《基因工程》每章思考题
基因工程思考题答案

基因工程思考题答案【篇一:基因工程习题及答案】选题1. 在基因操作中所用的限制性核酸内切酶是指(b)a . i 类限制酶 b. ii 类限制酶 c. iii 类限制酶 d. 核酸内切酶e. rnaase2. 下列关于同裂酶的叙述错误的是 (b )a. 是从不同菌种分离到的不同的酶 , 也称异源同工酶。
b. 它们的识别序列完全相同。
c. 它们的切割方式可以相同,也可以不同。
d. 有些同裂酶识别的完整序列不完全一样,但切割位点间的序列一样。
e. 两种同裂酶的切割产物连接后,可能会丢失这两个同裂酶的识别位点。
3. 多数限制酶消化 dna 的最佳温度是(a)a. 37 ℃b.30 ℃c.25 ℃d.16 ℃e.33 ℃4. 下列关于限制酶的叙述错误的是 (b)a. i 类限制酶反应需要 mg2+ 、 atp 和 s- 腺苷蛋氨酸。
b. ii 类限制酶反应需要 mg2+ 、 atp 。
c. iii 类限制酶反应需要 mg2+ 、 atp , s- 腺苷蛋氨酸能促进反应,但不是绝对需要。
d. i 、 iii 类限制酶对 dna 有切割和甲基化活性, ii 类限制酶对dna 只有切割活性而无甲基化活性。
e.ii 类限制酶要求严格的识别序列和切割点,具有高度精确性。
5. 如果一个限制酶识别长度为 6bp , 则其在 dna 上识别 6bp 的切割概率为 ( d )a. 1/44b. 1/66c. 1/64d.1/46e. 1/1066. 多数 ii 类限制酶反应最适 ph 是 (c )a. ph:2-4b. ph:4-6c. ph:6-8d. ph:8-10e. ph:4-107. 下列关于限制酶反应的说法错误的是 ( d)a.限制酶识别序列内或其邻近的胞嘧啶、腺嘌呤或尿嘧啶被甲基化后,可能会阻碍限制酶的酶解活性。
b.许多限制酶对线性 dna 和超螺旋 dna 底物的切割活性是有明显差异的。
c.有些限制酶对同一dna 底物上不同酶切位点的切割速率会有差异。
基因工程思考题

《基因工程》思考题第一章绪论1. 简述基因操作、基因重组和基因工程的关系。
2. 为什么说基因工程是生物学和遗传学发展的必然产物?3. 简述基因的结构组成对基因操作的影响。
4. 谈谈你对gene的认识,并简要说说gene概念的演变过程.5. 如何理解gene及其产物的共线性和非共线性?6. 试从理论和技术两个方面谈Gene Engineering诞生的基础.第二章基因工程的基本原理与支撑技术1. 试比较原核基因组与真核基因组的结构和功能特点2. 试比较原核基因和真核基因表达调控的主要方式和特点3. 分析比较琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的异同点?4. 琼脂糖凝胶电泳中,简述影响DNA在凝胶中迁移速率的因素.5. 小量制备质粒DNA,用质粒中特定的酶切发现切割不动,试分析可能原因及克服方法?6. 在基因操作实践中有哪些检测核酸和蛋白质分子量的常规方法?7. 印迹分子杂交有哪些种类,并说明在什么情况下需要使用这些方法。
8. 核酸分子的标记有哪些方法,各有何特点?9. 由mRNA反转录成cDNA和DNA的PCR扩增是两个完全不同的酶催化反应过程,如何将两个过程联系在一起,实现由mRNA起始扩增出DNA?10. Primer是PCR反应体系的四大要素之一,PCR的许多应用都是通过primer设计来实现的,请问primer设计的一般原则是什么?11. 在PCR反应的后期,或者循环次数过多时,反应体系中就会出现一种所谓的平台效应(Plateau effect),请问什么叫Plateau effect?产生Plateau effect的原因有哪些?12. 在对PCR产物进行电泳检测时,有时会出现拖带或非特异性扩增条带,请分析其原因?如果检测结果是看不到DNA带或DNA带很弱,那又是为什么?13. 通过双向蛋白质电泳发现某蛋白质与某植物的一种表型密切相关,若要利用编码该蛋白质的基因来转基因植物,试问如何分离得到该基因?14. 现有一序列已知的DNA片段和一序列未知的DNA片段,你分别如何设计测序策略?15. 设想一下在什么情况下你希望知道一个基因或一段DNA的序列?16. 什么叫有性PCR?有性PCR导致DNA重组的分子机制跟体内重组有何异同?17. Explain the PCR. List the steps in carrying it out; include all the components and special conditions, explaining why each one is used. Illustrate the process with appropriate labels. Use the correct scientific terminology in your explanation.第三章基因工程操作的基本条件1. 试指出影响限制性内切核酸酶(Restriction endonuclease)切割效率的因素.2. 在酶切缓冲液中,一般需加入BSA,请问加入BSA的作用是什么?并简述其原理?3. 何谓Star activity?简述Star activity的影响因素及克服方法.4. 某DNA序列中存在DpnI酶切位点,以此DNA为模板,在体外合成DNA序列,当用该酶进行酶切时,发现切割不动,试分析可能原因?5. 天然的质粒载体(plasmid vectors)通常需经改造后才能应用,包括去除不必要的片段,引入多克隆位点等。
基因工程课后思考题

基因工程原理课后思考题第一篇:基因操作原理第一章:基因工程概述P(12):1 简述基因操作,基因重组和基因工程的关系?2 为什么说基因工程是生物学和遗传学发展的必然产物?3 简述基因的结构组成对基因操作的影响?第二章:分子克隆工具酶P(38):1 限制性内切酶可分为哪几种类型,各有何特点?2 哪些酶可用于DNA片段的末端标记?3 DNA聚合酶有哪些类型,各有什么活性?4 在分子克隆中所用的酶主要作用于哪些底物?第三章:分子克隆载体P(69):1 作为一个最基本载体,它必须具备哪些功能元件?2 何为α-互补,在载体构建中有何作用?3 请简要描述λ噬菌体溶原状态和裂解循环的基因调控模式及其在构建载体中的作用?4 简述M13KO7辅助噬菌体的遗传学特性和生物学功能及其在制备单链DNA中的作用?第四章:人工染色体载体P(84):1 大容量克隆载体有哪些种类,各有何特点?2 简述用Y AC克隆载体构建基因文库的原理?3 BAC克隆载体有哪些显著的优点?第六章:基因工程操作中大分子的分离和分析P(116):1 在基因工程操作中有哪些检测核酸和蛋白质相对分子量的常规方法?2 印迹分子杂交有哪些种类,并说明在什么情况下需要使用这些方法?3 核酸分子的标记有哪些方法,各有何特点?4 DNA转化有哪些方法,各有何优点?第七章:基因芯片技术P(132):1 基因芯片技术与传统的Northern杂交技术相比有何异同?2 简述DNA在芯片上的固定原理及基因芯片的制作过程?3 简述mRNA反转录标记方法的类型及特点?4 结合自己的专业试述cDNA芯片技术的用途及前景?第八章:PCR技术及其应用P(154):1 如何理解PCR扩增的原理和过程?2 通过PCR技术扩增已知序列侧翼的未知序列的关键问题是什么?用PCR作染色体步查有何特点?3 PCR产物的克隆与一般的DNA片段克隆有何异同点?4 为什么在定量PCR中要引入Ct值的概念?第十章:DNA诱变P(186):1 DNA诱变有哪些种类,各有何特点?2 什么叫有性PCR?有性PCR导致DNA重组的分子机制与体内重组有何异同?3 简述Kunkel定点诱变的基本原理?第十一章:DNA文库的构建和目的基因的筛选P(209):1 基因组DNA文库有哪些类型?其相关的特点是什么?2 构建大片段基因组文库过程中需要注意哪些问题?3 均一化cDNA文库构建的基本原理是什么?4 扣除cDNA文库构建的基本原理是什么?主要用途是什么?5全长cDNA文库构建的基本原理和基本类型是什么?6 基因克隆筛选的几种方法和相关技术特征有哪些?第十二章:基因组研究技术P(225):1 简要叙述真核生物基因组物理图的构建方法和原理?2 鸟枪法和克隆重叠群法这两种基因组测序法各自有何优缺点,适用范围有何不同?3 如何对基因组测序获得的序列进行注解以确定哪些序列为编码序列?对这些预测的基因如何进行功能鉴定?4 讨论基因组研究作为平台技术在基因工程中的应用?5基因组工程利用了哪些技术手段?第二篇:基因工程应用第十三章:植物基因工程P(225):1 什么叫植物基因工程?试比较植物基因工程与常规植物育种的异同点?2 试阐述植物基因工程快速发展的原因?3 简述植物基因工程的方法及其原理和优缺点?4 转基因植株的鉴定方法有哪些,作为一组完整的转基因植株鉴定的数据至少包含哪些参数?5植物基因工程的发展向世界展现出了一幅壮丽画面,试进行阐述?第十四章:动物基因工程P(272):1 简述反转录病毒在动物基因工程中的作用?2 试述基因敲除与基因敲入的区别?3 质粒载体和病毒载体有何异同?4 试述转基因动物的鉴定方法?5谈谈你对转基因动物生物安全性的看法?6 真核细胞转染有哪些方法?7 简述转基因小鼠的制备过程?。
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01基因工程复习题答案版基因工程原理复习题思考题基因工程绪论1、基因工程的定义与特征。
定义:在体外把核酸分子(DNA的分离、合成)插入载体分子,构成遗传物质的新组合(重组DNA),引入原先没有这类分子的受体细胞内,稳定地复制表达繁殖,培育符合人们需要的新品种(品系),生产人类急需的药品、食品、工业品等。
特征:1、具跨越天然物种屏障的能力。
2、强调了确定的DNA片段在新寄主细胞中的扩增。
2、试述基因工程的主要研究内容。
1)、目的基因的分离2)、DNA的体外重组(载体、受体系统等)3)、重组DNA分子转移到受体细胞及其筛选4)、基因在受体细胞内的扩增、表达、检测及其分析。
3、基因工程在食品工业上有何应用发展?主要是通过基因重组,使各种转基因生物提高生产谷氨酸、调味剂、酒类和油类等有机物的产率;或者改良这些有机物组成成分,提高利用价值。
4、转基因是一把双刃剑,请客观谈谈对转基因及转基因食品安全性的认识。
转基因技术所带来的好处是显而易见的,在人类历史进步和发展中起到了积极作用。
首先,通过该项技术可以提供人们所需要的特性,改良培育新品种;第二,延长食品保存时间或增加营养成分;第三,将抗虫防菌基因转入到作物中,使作物本身产生抵抗病虫害侵袭的能力,减少了农药的使用量,有利于环境保护;第四,转基因技术及基因食物在医学方面得到广泛研究和应用。
人们对转基因技术的主要担忧在于环境方面。
外源基因的导入可能会造就某种强势生物,产生新物种或超级杂草、损害非目标生物、破坏原有生物种群的动态平衡和生物多样性,也即转基因生物存在潜在的环境安全问题。
转基因作物的大面积种植已有数年,食用转基因食品的人群至少有10亿之多,但至今仍未有转基因食品对生命造成危害的实例;更何况目前每一种基因工程食品在上市前,都要经过国家法律认可,食品卫生部门和环境部门的严格检测。
只有测试合格了,才能投放市场。
因此公众完全可以安全地消费、大胆地食用转基因食品。
基因工程原理与技术思考题

Chapter I Introduction1)什么是基因?基因有哪些主要特点?基因是一段可以編码具有某种生物学功能物质的核昔酸序列C①不同基因具有相同的物质基础•②基因是可以切削的。
③基因是可以转移的。
④多肽与基因之间存在对应关系°⑤遗传密码是通用的。
⑥基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。
2)翻译并解释下列名词genetic engineering遗传工程gene engineering基因工程:通过基因操作,将目的基因或DNA片段与合适的载体连接转入目标生物获得新的遗传性状的操作。
gene mampidation基因操作:对基因进行分离、分析、改造、检测、表达、重组和转移等操作的总称。
recombiiiant DMA technique重组DNA技术geneclomng基因克隆:是指对基因进行分离和扩大繁殖等操作过程,其目的在于获得大量的基因拷贝,在技术上主要包括载体构建、大肠杆菌遗传转化、重组子筛选和扩大繁殖等环节。
molecular cloning 分子克隆3)什么是基因工程?简述基因工程的基本过程?p2p44)简述基因工程研究的主要内容?p55)简述基因工程诞生理论基础p2和技术准备有哪些p3?6)基因表达的产物中,氨基酸序列相同时,基因密码子是否一立相同?为什么?否,密码子简并性7)举例说明基因工程技术在医学、农业、工业等领域的应用。
医学:人胰岛素和疫苗农业:抗虫BT农药工业:工程酿酒酵母Charter II The tools of trade1)什么是限制性核酸内切酶?简述其主要类型和特点?是一种核酸水解酶,主要从细菌中分离得到。
类型特点pll2)II型核酸内切酶的基本特点有哪些pl2-14?简述影响核酸内切酶活性的因素有哪些P14?3)解释限制酶的信号活性?抑制星号活性的方法有哪些?4)什么是DNA连接Bpl5?有哪几类pl6?有何不同pl6?5)什么叫同尾酶、同裂酶pl2?在基因工程中有何应用价值?同裂酶:识别位点、切割位点均相同,来源不同。
《基因工程原理》期末复习思考题

《基因工程原理》期末复习思考题《医用基因工程》复习思考题第一章基因和基因组及基因工程的概念一、名词概念①移动基因(插入序列;转位子);②断裂基因;③ RNA剪辑;④内含子(间隔序列)与表达子;⑤重叠基因;⑥重复序列;⑦假基因;⑧启动子与终止子;⑨起始位点、终止位点。
二、讨论题1.什么叫基因何谓基因的新概念基因的主要功能是什么2.一种基因一种酶的提法妥否3.基因密码子三联体间是否存在着逗号4.基因表达的产物中,氨基酸序列相同时,基因密码子是否一定相同为什么5.何谓转位子和转位作用转位的后果如何6.基因中最小的突变单位和重组单位是什么7.基因工程应包括哪些内容何谓基因工程的四大里程碑和三大技术发明8.真核细胞基因组中常有内含子存在,能否在原核细胞获得表达能,为什么不能,为什么第二章基因工程中常用的工具酶1.什么是限制性核酸内切酶2.什么是R/M现象如何解释3.II型核酸内切酶的基本特点有哪些4.影响II型核酸内切酶活性的因素有哪些如何克服和避免这些不利因素5.DNA连接酶有哪两类有何不同6.甲基化酶有哪两类有何应用价值7.什么叫同尾酶、同裂酶在基因工程中有何应用价值8.平末端连接的方法有哪些(图示)9.Klenow酶的特性和用途有哪些举例说明。
10.反转录酶的特性有哪些有何应用价值11.列举碱性磷酸酶BAP/CAP的应用之一。
12.列举末端核苷酸序列转移酶的应用之一。
13.质粒单酶切点的基因连接如何降低本底和防止自我环化和提高连接效率14.基因片段与载体的平末端连接的方法有哪些15.用寡核苷酸和衔接物DNA的短片段连接时为使基因内部的切点保护,常用何种办法解决第三章基因克隆载体1.基因工程常用的载体有哪5种其共同特性如何2.什么是质粒质粒分哪几种有哪两种复制类型,质粒的分子生物学特性有哪些3.质粒存在的三种形式是什么4.分离质粒的基本步骤有哪些5.分离纯化质粒的方法有哪几种简述CsCl密度梯度(浮密度)分离法、碱变性法的原理,如何选择合适的分离方法6.作为理想质粒载体的基本条件有哪些7.什么叫插入失活,举例说明之。
基因工程实验思考题

基因工程实验课程思考题1.如何正确使用微量移液器?2.如何准备基因操作中的吸头、eppendorf管等器具,在使用使这些东西时应注意什么?3.提染色体DNA的基本原理是什么?在操作中应注意什么?4.在使用苯酚进行DNA抽提时应注意什么?5.进行DNA抽提,为什么用pH8.0的Tris水溶液饱和苯酚,显红色的苯酚可否使用,如何保护苯酚不被空气氧化?6.在基因工程操作中酚、氯仿的作用是什么?7.如何检测和保证DNA的质量?8.如果电泳中发现DNA几乎不移动,你认为可能是什么原因?9.琼脂糖凝胶电泳中DNA分子迁移率受哪些因素的影响?10.如何制备核酸琼脂糖凝胶,操作中应注意什么?11.核酸电泳中上样缓冲液主要成分与作用是什么?12.进行RNA凝胶电泳时应注意什么问题?13.说明在RNA电泳中添加甲醛的目的。
14.如何判断RNA的完整性?15.质粒的基本性质有哪些?质粒载体与天然质粒相比有哪些改进?16.抽提质粒的基本原理是什么?17.在碱法提取质粒DNA操作过程中应注意哪些问题?18.质粒抽提实验中溶液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各有什么作用。
19.什么是质粒多克隆位点(MCS)?20.从溶液中回收DNA时,可以用酒精或异丙醇进行DNA的沉淀,酒精或异丙醇沉淀DNA各有什么不同。
21.用氯仿/异戊醇除去蛋白等作用时,其中异戊醇起什么作用?22.克隆质粒与表达质粒有什么异同点。
23.你认为抽提质粒的关键步骤是哪几步?24.在进行DNA重组实验中,有一同学试图利用提取染色体DNA的试剂和方法从细菌细胞中提取质粒。
利用你现有的知识,请你给他参谋一下,他的这种设想是否可行?如果采用提取染色体DNA的试剂和方法,最后得到的是什么样品?25.有人利用转接后2小时的培养物进行质粒的提取,你认为会出现什么问题?26.什么是穿梭质粒,在遗传结构上有何特点?27.使用溴化乙锭时应注意什么?28.根据OD260/OD280值如何来判断DNA溶液的纯度?29.琼脂糖凝胶电泳中DNA分子迁移率受哪些因素的影响?30.细菌产生的限制性内切酶,为什么不对自己的DNA发生切割作用呢?31.影响限制性内切酶酶切的因素有哪些?在使用工具酶使应注意些什么?32.如果一个DNA酶解液在电泳后发现DNA未被切动,你认为可能是什么原因?33.简述II型限制性内切酶的命名与写法以及在基因工程中作用及特点。
《基因工程》各章内容及参考答案(42页).docx

复习题1 (包括分子生物学基础知识)(请各位同学将所有题目翻译成英文后再做!)一、解释下列名词1.Gene manipulation2.Promotor3.Cloning:4.Subcloning二、填空题:将下列各题空缺部分的答案填在后面的方框内,两者用“;”隔开。
1.基因操作(Gene manipulation)的核心部分是基因克隆(gene cloning), gene cloning的基本要点有(),()和()。
2.()是遗传物质的基木单位,也是作为遗传物质的核酸分子上的一段片段。
它可以是连续的,也可以是();可以是(),也可以是RNA;可以存在于染色体上,也可以()3.基因操作并不是一个法律概念,除了包括基因克隆外,还包括基因的()、()、()和()等与基因研究相关的内容。
4.启动子(Promo(or)是指()。
通常一个Gene是否表达,()是关键的一步,是起决定作用的。
在转录过程屮,Promoter还是()的结合位点。
5.原核生物的RNApolymerase主要由两部分组成:()和(),其屮。
■因子并不参与RNA 的合成,它的作用主要是()。
6.从()到()的这一段距离称为一个转录单位,或者一个转录产物,其屮可包括一个或者多个Gene。
7.转录终止子主要有两种,一种是(),另一种是()。
8.重叠基因(Overlapping gene)是指(),间隔基因(Interrupted gene)是指()三、选择题:从备选答案中选出正确的结果,正确答案是唯一的。
四、简答题:1.简述基因克隆的两个基本特征?参考答案:基因克隆的两个基本特征是一是强调外源核酸分子(一般情况下都是DNA)在不同宿主屮的繁殖,打破自然种的界限将来自于不相关物种的基因放入一个宿主中是基因操作的一个重要特征,基因操作的另一个重要特征是繁殖。
2.什么是gene cloning ?什么是亚克隆(subcloning) ?参考答案:基因克降:一定程度上等同于基因的分离,即从复杂的生物体基因组中,经过酶切,消化等步骤,分离带有目的基因的DNA片段。
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《基因工程》双语课每章思考题
第一章
1什么是基因工程?
2基因工程的操作步骤有哪些?
3基因工程的应用范围?基因操作可以应用在哪些领域?
4什么是GMO?
5在基因工程领域有重要贡献的科学家有哪些?试例举三位及其贡献。
6基因工程的三个发展阶段?
第二章
1 DNA、RNA的主要区别?
2 DNA(or RNA)的组成?
3 DNA变性概念及诱发因素。
4 中心法则的主要内容。
5 遗传密码子的概念。
6 基因的概念、类型。
7 基因的表达。
8 原(真)核生物基因的结构及区别。
9 遗传物质及其相互联系。
10 某研究小组对一个克隆的DNA序列(非模板)进行测序,其碱基顺序(假定)如下:5’ -CCGGCGGCAATGGCGGCGTCGGCGACCCAGGAGGCCGACTAACGGACCG -3’
(1)请写出模板链的碱基顺序及转录的碱基序列
(2)翻译从何处开始、何处结束
(3)可能编码的氨基酸序列
(4)如果基因突变,那部分区段变异会影响该基因编码和蛋白质功能 (密码子见下表)
第三章
1 DNA提取的三个基本条件。
2 在DNA提取中,酚/仿提抽的目的是什么?
3 纯化DNA或RNA时,通常将DNA溶解在哪种物质中,为什么?
4 利用紫外分光光度比值来确定提取的DNA或RNA纯度时:
当A260=1时,相当于含有μg•ml-1 dsDNA 或μg•ml-1 ddDNA
当A260/ A280=1.8时,为较纯的,当A260/ A280=2.0时,为纯
当A260/ A280>2.0 有杂质,当A260/ A280<1.8 有残留的物质
5 请简述Southern杂交的原理和过程
6 请简述Southern Blotting、Northern Blotting和Western Blotting的区别?
7 请简述核酸电泳的原理。
第四章
1 限制性核酸内切酶三种类型的特点?为什么基因工程中需选II型酶。
2 Type II restriction endonucleases的命名原则。
(EcoR I)
3 酶活性单位定义?
4 Bal31、ExoIII、DNase I,酶的作用特点。
5反转录酶。
6 BAP和CIP分别指什么酶,作用特点是什么?
7 DNA Ligase的特点?
8 DNA polymerase 与DNA Ligase的异同点?
9 A fragment of mouse DNA with EcoRI sticky ends carries the gene M. This DNA ,which is 8kb long, is inserted into the bacterial plasmid pBR322 at the EcoRI site.the recombinant plasmid is cleaved with two different restriction enzyme. The size fragments that were obtained on an agrose gel are isted below. Draw the restriction map for this sequence. (10 pts)
EcoRI BamHI EcoRI + BamHI
8.0kb 5.5kb 4.0kb
6.0kb 4.5kb 3.5kb
4.0kb 3.0kb
2.5kb
1.0kb
第五章
1 寄主的概念
2 载体的概念
3 基因克隆的概念
4 啤酒酵母属于原/真核寄主?
5 整株植物可以作为寄主吗?
6 穿梭载体的概念
7 真核寄主与元和寄主的主要区别?
8 现在可以利用大肠杆菌生产人胰岛素吗?y
9 载体应具备的4个主要条件?(复制起点,克隆位点,标记gene,安全)
10 质粒的结构特点有哪些?
11 质粒的拷贝数是什么?
12 按拷贝数,质粒可以分为哪几类?
13 标记基因有哪些?
14 MCS连杆?T4噬菌体的特点?
15 温和噬菌体的概念?烈性噬菌体的概念?
16 为什么可以选择λ-噬菌体作为克隆载体?它的优缺点(特点)有哪些?
17 λ噬菌体分类?插入型,替换型。
举例说明
18 使用替换型载体克隆外源DNA的三个步骤
19 charon vector特点?
20 M13噬菌体周期?M13噬菌体结构特点?
第六章
1 合成cDNA的方法有哪些?
2 基因组文库和cDNA文库的异同?
3 构建基因组文库的一般程序?
4 如何利用YAC载体构建基因组文库?
5 简要介绍SMART方法的原理和步骤?
第七章
1 简述PCR技术原理及基本步骤?
2 PCR引物设计有哪些原则?
3 RT-PCR的原理和基本步骤?
4 Nested PCR的原理和基本步骤?
5 Inverse PCR的原理和基本步骤?
6 RADP、RFLP、AFLP原理和异同点?
第八章
1 转化子和重组子的异同?
2 Southern blotting原理及基本步骤?
3 Nouthern blotting原理及基本步骤?
4 western blotting原理及基本步骤?
5 Southern blotting、 Nouthern blotting 、western blotting的异同点?
第九章
1 人类基因组计划四张图分别是什么?
2 大规模测序有哪些策略?
3 凝胶阻滞实验原理及基本步骤?
第十章
1 基因芯片的原理?
2 举例说明基因治疗的方法?
3 检验艾滋病病毒的方法和原理?
第十一章
1 利用基因工程生产药物的优缺点?
2 蛋白质基因工程的原理及基本步骤?
3 蛋白质基因工程有哪些应用?
第十二章
1 植物基因工程的基本方法?
2 动物基因工程的基本方法?
3 植物基因工程有哪些应用?
4 动物基因工程有哪些应用?
第十三章
1 克隆羊“多莉”的操作步骤?
2 你了解哪些克隆方法?
3 你觉得哪种克隆方法在未来最有发展前景,为什么?
第十四章
1生物伦理学的基本理念有哪些?
2你是否赞成克隆人,为什么?
3你是否赞成基因治疗,为什么?
4你是否赞成干细胞治疗,为什么?
5 你怎样看待生物安全性问题?。