盐酸肾上腺素注射液说明书
盐酸去氧肾上腺素注射液
盐酸去氧肾上腺素注射液 说明书【药品名称】通用名：盐酸去氧肾上腺素注射液商品名：英文名：Phenylephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：盐酸去氧肾上腺素，其化学名称为： (R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。
其结构式为：分子式：C 9H 13NO 2·HCl分子量：203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。
本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。
作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。
随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。
本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄碱为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。
作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。
【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。
皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；静注立即起效，持续15-20分钟。
【适应症】 用于治疗休克及麻醉时维持血压。
也用于治疗室上性心动过速。
【用法用量】1.成人常用量：（1）血管收缩，局麻药液中每20 ml 可加本品1mg ，达到1：20000浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml 达到1：1000浓度。
（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg ，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg ，按需每隔10-15分钟给药一次。
（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg ，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg ，一次量以1mg 为限。
兽用盐酸肾上腺素注射液说明书(2015年版兽药典)#宠物医院#宠物急救#宠物麻醉
盐酸肾上腺素注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：盐酸肾上腺素注射液商品名称：英文名称：Epinephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【宠医信赖马苗苗】【主要成分】肾上腺素加盐酸适量【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
【药理作用】药效学本品对α与β 受体均有很强的兴奋作用，药理作用广泛而复杂。
（1）兴奋心脏：通过激动心脏β1受体，提高心肌兴奋性，增强心率和心肌收缩力，增加心输出量。
（2）通过激动血管α受体，使皮肤、黏膜血管和肾脏血管强烈收缩；通过激动β2受体，使冠状血管和骨骼肌血管扩张。
（3）升高血压：对血压的影响与剂量有关，常用剂量下收缩压升高，舒张压不变或下降；大剂量下收缩压和舒张压均升高。
（4）松弛支气管平滑肌：通过激动支气管平滑肌β2受体，产生快速而强大的松弛支气管平滑肌的作用。
此外，还可抑制肥大细胞释放致炎和致敏性物质，间接缓解支气管平滑肌痉挛，加之其能收缩支气管黏膜血管，降低了毛细血管通透性，从而有助于缓解过敏性疾病的呼吸困难症状。
药动学肌内或皮下注射吸收良好，其中肌内注射比皮下注射吸收略快。
皮下注射一般在5～10 分钟后出现作用，而肌内注射作用可立即出现，且作用强烈。
肾上腺素不能通过血脑屏障，但能通过胎盘屏障和分泌到乳汁中。
肾上腺素主要通过神经末梢的摄取和代谢终止其作用。
在肝脏和其他组织中则由单胺氧化酶、儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢灭活。
【药物相互作用】（1）碱性药物如氨茶碱、磺胺类的钠盐、青霉素钠（钾）等可使本品失效。
（2）某些抗组胺药（如苯海拉明）可增强其作用。
（3）酚妥拉明可拮抗本品的升压作用。
普萘洛尔可增强其升高血压的作用，并拮抗其兴奋心脏和扩张支气管的作用。
（4）强心苷可使心肌对本品更敏感，合用易出现心律失常。
（5）与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。
普鲁卡因肾上腺素注射液说明书
普鲁卡因肾上腺素注射液普鲁卡因肾上腺素注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：普鲁卡因肾上腺素注射液英文名称：Procaineand Adrenaline Injection汉语拼音：Pulukayin Shenshangxiansu Zhusheye•【成份】本品主要成份为：盐酸普鲁卡因，另加少量肾上腺素以延缓其吸收•【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
•【适应症】局部麻醉药。
用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。
•【规格】（1）1ml：盐酸普鲁卡因5mg，肾上腺素0.002mg.（2）1ml：盐酸普鲁卡因20mg，肾上腺素0.05mg.（3）2ml：盐酸普鲁卡因40mg，肾上腺素0.05mg.•【用法用量】局部注射，其用量以盐酸普鲁卡因计，按用途分别如下：浸润麻醉和封闭疗法：注射范围较大的一般用0.25%～0.5%溶液，注射范围较小的用1%溶液，每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002～0.004mg，总量不得超过0.5mg，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。
阻滞麻醉：1%～2%溶液，每次用量不得过1g。
成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。
•【不良反应】1．本品可有高敏反应和过敏反应，个别病人可出现高铁血红蛋白血症；2．一旦血药浓度高或误入血管可引起一系列中枢神经系统和心血管系统中毒反应，如惊厥和心率减慢、血压下降。
•【禁忌】（1）对及本品过敏者、高血压患者禁用。
（2）指、趾阻滞麻醉禁用。
•【注意事项】（1）用前需做过敏试验。
（2）本品如变色或有沉淀，不可使用。
（3）药液不得注入血管内，给药时应反复抽吸，不可有回血。
（4）注射器械不可用硷性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒，注射部位应避免接触碘，以免引起药液沉淀。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【药物相互作用】（1）本品可加强肌松药的作用，使肌松作用时间延长，与肌松合用宜减少肌松药的用量。
（2）本品可削弱磺胺类药物的药效，故不宜同时应用磺胺类药物。
肾上腺素说明书
肾上腺素说明书篇一：盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书[药物名称] 通用名：盐酸肾上腺素注射液英文名：Ad renal ine H ydroc hlori de In jecti on本品主要成分为：肾上腺素。
其化学名称为：（R）—4[2—（甲氨基）—1—羟基乙基]—1，2—苯二酚盐酸盐。
分子式： C9H13NO3·HCl 分子量： 219.67 [性状]本品为无色或几乎无色的澄明液体，受日光照射或与空气接触易变质。
[药理毒理] 兼有a受体和B受体激动作用。
a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
B受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌和胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
[药代动力学]肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚—氧位—甲基转移酶(COM T)和单胺氧化酶(M AO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6-15分钟起效，作用维持1--2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血—脑脊液屏障。
[适应症]主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、地西泮、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、盐酸利多卡因、盐酸洛贝林、盐酸多巴胺、重酒石酸去甲肾上腺素、地西泮、地塞米松磷酸钠、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得盐酸肾上腺素注射液适应症主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用量：皮下注射，一次 0.25 mg～1 mg。
极量：皮下注射，一次 1 mg。
注意事项：高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用；运动员慎用。
临床心得：现在临床应用以肌注为主，抢救时缓慢静注。
硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
用量：成人：每次 0.3～0.5 mg，一日 0.5～3 mg，皮下、肌内或静脉注射。
儿童：每次0.01～0.02 mg/kg，每日 2～3 次，皮下注射。
极量：一次 2 mg。
临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。
盐酸利多卡因注射液适应症：为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
对室上性心律失常通常无效。
用量：抗心律失常，1～1.5 mg/kg 体重作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。
极量：静脉注射 1 小时内最大负荷量 4.5 mg/kg 体重，最大维持量为每分钟 4 mg。
高危药品(内容)
16
注射用环磷 酰胺
注射剂 0.2g
静脉注射
17
注射用丝裂 霉素
注射剂 2mg
静脉注射
18
注射用盐酸 多柔比星
注射剂
1、本品的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消 失。肾功能不全者用本品后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉 素，别嘌醇用量要相应增加。2、少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害， 有肝功能不全者，用量应予酌减。3、用药期间需检查：①用药前后要测定心脏功 能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验； ②随访检查周围血象(每周至少1次)和肝功能试验；③应经常查看有无口腔溃疡、 腹泻以及黄痘等情况，应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能，必要时检查血 清尿酸或肾功能。4、过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及本品者不能再用。5 、本品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。6、在进行纵隔 或胸腔放疗期间禁用本品，以往接受过纵隔放射治疗者。阿霉素的每次用量和总 剂量亦应酌减。7、外渗后可引起局部组织坏死，需确定静脉通畅后才能给药。 1、不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。 2 、静脉注射或静脉滴注时不 能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。本品易引起低血压，注射速度尽可能 要慢，至少30分钟。 3、不能作胸腹腔注射击和鞘内注射。 4 、不能与葡萄糖 液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释 溶解后尽可能及时使用。 5、 用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊 沉淀，则不能使用。 6 、口服胶囊应在空腹时服用。 7 、本品和阿糖胞苷、环 磷酰胺、卡氮芥有协同作用。 1、对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察；2、临床使用应辩证用 药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用；3、医护人员应严格按照说明书规 定用法用量使用；4、输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20-40滴/分为宜，成年 人以40-60滴/分为宜；5、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特 别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。 监测末梢血象、肝肾功能、末梢神经毒及听力表现等变化，必要时减少剂量或停 药，并进行相应的治疗，避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖 苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。静滴时需避光 。
肾上腺素说明书
盐酸肾上腺素注射液核准日期：2007年1月26日修订日期：2010年10月1日药品名称：【通用名称】盐酸肾上腺素注射液[药典]【英文名称】Adrenline Hydrochloride Injection [药典]【汉语拼音】Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye成份：本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式：分子式：C9H13NO3·HCl分子量：219.67所属类别：化药及生物制品>> 呼吸系统药物>> 平喘药>> 肾上腺素受体激动药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管收缩药性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质适应症：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
规格：1ml∶1mg用法用量：常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
1.抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4－8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
2.抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25－0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射)，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书盐.
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称药品名称】】通 用 名：盐酸肾上腺素注射液英 文 名：Adrenaline Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye本品主要成份为盐酸肾上腺素，其化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-１，2-苯二酚盐酸盐。
其结构式为：分 子 式：C9H13NO3.HCl分 子 量：219.67【性 状状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理药理毒理】】兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学药代动力学】】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT ）和单胺氧化酶（MAO ）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【适 应 症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法用量用法用量】】常用量：皮下注射，1次0.25mg －1mg ；极量：皮下注射，1次1mg 。
⑴ 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
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盐酸肾上腺素注射液
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸肾上腺素注射液说明书
【说明书修订日期】
核准日期：2007年1月26日
修改日期：2010年10月1日
修改日期：2012年10月1日
【药品名称】
盐酸肾上腺素注射液
【英文名称】
Adrenaline Hydrochloride Injection
【汉语拼音】
Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye
【成份】
本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
辅料为焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质。
【适应症】
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】
1ml∶1mg
【用法用量】
常用量：皮下注射，1次0.25mg～1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
临床用于：
(1)抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
(2)抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒
或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内)注射，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
(3)治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射0.25－0.5mg，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
(4)与局麻药合用：加少量(约1：200000～500000)于局麻药中(如普鲁卡因)，在混合药液中，本品浓度为2～5μg/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。
(5)制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1:20000～1:1000溶液的纱布填塞出血处。
(6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:1000溶液0.2～0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】
(1)心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
(2)有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
(3)用药局部可有水肿、充血、炎症。
【禁忌】
(1)下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
(2)用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
(3)每次局麻使用剂量不可超过300μg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
(4)与其他拟交感药有交叉过敏反应。
(5)可透过胎盘。
(6)抗过敏休克时，须补充血容量。
【注意事项】
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】
必须应用本品时应慎用。
【老年用药】
老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】
(1)α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
(2)与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。
用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
(3)与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
(4)与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
(5)与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
(6)与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
(7)与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
(8)与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。
【药理毒理】
兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心
肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学】
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【贮藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
(系指不超过20℃)
【包装】
玻璃安瓿2支装
【有效期】
24个月。