倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书
【药品名】倍他米松二丙酸倍他米松【英文名】Betamethasone...
【药品名】倍他米松/二丙酸倍他米松【英文名】Betamethasone/Betamethasone Dipropionate【别名】得宝松；培地米松；培地美松；倍氟美松；倍他美松；β-美松；Betadexamethasone；Betnesol；Betnovate；Celestone；Flubenisolone【剂型】1.倍他米松片：0.5mg；2.倍他米松软膏：4mg/4g，10mg/10g；3.倍他米松醋酸酯注射液：1.5mg/ml；4.倍他米松磷酸钠注射液：5.26mg/ml(相当于倍他米松4mg)；5.得宝松注射液(Diprospan)：1ml(二丙酸倍他米松5mg，倍他米松磷酸二钠2mg)。
【药理作用】倍他米松为地塞米松的差向异构体，后者C位甲基为α位，倍他米松则为β位。
两者糖皮质激素和盐皮质激素活性相似，0.75mg倍他米松的抗炎活性约相当于5mg泼尼松龙。
【药动学】本品为地塞米松同分异构体，半衰期大于300min。
【适应症】同地塞米松。
较多用于治疗活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、急性白血病及眼、耳、鼻过敏性和炎性疾病。
【禁忌症】禁忌证同地塞米松。
【注意事项】【不良反应】长期大剂量应用皮质激素可出现多种不良反应，可引起电解质平衡紊乱、钠水潴留、水肿、高血压、低血钾症，人工合成的衍生物则较少发生。
其他尚可引起骨质疏松、自发性骨折、糖尿、伤口愈合迟缓、易诱发感染或使原有疾病复发或恶化、儿童生长迟缓。
妊娠期大量使用可引起胎儿或新生儿肾上腺抑制。
也引起库欣综合征，如满月脸、多毛、水牛背、皮下淤血、皮肤萎缩和变薄、痤疮等。
皮肤局部大面积应用，可因吸收量大而引起内源性肾上腺皮质激素合成受抑制的全身性不良影响。
眼局部应用，大量可引起角膜溃疡、眼内压增高、视觉功能降低。
药理剂量皮质激素可反馈性抑制垂体前叶A C TH分泌，引起肾上腺皮质萎缩。
突然撤药或降低剂量或遇感染、意外、外科创伤刺激等皮质激素需要量增加时，可突发急性肾上腺皮质功能减退，症状表现为不适、肌肉软弱、关节疼痛、呼吸困难、畏食、恶心、呕吐、发热、低血糖、低血压及脱水等，严重者可引起死亡，因此不宜突然撤药，应逐步递减剂量，缓慢撤药。
克霉唑倍他米松乳膏
克霉唑倍他米松乳膏Kemeizuo Beitamisong RugaoClotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream本品含克霉唑(C22H17ClN2)与二丙酸倍他米松以倍他米松(C22H29FO5)计算，均应为标示量的90.0%～110.0%。
【处方】克霉唑 10g二丙酸倍他米松 0.643g（相当于倍他米松0.5g）基质适量全量 1000g【性状】本品为白色乳膏。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的两主峰的保留时间一致。
【检查】二苯基-(2-氯苯基)甲醇取本品适量(相当于克霉唑10mg)，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇28ml，置50℃水浴中加热，时时振摇使溶解，然后取出强烈振摇5分钟，加水12ml，摇匀，迅速冷至室温，用水-甲醇(3:7)稀释至刻度，摇匀，用0.45μm滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品，精密称定，用水-甲醇(3:7)稀释制成每1ml中含4μg的溶液，作为对照品溶液。
除检测波长为215nm外，照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的1.5倍，供试品溶液色谱图中如有与二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品溶液主峰保留时间相应的色谱峰，按外标法以峰面积计算，二苯基-(2-氯苯基)甲醇不得大于克霉唑标示量的2.0%。
其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70，用10%磷酸调节pH值至5.7～5.8)为流动相；检测波长为240nm。
理论板数按克霉唑峰计算不低于4000，克霉唑峰、二丙酸倍他米松峰、二苯基-(2-氯苯基)甲醇峰和其它杂质峰之间的分离度均应符合要求。
倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书
倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书皮肤病的传染性是很强的，对于自身的健康也不利，许多皮肤病是由于过敏引起的，经常洗澡也不一定能保证皮肤健康。
因此皮肤病的药物就至关重要了，倍他米松乳膏(利康达宁)就是目前治疗皮肤病最好的药物，它的功效有哪些您知道吗?它的具体用药原则和效果我们在如下内容为您介绍。
【药品名称】通用名称：倍他米松乳膏商品名称：倍他米松乳膏(利康达宁)拼音全码：BeiTaMiSongRuGao(LiKangDaNing)【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
化学名：16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮分子式：C22H29FO5分子量：392.461【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症/功能主治】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
【规格型号】15g【用法用量】外用：一日2-4次,涂于患处,并轻揉片刻。
【不良反应】长期使用可引起局部皮肤萎缩,毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。
【禁忌】1.禁用于感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.不宜长期使用,并避免全身大面积使用。
2.用药一周后症状未缓解,应向医师咨询。
3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。
必要时向医师咨询。
4.当药品性状发生改变时,禁止使用。
【儿童用药】儿童对本品敏感，故忌用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
外用后新霉素的过度吸收有潜在的耳毒性，还可能发生急性肾功能衰竭。
倍他米松378-44-9
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型 信号词 危险申明 无数据资料 警告申明 无数据资料 RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 1/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氟化氢
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防吸入蒸汽、气雾或气体。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
化学品安全技术说明书
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 倍他米松 CAS No.： 378-44-9 别名： 16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;Beta-美松;9αFluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;甲醇中倍他米松;
有效治疗婴儿湿疹的5大步骤 - 婴儿湿疹
有效治疗婴儿湿疹的5大步骤 -婴儿湿疹奶癣又称婴儿湿疹，多会发生在一岁内的婴儿身上。
宝宝长奶癣困扰着年轻的爸爸妈妈，到底怎样防治才好呢？婴儿湿疹的主要原因是对食入物、吸入物或接触物不耐受或过敏所致，可由一种或多种致敏原引起，例如：毛织品、化纤制品、化学物质、肥皂、日光、食入致敏性食物、外界温度和湿度的变化等。
如果父母有过敏病史，那么婴儿患湿疹的比例则较高。
如果喂母乳的妈妈摄入鱼、虾、蟹等，也有可能引起婴儿湿疹。
大约有20%的婴儿会对奶制品中的蛋白质产生不同程度的不耐受现象，常常表现为不同程度的湿疹，严重者可能会出现腹泻，甚至便血的症状。
一般婴儿只是对牛奶中的蛋白质不耐受，但个别婴儿对母乳中的蛋白质也不耐受。
对奶的不耐受所导致的湿疹，会随着添加辅食后婴儿对奶的需求量逐渐减少，以及对奶的耐受性逐渐增加而出现缓解。
如果有些婴儿6个月添加辅食后，皮疹不但没好，反而越来越重，甚至出现过敏性鼻炎、过敏性哮喘，则很可能是对食物中某些东西过敏所致。
湿疹什么样？婴儿湿疹患儿初期一般表现为面颊部出现小红疹，渐渐地整个面部甚至到额、颈、胸、四肢等处都出现红疹症状。
小红疹亦可变为小水疱，待破溃后会渗出液体、结成黄色的痂皮。
婴儿湿疹往往时轻时重，反反复复，在急性发作时往往瘙痒难忍，宝宝会因此而烦躁哭闹，严重影响正常的进食和睡眠。
预防宝宝湿疹，应做到：◆尽量纯母乳喂养。
◆喂奶的妈妈减少易过敏食物的摄入。
◆怀疑牛奶过敏时可改喂豆奶，或将牛奶加热多煮几开，这样可使蛋白变性而减少过敏。
◆添加蛋黄、鱼虾类食物宜在7个月后。
◆生活护理中应避免过热、过湿。
虽然湿疹并不是由于潮湿引起的，但过热、过湿往往会导致湿疹加重。
◆内衣应选纯棉制品，避免使用易使湿疹加重的化纤和羊毛织物。
◆用温清水洗脸、洗澡，保持皮肤清洁；避免用碱性强的肥皂和其他洗浴用品。
◆避免宝宝抓搔患处，防止继发感染。
◆如果有可能，远离过敏原是最好的预防方法。
婴儿湿疹治疗有效步骤步骤一：去除过敏因素对于婴儿来说，最常引起过敏的食物包括牛奶、鸡蛋、花生、大豆、麦子、海鲜和带籽的水果。
宠物倍他米松片说明书(2015年版兽药典)#宠物医院#犬猫抗炎抗过敏
倍他米松片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：倍他米松片商品名称：英文名称：Betamethasone Tablets汉语拼音：Beitamisong Pian【主要成分】倍他米松【性状】本品为白色片。
【药理作用】本品具有抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克作用，但其抗炎作用与糖原异生作用较地塞米松强，为氢化可的松的30 倍，钠潴留作用稍弱于地塞米松。
本品内服易吸收，在体内广泛分布。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥等肝药酶诱导剂可促进本品的代谢，使药效降低。
（2）可使水杨酸盐的消除加快、疗效降低。
（3）噻嗪类利尿药能促进钾排泄，与本品合用时可导致低血钾，应注意补钾。
【作用与用途】糖皮质激素类药。
有抗炎、抗过敏和影响糖代谢等作用。
主要用于炎症性、过敏性疾病等的治疗。
【用法与用量】内服：一次量，犬、猫0.5～2 片。
【不良反应】（1）有较强的水、钠潴留和排钾作用。
（2）有较强的免疫抑制作用。
（3）妊娠后期大剂量使用可引起流产。
（4）大剂量或长期使用易引起肾上腺皮质功能衰退。
【注意事项】（1）严重肝功能不良、骨软症、骨折治疗期、创伤修复期、疫苗接种期动物禁用。
（2）妊娠早期及后期禁用。
（3）严格掌握适应证，防止滥用。
（4）对细菌性感染应与抗菌药合用。
（5）长期用药不能突然停药，应逐渐减量，直至停药。
【休药期】无需制定。
【规格】0.5mg【包装】【马苗苗APP 宠物行业商家一站式采购平台】【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】【批准文号】【生产企业】。
复方氢化可的松新霉素乳膏使用说明
复方氢化可的松新霉素乳膏【用法用量】外用。
每日2次，早晚涂用，或遵医嘱用药。
使用前先用热水和肥皂洗净患处，擦干后，取少量乳膏涂于痤疮上，并用手指轻轻按摩，使成均匀的不易看见的薄层。
【注意事项】1.近眼睛处应小心涂药，防止进入眼内。
2.严重化脓性痤疮及深部囊肿，除涂用本品外，应内服抗生素。
3.少食脂肪、辛辣食物、甜食，不饮酒，宜多吃水果、蔬菜。
4.同时调节消化机能，保持大便通畅。
5.置于小儿不能触及处。
本品含有糖皮质激素，不宜长期使用。
【不良反应】偶有皮肤轻度发红和脱皮。
【禁忌】对于烷基-4-羟基苯甲酸酯过敏者禁用本品。
【适应症】用于痤疮及酒渣鼻。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】硫酸新霉素对葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差，铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。
细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。
新霉素全身用药有显著肾毒性和耳毒性，故仅限于口服或局部应用。
氢化可的松具可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，本品可防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
【儿童用药】儿童慎用，不宜长期使用。
【包装】聚乙烯瓶装，每瓶20克。
【类型】处方药【医保】非【国家/地区】国产【剂型】乳膏剂【成份】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含硫酸新霉素70000u，氢化可的松50毫克。
【执行标准】WS-10001-(HD-0253)-2002说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
倍他米松水杨酸软膏说明书信息（英国上市）
倍他⽶松⽔杨酸软膏说明书信息（英国上市）Summary of Product Characteristics last updated on the eMC: 14/04/2011Diprosalic OintmentHertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire, EN11 9BU1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION3. PHARMACEUTICAL FORM4. CLINICAL PARTICULARS4.1 Therapeutic indications4.2 Posology and method of administrationDiprosalic OintmentBetamethasone Dipropionate 0.064% w/w*(* equivalent to 0.05% Betamethasone)Salicylic Acid 3.00% w/wOintmentBetamethasone Dipropionate is a synthetic fluorinated corticosteroid. It is active topically and produces a rapid and sustained response in those inflammatory dermatoses that are normally responsive to topicalcorticosteroid therapy, and it is also effective in the less responsive conditions, such as psoriasis of the scalp, chronic plaque psoriasis of the hands and feet, but excluding widespread plaque psoriasis.Topical salicylic acid softens keratin, loosens cornified epithelium and desquamates the epidermis.Diprosalic presentations are therefore indicated for the treatment of hyperkeratotic and dry corticosteroid-responsive dermatoses where the cornified epithelium may resist penetration of the steroid. The salicylic acid constituent of Diprosalic preparations, as a result of its descaling action, allows access of the dermis more rapidly than by applying steroid alone. Adults :Once to twice daily. In most cases a thin film should be applied to cover the affected area twice daily. For some patients adequate maintenance therapy may be achieved with less frequent application.It is recommended that Diprosalic preparations are prescribed for two weeks, and that treatment is reviewed at that time. The maximum weekly dose should not exceed 60g. Merck Sharp & Dohme Limited Telephone: +44 (0)1992 467 272Fax: +44 (0)1992 479 292Medical Information e-mail: medicalinformationuk@/doc/c5051a7002768e9951e7380e.htmlBefore you contact this company: often several companieswill market medicines with the same active ingredient. Pleasecheck that this is the correct company before contactingthem. Why?Dosage in children should be limited to 5 days.4.3 ContraindicationsRosacea, acne, perioral dermatitis, perianal and genital pruritus. Hypersensitivity to any of the ingredients of the Diprosalic presentations contra-indicates their use as does tuberculous and most viral lesions of the skin, particularly herpes simplex, vacinia, varicella. Diprosalic should not be used in napkin eruptions, fungal or bacterial skin infections without suitable concomitant anti-infective therapy.4.4 Special warnings and precautions for useOcclusion must not be used, since under these circumstances the keratolytic action of salicylic acid may lead to enhanced absorption of the steroid.Local and systemic toxicity is common, especially following long continuous use on large areas of damaged skin, in flexures or with polythene occlusion. If used in children or on the face courses should be limited to 5 days. Long term continuous therapy should be avoided in all patients irrespective of age.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons, including rebound relapses following development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and local systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. Careful patient supervision is important.It is dangerous if Diprosalic presentations come into contact with the eyes. Avoid contact with the eyes and mucous membranes.The systemic absorption of betamethasone dipropionate and salicylic acid may be increased if extensive body surface areas or skin folds are treated for prolonged periods or with excessive amounts of steroids. Suitable precautions should be taken in these circumstances, particularly with infants and children.If irritation or sensitization develops with the use of Diprosalic Ointment and Lotion, treatment should be discontinued.Any side effects that are reported following systemic use of corticosteroids, including adrenal suppression, may also occur with topical corticosteroids, especially in infants and children.If excessive dryness or increased skin irritation develops, discontinue use of this preparation.Peadiatric Use: Peadiatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced hypothalamic-pituary-adrenal (HPA) axis suppression and to exogenous corticosteroid effects than mature patients because of greater absorption due to a large skin surface area to body weight ratio.HPA axis suppression, Cushing's syndrome, linear growth retardation, delayed weight gain, and intracranial hypertension have been reported in children receiving topical corticosteroids. Manifestations of adrenal suppression in children include low plasma cortisol levels and absence of response to ACTH stimulation.Manifestations of intracranial hypertension include a bulging fontanelle, headaches and bilateral papilledema.4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interactionNone stated4.6 Pregnancy and lactationSince safety of topical corticosteroid use in pregnant women has not been established, drugs of this class should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Drugs of this class should not be used extensively in large amounts or for prolonged periods of time in pregnant patients.Since it is not known whether topical administration of corticosteroids can result in sufficient systemicabsorption to produce detectable quantities in breast milk, a decision should be made to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.4.7 Effects on ability to drive and use machines4.8 Undesirable effectsDiprosalic skin preparations are generally well tolerated and side-effects are rare.Continuous application without interruption may result in local atrophy of the skin, striae and superficial vascular dilation, particularly on the face.Adverse reactions that have been reported with the use of topical corticosteroids include: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis and allergic contact dermatitis.The following may occur more frequently with the use of occlusive dressings: maceration of the skin,secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.In addition, prolonged use of salicylic acid preparations may cause dermatitis.4.9 OverdoseExcessive prolonged use of topical corticosteroids can suppress pituitary-adrenal functions resulting insecondary adrenal insufficiency, and produce manifestations of hypercorticism, including Cushing's disease.Treatment: Appropriate symptomatic treatment is indicated. Acute hypercorticoid symptoms are usually reversible. Treat electrolyte imbalance, if necessary. In case of chronic toxicity, slow withdrawal ofcorticosteroids is advised.With topical preparations containing salicylic acid excessive prolonged use may result in symptoms ofsalicyclism. Treatment is symptomatic. Measures should be taken to rid the body rapidly of salicylate.Adminster oral sodium bicarbonate to alkalinize the urine and force diuresis.The steroid content of each tube is so low as to have little or no toxic effect in the unlikely event of accidental oral ingestion.5. PHARMACOLOGICAL PROPERTIES5.1 Pharmacodynamic propertiesDiprosalic preparations contain the dipropionate ester of betamethasone which is a glucocorticoid exhibiting the general properties of corticosteroids, and salicylic acid which has keratolytic properties.Salicylic acid is applied topically in the treatment of hyperkeratotic and scaling conditions where its keratolytic action facilitates penetration of the corticosteroid.In pharmacological doses, corticosteroids are used primarily for their anti-inflammatory and/or immune suppressive effects.Topical corticosteroids such as betamethasone dipropionate are effective in the treatment of a range of dermatoses because of their anti-inflammatory, anti-pruritic and vasoconstrictive actions. However, while the physiologic, pharmacologic and clinical effects of the corticosteroids are well known, the exact mechanisms of their action in each disease are uncertain.5.2 Pharmacokinetic propertiesSalicylic acid exerts only local action after topical application.The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including vehicle, integrity of the epidermal barrier and the use of occlusive dressings.Topical corticosteroids can be absorbed through intact, normal skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin may increase percutaneous absorption.Once absorbed through the skin, topical corticosteroids enter pharmacokinetic pathways similar tosystemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees, are metabolised primarily in the liver and excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids and their metabolites are also excreted in the bile.5.3 Preclinical safety dataThere are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS6.1 List of excipientsLiquid ParaffinWhite Soft Paraffin6.2 IncompatibilitiesNone Stated.6.3 Shelf life60 months6.4 Special precautions for storageDo not store above 25°C.6.5 Nature and contents of container15, 30 or 100gm expoxy-lined aluminium tubes with plastic caps.6.6 Special precautions for disposal and other handlingNot applicable7. MARKETING AUTHORISATION HOLDERMerck Sharp & Dohme LimitedHertford RoadHoddesdonHertfordshireEN11 9BUUK8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)PL 00025/05709. DATE OF FIRST AUTHORISATION/RENEWAL OF THE AUTHORISATION10th June 1986 / 25th July 199710. DATE OF REVISION OF THE TEXT21 March 2011Prescription Only MedicineMerck Sharp & Dohme Limited 2011. All rights reserved. DIPROSALIC Ointment/UK/04-11/06。
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倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书
随着皮肤病越来越高的发病率，很多患者也开始重视起来，纷纷寻找最好的治疗方法和治疗药物，但是很多患者在众多药物中却不知作何选择。
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)在众多治疗皮肤病的药物中是效果最好的一种，到底倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)又怎样的功效呢，我们看下边的详细介绍。
【药品名称】
通用名称：倍他米松新霉素乳膏
商品名称：倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)
拼音全码：BeiTaMiSongXinMeiSuRuGao(LianBangBeiXin)
【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
【性状】本品为类白色乳膏。
【适应症/功能主治】用于治疗接触性皮炎、过敏性皮炎及各型湿疹等皮肤病。
【规格型号】15g
【用法用量】外用，涂擦于患处，一天2次。
连续使用本品不宜超过2周。
【不良反应】报道和外用肾上腺皮质激素有关的局部副作用尤其是封闭式地敷药时，包括：灼烧感，痒，刺痛，干燥，多毛，突发粉刺，色素沉着，口周围皮炎，过敏性接触性皮炎，皮肤浸润，继发性感染，皮肤萎缩，痱子等。
和外用新霉素有关的耳毒性、肾毒性、过敏反应也有报道。
【禁忌】禁用于对本品任何组分有过敏史的病人。
【注意事项】用皮质激素可能发生任何系统使用皮质激素包括肾上腺抑制剂时发生的副作用，尤其是婴儿和儿童使用时。
大面积外用或封闭式涂敷可导致皮质激素或新霉素全身性吸收。
避免将新霉素用于开放性伤口或损伤的皮肤。
婴儿和儿童或长时间使用时更应注意。
延长外用抗生素的使用可能导致非敏感细菌的过度生长，包括真菌。
如果发生刺激、过敏或深度感染应停药并治疗。
本药不能用于眼睛。
慎用于面部、皮肤褶皱部位如腋下、腹股沟等。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
外用后新霉素的过度吸收有潜在的耳毒性，还可能发生急性肾功能衰竭。
治疗：采用适当的全身性治疗。
事实上，急性高皮质激素症状可逆转，必要时采用电解质平衡疗法。
显示慢性毒性的病例应缓慢停止皮质激素。
肾衰可用血液透析治疗。
停止使用新霉素后，其所致的肾毒性、肾损伤可恢复。
【药理毒理】倍他米松戊酸酯具有抗炎、抗过敏及止痒的作用。
硫酸新霉素有局部抗菌作用，能抑制多数革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌包括葡萄球菌、变形杆菌属和假单胞菌属，但对真菌
无作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保
【包装】15克/支/盒。
【有效期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20040492
【生产企业】珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
看了上边医生对倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)各种药效和药性的介绍后，大家是不是觉得倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)是治疗您皮肤病的最佳选择呢?在这里，医生还要建议，在服药治疗后切记不能用过热的水接触皮肤病患处，也要尽量避免皮肤长时间在强烈的阳光下或者寒冷中，最后祝您身体健康。