ISO17025内审培训教材(新版)
实验室ISO17025培训教材_检验检测机构资质认定能力评价

新增内容
增加ISO17025条款: 6.2.3 实验室应确保人员具备其负责的实验室活动的能 力,以及评估偏离影响程度的能力 6.2.5 实验室应有以下活动的程序,并保存相关记录: a) 确定能力要求; b) 人员选择; c) 人员培训; d) 人员监督; e) 人员授权; f) 人员能力监控。
3
新增内容
增加ISO17025条款: 1)4.1.2 实验室管理层应作出公正性承诺; 2)最高管理者改为管理层
260
资质认定评审准则
RB/T 214
4.2.3 检验检测机构的技术 负责人应具有中级及以上相 关专业技术职称或同等能力 ,全面负责技术运作;质量 负责人应确保质量管理体系 得到实施和保持;应指定关键 管理人员的代理人。
RB/T 214
4.3.3检验检测标准或者技 术规范对环境条件有要求 时或环境条件影响检验检 测结果时,应监测、控制 和记录环境条件,当环境 条件不利于检验检测的开 展时,应停止检验检测活 功
保持一致 2 6
资质认定评审准则
RB/T 214
4.4具备从事检验检测活动所 必需的检验检测设备设施。
4.4设备设施
RB/T 214
4.3.2检验检测机构应确保 其工作环境满足检验检测 的要求。检验检测机构在 固定场听以外进行检验检 测或抽样时.应提出相应的 控制要求.以确保环境条件 满足检验检测标准或者技 术规范的要求
保持一致 2 5
资质认定评审准则
4.3.3 检验检测标准或者技 术规范对环境条件有要求时 或环境条件影响检验检测结 果时,应监测、控制和记录 环境条件。当环境条件不利 于检验检测的开展时,应停 止检验检测活动。
4.2.2 检验检测机构应确定全权负责 的管理层,管理层应履行其对管理体 系的领导作用和承诺: 1)对公正性做出承诺; 2)负责管理体系的建立和有效运行 ; 3)确保管理体系所需的资源; 4)确保制定质量方针和质量目标; 5)确保管理体系要求融人检验检测 的全过程; 6)组织管理体系的管理评审; 7)确保管理体系实现其顶期结果; 8)满足相关法律法规要求和客户要 求; 9)提升客户满意度; 10)运用过程方法建立管理体系1 和分
ISO17025实验室内审员培训资料

特 殊 要 求 不 应 包 括 ISO/IEC17025 中 未包含的额外的通用要求
(接上页) 。特殊技术要求 。签字的要求
支持性的准则—— 对从事特殊任务的实验室的细化 的技术要求
认可的条件
符合认可的准则; 支付费用; 支持并配合评审组; 不进行误导性宣传; 真实地报告/出具结果; 正确适用认可机构的标志; 诚实可信。
CNAS互认的机构
APLAC(12个机构) ILAC(35个机构)
认可机构应具有
完善的体系 严谨的程序 国际通用的准则 高素质的评审员队伍 具备能力的实验室
实验室获得了认可,可以表明:
在准则上依据了ISO/IEC17025 运行的程序具有技术有效性 员工的技术能力得到承认 结果具有技术有效性 质量管理体系得到了承认等
认可和质量管理的相关知识
什么是认可 认可与认证的关系 合格评定的构成 认可准则和规定 什么是质量
什么是认可? (Accreditation)
由权威机构对一个机构(实验 室)或人员(签字人)从事特 定工作的能力给予正式承认的 过程(ISO/IEC指南2:1996)
认证(Certification)
数据的控制(5.4.7)
对计算和数据传送进行系统和适 当的检查;
对计算机或自动设备处理数据时:
应有数据保护的程序; 自行开发的软件应进行验证; 应进行正常的维护; 应确保环境和运行条件。
质量改进
是质量管理的一个部分,致力 于提高有效性和效率
质量改进就像一个没有终点的跑道, 而本标准正是这个跑道的起点!
认证不能转变测试结果的技术可信度 认证不适合于实验室或检查机构
无论是认可还是认证,都是质量管 理活动
ISO17025_培训教材

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IEC-4 ,Rev.01
ISO/IEC 17025规范的架构
1. 2. 3. 4. 5.
Scope范围 Normative References参考标准 Terms and Definitions名词与定义 Management Requirements 管理要求 Technical Requirements 技术要求
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IEC-4 ,Rev.01
ISO/IEC /17025:2005标准介绍
1.制定ISO/IEC17025目标 2.新版17025与17025:99版的区别 3.ISO/IEC17025适用的专业领域 4.ISO/IEC 标准与ISO9000的关系
ISO/IEC 标准与ISO9000的关系
•ISO/IEC17025:2005包含了ISO 9001中与实验室管理 体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求
•实验室质量管理体系符合ISO 9001的要求,并不证明 实验室具有出具技术上有效数据和结果的能力
•实验室质量管理体系符合本准则,也不意味其运作符 合ISO 9001的所有要求。
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IEC-4 ,Rev.01
ISO/IEC17025的制定目标
• 证明其按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确 的技术结果所必须满足的所有要求 • 主要适用实验室,也必须可用作认可准则 • 必须代替EN45001,达成国际上的统一 • 必须明确与ISO9000的关系 • 作为国际标准出版 • 扩大范围,纳入抽样、新方法制定和专业判断内容 • 将管理要求和技术要求分离,利于使用 • 更具灵活性 • 更关注电子手段的应用 • 避免制定过多应用或解释性文件
【精编版】ISO17025培训课件

▪ [释义]通过组织间的关系,保证公正性原则
▪
*界定关键人员职责:管理人员最高管理者、质量和技术负责人、
部门主管及管理岗位人员(如监督员)。
▪
* 明确关键人员职责: 检测人员、授权签字人、抽样人员等
▪
* 确保组织中有利益冲突部分(如生产、商贸、开发、营销或财务
部门),不对实验室满足准则要求造成不良影响。
国家认可
实施 CNAS
考核 内容 结果
接轨
公正性和技术能力,
ISO17025
发证书,使用CNAS标志 或联合标识
国际接轨,57个协议国家 或地区互认
提高质检机构管理水平和 提高质检中心管理水平和技
技术能力
术能力
《计量法》22条、《实验 室资质认定评审准则》
《标准化法》19条、《质量 法》11条、 《实验室资质 认定评审准则》
1986年,经国家经济管理委员会授权,原国家计量局依据《计量法》 开展对我国产品质检机构的计量认证工作。
1989年,原国家商检局成立了“中国进出口商品检验实验室认证管 理委员会”。
1994年,原国家技术监督局组建了“中国实验室国家认可委员 会”(CNACL)。
1996年,“中国进出口商品检验实验室认证管理委员会”改组为 “中国国家进出口商品检验实验室认可委员会”(CCIBLAC),后更名 为“中国国家出入境检验检疫认可委员会”。
▪ [释义]1.4 标准不适用 ISO9001的认证。
▪ [释义]1.5 标准未包含法规和安全的要求,需要 根据实验室的性质进行补充或增加,包括CNAS的 规则的应用说明。
▪ [释义]1.6 标准符合了ISO9001的原则,不是全 部要求,同时标准包含了ISO9001未包含的技术能 力的要求。
ISOIEC17025内审员培训教材--资料

ISO/IEC17025内审员培训教材专业资料目录第一章实验室内部审核要点 (2)第二章实验室审核及分类 (17)第三章内部审核及审核技术 (19)第一章实验室内部审核要点实验室认可准则的审核要点:4.1 组织审核要点对组织机构有效性的评价,要检查机构属性、结构,主要人员的职责、有什么资源。
不仅看文件规定,还要实地检查,特别是妨碍其有效性的环节,主要是公正性。
(1)审核实验室或其所在的母体组织是否是真正能承担起法律责任的实体,应检查是否有有效的法律证明文件,证明实验室或其母体组织是独立法人单位(应出示书面有效证据),此外如果实验室是其所在的母体组织的一部分,有无母体的公正性声明,还必须有母体组织(独立法人单位)的法定代表人对实验室及其最高管理者的有效授权书(表示愿意为实验室承担相应的法律责任),能否对外独立开展检测/校准业务;实验室是怎样保证其公正性地位的,采取了什么措施,此外还要审查实验室在承担法律责任方面的实际执行情况是否有违反法规现象。
(2)审查实验室是否有满足本认可准则和三个相关方需求的书面承诺,以及实际执行的情况。
(3)审查实验室文件化的质量管理体系是否覆盖了相应的设施和场所,执行情况如何。
(4)如果实验室所在的组织还存在其他非实验室工作,则必须评价其对实验室公正性带来什么不利的影响。
(5)审查实验室是否具有公正性、判断独立性、诚实性、保护客户机密和所有权;审查实验室组织和管理结构以及岗位职责、权力和相互关系是否有明确书面规定,与实际运行状况是否相符,是否任命了技术负责人、质量经理、质量监督员、关键管理人员代理人等,实际执行情况如何,有效性如何。
(6)实验室的质量主管有没有渠道与决定实验室政策和资源的最高管理者接触。
4.2 质量体系审核要点对“4.2质量体系”要素的审核最好分两步。
第一步,看文件化的质量体系是否已经建立好,体系文件间是否协调一致,表达是非颠倒否清晰准确,具体查质量手册、程序文件、作业指导书和记录表格等是否该有的都已有,质量体系文件的架构如何?是否与其活动范围相适应,详略程度如何,宣贯了没有,有关人员是否都理解并容易获取;是否有质量方针、质量目标,质量承诺。
ISO IEC17025-2017检测和校准实验室能力认可管理体系管理评审培训教材

4.管理评审输入考。其实最主要 的是报告内容要全,要为管理评审会议提供全面、 充分的输入材料,形式并不是很重要。
4.管理评审输入材料
这里重点介绍管理评审输入材料中应包含的主要内容: a)与实验室相关的内外部因素的变化; b)目标实现; c)政策和程序的适宜性; d)以往管理评审所采取措施的情况; e)近期内部审核的结果;
1.概述
管理评审工作属于体系的PDCA的A环节,是持 续提高的阶段。管理评审的重点是在未来,判定 体系是否适宜未来的发展环境。
1.概述
总的来说,管理评审主要是法人代表和部门负责 人的事,相当于广开言路,听听建议,及时发现、 处理问题,调整方向。
1.概述
虽然它跟一般ISO IEC17025-2017检测和校准实 验室能力认可管理人员关系不大,但部门的报告 还不是由咱们底下的人写。况且,终有一天你会 当上部门负责人甚至法人的。所以,了解管理评 审的工作流程及主要内容,还是很有必要的。
6.管理评审报告
管理评审报告一般由管理者代表负资组织编,交总 经理批准,并分发至公司各部门,由ISO IEC17025-2017检测和校准实验室能力认可管理体 系部门或则其他指定部门或人员负责跟踪管理评审 改进要求的监控执行、跟踪和验证。
6.管理评审报告
本次管理评审的输出可以作为下次管理评审输入 之一。若管理评审引起文件方面的修改,应严格 按照公司文件管理控制程序的相关要求执行。
管理评审会议中,各部门都要发言,都要对体系做出评价。 这是改进公司质量管理体系的好机会。
5.管理评审会议
公司法人代表肯定是最忙的,平时也没有那么多时间去了 解ISO IEC17025-2017检测和校准实验室能力认可管理体 系的运转情况,都是交给管理者代表来管,这个时候专门 抽出时间来听各部门负责人对公司ISO IEC17025-2017检 测和校准实验室能力认可管理体系的总结、评价和建议, 可以说是机会非常难得,同时也是公司高层导重视ISO IEC17025-2017检测和校准实验室能力认可管理的体现之 一。
ISO_IEC_17025:2017培训课件

ISO/IEC 17025:2017的调整和变化
04对抽样活动的讨论
ISO/IEC17025是否适用于只进行抽样,而不从事任何检测或校准活动的机构,一直是标准修订过程中 争论最大的问题,这里的抽样不仅仅是为检测或校准活动所进行的抽样,还包括为其他目的,如认证、 检验或确认活动而进行的抽样。就ISO/IEC17025本身来讲,其预定的标准适用范围是从事检测或校准 活动的实验室,抽样往往是检测或校准过程的一部分。
6 Resource requirements 6 资源要求
7 Process requirements 7 过程要求
8 Management requirements 8 管理体系要求
Mandatory requirements
Annex A ( informative) Metrological traceability 附录A (资料性)计量溯源性 Annex B (informative) Management system in a
2015年8月
2016年12月
委员会草案1
国际标准草案
(Committee Draft1;CD1)(Draft International Standard;DIS)
2017年11月
国际标准版
( International Standard;IS )
01
02
03
04Leabharlann 05062015年6月
工作小组草案 (Work Draft;WD)
8 管理体系要求 8.1 方式 8.2 管理体系文件 (方式A) 8.3 管理体系文件的控制 (方式 A) 8.4 记录控制 (方式 A) 8.5 应对风险和机遇的措施(方式 A) 8.6 改进 (方式 A) 8.7 纠正措施 (方式 A) 8.8 内部审核(方式 A) 8.9 管理评审(方式 A)
实验室ISOIEC17025及资质认定内审员培训教材

实验室ISOIEC17025及资质认定内审 员培训教材
七、实验室认可与计量认证/审查认可
《产品质量国家监督抽查管理办法第二十八 条:
“承担国家监督抽查检验工作的产品质量 检验机构必须具备相应的检测条件和能力,符合 法定要求,并且按照国家质检总局的授权开展产 品质量检验工作。国家监督抽查的检验工作一般 委托依法设置和依法授权的国家级或者省级产品 质量检验机构承担;经国家实验室认可的产品质 量检验机构优先选用”。(2002年)
管理体系:控制实验室运作的质量、行政和技术体 系 1.5 “准则”不包含实验室运作中应符合的法规和安全要 求。 1.6 实验室遵守本“准则”要求,其针对检测和校准所 运作管理体系也就满足了ISO9001的原则。
实验室ISOIEC17025及资质认定内审 员培训教材
2、引用标准
o ISO/IEC 17000 合格评定-词汇和通用原则。 o VIM,国际通用计量学基本术语,
原则三:全员参与 “各级人员是组织之本,只有他们的充
分参与,才能使他们的才干为组织带来效 益”。
实验室ISOIEC17025及资质认定内审 员培训教材
一、理论基础
原则四:过程方法 “将活动和相关的资源作为过程进行管理
,可以更高效地得到期望的结果”。
原则五:管理的系统方法 “将相互关联的过程作为系统加以识别、
七、实验室认可与计量认证/审查认可
1、计量认证
《计量法》第二十二条 “为社会提供公证数据的产品质量检
验机构,必须经省级以上人民政府计量行 政部门对其计量检定、测试能力和可靠性 考核合格”。(1985年)
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——审核员的可靠性 审核员应该既有能力又可靠以便执行有效的审核。 审核员应该成熟,有一定的权威,不易于冲动或与被 审核部门过于密切;
3、准备审核计划 内部审核的频次依实验室的实际状态和活动的重 要性来安排。 有很多方式可以证明审核计划已经制定并得以有 效的实施。审核时间安排表可以用图表显示并列以下 信息: ——审核频率 各要素或部门的审核频率基于该部门的职能状态, 重要性和以往发生问题的情况而定; ——审核的时间 一些短时间的审核对实验室正常活动的影响相对 于长时间的审核会小一些。所以建议每项审核的时间 以不超过一天为好;
E、应考虑审核员的经验,知识等,不熟练的 审核员需要较详细的检查表; 有了检查表,虽然可以带来使审核工作有序, 按计划进行并提高效率的好处,但也容易陷入机 械呆板的泥坑。灵活有效地使用检查表需要一个 经验积累和熟练的过程。所以,对刚开始从事审 核工作的审核员就该着重注意以下方面: A)、不应采用YES/NO问答的模式,否则会导 致审核失败 B)、审核员进入一个部门或区域时,应请有 关人员介绍工作是如何运作的;
——体系改进 管理体系完全建立以后,内部审核的重点也随着 之改变,审核的目的是如何改进体系并使之运行的更加 有效。 ——审核范围 内审可以分部门不同时间进行,但全年的内审必 须含盖实验室的所有部门和管理体系的全部要素; ——审核依据 不同部门的审核依据可能有所不同,但基本的依 据有体系文件、标准、法律法规。
C)、询问执行人员如何工作的,是否有 文件证明和程序;
D)、观察执行人员按照有关程序工作的情况; E)、验证必要的记录或文件; F)、按手册、程序或标准评价上述了解到的情况, 并决定是否符合要求 G)、最后利用检查表确保所有方面的要求都已查 到; H)、切忌机械地从检查表的第一个问题按顺序开 始,应该把提问,评价,记录结合起,然后利用检查 表确保提出了所有的问题并得到答复; I)、尽可能不要照着事先准备好的检查表去一个 个地宣读问题。实际上,熟练的审核员的检查表是记 在脑子里的。 内审用检查表举例(见表格) 5、通知受审核部门 审核计划提前一定的时间给审核部门的负责人, 如受审核部门对审核计划有任何质疑,应在审核之前 与审核组长协商解决。
目
录
1.审核定义 2.审核准备 3.执行审核 4.审核技巧 5.审核员要求/职责 6.练习
三、执行审核
1、审核前沟通及安排 审核开始前,审核人员应该与被审核部门负责人确 认是否清楚审核的范围并定下审核结束后总结报告会议 时间。
2、审核前会议 审核前沟通及安排亦可透过审核前会议进行。但, 由于内部审核员与被审核部门的联络比较简易。因此跟 外部审核的情况不一样,内部审核一般都不需要进行正 式的审核前会议。但企业可按实际情况安排,以助审核 员控制及安排审核活动。
检查表中主要列入内容有两个方面,第一方面 是计划审核的项目,第二个方面是打算寻找的证据。 此外,还可以将所依据的文件要点和抽样的数量及计 划完成的时间列入检查表中。 编制检查表时应控制以下几个方面: A、应对照管理体系标准文件及实验室的管理体 系文件; B、应选择典型的质量问题; C、应突出要审核区域的主要职能; D、抽样必须具有代表性,要选好准备审核的项 目及要寻找的客观证据;
——审核的部门 我们认为采取按部门审核的方法较之于按要素审 核的方法要好些。实验室管理体系内所有与质量相关 的所有活动都必须审核,包括检测部门的检测活动; ——内审年度计划和实施 要求以某种方法表明审核计划得以制定和将要实 施。举例:(见内审年度计划表)
——内审实施计划 表明审核被审核部门、部门负责人、内审员、审 核时间、审核范围。举例:(见内审实施计划表)
2、准备检查表 ——检查表是保证审核顺利进行的最重要的条件, 应仔细准备。可以准备检查表以列出审核的目的和范 围。 ——检查点 虽然可以对程序实施情况的要点进行重复性的审 核,但是仍然不建议使用标准检查表。每次审核的重 点应有所不同; ——检查表作为审核记录 可以在所用的检查表和每个检查项目后面留出空 间来记录对各个项目的检查结论或注明所发现的证据。
二、内审准备
1、确定审核目的、范围和依据 由实验室管理层根据其需要来决定审核的目的, 范围。在策划审核阶段,还需确定审核依据的文件。 ——早期目的 实验室的质量手册首次发布后,审核目标是验证 文件的执行人员是否理解文件的要求;作为控制手段, 文件是否可行并得以持续执行。所以将会用检查表把 程序中的主要要求记录下来; ——体系变更后内审的目的 当组织、方法、设备、工作类型或人员有变更时, 实验室的管理体系也要作相应的调整以适应这些变更。 此次审核主要是验证这些变更的有效性;
3、内部审核的原因
——内审是管理体系自我完善的一个非常有 力的工具。通过内审来保证文件化的管理体系有 效运行,通过纠正措施的执行来确保消除不合格 和防止类似事件发生。 ——内审是在外部发现体系不合格之前自己 先发现并加以纠正的最好办法。
目
录
1.审核定义 2.审核准备 3.执行审核 4.审核技巧 5.审核员要求/职责 6.练习
ISO/IEC17025:2005内审员 培训课程
讲师:****
目
录
审 核 定 义
审 核 准 备
执 行 审 核 审 核 技巧
、审核定义
1、定义(ISO/IEC17025:2005): 为获得证据对管理体系进行客观的评价,以确定满足 审核准则的程度所进行的系统的,独立的并形成文件的过 程。 2、审核的类型 审核的类型将由审核员和被审核组织的关系来确定。 因此有: a. 第一方审核(内部审核):由组织内人员或某特 殊情况下聘请分包人员来完成。 b. 第二方审核:通常由客户或客户指定的一方对供 方或可能的组织进行审核。 c. 第三方审核:由经认可/认证机构、授权机构或其 它认可的第三方来进行。
2、组建合适的审核组 为了确保审核的规范性和达到预期的目的,必须从个 人素质,培训,经历及独立性等方面综合考虑来慎重地选 择审核组成员。 ——审核员的独立性 如果审核自己或对自己负责的工作进行审核时,是不 会完全站在客观的立场上。除非实验室决定聘用外部审核 员,否则实验室应该至少有两名审核员(被称为内审员);