检验科试剂管理制度流程
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1.检验科试剂管理制度是为了规范与保障检验科工作流程、加强试剂管理，提高工作效率和质量，保证基础工作的顺利进行，该制度适用于检验科所有试剂的管理。
2. 管理者检验科主任或者技术负责人是该管理制度的管理者，负责制订试剂管理制度和检查执行情况。
3. 试剂应用范围本管理制度适用于检验科所有试剂的管理，如生化试剂、免疫试剂、荧光试剂等。
4. 试剂购进4.1. 试剂采购采购试剂应根据实验的需要，由技术负责人或检验科主任组织选型、比较和采购各种试剂。
4.2. 试剂采购凭证和记录试剂采购应由采购人员填制采购凭证，并在书面记录中体现试剂名称、规格、用途、生产商和购买数量等详细信息。
4.3. 试剂验收试剂接收人员应按照记录核对试剂的名称、规格、数量、质量状态等信息，并记录入台帐。
5. 试剂管理和使用5.1. 试剂分类管理试剂应按照性质、规格、存放、使用等情况进行分类管理，各类试剂之间应有明显的间隔和标识。
5.2. 试剂使用记录试剂使用人员应按照规定的使用方法、时间、使用量等要求记录试剂的使用信息。
记录应包括试剂名称、规格、用途、使用日期、使用人员和使用情况等。
5.3. 试剂保管试剂应妥善保管，保管人员应掌握试剂的性质、用途、安全操作方法等知识，并按照试剂说明书要求分类、分储、储存和标识试剂。
5.4. 试剂过期处理试剂在存放期间应按照要求定期检查，超期的试剂应及时处理。
超期处理记录应包括试剂名称、规格、数量以及处理方法等信息，记录应保存至少两年。
6. 试剂废弃处理废弃试剂按照有关法规和规定进行处理，任何情况下都不得将废弃试剂直接丢入垃圾桶。
废弃试剂应按照试剂性质和规定处理，记录包括试剂名称、规格、数量、处理方法和处理结果等信息。
7. 试剂盘点试剂超过一年未使用或涉及人员变动时，应按照规定进行试剂盘点，记录应包括试剂名称、规格、数量等信息。
8.试剂管理制度的制定和执行是检验科试验工作确保安全有序的重要环节，本制度应严格按照要求执行，同时应依据实际情况及时予以更新和完善。
门诊检验试剂管理制度
门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。
2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。
3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。
4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。
二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。
2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。
3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。
三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。
2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。
3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。
4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。
四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。
2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。
3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。
4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。
五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。
2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。
3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。
4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。
六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。
2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。
3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
检验科试剂安全管理制度
一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止因试剂使用不当而导致的医疗事故，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有试剂的使用、储存、运输、废弃等环节。
三、管理职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本制度。
2. 检验科质量管理小组负责对试剂安全管理工作的监督和检查。
3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全管理工作。
4. 检验科试剂管理人员负责试剂的采购、储存、发放和回收。
四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。
2. 采购试剂应选择有合法生产资质、质量合格、售后服务良好的供应商。
3. 采购试剂应具备生产批号、生产日期、失效日期、质量合格证明等相关资料。
五、试剂储存1. 试剂应按照种类、性质、稳定性要求进行分类储存。
2. 易燃、易爆、腐蚀性、毒性试剂应专库储存，并有明显的警示标志。
3. 试剂储存环境应保持通风、干燥、避光、温度适宜。
4. 试剂储存应定期检查，发现过期、变质、污染等问题应及时处理。
六、试剂使用1. 检验人员在使用试剂前，应了解试剂的性质、使用方法和注意事项。
2. 检验人员应按照试剂使用说明书或操作规程进行操作。
3. 使用试剂过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并向负责人报告。
4. 使用后的试剂容器应清洗干净，分类存放，不得随意丢弃。
七、试剂运输1. 试剂运输应选择合适的交通工具，确保运输过程中的安全。
2. 运输过程中，应避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件。
3. 运输试剂的车辆应配备必要的防护设施，防止泄漏、污染。
八、试剂废弃1. 废弃试剂应按照国家环保法规和医院相关规定进行处理。
2. 废弃试剂应分类存放，标识清楚，并定期清理。
3. 废弃试剂不得随意丢弃，防止环境污染。
九、监督检查1. 检验科质量管理小组定期对试剂安全管理情况进行检查。
2. 检验科各实验室负责人应定期自查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
医院检验科试剂管理制度
1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。
试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。
2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。
(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。
(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。
3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。
计划外的试剂需求提前一周申请。
(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。
(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。
(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。
(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。
5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。
7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。
易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。
8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。
(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。
(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。
(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。
(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。
(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。
医院检验科危险试剂管理制度
一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。
三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。
2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。
3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。
四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。
（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。
（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。
（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。
2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。
五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。
2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。
3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。
六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。
2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。
3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。
4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。
七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。
2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。
3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。
八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。
2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
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1、检验科所用试剂均有医院执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格，有“三证”；各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则：有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任任及相关部门审批。
2、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的中购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到账册，实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
6、确需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配置量及配制人。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质，有效，有批准文生产日期及供货单位的营业照复印件。试剂进货时要有验收人签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检査工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。
5、所用试剂按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度：剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源、存放于安全的沙堆内；强酸、强碱试剂要妥善保存。