应。 特点: 特点: 灵敏度高; 灵敏度高; 线形范围高; 线形范围高; 流通池可做的很小( 流通池可做的很小(1mm × 10mm ,容积 8µL); ) 对流动相的流速和温度变化不敏感; 对流动相的流速和温度变化不敏感; 波长可选,易于操作; 波长可选,易于操作; 可用于梯度洗脱。 可用于梯度洗脱。
二、正相和反相色谱
依据相间的相对极性,将液相色谱分为正相 依据相间的相对极性,将液相色谱分为正相 相对极性 反相色谱。 和反相色谱。 当固定相极性大于 流动相极性时, 大于流动相极性时 当固定相极性 大于 流动相极性时 , 称之为 正相” 色谱; “ 正相 ” 色谱 ; 即由极性固定相和非极性 或弱极性)流动相所组成的LC体系. LC体系 (或弱极性)流动相所组成的LC体系. 当固定相极性小于流动相极性时, 小于流动相极性时 当固定相极性小于流动相极性时,则称之为 反相”色谱。 “反相”色谱。
Chapter9 高效液相色谱
(High Performance Liquid Chromatography, HPLC )
一、概述 高效液相色谱是在气相色谱和 经典液相色谱的基础上发展起来的。 经典液相色谱的基础上发展起来的。 高效液相色谱和经典液相色谱没有 本质的区别。 本质的区别。 不同点仅仅是高效液相色谱比经 典液相色谱有较高的效率 和实现了 操作。 自动化 操作。
在线脱气装置
(2)在线脱气装置 在线脱气装置用于脱去流动相中的溶解气体, 流动相先经过脱气装置再输送到色谱柱。
除在线脱气装置外,目前也采用超声脱气、 真空脱气等方式。
脱气不好时有气泡,导致流动相流速不稳 定,造成基线飘溢,噪音增加。
(2)梯度淋洗装置 梯度淋洗装置
外梯度: 外梯度 利用两台高压输液 泵,将两种不同极性的 溶剂按一定的比例送入 梯度混合室, 梯度混合室,混合后进 入色谱柱。 入色谱柱。 内梯度: 内梯度 一台高压泵, 一台高压泵 通过 比例调节阀,将两种或 比例调节阀 将两种或 多种不同极性的溶剂 按一定的比例抽入高 压泵中混合。 压泵中混合。
应用
• 主要用于分离纯化多肽类、生物碱 主要用于分离纯化多肽类 多肽类、 皂甙等化合物 及皂甙等化合物
2、正相高效液相色谱
指以亲水性的填料做固定相( 指以亲水性的填料做固定相(如在硅胶上键 羟基、氨基或氰基的极性固定相),以疏 的极性固定相), 合羟基、氨基或氰基的极性固定相),以疏 水性溶剂或混合物作流动相(如己烷) 水性溶剂或混合物作流动相(如己烷)的液 相色谱。 相色谱。
反相高效液相色谱柱
固定相 1)以硅胶为基质 硅胶为基质 常规硅胶键合C 等填料柱; 常规硅胶键合C18、C8等填料柱; 2)以高聚物为基质 高聚物为基质
流动相
以极性溶剂或它们的混合物作为反相高效 液相色谱的流动相, 例如水、甲醇和乙腈。 液相色谱的流动相 , 例如水 、 甲醇和乙腈 。 溶剂纯度须达到光谱纯 光谱纯。 溶剂纯度须达到光谱纯。 最常用的是甲醇 乙腈, 甲醇和 最常用的是甲醇和乙腈,因为它们具有最 高的洗脱能力和强度。 高的洗脱能力和强度。
示差折光检测器
d. 荧光检测器(Fluorescence detector)
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