检验科试剂管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责
检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责一、引言随着医疗技术和设备的不断发展，临床医学实践中对试剂的需求越来越多。
试剂在临床检验中起到至关重要的作用，但如果管理不善，可能会导致严重的质量问题和安全隐患。
为了确保检验科试剂的安全性、有效性和准确性，科学建立和遵守试剂管理制度是必不可少的。
与此同时，为了提高检验科的绩效和质量，成立质量管理小组并明确职责，也是非常重要的。
二、检验科试剂管理制度1. 试剂采购试剂采购是试剂管理制度的重要环节。
检验科应根据临床检验的需求和实际情况制定试剂采购计划，并明确采购程序和标准。
采购过程应遵循合理、公正、透明的原则，选择合格供应商，并确保试剂的质量和性能符合要求。
2. 试剂入库管理试剂入库管理是确保试剂质量的重要环节。
入库前，对试剂进行验收，确认试剂标识、包装和说明书等信息无误。
试剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
试剂入库时应登记入库信息，并建立试剂存货台账，及时更新试剂库存情况。
3. 试剂使用与管理试剂使用与管理是试剂管理制度的核心环节。
试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行，严禁使用过期试剂或存放在不适合的环境中的试剂。
试剂使用前应进行质检，确保试剂的正常状态和功能。
并且，试剂的使用过程应及时记录，包括试剂批号、使用日期及数量等信息。
4. 试剂废弃与处理试剂废弃与处理是试剂管理制度的重要环节。
检验科应建立试剂废弃的管理流程，包括试剂废弃物的收集、分类、封存、运输和销毁等环节。
废弃物的处理应符合环保要求，并有相应的记录。
三、检验科质量管理小组职责1. 起草和制定质量管理制度和相关操作规程。
2. 核查和监督检验科试剂管理制度的执行情况，及时发现和纠正问题。
3. 协调各部门间的沟通和合作，建立与供应商的合作伙伴关系，共同推进试剂质量的提升。
4. 组织和开展质量检查与评估，督促各项指标的达成和改进。
5. 分析和研究质量问题，提供解决方案和改进意见，确保检验科质量的持续改进。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验科试剂出入库管理制度内容
检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中，试剂就像是我们的大厨的调料，没有了它们，做起工作来就像是没有盐的菜，味道平平。
这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度，讲得简单点，就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”，让它们在正确的时间、地点出现，给大家的工作带来最优的支持。
走进这个话题，咱们先从头说起，像讲故事一样，把这套管理制度说清楚，让大家一听就明白，笑着记住。
1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理？大家都知道，试剂不是随便放的，得有个地方，也得有个规矩。
就像我们家里要放杂物，也得有个专门的地方，否则到处都是乱糟糟的。
试剂的管理，确保了大家用的时候能找到，避免浪费，尤其是那些过期的，浪费了不仅对工作不好，对环境也不好。
1.2 管理制度的意义设立管理制度，就像给试剂戴上了一个“保护罩”。
有了这些规矩，试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。
每次用之前，都知道在哪里找，怎么用，也确保了试剂的安全性和准确性。
毕竟，谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”，对吧？2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候，咱们首先得检查一下，看看它们的“身份证”是不是齐全。
就是那种检验单、标签啥的，得仔细瞧瞧，确认它们的质量和数量都没问题。
否则，出了问题，那可是“大事儿”！2.2 试剂的储存试剂入库后，咱们得把它们好好“安置”好。
就像给新家具找个合适的地方放一样。
储存环境得符合要求，温度、湿度什么的，都得控制好。
为了避免万一，试剂最好放在专门的柜子里，标记清楚，这样一来，不管是哪个小伙伴来用，都能一眼看清楚，免得搞混了。
3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候，也有讲究。
每次领用前，咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的，这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。
好比你借书，得有借书单，不然书就不知道去哪儿了。
3.2 试剂的使用与记录使用试剂时，咱们也得按规矩来。
这就像是做实验前，得先把材料准备齐全，不然实验结果可能会出现偏差。
医院检验科试剂管理制度
1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。
试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。
2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。
(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。
(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。
3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。
计划外的试剂需求提前一周申请。
(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。
(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。
(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。
(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。
5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。
7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。
易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。
8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。
(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。
(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。
(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。
(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。
(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。
医院检验科危险试剂管理制度
一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。
三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。
2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。
3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。
四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。
（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。
（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。
（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。
2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。
五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。
2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。
3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。
六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。
2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。
3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。
4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。
七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。
2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。
3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。
八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。
2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
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检验科试剂管理制度
1．目的：
为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
2．适用范围：
适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
3．职责：
各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。
采购中心负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
4．内容：
(1)成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试
剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(2)请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。
(3)各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(4)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由采购中心专人登记保管。
(5)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交采购中心复审。
(6)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经招标、论证择优选用。
(7)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。
每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(10)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给采购中心，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
(11)试剂必须与化学药品分开存放，存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。
剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。
具体参照《易烯、易爆、剧毒等危险品管理制度》。
(12)各实验室开展新项目需与科主任联系，核算试剂成本，选择优质试剂品牌。
(13)试剂外借一律经科主任同意并履行手续（借条）方可执行。
武冈市中山医院化验室
二O一二年元月一日。