治疗药物的评价-1
临床药学中的药物治疗质量评价方法
临床药学中的药物治疗质量评价方法在临床药学领域中，药物治疗的质量评价方法是十分重要的一环。
准确评估药物治疗的效果和安全性，对于改善患者的疾病状态，提高临床用药的效果至关重要。
本文将介绍几种常见的药物治疗质量评价方法。
一、药物治疗效果评价方法1. 临床疗效观察：通过医生的观察和患者自我报告来评估药物的治疗效果。
常用的评估指标包括疾病的症状缓解程度、体征变化和功能改善等。
临床疗效观察法在常见疾病的治疗中应用广泛。
2. 生命质量评价：通过量表、问卷等工具来评估患者在药物治疗后的生活质量。
这些工具通常包括身体功能、心理状态、社会功能等方面的评估项目。
生命质量评价方法适用于需要综合考虑患者整体状况的疾病治疗。
3. 治愈率、有效率和总有效率评价：通过相对目标来评估药物治疗的临床效果。
治愈率指患者在治疗结束后病情完全消除的比例；有效率指患者在治疗结束后病情有所改善的比例；总有效率则是将治愈和有效的比例综合起来评估。
这些评价方法适用于需要定量评估疗效的疾病治疗。
二、药物安全性评价方法1. 药物不良反应监测：通过患者自述、医生观察和实验室检测等手段，来监测药物使用过程中的不良反应情况。
药物不良反应监测是评估药物安全性的重要手段之一。
2. 风险评估：通过对药物治疗中可能存在的风险进行评估，包括药物副作用、药物相互作用等因素。
风险评估能够帮助医生在用药前对患者可能出现的风险进行预测，从而选择更加安全的治疗方案。
三、药物经济性评价方法1. 经济学评价：经济学评价方法可以综合考虑药物治疗的成本和效果，从而评估其经济性。
常用的经济学评价方法包括成本-效果分析、成本效益分析等。
2. 药物使用评价：通过对药物使用情况进行评估，包括药物使用频率、用药剂量等。
药物使用评价有助于合理控制药物的使用量，提高药物治疗效果的经济性。
四、药物治疗质量评价方法的重要性准确评估药物治疗的质量对于改善患者的生活质量、降低医疗费用、提高医疗水平都具有重要的意义。
医院药物疗效评价方法
医院药物疗效评价方法
概述
医院药物疗效评价是指对于不同药物在临床应用中的疗效进行
科学评价的方法和步骤。
通过评价药物的疗效，医院可以为患者提
供更合适的治疗方案，提高治疗效果。
评价方法
以下是医院药物疗效评价常用的方法：
1. 临床试验：临床试验是评价药物疗效最常见的方法之一。
通
过随机将患者分为治疗组和对照组，观察和比较不同药物的治疗效果。
临床试验可以分为观察性研究和干预性研究两种类型。
2. 统计分析：在评价药物疗效时，统计分析是一种常用的方法。
通过收集和整理临床试验的数据，运用统计学方法对数据进行分析，以评估药物的疗效和可能的副作用。
3. 系统综述和Meta分析：系统综述是对多个临床试验的结果
进行综合分析的方法。
而Meta分析是对已经进行过系统综述的多
个试验结果进行再次汇总和分析。
通过系统综述和Meta分析，可以更加客观地评估药物的疗效。
4. 临床指南：临床指南是基于大量科学研究和专家共识，制定出的用于指导医生临床实践的指南。
在评价药物疗效时，临床指南可以提供权威的建议和参考。
5. 患者满意度调查：患者满意度调查是一种重要的评价药物疗效的方法。
通过向患者收集对于药物治疗效果和体验的反馈，可以综合评估药物的疗效和患者的满意度。
结论
医院药物疗效评价方法包括临床试验、统计分析、系统综述和Meta分析、临床指南以及患者满意度调查等。
通过科学评价药物的疗效，医院可以为患者提供更好的治疗方案，提高治疗效果。
在评价药物疗效时，需要依靠科学方法和权威指南，并综合考虑患者的反馈和满意度。
治疗药物评价 药物利用研究与治疗药物评价 治疗药物评价
3.处方日剂量( prescribed daily dose，PDD)
指从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量， 是用作论证DDD合理性的另一种衡量指标。
4.限定日费用(DDC)
指患者应用该种药物的平均日费用，可以作为用药费 用方面的参考指标。
DDC＝该药年销售总金额（元）／该药的DDDs。
第一节 药物利用研究与治疗药物评价
耗分析到药物消费结构、处方行为、药物经济学、 医保结构等进行评价。
第一节 药物利用研究与治疗药物评价
药物利用研究
➢研究目的：是力求实现用药合理化，保证药物使用 的安全有效。
第一节 药物利用研究与治疗药物评价
药物利用研究
提示国家、地区或医疗单位内部的药物消费基本状况 了解药物在社会、家庭或临床应用的实际消费 提示药物应用的模式 揭示药物消费分布与疾病谱的关系 反映国家人口素质和健康状况 实现对某些药物滥用的监测 为政府制订、调整卫生保健政策法规提供客观资料
四、医院开展药物利用评价的基本步骤
1.确定药物利用研究的范围 首先明确目的，确定研究范围。 2.建立研究质量的度量标准 建立评价质量的度量标准是关键。 3.收集、整理数据 药物使用数据的完整性和准确性是评价的基础。 4.评价结果 对比某特定疾病治疗用药方案的特点，将这些结果与 预见制定的标准进行比较，便可得出评价结论。 5.改进用药模式 通过以上评估，对于临床有价值的经验予以加 强推广应用，并对评估中发现的问题立即改进。
第一节 药物利用研究与治疗药物评价
7.治疗类日用药金额
指相同治疗类别药品日用药金额参考值，以考 察某一疾病用药费用的社会平均水平。
某类药的用药总金额/总DDD数。
第一节 药物利用研究与治疗药物评价
药物治疗对精神疾病的效果评估
药物治疗对精神疾病的效果评估精神疾病是指一类以精神活动异常和心理行为障碍为主要表现的疾病。
其中包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症等多种疾病。
药物治疗是目前治疗精神疾病最常用和有效的方法之一。
本文将对药物治疗对精神疾病的效果进行评估，以期为临床实践提供参考。
一、药物治疗的原理和机制药物治疗精神疾病的原理基于对疾病发生发展机制的理解和药物在神经系统中的作用机制。
目前，药物治疗的主要目标是调节神经递质的水平，以改善病情和缓解症状。
1. 抑制神经递质的再摄取：一些药物通过抑制神经递质（如血清素、多巴胺等）的再摄取来增加其在神经系统中的浓度，从而影响神经传导和调节。
2. 调节神经递质受体的活性：另一些药物通过调节神经递质受体的活性来影响神经系统的功能。
例如，某些抗精神病药物可以阻断多巴胺受体，从而减少多巴胺的活性，改善精神分裂症患者的症状。
3. 影响神经递质合成：还有一些药物可以通过影响神经递质的合成来调节神经系统的功能，如选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）可以增加血清素的生物利用度，从而改善抑郁症患者的症状。
二、药物治疗的疗效评价方法在评估药物治疗精神疾病的疗效时，需要综合考虑多个方面的指标，包括症状缓解程度、功能改善、生活质量提高等。
以下是一些常用的评价方法：1. 症状严重程度评定量表：例如汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）等，通过对患者症状进行评分，来评估药物对症状的缓解效果。
2. 症状改善百分比评价：通过统计在药物治疗后，患者症状的改善百分比来评估药物的疗效。
3. 功能评估：综合评估患者在日常生活中的功能状态，包括社交、学习、工作等方面的表现。
4. 生活质量问卷：常用的生活质量评估工具包括SF-36、WHOQOL 等，通过对患者生活质量的评估来反映药物治疗对患者整体状态的影响。
三、药物治疗的优势和局限性药物治疗精神疾病具有以下优势：1. 易于实施：患者只需按照医生的指导进行服药，相对简便易行。
药物治疗的药物评价方法如何评估药物的安全性和疗效
药物治疗的药物评价方法如何评估药物的安全性和疗效药物治疗在现代医学中扮演着重要的角色，它可以帮助患者恢复健康或缓解症状。
然而，在使用药物治疗时，我们必须评估药物的安全性和疗效，以确保患者的健康和福祉。
本文将探讨药物评价的方法，以及评估药物安全性和疗效的标准。
一、药物评价的方法1. 临床试验临床试验是评估药物安全性和疗效的关键方法之一。
它通常分为三个阶段：第Ⅰ期试验评估药物的安全性，第Ⅱ期试验评估药物的疗效，第Ⅲ期试验则在更大的患者群体中验证药物的疗效和安全性。
通过对临床试验的结果进行统计分析，可以获得较为客观的药物评价数据。
2. 动物实验动物实验可以用于评估药物的毒性和相互作用。
在动物模型中，研究者可以观察和测量药物对动物体内组织、器官和生理功能的影响，从而推断出药物在人体中的可能效应。
动物实验对于初步评估药物的安全性至关重要。
3. 体外实验体外实验是指在离体条件下对药物进行评价。
例如，可以通过药物对细胞的影响来评估药物的毒性或药物与受体结合的亲和力。
虽然体外实验无法完全模拟药物在人体内的效应，但它可以为药物评价提供一些建议。
二、评估药物安全性的标准1. 毒性评估药物的毒性评估是评估药物安全性的重要环节。
毒性测试可以提供对药物剂量-反应关系的初步认识，帮助确定药物的剂量上限。
毒性评估需要综合考虑药物对心脏、肝脏、肾脏等重要器官的影响，并测量药物在体内的代谢和排泄情况。
2. 不良反应监测药物在使用过程中可能引发各种不良反应，因此对不良反应的监测和报告是保证药物安全性的重要手段。
医生和患者应密切关注药物使用后的不良反应情况，并及时向监管部门汇报。
三、评估药物疗效的指标1. 主要终点指标主要终点指标是评估药物疗效的重要指标，通常是与治疗目标密切相关的临床表现。
例如，在治疗高血压的药物评价中，主要终点指标可以是降压效果的改善，如收缩压和舒张压的下降。
2. 次要终点指标次要终点指标对于评估药物疗效提供了辅助信息。
药物的药效学研究如何评价药物的疗效和副作用
药物的药效学研究如何评价药物的疗效和副作用药物的药效学研究是评价药物疗效和副作用的重要手段之一。
通过药效学研究，可以了解药物在人体内的作用机制，评估其对疾病的疗效以及可能引起的副作用，从而为临床应用提供科学依据。
本文将从药物的药效评价方法、疗效评价和副作用评价等方面，介绍药物的药效学研究如何评价药物的疗效和副作用。
一、药物的药效评价方法1. 体外实验方法体外实验是药效学研究的重要手段之一，其主要通过体外细胞实验、激酶活性实验、酶联免疫吸附试验等方法，研究药物在分子和细胞水平上的作用机制和效应。
这些实验可以提供药物的靶点亲和力、药物与分子的相互作用情况等信息，为进一步的研究和评价提供基础。
2. 动物实验方法通过动物实验，可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，以及对病理过程的干预效果。
常用的动物实验方法包括动物毒性实验、动物模型疗效评价实验等。
通过这些实验，可以及早发现药物的潜在毒性和副作用，并提供药物治疗效果的初步评价。
3. 临床实验方法临床实验是评价药物疗效和副作用的最重要的手段之一。
临床实验可以通过随机对照试验、盲法等方法，对药物的安全性和有效性进行研究和评价。
临床实验的结果直接反映了药物在人体中的治疗效果和副作用情况，是药物上市前必不可少的评价指标。
二、药物的疗效评价药物的疗效评价是药物药效学研究的核心内容之一。
药物的疗效评价主要包括以下几个方面：1. 治疗效果的疗效评价治疗效果是评价药物疗效的重要指标之一。
临床试验可以通过测定患者的症状和体征变化，评估药物治疗的效果。
常见的疗效评价指标包括疗效率、生活质量评分等。
2. 药物的剂量反应关系药物的剂量反应关系是评估药物疗效的重要指标之一。
通过观察不同剂量的药物对病情的影响，可以确定最佳治疗剂量，提高药物的治疗效果。
3. 药物的时间反应关系药物的时间反应关系是评估药物疗效的重要指标之一。
通过观察不同时间点内药物对病情的影响，可以了解药物的起效时间、持续时间等，为临床应用提供依据。
药物治疗方案的治疗效果评价与优化
药物治疗方案的治疗效果评价与优化随着医学科技的进步与药物研发的加速，药物治疗在疾病防治中扮演着越来越重要的角色。
而药物治疗方案的治疗效果评价与优化则是保证患者获得最佳治疗效果的重要环节。
本文将探讨药物治疗方案的评价方法和优化策略，以期提供一定的参考和指导。
一、药物治疗效果评价方法1.临床观察法：这是最常见也是最直接的方法之一。
通过临床医生对患者病情的观察与记录，以及药物治疗前后的对比，评估药物治疗方案的疗效与副作用情况。
这种方法侧重于主观评价，因此在一定程度上存在个体差异。
2.客观指标法：通过测定特定生物体的相关指标来评估药物治疗的效果，如血液生化指标、影像学检查等。
这种方法相对客观，能够提供更加准确的数据，然而某些指标可能不够敏感或不够具体。
3.问卷调查法：通过患者填写相关问卷，了解患者症状的变化以及生活质量的改善情况。
问卷调查法可以获得患者的主观感受，对于评估治疗效果具有一定的参考价值。
二、药物治疗方案的优化策略1.个体化治疗：每个患者的身体状况和病情都有所不同，因此药物治疗方案应该根据患者的具体情况进行个体化调整。
医生需要考虑患者的年龄、性别、病情严重程度等因素，确定适合患者的药物类型、剂量和疗程，并不断根据疗效和副作用的反馈进行调整。
2.联合用药：对于某些疾病来说，单一药物可能无法获得理想的治疗效果。
在这种情况下，可以考虑联合用药，即同时使用两种或更多药物来提高治疗效果。
联合用药需要充分的医学知识和经验，同时也要注意药物之间的相互作用和副作用的可能增加。
3.剂量调整：药物剂量的大小直接关系到治疗效果的好坏。
有时候，患者对药物的反应可能不同，因此需要根据个体差异进行剂量的调整。
过高的剂量可能导致药物过度治疗，增加药物副作用的发生；而过低的剂量则可能降低治疗效果。
4.监测与调整：药物治疗方案的优化需要在持续监测的基础上进行。
医生应定期对患者进行复查，观察治疗效果的变化，并根据监测结果进行方案的调整。
药物治疗的临床效果评估
药物治疗的临床效果评估药物治疗是一种常见的医疗手段，通过使用药物来治疗疾病和缓解患者的症状。
然而，在药物治疗过程中，我们需要评估药物的临床效果，以确保治疗的有效性和安全性。
本文将探讨药物治疗的临床效果评估方法以及其在临床实践中的应用。
一、药物治疗的临床效果评估方法1. 临床试验临床试验是评估药物治疗效果的一种常见方法。
临床试验通过将患者分为药物治疗组和对照组，观察两组患者在疾病治疗过程中的症状变化、生物学指标变化等来评估药物的疗效。
临床试验需要严格的试验设计和方法，包括随机分组、双盲试验等，以确保试验结果的准确性和可靠性。
2. 生命质量评估生命质量评估是评估药物治疗效果的另一种重要方法。
生命质量评估通过患者的主观感受，如生活质量、身体活动能力、心理状况等来评价药物的治疗效果。
常用的生命质量评估工具包括SF-36、EQ-5D等。
3. 生物标志物生物标志物是指可以在体内测量或检测的生物学指标，如血液生化指标、生物分子水平指标等。
通过监测生物标志物的变化来评估药物的治疗效果，可以提供客观的评价依据。
例如，在癌症治疗中，通过测量肿瘤标志物如CEA、CA125等的水平来评估治疗的疗效。
4. 影像学评估影像学评估是通过影像学方法，如X射线、CT、MRI等来评估药物治疗效果的一种方法。
通过观察病变的形态、大小、数量等来评估药物治疗对病变的影响。
例如，在心血管疾病治疗中，可以通过心脏超声、冠状动脉造影等来评估治疗效果。
二、药物治疗的临床效果评估的意义药物治疗的临床效果评估对于临床实践具有重要的意义。
1. 指导药物选择和调整通过评估药物治疗的效果，可以指导医生选择合适的药物和剂量，以达到最佳的治疗效果。
对于某些疾病，不同的药物可能有不同的疗效，只有通过评估才能找到最适合患者的药物。
2. 优化治疗方案药物治疗的临床效果评估可以帮助医生评估治疗方案的有效性，及时调整治疗方案。
临床实践中，有时在治疗过程中需要调整药物剂量、联合用药等，通过评估临床效果可以及时发现问题并进行调整，以提高治疗效果。
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治疗药物的评价-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：50，分数：50.00)1.以下哪一因素不是影响药物代谢的病理因素∙A．肝、肾功能∙B．胃肠疾患∙C．心血管功能∙D．妊娠∙E．内分泌功能（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.Ⅱ期临床应尽量采用哪种方法进行临床观察∙A．单盲法∙B．双盲法∙C．三盲法∙D．开放法∙E．不同盲法联合应用（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.评价生物利用度最重要参数：∙A．峰浓度、生物半衰期∙B．峰浓度、峰时间、曲线下面积∙C．峰浓度、峰时间、平均血药浓度∙D．峰时间、曲线下面积∙E．吸收速率常数、曲线下面积（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：4.从药剂学的角度评价药品，主要是：∙A．药物的毒副作用∙B．临床疗效∙C．药物的血浆蛋白结合率∙D．对肝脏酶的影响∙E．剂型因素、生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：5.药动学的研究内容：∙A．代谢、排泄∙B．吸收、分布∙C．吸收、分布、代谢、排泄∙D．分布、代谢∙E．吸收、排泄（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：6.以下哪种观点是错误的：∙A．不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同∙B．不同厂家生产的同一药品，疗效相同∙C．储存时间长短会影响药品的生物利用度∙D．杂质含量会影响不良反应的发生∙E．药品质量可影响药品的溶解度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.吸收速率常数(Kа)增大，则药物达峰时间∙A．延长∙B．缩短∙C．不变∙D．无相关性∙E．与其他因素有关（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：8.药理学实验根据什么来描述量效关系∙A．给药途径∙B．给药时间∙C．给药次数∙D．给药剂量∙E．动物表现（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：9.下列叙述错误的是：∙A．药物的化学结构不是决定药效的唯一因素∙B．生物药剂学的研究对控制药物的内在质量很有意义∙C．药物的吸收是由其理化性质决定，与剂型无关∙D．药物的剂型对病人用药依从性很有影响∙E．制剂辅料对药品的生物利用度有影响（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.药物经济学评价是利用哪一学科的评价方法对药物治疗的方案进行评价∙A．统计学∙B．药理学∙C．医学∙D．宏观经济学∙E．微观经济学（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：11.与西药相比，中药作用特点是∙A．作用专一∙B．选择性强∙C．作用快速∙D．作用广泛，整体性强∙E．作用强（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：12.药效学的相互作用：∙A．两种药物的性质均发生变化∙B．两种药物的副作用均减少∙C．两种药物的作用均发生改变∙D．一种药物改变另一种药物的作用∙E．两种药物的作用互不干扰（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：13.在药效学试验及毒性试验中,非啮齿动物中首选动物是∙A．兔∙B．猫∙C．狗∙D．猴∙E．猩猩（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.药品质量与何因素无关：∙A．生产厂家∙B．生产技术∙C．药物剂型∙D．制剂辅料∙E．制剂工艺（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.从药物经济学的角度考虑．最佳的治疗方案是∙A．成本高,效果好∙B．成本低,效果好∙C．成本一般,效果差∙D．成本低,效果差∙E．成本一般,效果好（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.静脉注射给药,快速注射慢-性注射对毒性的影响是∙A．大于∙B．小于∙C．相等∙D．与速度无关∙E．有待查证（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.随机试验的目的是为了∙A．方便∙B．增加样本量∙C．避免误差∙D．操作简易∙E．以上均不是（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：18.药物的剂量效应曲线为∙A．不对称的S型曲线∙B．对称的S型曲线∙C．不对称的折线∙D．对称的折线∙E．不规则型曲线（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.LD 50/ED 50表示∙A．半数致死量∙B．半数有效量∙C．基本无害剂量∙D．基本有效剂量∙E．治疗指数（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：20.用啮齿类动物进行急性毒性试验时,应在0%～100%致死量范围内,设n个剂量组∙A．一个∙B．一个或两个∙C．两个或三个∙D．三个以上∙E．几个均可以（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：21.常用的药动学参数不包括：∙A．吸收速率常数∙B．生物半衰期∙C．表观分布容积∙D．血浆蛋白结合率∙E．药物的等电点（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.急性毒性试验动物的观察期限药政管理法规定为至少∙A．12小时∙B．24小时∙C．72小时∙D．一周（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：23.我国新药管理办法要求新药急性毒性试验给药途径一种为临床途径,另一种为∙A．口服给药∙B．静脉给药∙C．皮下给药∙D．腹腔给药∙E．肌肉注射（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：24.动物在短时间内(一般24小时内)2～3次接受给药以观察动物中毒情况及死亡数量的实验为∙A．慢性毒性实验∙B．亚急性毒性实验∙C．急性毒性实验∙D．致突变实验∙E．光敏性实验（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.最小成本分析法的缩写为∙B．EA∙C．UA∙D．BA∙E．CMA（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.药效学的研究内容不包括：∙A．药物的药理效应∙B．药物的治疗作用∙C．药物的不良反应∙D．药物的吸收、分布∙E．药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：27.生物半衰期(T1/2)表示药物在体内清除多少所需的时间∙A．1/3∙B．1/4∙C．1/2∙D．1/5∙E．1/6（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.新药疗效评价中,试验组与对照组的比例以多少为佳∙A．1:1∙B．2:1∙C．3:1∙D．4:1∙E．5:1（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：29.中药新药评价,可免作∙A．一般药理∙B．毒理试验∙C．Ⅰ期临床∙D．Ⅱ期临床∙E．Ⅲ期临床（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：30.主要药效研究中，实验动物的选择中最主要的问题是∙A．种属、品系∙B．年龄∙C．性别∙D．体重∙E．整体状态（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：31.表观分布容积(Vd)减少,则血药浓度∙A．升高∙B．降低∙C．不变∙D．无相关性∙E．与其他因素有关（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：32.评价药物疗效的剂量确定中,引起最大反应一半所需的药物剂量为∙A．ED 50∙B．LD 50∙C．MD 50∙D．MAX 50∙E．SD 50（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：33.表示药物进入体循环的速率和量的药动学参数是∙A．首过效应∙B．吸收速率常数∙C．表观分布容积∙D．生物半衰期∙E．生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：34.评价防治药物的实验模型∙A．利用离体实验模型∙B．选择整体动物∙C．整体模型与离体模型选择一种即可∙D．以整体动物为好．亦可利用离体实验模型∙E．利用其他实验模型（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：35.哪一类型药物能通过脂膜向组织扩散∙A．游离型∙B．结合型∙C．酸性∙D．碱性∙E．中性（分数：1.00）A. √B.C.E.解析：36.药物安全性是指：∙A．药物的毒副作用最小∙B．无不良反应∙C．无致畸形∙D．风险/治疗效应尽可能小∙E．无致癌性（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：37.在长期毒性试验中,最有参考价值的值是∙A．半数致死量∙B．最大耐受量∙C．近似致死量∙D．最有效治疗量∙E．最小有效治疗量（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.以下哪项不属于工期临床研究范围的是∙A．人体的耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径∙B．药物在人体内吸收、代谢和排泄的特点∙C．药物在人的药理作用,以及与动物实验获得的药理作用有何异同∙D．人体中的副作用(不良反应)及处理方法∙E．进行效价研究（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：39.治疗药物的评价的原则：∙A．品种质量∙B．有效、安全∙C．经济、方便∙D．有效、安全、经济、方便、生命质量、品种质量∙E．生命质量、品种质量（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.Ⅲ期临床又称为∙A．给药方案制定期∙B．对照治疗试验期∙C．安全性考察期∙D．临床药代期∙E．双盲试验期（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：41.Ⅰ期临床试验主要完成健康人体哪一类的药代动力学研究∙A．单剂量∙B．双剂量∙∙D．小剂量∙E．大剂量（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：42.关于药物安全性，错误观点为：∙A．分实验室评价和临床评价两部分∙B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察∙C．临床评价以不良反应监察为主∙D．个体间不存在药物安全性差异∙E．是长时间的、多次往复过程（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：43.新药毒性评价的长期毒性试验中,关键问题是∙A．观察期限∙B．用药途径∙C．动物品种和数量∙D．实验指标的设计∙E．剂量的确定（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：44.药物吸收越快,其达峰浓度的时间∙A．越长∙B．越短∙C．相等∙D．无相关性∙E．与其他因素有关（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：45.在药效学试验及毒性试验中,啮齿动物中首选动物是∙A．大白鼠∙B．小白鼠∙C．豚鼠∙D．地鼠（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.一般药物口服LD 50与静脉给药的LD 50相比∙A．大于∙B．小于∙C．相等∙D．大于或等于∙E．小于或等于（分数：1.00）A. √C.D.E.解析：47.药物有效性评价可借助以下方法：∙A．药效学∙B．药动学∙C．药效学、药动学、药剂学、临床疗效∙D．药剂学∙E．临床疗效（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：48.反应药物的药效学特征评价最重要因素是∙A．实验动物∙B．实验方法∙C．药效学指标∙D．实验人∙E．实验条件（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：49.药物的ED 50越低,其作用∙A．不变∙B．愈弱∙C．愈强∙D．越稳定∙E．越持久（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：50.对基因工程技术研制的产品,国际上一般主张用哪种动物作毒性试验的模型∙A．小鼠∙B．大鼠∙C．豚鼠∙D．狗∙E．猴子（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：。