外科抗生素的合理应用PPT课件
合集下载
外科抗生素PPT

+1
G+:四代≤一代≥二代>三代 G-: 一代<二代<三代≤四代
-内酰胺酶抑制剂
棒酸(Clavularic Acid) 舒巴坦(Sulbactam 青霉烷砜 他唑巴坦(Tazobactam)
目前上市的复合制剂有
氨苄西林-舒巴坦:优立新、舒氨新 阿莫西林-克拉维酸:安灭菌 替卡西林-克拉维酸:特美汀 头孢哌酮-舒巴坦:舒普深 哌拉西林-他唑巴坦:特治星
1、氨苄西林(Ampiciliin):耐药严重
2、羟氨苄青霉素( Amoxicillin)
青霉素类的抗菌谱
不产酶G+ 产酶葡 肠球 大肠、流感、
沙、痢、奇 青G 耐酶青 氨苄 哌拉 +++ ++ ++ ++ - +++ - - ± - ++ ++ ± - ++ +++
绿脓、
沙雷菌 - - - +++
阿莫西林 克拉维酸
替卡西林 克拉维酸
头孢哌酮 舒巴坦
哌拉西林 他唑巴坦
安灭菌 ++
特美汀 ++~+++ ++~ +++
舒普深 +++ +++ ++ +
特治星
++~+++ ++~+++
++~ +++ +++
外科抗生素的预防和使用原则新版PPT课件

手术切口分类
类别 标 准
Ⅰ类(清洁)切口 手术未进入炎症区,未进入呼吸、消
化及泌尿生 殖道,以及闭合性创伤 手术符合上述条件者 Ⅱ类(清洁-污染) 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但 切口 无明显污染,例如无感染且顺利完成
的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术
Ⅲ类(污染)切口 新鲜开放性创伤手术;手术进入急 性炎症但未化脓区域;胃肠道内容
预防性应用抗生素的基本原则
清洁手术:原则上不需用抗生素。
①手术范围大、时间长、失血量大、污染机会多 者 ②手术涉及重要脏器(头颅、心脏、眼) ③异物植入手术(人工瓣膜、人工关节、疝补片 ) ④高龄或免疫缺陷等高危人群
注:①-④需预防性应用抗生素
预防性应用抗生素的基本原则
清洁-污染手术:上、下呼吸道手术,上下消化道 手术、泌尿生殖道手术;或经以上器官的手术: 经阴道子宫切除术、经直肠前列腺手术。 污染手术:胃肠道、尿路、胆道液体大量溢出或 未经扩创的开放性创伤等已经造成手术野污染的 手术。 以上两类手术均需预防性应用抗生素
各类手术最易引起SSI的病原菌及预防用药选择
胃十二指肠手术 革兰阴性杆菌,葡萄球菌 头孢唑啉,头孢呋辛;头孢美唑 口咽部厌氧菌 阑尾手术 结、直肠手术 肝胆系统手术 胸外科手术 革兰阴性杆菌,厌氧菌 头孢呋辛或头孢噻肟; +甲硝唑 革兰阴性杆菌,厌氧菌 头孢呋辛,头孢曲松或头孢噻肟; +甲硝唑 革兰阴性杆菌,厌氧菌 金黄色葡萄球菌
预防性抗菌素使用的时间和 手术伤口感染率
早期: 切皮前2-24 小时 围手术期: 切皮后 3 小时内
手术前:切皮前0-2 小时 手术后: 切皮3小时以上
目前预防性抗生素使用的 主要问题
2007年,卫生部医院管理研究所按照卫生部下发的
外科抗菌药物合理使用ppt课件

2019/8/21
36
常用喹诺酮类综合评价(肖永红教授)
药物
药效
诺氟沙星 ★
洛美沙星 ★
氟罗沙星 ★
氧氟沙星 ★★
左氧沙星 ★★★
环丙沙星 ★★
莫西沙星 ★★★
吉米沙星 ★★★
药代
★ ★★ ★★ ★★★ ★★★ ★★ ★★★ ★★
临床
★ ★ ★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★★
安全性
★★★
★★ ★★★ ★★★ ★★ ★
体内分布:骨髓组织浓度最高 敏感细菌引起的骨髓炎和骨关节感染 盆、腹腔感染的联合治疗(覆盖厌氧菌) 浓度不可超过6mg/ml 需要注意厌氧菌对其耐药性增加的问题 连续使用不宜超过7~10天
2019/8/21
34
万古霉素和去甲万古霉素
1. 适用于耐甲氧西林金葡菌(MRSA)或甲氧西林耐药 凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、肠球菌属及耐青 霉素肺炎链球菌所致感染;也可用于对青霉素类过敏 患者的严重革兰阳性菌感染。
也可用于治疗草绿色链球菌心内膜炎,以及破伤风、气 性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、、鼠咬热、 回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病等。
A型链球菌(化脓性)治疗效果最好,因其不产酶。
2019/8/21
7
2.耐青霉素酶青霉素: 仅适用于产酶而对青霉素耐药的葡萄球菌感染, 但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐药。
2019/8/21
2010年《产超广谱β内酰胺酶细菌感染防治专家共识》
27
其他碳青霉烯类(亚胺培南-西司他丁、美罗培南、
帕尼培南-倍他米隆)用于:
多重耐药的革兰阴性杆菌所致严重感染 特别是绿脓、鲍曼不动。 厌氧菌与需氧菌混合的重症感染
抗生素的合理应用PPT课件

头孢菌素类药物的注意事项
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
• 1、防止过敏反应:与青霉素类药物有交叉过 敏现象(10%左右),对头菌素过敏者中90% 对青霉素过敏;对青霉素过敏者中5%-10% 对头孢菌素过敏。因此,用药前应作皮试,对 青霉素过敏者应慎用
• 2、可能引起二重感染,用药期间出现腹泻, 考虑伪膜性肠炎之可能,须及时停药,并给予 相应的治疗。
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱 性液体混装在一个容器内
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南(君刻单) • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
青霉素类的特点
• 1、繁殖期杀菌剂 • 2、作用机制:抑制细菌细胞壁的合
成,人的细胞无细胞壁,对人类的毒副 反应小。 • 3、易引起变态反应,甚至可发生致死性 的过敏性休克; • 4、易被β内酰胺酶所水解、灭活。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌谱,有强大抗阴性杆菌作用, 明显超过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某 些二代头孢菌素
• 3、对绿脓杆菌与厌氧菌有不同程度抗菌 作用
林等制成合剂,可保护ß-内酰胺类抗生素免 受酶的攻击而使原来的耐药菌转呈敏感 β 内酰胺酶抑制剂,治疗各种由产酶细菌引起 的感染
抗生素分类与运用PPT课件

大环内酯类
代表药物:阿奇霉素,罗红霉素,克拉霉 素 主要用于G+菌 G-球菌和厌氧菌感染 不良反应较小,轻、中度肝、肾 功能不浪 者可用应用
林可霉素类
代表药物:林可霉素,克林霉素
对厌氧菌作用强大,对需氧G+菌也有显著 活性
不良反应主要表现为胃肠道反应
四环素类、氯霉素类
代表药物 四环素:四环素,多西环素,米洛环素 氯霉素:氯霉素
两类药物对G+、G-菌具有快速抑菌作用 对立克次体、支原体和衣原体也有抑制作 用 不良反应:局部刺激作用,影响骨骼发育 牙齿黄染。
作用于细菌染色体
氟喹诺酮类:环丙沙星、氧氟沙星、左氧 氟沙星 人工合成广谱抗菌药,对G-菌有良好的杀 菌作用,对于铜绿假单胞菌环丙沙星的作 用强 不良反应大,不常规用于儿童,不宜用于 精神病或癫痫病史者,糖尿病患者慎用。
围术期抗菌药物预防性应用的注 意事项
• (1)必须重视无菌技术,不能期望以预防使 用抗菌药物替代严格的无菌操作。做好消 毒隔离、患者营养支持、环境消毒等。
• (2)严格控制术前预防用药:术前预防用药 原则上仅适用于术前有感染病灶的手术病 人及结直肠术前肠道准备。术前肠道准备 应选择口服吸收少、肠道内药物浓度高、 受肠内容物影响小、对致病菌及易移位的 革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌等有较强 杀菌作用,同时对肠道微生态影响较小的 药物,如新霉素、红霉素和制霉菌素等。
• (5) 结肠手术前采用卡那霉素,新霉素等作 肠道准备。
• (6) 严重烧伤后,在植皮前应用青霉素G消 灭创面的溶血性链球菌感染。或按创面细 菌和药敏结果采用适当的抗生素防止败血 症的发生。 (7) 慢性支气管炎及支气扩张症患者,可在 冬季预防性应用抗生素(限门诊) (8) 颅脑术前1天应用抗生素,可预防感 染。
外科抗生素的合理应用PPT课件

精选2021最新课件
7
二、手术部位感染的诊断标准
• 根据发生感染的解剖层次,手术部位感染 分为三类: (一)切口浅部感染 (二)切口深部感染 (三)器官/腔隙感染
精选2021最新课件
8
三、手术切口的分类
• 手术部位感染的发生与手术野所受污染程度有关。 • 既往将手术切口分为三类: • Ⅰ类清洁切口 • Ⅱ类可能污染的切口 • Ⅲ类污染切口。 • 在实践中发现这种分类方法不够完善。为了更好
精选2021最新课件
4
• 外科医师应对下述问题有一个清晰的认识: • ①围手术期应用抗菌素预防的感染种类? • ②何时预防应用抗生素? • ③如何选择抗生素? • ④何时开始应用? • ⑤应用时间?
精选2021最新课件
5
一、围手术期应用抗生素目的
• 是预防手术部位感染。
• 手术部位感染是(surgical site infection,SSI)指 围手术期发生在切口或手术深部器官或腔隙的感 染,如切口感染、器官脓肿、腹膜炎等。
• 氨基糖苷类有耳肾毒性,选择时应注意
• 一般不用喹诺酮类药物(有时用于泌尿系 统手术)
• 在任何部位,手术切口感染:大多为葡萄 球菌。
• 新入院病人携带单一,逗留后常有耐药菌 如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等。
精选2021最新课件
15
五、什么情况下需要预防使用抗菌素?
• 抗菌药物对SSI的预防作用无可置疑,但并 非所有手术都需要。一般I类不需要(如头 颈躯干、体表手术、乳腺纤维瘤切除术 等)。主要为Ⅱ-Ⅳ类。
外科抗菌素的合理应用
精选2021最新课件
1
外科抗菌素的预防性应用 外科抗菌素的治疗性应用
精选2021最新课件
合理应用抗菌药物防治外科感染PPT课件

精选2021最新课件
18
手术部位感染(surgical site infection,SSI)的 诊断
精选2021最新课件
9
外科感染的抗菌药物经验治疗
重症感染病人的经验治疗,要贯彻“重拳出击,全面覆盖”的方针, 即突破用药逐步升级的的框框,选用强有力的广谱抗生素作为起始治疗, 迅速控制最常引起外科感染的葡萄球菌、肠道杆菌和铜绿假单胞菌,阻 止病情恶化,对免疫低下的病人,有时还要覆盖真菌。通常选用对细菌 覆盖率高的抗菌药物,包括第三、四代头孢菌素(如头孢他啶,头孢吡 肟)、添加β-内酰胺酶抑制剂的广谱青霉素(如哌拉西林/他唑巴坦, 氨苄西林/舒巴坦,阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸)或头 孢菌素(头孢哌酮/舒巴坦)、氨基糖苷类的阿米卡星、喹诺酮类的环 丙沙星,以及碳青霉烯类的亚安培南或美罗培南;大多还需联合用药。 覆盖真菌常用的氟康唑。
精选2021最新课件
10
外科感染的抗菌药物目标治疗
一旦获得细菌培养及药物敏感试验结果,就要重新审视原有用药 方案,进行目标(针对性)治疗,但要避免盲目根据检查报告对号入座。
表2 列出了针对不同细菌的抗菌药物选择
精选2021最新课件
11
表2 针对不同细菌和真菌的抗菌药物选择
细菌 MSSA和MSCNS MRSA MRCNS 化脓性链球菌 消化链球菌 粪肠球菌
精选2021最新课件
2
外科感染常见病原菌 外科感染常见病原菌的耐药情况 外科感染的抗菌药物经验治疗 外科感染的抗菌药物目标治疗(针对性治疗) 手术部位感染的抗菌药物预防应用
精选2021国外科感染病原菌构成的报告不多。根据有 限的资料,最常见的病原菌是金黄色葡萄球菌、大肠杆 菌和绿脓杆菌,分别占全部分离菌的15%~19%左右, 三者合计,占了全部病原菌的50%以上,其他比较常见 的细菌是肠杆菌属、凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌、不 动杆菌和克雷伯菌属。总的说来,革兰阴性杆菌仍占优 势,约占60% ~65%,革兰阳性球菌约占30%~35% (所占份额近十余年缓慢增加);其余是真菌。不同种 类的外科感染,病原菌构成有所不同,参见表1。
抗生素在外科的应用课件

抗生素在外科感染预防与治疗中的角色
预防感染
在手术前、手术后使用抗 生素,可以抑制细菌繁殖, 预防术后感染的发生。
治疗感染
对于已经发生的感染,抗 生素可以杀死病原菌,减 轻炎症反应,促进伤口愈合。
控制感染扩散
对于感染扩散较快的病例, 抗生素可以迅速控制病情, 防止感染进一步扩散。
抗生素的选择与使用注意事项
合理选择药物
根据感染部位、严重程度、患 者年龄、药物过敏史等因素, 选择合适的抗生素种类和剂量。
短程用药
尽量使用短程用药,避免长期 使用抗生素导致的不良反应和 耐药性的增加。
注意药物相互作用
注意抗生素与其他药物之间的 相互作用,避免药物不良反应
的风险。
05
未来展与展望
抗生素研发的最新进展
01 02
根据感染类型选择
不同种类的抗生素对不同的病原 菌具有不同的抗菌效果,应根据 感染的病原菌类型选择合适的抗
生素。
根据患者情况选择
患者的年龄、性别、健康状况等 都会影响对抗生素的耐受性和效 果,应综合考虑患者情况选择抗
生素。
避免滥用
抗生素的滥用会导致耐药菌株的 产生,因此应严格按照医生的建
议使用抗生素。
新型抗生素给药系统的研发 新型的抗生素给药系统可以更好地控制药物的释放,提高 疗效并减少副作用。
抗生素在外科应用的未来发展趋势
联合治 疗
未来,抗生素可能会与其它药物联合使用,如抗炎症药物、免疫调 节剂等,以增强疗效并减少副作用。
免疫疗法
随着免疫疗法的发展,抗生素可能会与免疫疗法结合使用,以更好 地对抗感染。
抗生素在外科应用的现状与挑战
现状
抗生素在外科应用广泛,对于预防和治疗术后及外伤后感染 起到了重要作用。然而,过度使用和滥用抗生素的现象仍然 存在,导致耐药菌株的产生和传播。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
5
一、围手术期应用抗生素目的
• 是预防手术部位感染。 • 手术部位感染是(surgical site infection,SSI)
指围手术期发生在切口或手术深部器官或腔隙的 感染,如切口感染、器官脓肿、腹膜炎等。 • 手术部位感染的概念比“伤口感染”要宽,因为 它包含了手术曾经涉及的器官和腔隙感染;又比 “手术后感染”概念要窄而且具体,不包括在手 术后不同时期但与手术操作无直接关系感染,如 手术后卧床期间发生的肺炎、长时间留置导尿引 起的尿路感染等。
11
容易导致手术部位感染 的危险因素(2)
• 术前处理 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过 早、手术野卫生状况差(术前未很好沐 浴)、对有指征者未用抗生素预防
12
容易导致手术部位感染 的危险因素(3)
• 手术情况 手术时间长(>3h)、术中发生明显污 染、置入人工材料、组织创伤大、止血不 彻底、局部积血积液、存在死腔和/或失活 组织、留置引流、术中低血压、大量输 血、刷手不彻底、消毒液使用不良、器械 敷料灭菌不彻底
Ⅲ类(污染)切口
新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症 但未化脓区域;胃肠道内容有明显溢出污 染;术中无菌技术有明显缺陷(如紧急开 胸心脏按压)
Ⅳ类(严重污染-感染)切口 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感 染或脏器穿孔的手术
10
容易导致手术部位感染 的危险因素(1)
• 病人因素 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、 免疫低下、其他部位有感染灶、已有细菌 定植、低氧血症
统手术)
21
• 病人对青霉素和头孢菌素类抗生素过敏者, 针对G+可用克林霉素,针对G-杆菌可用氨曲 南,大多二者联合使用
• 有特殊适应症时,可以选用万古霉素,如 证实有MRSA所致的SSI流行
• 器官移植病人,需使用覆盖面更广的抗生 素,如添加β-内酰胺酶抑制剂的β-内酰胺 类(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴 坦)、头孢四代,甚至碳青霉烯类(亚胺 培南)
6
• 手术部位感染约占全部医院感染的15%, 占外科病人医院感染的35%-40%。
7
二、手术部位感染的诊断标准
• 根据发生感染的解剖层次,手术部位感染 分为三类: (一)切口浅部感染 (二)切口深部感染 (三)器官/腔隙感染
8
三、手术切口的分类
• 手术部位感染的发生与手术野所受污染程度有关。 • 既往将手术切口分为三类: • Ⅰ类清洁切口 • Ⅱ类可能污染的切口 • Ⅲ类污染切口。 • 在实践中发现这种分类方法不够完善。为了更好
• 手术切开胃肠、胆道、泌尿、女性生殖道: 革兰阴性肠道杆菌多见,结直肠、阴道常 合并厌氧菌(脆弱拟杆菌)。
• 在任何部位,手术切口感染:大多为葡萄 球菌。
• 新入院病人携带单一,逗留后常有耐药菌 如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等。
15
五、什么情况下需要预防使用抗菌素?
• 抗菌药物对SSI的预防作用无可置疑,但并 非所有手术都需要。一般I类不需要(如头 颈躯干、体表手术、乳腺纤维瘤切除术 等)。主要为Ⅱ-Ⅳ类。
• ②对新知识、新观念接受缓慢,对发达国 家常规做法知之甚少;
• ③滥用情况严重,手术后持续使用抗菌3-5 日甚至更长时间仍是最突出的问题。
4
• 外科医师应对下述问题有一个清晰的认识: • ①围手术期应用抗菌素预防的感染种类? • ②何时预防应用抗生素? • ③如何选择抗生素? • ④何时开始应用? • ⑤应用时间?
16
预防性应用抗生素的适应症
• ①Ⅱ类清洁-污染切口及部分Ⅲ类(污染)切口手 术,主要是胃肠道(从口咽)、呼吸、女性生殖 道手术;
• ②使用人工材料或装置的手术(人工瓣膜、人工 关节、疝大块人工材料);
• ③ 清洁大手术,手术时间长,创伤较大,或涉及 重要器官,一旦感染后果严重者(开颅、心脏、 大血管、门体分流、脾切除等);
地评估手术切口的污染情况,目前普遍将切口分 为4类(其中Ⅱ+Ⅲ类相当于原来的Ⅱ类)
9
类别
Ⅰ类(清洁)切口
标准
手术未进入炎症区,未进入呼吸道、消化 道及泌尿道等有菌空腔脏器,以及闭合性 创伤手术符合上述条件者
Ⅱ类(清洁-污染)切口
Байду номын сангаас
手术进入呼吸道、消化道或泌尿生殖道等 有菌空腔脏器,但无明显污染,例如无感 染且顺利完成的口咽部、胆道、胃肠道、 阴道手术
13
四、手术部位感染的细菌学
• 最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄 球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),其次肠杆 菌属科(大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯 菌等)。
• SSI的病原菌分为内源性和外源性,大多为 内源性,即来自病人本身的皮肤、粘膜及 空腔脏器内的细菌。
14
• 皮肤:革兰阳性球菌,但会阴、腹股沟区 为革兰阴性杆菌、厌氧菌(粪便污染所 致)。
19
• 基本原则:
相对广谱,同时杀灭革兰阴性肠道杆菌 和革兰阳性葡萄球菌和链球菌的抗菌药物
• 基本要求:
迅速起效,要求杀菌而不是抑菌
20
• 头孢菌素列为首选 • 心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术首选一
代头孢 • 进入消化道、呼吸道、女性生殖道的手术
多用二代头孢,少数用三代头孢 • 氨基糖苷类有耳肾毒性,选择时应注意 • 一般不用喹诺酮类药物(有时用于泌尿系
外科抗菌素的合理应用
同德县人民医院 马金文
1
外科抗菌素的预防性应用 外科抗菌素的治疗性应用
2
外科抗菌素的预防性应用
• 感染是常见的手术后并发症。正确的 预防性应用抗菌药物有助于减少手术 部位感染。但在临床工作中,不合理 或不规范预防用药的现象相当普遍。
3
存在的问题
• ①不少医师缺乏应用抗菌药物防治外科感 染的理论知识,不熟悉手术部位感染病原 菌的特点和耐药情况,以及抗菌药物的药 效学和药代动力学特点;选择药物、制定 方案缺乏理论指导,盲目性很大;
• ④病人有明显感染高危因素如高龄(>70岁)、 糖尿病、免疫功能低下(尤其接受器官移植者)、 营养不良等。
17
• 此外,如病区监测某种致病菌(如MRSA) 发病率异常增高,应针对预防用药。
18
六、怎样选择预防用抗菌素?
• 在选择使用抗菌药物应考虑的因素: • ①该手术常见感染病原菌; • ②抗菌药物抗菌谱; • ③抗菌药物的药代动力学特点; • ④抗菌药物的不良反应。
一、围手术期应用抗生素目的
• 是预防手术部位感染。 • 手术部位感染是(surgical site infection,SSI)
指围手术期发生在切口或手术深部器官或腔隙的 感染,如切口感染、器官脓肿、腹膜炎等。 • 手术部位感染的概念比“伤口感染”要宽,因为 它包含了手术曾经涉及的器官和腔隙感染;又比 “手术后感染”概念要窄而且具体,不包括在手 术后不同时期但与手术操作无直接关系感染,如 手术后卧床期间发生的肺炎、长时间留置导尿引 起的尿路感染等。
11
容易导致手术部位感染 的危险因素(2)
• 术前处理 术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过 早、手术野卫生状况差(术前未很好沐 浴)、对有指征者未用抗生素预防
12
容易导致手术部位感染 的危险因素(3)
• 手术情况 手术时间长(>3h)、术中发生明显污 染、置入人工材料、组织创伤大、止血不 彻底、局部积血积液、存在死腔和/或失活 组织、留置引流、术中低血压、大量输 血、刷手不彻底、消毒液使用不良、器械 敷料灭菌不彻底
Ⅲ类(污染)切口
新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症 但未化脓区域;胃肠道内容有明显溢出污 染;术中无菌技术有明显缺陷(如紧急开 胸心脏按压)
Ⅳ类(严重污染-感染)切口 有失活组织的陈旧创伤手术;已有临床感 染或脏器穿孔的手术
10
容易导致手术部位感染 的危险因素(1)
• 病人因素 高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、 免疫低下、其他部位有感染灶、已有细菌 定植、低氧血症
统手术)
21
• 病人对青霉素和头孢菌素类抗生素过敏者, 针对G+可用克林霉素,针对G-杆菌可用氨曲 南,大多二者联合使用
• 有特殊适应症时,可以选用万古霉素,如 证实有MRSA所致的SSI流行
• 器官移植病人,需使用覆盖面更广的抗生 素,如添加β-内酰胺酶抑制剂的β-内酰胺 类(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴 坦)、头孢四代,甚至碳青霉烯类(亚胺 培南)
6
• 手术部位感染约占全部医院感染的15%, 占外科病人医院感染的35%-40%。
7
二、手术部位感染的诊断标准
• 根据发生感染的解剖层次,手术部位感染 分为三类: (一)切口浅部感染 (二)切口深部感染 (三)器官/腔隙感染
8
三、手术切口的分类
• 手术部位感染的发生与手术野所受污染程度有关。 • 既往将手术切口分为三类: • Ⅰ类清洁切口 • Ⅱ类可能污染的切口 • Ⅲ类污染切口。 • 在实践中发现这种分类方法不够完善。为了更好
• 手术切开胃肠、胆道、泌尿、女性生殖道: 革兰阴性肠道杆菌多见,结直肠、阴道常 合并厌氧菌(脆弱拟杆菌)。
• 在任何部位,手术切口感染:大多为葡萄 球菌。
• 新入院病人携带单一,逗留后常有耐药菌 如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等。
15
五、什么情况下需要预防使用抗菌素?
• 抗菌药物对SSI的预防作用无可置疑,但并 非所有手术都需要。一般I类不需要(如头 颈躯干、体表手术、乳腺纤维瘤切除术 等)。主要为Ⅱ-Ⅳ类。
• ②对新知识、新观念接受缓慢,对发达国 家常规做法知之甚少;
• ③滥用情况严重,手术后持续使用抗菌3-5 日甚至更长时间仍是最突出的问题。
4
• 外科医师应对下述问题有一个清晰的认识: • ①围手术期应用抗菌素预防的感染种类? • ②何时预防应用抗生素? • ③如何选择抗生素? • ④何时开始应用? • ⑤应用时间?
16
预防性应用抗生素的适应症
• ①Ⅱ类清洁-污染切口及部分Ⅲ类(污染)切口手 术,主要是胃肠道(从口咽)、呼吸、女性生殖 道手术;
• ②使用人工材料或装置的手术(人工瓣膜、人工 关节、疝大块人工材料);
• ③ 清洁大手术,手术时间长,创伤较大,或涉及 重要器官,一旦感染后果严重者(开颅、心脏、 大血管、门体分流、脾切除等);
地评估手术切口的污染情况,目前普遍将切口分 为4类(其中Ⅱ+Ⅲ类相当于原来的Ⅱ类)
9
类别
Ⅰ类(清洁)切口
标准
手术未进入炎症区,未进入呼吸道、消化 道及泌尿道等有菌空腔脏器,以及闭合性 创伤手术符合上述条件者
Ⅱ类(清洁-污染)切口
Байду номын сангаас
手术进入呼吸道、消化道或泌尿生殖道等 有菌空腔脏器,但无明显污染,例如无感 染且顺利完成的口咽部、胆道、胃肠道、 阴道手术
13
四、手术部位感染的细菌学
• 最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄 球菌和凝固酶阴性葡萄球菌),其次肠杆 菌属科(大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯 菌等)。
• SSI的病原菌分为内源性和外源性,大多为 内源性,即来自病人本身的皮肤、粘膜及 空腔脏器内的细菌。
14
• 皮肤:革兰阳性球菌,但会阴、腹股沟区 为革兰阴性杆菌、厌氧菌(粪便污染所 致)。
19
• 基本原则:
相对广谱,同时杀灭革兰阴性肠道杆菌 和革兰阳性葡萄球菌和链球菌的抗菌药物
• 基本要求:
迅速起效,要求杀菌而不是抑菌
20
• 头孢菌素列为首选 • 心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术首选一
代头孢 • 进入消化道、呼吸道、女性生殖道的手术
多用二代头孢,少数用三代头孢 • 氨基糖苷类有耳肾毒性,选择时应注意 • 一般不用喹诺酮类药物(有时用于泌尿系
外科抗菌素的合理应用
同德县人民医院 马金文
1
外科抗菌素的预防性应用 外科抗菌素的治疗性应用
2
外科抗菌素的预防性应用
• 感染是常见的手术后并发症。正确的 预防性应用抗菌药物有助于减少手术 部位感染。但在临床工作中,不合理 或不规范预防用药的现象相当普遍。
3
存在的问题
• ①不少医师缺乏应用抗菌药物防治外科感 染的理论知识,不熟悉手术部位感染病原 菌的特点和耐药情况,以及抗菌药物的药 效学和药代动力学特点;选择药物、制定 方案缺乏理论指导,盲目性很大;
• ④病人有明显感染高危因素如高龄(>70岁)、 糖尿病、免疫功能低下(尤其接受器官移植者)、 营养不良等。
17
• 此外,如病区监测某种致病菌(如MRSA) 发病率异常增高,应针对预防用药。
18
六、怎样选择预防用抗菌素?
• 在选择使用抗菌药物应考虑的因素: • ①该手术常见感染病原菌; • ②抗菌药物抗菌谱; • ③抗菌药物的药代动力学特点; • ④抗菌药物的不良反应。