CAG-3MT介绍
常见真核启动子及原核启动子特点
For personal use only in study and research; not for commercial use真核启动子EF1a常规表达用mRNA人延长因子1α来源的强哺乳动物表达启动子组成型? 表达水平十分稳定，与细胞类型无关PGK1 (人/小鼠)常规表达用mRNA磷酸甘油酸酯激酶基因来源的哺乳动物启动子组成型? 广泛表达,但可能因细胞类型而异。
由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。
human beta actin常规表达用mRNAβ-肌动蛋白基因来源的哺乳动物启动子组成型? 无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交TRE常规表达用mRNA四环素响应元件启动子被四环素或者类似物诱导通常有本底表达Ac5常规表达用mRNA果蝇Actin 5c 基因来源的强昆虫启动子组成型? 果蝇表达系统的常用启动子CaMKIIa光遗传学基因表达mRNA?Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶 II 启动子特异的 用于中枢神经系统/神经元表达。
受到钙和钙调蛋白调节。
TEF1常规表达用mRNA酵母转录延伸因子启动子组成型? 与哺乳动物的EF1a 启动子类似ADH1常规表达用mRNA乙醇脱氢酶I 的酵母启动子被乙醇抑制全长版本很强，促进高表达。
截短启动子是组成型的，表达较低。
Ubi常规表达用mRNA玉米泛素基因的植物启动子组成型? 在植物中促进高表达U6小RNA 表达shRNA 来源于人U6小核启动子组成型? 小鼠U6也使用,但效率略差。
常用的原核表达系统启动子T7lac 高水平基因表达T7噬菌体来源的启动子加上lac操纵子几乎没有本底表达，需要T7 RNA聚合酶，受到lac操纵子的控制，可以被IPTG诱导。
常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控araBAD 常规表达用阿拉伯糖代谢操纵子的启动子阿拉伯糖诱导弱，常用与pBAD载体。
适合于快速调控和低的本底表达lac 常规表达用Lac操纵子来源的启动子可以被IPTG或者乳糖诱导在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq 突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。
cag方案化疗
CAG方案化疗简介CAG方案是指一种常用于癌症化疗的药物组合治疗方案，其中包括紫杉醇（Cytarabine）、阿霉素（Doxorubicin）和顺铂（Cisplatin）三种药物。
CAG方案化疗被广泛运用于多种恶性肿瘤的治疗中，具有较高的疗效和耐受性。
该方案的药物组合通过不同的作用机制来抑制肿瘤的生长和扩散，提高治疗的效果。
紫杉醇主要通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程，阻断肿瘤细胞的分裂和增殖；阿霉素通过干扰DNA的合成和修复过程，抑制肿瘤细胞的生长和扩散；顺铂通过与DNA结合形成DNA-顺铂配合物，抑制肿瘤细胞的DNA合成和RNA转录，从而阻断肿瘤细胞的生命周期。
CAG方案化疗的适应症主要包括非小细胞肺癌、淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤。
该方案通常作为一线化疗方案使用，也可以作为辅助化疗或后续方案使用，以提高治疗效果。
使用方法CAG方案化疗通常通过静脉输注的方式进行，具体剂量和频率需要根据患者实际情况和医生的建议来确定。
通常情况下，紫杉醇的剂量为135 mg/m²，阿霉素的剂量为20 mg/m²，顺铂的剂量为60 mg/m²。
这些药物通常会连续静脉输注，每个周期的治疗间隔为3-4周，连续治疗2-6个周期，具体周期数取决于患者的具体情况。
在进行CAG方案化疗期间，患者需要密切监测血常规、肝功能和肾功能等指标，以评估治疗的疗效和毒副作用。
在化疗期间，患者可能会经历一些常见的副作用，如恶心、呕吐、脱发、舌咽炎等。
对于不同的副作用，医生会给予相应的支持治疗和护理措施，帮助患者减轻不适。
疗效评估对于接受CAG方案化疗的患者，疗效的评估是非常重要的，可以帮助医生判断治疗的效果，并根据需要调整治疗方案。
常用的疗效评估方法包括体格检查、影像学检查和肿瘤标志物监测等。
体格检查主要通过观察肿瘤的大小、质地和表面特征等来评估治疗的效果。
影像学检查（如CT、MRI等）可以提供更直观的信息来评估肿瘤的变化情况。
负极产品主要供应商及其性能参数
LMGS典型值 17.6 2.26 0.01 1.05 3.4 365.6 92.3
4.复合材料.包括RG系列和混合石墨. RG系列特点：人造石墨与天然石墨复合,兼顾两者优点.应用范围：容量型电池.
项目 粒径D50 真密度
灰分 振实密度 比表面
容量 效率
单位 μm g/cm3 % g/cm3 m2/g mAh/g %
818系列：该产品从矿源选择、制程控制、异物控制等全过程的精准管理,确保了 产品高性能、高品质. 核心价值点：高容量,高效率. 应用领域：该系列产品适合于高端锂离子方形、
圆柱、聚合物、动力型锂离子电池.
规格
Spec 818 818-II 168
D50
μm 17.0-19.0 17.0-20.0 17.0-20.0
规格
Spec
SAG-H
D50
μm
19.0-23.0
粉体压实密度 Pellet Density
g/cm³
1.30-1.50
首次放电容量 First Capacity
mAh/g
≥330
3.中间相碳微球CMB系列
本系列产品采用BTR独有的前驱体制备技术和加工工艺,通过对生球、纯化、筛分 全过程精准控制,确保产品高度一致性、均一性、稳定性.同时再结合BTR先进的 控制设备及系统控制能力,通过对碳微球粉碎、分级、包覆、改性、掺杂等手段, 进而开发出均一、稳定、高能量密度的碳微球系列产品.
g/cm³ 1.50-1.65 1.55-1.70 1.55-1.70 1.65-1.75 1.65-1.75
首次放电容量 First Capacity
mAh/g ≥330 ≥340 ≥340 ≥335 ≥340
4.动力电池专用AGP系列 AGP系列产品是专门针对电动车、电动自行车、电动工具用动力电池而开发的负 极材料,该系列产品以其较高的性价比深受客户青睐
化疗方案cag
化疗方案cag化疗是一种常用的癌症治疗方法，通过使用化学药物来阻止和杀死癌细胞的增长。
化疗方案CAG是一种常见的化疗方案，用于治疗某些类型的癌症。
本文将详细介绍CAG化疗方案的成分、使用方法以及可能的副作用。
一、CAG化疗方案的成分CAG化疗方案通常由多种化疗药物组成，以达到最佳的治疗效果。
常见的CAG化疗方案成分包括：1. 阿霉素（Cytarabine）：阿霉素是一种细胞周期特异性的抗代谢药物，可以抑制DNA合成，从而阻止癌细胞的生长和分裂。
2. 铂类药物（Platinum-based drugs）：铂类药物包括顺铂（Cisplatin）和卡铂（Carboplatin），它们能够与DNA结合，干扰DNA复制和转录过程，从而使癌细胞死亡。
3. 依托泊苷（Etoposide）：依托泊苷是一种DNA拓扑酶Ⅰ抑制剂，能够阻止DNA修复过程，从而导致癌细胞死亡。
二、CAG化疗方案的使用方法CAG化疗方案通常通过静脉注射的方式给予患者。
具体的使用方法和剂量应根据患者的具体情况由医生来确定。
一般而言，CAG化疗方案的使用周期为21天，连续使用6-8个周期。
在每个治疗周期开始之前，医生会对患者进行全面的身体检查，包括血液检测和影像学检查，以评估患者的治疗反应和身体状况。
三、可能的副作用化疗方案CAG可能会引起一些副作用，这些副作用的出现和严重程度因人而异。
常见的副作用包括：1. 恶心和呕吐：CAG化疗方案中的药物可能会刺激消化系统，导致恶心和呕吐。
医生常会在治疗过程中给予患者相应的抗恶心药物来缓解这一副作用。
2. 骨髓抑制：CAG化疗方案中的药物对骨髓造血功能有一定的抑制作用，可能导致白细胞、红细胞和血小板的减少。
这可能会导致免疫力下降、贫血和出血等问题。
3. 脱发：化疗药物影响了头发的生长周期，可能导致患者在治疗期间出现脱发。
这通常是可逆的，当治疗结束后，头发会逐渐长出。
4. 疲劳：化疗过程对患者的身体状况有一定的消耗，可能引起疲劳和乏力等感觉。
生姜蛋白酶基因的克隆及在原核细胞中的表达
分析检测生姜蛋白酶基因的克隆及在原核细胞中的表达卢 瑛（莱芜职业技术学院，山东莱芜 271100）摘 要：提取莱芜生姜总RNA，采用RT-PCR技术扩增出生姜蛋白酶（Ginger protease）基因GP2和GP3，经序列比对，发现莱芜生姜蛋白酶基因GP2在945位的碱基与Gene bank中生姜蛋白酶的序列GP2b（GI:57118006）有差异，GP3在451、700和804这3个位置的碱基与GP3b（GI:57118011）有差异，在翻译后的氨基酸也不同，表明了不同生姜品种生姜蛋白酶基因的多样性。
将克隆的GP2片段GPII重组到带有His-tag的原核表达载体pET30a（+）中，构建重组表达载体pET-GPII。
将重组pET-GPII转化到大肠杆菌BL21（DE3）中构建工程菌株，工程菌株用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，在诱导6 h，IPTG浓度为0.1 mmol/L时，重组GPII表达量最高。
SDS-PAGE凝胶电泳分析结果表明蛋白大小约为21 kDa。
该实验结果表明生姜蛋白酶能够在原核表达系统进行大量表达，为生姜蛋白酶工程化生产奠定了基础。
关键词：莱芜生姜；生姜蛋白酶；克隆；原核细胞；表达生姜蛋白酶（Ginger protease/Zingibain,EC 3.4.22.67）是存在于生姜块状根茎中的一种巯基蛋白酶，有两种GP-I和GP-II（GPI和GPII分别与GenBank中GP3和GP2同源性较高），均含有221个氨基酸，含有6个Cys形成3个二硫键为糖蛋白，具有蛋白水解活性。
生姜蛋白酶能够水解胶原蛋白，可用于肉类嫩化、酒类澄清，乳制品凝固等［1］，以姜汁为添加剂开发的具有新型保健功能的凝固型酸奶，在广东地区颇受欢迎，因此该酶具有良好的工业化应用前景［2］。
生姜蛋白酶的分离纯化工艺操作复杂，而且生姜蛋白酶的含量在不同生姜品种、不同栽培地区及不同气候条件下差异非常大，甚至同一品种的干姜与生姜之间的含量也不相同，导致生姜蛋白酶的提取率不稳定［3］。
冠脉造影护理cag
02
术前准备与护理
术前评估与准备
01
02
03
病史采集
详细了解患者病史，包括 既往史、家族史、用药史 等。
记录生命体征变化
医护人员应详细记录患者的生命体征变化， 以便及时发现并处理任何异常情况。
术后疼痛管理与舒适度护理
疼痛评估
对患者进行疼痛评估，了解疼痛程度和性质，以便采取相应 的疼痛管理措施。
舒适度护理
采取舒适度护理措施，如保持患者舒适的体位、提供心理支 持等，以减轻患者的疼痛和不适感。
术后并发症预防与处理
术前检查
进行心电图、血常规、凝 血功能等检查，确保患者 适合进行冠脉造影。
术前准备
告知患者术前注意事项， 如禁食、禁水、备皮等。
心理护理与健康教育
心理疏导
针对患者可能出现的紧张、焦虑 等情绪，进行心理疏导和安慰。
健康教育
向患者介绍冠脉造影的原理、过 程及注意事项，提高患者对手术 的认识和配合度。
术前器械准备与消毒
器械准备
准备好手术所需的器械，如导管、注 射器、造影剂等。
消毒措施
对手术器械进行严格消毒，确保手术 过程中的无菌操作。
03
术中配合与护理
术中体位与舒适度护理
保持正确体位
协助患者取仰卧位，保持 舒适体位，确保患者安全 。
垫高背部
在患者背部垫一软枕，以 增加患者的舒适度。
保持稳定情绪
在手术过程中，密切观察 患者的情绪变化，及时给 予安慰和鼓励。
cag方案化疗
cag方案化疗CAG方案化疗概述CAG方案化疗是一种常用的化疗方案，常用于治疗恶性肿瘤，包括胃癌、恶性淋巴瘤、胆囊癌等。
CAG方案化疗通过联合应用多种药物，以减少肿瘤细胞的增殖和扩散，从而达到治疗的效果。
药物组成CAG方案化疗主要由顺铂（Cisplatin）、阿霉素（Doxorubicin）和长春新碱（Vincristine）三种药物组成。
这三种药物的不同机制和作用靶点，使得联合应用能够更有效地杀死肿瘤细胞。
- 顺铂：顺铂是一种重要的细胞毒性药物，通过与DNA结合，干扰DNA的修复和复制过程，从而使肿瘤细胞死亡。
- 阿霉素：阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物，可通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。
- 长春新碱：长春新碱是一种微管抑制剂，可阻断肿瘤细胞的纺锤体形成和有丝分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。
用法用量CAG方案化疗的用法用量根据患者的具体情况而定，一般采用静脉输注的方式进行给药。
以下是CAG方案化疗的常用用法用量：- 顺铂：一般每次给药剂量为25-75 mg/m²，每3-4周给药一次。
- 阿霉素：一般每次给药剂量为40-60 mg/m²，每3-4周给药一次。
- 长春新碱：一般每次给药剂量为1-1.4 mg/m²，每周给药一次。
在给药之前，应根据患者的肾功能和耐受能力，进行适当的剂量调整。
不良反应CAG方案化疗可能引起一系列不良反应，以下是常见的不良反应：- 消化系统不良反应：包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。
患者可能需要接受抗呕吐药物和对症治疗。
- 骨髓抑制：CAG方案化疗可能导致白细胞、红细胞和血小板数量减少，出现骨髓抑制的现象。
患者可能需要进行血常规监测，并适时调整剂量。
- 神经系统不良反应：包括周围神经炎、感觉异常、运动障碍等。
患者可能需要接受神经康复治疗和对症治疗。
此外，CAG方案化疗还可能引起肝功能损害、肾功能损害、心脏毒性等不良反应。
常用pGEX载体图谱
Rosetta系列的表达菌株可以提供T7 RNA聚合酶，它能表达PET系列载体上的外源基因...pGEX系列载体上的外源基因不需要T7 RNA聚合酶，普通的大肠杆菌经IPTG诱导便可表达之五兆芳芳创作Tac启动子是一组由Lac和trp启动子人工构建的杂合启动子，受Lac阻遏蛋白的负调节，它的启动能力比Lac和trp 都强.其中Tac 1是由Trp启动子的－35区加上一个分解的46 bp DNA片段(包含Pribnow盒)和Lac把持基因组成，Tac 12是由Trp的启动子-35区和Lac启动子的-10区，加上Lac把持子中的把持基因部分和SD序列融合而成蛋白标签：A myc tag is a polypeptide protein tag derived fromthe c-myc gene product that can be added to a proteinusing recombinant DNA technology. It can be used for affinity chromatography, then used to separate recombinant, overexpressed protein from wild type protein expressed by the host organism. It can also be used in the isolation of protein complexes with multiple subunits.A myc tag can be used in many different assays that require recognition by an antibody. If there is no antibody against the studied protein, adding a myc-tag allows one to follow the protein with an antibody against the Myc epitope. Examples are cellularlocalization studies by immunofluorescence or detectionby Western blotting.The peptide sequence of the myc-tag is (in 1- and 3-letter codes, respectively): N-EQKLISEEDL-C,N-Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu-C, where N stands for Amino-terminus and C stands for Carboxy terminus. The tag is approximately 1202 Daltons in atomic mass and has 10 amino acids.It can be fused to the C-terminus and the N-terminus of a protein. It is advisable not to fuse the tag directly behind the signal peptide of a secretory protein, since it can interfere with translocation into the secretory pathway.A monoclonal antibody against the myc epitope, named 9E10, is available from the non-commercial Developmental Studies Hybridoma BankpGEX4T1载体根本信息出品公司:GE别号:pGEX-4T-1, pGEX4T1, pGEX 4T 1质粒类型:大肠杆菌蛋白表达载体表达水平:高拷贝启动子:Tac克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:4969 bp5' 测序引物及序列:pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGT G3' 测序引物及序列:pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG载体标签:N-GST载体抗性:Ampicillin 氨苄备注:复制子是pMB1产品目录号:27-4580-01稳定性:瞬时表达Transient组成型:诱导表达病毒/非病毒:非病毒pGEX4T1载体质粒图谱和多克隆位点信息原核生物DNA复制起始点，是DNA链上独特的具有起始DNA复制功效的碱基序列.大肠杆菌的复制起点包含OriC和OriHThrombin 凝血酶pGEX4T1载体简介pGEX4T1载体序列LOCUS pGEX-4T-1 4969 bp DNA circular SYNDEFINITION pGEX-4T-1ACCESSIONKEYWORDSSOURCEORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.COMMENT This file is created by Vector NTI COMMENT VNTAUTHORNAME|| FEATURES Location/Qualifiers source 1..4969/organism="pGEX-4T-1"/mol_type="other DNA" promoter 184..212/label="tac_promoter"misc_feature 224..246/label="M13_pUC_rev_primer" gene 258..977/label="GST (variant)"/gene="GST (variant)"CDS 258..977/label="ORF frame 3"misc_feature complement(1019..1041)/label="pGEX_3_primer" promoter 1307..1335/label="AmpR_promoter" gene 1377..2237/label="Ampicillin"/gene="Ampicillin"CDS 1377..2237/label="ORF frame 3" rep_origin 2392..3011/label="pBR322_origin" misc_feature 3309..4400/label="lacI"CDS 3441..4400/label="ORF frame 3" promoter 4449..4478/label="lac_promoter"misc_feature 4492..4514/label="M13_pUC_rev_primer" promoter 4513..4531/label="M13_reverse_primer"CDS 4523..81/label="ORF frame 2"misc_feature 4540..4695/label="lacZ_a"promoter complement(4543..4559)/label="M13_forward20_primer" misc_feature complement(4552..4574)/label="M13_pUC_fwd_primer"pGEX4T2载体根本信息出品公司:GE别号:pGEX-4T-2, pGEX4T2, pGEX 4T 2质粒类型:大肠杆菌蛋白表达载体表达水平:高拷贝启动子:Tac克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:4970 bp5' 测序引物及序列:pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGT G3' 测序引物及序列:pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG载体标签:N-GST载体抗性:Ampicillin 氨苄备注:复制子是pMB1产品目录号:27-4581-01稳定性:瞬时表达Transient组成型:诱导表达病毒/非病毒:非病毒pGEX4T2载体质粒图谱和多克隆位点信息pGEX4T2载体简介pGEX4T2载体序列LOCUS pGEX-4T-2 4970 bp DNA circular SYNDEFINITION pGEX-4T-2ACCESSIONKEYWORDSSOURCEORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors. COMMENT This file is created by Vector NTI COMMENT VNTAUTHORNAME|| FEATURES Location/Qualifierssource 1..4970/organism="pGEX-4T-2"/mol_type="other DNA" promoter 184..212/label="tac_promoter"misc_feature 224..246/label="M13_pUC_rev_primer" gene 258..978/label="GST (variant)"/gene="GST (variant)"CDS 258..974/label="ORF frame 3"misc_feature complement(1020..1042)/label="pGEX_3_primer" promoter 1308..1336/label="AmpR_promoter"gene 1378..2238/label="Ampicillin"/gene="Ampicillin"CDS 1378..2238/label="ORF frame 1"rep_origin 2393..3012/label="pBR322_origin"misc_feature 3310..4401/label="lacI"CDS 3442..4401/label="ORF frame 1" promoter 4450..4479/label="lac_promoter"misc_feature 4493..4515/label="M13_pUC_rev_primer" promoter 4514..4532/label="M13_reverse_primer"CDS 4524..81/label="ORF frame 3"misc_feature 4541..4696/label="lacZ_a"promoter complement(4544..4560)/label="M13_forward20_primer"misc_feature complement(4553..4575)/label="M13_pUC_fwd_primer" pGEX4T3载体质粒图谱和多克隆位点信息pGEX4T3载体简介pGEX4T3载体序列LOCUS pGEX-4T-3 4968 bp DNA circular SYNDEFINITION pGEX-4T-3ACCESSIONKEYWORDSSOURCEORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors. COMMENT This file is created by Vector NTI COMMENT VNTAUTHORNAME|| FEATURES Location/Qualifierssource 1..4968/organism="pGEX-4T-3"/mol_type="other DNA"promoter 184..212/label="tac_promoter"misc_feature 224..246/label="M13_pUC_rev_primer"gene 258..976/label="GST (variant)"/gene="GST (variant)"CDS 258..980/label="ORF frame 3" misc_feature complement(1018..1040)/label="pGEX_3_primer" promoter 1306..1334/label="AmpR_promoter" gene 1376..2236/label="Ampicillin"/gene="Ampicillin"CDS 1376..2236/label="ORF frame 2" rep_origin 2391..3010/label="pBR322_origin" misc_feature 3308..4399/label="lacI"CDS 3440..4399/label="ORF frame 2" promoter 4448..4477/label="lac_promoter"misc_feature 4491..4513/label="M13_pUC_rev_primer" promoter 4512..4530/label="M13_reverse_primer"CDS 4522..81/label="ORF frame 1"misc_feature 4539..4694/label="lacZ_a"promoter complement(4542..4558)/label="M13_forward20_primer" misc_feature complement(4551..4573)/label="M13_pUC_fwd_primer" pGEX6P1载体根本信息出品公司:GE别号:pGEX-6P-1, pGEX6P1, pGEX 6P 1质粒类型:大肠杆菌蛋白表达载体表达水平:高拷贝启动子:Tac克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:4984 bp5' 测序引物及序列:pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG3' 测序引物及序列:pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG载体标签:N-GST载体抗性:Ampicillin 氨苄备注:复制子是pMB1产品目录号:27-4597-01稳定性:瞬时表达Transient组成型:诱导表达病毒/非病毒:非病毒pGEX6P1载体质粒图谱和多克隆位点信息pGEX6P1载体简介pGEX6P1载体序列LOCUS pGEX-6P-1 4984 bp DNA circular SYNDEFINITION pGEX-6P-1ACCESSIONKEYWORDSSOURCEORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.COMMENT This file is created by Vector NTI COMMENT VNTAUTHORNAME|| FEATURES Location/Qualifiers source 1..4984/organism="pGEX-6P-1"/mol_type="other DNA" promoter 184..212/label="tac_promoter"misc_feature 224..246/label="M13_pUC_rev_primer" gene 258..992/label="GST"/gene="GST"CDS 258..992/label="ORF frame 3"misc_feature 918..938/label="precision"misc_feature complement(1034..1056)/label="pGEX_3_primer" promoter 1322..1350/label="AmpR_promoter" gene 1392..2252/label="Ampicillin"/gene="Ampicillin"CDS 1392..2252/label="ORF frame 3" rep_origin 2407..3026/label="pBR322_origin" misc_feature 3324..4415/label="lacI"CDS 3456..4415/label="ORF frame 3"promoter 4464..4493/label="lac_promoter"misc_feature 4507..4529/label="M13_pUC_rev_primer" promoter 4528..4546/label="M13_reverse_primer"CDS 4538..81/label="ORF frame 2"misc_feature 4555..4710/label="lacZ_a"promoter complement(4558..4574)/label="M13_forward20_primer" misc_feature complement(4567..4589)/label="M13_pUC_fwd_primer"pET28a载体根本信息出品公司:EMD Biosciences (Novagen)别号:pET28a, pet 28a, pET-28a(+)质粒类型:大肠杆菌蛋白表达表达水平:高克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:5369 bp5' 测序引物及序列:T7: 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' 3' 测序引物序列: T7t: 5'-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3'载体标签:N-His, N-Thrombin, N-T7, C-His载体抗性:卡那备注:N端含有Thrombin蛋白酶切位点; pET28a, b, c的差别仅仅存在于多克隆位点处.产品目录号:69864-3稳定性:瞬时表达Transient组成型:组成型Constitutive病毒/非病毒:非病毒pET28a载体质粒图谱和多克隆位点信息pET28a载体简介pET-28a-c(+)载体带有一个N端的His/Thrombin/T7蛋白标签，同时含有一个可以选择的C端His标签.pET28a载体的单一的多克隆位点见上面的环状质粒图谱.注意：载体序列是以pBR322质粒的编码端方进行编码的，所以T7蛋白表达区在质粒图谱上面是反向的.T7 RNA聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来.质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列(Cat. No. 69337-3)的作用下终止蛋白翻译.pET30a载体根本信息出品公司:EMD Biosciences (Novagen)别号:pET30a, pet 30a质粒类型:大肠杆菌蛋白表达表达水平:高克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:5422 bp5' 测序引物及序列:T7: 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'3' 测序引物序列: T7t: 5'-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3'载体标签:N-His, N-S, N-Thrombin, N-EK, C-His载体抗性:卡那备注:pET30a, b, c的差别只存在于多克隆位点，其他位点不存在.产品目录号:69909-3稳定性:瞬时表达组成型:组成型病毒/非病毒:非病毒pET30a载体质粒图谱和多克隆位点信息pET30a载体简介pET-30a(+)载体携带有一个N端的His标签/Thrombin酶切位点/ S标签/ EK蛋白酶切标签以及一个可选择的C端His标签.载体的多克隆位点见上面的图谱.需要注意的是图谱中的核苷酸编码顺序是以pBR322载体的复制标的目的为正标的目的，所以T7表达区域在图谱中是处于反向的位置.T7 RNA 聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来.质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列(Cat. No. 69337-3)的作用下终止蛋白翻译.pet32a载体根本信息出品公司:EMD Biosciences(Novagen)别号:pET32a, pet 32a质粒类型:大肠杆菌蛋白表达表达水平:高克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:5900bp5' 测序引物:T7：5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' 3' 测序引物: T7t: 5'-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3'载体标签:thioredoxin (N端); His (中间和C端)载体抗性:氨苄备注:pET32a载体用于表达可溶性，具有活性功效的蛋白;pET-32a(+)载体具有N端Thrombin（凝血酶）酶切位点，N端肠激酶酶切位点.pET32啊，pET32b，pET32c载体的差别主要是在于多克隆位点，其他地方完全一致.产品货号:69015-3稳定性:瞬时表达组成型:组成型病毒/非病毒:非病毒pet32a载体质粒图谱和多克隆位点信息pet32a载体简介pET32系列载体是设计用来克隆构建和高水平融合表达表达带有109个氨基酸Trx标签的蛋白质序列.将基因拔出到载体的多克隆位点，能够取得融合表达蛋白质.同时融合蛋白包含有His标签和S标签，这些可以用于蛋白表达检测和纯化进程.载体的多克隆位点见上面的图谱.需要注意的是图谱中的核苷酸编码顺序是以pBR322载体的复制标的目的为正标的目的，所以T7表达区域在图谱中是处于反向的位置.T7 RNA 聚合酶启动的克隆和表达区域在质粒图谱中也被标注了出来.质粒的F1复制子是被定向的，所以在T7噬菌体聚合酶的作用下，包含有蛋白编码序列的病毒粒子能够产生，并启动蛋白表达，同时蛋白表达将被T7终止子序列(Cat. No. 69337-3)的作用下终止蛋白翻译.pET23a载体根本信息出品公司:EMD Biosciences(Novagen)别号:pET23a, pet 23a质粒类型:大肠杆菌蛋白表达表达水平:高克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶载体大小:3666bp5' 测序引物:T75' 测序引物序列: 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3'载体标签:N-T7, C-His载体抗性:Ampicillin克隆菌株:DH5a表达菌株:BL21系列备注:Same as pET21abcd(+) but no lac; a,b,c,d vary by MCS.产品目录号: 69745-3稳定性:稳表达组成型:组成型病毒/非病毒:非病毒pET23a载体质粒图谱和多克隆位点信息pET23a载体简介The pET-23a-d(+) vectors carry an N-terminal T7•Tag® sequence plus an optional C-terminal His•Tag® sequence. These vectors differ from pET-21a-d(+) by the “plain” T7 promoter instead of the T7lac promoter and by the absence of the lacI gene. Unique sites are shown on the circle map. Note that the sequenceis numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circular map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virions containing single-stranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore,single-stranded sequencing should be performed using the T7 terminator primer (Cat. No. 69337-3).pGEXKG载体根本信息出品公司:ATCC别号:pGEX-KG, pGEXKG, pGEX KG质粒类型:大肠杆菌蛋白表达载体表达水平:高拷贝启动子:Tac克隆办法:多克隆位点，限制性内切酶, BamHI，SmaI, EcoRI, XbaI, NcoI, SalI, XhoI, SacI, HindIII载体大小:5006 bp5' 测序引物及序列:pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG3' 测序引物及序列:pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG载体标签:N-GST载体抗性:Ampicillin 氨苄备注:复制子是pMB1, 来源于pGEX-2T产品目录号:77103稳定性:瞬时表达Transient组成型:诱导表达病毒/非病毒:非病毒pGEXKG载体质粒图谱和多克隆位点信息pMAL-C2X 表达载体使用直链淀粉树脂（amylose resin）别离融合蛋白。
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B.E.T method(m2/g) Density (g/cc) Tapping True
Ash Contents (wt %) Capacity (mAh/g) Half cell test(@0.1C) Efficiency (%)
注：CAG-3M的典型值采用09年至今所有批次CAG-3M的平均值
2. CAG-3MT的基本特性介绍
2.1 基本性能评价 2.2 SEM 2.3 充放电曲线及粒度分布 2.4 小结
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2.1综合评价(粉末特性典型值)
Powder characteristic data Particle size (µm) D50 CAG-3M 11.5 1.9 1.06 2.23 0.02 334.5 92.1 CAG-3MT 10.7 1.7 1.18 2.22 0.02 332.5 93.0
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2.2 SEM 比较
CAG-3MT
CAG-3M
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2.3 CAG-3的充放电曲线及粒度分布
2.5 2
( V ) Voltage
1.5
1
0.5
0 0 50 100 150 200 250 Capacity ( mAh/g )
粒度分布
300
350
400
12 10 体积 (%) 8 6 4 2 0 0.01 0.1 1 10 粒度 (μm) 100 1000 3000
CAG-3, 2009年12月11日 10:27:25
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上海杉杉负极材料介绍
CAG-3MT介绍 介绍
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概要
1. 开发背景及目标 2.基本特性介绍 3.进展介绍
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1. 开发背景及目标
现有CAG-3特点 特点 现有
请多指教，谢谢！
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优势： 优势：优异的倍率充放电性能和循环性能，电压平台高。 不足： 不足：振实密度偏低，颗粒棱角明显，相对类球形的负 极较难分散，与铜箔粘结性较弱；电池厂家一般通过多 加CMC&SBR来克服。
CAG-3MT目标：保持CAG-3的性能优势，改善 目标： 目标 加工性能,通过制备工艺调整来实现。
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2.4 CAG-3MT小结
通过工艺改进制备CAG-3MT，粉末特性表现为 振实密度较高（1.20g/cm3左右），较普通 CAG-3提高10%左右，同时颗粒形貌的规整度 改善，有利于改善材料的分散过滤。 加工性能测试分散过滤性能良好。
பைடு நூலகம்
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