石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
T0812—1994石灰氧化镁测定方法
T 0812—1994 石灰氧化镁测定方法1 适用范围本方法适用于测定各种石灰的总氧化镁含量。
2 仪器设备2.1 方孔筛：0.15mm，1个。
2.2 烘箱：50~250℃，1台。
2.3 干燥器：φ25cm，1个。
2.4 称量瓶：φ30mm×50mm，10个。
2.5 瓷研钵：φ12~13cm，1个。
2.6 分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g，1台。
2.7 天子天平：量程不小于500g，感量0.01g，1台。
2.8 电炉：1500W，1个。
2.9 石棉网：20cm×20cm，1块。
2.10 玻璃珠：φ3mm，1袋（0.25kg）。
2.11 具塞三角瓶：250mL，20个。
2.12 漏斗：短颈，3个。
2.13 塑料洗瓶：1个。
2.14 塑料桶：20L，1个。
2.15 下口蒸馏水瓶：5000mL，1个。
2.16 三角瓶：300mL，10个。
2.17 容量瓶：250mL、1000mL，各1个。
2.18 量筒：200mL、100mL、50mL、5mL，各1个。
2.19 试剂瓶：250mL、1000mL，各5个。
2.20 塑料试剂瓶：1L，1个。
2.21 烧杯：50mL，5个；250mL（或300mL），10个。
2.22 棕色广口瓶：60mL，4个；250mL，5个。
2.23 滴瓶：60mL，3个。
2.24 酸滴定管：50mL，2支。
2.25 滴定台及滴定管夹：各1套。
2.26 大肚移液管：25mL、50mL，各1支。
2.27 表面皿：7cm，10块。
2.28 玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支。
2.29 试剂勺：5个。
2.30 吸水管：8mm×150mm ，5支。
2.31 洗耳球：大、小各1个。
3 试剂3.1 1﹕10盐酸：将1体积盐酸（相对密度1.19）以10体积蒸馏水稀释。
3.2 氢氧化铵—氯化铵缓冲溶液：将67.5g 氯化铵溶于300mL 无二氧化碳蒸馏水中，加浓氢氧化铵（氨水）（相对密度为0.90）570mL ，然后用水稀释至1000mL 。
氧化钙和氧化镁含量简易测定方法
氧化钙和氧化镁含量简易测定方法
试剂
(1)1N盐酸标准液:取83mL(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000mL.
(2)1%酚酞指示液.
试验步骤:
迅速称取石灰试样0.8—1.0g(标准至0.0005g)放入300mL三角瓶中.放入150mL新煮沸并已冷却的蒸馏水和10颗玻璃珠.瓶口上插一短颈漏斗,加热5min,但勿使沸腾,迅速冷却.滴入酚酞示剂2滴,在不断摇动下以盐酸标准液滴定,控制速度为每秒2—3滴,至粉红色完全消失,稍停,又出现红色,继续滴入盐酸,如此重复几次,直至5min内不出现红色为止.如滴定过程持续半小时以上,则结果只能作参考.
V×N×0.028
CaO+MgO= ×100
G
式中;V-滴定消耗盐酸标准溶液的体积mL:
N-盐酸标准溶液当量浓度:
G-样品质量:
0.028-氧化钙的毫克当量.因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算.。
灰剂量及钙镁含量
试验次数 1 2
氧化镁含量(%) 12.6 12.1
试样 编号
试验次数 1 2
HCl溶液耗量(ml) 19.9 20.2 57.10 结 论 监理意见：
有效氧化钙含量(%) 44.4 45.1
主 管 自检意见：
复 核
签
名：
年
月
日பைடு நூலகம்
一级 二级 三级 大于65 大于60 大于55
签 名：
镁质消石灰
年
一级 大于60
西安市二级公路网化工程 蓝田安村至周至哑柏公路 石灰中有效氧化钙、氧化镁含量试验记录
合同段
工程 名称 试验 单位 试样 编号 试样重 (g) 0.5001 0.5003 试样重 (g) 0.4999 0.5000 试验规程 试样产地 石灰中氧化镁含量试验记录 EDTA消耗量 滴定钙镁合量V1(ml) 滴定钙V2(ml) 38.1 37.7 34.3 34.1
月
日
钙质消石灰
程 路 量试验记录
试验编号 试验日期
氧化镁含量(%) 12.6 12.1
平均值 12.35
备 注 1.674
12.7 12 12.35
有效氧化钙含量(%) 44.4 45.1
平均值 44.75
备 注 0.3988
试 验
年
月
日
二级 三级 大于55 大于50
X射线荧光光谱法测定白云石、石灰石中氧化钙、氧化镁、氧化硅
ｔ ｅａ ｒ ｏ ｅｓ ｅ ｇｈｏ ｅ ｎｓ ｔ ｆ ｃ ｏ ｉｅｅ ｔ ｕ ｉ ｍ ｎｈ ｍｏｅ ｅｔ ｆｒ ｌｓ ｆｓ ａｅ ｉ ｕ ｓ ｄ Ｔ ｅｏ ｔ ｕ ｓ ｅ ｒｔ ｅ ｎｔ ｔ ｎ ｔ ｆ ｌ ｍｐ ｕ ｈ ｒ ｅ ｍｅ ｔ， ｅｅ ｅ ｔ ｆ ｆ ｒｎ ｆｓ ｎ ｔ ｅｏ ｏ ｇ ｎ ｉ ａｓ ｕ ｅ ｒ ｄｓ ｓｅ ． ｈ ｐ ｍ ｍ ｔ ｔ ｈ ｄ ｏ ｉ ｙｏｇ ｃ ｉ ｅ
石、 石灰石中氧化 钙 、 氧化镁 、 氧化硅 。
关
键
词 ： Ｘ射线 荧光 光谱 ； 融 法制 样 ； 熔 氧化 钙 ； 化镁 ； 化 硅 氧 氧
文 献标 识码 ： Ｂ
中图分类 号 ： ０ ３ ． ４４ １
Ｄｅｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆＣａＯ ， ｇ ， Ｏ２ｉ Ｄｏ ｏ ｉｅ ａ ｄ Ｌｉ ｅ ｔ ｎ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ Ｍ Ｏ Ｓｉ ｎ ｌ ｍ ｔ ｎ ｍ ｓ ｏ ｅ ｂ ｒ ｙ Ｆｌ ｏ ｅ ｃ ｎｃ ｅ ｔ ｏ ｅ ｒ ｙ Ｘ— ａ ｕ ｒ ｓ ｅ ｅ Ｓｐ ｃ ｒ ｍ ｔ ｙ
何春根， 殷 兵， 董 莉， 徐 鹏 ， 文华 ， 小龙 许 项
（ 昌长力钢铁 股份有限公 司， 南 江西 南昌 ３０ １ ） ３ ０２
摘
要 ： 讨论了熔剂体系及样品的稀释比例、 熔融温度对强度的影响、 熔融时间对玻璃熔片均匀性
的影响 ， 通过对方法精 密度和准确度 的试验 ， 确定 了最佳 试验 条件。并用熔 融法制样 ， Ｘ射线荧 光光谱法 测量 白云
ｃ ｎ ｉ ｏ ｓｅ ｔｂ ｉｈ ｄ ｔｒ ｕ ｈ ｔ ｅ ｔｓ ｆｐ ｅ ｉｉｎ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｃ ． ａ ｗ ｉ ， Ｏ， Ｏ， ｉ ｎ ｄ ｌｍｉ ｎ ｉ ｓ ｎ ｒ ｅｅ － ｏ ｄ ｔ ｎ ｉ ｘａ ｌ ｅ ｈ ｏ ｇ ｈ ｅ ｔｏ ｒｃ ｓｏ ｎ ｃ ｕ ａ ｙ Ｍｅ ｎ ｈ ｌ Ｃａ Ｍｇ Ｓ Ｏ２ｉ ｏｏ ｔ ａ ｄ ｌ ｉ ｓ ｅ ｅ ｍｅ ｔ ｅ ａ ｅ ｄ ｔｒ ｏ
熟石灰检测报告
熟石灰检测报告1. 背景介绍熟石灰，又称石灰石灰，是一种常用的建筑材料和工业原料。
它广泛应用于建筑材料、冶金、化学、环保等领域。
熟石灰的质量对于保证建筑物的结构强度和工业生产的稳定性至关重要。
因此，对熟石灰进行严格的检测和质量控制是必不可少的。
本报告旨在对熟石灰进行全面的检测和分析，确保其质量符合相关标准和要求。
2. 检测目标本次熟石灰检测的主要目标是评估熟石灰样品的化学成分、物理性质和活性等参数。
具体包括以下内容：1.熟石灰的主要成分含量分析2.熟石灰的比表面积测试3.熟石灰的可溶性盐含量分析4.熟石灰的活性测定3. 检测方法3.1 熟石灰的主要成分含量分析熟石灰的主要成分包括氧化钙（CaO）和氧化镁（MgO），这两个成分的含量对熟石灰的质量起着至关重要的作用。
常用的分析方法有以下几种：•酸碱滴定法：使用酸或碱溶液与石灰样品反应，通过滴定测定氧化钙或氧化镁的含量。
•X射线荧光光谱法（XRF）：通过测量样品中的荧光信号来确定石灰中钙和镁的含量。
•热重分析法：将样品加热至高温，通过测量质量的损失来确定样品中CaO和MgO的含量。
3.2 熟石灰的比表面积测试熟石灰的比表面积是指单位质量的石灰颗粒表面积，是评价石灰活性和反应性的重要指标之一。
常用的测试方法有以下几种：•比表面积仪法：使用比表面积仪来测量石灰样品的比表面积，根据样品吸附特定气体（如氮气）的能力来计算比表面积。
•流水线法：将石灰样品通过流水线装置，根据颗粒的堆积条件来计算比表面积。
3.3 熟石灰的可溶性盐含量分析熟石灰中的可溶性盐含量对于其质量和适用性具有重要影响。
常用的分析方法有以下几种：•水浸法：将石灰样品浸泡在水中，通过测量水中可溶性盐的浓度来确定样品中可溶性盐的含量。
•离子色谱法：使用离子色谱仪来分析石灰样品中的阳离子和阴离子的含量。
3.4 熟石灰的活性测定熟石灰的活性指的是其与水反应生成氢氧化钙（Ca(OH)2）的能力，也被称为灭菌能力。
快速、准确检测石灰石中氧化钙、氧化镁含量方法的探究
快速、准确检测石灰石中氧化钙、氧化镁含量方法的探究【摘要】通过高温碱溶试样络合滴定法、盐酸直溶试样络合滴定法、盐酸直溶试样电位滴定法检测石灰石中氧化钙、氧化镁含量的对比试验，三种方法均能准确测定石灰石中的氧化钙、氧化镁含量。
电位滴定技术在石灰石的氧化钙、氧化镁含量检测中快速、准确，工作效率高。
【关键词】石灰石；氧化钙；氧化镁；电位滴定技术茂名热电厂#5、6机组的脱硫装置于2007年底投入运行，入厂石灰石粉中的氧化钙、氧化镁含量测定采用高温碱溶试样络合滴定法检测，在检测中，发现该方法存在不足。
2009年1月，试验性地采用盐酸直溶试样络合滴定法进行石灰石粉中的氧化钙、氧化镁含量的测定，提高了检测速度，但该检测方法还不够完善。
2011年1月，采用盐酸直溶试样电位滴定法检测，试验证明，该方法效果良好，于是，在茂名热电厂得到推广应用。
1 高温碱溶试样络合滴定法检测方法及存在不足1.1 方法提要将石灰石粉试料置于预先盛有棍合熔剂（1份硼酸+2份无水碳酸钠）的铂坩锅中，混匀。
将铂坩锅置于炉温低于300℃的高温炉中.将炉温逐渐升至950～1000℃熔融10min，取出，冷却。
置于烧杯中，加75mL（1+1）盐酸，低温加热浸出熔块，冷却至室温。
定容250mL。
取20mL试液，以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等离子，在强碱介质中，以钙指示剂作指示剂，用EDTA标准溶液滴定氧化钙量。
另取20mL试液，以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等离子，在氨性缓冲溶液中，以酸性铬蓝K和萘酚绿B作混合指示剂，用EDTA标准液摘定氧化钙、氧化镁含量。
1.2 存在不足及原因分析在检测中发现高温碱溶试样方法存在分解试样需要时间长、耗能高、浪费大量试剂、步骤多，且杂容易引起偶然误差等缺点，不适用于电厂大批量分析石灰石中氧化钙、氧化镁的含量。
高温碱溶试样的目的是将不溶于水的碳酸钙、碳酸镁转化为可溶的钙、镁离子，石灰石的主要成分是碳酸钙、碳酸镁，极易溶于（1+1）盐酸溶液，我们认为直接用（1+1）盐酸溶液分解试样可以减少分解试样时间。
石灰石中氧化钙和氧化镁的分析方法
石灰石中氧化钙和氧化镁的分析方法【摘要】本方法在国标化工用石灰石中氧化钙和氧化镁含量测定基础上，通过长期试验积累，探索出简便快速测定石灰石中氧化钙和氧化镁的方法。
本方法利用盐酸和硝酸对石灰石样品进行分解，在PH大于12.5的溶液中以钙羧酸作为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙，在PH=10的溶液中以酸性铬蓝K-萘酚绿B 做混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙镁总量，由差减法求得氧化镁含量。
【关键词】石灰石；氧化钙；氧化镁1 样品制备制样方法：将采集的石灰石样品经颚式破碎机破碎、混匀、缩分，按上述方法重复几次操作后，将样量缩分至500g左右，用少量样品将磨样盘清洗三次，然后将样品放在磨样机中研磨至通过120目（0.13mm）标准筛即可供分析用。
2 分析方法2.1试剂和溶液2.1.1 PH=10氨性缓冲溶液：称取54g氯化铵溶于200水中，加350mL氨水，稀释至1L。
2.1.2 2%钙指示剂：称取2g钙指示剂与98g硫酸钾或氯化钠研细，在105- 110℃烘干，保存于干燥器内备用。
2.1.3铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T和2g盐酸羟胺溶于100mL乙醇。
2.1.4 1：1盐酸、20%氯化铵、1：1氨水、0.1%甲基橙、10%氢氧化钠、10%三乙醇胺、0.02mol/LEDTA标准溶液。
2.2试液的制备准确称取0.5- 0.7g石灰石样品于250mL烧杯中（同时做空白试验），先以少量水润湿，盖上表面皿，用滴管沿烧杯壁滴加1：1盐酸至不冒气泡后再加1：1盐酸10mL，加热至完全溶解后，加入蒸馏水50mL，加入20%氯化铵10mL及1滴甲基橙，以1：1氨水滴加至溶液刚变黄色或橙色，加热煮沸2min，滤去沉淀，滤液置于250mL容量瓶，用水洗涤至无氯离子后，用水稀释至刻度，并充分摇匀，沉淀弃去，滤液作钙镁滴定。
2.3氧化钙测定用移液管吸取25mL试液于250mL三角瓶，加水65mL，10%氢氧化钠10mL、10%三乙醇胺10mL和少许钙指示剂，以0.02mol/ L EDTA标准溶液滴定至蓝色出现为终点，消耗EDTA溶液为V1mL。
谈石灰试验中氧化钙及氧化镁的测定
山 西 建 筑
Ｓ ＨＡＮＸＩ ＡＲＣ ＨＩ Ｔ Ｅ Ｃ Ｉ Ｉ ＵＲ Ｅ
Ｖ ｏ １ ． ３ ９ Ｎｏ ． ２ ５
１ 石 灰试 验 的原 理
化钙溶 液 ， 计算 １ ｍ Ｌ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ二钠标 准溶 液相 当于氧 化钙 的毫克 １ ） 氧化钙含量试验是根据石灰中活性氧化钙与蔗糖 Ｃ 。 ： Ｈ投 Ｏ 。 。 数。第三步计算 １ ｍ Ｌ Ｅ Ｄ Ｔ Ａ二钠标 准溶 液相 当于氧化镁 的毫克 化合而成水溶性 的蔗糖钙 Ｃ ａ Ｏ・ Ｃ ， ： Ｈ ： Ｏ 。 。・ Ｈ ： Ｏ， 而石灰 中的其 数。氧化镁含量试 验 的关键 点是称 取试样 用 减量法 。石灰 用盐
２ 试 验 范 围
粒， 这样试验 时 ， 滴定 终点 容易掌 握 ， 否则 溶液 总是 在变 色 ， 找不 本方 法适用于测定各种石 灰的有效 氧化钙 及总 氧化镁 含量 ， 出终点 。６ ） 要 注意安 全 。石 灰试验 接触 的是 浓盐酸 、 浓 氨水 ， 浓 酸性铬 兰 Ｋ 一萘酚绿 Ｂ 。 盐 酸加 热时要防止烫伤 ， 浓 氨水 不要用鼻 子 闻， 而应是 用手扇 ， 如
化钙 含量 试验 的 关键 点是 蔗糖要 迅 速覆 盖试 样 ， 以 防试样 被碳
级， 这 时就需要做石灰试 验。通常工地上 要求 只做氧 化钙 和氧化
使试样 充分溶 解 。注意石 灰 的存 镁含量两项技术 指标 。在道路桥梁 这个行业 ， 学 化学分 析专业 的 化。加入玻璃珠后要充分振荡 ， 放时间 。因为有效 氧化 钙含量 是随着 石灰 的存 放时 间的增 长 而 人很少 ， 几乎是工科 类专 业 的人 ， 做这 个试 验就 有种 跨行 业 的感 减少的 。一定要 用 新 煮沸 并 已经 冷却 的蒸 馏 水 ， 以消除 二 氧化 觉 。这时就不仅 需要 弄懂其试验原 理 ， 还 要知道 化学分 析 的一般 碳。２ ） 氧 化镁 的测定 ： 第 一步 配制 氧化钙 标准溶 液 ， 精确称 量碳 知识 ， 这样 才能保证试验 的准确性 。我在 此文 中总结 了做这项 试 酸钙 １ ． ７ ８ ４ ８ ｇ ， 这个称量一定要准 确 ， 它影响后面 的相关试 验 ， 关 验的经验及感受 ， 以供大 家学 习和思考 。 系到氧化镁含量 的准 确测 定。第 二步 是用 Ｅ Ｄ Ｔ Ａ标准 液标 定 氧