检验科试剂管理规定
检验科试剂使用管理规定
检验科试剂使用管理规定一、引言检验科作为医疗诊断的重要环节，试剂的正确使用和管理对于检验结果的准确性、可靠性以及医疗安全至关重要。
为了规范检验科试剂的使用流程，确保试剂的质量和安全性，特制定本管理规定。
二、试剂的采购1、采购计划检验科应根据日常工作需求、预计工作量以及试剂的有效期等因素，制定合理的试剂采购计划。
采购计划应由科室负责人审核批准，并提前提交给医院采购部门。
2、供应商选择采购部门应选择具有合法资质、良好信誉和稳定供应能力的试剂供应商。
供应商应提供试剂的相关资质证明文件，如生产许可证、注册证、质量检验报告等。
3、采购合同采购部门与供应商签订采购合同，明确试剂的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、售后服务等条款。
采购合同应符合医院的相关规定和法律法规的要求。
三、试剂的验收与入库1、验收程序试剂到货后，检验科应组织专人进行验收。
验收人员应核对试剂的品种、规格、数量、包装、有效期、质量检验报告等内容，确保试剂符合采购要求。
2、入库登记验收合格的试剂应及时入库，并进行登记。
登记内容包括试剂的名称、规格、批号、有效期、入库数量、入库时间、供应商等信息。
3、不合格试剂处理对于验收不合格的试剂，应及时与供应商联系，协商处理办法。
如退货、换货或要求供应商提供整改措施等。
四、试剂的储存1、储存环境试剂应储存在符合要求的环境中，一般要求温度、湿度适宜，避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素。
不同类型的试剂应根据其特性分别储存，如冷藏、冷冻、避光等。
2、分类存放试剂应按照类别、用途进行分类存放，标识清晰，便于查找和取用。
易燃、易爆、有毒、有害等危险试剂应按照相关规定单独存放，并采取必要的安全防护措施。
3、定期检查检验科应定期对储存的试剂进行检查，查看试剂的包装是否完好、有效期是否临近、储存条件是否符合要求等。
发现问题及时处理，确保试剂的质量和安全性。
五、试剂的领用1、领用申请检验人员根据工作需要填写试剂领用申请表，注明试剂的名称、规格、数量等信息，经科室负责人批准后，方可到试剂库领取。
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
医院检验试剂管理制度
一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。
三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。
2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。
3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。
四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。
（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。
（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。
2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。
（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。
（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。
（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。
3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。
（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。
（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。
4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。
（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。
（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。
六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。
如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度
（一）目的：规范本科室试剂与校准品的管理，避免试剂的浪费。
（二）适用范围：适用于本科室所有检验试剂、校准品及耗材的使用。
（三）职责：各实验室组长负责试剂的申购，库房管理员负责试剂的出库、入库，检验人员负责试剂及校准品的领用。
（四）内容
1. 由科主任指定一人为库房管理员，库房管理员做好试剂的入库登记，清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
2. 各实验室组长申购试剂必须填写试剂申购单，科主任审查签字，然后由医院采购中心统一采购。
3. 各实验室组长要按照实际用量申购试剂，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地进行实际申购，避免造成试剂的浪费。
4. 验收试剂时，需核对规格、批号、数量、有效期。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂应一律退回。
验收人须在发票上签字，然后将发票交采购中心复审。
5. 检验人员领用试剂时，应按需要领取适量的试剂，且先领用有效期短的试剂，然后在试剂领用登记本上登记领用时的日期、试剂品名、数量以及领用人签名。
6. 试剂领回后，应按试剂的储存要求存放于各实验室的冰箱内或者常温条件下，以便于日常工作的使用。
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责一、引言随着医疗技术和设备的不断发展，临床医学实践中对试剂的需求越来越多。
试剂在临床检验中起到至关重要的作用，但如果管理不善，可能会导致严重的质量问题和安全隐患。
为了确保检验科试剂的安全性、有效性和准确性，科学建立和遵守试剂管理制度是必不可少的。
与此同时，为了提高检验科的绩效和质量，成立质量管理小组并明确职责，也是非常重要的。
二、检验科试剂管理制度1. 试剂采购试剂采购是试剂管理制度的重要环节。
检验科应根据临床检验的需求和实际情况制定试剂采购计划，并明确采购程序和标准。
采购过程应遵循合理、公正、透明的原则，选择合格供应商，并确保试剂的质量和性能符合要求。
2. 试剂入库管理试剂入库管理是确保试剂质量的重要环节。
入库前，对试剂进行验收，确认试剂标识、包装和说明书等信息无误。
试剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
试剂入库时应登记入库信息，并建立试剂存货台账，及时更新试剂库存情况。
3. 试剂使用与管理试剂使用与管理是试剂管理制度的核心环节。
试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行，严禁使用过期试剂或存放在不适合的环境中的试剂。
试剂使用前应进行质检，确保试剂的正常状态和功能。
并且，试剂的使用过程应及时记录，包括试剂批号、使用日期及数量等信息。
4. 试剂废弃与处理试剂废弃与处理是试剂管理制度的重要环节。
检验科应建立试剂废弃的管理流程，包括试剂废弃物的收集、分类、封存、运输和销毁等环节。
废弃物的处理应符合环保要求，并有相应的记录。
三、检验科质量管理小组职责1. 起草和制定质量管理制度和相关操作规程。
2. 核查和监督检验科试剂管理制度的执行情况，及时发现和纠正问题。
3. 协调各部门间的沟通和合作，建立与供应商的合作伙伴关系，共同推进试剂质量的提升。
4. 组织和开展质量检查与评估，督促各项指标的达成和改进。
5. 分析和研究质量问题，提供解决方案和改进意见，确保检验科质量的持续改进。
检验科试剂的存放、分类和保管制度
检验科试剂的存放、分类和保管制度一、存放原则试剂存放要做到分开存放、取用方便、注意安全，保证质量。
强氧化剂和易燃品必须严格分开，以免发生剧烈氧化而释放出热量，引起燃烧。
挥发性酸或碱不能跟其他试剂混放，以免试剂变质。
化学实验室应贮备一定量的化学试剂。
大量的备用原装试剂存放在贮藏室内。
实验准备室和学生实验室只存放小部分药品或已配制的各种浓度溶液。
二、一般试剂的分类和排列存放在橱里或试剂架上的试剂要按一定的规律分类，有次序地放在固定的位置上，为查找和取用提供方便。
无机化学试剂和有机化学试剂要分开存放，根据它们的组成和性质分类存放。
特殊试剂，如检测试剂、指示剂等，可以按用途归类存放。
①无机试剂先按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。
单质，如金属可依照金属活动性顺序排列。
盐类先根据它的阴离子所属元素族（如碳族、氮族、氧族、卤族等）分类，然后依照金属活动性顺序（盐的阳离子）排列存放。
②有机试剂（除危险品外）根据它的分子结构特点和性质按如下顺序存放：烃类（链烃及芳香烃）、烃的衍生物（卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其盐类、脂）、糖类、含氮有机物、高分子化合物。
三、易变质试剂的保存化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。
有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。
因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。
一般有以下几种保存方法：①密封保存试剂取用后一般都用塞子盖紧，特别是挥发性的物质（如硝酸、盐酸、氨水）以及很多低沸点有机物（如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等）必须严密盖紧。
有些吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水氯化钙等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。
在空气里能自燃的白磷保存在水中。
活泼的金属钾、钠要保存在煤油中。
②用棕色瓶盛放和安放在阴凉处光照或受热容易变质的试剂（如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、碘化钾、过氧化氢以及溴水、氯水）要存放在棕色瓶里，并放在阴凉处，防止它分解变质。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验科试剂出入库管理制度内容
检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中，试剂就像是我们的大厨的调料，没有了它们，做起工作来就像是没有盐的菜，味道平平。
这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度，讲得简单点，就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”，让它们在正确的时间、地点出现，给大家的工作带来最优的支持。
走进这个话题，咱们先从头说起，像讲故事一样，把这套管理制度说清楚，让大家一听就明白，笑着记住。
1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理？大家都知道，试剂不是随便放的，得有个地方，也得有个规矩。
就像我们家里要放杂物，也得有个专门的地方，否则到处都是乱糟糟的。
试剂的管理，确保了大家用的时候能找到，避免浪费，尤其是那些过期的，浪费了不仅对工作不好，对环境也不好。
1.2 管理制度的意义设立管理制度，就像给试剂戴上了一个“保护罩”。
有了这些规矩，试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。
每次用之前，都知道在哪里找，怎么用，也确保了试剂的安全性和准确性。
毕竟，谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”，对吧？2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候，咱们首先得检查一下，看看它们的“身份证”是不是齐全。
就是那种检验单、标签啥的，得仔细瞧瞧，确认它们的质量和数量都没问题。
否则，出了问题，那可是“大事儿”！2.2 试剂的储存试剂入库后，咱们得把它们好好“安置”好。
就像给新家具找个合适的地方放一样。
储存环境得符合要求，温度、湿度什么的，都得控制好。
为了避免万一，试剂最好放在专门的柜子里，标记清楚，这样一来，不管是哪个小伙伴来用，都能一眼看清楚，免得搞混了。
3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候，也有讲究。
每次领用前，咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的，这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。
好比你借书，得有借书单，不然书就不知道去哪儿了。
3.2 试剂的使用与记录使用试剂时，咱们也得按规矩来。
这就像是做实验前，得先把材料准备齐全，不然实验结果可能会出现偏差。
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检验科试剂管理制度
1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则
1.试剂药品贮存规则
1.1一般试剂药品
1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品
1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3.受化学药品伤害的处理
3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。
3.4碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%
硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。
3.5强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。