消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度

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消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度是指医疗机构为保障医疗设施、器械和一次性医疗卫生用品的消毒质量和安全使用,制定的一系列管理制度。

管理制度的主要内容包括:
1. 消毒药械的采购管理:医疗机构应制定相应的采购计划,明确消毒药械的品种、规格、数量等要求,并建立供应商的管理和评估机制。

2. 消毒药械的储存管理:医疗机构应设立专门的药品库房,并制定相应的储存管理制度,包括药品分类存放、定期检查过期药品、环境卫生等要求。

3. 消毒药械的标识管理:医疗机构应对消毒药械进行标识管理,包括标识的内容、位置和方式,确保使用人员能够明确消毒药械的名称、规格、有效期等信息。

4. 消毒药械的消毒管理:医疗机构应制定相应的消毒程序和操作规范,严格按照规定的消毒方法进行操作,并定期对消毒设备和手术器械进行检测和维护。

5. 一次性医疗卫生用品的采购和管理:医疗机构应选择合格的供应商和产品,建立一次性医疗卫生用品的库存管理制度,确保产品的质量和安全。

6. 一次性医疗卫生用品的使用和处置:医疗机构应制定相应的使用程序和处置方法,确保一次性医疗卫生用品的正确使用和合理处置,减少污染和交叉感染的风险。

以上是一般医疗机构通用的管理制度,根据不同的医疗机构类型和规模,还可以制定一些特定的管理制度,以满足具体需求。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、总则本制度是为加强针对医疗机构消毒药械和一次性医疗卫生用品管理的管理,确保医疗机构消毒工作和一次性医疗卫生用品使用的安全性、有效性、规范性和科学性,保证医疗机构的医疗质量和安全水平。

本制度适用于所有医疗机构的消毒药械和一次性医疗卫生用品管理。

二、消毒药械管理(一)消毒药械的种类1、蒸汽灭菌器、热氧化灭菌器、紫外线消毒机等物理灭菌设备;2、高效离子空气净化器、紫外线空气净化灯等物理消毒设备;3、过氧化氢、氯气、臭氧、紫外线线卤素灯消毒机等化学消毒设备;4、医用清洗机、浸泡消毒池等清洗消毒设备;5、手持式消毒机、喷雾消毒器等手持性消毒设备;6、医用酒精、医用碘酒等手工消毒工具。

(二)消毒药械的使用1、所有消毒药械设备必须取得产品注册证,经过检验合格,且应该定期保养和维修;2、消毒药械设备应该按照使用说明使用,严格按照设备操作规程,对设备使用人员应该进行培训并签署承诺书,不得私自修改设备;3、消毒药械设备应该放置于通风、干燥、无尘、无腐蚀、无放射性污染等环境,加强设备保养和培训保养人员技术;4、消毒药械设备应该严格控制使用频率和使用时间,合理掌握消毒药剂浓度和时间。

(三)消毒药械的质量管理1、对消毒药械进行质量检测:对消毒药械设备定期进行质量检测,确保其质量和性能符合标准和要求,保证设备安全和有效性;2、对消毒药械消毒效果进行质量监测:对设备进行验收及日常质量监测,保障消毒效果;3、消毒药剂质量管理:定期抽样检测消毒药剂的质量,严禁使用假冒伪劣消毒药剂。

三、一次性医疗卫生用品管理(一)一次性医疗卫生用品的种类一次性医疗卫生用品指的是医疗机构使用后即弃用的医疗卫生用品,如手术袍、口罩、手套、针头、导管等等。

(二)一次性医疗卫生用品的使用1、使用一次性医疗卫生用品必须注意一物一用和专业选用,不要重复使用的一次性用品;2、严格控制使用一次性医疗卫生用品的数量和种类,避免浪费;3、医疗机构必须加强对一次性医疗卫生用品的质量检测,保证其符合国家法律法规的要求和相关行业标准,确保用户的安全;4、医疗机构必须加强对一次性医疗卫生用品的管理,确保物品不被交叉污染和挤兑使用。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(3篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(3篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定(定稿)为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理,保证产品安全、有效,进一步预防和控制医院感染的发生,保障医疗安全,依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神,特制定本规定。

一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。

医务部院感办负责具体工作的执行,各部门履行职责,定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。

二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品,并验明产品合格证明。

医院内各科室不得有下列行为:(一)从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品;(二)使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品;(三)使用过期及一次性医疗用品;(四)使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查,如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。

护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。

四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册,按产品要求进行贮存保管,不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。

五、科室使用前应检查产品的外观质量,包括是否失效、包装有无破损及不洁净等,高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。

六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时,使用者应立即停止使用、封存,并立即报告医务部(院感办)、护理部、采购部(节假日及非正常上班时间报告总值班);如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品,交由责任部门处置,任何科室及个人不得擅自处理。

七、严格执行国家规定。

原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范本(四篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范本(四篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范本一、引言消毒器械和一次性使用医疗用品是医疗机构中非常重要的资源,对于保护患者和医务人员的生命安全至关重要。

为了确保这些器械和用品的合理管理和使用,制定一套科学的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度的范本,以供参考和借鉴。

二、管理制度的目的1. 确保消毒器械和一次性使用医疗用品的质量和安全性;2. 防止交叉感染和医源性感染;3. 提高消毒器械和一次性使用医疗用品的利用率;4. 促进医疗资源的合理使用和节约成本。

三、管理范围1. 所有消毒器械和一次性使用医疗用品的进出库管理;2. 消毒器械和一次性使用医疗用品的配备、分发和使用管理;3. 消毒器械和一次性使用医疗用品的质量控制和检测。

四、管理责任1. 医疗机构的院长负有最终责任,负责制定管理制度并组织实施;2. 医务部门负责消毒器械和一次性使用医疗用品的管理工作,指定专门人员负责具体执行;3. 所有医务人员都有使用消毒器械和一次性使用医疗用品的责任,需按照制度进行操作和监督。

五、管理流程1. 进货管理(1)建立健全采购制度,严格控制供应商的选择和采购流程;(2)消毒器械和一次性使用医疗用品必须来自正规渠道,确保质量合格;(3)对进货进行清点、验收,并填写进货记录;(4)根据库存情况和使用需求,合理控制库存量。

2. 配备和分发管理(1)根据医疗机构的实际需要,制定消毒器械和一次性使用医疗用品的配备标准;(2)配备时应进行合理规划,确保各科室和临床岗位的配备平衡;(3)制定消毒器械和一次性使用医疗用品的领用和分发制度,确保合理使用;(4)实行科室负责制,明确各科室的责任和义务。

3. 使用管理(1)确保所有医务人员对消毒器械和一次性使用医疗用品的正确使用进行培训和教育;(2)制定使用操作规范,明确操作步骤和注意事项;(3)严格按照使用规范进行操作,避免疏忽和错误操作;(4)及时清洗、消毒或处理使用后的消毒器械,确保其再次使用前的安全和质量。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(三篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(三篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理,确保医疗卫生工作的安全与质量。

所有相关人员应严格遵守本制度的要求,以确保工作的顺利开展。

2. 定义2.1 消毒药械:指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。

2.2 一次性医疗卫生用品:指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品,包括但不限于口罩、手套、手术衣等。

3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划,并根据需求向合格供应商购买。

3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求,医疗机构应对其进行验收。

3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损,生产日期、有效期是否合规,质量证明书是否齐全。

如有问题应及时退货或要求供应商解决。

4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房,并配备相应的温湿度控制设备。

4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放,按照规定的分类和标识进行摆放,确保清晰可辨。

4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥,并有定期的消毒和通风措施。

4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责,并记录相关信息,确保存取的及时性和准确性。

5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划,并详细记录使用情况。

5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置,确保设备的正常运行和消毒效果的达标。

5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好,如发现损坏应及时更换。

5.4 使用过程中应遵循操作规程,严格按照使用顺序和方法进行操作,确保医疗卫生工作的安全和效果。

5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理,不得随意丢弃或重新使用。

6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责,定期进行设备的清洗、检查和维修。

6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好,并防止受潮、破损等情况的发生。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文(4篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文(4篇)

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗机构对消毒器械和一次性使用医疗用品的管理,确保医疗安全,制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有消毒器械和一次性使用医疗用品的选购、验收、存储、领用、使用、消毒和报废等各个环节的管理。

第三条医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品台账,保证及时更新和明确责任。

第四条本制度由医疗机构的质控科、感染管理科负责监督执行。

第二章消毒器械管理第五条消毒器械应符合国家和行业标准,并具备使用许可证。

第六条消毒器械应按照其特性和用途进行分类存储,防止混用混放。

第七条消毒器械应设立专门的存放区域,并设立防尘、防潮、通风设施。

第八条消毒器械应定期进行清点和检查,出现缺失或损坏应及时登记报废,并补充新的消毒器械。

第九条消毒器械的使用应使用标准化程序,保证每次使用前进行检查和消毒。

第十条消毒器械的消毒应按照医疗机构的消毒规范进行,确保消毒效果。

第十一条消毒器械的报废应按照医疗机构的废弃物管理规定进行,严禁私自处理或外借。

第十二条消毒器械的管理责任由相应的质控科、感染管理科负责人承担。

第十三条消毒器械的管理应进行定期的考核和评估,确保制度的执行情况。

第三章一次性使用医疗用品管理第十四条一次性使用医疗用品应具备使用许可证和生产许可证。

第十五条一次性使用医疗用品应购买正规渠道的产品,确保产品质量。

第十六条一次性使用医疗用品的选购应根据临床需要和消费预算进行,严禁超标和短缺。

第十七条一次性使用医疗用品应按照其特性和用途进行分类存储,防止混用混放。

第十八条一次性使用医疗用品的储存区域应设有防尘、防潮、通风设施,并定期清理和检查。

第十九条一次性使用医疗用品的领用应进行记录,并设定相应的审批程序,确保有效管理。

第二十条一次性使用医疗用品的使用应符合相应的操作规程,严禁超过有效期限或明显质量问题的产品。

第二十一条一次性使用医疗用品的消毒和处置应按照医疗机构的规定进行,严禁随意处理或外借。

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(三篇)

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(三篇)

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本一、医院在购置消毒药械及一次性医疗用品时,必须查验其合法来源及产品合格证明。

各科室不得从事以下行为:1. 从非正规渠道采购消毒药械及一次性医疗用品;2. 使用包装破损、标识模糊的消毒药械及一次性医疗用品;3. 使用过期或一次性医疗用品;4. 使用未经《医疗器械产品注册证》认证、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、医院感染管理办公室应按感染控制要求,定期对已入库的消毒药械及一次性医疗用品进行抽查,发现质量问题及时通报相关部门。

护理部及其他相关部门负责监督产品质量及使用情况。

四、保管部门需建立详细登记,按照产品要求妥善存储,不得发放包装破损、失效或霉变的产品至使用科室。

五、科室在使用前需检查产品外观质量,包括有效期、包装完整度及清洁度等。

高价值耗材及植入物的使用和管理需遵循医院相关规定。

六、若科室发现不合格产品或使用中出现热原反应、感染等异常情况,应立即停止使用、封存,并立即报告医务部(院感办)、护理部及采购部(非工作时间报告总值班)。

如确认为不合格消毒药械及一次性医疗用品,由指定部门处理,任何科室和个人不得擅自处置。

七、医院严格遵守国家规定,原则上禁止重复使用已消毒的一次性医疗器具。

八、违反本规定者,将按以下条款处理:1. 首次违规,将给予口头警告,限时整改,并在全院通报批评。

2. 第二次违规,责任人将被处以扣罚奖金,并全院通报批评。

3. 第三次违规,责任人将被处以更重的奖金扣罚。

4. 因质量问题导致不良后果,由医院感染管理委员会讨论后处理。

一次性使用医疗用品索证要求:一、消毒剂需提供的证件包括:1. 生产或经营单位的许可证和营业执照复印件;2. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件;3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件。

二、消毒器械需提供的证件包括:1. 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》及营业执照复印件;2. 《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》复印件;3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件;4. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。

一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度

一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度

一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度在医疗卫生领域,一次性医疗用品和消毒产品是非常重要的保障患者健康和医护人员安全的物品。

为了确保这些用品和产品的有效使用,必须建立科学合理的使用管理制度。

以下是关于一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度的相关内容:1. 管理目的确保一次性医疗用品和消毒产品的正确使用,避免交叉感染和医疗事故的发生,保障患者和医护人员的健康安全。

2. 管理范围针对医疗机构内使用的一次性医疗用品和消毒产品进行管理,包括但不限于口罩、手套、消毒液等物品。

3. 管理内容3.1 购买与采购确保所购买的产品符合国家标准和医疗卫生行业标准,选择正规渠道采购,保证产品质量。

3.2 入库与储存将采购的一次性医疗用品和消毒产品按规定分类入库,明确标注生产日期、有效期等信息,定期检查库存量和产品状态,确保产品安全使用。

3.3 配发与使用根据医院各科室的需要合理配发一次性医疗用品和消毒产品,落实科室负责人的管理责任,严格按照使用说明正确使用产品。

3.4 消毒与处理对使用过的一次性医疗用品和消毒产品进行规范处理,定期清洁消毒存放区域,避免细菌感染。

4. 管理责任医院设立专门负责一次性医疗用品和消毒产品管理的部门或负责人,加强对全员培训,明确责任分工,建立健全的管理责任体系。

5. 监督检查定期对医院内一次性医疗用品和消毒产品的使用情况进行检查,发现问题及时整改,提高管理效率和产品使用安全性。

6. 结语通过建立科学合理的一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度,可以有效规范医院内相关物品的使用和处理,确保患者和医护人员的健康安全,提升医疗质量和服务水平。

医疗机构应该高度重视此项管理制度的建立和执行,从而确保医疗工作的顺利进行和医疗环境的健康安全。

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郑州有源中医院消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
消毒药械管理制度
1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2.感染管理科按照国家有关规定,具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核,并提出改进措施。

3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购,有相关制度及专人负责,按照国家有关规定,查验必要证件,监督进货产品
的质量,并按有关要求进行登记。

4.医院自配消毒药剂,应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制,并按要求登记配制浓度,配制日期,有效期等,以备查验。

5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等,发现
问题,及时报告医院感染管理科。

6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度
一一般管理制度
为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用,伤害患者的身心健康;为了预防院内感染,以及减少废物对社会环境造成的污染
和危害,因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理,搞好医疗单位的消毒隔离工作,更有效地防止交叉感染,杜绝医源性疾病的传播,确保人民群众健康和医疗安全,维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关
1 对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购,药械科要建立一次性使用无菌医疗用品
采购、验收制度和登记制度,做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致;
订货合同上的供货单位与生产企业相一致;发货地点与生产企业所在地相一致.
2.严把进货渠道关:针对市场假冒伪劣产品的出现,采购人员不仅要求商家出示产品“三证”,即:产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”,即:用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告,企业自测报告及临床
使用报告。

并与供销商鉴定质量保证合同。

手续齐备,杜绝假冒伪劣产品进入医院。

3.质量验收检查:每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等,进货时由药械科把关。

4.建立登记账册:采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许
可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保留原始订货合同,以备出
现产品质量问题时追查。

(二)严把院内贮存关
凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下,设专室贮存,室内清洁干燥并定
期进行空气消毒,货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上,
整齐码列,打开大包装后,中包装进入无菌间专柜存储发放,进入临床方打开中包装、单包装存放,一次性使用,避免和减少污
(三)一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施:
1.各科室领去的一次性使用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度适宜、通风良好的
货架上,拆除外包装后,应分类放置予无菌物品存放间。

一次领用不宜过多,并按日
期先后顺序排列使用。

2.医务人员在使用一次性医疗用品前,应仔细检查小包装是否破损、失效、产品是否
洁净、霉变、标识是否清楚。

如发现质量可疑产品时,立即停止使用,并及时报告医
院感染控制办公室、设备科、医务处,必要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督
管理部门。

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