最新中药药剂学第九章散剂习题药剂

合集下载

药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。

2、散剂中分剂量的常见方法有、、。

3、分剂量最准确的方法为。

4、贵重药物散剂分剂量一般采用。

5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。

6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。

7、五号药筛对应目工业筛。

8、六号药筛对应目工业筛。

9、九号药筛对应目工业筛。

10、散剂在储存过程中，关键是。

11、糊精一般在颗粒剂处方中做。

12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。

13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。

14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。

15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。

16、制软材的经验标准为、。

17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。

18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。

19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。

20、剂量0.1-0.01g可配成散。

21、剂量0.01-0.001g可配成散。

22、剂量0.001-0.0001配成散。

23、湿法制粒常用方法有、、、等。

24、一步制粒可以完成的工序为、、。

25、干法制粒常用、等。

26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。

27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。

28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。

29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。

30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。

三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用（）设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是（）A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成（）散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合？简述混合的原则。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

中药执业药师(中药药剂学)-散剂_真题-无答案

中药执业药师(中药药剂学)-散剂(总分26,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 散剂制备中不符合混合一般原则的是( )A．等比混合易混匀B．组分数量差异大者，采用等量递加混合法C．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D．含低共熔成分时，应避免共熔E．药粉形状相近者易于混匀2. 100倍散是指( )A．1份药物加入99份赋形剂B．临床上用时稀释100倍后使用C．药物的习惯名称D．药物以100克为包装剂量E．作用强度是同类药物的100倍3. 眼用散剂应通过多少目筛( )A．120 B．100～150 C．80～180 D．200 E．150～1804. 散剂的质量要求不包括( )A．干燥 B．疏松 C．色泽一致D．混合均匀 E．呈棕褐色5. 硫酸阿托品散属于哪种散剂( )A．含共熔组分散剂 B．含剧毒药散剂 C．含液体成分散剂 D．单方散剂 E．非剂量散剂6. 散剂的工艺流程是( )A．粉碎→过筛→混合→分剂量B．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C．粉碎→混合→质量检查→包装D．粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查7. 现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为0.05，则一般需配成多少倍散( )A．10 B．5 C．100 D．1000 E．508. 散剂按药物组成可分为( )A．特殊散剂与普通散剂 B．一般散剂与泡腾散剂C．单方散剂与复方散剂 D．内散剂与外散剂E．分剂量散剂与不分剂量散剂9. 散剂制备工艺流程中最重要的环节是( )A．过筛 B．分剂量 C．混合D．质量检查 E．粉碎10. 倍散制备时，一般采用( )A．搅拌混合法 B．等量递增法 C．过筛混合法D．打底套色法 E．研磨混合法11. 下列散剂应制成倍散的是( )A．含共熔成分的散剂 B．含液体成分的散剂C．含剧毒成分的散剂 D．含化学药物的散剂E．含相对密度较大的成分的散剂12. 散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过( )A．5% B．6% C．7% D．8% E．9%二、配伍选择题A．过五号筛 B．过六号筛 C．过七号筛D．过八号筛 E．过九号筛13. 一般眼用散剂要求( )14. 一般内服散剂( )15. 外用散剂要求( )16. 儿科用散剂要求( )A．等量递增法 B．打底套色法 C．重量法 D．容量法 E．目测法17. 含毒性药物及贵重药物散剂制备采用( )18. 药物量比例差别大的散剂制备采用( )19. 含贵重药物散剂分装采用( )20. 工业生产自动分量机的分剂量方法为( )A．可用固体药物吸收后加入B．应单剂量分装C．要求无菌D．处理方法需根据药理作用的变化确定E．需要制倍散21. 含毒性药物的散剂( )22. 含低共熔物的散剂( )23. 含少量液体药物的散剂( )24. 眼用散( )A．±5% B．±15% C．±10% D．±7% E．±8%25. 单剂量为0.5～1.5g的装量差异限度为( )26. 单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为( )27. 单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为( )28. 单剂量、包装量为1.5～6g的装量差异限度为( )三、多项选择题29. 下列关于散剂的质量要求，正确的是( )A. 应干燥疏松、混合均匀B. 含水量不得超过9.0%C. 均需做装量差异检查D. 一般内服散剂应过六号筛E. 眼用散剂需过100目筛30. 在混合操作中应考虑( )A. 药材质地B. 饱和乳钵表面能C. 药粉颜色深浅D. 药物形状E. 打底套色31. 关于倍散叙述正确的是( )A. 倍散在制备时应采用打底套色法制备B. 倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的C. 剂量在0.01～0.1g者可制成10倍散D. 倍散又称稀释散E. 剂量在0.001g以下可配成1000倍散32. 下列哪些散剂为特殊散剂( )A. 含液体药物B. 含毒性药物C. 含固体药物D. 眼用散剂E. 含低共熔药物33. 关于某些散剂的特殊处理正确的是( )A. 剂量在0.01～0.1g的散剂可配制100的倍散B. 药物密度相差较大时，应将“轻者”先置研钵中C. 药物颜色相差较大的散剂可采用“打底套色”的方法混合D. 药物密度相差较大时，应将“重者”先置研钵中E. 剂量在0.001～0.01g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散34. 散剂的质量检查包括( )A. 微生物限度检查B. 水分C. 均匀度D. 非单剂量散剂的重量差异E. 装量差异。

中药药剂学作业习题完整版.doc(1)

《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。

2、试述中药剂型选择的基本原则。

第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。

甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。

第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。

4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。

9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

10、试述药物微粉化可采用的方法。

11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。

第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。

第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。

第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。

28、简述制备煎膏剂的工艺流程。

29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。

第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。

33、简述乳剂常用的制备方法。

第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题

执业药师中药药剂学（散剂、浸出药剂、注射剂）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．有关硫酸阿托品散荆的叙述，错误的是A．硫酸阿托品可制成1：100倍散剂使用B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂C．配制时应采用等量递加法混合D．配制时应采用先制或低共融物，再与其他固体粉末混匀E．分剂量应采用重量法正确答案：D解析：硫酸阿托品散剂可以制成1：100倍散剂使用。

为了保证散剂的均匀性以及区别倍散的浓度，常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。

由于硫酸阿托品用量较小，应使用等量递加法混合。

硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。

当两种或两种以上的药物混合后，有时会出现润湿或液化现象，这类散剂先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀，但这不是用于硫酸阿托品散剂，所以选项D错误。

故本题答案选D。

知识模块：散剂2．在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散正确答案：E解析：化学毒剧药需要添加一定量的稀释剂制成的稀释散(倍散)。

故本题答案选E。

知识模块：散剂3．下列说法错误的是A．冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替B．制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C．眼部用药的散剂通常需过6号筛D．剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E．制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小，且采用等量递加的原则正确答案：C解析：眼部用药的散剂通常需过8号筛，故本题答案选C。

知识模块：散剂4．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．10g。

普通药材的酊剂每100ml相当于原药材的20g。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

第九章、散剂
学习要点：
1掌握散剂的含义、特点和质量要求。

2掌握等量递增混合原则。

3熟悉特殊散剂的制备方法。

4了解散剂的质量检查方法。

[A型题]
1.散剂的特点叙述错误的是（）
A奏效较快
B对创面有一定机械性保护作用
C适合于小儿给药
D刺激性较强的药物宜制成散剂
E剂量大的药物不宜制成散剂
注解：散剂药物呈粉末状，比表面积大，在胃肠道中分散度大，易吸收，奏效也迅速；粉末状药物对机械力有缓冲作用，对创面有一定机械性保护作用；面状药物易分散水中利于小儿服用；刺激性较强的药物不宜制成散剂，因为散剂比表面积大，原本刺激性较强的药物刺激性会表现的更明显。

2. 含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）
A目测法B估分法C重量法D容量法E以上方法均可
注解：目测法也称“估分法”，速度快但不准确；重量法使剂量准确但效率低，容量法居中，适用于一般散剂分剂量，因此对于含毒性药散剂及贵重细料药的特殊散剂的分剂量多采用重量法。

3.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）
A 等比混合易混匀
B组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D 含低共熔成分时，应避免共熔
E药粉形状相近者易于混匀
注解：一般来说两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物易混匀，因此在该原则指导下如果量相差悬殊，就应以量小的为准采用等量递增法；组分堆密度差异大时，若堆密度大者先放入混合容器中，本身质地就重，在研磨中不易泛到上层来与上层质轻药粉混匀，同时还造成粉尘飞扬，因此质轻者宜先放；含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。

4. 需要制成倍散的是（）
A含低共熔成分的散剂
B 含毒性药品的散剂
C含液体药物的散剂
D眼用散剂
E含浸膏的散剂
注解：毒性药物应用时一般剂量小，称取费时，服用时容易损耗，造成剂量误差，因此为了用药安全与方便，一般将该药物填加一定比例量的辅料稀释后使用，即制成倍散。

5.10倍散是指：
A．药物以10g为单剂量包装
B．习惯名称
C．1g药物加入9g赋形剂
D．临床稀释10倍后使用
E．药理作用是同类药物的10倍
注解：10倍散即1份药物加入9份赋形剂。

6.含液体成分的散剂在制备时应（）
A含有少量挥发油时，可用处方中其他固体组分吸收后混匀
B含有少量浸膏时，应将其干燥成粉与其他固体组分混匀
C液体量过大时，需加大量吸收剂吸收
D含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液，须蒸发除去大部分水，以其他固体粉末吸收
E含有较多流浸膏时，可加入固体粉末低温干燥研匀。

注解：含液体药物散剂混合时要考虑液体药物性质、剂量及方中其他固体粉末的多少采用不同的处理方法：（1）液体量较小，可用处方中其他固体组分吸收后混匀；（2）液体量较大，处方中其他固体组分不足以吸收，需另加适量吸收剂加以吸收；（3）液体量过大，需考虑液体成分的性质，如非挥发性，可加热除大部分水再以其他固体组分吸收，否则加入固体粉末低温干燥研匀。

7. 下列哪些情况能制成散剂
A中药材提取的干浸膏
B吲哚美辛
C含蛇胆汁
D剂量较大
E含大量挥发性成分较多
注解：一般散剂由于比表面积大，因此有些药物不宜制成散剂，如易吸潮（中药材提取的干浸膏含大量糖及其他极性成分）、刺激性（吲哚美辛）、腐蚀性药物。

而剂量较大时导致依次服用量太多，也不宜服用，可装入胶囊；含挥发性成分是可以制备散剂的，但是大量挥发性成分必须加大量稀释剂加以吸收，造成剂量过大，无法服用，因此不宜制备。

8.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂
B特殊散剂与普通散剂
C内散剂与外用散剂
D分剂量散剂与不分剂量散剂
E一般散剂与泡腾散剂
注解：从医疗用途和给药途径可将散剂分为内散剂与外用散剂；根据药物的性质可分为特殊散剂与普通散剂；根据散剂是否分剂量分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

9.含挥发性成分的散剂宜采用（）包装
A普通有光纸
B蜡纸
C玻璃纸
D塑料薄膜纸
E上述均可
注解：普通有光纸表面光滑，吸附药粉少，但能透油脂和气体，不适合挥发油的包装；蜡纸是白纸用蜡浸制而成，虽放气体但挥发性药物与之接触将形成低熔点物质而粘在纸上；塑料薄膜纸透气问题也存在，因此答案为C。

10.散剂按药物组成可分为
A单散剂与复散剂
B特殊散剂与普通散剂
C内服散剂与外用散剂
D分剂量散剂与不分剂量散剂
E一般散剂与泡腾散剂
注解：从医疗用途和给药途径可将散剂分为内服散剂与外用散剂，根据药物的性质可分为特殊散剂与普通散剂，根据散剂是否分剂量分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

[B型题]
（1~4题）
A含毒性药品的散剂
B 含低共熔成分的散剂
C含液体药物的散剂
D含浸膏的散剂
E 一般散剂
1.蛇胆川贝散C
2.硫酸阿托品散剂A
3.避瘟散B
4.益元散E
注解：蛇胆川贝散含有蛇胆汁，为液体成分；硫酸阿托品散剂中的硫酸阿托品为毒性药物，一次剂量仅为0.001g；避瘟散中含有薄荷脑、冰片等低共熔物质；益元散处方为朱砂、甘草、滑石粉，为一般性药物。

（5~8题）
A80目筛B100目筛
C120目筛D150目筛
E200目筛
散剂质量要求中要求：
5.一般内服散剂要求过B
6.儿科用散剂要求过C
7.外用散剂要求过C
8.眼用散剂要求过E
[X型题]
1.下列（ABE ）是关于散剂的质量要求
A应干燥疏松、混合均匀
B含水量不得超过9.0%
C均需做装量差异检查
D眼用散剂需过100目筛
E一般内服散剂应过6号筛
注解：未规定用量的外用散剂或非单剂量大规格包装的散剂不做装量差异检查；眼用散剂需过200目筛；
2.下列属于散剂的是（ABDE ）
A蛇胆川贝散
B紫雪丹
C化癣丹
D八宝眼药
E痱子粉
注解：化癣丹是液体制剂。

3.关于混合时的注意事项正确的是（ABE ）
A要注意先用少许量大组分饱和乳钵的表面能
B若药粉颜色差异大，应将色深者先放入乳钵中
C若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入乳钵中
D质轻的药粉后放入乳钵中
E避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触
注解：乳钵尤其是陶瓷制品表面有一些孔隙，表面能较大，细粉接触乳钵将首先饱和乳钵的表面能，从而被吸附损失，尤其是色深的药物，因此为避免该现象应注意先饱和乳钵的表面能；中药散剂混合时经常遇到B的问题，为使成品色泽好，宜应将色深者先放入乳钵中，再用色浅的药粉套色；质轻的药粉先放入乳钵中；如甘草与朱砂极细粉就是E的情况，二者直接混合会造成咬色，即掩盖朱砂的颜色，因此应先用滑石粉与朱砂分散均匀后再等量加入甘草。

4.混合的机理包括（ACD ）
A扩散混合
B搅拌混合
C对流混合
D切变混合
E过筛混合
5.在散剂制备中，常用的混合方法有（ACD ）
A研磨混合
B扩散混合
C搅拌混合
D过筛混合
E紊乱混合
6.在混合操作中应考虑（ABCDE ）
A．药材质地B．饱和乳钵表面能
C．药粉颜色深浅D．打底套色
E．药物性状
注解：混合前要注意研钵表面粗糙要先饱和否则吸附药粉损失；药粉颜色深浅不一为使成品色泽好要考虑采用打底套色法；药材质轻质重加入研钵顺序不同；颗粒形状相近者易混匀。

7.关于药粉混合制备散剂错误的说法是（ABCD ）
A过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量
B“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主
C搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合
D含共熔成分的散剂应制成倍散
E少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响
注解：过筛确实是混合方法的一种，但即使反复过筛仍需要搅拌继续混匀，因为过多少次筛都将是质重者先通过筛网；混合机理有三个，分别是对流混合、扩散混合、切变混合，而这三种机理并不单独存在于一种混合方式中，确切说三种机理同时存在，只是以不同机理为主，如“V”型混合筒的混合机理以对流混合为主；一般药物粉末是表面不带电的，但混合摩擦时也将产生表面电荷，此时可以加少量表面活性剂或在较高湿度下混合可以除去粉末带电荷的影响。

8.倍散中加入着色剂的目的（BC ）
A颜色好，乐于使用
B易于判断散剂是否混匀
C与未稀释散剂加以区别
D颜色鲜艳，美观
E易于分剂量
注解：一般所含毒性药物及用来稀释的辅料均为白色，单纯放在一起混合，即使采用等比混合也很难混合均匀，加入着色剂先与药物等比混匀，再与其他辅料混合可以通过颜色是否均匀来辅助判断是否混匀；另外也可与未加稀释的散剂加以区别。

9. 下列（BCDE ）是关于倍散正确的叙述
A倍散在制备时应采用打底套色法制备
B倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的
C剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散
D剂量在0.01g以下者可制成1000倍散
E倍散又称稀释散
注解：倍散在制备关键在于量少与量多药物的均匀混合因此要注意采用等量递增法制备。