2016-2018年高考有机大题
有机合成高考真题(含答案和解析)
《有机合成》高考真题1．（2017新课标Ⅲ）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为___________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G的分子式为______________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
2．（2017新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
3．（2017新课标Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
化学高考有机真题
化学高考有机真题有机化学在高考化学考试中占据着重要的地位，考察学生对有机化合物结构、性质、反应等方面的理解和应用能力。
下面将列举一些历年高考中出现过的有机化学真题，希望能帮助考生更好地复习和备战高考。
1. 2018年全国卷 I(1) 以下关于有机物A的性质描述中，正确的是A. 和甲醛混合能够净化水B. 由A和乙醛经过缩合得到苯酚C. 用氢气还原A得到丙酮D. 用Br2水溶液氧化A得到丙二酸答案：A(2) 下图例示的有机物A的结构中，它的异构体是A. 1B. 2C. 3D. 4答案：D2. 2017年全国卷 I已知苯酚、苯胺、甲苯、苯乙酮分别在NaOH水溶液中煮沸，观察现象正确的是A. 苯胺溶液呈深红色B. 甲苯在酸性溶液中转变成黄色溶液C. 用臭氧氧化反应可将苯酚氧化成苯醛D. 苯乙酮反应后产生橙色沉淀答案：A3. 2016年全国卷 I(1) 下列化合物中属于同质异构体的是A. 1，3–二氯–2–丁烷和1，2–二氯–2–丁烷B. 2–丁烯–1，4–二醇和2，3–丁二醇C. 2–羟基–3–溴噁唑和3–羟基–2–溴噁唑D. 2–丙烯醛与丙酮答案：A(2) A是一种二级醇，B是一种缩醛，下列有关A、B的陈述正确的是A. 用Na2Cr2O7/H2SO4氧化反应，A与反应，B不反应B. 与氢气作用，A不易氧化，B易氧化C. 用Tollen试剂检测，A与反应，B不反应D. 能用FeCl3试剂检测检查，A与反应，B不反应答案：C通过以上真题的解析，我们可以看到有机化学在高考中的地位和考查重点，希朥考生认真复习相关知识，多做题多总结，通过对真题的练习和分析，为高考取得好成绩做好充分准备。
祝愿考生们在高考中取得优异成绩，实现自己的梦想。
【2016_2018三年高考真题分类汇编】化学 专题17 有机化学合成与推断 学生版
专题十七 有机化学合成与推断考纲解读真题链接1．【2018新课标1卷12】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A 的化学名称为________。
(2)②的反应类型是__________。
(3)反应④所需试剂，条件分别为 。
(4)G 的分子式为________。
(5)W 中含氧官能团的名称是____________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)______________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________(无机试剂任选)。
2．【2017新课标1卷12】化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①②回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–________(其他试剂任选)。
3.【2016新课标1卷14】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。
(填标号)a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为______。
高考全国卷有机化学大题
高考全国卷有机化学大题1.题目：化合物G的合成路线已知信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题：1) A的化学名称是什么？2) 由B生成C的化学方程式是什么？3) E的分子式是什么？由E生成F的反应类型是什么？4) G的结构简式是什么？5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么？6) F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么？2.题目：制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息：① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答问题：1）A的化学名称是什么？2）D的结构简式是什么？3）E的分子式是什么？4）F生成G的化学方程式是什么？该反应类型是什么？5）I的结构简式是什么？6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么？这篇文章缺少前置信息，无法回答问题。
2.合成G的路线中，D的化学名称是什么？由D生成E的化学方程式是什么？D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么？F的同分异构体中含有苯环的还有哪种？G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中，C和E的结构简式是什么？互为同分异构体的化合物是什么？C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3，E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
北京高考有机题附答案
①A 的结构简式是
A 含有的官能团名称是
；
②由丙烯生成 A 的反应类型是
(2)A 水解可得到 D，该水解反应的化学方程式是
。
(3)C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为碳 60%，氢 8%，
氧 32%，C 的结构简式是
。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a. C 能发生聚合反应，还原反应和氧化反应
已知：
(1) A 的核磁共振氢谱有两种峰，A 的名称是
(2) A 与
CHO 合成 B 的化学方程式是
(3) C 为反式结构，由 B 还原得到，C 的结构式的是
(4) E 能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，N 由 A 经反应①～③合成。
a. ①的化学试剂和条件是
。
b. ②的反应类型是
。
c. ③的化学方程式是
（5）反应 III 的化学方程式是___________________________________________________。 （6）A 的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成 B 和 C，写出其中一种同分异构体的 结构简式____________________________。
6
+nH2O
浓H2SO4 △
[ CH(CH3)CH(COOH)]n+ n C2H5OH
（7）CH2=CH2 H2O/催化剂 C2H5OH
Cu △
CH3CHO
OH—
浓H2SO4
CH3CHOHCH2CHO △
CH3CH=CHCHO 银氨溶液 CH3CH=CHCOOH C2H5OH/催化剂△ CH3CH=CHCOOC2H5
（4）已知：2E
完整word版历年高考有机选择题2018 2015
历年（2018至2016）高考有机选择题1．（2018年Ⅲ卷，9）苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯2. 20188）（年Ⅲ卷，下列叙述正确的是A. 24 g 27 g铝中，含有相同的质子数镁与B. 同等质量的氧气和臭氧中，电子数相同C. 1 mol1 mol21 ∶重水与水中，中子数比为D. 1 mol1 mol 乙烯中，化学键数相同乙烷和20189）（年Ⅱ卷，3. 实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是ABCD D. C. B. A.4．（2018年Ⅱ卷，11）N代表阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A A．常温常压下，124 g P中所含P—P键数目为4N A4?13+的数目为0.1N FeCl溶液中所含Fe100 mL 1mol·B．L A3C．标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2N A D．密闭容器中，2 mol SO和1 mol O 催化反应后分子总数为2N A225．（2018年Ⅰ卷，8）下列说法错误的是A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br?/CCl褪色4．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖D．6．（2018年Ⅰ卷，9）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是7．（2018年Ⅰ卷，10）N是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A A．16.25 g FeCl水解形成的Fe(OH)胶体粒子数为0.1 N A33B．22.4 L（标准状况）氨气含有的质子数为18N A C．92.0 g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0N A D．1.0 mol CH与Cl在光照下反应生成的CHCl分子数为1.0N A423戊烷（）是最简单的一种。
2018年高考真题汇编-有机化学基础
D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面
1. 【答案】D A.（b）的同分异构体不止两种，如 ，故 A 错误
B.（d）的二氯化物有
、
、
、
、
、
，故 B 错误
C.（b）与（p）不与酸性 KMnO4 溶液反应，故 C 错误
D.（d）
2 与 5 号碳为饱和碳，故 1，2，3 不在同一平面，4，5，6 亦不在同一平面，
3
11、【2017·Ⅲ】
的化学名称：
12、【2017·Ⅲ】G的分子式：
13、【2017·Ⅱ】
的化学名称：
14、【2017·Ⅱ】G的分子式：
15、【2017·Ⅰ】
的化学名称：
1. 【答案】三氟甲苯 2. 【答案】C11H11F3NO3 3. 【答案】2-丙醇（异丙醇） 4. 【答案】C18H31NO4 5. 【答案】苯甲醛 6. 【答案】正丙醚 7. 【答案】苯乙炔
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
答案“A”
1、【2017·Ⅰ-9】化合物 下列说法正确的是（ ）
（b）、
（d）、
（p）的分子式均为
A.b的同分异构体只有d和p两种
B.b、d、p的二氯代物均只有三种
5 、【 2016 ·Ⅰ -9 】下列关于有机化合物的说法 正确的是（ ）
A．2-甲基丁烷也称异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体
D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物
6 、【 2015 ·Ⅱ -8 】某羧酸酯的分子式为 C18H26O5 ，
【精品】三年高考2016-2018高考化学试题分项版解析有机化学基础含解析
专题14 有机化学基础1．【2018新课标1卷】下列说法错误的是A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br₂/CCl4褪色D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖【答案】AB【解析】考点定位：考查糖类、油脂和蛋白质的性质【试题点评】本题主要是考查糖类、油脂和蛋白质的性质，平时注意相关基础知识的积累即可解答，题目难度不大。
易错选项是B，注意酶的性质特点。
2．【2018新课标1卷】环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C【解析】精准分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。
答案选C。
考点定位：考查同分异构体数目、有机物共面判断、有机反应及计算【试题点评】选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。
3．【2018新课标3卷】苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】考点定位：考查苯乙烯的结构与性质【试题点评】本题需要注意的是选项A，题目说将苯乙烯与液溴混合，再加入铁粉，能发生取代，这里的问题是，会不会发生加成反应。
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2016-2018年高考有机大题
（2016全国卷I）13. 秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是。
（填序号）
a. 糖类都有甜味，具有C m H2m O m的通式
b. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
（2）B生成C的反应为。
（3）D中官能团名称为，D生成E的反应类型为。
（4）F的化学名称是，由F生成G的化学方程式为。
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠反应生成44gCO2，W共有种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。
（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二酸的合成路线。
（2016全国卷2）38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为______，。
（2）B的结构简式为______。
其核磁共振氢谱显示为_________组峰，峰面积比为_______。
（3）由C生成D的反应类型为______。
（4）由D生成E的化学方程式为______。
（5）G中的官能团有______、______、______。
（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。
（不含立体结构）
（2016全国卷3）38．【化学——选修有机化学基础】（15分）
端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。
用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。
（6）写出用2−苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。
（2017全国卷1）36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2-
丁炔为原料制备化合物
的合成路线
________（其他试剂任选）。
（2017全国卷2）36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：
已知以下信息：
①A 的核磁共振氢谱为单峰；B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 可与1 mol NaOH 或2 mol Na 反应。
回答下列问题：
（1）A 的结构简式为
H 2C CH 2
O 。
（2）B 的化学名称为2-丙醇。
（3）C 与D 反应生成E
的化学方程式为。
（4）由E 生成F 的反应类型为取代反应。
（5）G 的分子式为C 18H 31NO 4。
（6）L 是D 的同分异构体，可与FeCl 3溶液发生显色反应，1 mol 的L 可与2 mol 的Na 2CO 3反应，L 共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶
2∶1
（2018全国卷1）36．[化学一选修5：有机化学基础]（15分）
化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为
1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始
原料制备苯乙酸苄酯的合成路线
（无机试剂任选）
（2018全国卷2）12. 以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：
回答下列问题：
（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为______________。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
（2018全国卷3）36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
（5）Y中含氧官能团的名称为________________。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。
X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。
写出3种符
合上述条件的X的结构简式________________。