标本采集规章制度
手术室标本管理规章制度模版(二篇)
手术室标本管理规章制度模版1. 目的和适用范围：本规章制度的目的是规范手术室标本的管理，确保标本的准确性和安全性，提高患者的手术治疗质量。
适用范围包括手术室内的所有标本。
2. 标本采集和标记：2.1 标本采集时应由专业技术人员进行操作，操作前应进行充分的准备工作，包括确认病人身份，准备相应的采集工具和标本容器。
2.2 所采集的标本应及时进行标记，标记应包括病人姓名、病历号、标本种类、采集日期和时间等关键信息。
标签应清晰、不易脱落且不影响标本质量。
2.3 手术室内的标本应按照相应的分类进行妥善保管，不同标本之间要进行隔离存放，避免交叉污染。
3. 标本运输和存储：3.1 标本在运输过程中应保持稳定温度和湿度，避免因温度过高或过低而影响标本质量。
3.2 在运输过程中应注意标本的安全性，避免标本破损或泄漏。
3.3 标本到达实验室后，应及时进行存储。
不同种类的标本应存放在相应的容器中，并按照规定的条件进行存放，以防止变质和污染。
4. 标本处理和分析：4.1 实验室工作人员应仔细核对标本信息和标本质量，确保准确性和可靠性。
4.2 在进行标本处理和分析时，应按照相关的操作规范进行操作，避免污染和误差的发生。
4.3 分析结果应及时记录，并及时向医生反馈分析结果，以便医生制订相应的治疗方案。
5. 标本报告和存档：5.1 分析结果应编制报告，报告内容应详尽、准确，包括标本信息、分析结果和医生建议等。
5.2 标本分析报告应及时向医生和护士进行通报，以便他们及时跟进患者的治疗进展。
5.3 标本分析报告应按照相关要求进行存档，存档时间和存储方式应符合法律法规的要求。
6. 标本丢失和事故报告：6.1 如发生标本丢失、损坏或其他事故，相关人员应及时报告负责人，并按照相应的程序进行处理。
6.2 所有的事故和不良事件应及时进行记录，并向上级主管部门进行报告，以便及时采取相应的纠正措施，避免类似事故再次发生。
7. 培训和监督：7.1 所有手术室人员在入职前应进行相应的岗前培训，了解标本管理的相关规定，能够熟练操作标本采集、标记和运输等工作。
病理标本采集与报告规章制度
病理标本手记与报告规章制度1. 总则为了进一步规范和优化病理标本手记与报告工作，提高诊断准确性和工作效率，保障患者权益和医院声誉，订立本规章制度。
本规章制度适用于本医院全部病理标本手记与报告工作。
2. 病理标本手记2.1 手记人员2.1.1 病理标本的手记工作由具备相关专业背景和经验的医务人员负责，包含病理科医生、技师等。
2.1.2 全部病理标本手记人员必需参加相关培训并通过考核合格方可上岗。
2.2 手记环境2.2.1 病理标本的手记应在干净、无菌的环境下进行，确保手记的标本不受污染。
2.2.2 全部手记设备和工具应经过有效的清洁和消毒处理，并依照规定定期检查和维护。
2.3 手记过程2.3.1 手记人员在进行标本手记前，应认真查阅病患资料，了解病情、病史、临床表现等相关信息，并与临床医生沟通确认。
2.3.2 标本手记应依照病理科的规定和标准操作程序进行，确保标本的手记完整、准确和安全。
2.3.3 标本手记时，应标注病患信息，如姓名、病案号等在标本容器或标本袋上，并确保标本袋密封坚固。
2.3.4 特殊标本的手记应依据相关规定和操作指南进行，如活检标本、大块切片等。
2.3.5 手记完毕后，手记人员应即时将标本送至病理科，并填写标本送交单，确认标本的送达及交接情况。
2.4 标本收集及记录2.4.1 病理科应建立标本登记和管理系统，记录标本的种类、数量、来源、手记时间等信息。
2.4.2 手记人员应在标本送交单上填写完整、准确的信息，并确保核对无误，方可将标本送交病理科。
2.4.3 病理科应及时将收到的标本进行登记，核对标本信息，并进行标本编号和质控记录。
3. 病理标本报告3.1 报告人员3.1.1 病理标本的报告工作由经过专业培训、具备相关职业资格的病理医生负责。
3.1.2 报告人员应秉持专业精神，严谨细致、客观公正地完成报告工作，遵守医疗伦理和相关法律法规。
3.2 报告流程3.2.1 病理科应建立完善的病理标本报告流程，确保报告工作的准确性及时性和安全性。
标本采集及送检规章制度
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。
标本管理制度
标本管理制度一、背景介绍标本管理制度是为了规范和保障标本的采集、保存、使用和处置等环节，确保标本的完整性、可追溯性和安全性，以提高科研工作的质量和效率。
二、标本采集1. 标本采集人员应具备相关专业知识和技能，并经过培训合格。
2. 标本采集前，应了解采集对象的基本信息，包括姓名、年龄、性别、病史等。
3. 标本采集应按照规定的采集方法进行，遵循无菌操作原则，确保采集过程中不污染标本。
4. 采集的标本应正确标注采集日期、采集部位、采集人员等信息，并填写标本采集记录表。
三、标本保存1. 标本应妥善包装，标注标本名称、采集日期、采集部位等信息，并存放于标本保存柜中。
2. 标本保存柜应定期进行消毒清洁，并保持适宜的温度和湿度，确保标本的保存条件符合要求。
3. 标本保存期限应根据不同类型的标本进行设定，并在标本保存记录表中进行登记。
四、标本使用1. 标本使用应符合科研项目的要求，并经过科研负责人审批。
2. 标本使用时应按照标本使用记录表进行登记，包括标本使用日期、使用人员、使用目的等信息。
3. 使用后的标本应及时归还，并记录归还日期和归还人员。
五、标本处置1. 标本处置应按照像关法律法规和规章制度进行，遵循环保原则。
2. 有毒有害标本应按照像关规定进行处理，确保不对环境和人员造成危害。
3. 标本处置记录应详细记录处置日期、处置方式和处置人员等信息，并保存备查。
六、标本管理责任1. 科研负责人应对标本管理工作负责，并确保标本管理制度的执行。
2. 标本管理人员应具备相关专业知识和技能，并负责标本的采集、保存、使用和处置等工作。
3. 相关人员应定期接受标本管理培训，提高标本管理水平。
七、标本管理监督1. 标本管理工作应定期进行内部审核，发现问题及时整改。
2. 外部专业机构可定期对标本管理工作进行评估，提出改进建议。
八、附则1. 本制度自颁布之日起执行。
2. 对于特殊类型的标本，可根据实际情况制定相应的管理措施。
3. 本制度的解释权归本单位所有。
标本采集制度
1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参预确认)。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、合用范围：合用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1)、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应即将松开止血带。
正在静脉输液者应住手输液三分钟，从未输液的另一侧或者输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的采集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本采集管，并确定采血量。
动脉采血普通由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集普通由患者或者护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯采集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集普通由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后采集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成份的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成份的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取 3~5g 及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集普通由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前 24 小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或者上药，被检者在采样前2 小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
标本采样室工作制度
标本采样室工作制度一、总则为确保标本采样工作的质量和效率，保障患者及工作人员的安全，根据国家相关法律法规和标准，制定本工作制度。
本制度适用于标本采样室的工作人员、管理人员及相关部门。
二、标本采样室设置与设施1. 标本采样室应设在医疗机构内，具备独立的空间，设有明显的标识。
2. 标本采样室应具备良好的通风设施，保持室内空气流通。
3. 标本采样室应配备必要的设备和工作台，包括采样架、采样包、采样针、试管、消毒剂等。
4. 标本采样室应设置生物安全柜，确保标本采集过程中的生物安全。
5. 标本采样室应配备必要的防护用品，如防护服、口罩、手套、护目镜等。
三、标本采样人员要求1. 标本采样人员应具备相应的专业知识和技能，经过生物安全培训并合格。
2. 标本采样人员应具备良好的职业素养，遵守职业道德和保密原则。
3. 标本采样人员应熟悉标本采样流程和操作规范，掌握各种标本的采集方法。
4. 标本采样人员应定期参加业务培训和技能考核，提高采样技术水平。
四、标本采样工作流程1. 接诊：工作人员认真询问患者病史，了解患者病情，为患者做好解释工作。
2. 准备：工作人员提前准备好采样所需的器材和试剂，检查设备是否正常。
3. 采样：工作人员按照操作规范进行标本采集，注意保护患者隐私。
4. 包装：将采集的标本放入生物安全袋，填写标签，确保信息准确。
5. 转运：将标本按照规定路线及时送检，避免标本损坏和污染。
6. 登记：工作人员做好标本采样记录，包括患者信息、采样时间、采样部位等。
7. 消毒：采样结束后，对采样室进行彻底消毒，防止交叉感染。
8. 废物处理：按照规定对医疗废物进行分类处理，确保环境清洁。
五、标本采样质量控制1. 标本采样人员应严格按照操作规程进行采样，确保标本质量。
2. 工作人员应定期对采样设备进行维护和校准，保证设备性能良好。
3. 质量控制人员应定期对采样工作进行检查，发现问题及时纠正。
4. 实验室应建立标本质量追溯体系，确保标本采集、运输、检测等环节的质量。
标本采集与管理规章制度
标本采集与管理规章制度第一章总则第一条为规范标本采集与管理工作，确保实验室工作的准确性和可靠性，制定本规章。
第二条本规章适用于所有从事标本采集与管理工作的人员，包括实验室技术人员、医务人员等。
第三条标本采集与管理工作应遵循科学、规范、严谨、安全的原则。
第四条实验室应设立专门的标本采集与管理部门，负责全面管理标本采集与管理工作。
第五条实验室应定期进行标本采集与管理工作的培训，提高工作人员的专业技能和素质。
第二章标本采集第六条标本采集应选择适当的采集容器，并确保采集容器内无残留物。
第七条标本采集应按照标本采集要求进行，避免污染或损坏标本。
第八条采集血液标本时，应注意采血技术，避免造成血液混入或血管破裂。
第九条采集尿液标本时，应注意保持尿标本的新鲜度，避免细菌大量增殖。
第十条采集粪便标本时，应注意采样量，避免出现样本不足的情况。
第十一条采集组织标本时，应注意标本的保存和处理，避免组织坏死或脱水。
第三章标本保存与运输第十二条标本应按照标本保存要求进行保存，避免标本变质或污染。
第十三条标本保存时，应注意标本的正确位置和编号，避免标本混淆。
第十四条标本运输应采用专用运输箱和冷藏袋，保持标本的温度和湿度。
第十五条标本运输应避免剧烈摇晃和高温环境，避免标本变质或破损。
第四章标本处理与分析第十六条标本进入实验室后，应及时进行标本处理，避免标本损坏或变质。
第十七条标本分析时，应先进行标本质量检测，确保标本质量符合要求。
第十八条标本分析时，应按照实验室操作规程进行，避免出现分析误差。
第十九条标本分析结果应及时录入系统，确保数据的准确性和完整性。
第二十条标本分析结果应进行科学解读，及时向医护人员报告，确保临床诊疗的准确性。
第五章废弃标本处置第二十一条废弃标本应按照相关规定进行处理，避免造成环境污染。
第二十二条废弃标本应经过消毒处理，再进行封装和清理，避免污染其他物品。
第二十三条废弃标本应按照规定的程序进行销毁，确保废弃标本不再被使用。
病理科规章制度完整版
病理科规章制度完整版一、引言病理科作为医学领域中至关重要的一环，起着诊断疾病、预测疾病进展和治疗效果的关键作用。
为了确保病理工作的准确性和科学性，以及保障医疗质量和患者利益，我们制定了该病理科的规章制度，以规范和提升病理工作的质量水平。
二、病理标本采集与管理1. 病理标本采集(1) 所有病理标本采集必须由医疗专业人员操作，遵循相关规范操作要求。
(2) 标本采集时需填写标本采集登记表，明确标本来源、采集时间等信息。
(3) 标本采集时要保持标本的完整性和稳定性，避免交叉感染和标本损坏。
2. 病理标本管理(1) 病理标本应存放在指定标本室内，保持干燥、通风、防潮、防尘等要求。
(2) 标本应按照病例顺序进行编号、登记和存放，并建立标本档案。
(3) 病理标本的保管期限根据标本性质和法规要求进行规定，超过保管期限的标本要进行安全处理。
三、病理工作流程1. 标本接收与登记(1) 病理标本接收前，需对标本进行包装、密封和标记，确保运输的安全性。
(2) 接收到标本后，要及时进行登记，包括标本来源、采集时间、送检医师等相关信息。
2. 组织切片制作与染色(1) 组织标本制片时，要注意细致、准确地操作，保证切片质量。
(2) 采用合适的染色方法，对切片进行染色，以便于病理医师进行观察和诊断。
3. 病理诊断与报告(1) 病理医师需对切片进行细致观察和诊断，确保诊断结果的精准性和客观性。
(2) 病理诊断报告要详细记录病例相关信息、病理观察结果和诊断结论。
四、质量控制与质量评估1. 质量控制(1) 定期进行病理设备的维修、保养和检验，确保设备的正常运转和准确性。
(2) 对病理工作中的重要环节，如标本采集、切片制作等，进行内部质量控制检查。
2. 质量评估(1) 建立质量评估指标体系，对病理工作进行定期评估和考核。
(2) 通过对重点病例的复核，评估病理诊断的准确性和一致性。
五、病理科病历的保密与管理1. 保密责任(1) 病理科全体工作人员需保守病理病历的隐私，严禁泄露患者个人隐私信息。
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标本采集制度
1. 标本采集核对规章制度
2. 标本采集及送检规章制度
3. 检验标本采集、运送规章制度
4. 标本采集与管理规章制度
5. 标本采集与管理规章制度
1、标本采集核对规章制度
一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度
一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用围：适用于检验科全体工作人员。
三、容：
1、标本的采集
1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管0．5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C10％NaCl 溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯及时送检。
6）、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。
病房标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送，标本采集后均应及时送检。
运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。
进行微生物检验的标本要防
止运送过程中的污染。
3、标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。
各室标本的接收在指定的区域进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单容的一致性，如、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。
各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。
4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。
5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。
3、检验标本采集、运送规章制度
一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工
能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处
理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当
根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
4、标本采集与管理规章制度
1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2.要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3.孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真
空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4.采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带一分钟之采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5.严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6.标本容器应注明样本编号和病人。
7.标本采集后应在24小时及时送检。
对不能在24小时进行检测的标本，应在采血后8小时尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8.标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。
5、标本采集与管理规章制度
1、人员要求：筛查工作必须由经过专门培训的有资质的人
员承担；
2、产前筛查需按知情同意、孕妇自愿的原则：医务人员告知孕妇或其家属产前筛查的性质、目的以及与诊断性检查相比筛查的局限性，孕妇和/或家属签署知情同意书后方可进行筛查操作；
3、筛查孕妇资料登记要求所有参与产前筛查孕妇资料应按照产前筛查申请单容逐项登记清楚，随血样一道送至产前筛查机构。
4、使用唯一编码编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；编码操作者固定，做到三“三查七对”操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管；
5、血样登记表与本人七对：即对、年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯；
6、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误；
7、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，分离血清时要仔细，避免溶血现象，他离
出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天检测完毕，则置2--8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
筛查结果的原始数据和血清标本必须保存至少一年，血清标本须保存于
-70℃，以备复查；
8、筛查时孕周计算尽可能按B超孕龄，如不能取得B超孕龄，则按末次月经推算，但如遇孕妇朋经不规则的或末次月经记不清楚，则必须进行B超孕龄测量，孕龄测量需精确到天数，早孕期统一以关臀长为准，中孕期统一以双顶径孕周为准。