14检验用试剂管理规程要点
检验科试剂使用管理规定
检验科试剂使用管理规定一、引言检验科作为医疗诊断的重要环节，试剂的正确使用和管理对于检验结果的准确性、可靠性以及医疗安全至关重要。
为了规范检验科试剂的使用流程，确保试剂的质量和安全性，特制定本管理规定。
二、试剂的采购1、采购计划检验科应根据日常工作需求、预计工作量以及试剂的有效期等因素，制定合理的试剂采购计划。
采购计划应由科室负责人审核批准，并提前提交给医院采购部门。
2、供应商选择采购部门应选择具有合法资质、良好信誉和稳定供应能力的试剂供应商。
供应商应提供试剂的相关资质证明文件，如生产许可证、注册证、质量检验报告等。
3、采购合同采购部门与供应商签订采购合同，明确试剂的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、售后服务等条款。
采购合同应符合医院的相关规定和法律法规的要求。
三、试剂的验收与入库1、验收程序试剂到货后，检验科应组织专人进行验收。
验收人员应核对试剂的品种、规格、数量、包装、有效期、质量检验报告等内容，确保试剂符合采购要求。
2、入库登记验收合格的试剂应及时入库，并进行登记。
登记内容包括试剂的名称、规格、批号、有效期、入库数量、入库时间、供应商等信息。
3、不合格试剂处理对于验收不合格的试剂，应及时与供应商联系，协商处理办法。
如退货、换货或要求供应商提供整改措施等。
四、试剂的储存1、储存环境试剂应储存在符合要求的环境中，一般要求温度、湿度适宜，避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素。
不同类型的试剂应根据其特性分别储存，如冷藏、冷冻、避光等。
2、分类存放试剂应按照类别、用途进行分类存放，标识清晰，便于查找和取用。
易燃、易爆、有毒、有害等危险试剂应按照相关规定单独存放，并采取必要的安全防护措施。
3、定期检查检验科应定期对储存的试剂进行检查，查看试剂的包装是否完好、有效期是否临近、储存条件是否符合要求等。
发现问题及时处理，确保试剂的质量和安全性。
五、试剂的领用1、领用申请检验人员根据工作需要填写试剂领用申请表，注明试剂的名称、规格、数量等信息，经科室负责人批准后，方可到试剂库领取。
检验科试剂管理规定
检验科试剂管理规定 Last revised by LE LE in 2021检验科试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
检验科试剂使用管理规定
检验科试剂使用管理规定检验科是医院中进行各种检验工作的重要部门，而试剂的正确使用和管理对于检验结果的准确性和可靠性至关重要。
为了确保检验科的工作质量和效率，保障患者的健康和安全，特制定本检验科试剂使用管理规定。
一、试剂的采购1、由检验科负责人根据工作需求，制定试剂采购计划。
采购计划应充分考虑检验项目的开展、试剂的有效期、库存情况等因素。
2、采购人员应选择具有合法资质、信誉良好的供应商进行采购。
在采购前，应要求供应商提供试剂的相关资质证明文件，如生产许可证、注册证、质量检验报告等。
3、对于新引入的试剂，应进行严格的评估和试用。
评估内容包括试剂的性能、质量、稳定性、适用性等。
试用期间应密切观察试剂的使用效果，并记录相关数据。
二、试剂的验收1、试剂到货后，由检验科负责人组织专人进行验收。
验收人员应根据采购合同和试剂的相关标准，对试剂的数量、规格、型号、有效期、包装、标识等进行仔细检查。
2、验收过程中如发现试剂存在质量问题或与采购合同不符的情况，应及时与供应商联系，协商解决办法。
对于严重质量问题的试剂，应予以退货。
3、验收合格的试剂，应及时办理入库手续，并填写验收记录。
验收记录应包括试剂的名称、规格、型号、数量、生产厂家、生产日期、有效期、验收人员、验收日期等信息。
三、试剂的储存1、试剂应按照其性质、储存要求分类存放。
一般分为常温保存、冷藏保存、冷冻保存等。
对于需要特殊储存条件的试剂，如避光、防潮、防震等，应采取相应的措施。
2、试剂储存的环境应保持清洁、干燥、通风良好。
储存区域应划分明确，不同类别的试剂应分别存放，并设置明显的标识。
3、定期对试剂储存环境进行监测和维护，确保温度、湿度等条件符合试剂的储存要求。
对于冷藏和冷冻的试剂，应每天检查冰箱的温度，并记录温度变化情况。
4、建立试剂库存管理台账，对试剂的出入库情况进行详细记录。
定期对库存试剂进行盘点，做到账物相符。
四、试剂的领用1、检验人员根据工作需要，填写试剂领用申请单，注明试剂的名称、规格、数量等信息，并经科室负责人批准后，方可领用。
检验用化学试剂管理规程
目的：建立检验用化学试剂管理规程，保证实验室所用试剂的管理工作规范有序。
范围：检验用化学试剂。
责任：采购员、库管员、QC员、QC主管。
内容：1化学试剂的申购1.1根据生产计划和实验项目，QC主管填写“化学试剂请购单”，质量管理部经理批准，提交采购部购买。
1.2采购员到指定试剂本厂按要求规格采购。
1.3试剂到货后由库房管理员通知QC领取试剂。
1.4 QC员领料前要核对品名、规格、生产单位等内容，符合规定后领取试剂，检验用化学试剂直接入中心化验室保管。
2化学试剂的贮存2.1贮存环境2.1.1化学试剂贮藏于中心化验室化学试剂柜中。
应阴凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
2.2贮存：2.2.1化学试剂的贮存由QC员负责。
2.2.2检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等等）和贮存要求分类存放。
a)分类：一般按液体、固体分类。
每一类又按有机、无机、低温贮存品等再次归类，按序排列。
分别码放整齐，造册登记。
b)贮存：易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
○1见光易变色、分解、氧化的化学试剂需避光保存。
○2爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。
○3溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮存。
○4化学试剂的使用3.1非操作人员不得使用各种试剂。
3.2使用前首先应辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶签字迹不清的试剂不得使用。
3.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等，变质试剂不得使用。
3.4用多少取多少，用剩余的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
3.5使用时要保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
3.6防止污染试剂的几点注意事项3.6.1吸管：不要插错吸管；勿接触别的试剂；勿触及样品或试液；3.6.2瓶塞：塞心勿与他物接触；勿将瓶塞盖错。
3.7需冷冻贮藏的试剂使用时不准反复冻融，否则会加速试剂变质。
检验试剂管理制度内容
检验试剂管理制度内容一、试剂储存1.试剂储存的场所应符合防火、防潮、通风的要求，禁止在试剂库中存放易燃易爆品和有毒有害品。
2.试剂库应根据试剂的特性进行分类存放，避免不同种类试剂混存造成化学反应。
3.试剂库的温度应根据试剂的要求进行控制，避免试剂受热受潮而失效。
4.试剂的存放位置应明确标识，每种试剂都应有专门的储存地点，方便员工查找。
5.试剂的保质期应定期检查，过期的试剂应及时予以清理处理。
二、试剂领取1.试剂领取前应填写领用单并经过审批，确保试剂的使用符合实验计划。
2.试剂的领取数量应根据实验的需要确定，并避免试剂浪费。
3.试剂领取后应及时回传领用单，并将未使用完的试剂按规定放回试剂库中。
4.领用试剂的员工应具备相应的专业知识和技能，避免试剂的误用造成事故。
5.试剂的领取记录应及时归档，方便随时查阅。
三、试剂使用1.试剂的使用应严格按照试剂说明书的要求进行，确保试剂的质量和稳定性。
2.试剂使用中应做好防护措施，避免试剂对人身健康造成损害。
3.试剂使用过程中应定期检查试剂的保存状态，避免试剂变质造成实验失败。
4.试剂使用后的废液应按规定予以处理，避免对环境造成污染。
5.试剂使用后的实验器材应及时清洗，避免试剂残留对下一次实验造成干扰。
四、试剂废弃1.试剂废弃应按照试剂说明书的要求进行，避免试剂对环境造成污染。
2.试剂废弃前应按照规定将试剂瓶清洗干净，避免试剂残留造成危险。
3.试剂废弃后的废液应按照危险废物管理制度进行处理，避免对环境造成危害。
4.试剂废弃的记录应及时归档，方便随时查阅和回溯。
五、试剂管理的考核和改进1.试剂管理工作应定期进行自查和审查，发现问题及时整改。
2.试剂管理工作应定期进行内部审核和外部审核，确保管理工作的有效性和权威性。
3.试剂管理工作的评估应综合考虑试剂库的管理、试剂使用的规范、试剂废弃的处理等多个方面。
4.试剂管理工作的改进应从管理制度、员工素质、实验设备等多个方面入手，努力提升试剂管理工作的水平和效果。
检验试剂管理制度
检验试剂管理制度试剂管理制度是指对实验室中使用的试剂进行规范管理的制度。
以下是常见的试剂管理制度的要求和检验内容：1. 试剂购买和验收管理：确保试剂的质量和合规性，要求实验室购买试剂时，按照合同要求进行验收，检查试剂的外包装、产品标签、生产日期、有效期和质量证明等信息是否完整和真实。
2. 试剂存储管理：确保试剂的安全和易取用。
要求试剂的存放位置符合安全要求，避免与其他试剂或物质混淆；试剂分门别类地存放，避免交叉污染；试剂应有明确的标识，包括试剂的名称、浓度、生产日期、有效期等。
3. 试剂使用管理：确保试剂使用的合规性和准确性。
要求实验室对试剂的使用目的、使用方法、使用量等进行明确的规定，避免试剂的浪费和滥用；试剂的使用记录应完整、准确，包括试剂的名称、用量、使用者、使用时间等。
4. 试剂废弃物管理：确保试剂的安全处置。
要求实验室对试剂废弃物的处理进行规范，包括按照相关法规进行分类、分装和封存，确保废弃物的安全性，防止对环境和人体造成污染。
为了验证试剂管理制度的有效性，可以进行以下检验：1. 考察实验室是否建立了相应的试剂管理制度，包括制度的编写、发布和宣传，以及相关人员对制度的了解程度和遵守情况。
2. 检查试剂购买和验收记录，验证试剂的购买渠道和验收流程是否符合制度要求，试剂的质量是否满足要求。
3. 检查试剂存储管理情况，包括试剂的存放位置、分类标识、储存条件等是否符合制度要求，并检查试剂的标签、生产日期和有效期是否清晰可读。
4. 检查试剂使用记录，验证试剂的使用记录是否完整、准确，以及试剂使用量是否合理。
5. 检查试剂废弃物的处理记录，确保废弃物的分类、分装和封存是否符合制度要求。
通过上述检验，可以评估试剂管理制度的有效性，发现问题并及时进行整改，提高试剂使用的安全性和管理水平。
检验用试剂规程
检验用试剂管理规程检验用试剂管理规程1、目的：建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容4.1普通试剂4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4. 1. 2领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录.并注明品名、数量、规格等n4.1.4定期查看试剂标签是否完整.如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5经常保持试剂室通风。
4.1.6试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4. 2易制毒试剂4. 2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4. 2. 1. 1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请.经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4. 2. 2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4. 2. 3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4. 2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4. 2. 6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4. 3毒性试剂4.3.1剧毒试剂的种类：4. 3. 1. 1氧化物4. 3. 1. 2 碑盐4. 3. 1. 3 汞盐4. 3. 1.4可溶性领盐等。
4. 4毒品化学试剂的购买4.4.1依据年度生产品种计划和库存情况，由化验室主任作出购买计划单，并上报批准；4.4.2经主管领导批准后，原件由质量部留存，复印件一份送公司物资部负责采购；4.4.3物资部指定专人持“毒品购买证明”到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至主管部门。
检验试剂管理制度（3篇）
检验试剂管理制度试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
如发现问题应及时处理，将过期、变质或损坏的试剂数量记录，并进行相应处理。
6.试剂清理：对于过期、变质或损坏的试剂，应按照规定的程序进行处理，如合理处置、销毁或返厂等。
7.试剂库存管理：定期盘点试剂库存，确保试剂库存的准确性。
库存数量和试剂登记表应保持一致，如有差异应及时核查。
8.试剂安全知识培训：对实验室人员进行试剂安全知识与培训，使其了解试剂的危险性和正确的操作方法。
以上是一些常见的试剂管理制度的检验内容，实验室应根据实际情况进行具体制度的制定和检验。
检验试剂管理制度（二）试剂是用于科学研究和实验室测试的化学物质。
由于试剂具有一定的危险性和易变性，因此对试剂的管理是科学实验工作中非常重要的一环。
建立科学的试剂管理制度，对确保实验室的安全性和科学研究的顺利进行至关重要。
下面是一份试剂管理制度的范文，以供参考。
一、试剂管理的目的和基本原则1. 目的：试剂管理的目的是确保试剂的使用安全，遵守科学实验的规范，保护实验人员的健康和实验室的安全，保障科研工作的顺利进行。
2. 基本原则：（1）安全第一：试剂管理的首要原则是安全，实验人员使用试剂必须遵守安全操作规程，预防事故的发生；（2）规范操作：试剂的使用必须遵守科学实验的规范操作要求，杜绝违章操作；（3）合理储存：试剂的储存必须符合安全要求，防止试剂挥发、泄漏造成环境污染和事故发生；（4）分类管理：试剂应根据其性质分类管理，不同类别的试剂应分别储存、使用；（5）记录保存：试剂的进出库、使用情况、废弃物处理等必须详细记录，确保数据的真实可信。
检验用试剂管理规程
检验用试剂管理规程1、目的：建立检验用试剂管理规程，确保接收、贮存、发放符合要求。
2、范围：适用于本公司检验用试剂的管理。
3、责任：试剂管理员、QC负责人、质量部负责人对此规程的实施负责。
4、内容4.1 普通试剂4.1.1试剂保管人员对接收的试剂名称、规格、数量进行复核，并检查试剂的外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁。
4.1.2 领来的试剂应放在专用的试剂室或柜内。
4.1.3 试剂室的所有试剂应归类存放，并备有试剂分类记录，并注明品名、数量、规格等。
4.1.4 定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
4.1.5 经常保持试剂室通风。
4.1.6 试剂使用后，应放回原处，标签朝外放置，当试剂用完时，应及时提出购买计划。
4.2易制毒试剂4.2.1易制毒化学品由采购部负责购买，由化验室负责单独建帐。
4.2.1.1在质量部负责人批准审核后，化验室易制毒管理员在《新锐易制毒化学品管理信息系统软件》上提出购买申请，经公安部门批准后，将《易制毒化学品购买备案证明》交由采购部购买。
4.2.2易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
4.2.3易制毒管理人员每年向公安部门以书面形式报告当年购买数量，审批合格后方可购买。
4.2.4易制毒化学品管理由双人管理，二人同时到场后才能领取药品。
4.2.5检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人。
4.2.6需销毁的易制毒化学品，经质量负责人批准后由化验室二人以上共同处理。
4.2.7严格执行操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
4.3毒性试剂4.3.1 剧毒试剂的种类：4.3.1.1氰化物4.3.1.2砷盐4.3.1.3汞盐4.3.1.4可溶性钡盐等。
4.4毒品化学试剂的购买4.4.1依据年度生产品种计划和库存情况，由化验室主任作出购买计划单，并上报批准；4.4.2经主管领导批准后，原件由质量部留存，复印件一份送公司物资部负责采购；4.4.3物资部指定专人持“毒品购买证明”到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至主管部门。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
____须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。
需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；____药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、____品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验试剂管理制度（2）试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
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安徽丰汇生物制药有限公司文件目的：本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。
范围：适用于化验室检验用试剂的管理。
责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准。
化验室负责实施。
正文：1.试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
2.化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。
—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。
—优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
—分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
—化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
3. 试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估4.试剂的接收4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。
记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期5. 试剂贮存5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。
化验室领用的试窗帘用双层遮光布料做成。
5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。
室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。
5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。
5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。
5.5 有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。
5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。
6.试剂贮存有效期如果试剂生产厂家给出有效期的可以采用厂家的效期。
对于生产厂家没有规定有效期的试剂，使用前可以检查固体试剂的性状如果性状发生改变不可以使用、液体挥发性试剂如果体积减少1/3就不可以使用，一旦试剂开瓶后一般来说试药自开瓶之日起最长推荐有效期不应超过5年。
由首次开瓶人在每瓶试剂瓶上加贴试剂标签，填写内容包括开瓶日期、开瓶人、有效期至。
固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年。
挥发性液体试剂为1年，易吸潮，易氧化的固体试剂为2年，固体剧毒试剂开瓶后。
如在贮存期间没有发现试剂受潮、风化、变质或性状变化者可以继续使用。
7 .普通试剂的管理7.1.选用原则标定滴定液选用基准试剂；制备滴定液可采用分析纯或者化学纯试剂；但不经标定直接按称重计算浓度者，则应直接使用基准试剂；制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或者分析纯试剂；制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。
7.2.普通试剂的领用普通试剂由使用人到专用试剂室签字领取。
领用人要核对领用的试剂名称、规格、数量，检查外包装有无泄漏和损坏，试剂一定要保证标签完整，外包装清洁对于基准试剂和有毒试剂要按需领用，领用后要及时把试剂瓶退回试剂库、填写领用记录7.3.普通试剂在实验室的存放—领来的普通试剂应放在试验室的试剂柜中由化验员负责保管。
—所有化学试剂严格按其性质、贮存要求分类存放并建有试剂分类保存使用记录，并注明品名，存放。
—各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。
—易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂需密塞或蜡封保存。
—如果试剂瓶上有明确的储存条件要求，必须遵照执行。
否则，试剂应储存在密闭容器中，避免阳光直射并置于干燥、温度可控的环境中，且试剂库温度应有记录。
—无标签的试剂未经验证前不得发放。
7. 4.试剂在实验室的存放数量实验室操作区内橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放，多余的化学试剂贮存在规定的贮存室中。
7. 5.试剂的配制7.5.1.一般要求常规检验用试液，指示液等由使用人配制，归类摆放；建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写试剂配制应按批准的书面规程进行。
配制记录保留至试剂用完后1年。
7.5.2.配制过程—配制前检查配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，瓶签完好，试剂符合要求，在规定的使用期内方可进行配制。
首次使用时，应在“试剂接收标签”上标明开启日期。
—试剂的恒重固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按恒重要求进行操作。
—称重称重是决定所配试剂准确性的关键步骤必须准确无误。
—器具所有操作器具必须洁净，无痕迹，最好选用A级容量瓶，A级吸管配制和稀释。
—数量按一定使用周期配制试剂，不宜多配。
一般配用量以3-6个月用完为宜。
—存放容器配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质的试剂应用蜡封口配好的试液应帖上标签，标签上标明试液名称、配制批号、浓度、配制人，配制日期、贮存条件及使用截止日期（配制好的试液一般使用期效为6个月，醇溶液一般使用期为3个月）。
—配制批号采用年、月、日共6位数字来表示，例170502，表示2017年5月2日配制的试液。
—配制完毕，应及时填写《试液标签》及《溶液配制记录》，其内容包括名称、配制批号、配置数量、配制人，配制日期、贮存条件及有效期至。
7.5.3配好的试剂、试液使用—不了解试剂性质者不得使用。
—使用前首先辩明试剂名称、浓度、纯度、是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清、超过使用期限的试剂不得使用。
—用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
用完应放回原处，标签朝外放置，—使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
—防止污染要注意以下几点：吸管：不要插错吸管；勿触及样品或其它试液。
瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。
瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。
—需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻溶，否则会加速试剂变质，应按日用量分装冷冻，用多少取多少。
—低沸点试剂用毕应盖好内塞及外塞，放置冰箱贮存。
—贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止温度升高而使试剂变质。
—实验室试剂应定置依次排放整齐，用后归还原处，不得乱放，防止因紊乱而造成差错。
—使用试剂时，其名称或代号、生产商的名称、生产日期和有效期都应包括在配制记录中，以保证其可追溯性。
7.5.4 配制试液贮存—剧毒品溶液的配制与使用应填写《剧毒溶液配制使用记录》，并由双人双锁保管。
—配制好的试液应按其性质存放于具塞、洁净的细口瓶中。
见光易分解的试液应装于棕色瓶中，挥发性试液的瓶塞应严封，见空气易变质的试液应用蜡封。
试液应按性质分类存放于试剂柜中或试剂架上，按储存条件储存。
流动相在常温下储存，水相有效期为7天，有机试剂或溶液有效期为14天，使用前目视检查溶液应澄清。
缓冲液的有效期为14天，使用前确认pH值，目视检查溶液应澄清；展开剂有效期7天；显有关规定现用现配。
—在有效期内发现外观变化，如沉淀、分层、混浊、变色等，均不得使用，应重新配制。
8. 剧毒试剂的管理8.1.剧毒试剂的种类：具体品种见剧毒化学品目录附件1，至少应该包括以下品种：氰化物砷盐汞盐可溶性钡盐等。
8.2.剧毒试剂的申请、采购、保管、领用，按《剧毒品管理规程》要求办理。
8.3.领用剧毒试剂时，化验室根据检验需要提出领用申请，注明毒性试剂名称、需领用数量、用途等化验室主任审核、批准。
领用时应填写剧毒化学试剂保存发放记录，注明使用日期，取用量及剩余量，用途，领用人及复核人签名等项。
8.4.保管含有剧毒试剂的试液、应有按照剧毒试剂双人双锁管理,双人配制、发放，并做好配制记录，注明配制日期。
8.5.过期处理过期报废剧毒试剂在公司安全员监督下按下述要求处理，也可委托当地公安部门或具有环保资质的公司负责处理。
氰化物：少量加过量氯化亚铁，大量可加漂白粉使生成无毒物。
砷盐：采用深埋法（5米以下）。
汞盐：加入过量硫化钠及明矾生成硫化汞沉淀后掩埋处理。
可溶性钡盐：加硫酸生成硫酸钡沉淀掩埋即可。
8.6.剩余处理称量剩余的少量毒性试剂集中后，按8.5条处理。
8.7剧毒溶液剧毒物品配制成溶液，应按照剧毒试剂管理，发放使用时应建立发放使用记录，发放宜用减量法。
到期试液、废弃废液分类集中收集按照《检验废弃物、废液管理规程》中规定的处理方法处理，同时建立记录。
9. 危险品试剂管理9.1.易燃、易爆、强腐蚀性化学试剂的领用、保管、使用应遵守《易燃易爆危险品标准管理规程》中9.2.一般情况下操作岗位上只允许存放一瓶最小包装，多余的试剂存放于化验室试剂室内，但试剂室存放的危险品总数量不许超20瓶最小包装。
10 .相关记录01化学试剂分类保存发放记录02剧毒化学试剂保存发放记录03指示液、试剂、滴定液配制记录04试液标签05剧毒化学试剂接收记录06剧毒化学试剂领用申请单07 试剂接收标签08剧毒溶液配制使用记录11．附件目录附件1 剧毒化学品目录附件2 常用酸、碱试剂的密度与浓度附件3 常用有机溶剂的一般性质化学试剂台帐剧毒化学试剂分类保存发放记录试液、指示剂、标准液配制记录剧毒化学试剂接收记录毒性试剂领用申请单表格编码：R-SMP03116-06 Rev 00-04/2015上海庆安药业集团宿州制药有限公司溶液标签溶液名称：配制日期：配制批号：配制人：复核人：有效期至：贮存条件：表格编码：R-SMP03116-05 Rev 00-04/2015上海庆安药业集团宿州制药有限公司剧毒溶液配制使用记录表格编码：R-SMP03116-08 Rev 00-04/2015剧毒化学品目录说明一、剧毒化学品的判定界限1.剧毒化学品的定义剧毒化学品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物（含农药）和天然毒素。
2.剧毒化学品毒性判定界限大鼠试验，经口LD50≤50mg/kg，经皮LD50≤200mg/kg，吸入LC50≤500ppm（气体）或2.0mg/L（蒸气）或0.5mg/L（尘、雾），经皮LD50的试验数据，可参考兔试验数据。
二、本目录为2002年版，共收录音335种剧毒化学品。
本目录将随着我国对化学品危险性鉴别水平和毒性认识的提高，不定期进行修订和公布新的目录。
三、本目录各栏目含义：1.“序号”是指本目录录入剧毒化学品的顺序。
2.“中文名称”和“英文名称”是指剧毒化学品的中文和英文名称。
其中：“化学名”是按照化学品命名方法给予的名称；“别名”是指除“化学品”以外的习惯称谓或俗名。
“*”表示该剧毒化学品含量来源于国家标准《危险货物品名表》（GB12268-90）。
“※”表示该剧毒化学品含量来源于中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所检验报告3.“分子式”是指该剧毒化学品的元素组成。