农药登记资料规定残留农药登记资料规定
农药登记资料要求
农药登记资料要求农药混合制剂登记资料要求一、按化工部化工司和农业部农业司联合发布的（90）化化工字第22文要求，所报送的登记资料须经各省（自治区、直辖市）化工厅（局）审查签署意见，并报送化工部（化工司和科技司）审核签署意见，各省（自治区、直辖市）农药检定所（站）或植保站对农药登记资料提出初审意见。
二、混合制剂中所用的单剂均已获得登记时，申请混剂临时登记应提供下列资料。
1．填写“农药临时登记申请报”，一式五分。
2．产品化学：一式两份。
（1）产品标准和编制说明（可以是草案或报批槁）。
要求有准确的分析方法（用仪器分析须附上谱图）；编制说明中要有分析方法的准确度和精密度；产品质量分析报告卑（如若尚未正式生产可以补交）。
（2）热稳定性试验报告：54＋2℃，贮存两周的相对分解率％（50＋l℃也可），要求混剂中几种有效成分单剂分别测定。
（3）冷稳定性试验（液体农药）：0＋It，贮存7天，析出液体或固体的体积。
3．混合制剂急性毒性：要求详细的试验报告，试验负责人签字、盖公章。
一式两份。
（1）急性经口（LD 0）：大鼠（增毒时须做联合毒性）。
（2）急性经皮（L比0）：大鼠（高毒农药时需做）。
（3）急性吸人（L00）：大鼠（气体或挥发性农药，20℃时蒸汽压大于1调10mmHg)。
（4) 对眼睛和皮肤的刺激性。
4．药效试验：要求详细的试验报告，要符合登记要求，一式两份。
（1）室内混剂及各单剂的L马0（或LC50）值和混剂的活性系数；（2）混剂与各单剂的田间小区药效对比试验结果，一般要求在两个有代表性耕作地区进行一年的药效试验，混剂至少设三个剂量，各单剂各一个常用量及空白对照。
要明确登记作物、防治对象、施药适期、使用方法，最佳用药范围（大田以每亩有效成分量表示，同时注明使用浓度和用药液量，果树、树木以ppm和稀释倍数表示）、持效期、使用次数、对作物安全性、对产量的影响及注意事项等。
试验设计要符合要求，要有统计学分析，对试验结果做出科学结论。
农药登记资料
根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，国内农药产品生产前，境外农药产品进口前，必须在我国申请登记，经审查批准登记后，才能在我国生产、进口、销售和使用。
申请农药登记必须提交必要的登记资料和农药样品。
为了帮助申请者了解我国农药登记资料要求，指导申请者办理农药登记，避免不必要的重复和延误时间，参考有关国际组织和部分国家的规定，结合我国实际情况，制定我国《农药登记资料要求》。
《农药登记资料要求》中所称申请者一般是指取得法人资格的农药生产企业，生产企业可以委托代理机构代办登记手续，境外申请者要在我国设有办事处或代理机构。
申请新农药临时登记时，应同时提供纯品或标准品2克，原药1 0 0克，制剂2 5 0克；申请新制剂、新使用范围和方法等应提供制剂2 5 0克；申请相同产品登记也应提供相应的样品。
1 新农药登记新农药是指含有的有效成分尚未在我国批准登记的国内外农药原药及其制剂。
新农药在我国的登记按照下列3个阶段进行。
1.1 田间试验田间试验是指临时登记前的田间小区或相当于田间小区性质的试验，其中田间试验包括田间药效、残留和环境生态试验。
试验应按《农药登记田间药效试验准则》、《农药登记残留试验准则》和《化学农药环境安全评价试验准则》进行。
1.1.1 田间试验的资料要求1.1.1.1 田间试验申请表用中文填写，下同。
1.1.1.2 产品摘要资料A 产品化学如已有产品标准则提供产品标准，没有产品标准的，则提供下列资料：a 有效成分：通用名称、化学文摘号（CA）、国际农药分析协作委员会（CIPAC）数字代号、开发号、实验式、相对分子质量、结构式、化学名称等；b 原药：有效成分含量、主要杂质名称和含量，主要物化参数，如：外观、熔点、沸点、密度（堆积度）、旋光度、蒸气压、溶解度、分配系数（正辛醇／水）、有效成分分析方法等；c 制剂：剂型、有效成分含量、其它成分及含量、主要物化参数、控制项目指标、类别（按用途）、有效成分分析方法等。
农药登记管理办法 农药登记资料要求
农药登记管理办法农药登记资料要求《农药登记管理办法》已经农业部2017年第6次常务会议审议通过,现予公布,自2017年8月1日起施行。
这是提供的农药登记管理办法，快来看看吧。
农药登记管理办法第一章总则第一条为了规范农药登记行为,加强农药登记管理,保证农药的安全性、有效性,根据《农药管理条例》,制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药,应当取得农药登记。
未依法取得农药登记证的农药,按照假农药处理。
第三条农业部负责全国农药登记管理工作,组织成立农药登记评审委员会,制定农药登记评审规则。
农业部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。
第四条省级人民政府农业主管部门(以下简称省级农业部门)负责受理本行政区域内的农药登记申请,对申请资料进行审查,提出初审意见。
省级农业部门负责农药检定工作的机构(以下简称省级农药检定机构)协助做好农药登记具体工作。
第五条农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。
第六条鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药,加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。
第二章基本要求第七条农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称,植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。
直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。
第八条农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。
制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。
相同有效成分和剂型的单制剂产品,含量梯度不超过三个。
混配制剂的有效成分不超过两种,除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。
有效成分和剂型相同的混配制剂,配比不超过三个,相同配比的总含量梯度不超过三个。
不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。
有关具体要求,由农业部另行制定。
第九条农业部根据农药助剂的毒性和危害性,适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。
农药登记规定
农药登记规定农药登记规定农药是指用来防治农业有害生物的化学药剂。
农药的合理使用可以提高农作物产量、改善质量，同时还能保护农作物免受病虫害的侵害。
然而，由于农药的化学成分可能会对环境和人类健康产生负面影响，因此，各国都制定了严格的农药登记规定。
下面就来介绍一下我国的农药登记规定。
首先，农药登记是指农药企业将其生产的农药提交给国家农药登记机构进行审查和评估，以取得农药生产许可证的过程。
在我国，农药登记的主管部门是农业农村部。
根据我国的农药管理法规定，任何企业在我国从事农药生产、经营、使用等活动都必须要办理农药登记手续。
农药登记的目的在于保护农产品质量，促进农药的安全使用。
农药登记的评估主要从农药的效果、安全性和环境影响等方面进行。
首先，农药必须要具有有效的防治作用，能够有效地控制目标害虫或病原体的数量，从而减轻农作物的损失。
其次，农药必须要符合食品安全标准，不会对农产品造成污染，保证农产品的质量。
此外，农药还必须要对人体和环境具有较低的毒性，不会对人体健康和生态环境造成不可逆转的损害。
农药登记的程序相对复杂，需要对农药的生产工艺、化学成分、安全性、用量使用方法、留滞性等方面进行全面评估。
农药企业需要准备充分的资料，包括产品说明书、实验数据、安全性评估材料等进行申请。
在提交申请之后，国家农药登记机构将进行审查和评估。
审查的时间一般较长，可能需要数年时间。
在审查过程中，专家组将对农药的各项性能进行评估，包括其作用机理、分解代谢途径、毒理学性质等。
如果农药登记申请通过审查，农药企业将获得农药生产许可证，方可进行农药的生产、经营和使用。
在农药登记的过程中，我国还采取了一系列的措施保障农药的安全使用。
首先，对已经登记的农药进行监督抽检，确保农药的质量和使用安全。
其次，通过加强对农药使用的宣传和培训，提高农民对农药合理使用的认识和能力，从而减少农药的滥用和误用。
另外，我国还加强了对农药残留的监测和管理，确保农产品的安全性。
农药登记资料规定
农药登记资料规定随着现代农业的迅速发展，农业生产中使用的农药也越来越多。
农药在维护作物健康和防治病虫害方面起着至关重要的作用。
但是若农药使用不当，则可能对环境与人身健康造成一定的危害。
为有效避免这种危害的发生，各个国家都制定了一系列广泛的规章制度。
其中，对于农药的使用和销售，农药登记资料规定就是其中非常重要的一环。
农药登记资料规定，是指国家强制对农药的种类、用途、成分，以及农药的使用条件等情况进行权威认证与注册，确保农药使用的安全、有效性和质量。
登记的目的不仅是用来规范农药生产经营管理，为农药管理机构监管提供客观的依据，而且也是农药经销商和消费者知晓农药信息并进行正确使用的一个重要途径。
在农药登记资料规定中，根据不同国家或地区的具体法律法规，通常分为以下几个方面：1. 基本要求：对于农药登记资料进行规定的第一步就是建立一个完整的农药管理体系，并确立基本的要求。
在这个系统中，通常应该包括农药品种名称、剂型、喷雾量等信息，同时还应针对各类农药使用情况、生产地点、生产企业和生产工艺等要素进行严格把控。
2. 化学成分：该项内容主要要求农药生产企业和销售商向政府机构提交农药的化学成分、质量标准、稳定性研究以及处理污染物的措施等详细资料。
在这些文件通过审核后，政府部门方可发布批准文号，农药才能进入市场。
3. 合理用量与使用期限：对于农药的使用必须以“合理用量、规范施用”为原则，否则将会给环境造成重大影响，甚至危害人身安全。
因此，农药登记资料规定要求企业合理确定使用方法，调配适当的农药质量和用量，并在产品说明中注明使用期限以及习惯性的病虫害和应对方法等信息。
4. 生产企业名称：农药生产企业应禀明本企业名称、有关农药剂型、有效成分和生产地点等信息。
当政府部门考证通过后，企业才能正式发布厂家批准文号，并将该信息公示到全社会中。
农药登记资料规定，是农药管理机构对于农药生产与销售的垃圾约束。
通过在合适的时间实施登记和核查，监管者能够更好地了解危害性更小并完全符合国家要求的化学农药，以及该如何正确、合理、安全地使用这些化学农药。
农药登记资料要求概述
农药登记资料要求概述
随着我国农药行业的发展和规范化程度的提高，农药登记成为制约农药食品安全和环保的重要手段。
为了确保农药的安全、有效和环保，在农药登记过程中要提供必要的信息和数据。
本文将概述农药登记资料要求。
一、登记申请资料
1. 申请书：申请人应提交个人信息、产品信息和数据、
联系方式、生产和销售能力、注册许可证明等信息。
2. 产品信息和数据：
（1）纯度、成分和掺杂物
（2）土壤残留期和半衰期
（3）对经常使用的作物的安全用药时限和使用量
（4）对环境的影响（如生物降解性、残留和排放等）
（5）用途、方法和注意事项
3. 环境效应评价报告：提交农药对环境的影响评估报告，其中包括生态风险评估、环境安全评估、水稳态assessment
评估、农业产值评估等。
4. 试验报告：包括农村领域、灌溉系统、灌溉设备、不
同气候、土壤和降水环境下的试验结果、毒性、金鱼缸检测、恢复期、构建防护措施等。
二、注册证申请资料
一旦通过了农药的登记，就需要申请注册证。
1. 登记证明
登记证明包括农药申请人、登记证明文件、登记证明编号和登记证明共16点。
2. 认证文件
认证文件包括中国、美国、澳大利亚、加拿大等国家的认证文件，确认产品的质量、生产能力和技术日益领先。
3. 检查报告
检查报告包括各种特殊检查的结果，例如产品安全性、有效性、稳定性及不良反应试验。
每个检查的结果对产品的注册都有重要影响。
总结：农药需要在严格的程序下进行登记并申请注册证。
要提交详细的信息和数据来证明农药安全合规、有效和环保。
农药登记资料规定
农药登记资料规定农药登记是指农药生产企业申请将其生产的农药纳入国家允许生产的农药目录中的程序。
为了保证农药的安全有效应用，农药登记资料需要提供一系列的信息和材料。
农药登记资料规定主要包括以下几个方面：首先，农药的注册申请表格是农药登记资料的基本要求之一。
注册表格要求企业提供农药的产品名称、规格、生产厂家、生产地址和销售地点等基本信息，以及该农药的原材料、生产工艺和质量控制体系等内容。
其次，农药登记资料还要求企业提供农药的有效成分和化学结构等相关信息。
有效成分是指能够起到杀虫、杀菌或除草作用的物质，农药登记资料要求详细说明生产农药所使用的有效成分的具体名称、含量和用途等信息，并提供相关的化学结构图。
另外，农药登记资料还需要提供产品的毒理学、环境学和药效学评价等数据。
毒理学评价是指对农药成分在动物体内的代谢和分布、急性和慢性毒性、致癌和遗传毒性等方面进行研究，以评估农药对人体的影响。
环境学评价是指研究农药在环境中的分布、降解和残留等情况，以评估农药对环境的影响。
药效学评价是指研究农药对目标害虫、病菌或杂草的杀灭作用和用量效果等内容。
最后，农药登记资料还要求提供农药的生物学特性和安全应用指导等信息。
生物学特性包括农药的专效范围、适宜使用的作物和防治对象等内容。
安全应用指导包括农药使用方法、使用注意事项、存储和运输要求等内容，以确保农药的安全有效使用。
总之，农药登记资料规定了农药企业在申请农药登记时需要提供的一系列信息和材料，以保证农药的安全有效应用。
这些资料包括农药的基本信息、有效成分和化学结构、毒理学、环境学和药效学评价等数据，以及农药的生物学特性和安全应用指导等内容。
农药登记资料的准确完整提供，是农药安全监管的重要基础和保障措施。
农药登记资料规定残留
• 正式登记
– 残留摘要资料。 – 根据农药特性和使用方法，按照评审委员会意见提供在我国进行2 年1-3地残留试验。残留资料具体要求见新农药制剂。临时登记已 提供的，提供复印件即可。 Click to edit Master subtitle style – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
Institute for the Control of Agrochemicals MOA
新旧资料要求的主要变化
（续）
➣ 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样 品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定 质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖 区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构 （以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农 业部农药检定所封样。(总则1.5.2) ➫ 农药登记的室外试验应当根据产品登记使用范围的 分布情况，选择有代表性的地区进行。 style Click to edit Master subtitle （总则1.5.3.3）
➣ 新制剂
➣ 相同产品 ➣ 扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量 ➣ 分装登记资料规定
Click to edit Master subtitle style
Institute for the Control of Agrochemicals MOA
新旧资料要求的主要变化
• 残留资料要求前移。大部分产品临时登记需提 交残留试验报告； • 残留试验地点要求更加科学、合理。根据作物 种类有1地，2地和3地之分； • 土壤处理剂需做残留试验； • 作物分类更加科学、全面，与国际接轨； • 残留试验报告可以授权使用（但需符合相应要 Click to edit Master subtitle style 求）。
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2020/11/7
农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
主要内容
➣ 新旧资料要求的主要变化 ➣ 新《农药登记资料规定》残留资料要求
➣ 新农药 ➣ 特殊新农药 ➣ 新制剂 ➣ 相同产品 ➣ 扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量 ➣ 分装登记资料规定
– 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
一、新农药 (续)
残留试验报告
应包含试验单位及试验人员的相关信息，残留 田间试验设计、试验地区土壤（水）、气候条件 等相关的数据资料；残留分析法；试验结果数据 （半衰期、最终残留试验结果数据等）。
• —上架瓜菜：节瓜、丝瓜、苦瓜等；
• 8）茄果类：番茄、辣椒、青椒、茄子、秋葵等；
• 9）鳞茎类：韭菜、葱、蒜、姜、洋葱、百合等；
• 10）芽菜类：绿豆芽、黄豆芽等；
• 11）食用菌类：双孢蘑菇、大肥菇、香菇、草菇、口蘑、木耳等；
• 12）竹笋、芦笋各为一类。2 蔬菜类
Байду номын сангаас
• 1）白菜类：大白菜；
• 2）甘蓝类：
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
二、特殊新农药(续)
（一）卫生用农药
不做残留试验。
（二）杀鼠剂
➢ 临时登记
–全面撒施的杀鼠剂提供在我国境内2年2地的残留试验报告。 残留资料的具体要求同一般新农药。
➢ 正式登记
–残留摘要资料。
–全面撒施的杀鼠剂应当提供在我国境内2年2地的残留试验 报告。残留资料的具体要求同新农药。临时登记已提供的， 提供复印件即可。
三、新制剂
• 新剂型 • 农药剂型微小优化 • 新混配制剂 • 新含量制剂 • 新药肥混配制剂 • 新渗透剂(或增效剂)与农药混配制剂 • 特殊新农药的新制剂登记
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
三、新制剂 (续)
（一）新剂型
• 临时登记 – 残留摘要资料。 – 扩大使用范围或改变使用方法的产品，应提供在我国境内 2年1-3地的残留试验报告；未改变使用范围或使用方法的 产品，提供在我国境内1年1-3地的残留试验报告。残留资 料具体要求同新农药制剂。 – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
二、特殊新农药（续）
(四) 植物源农药 • 田间试验
同一般新农药制剂。
• 临时登记
同一般新农药登记。2年1-3地。
• 正式登记
同一般新农药登记。2年1-3地。 临时登记已提供的，提供复印件即可。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
二、特殊新农药（续）
– 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
• 正式登记
– 残留摘要资料。 – 根据农药特性和使用方法，按照评审委员会意见提供在我国进行2
年1-3地残留试验。残留资料具体要求见新农药制剂。临时登记已 提供的，提供复印件即可。 – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
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分布情况，选择有代表性的地区进行。 （总则1.5.3.3）
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
新旧资料要求的主要变化
（续）
➣ 不同作物农药残留试验点数要求
1．应当进行3地以上农药残留试验的作物 水稻、小麦、甘蓝、黄瓜、番茄（辣椒）、柑桔、 梨（苹果）、大豆、茶、花生。
2．应当进行1地以上农药残留试验的作物 榴莲、亚麻籽、可可、咖啡、调味品类、香草 类等。
–在其他国家或地区已有的残留试验和登记情况或综合查询 报告等。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
二、特殊新农药（续）
（三）生物化学农药、微生物农药
• 田间试验
– 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告等。
• 临时登记
– 根据农药特性和使用方法，按照评审委员会意见提供在我国进行的 2年1-3地残留试验。残留资料具体要求同新农药制剂。
分析方法应包括测定作物（应明确其具体部 位）、土壤、水中农药母体及其主要代谢物和有 毒代谢物的分析方法。方法应当详细、在我国境 内可行.内容包括:方法来源、原理、仪器、试剂、 操作步骤(包括提取，净化及仪器条件)、结果计 算、方法回收率、灵敏度、变异系数等。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
一、新农药（续）
• 正式登记
– 残留摘要资料 – 提供在我国境内进行的2年1-3地的残留试验报告，
残留资料具体要求同临时登记。临时登记已提供 的，提供复印件即可。 – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查 询报告。
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二、特殊新农药
• 卫生用农药 • 杀鼠剂 • 生物化学农药 • 微生物农药 • 植物源农药 • 转基因生物 • 天敌生物
临时登记 未扩大使用范围 1年残留试验
未改变使用方法
新剂型
扩大使用范围 2年残留试验
改变使用方法
正式登记
2年残留试验
试验点数量见附件2 残留资料要求见新农药(3.3.2.6)
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三、新制剂（续）
(二)农药剂型微小优化
申请人对本企业已登记的产品进行剂型优化， 符合农药剂型微小优化的，可以按以下要求申请登 记，但申请相对其他申请人已登记产品为农药微小 优化的，应当按新剂型登记资料规定提供资料。
3．应当进行2地以上农药残留试验的作物 第1条和第2条以外的其他作物。
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残留试验不同作物分类 • 1 粮食类 • 1）稻类：水稻、旱稻等； • 2）麦类：小麦、大麦、燕麦、黑麦等； • 3）旱粮类：玉米、高粱、谷子等； • 4）块根、块茎类：甘薯、马铃薯、木薯、山药等； • 5）小杂粮类：红小豆、绿豆、荞麦。 • 2 蔬菜类 • 1）白菜类：大白菜； • 2）甘蓝类： • —结球甘蓝、球茎甘蓝、红球甘蓝、羽衣甘蓝、皱叶甘蓝等； • —花椰菜、绿菜花； • —抱子甘蓝； • 3）绿叶类： • —菠菜； • —小白菜、芥蓝、小油菜； • —苋菜、茴香、蕹菜、茼蒿、豌豆苗、萝卜叶、糖用甜菜叶等； • —生菜（包心生菜、花叶生菜）； • —野苣、菊苣； • 4）根茎菜类：萝卜、胡萝卜、芋头、芥菜头、芜菁、茎用芥菜（榨菜头）、
➢ 临时登记
1 残留摘要资料。
2 残留试验报告。扩大使用范围或改变使用方法的产品，应 提供在我国境内2年1-3地以上的残留试验报告；未扩大使 用范围和未改变使用方法的产品，应提供在我国境内1年13地以上的残留试验报告。
3 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
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新旧资料要求的主要变化
（续）
➣ 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样 品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定 质量检测机构检测合格。境内产品由申请人所在辖 区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构
（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农 业部农药检定所封样。(总则1.5.2) ➫ 农药登记的室外试验应当根据产品登记使用范围的
（五）转基因生物 • 临时登记
– 残留摘要资料。 – 毒理学测定表明存在毒性问题的，应测定农产品毒性物质残
留量。 – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
• 正式登记 转基因生物正式登记资料规定另行规定。
• （六）天敌生物 不提供残留试验报告。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
• 正式登记 – 残留摘要资料。 – 2年1-3地的残留试验报告，残留试验补齐，残留资料要求 同新农药制剂。临时登记已提供的，可不再提供，但应予 以说明。 – 在其他国家或地区已有的残留试验数据或相关查询报告。
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
三、新制剂（续）
(一)新剂型
➢ 登记流程示意图：
球茎茴香、块根甜菜、块根芹、欧洲防风等；
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农药登记资料规定残留农药登记资料 规定
• 5）豆菜类：
• —豇豆、扁豆、甜豌豆、荷兰豆；
• —鲜食青豆、蚕豆、豌豆、利马豆等；
• 6）茎杆类：
• —芹菜、莴笋、洋蓟、食用大黄；
• —菜薹、苔菜、紫菜苔等；
• 7）瓜菜类：
• —黄瓜；
• —不上架瓜菜：南瓜、冬瓜、西葫芦等
• 3 水果类 • 1）梨果类：梨、苹果等； • 2）核果类：桃、杏、李子、樱桃、酸樱桃、油桃等； • 3）浆果类： • —葡萄； • —猕猴桃； • —杨梅、黑莓、越橘、酸果蔓、穗醋栗、露莓、醋栗、树莓等； • 4）柑桔类：橘、柑桔、橙、柚、柠檬等； • 5）坚果类：核桃、板栗、榛子、甜杏仁、山核桃、松籽、澳洲坚果等； • 6）瓜果类： • —西瓜； • —甜瓜、香瓜、哈密瓜、白兰瓜等； • 7）皮可食类：枣、柿子、无花果、橄榄、椰枣等； • 8）香蕉、菠萝、芒果、荔枝、龙眼、杨桃、榴莲、木瓜、枇杷、草莓等各为一类。 • 4 经济作物 • 棉花、花生、茶叶、大豆、烟草、甘蔗、甜菜（糖用）、油菜、向日葵、芝麻、亚麻籽、 可可、咖啡等各为一类。 • 5 饲料作物 • 1）豆科饲料：苜蓿、三叶草等； • 2）饲草作物类：大麦秸、干草、玉米秸、高粱秸、甜菜叶、马铃薯茎叶、大豆杆、花生 蔓、稻草、花生壳等。 • 6 调味品类：具有调味功能植物的根、茎、叶、种子、种皮等。 • 7香草类：具有香味功能植物的叶、花、种子、根、茎、果实等。