佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果观察
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性研究
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性研究沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2012(25)4【摘要】目的探讨盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法 60例偏头痛患者随机分为A、B两组,每组30例.两组均给予盐酸洛美利嗪和安慰剂进行为期30周的双盲自身交叉对照试验.记录患者治疗第2、8、14、16、22、28、30周末的头痛发作频率,进行偏头痛致残评定量表(MIDAS)评定.结果与治疗前比较,A组第8周的MIDAS2～5、第14、16周的MIDAS1 ～5和第22周的MIDAS1 ～4评分显著下降(均P＜0.05)；B组第14周MIDAS1 ～3及第16 ～30周的M1DAS1～5评分显著下降(均P＜0.05).A组第14周的头痛发作频率显著低于B组,B组第28周头痛发作频率显著低于A组(均P＜0.01).A组第14周头痛发作强度改善率、发作频率改善率显著高于第28周；B组第28周显著高于第14周(P ＜0.05～0.001).A组治疗第14周时总有效率显著高于B组；B组治疗第28周时总有效率显著高于A组(均P＜0.001).两组患者治疗期间均无严重不良反应.结论盐酸洛美利嗪预防性治疗偏头痛安全、有效,停药后疗效仍有一定持久性.%Objective To investigate the curative effect and safety of lomerizine hydrochloride tablet in treatment of migraine. Methods Sixty patients with migraine were divided into A and B groups randomly, 30 cases in each group. The two groups were treated with lomerizine hydrochloride tablet and placebo for 30 weeks, which was carried out through self-crossover double-blind controlled clinical study. The headache frequency was recorded at thesecond, eighth, fourteenth, sixteenth, twenty-second, twenty-eighth, thirtieth week, and the score of migraine disability assessment scale( MIDAS) was assessed. Results Compared with pre-treatment, the scores of MIDAS2 -5 at eighth week, MIDAS1 -5 at fourteenth and sixteenth week and MIDAS1 -4 al twenty-second week in A group were significantly decreased (all P < 0.05 ) ; and MIDAS1 - 3 at fourteenth week, MIDAS1 - 5 at sixteenth -thirtieth week in B group were significantly decreased (all P <0. 05). The headache frequency at fourteenth week in A group was significantly decreased than B group; and at twenty-eighth week in B group was significantly decreased than' A group (all P < 0. 01 ). The improvement rate of headache strength and headache frequency in A group at fourteenth week were significantly increased than those at twenty-eighth week; and in B group, which at twenty-eighth week were significantly increased than those at fourteenth week ( P < 0. 05 - 0. 001 ). The total effective rate at fourteenth week in A group were significantly higher than B group; and in B group, which at twenty-eighth weekwas significantly higher than A group (all P <0. 001 ). The patients in the two groups had no severe bad reaction during the course of treatment. Conclusion It is safe and effective to use lomerizine hydrochloride tablet in the preventive treatment of migraine, and curative effect will still to remain for some time after drug withdrawa.【总页数】3页(P244-246)【作者】沈飞飞;姚朝娅;孙波;乔莉;李敏;汪琴;吴婷【作者单位】210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科;210029 南京医科大学第一附属医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R747.2【相关文献】1.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究 [J], 杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静2.心理行为干预联合盐酸洛美利嗪治疗慢性偏头痛患者的疗效观察 [J], 张西峰;孙亚丽;黄显丰3.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强4.卡马西平联合盐酸洛美利嗪治疗原发性偏头痛的疗效观察 [J], 莫燕青; 林继先5.盐酸洛美利嗪联合卡马西平治疗偏头痛的临床疗效 [J], 杨晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
佐米曲普坦联合氟桂利嗪对偏头痛患者VAS评分及生活质量的影响
长因子中的嗜碱性粒细胞及早成熟，通过抑制机体自身白细胞作用，进而可有效地缓解其炎症反应⑶。
同时，该药物中的白三烯可有效地改善支气管平滑肌收缩功能，在一定程度上可直接作用于鼻塞、流涕等症状，迅速缓解患者临床症状，以促使患者及早康复⑷。
血清中SIgE、TIgE是反映机体变态反应疾病的重要指标,据观察，过敏性鼻炎患者血清中的SIgE、TIgE浓度明显升高。
本文研究显示，该类患者经治疗后其血清中的SIgE、TIgE浓度有下降，但研究组下降幅度较大，且临床症状评分较低，与同期治疗的对照组比，差异有统计学意义(P<0.05)。
另外,两组用药后不良反应发生率差异较小,无统计学意义(P>0.05),可得知孟鲁司特用药安全性较高。
DOI：10.16096/ki.nmgyxzz.2019.51.06.019［参考文献］［1］徐文中，刘春艳•过敏性鼻炎患儿淋巴细胞亚群、血清IgE水平的变化及其相关性［J］.中国免疫学杂志，2016,32(4)：550-552.［2］叶银存，江佩芳•孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察［J］.中国药师，2016,19(10)：1911-1913.［3］区洁楹，梁建刚，陈靖•鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童过敏性鼻炎［J］.长春中医药大学学报，2016,32(5)：1028-1029.［4］侯明月•氯雷他定、孟鲁司特钠治疗季节性变应性鼻炎疗效对比观察［J］.山东医药,2016,56(26):99-101.［收稿日期］2019-01-22佐米曲普坦联合氟桂利嗪对偏头痛患者VAS评分及生活质量的影响程振(河南省淮滨县人民医院神经内科，河南淮滨464400)［摘要］目的探讨佐米曲普坦联合氟桂利嗪对偏头痛患者疼痛程度(VAS评分)及生活质量的影响。
方法选取我院2016年4月至2018年3月偏头痛患者78例，随机数字表法分为对照组39例与研究组39例。
对照组采取氟桂利嗪，研究组于对照组基础上加用佐米曲普坦，均治疗1个月。
佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效比较
参考文献：
[1]黄楚泉，张圳锐，蔡立泓，等.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床疗效及安全性[J].中国实用医刊，2013，40（12）：55-57.
[2]朱婉茸，张扶莉，许韬，等.头痛Ⅰ号方加减联合盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及对血清NO、ET-1水平的影响[J].现代中西医结合杂志，2017，26（18）：2008-2010.
[3]何乃泉，陈自仁，武肖娜.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果[J].湖北科技学报（医学版），2014（4）：310-312.
1.2纳入标准
所有患者均在治疗前签署《知情同意书》；年龄＞18岁；均符合1988年国际头痛学会头面部分类中的有先兆偏头痛、无先兆偏头痛的诊断标准；病程≥12个月；均自愿参与治疗干预研究
1.3排除标准
所有患者均排除过敏体质以及有过敏病史者；排除各类慢性头痛引发的头痛；排除药物滥用者；排除高血压、低血压、糖尿病者；排除精神性疾病者。
1.4方法
1.4.1对照组
37例对照组，在早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊，5 mg/次，2次/d。连续治疗4周后评价临床效果。
1.4.2实验组
37例实验组口服佐米曲普坦片（2.5 mg/1片，南京长澳医药科技有限公司，批号：04 0601）5mg，每日2次，患者早、晚饭后服用，共4周。
1.5观察指标
无效：患者头痛未缓解，甚至加重，头痛持续时间延长；有效：患者头痛得到缓解，头痛持续时间缩短、发作间隔时问延长；显效：患者头痛消除，同时伴随症状缓解；痊愈：患者头痛彻底消失[1]。
1.6统计学方法
本研究选择SSP16.0软件进行资料的统计与分析，有统计学意义用P<0.05表示；（±s）表示计量资料，同时通过t进行检验。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性评析
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性评析目的分析研究盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性。
方法研究对象为2015年3～9月门诊收治的偏头痛患者60例，根据随机双盲将其进行分组分为观察组与对照组，各30例。
观察组患者给予盐酸洛美利嗪片，对照组患者给予安慰剂，2次/d，一共治疗3个月。
结果观察组患者的显效率和有效率均高于对照组患者，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床安全有效，在停药后复发率较低，可在临床中应用。
标签：盐酸洛美利嗪；偏头痛；临床有效性偏头痛是神经内科较为常见的疾病，其发病原因为脑神经血管功能紊乱导致的，患者临床表现为单侧或双侧头部疼痛，且发作具有反复性和波动性，在发作同时患者会伴有恶心、呕吐等症状发生，当剧烈活动后偏头痛症状会加重[1]。
临床上治疗偏头痛的药物种类较多，但是效果不是很理想，盐酸洛美利嗪是二苯吡嗪衍生物，其具有电压依赖性钙通道和钠通道阻止作用，可有效扩张脑部血管，增加脑部血流量，减少锥体外系反应，有效抑制三叉神经刺激性疼痛等相关炎性反应[2]。
本次进一步研究盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床有效性，现进行报道。
1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2015年3～9月门诊收治的偏头痛患者60例，患者诊断符合国际头疼学会头面部分类中偏头痛的诊断标准[3]，年龄21～56岁，病程>1年以上，入组前3个月的发作次数多于2次/月，偏头痛综合评分>7分，神经系统检查无其他严重疾病，患者均签订知情同意书。
患者排除标准：患有各種慢性头痛，高血压、糖尿病、严重贫血、神经性及颈神性疾病，妊娠和哺乳期女性，对本次研究药物存在严重过敏的患者。
根据随机双盲将其进行分组分为观察组与对照组，各30例。
观察组男14例，女16例，年龄22～55岁，平均年龄45.6岁，病程1～2年，平均病程1.1年；对照组男15例，女15例，年龄21～56岁，平均年龄46.2岁，病程1～3年，平均病程1.2年。
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛用药效果评定及报告
盐酸洛美利嗪治疗偏头痛用药效果评定及报告摘要目的观察偏头痛患者应用盐酸洛美利嗪的效果。
方法80例偏头痛患者，按照使用药物不同进行分组：使用盐酸洛美利嗪的40例患者归入研究组，使用安慰剂的40例患者归入对照组。
对比两组患者的用药效果。
结果研究组总有效率为92.50%，对照组为15.00%，研究组高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
两组用药效果的各项评分比较，研究组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论对偏头痛治疗采用盐酸洛美利嗪安全有效，临床应用价值显著。
关键词偏头痛；盐酸洛美利嗪；用药效果作为神经内科的一种常见病，偏头痛的发生多与脑神经血管发生的功能性病变有关。
该病的临床表现包括：头部单侧或双侧出现波动性疼痛，日常尤其是高强度运动后有恶心呕吐感等。
偏头痛持续时间短则数小时，长则数天，休息后缓解，之后又反复发作，WHO已经将其列入慢性病[1]。
本文选择盐酸洛美利嗪治疗并对其用药效果进行评定，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年8月～2015年9月本院治疗的偏头痛患者80例，男51例，女29例，年龄最小20岁，最大61岁，平均年龄（40.65±13.67）岁。
病程均>1年，且近3个月每月发作次数超过2次，为其进行偏头痛残疾程度评估问卷（MIDAS）评分，均>5分。
按照患者使用药物不同分为研究组与对照组，各40例。
1. 2 方法对照组患者服用安慰剂（药片），每日在早晚餐后各服用1次，1片/次，连服16周。
研究组患者则服用盐酸洛美利嗪（药片）， 5 mg/片。
用法和疗程同对照组。
1. 3 观察指标及疗效判定标准针对用药效果，为两组患者进行如下项目的评估：①头痛程度：不影响工作计2分，影响工作计4分，需卧床休息计6分；②头痛频率：每月5次计6分，2～5次计5分；③头痛时间：48 h计6分；④伴随症状：在恶心呕吐、畏光或畏声等症状中，出现几项则计几分。
采用盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床效果探析
采用盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的临床效果探析郭朝艳【摘要】Objective To explore the effect of lomerizine hydrochloride in migraine.MethodsFrom August 2013 to August 2015 in our hospital, 68 patients with migraine as research objects,and divided into control and experimental groups in lots of ways, 34 cases in each group,the control group oral placebo, the experimental group received Lomerizine hydrochloride tablets, the therapeutic effect of two groups of patients were analyzed. Results After four months of observation, compared with the control group of patients, the treatment of patients in the experimental group was significantly higher total eficiency, while the experimental group patients 1 month and 4 months degree headache, seizure frequency and duration than the control group of patients, the diferenceP<0.05, statisticaly significant.Conclusion The efect of lomerizine hydrochloride in treatment of Migraine is significant.%目的：探究在偏头痛治疗中采用盐酸洛美利嗪的临床效果。
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究
国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的随机、对照及双盲法研究杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2004(008)031【摘要】目的:盐酸洛美利嗪作为治疗偏头痛的药物,已在国外上市,但未在中国上市销售,为指导临床医师合理用药,评价国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性.方法:以在大坪医院神经内科门诊就诊的偏头痛患者为研究对象,按公认统一的纳入标准及排除标准,采用随机、双盲、以盐酸氟桂利嗪为阳性对照药进行试验,共入选病例65例,完成病例59例,分试验组(盐酸洛美利嗪)和对照组(盐酸氟桂利嗪),其中试验组31例,对照组28例.清洗期每日早晚给予安慰剂两粒,分早餐后、睡前服用.治疗期,试验组患者早餐后服用盐酸洛美利嗪胶囊和安慰荆各1粒,睡前服盐酸洛美利嗪胶囊和安慰剂各1粒;对照组早餐后服安慰剂2粒,睡前服盐酸氟桂利嗪胶囊2粒,疗程共56 d.根据头痛评分变化判断疗效,计算有效率,并记录不良反应.结果:试验组的总有效率为78.13%;阳性对照组总有效率为75.86%.两组差异无显著性意义.不良反应发生率分别为9.67%和6.90%,差别差异无显著性意义,未发现严重的不良反应.结论:国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛安全有效.【总页数】3页(P6869-6871)【作者】杨清武;王景周;高东;张莉莉;王琳;周红杰;向静【作者单位】解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042;解放军第三军医大学大坪医院神经内科,重庆市,400042【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果 [J], 何乃泉;陈自仁;武肖娜;2.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛疗效分析 [J], 何乃泉;陈自仁;武肖娜3.国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的系统评价 [J], 牛秋云;侯玉立;孙慧;崔林林4.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强5.国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用 [J], 马若强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗中的应用效果
湖 ｊ ［ 科 技 学 院 学 报 （ 医 学 版 ） ２ ０ １ ４ 年 第２ ８ 卷 第 ４ 期 （ Ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ Ｈ ｕ ｂ ｅ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ（ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ） ］ 患 有糖 尿病 的患 者应 通过 门诊 宣 传 和社 区 宣传 的 方 式强 化健 康 教育 ， 使 其认 识 到低 血糖 的危 害 ， 预 防低血 糖 昏迷 的发生 。 参 考 文献 ：
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ４ － ０ ４ － ０ ５ ）
健康危 害 及 识 别 方法 ， 并 及 时 采 用 药 物 治 疗 。老
年糖 尿病低 血 糖 昏迷 是 完 全 可 以预 防 的 ， 对 长 期
国产盐酸洛美利嗪在偏头痛临床治疗 中的应用效果 冰
何 乃泉 ， 陈 自仁 ， 武 肖娜 （ 东 莞 市谢 岗医院 ， 广 东 东莞 ５ ２ ３ ５ ９ ０ ）
得在临床上推广使用。
关键词 ： 国产 盐酸洛美 利嗪 ； 偏 头痛 ； 应用效果
中图分类号 ： Ｒ ７ ４ ７ ． ２ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章编号 ： ２ ０ ９ ５ － ４ ６ ４ ６ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ３ ０３ － １ ０ ０３ －
偏 头痛 是 一 种 常 见 的神 经 内科 疾 病 ， 与 脑 神
２ ３例临床分析 ［ Ｊ ］ ． 全科 医学临床 与教育 ， ２ ０ １ ０ ， ８ （ ５ ） ：
５ ７４
［ ５ ］ 薛蓬． 老 年糖 尿病低 血糖 昏迷 ３ ５例 临床分 析 ［ Ｊ ］ ． 中
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佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果观察
目的：研究分析佐米曲普坦片联用盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛效果。
方法：选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者，随机分为对照组和观察组，对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊治疗（5 mg/次，2次/d）。
观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片治疗（2.5 mg/d，1次/d），盐酸洛美利嗪胶囊治疗（10 mg/次，1次/d，晚上口服）。
对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分（V AS）、24 h头痛缓解率、头痛发作频率等。
结果：（1）观察组偏头痛患者的临床有效率（96%）和对照组的临床有效率（84%）比较，观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
（2）对照组偏头痛患者的V AS评分和观察组比较，明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
（3）对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
（4）观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
（5）观察组偏头痛患者并发症发生率（6%）、复发率（4%）和对照组（10%、16%）比较，明显较低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论：偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著，安全性高，复发率略低，值得临床推广应用。
标签：佐米曲普坦片；盐酸洛美利嗪胶囊；偏头痛
偏头痛作为慢性头痛常见的一种疾病，具有反复发作的特点，主要是患者一侧头部疼痛引起的自主神经紊乱，严重影响着患者的生活质量[1-2]。
偏头痛这种慢性疾病多发于女性，也是一种常见的神经科急症，患者常伴有恶心呕吐等症状，临床上治疗效果不显著[3]。
如何做好偏头痛的临床有效治疗始终是医学高度重视的一个焦点。
因此笔者所在医院对偏头痛患者采取了佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗方法，有很大的价值发现，现总结报告如下。
1 資料与方法
1.1 一般资料
选取笔者所在医院于2015年2月-2016年2月收治的100例偏头痛患者。
患者均与《中国偏头痛诊断治疗指南》标准相符合。
100例偏头痛患者没有精神疾病患者，也没有高血压慢性头痛患者，更排除体质过敏患者。
随机分为对照组和观察组，对照组中的50例偏头痛患者男27例，女23例；年龄最小20岁，最大63岁，平均（44.3±2.6）岁。
患者病程1～28年，平均（48.23±1.28）年。
观察组50例偏头痛患者男28例，女22例；年龄最小21岁，最大65岁，平均（43.5±3.1）岁。
患者的病程1.5～27.6年，平均（46.07±2.08）年。
对比分析两组偏头痛患者的一般资料，差异无统计学意义（P>0.05），但是有可比性。
1.2 方法
对照组中的50例偏头痛患者口服盐酸洛美利嗪胶囊（生产厂家：浙江为康
制药有限公司，国药准字：H20050819）治疗，5 mg/次，2次/d。
观察组偏头痛患者口服佐米曲普坦片（生产厂家：海南益尔药业有限公司，国药准字：H20051234）治疗，2.5 mg/d，1次/d，并联合给予盐酸洛美利嗪胶囊治疗（10 mg/次，1次/d，晚上口服）。
两组均连续治疗12周。
对比分析两组偏头痛患者的临床疗效、视觉模拟评分、24 h头痛缓解率、头痛发作频率等。
1.3 观察指标及评价标准
临床疗效的评价，采取有效、显效和无效三个指标进行评价。
有效：偏头痛患者治疗后，临床症状全部消失；显效：偏头痛患者治疗后临床疗效有所缓解；无效：偏头痛患者治疗后临床疗效没有任何的改善。
视觉模拟评分法也即是V AS 评分法，采用完全不痛、轻度疼痛、中度疼痛、重度疼痛四个标准进行评价。
完全不痛分值为0分；轻度疼痛分值为1～3分；中度疼痛分值在4～6分；重度疼痛分值在7～10分。
1.4 统计学处理
应用统计学软件SPSS 18.0进行统计学处理，计量资料以（x±s）表示，采用独立样本t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组偏头痛患者的临床疗效比较
观察组偏头痛患者的临床有效率（96%）和对照组的临床有效率（84%）比较，观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2 两组偏头痛患者治疗后V AS评分、头痛缓解维持时间、头痛发作频率比较
对照组偏头痛患者的V AS评分和观察组比较，明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表2。
2.3 两组偏头痛患者并发症、复发率的比较
观察组偏头痛患者并发症发生率（6%）、复发率（4%）和对照组（10%、16%）比较，明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05），见表3。
3 讨论
偏头痛是临床常见的原发性头痛，其特点是发作性，多为偏侧、中重度、搏动样头痛。
这种多发病是由多种发病因素引起的，严重影响着患者的生活质量[4-5]。
临床上偏头痛已经列为一种慢性疾病，颇受医学的广泛关注。
早期偏头痛主要是颅内血管收缩引起偏头痛先兆症状，随后颅内外血管扩张导致搏动样头痛产生。
偏头痛是原发性神经功能紊乱性疾病，是由皮质扩展性CSD引起。
CSD 能引起偏头痛先兆症状产生，神经递质5-羟色胺能有效对抗偏头痛的急性发作[6]。
佐米曲谱坦片是5-羟色胺受体激动剂，同时也能促进患者的血管收缩，这种特异性药物一旦透过血脑屏障，可控制脑外周血流变化[7-8]，能有效对抗急性期偏头痛（高血压、心动过速患者禁用）。
盐酸洛美利嗪作为一种钙离子拮抗剂，主要是借助于钙通道的作用解除血管痉挛导致的头痛，有效保护患者缺血脑细胞，常常用来预防性治疗偏头痛[9-10]。
两者联用治疗偏头痛，可获得良好的协同互补作用。
笔者所在医院通过对偏头痛患者采取了佐米曲普坦片联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗方法，研究结果表明，观察组偏头痛患者的临床有效率明显较高，对照组偏头痛患者的V AS评分和观察组比较，明显较高，对照组偏头痛患者头痛缓解维持时间低于观察组，观察组偏头痛患者头痛发作频率低于对照组，观察组偏头痛患者并发症发生率（6%）、复发率（4%）和对照组比较，明显较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
这一研究结果和相关文献[11-12]有大致相同的报道。
笔者所在医院的研究，一方面站在临床实践基础上作出了相应的总结，另一方面依据自身多年来的临床经验，研究中如果存在不合理的地方，还希望相关研究人士给出相应的指正。
综上所述，偏头痛患者应用佐米曲普坦片联合盐酸美洛利嗪胶囊治疗效果显著，安全性高，复发率略低，值得临床推广应用。
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