高三化学选修5有机高分子有机合成路线.ppt

合集下载

高中化学人教选修五课件:5.1 合成高分子化合物的基本方法(共112张PPT)

高中化学人教选修五课件:5.1 合成高分子化合物的基本方法(共112张PPT)

一、有机高分子化合物 1.定义 由许多小分子化合物以共价键结合而成的,相对分子质量很高 4 6 (一般高达 10 ~10 )的一类化合物。
2.基本概念 基本概念 单体 链节
含义
能够进行聚合反应形成高分子化合物的①
高分子化合物中② ,也称重复结构单元 聚合度 高分子链中含有链节的数目,通常用 n 表示 高聚物 由③ 聚合而成的相对分子质量较大的化合物
二、合成高分子化合物的基本反应类型 1.加成聚合反应(加聚反应) (1)概念 由含有⑧ 的化合物分子以⑨ 的形式结合成高分子化合物的反应。
(2)加聚反应的特点 a.单体必须是含有⑩
等不饱和键的化合物(例如:
烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物)。 b.发生加聚反应的过程中,没有副产物产生。 c.聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。 d.聚合物相对分子质量为其 相对分子质量的整数 倍。 (3)常见的加聚反应 a.乙烯的加聚: ;
【答案】C
2.下列说法正确的是( )。 A.加聚反应属于聚合反应,而缩聚反应不属于聚合反应 B.加聚反应和缩聚反应都只生成高分子化合物 C.加聚反应和缩聚反应生成高分子化合物的方式相同 D.小分子化合物生成加聚产物和缩聚产物的方式不同
【答案】D
3.下列叙述正确的是( )。 A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量 B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应 C.缩聚反应的单体至少有两种物质 D.淀粉和纤维素的链节都是 C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同 分异构体关系
(2)缩聚反应的特点 a.缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如—OH、 —COOH、 —NH2、 —X 及活泼氢原子等)或 b.缩聚反应生成聚合物的同时,还有 等)生成。 c.所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成 。 d.缩聚物结构简式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或 原子团。如: 的小分子。 (如

人教版高中化学选修五课件第五讲高分子化合物及有机合成.pptx

人教版高中化学选修五课件第五讲高分子化合物及有机合成.pptx
反应
• c.等质量的X和S含有相同的原子数 • d.等质量的X和S分别完全燃烧时消耗氧
• (4)在一定条件下,B和S还可以发生加聚 反应,生成一种重要的橡胶——丁苯橡胶, 写出其化学方程式:
____________________________________ ____________________________________。
• 一、有机高分子化合物 • 1.高分子化合物的组成 • (1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化
合物的低分子化合物。
• (2)链节:高分子化合物中化学组成相同、 可重复的最小单元。
• (3)聚合度:高分子链中含有链节的数目。
• 2.加聚与缩聚
• 加聚和缩聚是小分子形成高分子的两种重 要方式,一方面要会写出由单体通过加聚 或缩聚形成的高分子,另一方面还要利用 加聚和缩聚的特点分析高分子聚合的方式 和对应的单体。
• (1)R的化学式是____________;Y的结构 简式是___。
• (2)T是芳香烃C8H10的一种相邻的同系物, 其苯环上的一氯代物只有一种,写出T的 结构简式和名称________________。
• (3)有关X和S的说法错误的是________。 • a.X和S都是不饱和烃 • b.X不能发生加聚反应,而S能发生加聚
• 【答案】 (1)羧基 醚键
• 三、有机合成中碳骨架的构建方法 • 1.常见增长碳链的方法
• 增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应, 醛酮的加成反应等。
• (1)醛、酮与HCN加成
• (2)醛、酮与RMgX加成
• (3)醛、酮的羟醛缩合(其中至少一种有α— H)
• (4)苯环上的烷基化反应等
• 已知:①A的相对分子质量小于110,其 中碳的质量分数约为0.9;

人教化学选修5合成高分子化合物的基本方法PPT(26页)

人教化学选修5合成高分子化合物的基本方法PPT(26页)

共聚:单体为两种或以上
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
P.100
思考与交流
单体名称 单体的结构简式
聚合物
丙烯
CH2=CHCH3
-CH2-CH-n CH3
丙烯腈
CH2=CHCN
2、结构: 聚乙烯是一种生活中常用的塑料
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
结构呈线型
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
•(1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化
合物的低分子化合物,叫做单体。
•(2)链节:高分子化合物中化学组成相同、
可重复的最小单位,也称重复结构单元。叫做 链节。
•(3)聚合度:高分子里含有链节的数目。通
常用n表示。
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
二、加成聚合反应
1、概念:由含有不饱和键的化合物分子以加 成反应的方式结合成高分子化合物的反应叫 加成聚合反应;简称加聚反应。
【学与问】
• 通过聚合物的链节,可以看出聚合物的单体, 你知道下面两个聚合物由何种单体聚合而成的 吗?
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
CH2=CHCl
人 教 化 学 选 修5合成 高分子 化合物 的基本 方法P PT(26页 )
3、加聚反应生成高聚物的单体的判断

高中化学选修5课件 有机化学基础 第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(共31张PPT)

高中化学选修5课件 有机化学基础 第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(共31张PPT)

2015/8/29
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
15
加聚反应
4.由加聚聚合物推单体的方法
[ CH2— CH ]n
CH2=CH
Cl
Cl
弯箭头法:边键沿箭头指向汇合,箭头相 遇成新键,键尾相遇按虚线部分断成单键。
2015/8/29
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
16
加聚反应
由加聚聚合物推单体的方法:
→ 单体:CH2=CH2 边键沿箭头指向汇合, 箭头相遇成新键, 键尾相遇按虚线部分断键成单键。
进入合成有机高分子化合物的时代
【想一想】:什么是高分子化合物?我们在日常生活中遇到过的 有机高分子化合物有哪些?
天然高分子:淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。
合成高分子: 塑料、合成纤维、合成橡胶等
2015/8/29 江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣 3
进入合成有机高分子化合物的时代
高分子作为结构材料具有质轻、不腐、不蚀、色 彩绚丽等优点,广泛应用于工农业生产、医疗器械、 家用器具、文化体育、娱乐用品,儿童玩具等,大大 丰富和美化了人们的生活。 合成纤维 合成橡胶 一座年产8 一座年产万 万吨的合 吨的合成纤 成橡胶厂 维厂相当于 相当于145 30万亩棉田 万亩橡胶 或250万头绵 园的年产 羊的棉毛产 量。 量。
2015/8/29 江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣 6
进入合成有机高分子化合物的时代
有机高分子化合物与低分子有机物的区别
有机高分子化 低分子有机物 合物 相对分子质 量
104~106 1000以下
物质类别
分子的基本 结构 性质
2015/8/29
混合物
若干重复 单元组成
纯净物
单一分子

人教化学选修5第5章第一节 合成高分子化合物的基本方法25ppt

人教化学选修5第5章第一节 合成高分子化合物的基本方法25ppt

尼龙 腈纶
涤纶
纺纶纤维织成 的防弹衣腈纶
三、合成橡胶
天然橡胶 来自橡胶树
橡胶
通用橡胶:丁 苯 橡 胶 、
氯丁橡胶、
合成橡胶
顺丁橡胶等
特种橡胶:聚 硫 橡 胶 、
二烯烃和烯
硅橡胶等
烃为原料
四、合成材料对环境的污染及治理
1、“白色污染”是指一些塑料制品 所带来的污染;
2、“白色污染”的危害 (1)、填埋在土里的塑料经久不 烂,长此下去会破坏土壤结构,降 低土壤肥效,污染地下水;
合成材料
要求: 1、总结合成高分子的反应原理、
了解常见高分子材料的品种、性 能、用途;
2、树立环保观念。
复习:
聚合反应:由相对分子质量小的化合
物分子互相结合成相对分子
质量大的高分子的反应。
加聚反应
聚合反应
缩聚反应
举例:1、加聚反应: 不饱和单体通过 加成反应生成高
(1)、聚乙烯类: 分子的反应
聚乙烯
聚丙烯
聚甲基丙烯酸甲酯 (有机玻璃)
(2)、聚二烯类: 聚异戊二烯
2、缩聚反应: 单体聚合生成高 (1)、酚醛树脂类:分子的同时有小
分子生成
酚醛树脂 (2)、氨基酸聚合类: 聚对苯二甲酸乙二醇酯
塑料 合成纤维 三大合成材料
合成材料 合成橡胶
粘合剂 涂料等 一、塑料
(2)、焚烧废弃塑料产生大量有 害气体污染空气;
(3)、向海洋倾倒塑料垃圾,危 及海洋生物的生存,还容易酿成海 难事故;
3、塑料制品难以降解的主要原因 塑料制品的树脂结构主要是以碳 碳共价键相结合,键能大,断裂 成小分子较困难。
4、治理方法: (1)、利用科技,从改变配方 和生产工艺入手,研制易分解 的新型材料;

高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物整合

高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物整合

(2)2-萘酚与(A)、(B)、(C)、(D)的碳、氧原子数目相同,如果 Ω 也相同,
则其氢原子数必相同,它们互为同分异构体。由分子结构简式可知,2-萘酚
与(A)、(B)、(C)的 Ω 都为 7,而(D)的 Ω 为 6,故与 2-萘酚互为同分异构体
的有(A)、(B)、(C)。
答案:(1)C16H12N2O (2)(A)、(B)、(C) 点拨:对于比较复杂的环状化合物,要确定其分子式或判断它们是否是
专题一 专题二 专题三
(2)根据分子结构计算。 Ω =双键数+叁键数×2+环数
例如,
分子中有 1 个双键,1 个叁键和 1 个环,故
Ω =1+1×2+1=4。对于
,可认为分子中有 3 个双键和 1 个环,故 Ω =4。
同理,
的 Ω =7。
(3)不饱和度的应用。
①应用不饱和度求物质的化学式。对于结构较复杂的有机物,碳氧原子
也易被氧化,可用 HCl 加成将其保护,以后再利用消去反应
转变为

专题一 专题二 专题三
例题 1 肉桂醛(
)在自然界中存在于桂
油中,是一种常用的植物调味油。工业上主要以 CH2 CH2 和甲苯为主要原 料进行合成:
E
请回答:
(1)E 中含氧官能团的名称是

(2)反应①~④中属于加成反应的是

(3)反应②的化学方程式是 。
答案:(1)羟基、醛基 (2)①③
(3)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
(4)
专题一 专题二 专题三
专题二 有机化学中的不饱和度及其应用
1.不饱和度的含义 不饱和度是用来表示要使有机物中的氢原子数达到饱和而所需的氢 原子数目多少的一个量,也称缺氢指数,用 Ω 来表示。 对于烃来说,如果烃分子中的碳原子数为 n,当氢原子数为 2n+2 时,该烃 是饱和的,当氢原子数小于 2n+2 时,该烃是不饱和的。每少两个氢原子,我 们就说该烃分子的不饱和度为 1,即 Ω =1。例如,乙烷(C2H6)是饱和烃,而乙 烯(C2H4)是不饱和烃,其 Ω =62-4=1。乙炔(C2H2)也是不饱和烃,其 Ω =62-2=2。 可见,碳原子数目相同的烃,氢原子数目越少,其不饱和度越大。 有机物的不饱和度与其分子结构有关。分子中每形成一个碳碳双键(C C),氢原子数就减少两个,就会产生一个不饱和度。同样,分子中每形成一 个碳氧双键(C O)或形成一个单键环,也会产生一个不饱和度。分子中每 形成一个碳碳叁键(C≡C),氢原子数就减少 4 个,就会产生 2 个不饱和度。每 形成一个苯环(相当于 3 个碳碳双键和一个单键环)就会产生 4 个不饱和度。

高中化学人教版选修5课件:第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(47张PPT)

高中化学人教版选修5课件:第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法(47张PPT)

(1)凡链节主链上只有两个碳原子 (无其他原子)的高聚物, 其单体必为一种,将两个半键闭合即可。
(2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其他原子)且链节中 无双键的高聚物,其单体必为两种。以两个碳原子为单元断 开,然后分别将两个半键闭合即可。
(3) 凡链节主链上有多个碳原子且存在碳碳双键的高聚 物,判断其单体的规律是“见双键,四个碳,无双键,两个 碳”,划线断开。然后将半键闭合,将单双键互换即可。

链节为
n ,聚合物的平均相对分子 ;聚合度为___
42n 。 质量为____
解析:聚丙烯的结构简式为 分子质量为 42n。
Байду номын сангаас
其平均相对
合成高分子化合物的基本反应
1.加成聚合反应(加聚反应) (1)概念 由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的形式结合成
高分子化合物的反应。
(2)反应特点
(3)实例:乙烯发生加聚反应的化学方程式为
催化剂 nCH2===CH2―――→CH2—CH2 。
2.缩合聚合反应(缩聚反应) (1)概念 有机小分子单体间反应生成 高分子化合物,同时产生 小分
子化合物 的反应。
(2)反应特点
(3)实例 写出己二酸与乙二醇发生缩聚反应和 6羟基己酸自身发 生缩聚反应的化学方程式: ①



[特别提醒] (1)加聚产物链节的相对分子质量与单体相同,缩聚产 物则不同。 (2)由一种单体进行缩聚反应时,生成小分子的物质的 量为 n-1;由两种单体进行缩聚反应时,生成小分子的物 质的量为 2n-1。 (3)加聚反应只产生高聚物,而缩聚反应产物除高聚物 外还有小分子。

结构的聚合物为缩聚产物。
3.加聚产物寻找单体的口诀为:单键两两断,双键四个碳; 单键变双键,双键变单键。

高中化学选修五 第三章第四节 有机合成ppt课件

高中化学选修五 第三章第四节 有机合成ppt课件
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与
烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,
而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为
苯环上的H原子直接被取代。
2021/4/23
完整版PPT课件
1818
寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的关系 】
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:
+2NaCl+2H2O
5)
Br
+Br2
B 完r整版PPT课件
35
6) Br 7) B r 8)H O
催 化 剂Br
+H2
Br
Br
H 2 OH O +2N aO H加 热
B r
+2 N a B r
O H
浓 硫 酸H 3 C C O O +2 C H 3 C O O H
加 热
O H
+ 2 H 2 O
O O C C H 3
完整版PPT课件
完整版PPT课件
26
(3)根据有机物间的衍变关系。如“A―氧―化→ B ―氧―化→ C”这一氧化链
一般可以与“醇―→醛―→酸”这一转化关系联系。有机物间重要的衍
变关系:

R—H
―卤―代→
卤 代烃
R—X
水解
醇类
取代 R—OH
氧化
醛类
加氢 R—CHO
―氧―化→R—C羧酸OOH
酯化 水解
RCO酯O类 R′。
完整版PPT课件
29
解析 有机物中无酚羟基,A错;含碳碳双键故能使KMnO4溶液 褪色,B对;碳碳双键可发生加成反应,—OH可发生取代反应,
可发生取代反应,醇羟基可发生消去反应,C对;—COOH
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档