高级分析工知识复习资料11.11.5
分析工试卷(高级A)
化工行业特有工种职业技能鉴定试题库化学检验工（高级工）理论知识试卷A注意事项：1.考试时间：120分钟。
2.请首先按要求在试卷的标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。
3.请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写答案。
4.不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。
一、单项选择(第1～60题。
选择一个正确的答案，将相应的字母填入题“前”的括号中。
每题1分，满分60分。
)（ ）1．化学检验工必备的专业素质是（ ）。
A ．语言表达能力 B ．社交能力C ．较强的颜色分辨能力D ．良好的嗅觉辨味能力 （ ）2．GB/T6583－92中6583是指（ ） A ．顺序号 B ． 制订年号 C ． 发布年号 D ． 有效期 （ ）3．《中华人民共和国标准化法》的实施时间是（ ）。
A ．1989年5月1日 B ． 1989年4月1日 C ．1989年1月1日 D ． 1989年3月15日（ ）4．下列产品必须符合国家标准、行业标准,否则,即推定该产品有缺陷（ ）。
A ．可能危及人体健康和人身、财产安全的工业产品 B ．对国计民生有重要影响的工业产品 C ．用于出口的产品D ．国有大中型企业生产的产品（ ）5．计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有（ ）。
A ．法制性 B ． 技术性 C ． 准确性 D ． 规范性 （ ）6．我国的二级标准物质可用代号（ ）表示。
A ．GB （2） B ． GBWC ． GBW （2）D ． GBW （E ） （ ）7．下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ ）。
A ．KOH B ． KCN C ． KMnO 4 D ． 浓H 2SO 4 （ ）8．冷却浴或加热浴用的试剂可选用（ ）。
A ．优级纯 B ． 分析纯 C ． 化学纯 D ． 工业品（ ）9．铬酸洗液呈（ ）颜色时表明已氧化能力降低至不能使用。
A ．黄绿色 B ． 暗红色 C ． 无色 D ． 兰色（ ）10．国际纯粹化学和应用化学联合会将作为标准物质的化学试剂按纯度分为（ ）。
中油题库分析工题(高级工)(2021年整理)
(完整)中油题库分析工题(高级工)(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)中油题库分析工题(高级工)(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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职业技能鉴定国家题库石化分库试题选编化工分析工高级工部分理论知识试题考试时间2008年7月19日2008年6月行业通用理论知识试题判断题1、班组交接班记录必须凭旧换新。
( √）2、车间主要领导参加班组安全日活动每月不少于2次。
（× )车间主要领导参加班组安全日活动每月不少于3次。
3、在剖视图中，零件后部的不见轮廓线、虚线一律省略不画。
（√）在剖视图中，零件后部的不见轮廓线、虚线一律省略不画，只有对尚未表达清楚的结构，才用虚线画出.4、剖面图是剖视图的一种特殊视图。
( ×）剖面图是零件上剖切处断面的投影，而剖视图是剖切后零件的投影。
5、化工设备图的视图布置灵活，俯（左）视图可以配置在图面任何地方，但必须注明“俯（左）视图的字样。
( √）6、化工设备图中的零件图与装配图一定分别画在不同的图纸上. ( ×）化工设备图中的零件图可与装配图画在同张图纸上。
7、零件图不需要技术要求,在装配图中表述。
（×）零件图一般不需要技术要求。
8、零件图用视图、剖视图、剖面图及其他各种表达方法，正确、完整、清晰地表达零件的各部分形状和结构。
( √ )9、ISO 1400系列标准对管理标准的一个重大改进，就是建立了一套对组织环境行为的评价体系,这便是环境行为评价标准。
分析工职业技能高级工题库
分析工职业技能高级工题库第二部分理论知识复习题一、判断题（将判断结果填入括号中。
正确的填“√”，错误的填“×”)1、(√)职业道德是人格的一面镜子。
2、(√)自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。
3、(√)提高职业道德水平的方法和途径有许多种在，在校生的思想道德教育就是其中的一种。
4、(√)从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。
5、(√)遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。
6、(√)开拓创新是人类进步的源泉。
7、(×)酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
8、(×)碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
9、(√)影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。
10、(×)影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。
11、(×)对于硫氰酸(Ka=1.4×10－1)来说，酸度的计算公式是1104.110.0][-+??=H 。
12、(×)0.10mol/L 二乙胺溶液，其溶液的碱度应用公式24][b b b cK K K OH ++=-(Kb=1.3×10－3)。
13、(√)多元弱酸溶液pH 值的计算一般按一元弱酸溶液处理。
14、(√)多元弱碱溶液pH 值的计算一般按一元弱碱溶液处理。
15、(√)一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是bw K cK H =+][。
16、(×)多元酸盐溶液酸度的计算公式是an cK H =+][。
17、(√)NaHCO 3溶液酸度的计算公式是21][a a K K H =+。
18、(√)用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为Pt ∣FeSO 4，Fe 3(SO 4)2║Br ―∣Br 2，Pt 。
高级化学分析工理论复习题共三套(带答案)
高级化学分析工理论复习题共三套（带答案）高级化学分析工理论复习题一.填空题（在题中空格处填入正确答案）1.工业分析方法基本可以分成两大类：（1）化学分析法；（2）仪器分析法。
2.我国法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩〔尔〕,符号为mol。
3.c(hcl)=0.1000mol/l 和c(naoh)=0.1000mol/l的溶液，它们的ph值分别为1和13。
4.在滴定分析中，滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液，滴加标准溶液的过程叫做滴定。
5.在电解分析中，通常用指示剂的色变或其它方法（例如电导、ph一千等）去命令、推论终点的抵达，这样的终点叫做电解终点。
6.滴定终点与等量点（理论终点）并不一定完全重合，二者的差是造成滴定分析误差的来源之一。
7.电解误差就是由于指示剂的变色稍早或稍迟于等量点（理论终点）而并使电解终点与等量点（理论终点）不一致而引发的误差，所以也叫做终点误差或指示剂误差。
8.在电解分析中，消解电解误差的方法主要就是恰当挑选指示剂。
9.缓冲溶液是具有能够在一定范围内自动调节和保持溶液的ph值几乎不变的作用的混合溶液。
10.电解分析某些在水中极难电离的弱酸（碱）以及水中溶解度大的酸（碱）性物质，通常使用非水电解的方法。
11.碘滴定法不能在强碱溶液中进行。
碘滴定法必须在中性或微酸性溶液中进行。
12.酸碱电解曲线就是则表示在电解过程中，溶液的ph值随电解液重新加入量的变化而发生改变的曲线。
绘制酸碱电解曲线的目的就是为了挑选最合适的指示剂。
13.在高锰酸钾滴定法中，终点的判断是以高锰酸钾离子的淡粉色出现为滴定终点，这种指示终点的方法属于自身指示剂法。
14.酿制硫代硫酸钠标准溶液时，应先将水煮熟摆热。
溶液中重新加入少量的碳酸钠就是避免硫代硫酸钠的水解。
15.配制碘标准溶液时，要加入足量的碘化钾，其目的是：（1）加大碘的溶解度，（2）减少碘的挥发。
16.当一束单色光沿着光滑溶液时，其喷光度与溶液的浓度和光所反射的液层厚度成正比，这就是光吸收的基本定律，也表示朗伯-比尔定律。
《分析工》复习题.doc
一、选择题（单项选择）（60分）1.3（）°C 吋25克碘化钾饱和溶液蒸干，得到15克KI 固体，则3O°C 吋，碘化钾的溶解度是（）。
A 、60 克 B 、90 克 C 、120 克 D 、150 克2. 属于均匀固体样品的是（）试样.A 、金属B 、煤炭C 、 3. 分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误茏（ A 、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质B 、 滴定管读取的数偏高或偏低5. 用气化法测定某固体样中含水量可选用（）o A 、矮型称量瓶B 、表面EC 、高型称量瓶、研钵6. （）燃烧法是以爆炸方式使可燃性气体燃烧的方法。
A 、快速B 、氧化铜C 、爆炸D 、缓慢7. 甲基橙指示剂的变色范围是（）o A 、3.144 B 、4.4-6.2 C 、6.8-8.0 D 、&2-10.0&以莫尔法测定水中C 「含量时采用的量器是（）。
A 、量筒B 、加液器C 、移液管D 、容量瓶 9. 下列仪器不能加热的是（）。
A 、烧杯B 、容量瓶C 、圮圳D 、试管 10. （）改变，物质的折光率也随之改变。
A 、样品用量B 、时间目C 、温度D 、压力11. （）能直接用火焰加热。
A 、操作易燃液体B 、加热易燃溶剂 C 、易燃物瓶塞打不开D 、拉制毛细管12. 实验室中的仪器和试剂应（ ）存放。
A 、混合 B 、分开 C 、对应 D 、任意15. 下列有关毒物特性的描述错误的是（）。
C 、挥发性越小，危害性越大 D 、沸点越低，危害性越大 A 、越易溶于水的毒物其危害性也就越大 B 、毒物颗粒越小，危害性越大 16. 200ml N/O 彳溶液正好与250ml 2mol/L Ba （NOa ） 2溶液反应，贝0 Na 2S04溶液的摩尔浓度为（ ）。
A 、2mol/LB 、1.25mol/LC 、1 mol/LI ）、2.5mol/L17. 对半水煤气的分析结果有影响的是（）。
化学分析工考试复习资料.doc
化学分析工考试复习资料分析化学是获得物质化学组成和结构信息的科学。
分析化学是研究物质及其变化的重要方法之一。
定性分析：确定物质的组分。
定量分析：指分析一个被研究对象所包含成分的数量关系或所具备性质间的数量关系。
滴定：一种分析溶液成分的方法。
将标准溶液逐滴加入被分析溶液中，用颜色变化、沉淀或电导率变化等来确定反应的终点。
指示剂：用以指示滴定终点的试剂。
滴定终点：滴定分析中，当滴定至等当点时，往往没有任何外观效果可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定，此时指示剂的变色点，即为滴定终点。
终点误差：滴定终点与等当点不一致所产生的误差，称为终点误差。
滴定分析方法：将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶被）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量，这种方法称为滴定分析法。
精密度：表示平行测定的结果互相靠近的程度,一般用偏差表示.准确度：多次测量值的平均值与真值的接近程度。
基准物质的要求：1是纯度（质量分数）应≥99.9％；2是组成与它的化学式完全相符，如含有结晶水，其结晶水的含量均应符合化学式；3是性质稳定，一般情况下不易失水、吸水或变质，不与空气中的氧气及二氧化碳反应；4是参加反应时，应按反应式定量地进行，没有副反应；5是要有较大的摩尔质量，以减小称量时的相对误差。
误差的分类：1.方法误差2.仪器误差3.试剂误差4.操作误差有效数字修约口诀：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后为零视奇偶，五前为奇则进一，五前为偶则不进。
分步配位：两种配位体都能与同一种金属离子形成两种同型的配合物时，其配位次序总是稳定常数大的配合物先配位，而稳定常数小的后配位的现象，叫分步配位。
置换配位：当同一种金属离子与不同配位体形成的配合物稳定性不同时，则可用形成稳定的配合物的配位体把较不稳定配合物中的配位体置换出来，由稳定常数较小的配合物转化为稳定常数较大的配合物，这种现象叫做置换配位。
2011年分析工高级理论知识复习资料(答案)
2011分析工高级理论知识复习资料一、单项选择题1．在下面关于砝码的叙述中，(B)不正确。
A、工厂实验室常用三等砝码B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大2．使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为(B)。
A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良3．邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在(B)溶液中进行。
A、水B、吡啶C、乙醇D、氢氧化钠4．在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定等滴定方法，其中(C)属于电容量分析法。
A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、45．三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。
则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为(A)。
A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙6．在KmnO4溶液中，不能加入的浓酸是( A)。
A、HClB、H2SO4C、H3PO4D、HA C表示如下。
若Cl-离子的活7．各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以KF cl；−度为F-的100倍，要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%，应选用下面( A)种。
A、10-5B、10-1C、10-3D、10-28．在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是(B)。
A、B、C、D、9. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( B )。
A、E-V曲线的最低点B、∆∆EVV−曲线上极大值点C、∆∆2EVV−为负值的点D、E-V曲线最高点10．下列选项不属于称量分析法的是( B)。
A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法11．溶液的电导值(C)。
分析工试卷(高级B)
C．CrO42-、Cl—、Br-D．三者同时沉淀
( )37．已知CaC2O4的溶解度为4。75×10—5，则CaC2O4的溶度积是（)。
A．9.50×10-5B．2。38×10—5C．2。26×10-9D．2.26×10-10
（）38．Fe2S3的溶度积表达式是(）。
C．0.1042；0。1044；0。1045；0。1047D．0。2122；0.2126；0.2130；0。2134
（)16．若一组数据中最小测定值为可疑时,用4d法检验是否（）≥4的公式为（）.
A．|Xmin–M|/dB．S/R C．（Xn-Xn-1）/RD．（X2—X1）/（Xn-X1）
（）17．置信区间的大小受（）的影响.
（)29．用0。1mol／LNaOH滴定0。1mol／LHCOOH（pH=3。74）.对此滴定适用的指示剂是（)。
A．酚酞(pKa=9．1)B．中性红(pKa．=7．4)
C．甲基橙（pKa=3．41)D．溴酚蓝（pKa=4．1)
（）30．酸碱滴定中选择指示剂的原则是（).
A．指示剂应在pH=7。0时变色
(）7．检验方法是否可靠的办法(）。
A．校正仪器B．加标回收率C．增加测定的次数D．空白试验
（）8．由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（)
A．绝对误差B．相对误差C．系统误差D．随机误差
（）9．三人对同一样品的分析,采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27％、31。26％、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31。21％；丙：31。32％、31。28％、31。30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（）.
得 分
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高级分析工知识一、选择题. 下列各混合溶液，哪组不具有pH的缓冲能力()。
(A) 100ml 1mol/L HCl+100ml 1mol/L NaOH(B) 100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH3·H2O(C) 200ml 1mol/L HA C+100ml 1mol/L NaOH(D) 100ml 1mol/L NH4Cl+100ml 1mol/L NH3·H2O．《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放()。
A、时间B、浓度C、数量D、范围．在某离子溶液中，加入过量的NaOH，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清的阳离子是()。
A、K+B、Al3+C、Fe3+D、Mg2+．测定有机酸酐的含量时，必须考虑()的干扰。
A、溶剂B、指示剂C、游离酸D、催化剂. 氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则()。
(A) 反应不完全(B) 加成速度很慢(C) 催化剂中毒(D) 催化剂用量大. 难溶于水的羧酸，可以用过量的()标准溶液溶解，然后用酸标准溶液返滴定测定其含量。
(A) 酸(B) 碱(C) 水(D) 醇. 不含烷氧基化合物的是()。
(A) 醛(B) 醇(C) 醚(C) 乙酸乙脂. 测定糖类化合物的旋光度不可以计算出它们的()。
(A) 比旋光度(B) 吸光度(C) 浓度(D) 含量．在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是()。
A、 B、C、 D、. 洗涤沉淀的目的是为了洗去()。
(A) 沉淀剂(B) 沉淀表面吸附的杂质(C) 沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液(D) 混杂在沉淀中的母液. 测定岩石中SiO2，称取试样0.2000克，析出硅胶沉淀后灼烧成Sio2，称量得0.1364克，则岩石中SiO2的百分含量为()。
(A) 86.20% (B) 70.00%(C) 68.20% (D) 92.50%. ()是吸收光谱法的一种。
(A) 电子自旋共振波谱法(B) 原子荧光光度法(C) 荧光光度法(D) 原子发射光谱法. ()不能反映分光光度法的灵敏度。
(A) 吸光系数a (B) 摩尔吸光系数ε(C) 吸光度A (D) 桑德尔灵敏度型分光光度计以()为工作原理进行定量分析。
(A) 朗伯-比耳定律(B) 欧姆定律(C) 尤考维奈公式(D) 罗马金公式. 用示差分光光度法可以减免由于()而造成的分析误差。
(A) 单色光不纯(B) 待测物溶液过浓或过稀(C) 显色条件改变(D) 化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致. 火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是()。
(A) 光栅+透镜+狭缝(B) 棱镜+透镜+狭缝(C) 光栅+凹面镜+狭缝(D) 棱镜+凹面镜+狭缝. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由()组成。
（其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）(A) 1、2、3 (B) 2、3(C) 3、4、5 (D) 4、5. 用原子吸收光谱测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是()。
(A) 提高Rb+的浓度(B) 作消电离剂(C) 提高火焰温度(D) 作释放剂. 在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是()。
(A) 苯(B) 甲基异丁酮(C) 三氯甲烷(D) 四氯化碳. 火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用()。
(A) 减小狭缝(B) 用纯度较高的单元素灯(C) 用化学方法分离(D) 另选测定波长. 在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现空心阴极灯指示气体的颜色有闪跳现象，这可能是因为()。
(A) 色散元件被污染(B) 空心阴极灯放电不稳定(C) 助燃气和燃气流量比不对(D) 雾室严重腐蚀. 气体的化学分析常在()中进行。
(A) 奥氏气体分析仪(B) 原子吸收光谱仪(C) 气相色谱仪(D) 自动电位分析仪. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的()倍。
(A) 1(B) 12(D) 2(C) 32. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。
一般来说，它按()分类。
(A) 1、2、3 (B) 4、5、6(C) 1、3、5 (D) 2、4、6. 在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为其对应的电极电位的组件是()。
(A) 离子计(B) 离子选择性电极(C) 参比电极(D) 电磁搅拌器. ()一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。
(A) 硫醇(B) 磺酸(C) 磺酸盐(D) 硫醚. 合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水，蒸馏残液是()水溶液。
(A) 乙酸(B) 正丁醇(C) 硫酸(D) 乙酸正丁酯. ()中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。
(A) 接触(B) 摄入(C) 呼吸(D) 腐蚀性. 用PHs-2型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是()。
(A) 电源线断了(B) 保险丝断了(C) 零点调节电位器损坏(D) 量程开关选择不适当. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后基线回不到原基线的位置其色谱图如：，这可能的原因是()。
(A) 仪器接地不良(B) 记录仪灵敏度太低(C) 色谱柱老化不好(D) 柱温太高．下面说法不正确的是()。
A、高温炉外面不可以堆放易燃物品B、高温炉外面不可以堆放易爆物品C、高温炉炉膛内应保持清洁D、高温炉周围可以放精密仪器. 可逆反应A（气）+3D（气）2E（气）处于平衡状态,为使反应向正反应方向进行，最适宜的条件是()。
(A) 降低压强，升高温度，加催化剂(B) 降低压强，增加E的浓度(C) 增加压强，降低A的浓度(D) 增加压强，降低E的浓度. 将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为()。
(A) 10.0 (B) 7.0(C) 6.0 (D) 6.5．用原子吸收光谱测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是()。
A、提高Rb浓度B、作消电离剂C、提高火焰温度D、作释放剂．下列溶液具有缓冲作用的是()。
A、食盐和铵盐组成的水溶液B、盐酸和苛性碱组成的水溶液C、碳酸和纯碱组成的水溶液D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液．试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的()。
A、代表性B、唯一性C、针对性D、准确性．沉淀中若杂质含量太大，则应采取()措施使沉淀纯净。
A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增加陈化时间D、减小沉淀的比表面积．在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。
A、KMnO4法B、重铬酸钾法C、碘量法D、铈量法. 在配合物[Cu（NH3）4]SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是()。
(A) CuS (B) Cu（OH）2(C) S (D) 无沉淀产生. CaCO3沉淀溶解原因是()。
(A) [Ca2+][CO2-3]<K S P (B) [Ca2+][CO2-3]>K S P(C) [Ca2+][CO2-3]=K S P (D) [Ca2+][CO2-3]=0. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。
(A) 水解效应(B) 异离子效应(C) 同离子效应(D) 酸效应下列沉淀转化更容易实现的是()。
（K SP,PbS=3.4×10-28、K SP,PbI2=1.39×10-8、K SP,PbSO4=1.06×10-8）(A) PbS→PbSO4(B) PbI2→PbSO4(C) PbSO4→PbI2(D) PbSO4→PbS．( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6)B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2)C、中性红(pH变色范围6.8-8.0)D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)．自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是()。
A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样．在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是()。
A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点．王水是()混合液体。
A、3体积硝酸和1体积盐酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的C、1体积盐酸和3体积硫酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的. 在下面关于砝码的叙述中，()不正确。
(A) 砝码的等级数愈大，精度愈高(B) 砝码用精度比它高一级的砝码检定(C) 检定砝码须用计量性能符合要求的天平 (D) 检定砝码可用替代法. 下列说法错误的是()。
(A) 砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除(B) 有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗(C) 砝码可以随意放置在砝码盒内(D) 出现氧化污痕的砝码应立即进行检定. 用双盘天平称量时，设试样与砝码的密度相等，则下列因素中不影响称量准确性的是 ()。
(A) 空气浮力变化(B) 试样吸湿(C) 有气流产生(D) 天平梁两臂不等长. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须()。
(A) 先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用(B) 先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用(C) 先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用(D) 先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用．下述说法中，()的说法错误。
A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头B、酸度计应有良好的接“地”线C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量D、如果电源插口为两孔，可以不接地线．火焰原子吸收光谱仪，其分光系统的组成主要是()。
A、光栅+透镜+狭缝B、棱镜+透镜+狭缝C、光栅+凹面镜+狭缝D、棱镜+凹面镜+狭缝．在火焰原子吸收光谱法中，当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时，可用溶剂萃取，较理想的有机溶剂是()。
A、苯B、甲基异丁酮C、三氯甲烷D、四氯化碳．在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。
A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计．某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1，=0.76）所弃去，则最低值应为( )。
如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90A、0.1008mol·L-1B、0.1004mol·L-1C、0.1015mol·L-1D、0.1017mol·L-1．一个总样所代表的工业物料数量称为()。