期末各章仪器分析思考题
仪器分析实验课后思考题
仪器剖析实验课后思虑题答案二气相色定性和定量剖析1、什么能够利用色峰的保存行色定性剖析？因在相同的色条件下，同一物拥有相同的保存，当用已知物的保存与未知祖的保存行照，若二者的保存相同，二者是相同的化合物。
2、利用面一化法行定量剖析是，量能否需要特别正确，什么？因一化法的果是一个比率峰面百分比 =峰的峰面 / 所有峰面和能够把量（体 * 品度）看作是 1（即 100%），出的各个峰（主峰和峰）都是个1 的一部分，且各个峰面百分比的和1。
的用一个数学公式表示就是各个峰面分A,B,C,D,,M.各个峰面和W=A+B+C+D+,,+M那么各峰面百分比就是A/W,B/W,C/W,,,,M/WA/W+B/W+C/W+⋯⋯ +M/W=(A+B+C+D+⋯⋯ +M)/W=W/W=1一个品中各个峰相互之的比率是必定的，所以量的正确度要求不高。
三聚乙和聚苯乙膜的xx 光剖析1、化合物的外汲取光是怎生的？它能供给哪些信息？当一束拥有连续波长的红外光经过物质，物质分子中某个基团的振动频次或转动频次和红外光的频次相同时，分子就汲取能量由本来的基态振 (转)动能级跃迁到能量较高的振 (转)动能级，分子汲取红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质汲取。
所以，红外光谱法实质上是一种依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确立物质分子构造和鉴识化合物的剖析方法。
地点、强度、峰形是 IR的三因素。
汲取峰的地点和形状反响分子所带官能团，能够推测化合物的化学构造；汲取峰强度能够测定混淆物各组分的含量；应用红外光谱能够测定分子的键长、健角，进而推测分子的立体构型，判断化学键的强弱等。
2、红外光谱实验室为何对温度和相对湿度要保持必定的指标？一个很重要的原由是红外光谱仪器中有几个作用较大且比较名贵的光镜是用 KBr 做的，极易受潮，温度或湿度过高都会造成光镜的破坏，一般温度不可以超出 25 度,湿度最幸亏 45%以下，此外要增补的是只假如高精细的仪器，对室内的温湿度都是有要求，能起到保持仪器的精细度、减缓仪器的老化的作用。
仪器分析思考题及答案
第一章总论（一）1. 什么是分析化学发展的“三次变革、四个阶段？”分析化学发展的四个阶段为：（1）经验分析化学阶段：分析化学在19世纪末以前,并没有建立起自己系统的理论基础，分析方法的发展、分析任务的完成主要凭借的是经验。
（2）经典分析化学阶段：研究的是物质的化学组成,所用的定性和定量方法主要是以溶液化学反应为基础的方法,即所谓化学分析法。
与经典分析化学密切相关的概念是定性分析系统、重量法、容量法（酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定），比色法，溶液反应，四大平衡，化学热力学。
这是经典分析化学阶段的主要特征。
（3）现代分析化学阶段：以仪器分析为主，与现代分析化学密切相关的概念是化学计量学、传感器过程控制、自动化分析、专家系统、生物技术和生物过程以及分析化学微型化带来的微电子学,集微光学和微工程学等。
（4）分析科学阶段：以一切可能的方法和技术(化学的、物理学的、生物医学的、数学的等等),利用一切可以利用的物质属性,对一切需要加以表征、鉴别或测定的化学组份(包括无机和有机组份)。
分析化学发展的三次变革为：（1）19世纪末20世纪初溶液化学的发展,特别是四大平衡(沉淀-溶解平衡;酸-碱平衡;氧化-还原平衡;络合反应平衡)理论的建立,为以溶液化学反应为基础的经典分析化学奠定了理论基础,使分析化学实现了从“手艺”到“科学”的飞跃,这是分析化学的第一次大变革。
（2）第二次世界大战前后,由于许多新技术(如Ｘ射线、原子光谱、极谱、红外光谱、放射性等)的广泛应用,使分析化学家拥有了一系列以测量物理或物理化学性质为基础的仪器分析方法,分析质量得以大大提高,分析速度也大大加快。
（3）进入20世纪70年代,随着科学技术的突飞猛进和人们生活质量的迅速改善，客观上对分析化学提出了许多空前的要求，同时又为解决这些新问题提供了许多空前的可能性。
分析化学逐渐突破原有的框框,开始介入形态、能态、结构及其时空分布等的测量。
2. 仪器分析与化学分析的主要区别是什么?分析化学是研究物质的组成、状态和结构的科学，它包括化学分析和仪器分析两大部分。
仪器分析复习题(答案版)
仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？特点：（1）灵敏度高、样品用量少；（2）分析速度快、效率高；（3）选择性较好；（4）能够满足特殊要求；（5）与化学分析相比准确度较低，低5%；（6）一般仪器价格较贵，维修使用成本较高。
仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分，化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。
02、光谱分析法是如何分类的？按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。
03、什么是光的吸收定律？其数学表达式是怎样的？朗伯-比尔定律（即光的吸收定律）是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。
A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质（试样）后，设其强度减弱为I，则透射光强度与入射光强度之比，称为透射率，用T表示。
A表示物质对光的吸收程度，K为比例常数}04、名词解释（共振线、灵敏线、最后线、分析线）共振线：在原子发射的所有谱线中，凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线，叫共振（发射）线。
灵敏线：每种元素的原子光谱线中，凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线，称为该元素的灵敏线。
最后线：最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。
分析线：这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。
05、常用的激发源有哪几种，各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。
（1）目前常用的激发源是直流电弧（DCA）、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。
（2）ICP的形成原理：这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。
当在感应线圏上施加高频电场时，由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合，这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。
仪器分析课后思考题答案
15.试述氢焰电离检测器的工作原理。如何考虑其操作条件？
解：对于氢焰检测器离子化的作用机理，至今还不十分清楚。目前认 为火焰中的电离不是热电离而是化学电离，即有机物在火焰中发生自 由基反应而被电离。化学电离产生的正离子( CHO+、H3O+)和电子(e)在 外加150~300v直流电场作用下向两极移动而产生微电流。经放大后， 记录下色谱峰。 氢火焰电离检测器对大多数的有机化合物有很高的灵 敏度，故对痕量有机物的分析很适宜。但对在氢火焰中不电离的元机 化合物例如CO、CO2、SO2、N2、NH3等则不能检测。
担体的表面积越大,固定液的含量可以越高.
12. 试比较红色担体与白色担体的性能,何谓硅烷化担体?它有何优点? 答:
(见P27)
13.试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在 的问题。
解：样品混合物能否在色谱上实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别，及 固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。根据此规律：
当流速较小时，分子扩散 (B 项 ) 就成为色谱峰扩张的主要因素，此时应采用相对分子 质量较大的载气 (N2 ， Ar ) ，使组分在载气中有较小 的扩散系数。而当流速较大时， 传质项 (C 项 ) 为控制因素，宜采用相对分子质量较小的载气 (H2 ,He ) ，此时组分在 载气中有较大的扩散系数，可减小气相传质阻力，提高柱效。
10.试述色谱分离基本方程式的含义,它对色谱分离有什么指导意义?
答:色谱分离基本方程式如下:
R = 1 n( 1)( k ) 4 1 k
它表明分离度随体系的热力学性质(和k)的变化而变化,同时与色谱柱条 件(n改变)有关> (1)当体系的热力学性质一定时(即组分和两相性质确定),分离度与n的平 方根成正比,对于选择柱长有一定的指导意义,增加柱长可改进分离度,但 过分增加柱长会显著增长保留时间,引起色谱峰扩张.同时选择性能优良 的色谱柱并对色谱条件进行优化也可以增加n,提高分离度.
仪器分析思考题1
作业1一问答题：1．光谱仪的光学系统由哪几部分组成？各部分的主要作用是什么？2．比较ICP光源和电弧、火花光源的优缺点。
3．简述原子发射光谱法中背景的主要来源。
4．何谓分析线对？在光谱定量分析中选择内标元素及分析线对的基本原则是什么？5．为什么原子吸收光谱法不象原子发射光谱法那样显著地受温度的影响？6．分别画出原子吸收光谱仪和分光光度计的结构方框图，比较两者的不同点。
两者能否互换？为什么？7．原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么？8．为什么空心阴极灯能发射锐线光谱？9．简述常用原子化器的类型及其特点。
10．简述石墨炉原子化器的升温程序及作用。
11．什么是原子吸收光谱法中的化学干扰？怎样消除？12．简述原子荧光的主要类型。
13．什么是荧光猝灭干扰，怎样消除？14．简述氢化物发生原子荧光法的工作原理及特点。
15．根据光的发射和吸收特性，试比较原子发射光谱、原子吸收光谱和原子荧光光谱法的特点。
二名词解释激发能、等离子体、谱线的自吸、主共振线、内标法、轫致辐射、分馏效应、谱线轮廓、多普勒变宽、富燃火焰、光谱干扰、电离干扰、释放剂、直跃线荧光、荧光量子效率。
三判断题1．光栅光谱之所以是匀排光谱，是因为光栅的色散率与波长无关。
2．禁戒跃迁是指理论上不符合光谱选择定则、实际中也观测不到的辐射跃迁。
3．在发射光谱中，主共振线的激发能最低，从公式E = hc / λ可知，在所有发射线中主共振线的波长最长。
4．在ICP光源中，谱线的激发、电离方式主要是第一类非弹性碰撞，第二类非弹性碰撞的影响可以忽略。
5．火花光源温度较高，只能发射离子线，因而通常称离子线为火花线。
6．与ICP 光源比较，电弧光源的局限性主要是精密度和检出限差。
7．W alsh峰值测量技术的要点是发射线和吸收线都必须是半宽很窄的锐线光谱。
8．在AAS和AFS中，由于光源调制系统可以分离火焰背景发射信号，所以火焰背景发射不会对测定产生不良影响。
仪器分析 第十五-第十九章思考题
第十五章思考题1.色谱法具有同时能进行分离和分析的特点而区别于其它方法，特别对复杂样品和多组份混合物的分离，色谱法的优势更为明显。
2.按固定相外形不同色谱法是如何分类的？是按色谱柱分类：①平面色谱法：薄层色谱法、纸色谱法②柱色谱法：填充柱法、毛细管柱色谱法3.什么是气相色谱法和液相色谱法？气体为流动相的色谱称为气相色谱。
液体为流动相的色谱称为液相色谱。
4.保留时间（tr）、死时间（t0）及调整保留时间（t’r）的关系是怎样的？t’r = tr - t05.从色谱流出曲线可以得到哪些信息？①根据色谱峰的个数可以判断样品中所含组分的最少个数；②根据色谱峰的保留值可以进行定性分析；③根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析；④色谱峰的保留值及其区域宽度是评价色谱柱分离效能的依据；⑤色谱峰两峰间的距离是评价固定相（或流动相）选择是否合适的依据。
6.分配系数在色谱分析中的意义是什么？①K值大的组分,在柱内移动的速度慢，滞留在固定相中的时间长，后流出柱子；②分配系数是色谱分离的依据；③柱温是影响分配系数的一个重要参数。
7.什么是选择因子？它表征的意义是什么？是A，B两组分的调整保留时间的比值α= t’r（B）/t’r（A）＞1意义：表示两组分在给定柱子上的选择性，值越大说明柱子的选择性越好。
8.什么是分配比（即容量因子）？它表征的意义是什么？是指在一定温度和压力下，组分在两相分配达到平衡时，分配在固定相和流动相的质量比。
K=ms/mm意义：是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数；9. 理论塔板数是衡量柱效的指标，色谱柱的柱效随理论塔板数的增加而增加，随板高的增大而减小。
10.板高（理论塔板高度H/cm）、柱效（理论塔板数n）及柱长（L/cm）三者的关系（公式）？H=L / n11.利用色谱图如何计算理论塔板数和有效理论塔板数（公式）？12.同一色谱柱对不同物质的柱效能是否一样？同一色谱柱对不同物质的柱效能是不一样的13.塔板理论对色谱理论的主要贡献是怎样的？(1)塔板理论推导出的计算柱效率的公式用来评价色谱柱是成功的；(2)塔板理论指出理论塔板高度H 对色谱峰区域宽度的影响有重要意义。
《仪器分析》思考题与习题答案
第二章电化学分析法1．电极电位是否是电极表面与电解质溶液之间的电位差？单个电极的电位能否测量？答：电极电位是电极表面与电解质溶液之间的电位差. 就目前为止，单个电极的电位不能测量.2. 用离子选择性电极测定离子活度时，若使用标准加入法，试用一种最简单方法求出电极响应的实际斜率。
答：标准加入法3. 根据1976年国际纯粹与应用化学联合会（UPAC）推荐，离子选择性电极可分为几类？请举例说明.答：三类:晶体膜电极；.非晶体膜电极;敏化电极；4。
电极电位和电池电动势有何不同?答：电池电动势等于阴极电极电位减去阳极电极电位5.简述一般玻璃电极的构造和作用原理。
答：玻璃电极下端是由特殊成分的玻璃吹制而成的球状薄膜,膜的厚度为30～100 μm。
玻璃管内装有pH值为一定的内参比溶液，通常为0.1 mol/LHCl溶液,其中插入Ag—AgCl 电极作为内参比电极。
敏感的玻璃膜是电极对H+, Na+，K+等产生电位响应的关键。
它的化学组成对电极的性质有很大的影响。
石英是纯SiO2结构,它没有可供离子交换的电荷点，所以没有响应离子的功能。
当加入Na2O后就成了玻璃.它使部分硅－氧键断裂，生成固定的带负电荷的硅－氧骨架，正离子Na+就可能在骨架的网络中活动.电荷的传导也由Na+来担任。
当玻璃电极与水溶液接触时，原来骨架中的Na+与水中H+发生交换反应，形成水化层。
即-+++++-NaGH=G+NaH上式中，G代表玻璃骨架。
由图可知,在水中浸泡后的玻璃膜由三部分组成，即两个水化层和一个干玻璃层。
在水化层中，由于硅氧结构与H+的键合强度远远大于它与钠离子的强度，在酸性和中性溶液中，水化层表面钠离子点位基本上全被氢离子所占有。
在水化层中H +的扩散速度较快,电阻较小，由水化层到干玻璃层，氢离子的数目渐次减少，钠离子数目相应地增加。
6.计算［OH –] = 0.05 mol/L ，p (O 2）=1。
0×103 Pa 时，氧电极的电极电势，已知O 2 +2H 2O+4e= 4OH –，φθ=0。
仪器分析复习思考题
仪器分析复习思考题复习思考题第二章色谱分析1、在气相色谱法中，用于定性的参数是什么？答：保留时间（保留指数）2、衡量色谱柱柱效能的指标是什么？答：有效塔板数N和有效塔板高度h作为衡量塔效率的指标。
3.在液相色谱中，范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计?答：垂直扩散项4、气相色谱分析中，理论塔板高度与载气线速u间的关系答：随着U的增加，有一个最小值。
5、气相色谱法使用的热导池检测器，产生信号的原理，是利用组分与流动相之间的什么性质答：热导系数不同6.当用角鲨烷分离甲烷、乙烷和丙烷时，它们从色谱柱流出的顺序答：甲烷、乙烷、丙烷7.分配比代表物质在两个阶段的比例答：机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比。
8.范戴默的方程式能解释什么？答：它可以解释填充的均匀性、支架的粒度载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。
9.如果样品复杂，相邻两个峰之间的距离太近，或操作条件不易控制和稳定，难以准确测量保留值，可以采用什么方法？答：定性分析可以通过添加已知物质来增加峰高。
10.在色谱柱中，如果分配给固定相的组分的量是MS（单位：G），浓度是CS（G？Ml），分配给流动相的量是Ml（单位：G），浓度是Cl（单位：G？Mol），那么组分的分配比K是多少？回答：CS/CL1一tr11．理论塔板数n的计算式为n?5.54??b1?2越多，h越小。
tr？？16?? WB2.N在一定长度的色谱柱中，？212.在相同条件下，组分1的调整保留值与组分2的调整保留值之比称为相对保留值，也称为选择性（选择性比）。
13．描述色谱柱效能的指标是（理论）塔板数,柱的总分离效能指标是分离度。
14．测定相对校正因子时，若标准物质的注入量ms为0.435?g，所得峰面积as为4.00cm;组分i注入量为0.864?g时的峰面积为8.10cm，则组分i的相对校正因子fi为0.981。
15、气相色谱分析的基本程序是往气化室进样，汽化了的试样在色谱柱里分离，然后各组分依次流经检测器然后载气放空,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。
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仪器分析思考题
第二章光学分析法导论
1、解释名词：原子光谱、分子光谱、发射光谱、吸收光谱、分子分子荧光光谱、磷光光谱和化学发光光谱。
拉曼光谱、分子振动光谱、分子转动光谱、光谱项和光谱支项。
2、阐明光谱项中各符号的意义和计算方法
第三章紫外可见光谱法
1.紫外-可见吸收光谱（光度）法特点？
3. 分子吸收光谱中，吸收峰的波长与什么因素有关？吸收峰的强度与什么因素有关？
4. 分子存在哪几种运动形式？紫外可见吸收光谱是由分子的什么运动形式产生的？
5. 有机化合物分子中的电子跃迁类型由哪几种？
6. 理解以下概念：发色团、助色团、红移、紫移。
7. R 吸收带、K 吸收带、B 吸收带各有什么特点？这些吸收带分别属于哪些基团的特征吸收？
8.K 吸收带的最大吸收波长和吸收强度与化合物分子的什么结构因素有关？
9. B 吸收带是苯环的特征吸收，苯环上的取代基对B吸收带有什么影响？
10 溶剂的极性对吸收峰的波长和形状产生什么影响？
11紫外可见分光光度计主要由哪几部分组成？各部分的作用是什么？
12简述双波长分光光度法的测定原理。
它的主要优点是什么？其选择测定波长的原则是什么？
第四章红外光谱法
1.红外光谱产生的条件是什么？红外吸收光谱图有哪些特点？红外与紫外吸收光谱法的比较。
2.根据键力常数计算键的伸缩振动频率。
3.多原子分子的振动形式分为哪几种类型？
4.如何确定分子的振动数目？造成红外吸收峰数目与分子振动数目不相等的主要原因有哪些？
5.影响红外吸收峰峰位及强度的因素有哪些？
6.熟悉常见基团的特征吸收频率，根据特征吸收确定分子结构。
7.比较红外吸收光谱仪与紫外可见分光光度仪的异同
9.傅里叶变换红外吸收光谱仪的特点
10.红外光谱制样方法有哪些？
11.如何计算分子的不饱和度？会利用红外光谱进行简单的有机化合物结构解析。
第五章分子发光分析法思考题
1、解释名词：振动弛豫、内转换、外转换、系间窜越、猝灭效应、重原子效应、荧光激发光谱、荧光发射光谱
2、荧光与磷光的比较。
3、简述影响荧光效率的因素。
5、试从原理和仪器两方面比较吸光光度法和荧光分析法的异同。
6、试从原理和仪器两方面比较荧光、磷光和化学发光分析法。
7、化学发光要满足那些条件？
第六章原子发射光谱法思考题
1、理解以下概念：激发电位、电离电位、共振线、最后线、灵敏线、黑度、原子线、离子线、色散率、分辨率。
2、原子发射光谱分析仪的光源有哪几种类型？各有什么特点？
3、发射光谱分析仪主要由哪几部分组成？各部分有什么作用？
4、原子发射光谱有什么特点？
5、原子发射光谱分析分哪几个步骤？
6、理解乳剂特性曲线的意义及作用。
7、什么是元素标准光谱图？怎样用它作定性分析？
8、什么是自吸现象？影响自吸收的因素有哪些？自吸对定量分析会产生什么影响？
9、为什么光谱定量分析采用内标法？简述内标法原理。
第七章原子吸收光谱法
1、比较原子吸收光谱法与紫外可见分光光度法异同点。
2、什么是吸收线轮廓？表征吸收线轮廓的物理参数有哪些？
3、影响谱线宽度的因素有哪些？其原因是什么？
4、什么是锐线光源？为什么原子吸收光谱分析的光源必须采用锐线光源？
5、原子吸收光谱定量分析的依据是什么？
6. 原子吸收光谱仪由哪几部分构成？其作用是什么？
7. 电热高温石墨炉操作程序分哪几步？每一步的作用是什么？
9. 原子吸收光谱法分析的主要干扰因素有哪些？？应如何消除干扰？
10.原子吸收光谱分析的灵敏度和检测限如何表示和计算？
第八章电分析化学导论
1.概念：电位分析法、电解库仑分析法、极谱与伏安分析法、原电池、电解池、相间电位、极化、过电位、浓差极化、电化学极化、指示电极、工作电极、参比电极、极化电极和去极化电极
2.什么是液体接界电位？其大小与什么因素有关？如何消除液体接界电位？
3.根据电极的组成分几类？甘汞电极和银-氯化银电极的结构，其电极电位与
什么因素有关？在25℃时的电极电位是多少？
第九章电位分析法
1.名词概念：直接电位法、电位滴定法、膜电位、离子选择性电极
2.熟悉pH玻璃电极的构造，简述pH玻璃电极膜电位产生的机理。
掌握玻璃
电极膜电位、电极电位公式。
3.掌握pH值的测定原理和电池电位公式。
4.离子选择性电极一般由哪几部分构成？其膜电位和电极电位与待测离子的
活度之间有什么关系？
5.离子选择性电极有哪几种类型？各举一例。
6.熟悉F-电极的构造，测定F-的适宜条件是什么？所用总离子强度调节缓冲
剂的组成是什么？各组分分别起何作用？
7.离子选择性电极性能参数有哪些？
8.电极选择性系数Kij的物理意义是什么？它有何作用？
9. 简述直接电位法的测定原理
10.掌握标准曲线法和标准加入法在电位分析中的应用。
11直接电位法的分析误差与何有关？
12直接电位分析法的特点有哪些？主要测定范围？
13.电位滴定法有什么优点？为什么电位滴定法的准确度比直接电位法高得多？
14.掌握电位滴定终点的确定方法。
15.电位滴定法分为几种类型？应如何选择指示电极和参比电极？
第十章电解与库仑分析法
1.理解以下概念：电解，分解电压，析出电位，电池电动势，反电动势，极化现象，过电位。
2.什么是恒电位和恒电流电解分析法？各有何特点？
3.多种离子共存时，电解析出规律？何为定量析出？
4.电解分析实验条件的选择。
5.汞阴极电解分离法的特点？
6.理解并简述法拉第定律。
第十一章极谱与伏安分析法
1、何为伏安和极谱分析法？极谱过程的特殊性？极谱分析的基本装置包括哪些？各部分的作用是什么？
2、理解以下概念：扩散电流、极限扩散电流、极限电流、半波电位、底液、可逆波、不可逆波、还原波（阴极波）、氧化波（阳极波）。
3、极谱分析有哪些特点？滴汞电极有什么优点？
4、极谱定量分析的依据是什么？扩散电流与什么因素有关？
5、极谱分析中有哪些干扰电流？如何消除这些干扰？
7、金属配离子的半波电位与什么因素有关？
8、半波电位与哪些因素有关？与哪些因素无关？
9、半波电位在极谱分析中有什么重要作用？
10、掌握直接比较法、标准曲线法和标准加入法的使用条件、步骤、计算公式。
11、线性扫描伏安曲线呈什么形状？其峰电流与待测组分的浓度有什么关系？
12、简述循环伏安法的原理及作用。
13、简述溶出伏安法的原理，溶出伏安法有何优点？
第十二章色谱分析法
第二篇气相色谱法
1.理解以下概念：分配系数、分配比、色谱流出曲线、死时间、保留时间、调整保留时间、峰宽、半峰宽、柱效能、分离度、选择性因子、塔板高度、保留指数、固定液的相对极性、定量校正因子、归一化法、内标法。
2.影响塔板高度的因素有哪些？
3.气相色谱仪主要有哪几部分组成？
4.气相色谱仪常用的检测器有哪几种？熟悉其特点和使用范围。
5.了解固定相的分类和作用以及固定液的选择原则。
6.什么是程序升温？其作用是什么？
7.掌握气相色谱定量分析的归一化法和内标法原理，两种方法各有什么优缺点？各适用于什么情况？
第三篇液相色谱法
4、何谓柱色谱、经典柱色谱法？
5、何谓正相、反相色谱？
高效液相色谱法
1．HPLC的特点？
2．什么是化学键合固定相？它的突出优点是什么？
3. 什么叫梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有何异同？
5.简单说明液-液分配色谱法、液一固吸附色谱法、离子交换色谱法、尺寸排阻色谱法的作用原理及最适宜分离的物质
第十三章核磁共振波谱法
1、理解下列名词概念：核自旋驰豫，屏蔽效应及屏蔽常数，化学位移，相对化学位移，化学键的磁各向异性效应，自旋偶合和自旋裂分，偶合常数。
2、产生核磁共振光谱的条件关系式是什么？
3、核磁共振光谱中为何选用四甲基硅烷TMS为标准物质？屏蔽常数与共振场强及相对化学位移的关系？
4、影响化学位移的因素有哪些？如何影响？
5、自旋裂分峰数目及强度规律？
6、核磁共振波谱仪分为几种类型？主要由哪几部分组成？
第十四章质谱分析法
1、何谓质谱方程式？说明谱方程式既是是质谱分析法的基本公式，也是设计质谱仪的主要依据。
2、质谱仪通常由几部分组成？单聚焦质谱仪为例，说明主要部件及其工作原理。
3、有机化合物在离子源中可能形成那些类型的离子？从这些离子的质谱峰中可以得到什么信息？。