倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书
克霉唑倍他米松乳膏
克霉唑倍他米松乳膏Kemeizuo Beitamisong RugaoClotrimazole and Betamethasone Dipropionate Cream本品含克霉唑(C22H17ClN2)与二丙酸倍他米松以倍他米松(C22H29FO5)计算，均应为标示量的90.0%～110.0%。
【处方】克霉唑 10g二丙酸倍他米松 0.643g（相当于倍他米松0.5g）基质适量全量 1000g【性状】本品为白色乳膏。
【鉴别】在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的两主峰的保留时间一致。
【检查】二苯基-(2-氯苯基)甲醇取本品适量(相当于克霉唑10mg)，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇28ml，置50℃水浴中加热，时时振摇使溶解，然后取出强烈振摇5分钟，加水12ml，摇匀，迅速冷至室温，用水-甲醇(3:7)稀释至刻度，摇匀，用0.45μm滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品，精密称定，用水-甲醇(3:7)稀释制成每1ml中含4μg的溶液，作为对照品溶液。
除检测波长为215nm外，照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的1.5倍，供试品溶液色谱图中如有与二苯基-(2-氯苯基)甲醇对照品溶液主峰保留时间相应的色谱峰，按外标法以峰面积计算，二苯基-(2-氯苯基)甲醇不得大于克霉唑标示量的2.0%。
其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70，用10%磷酸调节pH值至5.7～5.8)为流动相；检测波长为240nm。
理论板数按克霉唑峰计算不低于4000，克霉唑峰、二丙酸倍他米松峰、二苯基-(2-氯苯基)甲醇峰和其它杂质峰之间的分离度均应符合要求。
疤痕用药
对药物的活性成份及任一辅料过敏者。
【注意事项】
（1）下列情况患者禁用：得肤宝不能使用于钙代谢失调的病患，禁用于点状、脱落性脓疱型之干癣，也禁用于肾功能不全或严重肝疾病患者。 （2）本品不可使用于脸部，使用后应将手部清洗干净以避免接触脸部。 （3）本品尚未有使用于头皮、并用其他局部或全身性银屑病（牛皮癣）或光疗法的经验。使用得肤宝治疗期间，医师可建议病人避免过度暴露于日光下。 （4）请将得肤宝连同药袋放置于室温之阴凉干燥处避光储存，请勿放在孩童可以取得之处。 （5）使用得肤宝期间如需服用其它药品，请主动告诉您的医师或药师。
【贮藏】
密闭，置阴凉处。
【有效期】
二年
商品信息展示
以上是密丽除疤膏说明书及用法用量和成份说明,若有订购需求或副作用疑问请拨我们客服热线。
得肤宝说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【商品名称】
得肤宝
【剂型】
软膏剂
【成份】
本品为复方制剂，其组分为每1克含钙泊三醇50μg和倍他米松0.5mg。
【性状】
【贮藏】
15℃～25℃保存。置于儿童不能触及的地方。
【有效期】
24个月
【药物相互作用】
应避免与其他的甾体类药物同时使用。
商品信息展示
本品为白色至黄色软膏。
【适应症】
主要适合局部治疗稳定性斑块状银屑病。
【用法用量】
每天用于患病皮肤一次。推荐4周为一个疗程。一个疗程结束后，在医学监测下可重复进行此疗程。每天最大剂量不超过15g，每周最大剂量不超过100g，治疗面积不应超过体面积的30%。
【不良反应】
迄今为止，超过2500名患者参加了本品临床试验，结果显示大约10%的患者出现轻度的不良反应。 根据临床试验及售后适用结果提示药物常见的不良反应（发生率＞1/100和＜1/10）为瘙痒症、皮疹、皮肤烧灼感。少见的不良反应（发生率＞1/1000和＜1/100）为皮肤疼痛或者刺激感，皮炎、红斑、银屑病加重，毛囊炎，应用部位色素沉着。罕见的不良反应（＞1/10000和＜1/1000）为脓疱型银屑病。
常用外用乳膏简易说明书
常用外用乳膏简易说明书酞丁安乳膏:用于疱疹真菌感染体廯手足廯tid用于疱疹bid早晚用于真菌感染体股藓连用三周手足廯连用四周作用：抗真菌止痒孕妇忌用维胺酯维E乳膏：用于痤疮外用一日1到2次睡前用更佳。
作用：抗炎抑制痤疮抗氧化保护皮肤作用曲安奈德益康唑乳膏：用于皮炎湿疹手足廯甲沟炎早晚各一次皮炎湿疹疗程2-4周糖皮质激素类药物抗炎抗过敏止痒糠酸莫米松乳膏:用于湿疹神经性皮炎皮肤瘙痒症qd复方酮康唑软膏体癣股癣手足廯一日二次夫西地酸乳膏各种细菌性皮肤感染脓包病毛囊炎甲沟炎须疮汗腺炎红癣寻常痤疮创伤合并感染一日2---3次7天一疗程丁酸氢化可的松乳膏：过敏性皮炎脂溢性皮炎过敏性湿疹苔藓样瘙痒一日二次维A酸乳膏寻常痤疮扁平疣黏膜白斑毛发红糠疹毛走角化病及银屑病辅助治疗哺乳期妇女禁用怀孕初期3个月禁用眼部禁用水杨酸软膏用于头癣足癣及局部角质增生一日二次复方倍他米松樟脑乳膏（无极膏）消炎镇痛止痒局部麻醉作用虫咬皮炎丘疹性荨麻疹湿疹神经性皮炎皮肤瘙痒一日2--3次复方克霉唑乳膏接触性皮炎湿疹神经性皮炎伴细菌和真菌感染复方乳酸乳膏手足皲裂和鱼鳞病一日二次疗程4周盐酸特比萘芬乳膏手癣足癣体癣股癣花斑癣及念珠菌病一日二次疗程1-2周复方樟脑乳膏虫咬皮炎过敏性皮炎丘疹性皮炎丘疹性荨麻疹湿疹瘙痒症神经性皮炎一日2--3次糠酸莫米松乳膏湿疹神经性皮炎异位性皮炎皮肤瘙痒一日一次阿昔洛韦乳膏单纯性或带状性疱疹一日4--6次共7日力康霜（中药沙棘油芦荟VE B6）杀菌止痒五妙水仙膏（中药黄柏、紫草五倍子生石灰）去腐生新清热解毒毛囊炎结节性痒疹寻常疣神经性皮炎林可霉素利多卡因凝胶轻度烧伤创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染一日2--3次地奈德乳膏抹面霜那样，随意凭感觉。
也不可以觉得激素有副作用，只涂一点点。
正确的做法是：用指尖单位（FTU）来涂抹外用激素药膏。
在《规范外用糖皮质激素类药物专家共识》中指出：制药厂生产的标准药膏管均为5mm内径，将药膏挤在成人食指最末一个指节，大约为0.5g，就是1FTU，可以在成人两个手掌的面积均匀涂抹一层（如下图所示）。
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)的说明书随着皮肤病越来越高的发病率，很多患者也开始重视起来，纷纷寻找最好的治疗方法和治疗药物，但是很多患者在众多药物中却不知作何选择。
倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)在众多治疗皮肤病的药物中是效果最好的一种，到底倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)又怎样的功效呢，我们看下边的详细介绍。
【药品名称】通用名称：倍他米松新霉素乳膏商品名称：倍他米松新霉素乳膏(联邦倍新)拼音全码：BeiTaMiSongXinMeiSuRuGao(LianBangBeiXin)【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
【性状】本品为类白色乳膏。
【适应症/功能主治】用于治疗接触性皮炎、过敏性皮炎及各型湿疹等皮肤病。
【规格型号】15g【用法用量】外用，涂擦于患处，一天2次。
连续使用本品不宜超过2周。
【不良反应】报道和外用肾上腺皮质激素有关的局部副作用尤其是封闭式地敷药时，包括：灼烧感，痒，刺痛，干燥，多毛，突发粉刺，色素沉着，口周围皮炎，过敏性接触性皮炎，皮肤浸润，继发性感染，皮肤萎缩，痱子等。
和外用新霉素有关的耳毒性、肾毒性、过敏反应也有报道。
【禁忌】禁用于对本品任何组分有过敏史的病人。
【注意事项】用皮质激素可能发生任何系统使用皮质激素包括肾上腺抑制剂时发生的副作用，尤其是婴儿和儿童使用时。
大面积外用或封闭式涂敷可导致皮质激素或新霉素全身性吸收。
避免将新霉素用于开放性伤口或损伤的皮肤。
婴儿和儿童或长时间使用时更应注意。
延长外用抗生素的使用可能导致非敏感细菌的过度生长，包括真菌。
如果发生刺激、过敏或深度感染应停药并治疗。
本药不能用于眼睛。
慎用于面部、皮肤褶皱部位如腋下、腹股沟等。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
倍他米松378-44-9
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型 信号词 危险申明 无数据资料 警告申明 无数据资料 RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 1/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氟化氢
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防吸入蒸汽、气雾或气体。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
化学品安全技术说明书
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 倍他米松 CAS No.： 378-44-9 别名： 16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;Beta-美松;9αFluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;甲醇中倍他米松;
皮肤科常用16中软膏剂说明书汇总
目录1.丁苯羟酸乳膏12.地奈德乳膏33.复方氟米松软膏54.卤米松乳膏说明书75.雌三醇乳膏96.卡泊三醇软膏117.曲咪新乳膏138.维胺酯维E乳膏149.他扎罗汀乳膏1510.莫匹罗星软膏2011.盐酸特比萘芬2112.肝素钠乳膏说明书2313.喷昔洛韦乳膏说明书2414.维A酸软膏2515复方多粘菌素B软膏2716硝酸舍他康唑软膏29丁苯羟酸乳膏其化学名：4－丁氧基－N－羟基苯乙酰胺。
[结构式][性状]本品为白色乳膏。
[药理、毒理]本品为非甾体抗炎药物。
局部皮肤外用对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有抑制作用。
[药代动力学]皮肤局部使用后进入体循环的药物很少，在局部皮肤组织可达到较高药物浓度。
[适应症]本品适用于湿疹、神经性皮炎。
[用法与用量]本品适量涂于患处，每日2~4次；或遵医嘱。
[不良反应]（1）过敏反应，表现为局部发红、丘疹、水肿、肿胀、小水疱等。
（2）有局部刺激作用，长期使用，可有皮肤色素沉着。
[禁忌症]对本品过敏者禁用。
[注意事项]（1）发生过敏反应立即停药。
（2）本品不能用于眼科。
（3）药品性状发生改变时禁用。
（4）儿童必须在成人监护下使用。
（5）请将此药品放在儿童不能接触的地方。
[规格]（1）10g:0.5g；（2）15g:0.75g[贮藏]密封，置阴凉干燥处保存。
[关联疾病]紫斑湿疹综合征维斯科特-奥尔德里奇综合征婴儿湿疹神经性皮炎渗出性神经性皮炎外阴神经性皮炎地奈德乳膏[主要成分]本品主要成份为地奈德，其化学名称为:11β,21-二羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)-二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮[化学结构式][分子式]C24H32O6[分子量]416.51[性状]本品为白色乳膏。
[药理毒理]药理作用本品为糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒与减少渗出作用；可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红与肿胀，从而减轻炎症的表现；具有防止或抑制细胞免疫反应、抑制初次免疫应答的免疫抑制作用。
复方倍他米松注射液说明书
骨质疏松、椎骨压缩性骨折、股骨头和肱骨头无菌性坏死、长骨的病理性骨折、关节不稳（由 于反复关节内注射所致）。
胃肠道：消化性溃疡（可能以后发生穿孔和出血）、胰腺炎、腹胀、溃疡性食管炎。 皮肤：影响伤口愈合、皮肤萎缩、皮肤细薄和脆嫩、瘀点和瘀斑、面部红斑、多汗、皮 试反应受抑、过敏性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿。 神经系统：惊厥、伴有视神经乳头水肿（假脑瘤）的颅内压增高、眩晕、头痛。 内分泌系统：月经失调、柯兴氏综合征样表现、胎儿子宫内发育或小儿生长受到抑制； 继发性肾上腺皮质和垂体缺乏反应性，特别是在应激状态时，如创伤、手术或疾病；碳水化 合物耐量减少，表现为隐性糖尿病，糖尿病患者对胰岛素或口服降血糖药的需要量增加。 眼：后囊下白内障、眼内压增高、青光眼、突眼。 代谢反应：由于蛋白分解代谢而引起负氮平衡。 精神症状：欣快、情绪波动、严重抑郁至明显的精神症状、性格改变、失眠。 其它：过敏样或过敏性反应和血压降低或休克样反应。 与注射糖皮质激素有关的其它不良反应包括头面部皮损内注射偶尔伴发的失明、色素沉 着或色素减退、皮下和皮肤萎缩、无菌性脓肿、关节内注射后潮红及 Charcot 关节样病变。 【禁忌】 全身真菌感染、对倍他米松或其它糖皮质激素类药物或本品中任一成份过敏的患者禁 用。 【注意事项】 本品不得供静脉注射或皮下注射。 使用本品时必须严格执行无菌操作规定。 本品含有两种倍他米松酯，倍他米松磷酸钠为其中之一，此药很快在注射部位分散。为 此医师在使用本品时应考虑到其中所含的可溶性成份有可能引起全身性作用。 给特发性血小板减少性紫癜患者肌内注射本品时应慎重。 肌内注射糖皮质激素类药物时，为避免局部组织萎缩，应将药物注入大块肌肉的深部。 软组织、皮损内和关节内注入糖皮质激素可引起局部和全身作用。 为了排除化脓性感染，需对关节液进行检查。避免在曾有感染的关节内局部注射药物。 关节疼痛与局部水肿明显加重、关节活动进一步受限、发热和不适提示发生化脓性关节炎。 如经确诊，应给予相应的抗菌治疗。 不应将糖皮质激素类药物注入不稳固关节、感染部位或椎间隙。在患骨关节炎的关节内 反复注射时可增加关节损坏。将糖皮质激素类药物直接注入肌腱内可造成延缓性肌腱破裂， 故应避免。 在关节内注射糖皮质激素后症状得到改善的患者应注意避免过度使用好转的关节。 由于接受糖皮质激素注射治疗的患者偶可发生过敏样反应，因而在给药前应采取适当的 预防措施，特别是对有药物过敏史的患者。 长期使用糖皮质激素疗法时，应在权衡利弊后考虑将注射给药改为口服给药。 患者病情发生缓解或恶化，患者对药物各自的反应及患者面临情绪或身体应激状态如严 重感染、手术或外伤，这时需调整药物剂量。对于长期或大剂量使用糖皮质激素的患者，在 停药后需观察一年。 糖皮质激素类药物可掩盖某些感染征象，在使用这类药物时可出现新的感染，同时可见 机体抵抗力减弱和不能将感染控制于局限范围内。 长期使用糖皮质激素可产生后囊下白内障（特别是小儿）和可能损伤视神经的青光眼， 同时可促使眼部发生继发性真菌或病毒感染。 常量和大剂量糖皮质激素类药物可引起血压升高，水钠潴留及排钾增多。对于合成衍生
倍他米松水杨酸软膏说明书信息（英国上市）
倍他⽶松⽔杨酸软膏说明书信息（英国上市）Summary of Product Characteristics last updated on the eMC: 14/04/2011Diprosalic OintmentHertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire, EN11 9BU1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION3. PHARMACEUTICAL FORM4. CLINICAL PARTICULARS4.1 Therapeutic indications4.2 Posology and method of administrationDiprosalic OintmentBetamethasone Dipropionate 0.064% w/w*(* equivalent to 0.05% Betamethasone)Salicylic Acid 3.00% w/wOintmentBetamethasone Dipropionate is a synthetic fluorinated corticosteroid. It is active topically and produces a rapid and sustained response in those inflammatory dermatoses that are normally responsive to topicalcorticosteroid therapy, and it is also effective in the less responsive conditions, such as psoriasis of the scalp, chronic plaque psoriasis of the hands and feet, but excluding widespread plaque psoriasis.Topical salicylic acid softens keratin, loosens cornified epithelium and desquamates the epidermis.Diprosalic presentations are therefore indicated for the treatment of hyperkeratotic and dry corticosteroid-responsive dermatoses where the cornified epithelium may resist penetration of the steroid. The salicylic acid constituent of Diprosalic preparations, as a result of its descaling action, allows access of the dermis more rapidly than by applying steroid alone. Adults :Once to twice daily. In most cases a thin film should be applied to cover the affected area twice daily. For some patients adequate maintenance therapy may be achieved with less frequent application.It is recommended that Diprosalic preparations are prescribed for two weeks, and that treatment is reviewed at that time. The maximum weekly dose should not exceed 60g. Merck Sharp & Dohme Limited Telephone: +44 (0)1992 467 272Fax: +44 (0)1992 479 292Medical Information e-mail: medicalinformationuk@/doc/c5051a7002768e9951e7380e.htmlBefore you contact this company: often several companieswill market medicines with the same active ingredient. Pleasecheck that this is the correct company before contactingthem. Why?Dosage in children should be limited to 5 days.4.3 ContraindicationsRosacea, acne, perioral dermatitis, perianal and genital pruritus. Hypersensitivity to any of the ingredients of the Diprosalic presentations contra-indicates their use as does tuberculous and most viral lesions of the skin, particularly herpes simplex, vacinia, varicella. Diprosalic should not be used in napkin eruptions, fungal or bacterial skin infections without suitable concomitant anti-infective therapy.4.4 Special warnings and precautions for useOcclusion must not be used, since under these circumstances the keratolytic action of salicylic acid may lead to enhanced absorption of the steroid.Local and systemic toxicity is common, especially following long continuous use on large areas of damaged skin, in flexures or with polythene occlusion. If used in children or on the face courses should be limited to 5 days. Long term continuous therapy should be avoided in all patients irrespective of age.Topical corticosteroids may be hazardous in psoriasis for a number of reasons, including rebound relapses following development of tolerance, risk of generalised pustular psoriasis and local systemic toxicity due to impaired barrier function of the skin. Careful patient supervision is important.It is dangerous if Diprosalic presentations come into contact with the eyes. Avoid contact with the eyes and mucous membranes.The systemic absorption of betamethasone dipropionate and salicylic acid may be increased if extensive body surface areas or skin folds are treated for prolonged periods or with excessive amounts of steroids. Suitable precautions should be taken in these circumstances, particularly with infants and children.If irritation or sensitization develops with the use of Diprosalic Ointment and Lotion, treatment should be discontinued.Any side effects that are reported following systemic use of corticosteroids, including adrenal suppression, may also occur with topical corticosteroids, especially in infants and children.If excessive dryness or increased skin irritation develops, discontinue use of this preparation.Peadiatric Use: Peadiatric patients may demonstrate greater susceptibility to topical corticosteroid-induced hypothalamic-pituary-adrenal (HPA) axis suppression and to exogenous corticosteroid effects than mature patients because of greater absorption due to a large skin surface area to body weight ratio.HPA axis suppression, Cushing's syndrome, linear growth retardation, delayed weight gain, and intracranial hypertension have been reported in children receiving topical corticosteroids. Manifestations of adrenal suppression in children include low plasma cortisol levels and absence of response to ACTH stimulation.Manifestations of intracranial hypertension include a bulging fontanelle, headaches and bilateral papilledema.4.5 Interaction with other medicinal products and other forms of interactionNone stated4.6 Pregnancy and lactationSince safety of topical corticosteroid use in pregnant women has not been established, drugs of this class should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus. Drugs of this class should not be used extensively in large amounts or for prolonged periods of time in pregnant patients.Since it is not known whether topical administration of corticosteroids can result in sufficient systemicabsorption to produce detectable quantities in breast milk, a decision should be made to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.4.7 Effects on ability to drive and use machines4.8 Undesirable effectsDiprosalic skin preparations are generally well tolerated and side-effects are rare.Continuous application without interruption may result in local atrophy of the skin, striae and superficial vascular dilation, particularly on the face.Adverse reactions that have been reported with the use of topical corticosteroids include: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis and allergic contact dermatitis.The following may occur more frequently with the use of occlusive dressings: maceration of the skin,secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.In addition, prolonged use of salicylic acid preparations may cause dermatitis.4.9 OverdoseExcessive prolonged use of topical corticosteroids can suppress pituitary-adrenal functions resulting insecondary adrenal insufficiency, and produce manifestations of hypercorticism, including Cushing's disease.Treatment: Appropriate symptomatic treatment is indicated. Acute hypercorticoid symptoms are usually reversible. Treat electrolyte imbalance, if necessary. In case of chronic toxicity, slow withdrawal ofcorticosteroids is advised.With topical preparations containing salicylic acid excessive prolonged use may result in symptoms ofsalicyclism. Treatment is symptomatic. Measures should be taken to rid the body rapidly of salicylate.Adminster oral sodium bicarbonate to alkalinize the urine and force diuresis.The steroid content of each tube is so low as to have little or no toxic effect in the unlikely event of accidental oral ingestion.5. PHARMACOLOGICAL PROPERTIES5.1 Pharmacodynamic propertiesDiprosalic preparations contain the dipropionate ester of betamethasone which is a glucocorticoid exhibiting the general properties of corticosteroids, and salicylic acid which has keratolytic properties.Salicylic acid is applied topically in the treatment of hyperkeratotic and scaling conditions where its keratolytic action facilitates penetration of the corticosteroid.In pharmacological doses, corticosteroids are used primarily for their anti-inflammatory and/or immune suppressive effects.Topical corticosteroids such as betamethasone dipropionate are effective in the treatment of a range of dermatoses because of their anti-inflammatory, anti-pruritic and vasoconstrictive actions. However, while the physiologic, pharmacologic and clinical effects of the corticosteroids are well known, the exact mechanisms of their action in each disease are uncertain.5.2 Pharmacokinetic propertiesSalicylic acid exerts only local action after topical application.The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors including vehicle, integrity of the epidermal barrier and the use of occlusive dressings.Topical corticosteroids can be absorbed through intact, normal skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin may increase percutaneous absorption.Once absorbed through the skin, topical corticosteroids enter pharmacokinetic pathways similar tosystemically administered corticosteroids. Corticosteroids are bound to plasma proteins in varying degrees, are metabolised primarily in the liver and excreted by the kidneys. Some of the topical corticosteroids and their metabolites are also excreted in the bile.5.3 Preclinical safety dataThere are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.6. PHARMACEUTICAL PARTICULARS6.1 List of excipientsLiquid ParaffinWhite Soft Paraffin6.2 IncompatibilitiesNone Stated.6.3 Shelf life60 months6.4 Special precautions for storageDo not store above 25°C.6.5 Nature and contents of container15, 30 or 100gm expoxy-lined aluminium tubes with plastic caps.6.6 Special precautions for disposal and other handlingNot applicable7. MARKETING AUTHORISATION HOLDERMerck Sharp & Dohme LimitedHertford RoadHoddesdonHertfordshireEN11 9BUUK8. MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)PL 00025/05709. DATE OF FIRST AUTHORISATION/RENEWAL OF THE AUTHORISATION10th June 1986 / 25th July 199710. DATE OF REVISION OF THE TEXT21 March 2011Prescription Only MedicineMerck Sharp & Dohme Limited 2011. All rights reserved. DIPROSALIC Ointment/UK/04-11/06。
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倍他米松乳膏(利康达宁)的说明书
皮肤病的传染性是很强的，对于自身的健康也不利，许多皮肤病是由于过敏引起的，经常洗澡也不一定能保证皮肤健康。
因此皮肤病的药物就至关重要了，倍他米松乳膏(利康达宁)就是目前治疗皮肤病最好的药物，它的功效有哪些您知道吗?它的具体用药原则和效果我们在如下内容为您介绍。
【药品名称】
通用名称：倍他米松乳膏
商品名称：倍他米松乳膏(利康达宁)
拼音全码：BeiTaMiSongRuGao(LiKangDaNing)
【主要成份】复方制剂，其组分为每克含倍他米松戊酸酯以倍他米松计为1毫克及硫酸新霉素3500单位。
化学名：16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮分子式：C22H29FO5分子量：392.461
【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症/功能主治】用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。
【规格型号】15g
【用法用量】外用：一日2-4次,涂于患处,并轻揉片刻。
【不良反应】长期使用可引起局部皮肤萎缩,毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。
【禁忌】1.禁用于感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.不宜长期使用,并避免全身大面积使用。
2.用药一周后症状未缓解,应向医师咨询。
3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。
必要时向医师咨询。
4.当药品性状发生改变时,禁止使用。
【儿童用药】儿童对本品敏感，故忌用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品的安全性尚未确立，故不能长期大量用于孕妇。
哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】症状：长期外用皮质激素可抑制垂体-肾上腺功能继发性肾上腺功能减退。
外用后新霉素的过度吸收有潜在的耳毒性，还可能发生急性肾功能衰竭。
治疗：采用适当的全身性治疗。
事实上，急性高皮质激素症状可逆转，必要时采用电解质平衡疗法。
显示慢性毒性的病例应缓慢停止皮质激素。
肾衰可用血液透析治疗。
停止使用新霉素后，其所致的肾毒性、肾损伤可恢复。
【药理毒理】倍他米松软膏为肾上腺皮质激素类药物。
外用具有：
1、抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；
2、可以减轻和防止组织对炎症的反应,能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀,从而减轻炎症的表现；
3、免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处
吸收更快。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】15g/支。
【有效期】24 月
【批准文号】国药准字H13022106
【生产企业】唐山红星药业有限责任公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病，很多人患上皮肤病都是因为受到传染发病的，所以皮肤病的治疗也是一件不能拖延的事情。
倍他米松乳膏(利康达宁)就可以帮助很好的解决以上各种问题，可以说选择了倍他米松乳膏(利康达宁)就可以和皮肤病说拜拜了。