实用文库汇编之检验科试剂与校准品使用登记制度

合集下载

医学检验部试剂与校准品管理制度

医学检验部试剂与校准品管理制度

医学检验部试剂与校准品管理制度
为规范本科试剂、校准品管理,进一步加强试剂请购、验收、使用和保存等工作,特制定本制度。

一、科主任指定专人负责试剂、校准品、质控品等的管理。

二、试剂管理员根据各专业组长提交的试剂请购计划,填写试剂请购单,进行试剂的请购,请购数量以保证检验质量和节约开支为原则,以免造成试剂的无故浪费。

三、验收试剂时,必须核对规格、批号、数量、批准文号。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在发票上签字,并填写《检验科试剂、校准物、耗材验收单》。

四、试剂管理员要做好试剂的入库、出库登记,领发保管、清点盘存、报废等工作。

做到账册实物相符,要做好试剂的检查工作,谨防变质、过期与浪费。

五、试剂、校准品与质控品要按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内,定时检查冰箱温度并记录;易燃易爆品要远离火源、水源;强酸强碱试剂要单独妥善保存。

六、危险性化学药品应妥善存放,由试剂管理员负责管理,标签必须完整清楚,以免拿错造成事故。

七、挥发性药品应于阴凉避光处密封保存,严禁日光直接照射。

八、强氧化剂不宜受热及与酸类接触,否则会分解放出活泼
的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。

九、易爆炸性的药品应存放于专门地点,避免撞击和剧烈震动而引起爆炸。

十、自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签要清楚整齐,标签上要注明试剂名称、浓度、储存条件、配制日期、失效日期及配制人等。

十一、试剂外借一律须经科主任批准同意后方可执行。

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度
(一)使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用。

(二)使用检验试剂与校准品,必须如实填写试剂与校准品出入库登记表,以备清点检查库存情况,同时在包装盒上写明启用日期。

(三)从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识,认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求,服从实验室管理人员的安排和指导。

(四)使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操作规程操作,严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

(五)实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后,放入指定冰箱或指定位置储存。

(六)工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染的,应立即进行清洁处理,并做相应的记录。

(七)各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清理。

(八)试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》,并统计试剂与校准品的使用与库存情况,发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。

检验科试剂校准品管理制度

检验科试剂校准品管理制度

【实用】医院制度
检验科试剂校准品管理制度
1、试剂、校准品由医院检验科计划、器材科负责订购,试剂、校准品必须“三证”齐全。

所用试剂、校准品由医院招标领导小组统一招标。

2、进入的试剂、校准品由器材科负责验收、入帐,对不合格试剂、校准品及时退回。

3、试剂、校准品的保管由专人负责,严格执行试剂、校准品出入库登记制度。

4、试剂、校准品应按不同要求保管、贮存、分类存放;试剂、校准品在规定时间由专人领取。

6、试剂瓶签应明确,分类保存,快用完试剂要记录并及时补购。

7、先使用已开启的试剂,登记并放回原处。

开启新试剂时应注明开启时间。

8、检验试剂盒申购由库房人员或科主任负责申报,由科室计划统一上报器材科进货,应确保不得使用过期,无批号的劣质试剂、校准品。

药海无涯学无止境专注医学领域。

检验科试剂与校准品使用登记制度之欧阳计创编

检验科试剂与校准品使用登记制度之欧阳计创编

检验科试剂与校准品使用挂号制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品,必须如实填写试剂与校准品收支库挂号表,以备清点检查库存情况,同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操纵基本知识,认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求,从命实验室管理人员的安插和指导。

4、使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操纵规程操纵,严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物平安管理规范》。

5、实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后,放入指定冰箱或指定位置贮存。

6、工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染的,应立即进行清洁处理,并做相应的记录。

7、各专业组组长担任清点试剂与校准品,库存缺乏的及时申请弥补,过期失效的及时清理。

8、试剂管理小组担任按期检查《试剂收支库挂号表》,并统计试剂与校准品的使用与库存情况,发明使用或挂号中存在问题的及时向领导及相关责任人反响并协同解决。

医学检验危急值陈述制度和流程1.目的:为加强“危急值”的管理,包管将“危急值”能在第一时间内准确无误陈述给临床,以便临床能采纳及时、有效治疗办法,根绝病人意外产生,包管医疗平安,特制定本制度。

2.界说:“危急值”是指当呈现这种试验结果时,患者可能正处于生命危险的边沿状态,它正像一种危及生命的信号,临床需要马上作出处理,这种试验数值称为危急值。

对某些疑似甲类沾染病的检验结果亦属危急值规模。

3.适用规模:适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及陈述。

4.具体操纵流程:(1)当检验结果呈现危急值时,Lis系统会自动报警,提示检验者进一步识别和处理,检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常,并立即再复查一次。

确认无误后经审核陈述,“危急值”即通过网络传送给临床。

(2)在网络陈述的同时,检验陈述人还必须立即将“危急值”准确无误的德律风陈述给临床,并要求接听者重复一遍陈述内容。

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度
(一)目的:规范本科室试剂与校准品的管理,避免试剂的浪费。

(二)适用范围:适用于本科室所有检验试剂、校准品及耗材的使用。

(三)职责:各实验室组长负责试剂的申购,库房管理员负责试剂的出库、入库,检验人员负责试剂及校准品的领用。

(四)内容
1. 由科主任指定一人为库房管理员,库房管理员做好试剂的入库登记,清点盘存、保管、报废等工作,做到账册实物相符。

2. 各实验室组长申购试剂必须填写试剂申购单,科主任审查签字,然后由医院采购中心统一采购。

3. 各实验室组长要按照实际用量申购试剂,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地进行实际申购,避免造成试剂的浪费。

4. 验收试剂时,需核对规格、批号、数量、有效期。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂应一律退回。

验收人须在发票上签字,然后将发票交采购中心复审。

5. 检验人员领用试剂时,应按需要领取适量的试剂,且先领用有效期短的试剂,然后在试剂领用登记本上登记领用时的日期、试剂品名、数量以及领用人签名。

6. 试剂领回后,应按试剂的储存要求存放于各实验室的冰箱内或者常温条件下,以便于日常工作的使用。

医院检验科试剂与校准品管理制度

医院检验科试剂与校准品管理制度

医院检验科试剂与校准品管理制度一、检验科试剂及仓库管理制度1、试剂计划的制定1.1各实验室负责人根据实际需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划的申购试剂,申购计划要经科主任审批。

1.2试剂计划主要为下一季度的试剂用量,以略有节余为原则,以免耽误试验的开展。

1.3各专业组制订计划,要将名称、规格、单位、计划数、生产商等项目填写齐全,有特殊情况要明确注明。

1.4试剂耗材管理员在科主任的监督同意下制订全科以上未加界定的试剂和其他消耗品,并负责将各专业组的试剂计划汇总。

科主任同意签字后交由医院统一招标进货、科室统一申请、统一管理。

1.5要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期。

二、检验科标准物质管理及使用登记制度1、检验科各室组质量监督员负责实验室标准物质的采购计划、验收、保管、发放。

验收时核对标准物质的包装、数量、外观,生产日期,有效期及有无出厂检验合格证等内容。

验收后,进行登记和入库。

2、各专业组根据工作需要,按规定领取标准物质,并详细填写出库和使用登记。

3、质量监督员对所领用的标准物质的保管和正确使用进行监督。

4、标准物质的使用4.1使用的标准物质应是国家有证标准物质,或者是通过连续的比较链,其测量结果能与国家(国际)测量标准联系起来的标准物质。

4.2标准菌株、诊断血清应来源于专门的供应机构。

4.3检测人员应详细了解标准物质的使用说明,严格按照检测规程进行操作,并保证在有效期内使用。

4.4标准菌株在培养上应无过度生长或代谢缓慢,并根据各种细菌生长的情况定期移种;诊断血清外观应清晰,定期用标准菌株试验敏感性及特异性。

5、标准物质贮存5.1标准物质应贮存在安全场所并有记录。

5.2标准溶液、诊断血清一般保存于冰箱。

6、标准物质的处置6.1超过有效期的标准物质一律不得使用,处置须征得科主任同意,经无害化处理,并做好记录。

6.2做好实验、复验记录,并立即向科主任报告,及时处理。

6.3使用菌种应经科主任批准。

试剂管理及使用登记制度

试剂管理及使用登记制度

试剂管理及使用登记制度
试剂管理及使用登记制度
1、检验科所用试剂均执行投标采购的原则。

要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地购进,不得使用过期试剂、无证试剂。

2、试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

3、如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的'试剂。

4、如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

5、对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

6、各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。

每月都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

7、检验科设试剂管-理-员,负责试剂的验收、存放及日常管理,做好出入库登记。

化学试剂使用登记制度2017-04-22 11:36 | #2楼
1、化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放。

2、库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序。

3、使用化学试剂要做到按需领用,用后放回原处。

4、剧毒试剂柜要加双锁,由二人保管钥匙。

5、剧毒试剂须经主管领导批准后方可使用,且必须两人共同称量、登记用量,剩余试剂要在保管员监督下退回仓库,注明入库数量。

6、易燃、易爆试剂坚持随时用随时领取,用多少领多少,并不得在实验室内存放。

7、化验室不得存放试剂,用后应会同保管员及时回收入库。

(完整版)检验科试剂与校准品管理制度

(完整版)检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度
1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表,以备清点检查库存情
况,同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相
关要求,服从实验室管理人员的安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操作规程操作,严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对,确认无误后放入
指定冰箱或指定位置储存。

6、工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理,并
做相应的记录。

7、各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清
理。

8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》,并统计试剂与校准品的使用与库存情
况,发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

*作者:飞将下*
作品编号:94877660222254
创作日期:2020年12月20日
实用文库汇编之检验科试剂与校准品
使用登记制度
1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格,
非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品,必须如实填写试剂与校准品出入库
登记表,以备清点检查库存情况,同时在包装盒上写明启用
日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识,认真阅读试
剂与校准品使用说明书的相关要求,服从实验室管理人员的
安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中,必须严格按实验操作规程操作,
严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后,应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等
进行核对,确认无误后,放入指定冰箱或指定位置储存。

6、工作完成后,检查实验室污染情况,造成试剂或校准品污染
的,应立即进行清洁处理,并做相应的记录。

7、各专业组组长负责清点试剂与校准品,库存不足的及时申请
补充,过期失效的及时清理。

8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》,并统计试
剂与校准品的使用与库存情况,发现使用或登记中存在问题
的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。

医学检验危急值报告制度和流程1.目的:
为加强“危急值”的管理,保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床,以便临床能采取及时、有效治疗措施,杜绝病人意外发生,保证医疗安全,特制定本制度。

2.定义:
“危急值”是指当出现这种试验结果时,患者可能正处于生命危险的边缘状态,它正像一种危及生命的信号,临床需要马上作出处理,这种试验数值称为危急值。

对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。

3.适用范围:
适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。

4.具体操作流程:
(1) 当检验结果出现危急值时,Lis系统会自动报警,提示检验者进
一步识别和处理,检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常,并立即再复查一次。

确认无误后经审核报告,“危急值”即通过网络传送给临床。

(2) 在网络报告的同时,检验报告人还必须立即将“危急值”准确无
误的电话报告给临床,并要求接听者重复一遍报告内容。

同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。

(3) 临床医生或护士接听到“危急值”报告后,也应作好记录,并立
即向主管医生报告,主管医生务必立即采取相应治疗措施。

如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题,应立即与检验科联系或重新采集标本复查。

5.“危急值”项目和报告界值的设立:
本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上,经过多次修改,并经院部批准而成。

今后仍要经常与临床沟通,倾听临床对“危急值”质量管理的意见,修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。

“危急值”报告项目和警戒值。

附:医学检验危急值项目和范围:
2.凝血功能危急值
3.血气危急值
4.生化危急值
5.细菌培养
6.尿液分析
白细胞>2500/μL或满视野/HP,红细胞>2500/μL或满视野/HP。

7.其他检验
骨髓涂片发现幼稚细胞;HIV阳性。

作者:飞将下
作品编号:94877660222254
创作日期:2020年12月20日。

相关文档
最新文档